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1.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 59(1): [101431], ene.-feb. 2024. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-229863

RESUMO

Introducción El delirium es la complicación perioperatoria más frecuente en el adulto mayor con fractura de cadera (FC) conllevando un impacto catastrófico en su recuperación funcional y su estado cognitivo. Actualmente se desconoce la prevalencia real de este síndrome ya que no está protocolizada su detección y abordaje en la práctica clínica habitual. Métodos Se realizará un estudio observacional multicéntrico de tipo transversal a nivel nacional en el que participarán distintas unidades de ortogeriatría de España. Se evaluará la prevalencia de delirium con la escala 4AT, así como las características de este y su relación con otros síndromes geriátricos, variables sociodemográficas, características de la cirugía y parámetros analíticos. Resultados La recogida de datos se llevará a cabo el próximo día mundial del delirium (miércoles 13 de marzo de 2024), por lo que los resultados se esperan durante el segundo o tercer trimestre del año 2024. Conclusiones Conocer la prevalencia real y las características del delirium en mayores con FC podría contribuir a sensibilizar en la detección sistemática, la prevención y el abordaje protocolizado del delirium en servicios quirúrgicos, disminuyendo el impacto de sus consecuencias. (AU)


Introduction Delirium is the most common perioperative complication in older adults with hip fracture (HF), leading to a catastrophic impact on their functional recovery and cognitive status. Currently, the true prevalence of this syndrome is unknown as its detection and management are not standardized in clinical practice. Methods A multicenter observational cross-sectional study will be conducted nationwide, involving different orthogeriatric units in Spain. The prevalence of delirium will be assessed using the 4AT scale, along with its characteristics and its relationship with other geriatric syndromes, sociodemographic variables, surgical characteristics, and laboratory parameters. Results Data collection is scheduled to take place on World Delirium Day (Wednesday, March 13, 2024), and therefore, the results are expected during the second or third quarter of 2024. Conclusions Understanding the real prevalence and characteristics of delirium in older adults with HF could contribute to the development of strategies for its detection and management, reducing the impact of its consequences. (AU)


Assuntos
Humanos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transtornos Neurocognitivos , Delírio , Fraturas do Quadril/complicações , Estudos Transversais , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Espanha
2.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 59(1): [101431], ene.-feb. 2024. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-EMG-481

RESUMO

Introducción El delirium es la complicación perioperatoria más frecuente en el adulto mayor con fractura de cadera (FC) conllevando un impacto catastrófico en su recuperación funcional y su estado cognitivo. Actualmente se desconoce la prevalencia real de este síndrome ya que no está protocolizada su detección y abordaje en la práctica clínica habitual. Métodos Se realizará un estudio observacional multicéntrico de tipo transversal a nivel nacional en el que participarán distintas unidades de ortogeriatría de España. Se evaluará la prevalencia de delirium con la escala 4AT, así como las características de este y su relación con otros síndromes geriátricos, variables sociodemográficas, características de la cirugía y parámetros analíticos. Resultados La recogida de datos se llevará a cabo el próximo día mundial del delirium (miércoles 13 de marzo de 2024), por lo que los resultados se esperan durante el segundo o tercer trimestre del año 2024. Conclusiones Conocer la prevalencia real y las características del delirium en mayores con FC podría contribuir a sensibilizar en la detección sistemática, la prevención y el abordaje protocolizado del delirium en servicios quirúrgicos, disminuyendo el impacto de sus consecuencias. (AU)


Introduction Delirium is the most common perioperative complication in older adults with hip fracture (HF), leading to a catastrophic impact on their functional recovery and cognitive status. Currently, the true prevalence of this syndrome is unknown as its detection and management are not standardized in clinical practice. Methods A multicenter observational cross-sectional study will be conducted nationwide, involving different orthogeriatric units in Spain. The prevalence of delirium will be assessed using the 4AT scale, along with its characteristics and its relationship with other geriatric syndromes, sociodemographic variables, surgical characteristics, and laboratory parameters. Results Data collection is scheduled to take place on World Delirium Day (Wednesday, March 13, 2024), and therefore, the results are expected during the second or third quarter of 2024. Conclusions Understanding the real prevalence and characteristics of delirium in older adults with HF could contribute to the development of strategies for its detection and management, reducing the impact of its consequences. (AU)


Assuntos
Humanos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transtornos Neurocognitivos , Delírio , Fraturas do Quadril/complicações , Estudos Transversais , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Espanha
3.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 57(4): [100812], Oct-Dic, 2023. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-228355

RESUMO

En la vocalía de investigación, formación e innovación de la sociedad Española de Medicina Física y Rehabilitación (SERMEF), quisimos aproximarnos a cuál es el estado de la investigación en nuestra especialidad en España. Para ello, se elaboró y distribuyó una encuesta online entre médicos rehabilitadores de España, que obtuvo 253 respuestas. De estos, el 65% afirmó que en su centro de trabajo sí se realiza actividad investigadora en rehabilitación; el número de proyectos activos en sus centros según declararon era de: ninguno en el 35,7%; uno en el 17,7%, 2 en el 23,3%, 3 en el 8,4% y 4 o más en el 14,9%. Entre las principales dificultades que se encuentran los encuestados el 89% destacan que no se dispone de personal contratado para investigación y el 95% que en sus centros no se destina parte de la jornada laboral para investigación. En cuanto a la actividad investigadora personal, el 56% atestiguan participar en investigación, siendo el rol más habitual el de investigador principal (58%). El 95% de los encuestados refiere que el principal obstáculo para desarrollar un proyecto de investigación es la presión asistencial y la falta de tiempo, y correspondientemente, una amplia mayoría (83%) alega que disponer de tiempo estipulado para investigar en su jornada laboral sería una motivación.(AU)


The research, training and innovation committee of the Spanish Society of Physical Medicine and Rehabilitation (SERMEF) wanted to know the state of research in our speciality. To this end, an online survey was developed and distributed among rehabilitation doctors in Spain, which obtained 253 responses. Of these, 65% stated that research activity in rehabilitation does take place in their work centre; the number of active projects in their centres as stated by them was: none in 35.7%; one in 17.7%, two in 23.3%, three in 8.4% and four or more in 14.9%. Among the main difficulties encountered, 89% highlight that there is no staff hired for research and 95% that in their centres part of the working day is not allocated to research. In terms of personal research activity, 56% reported that they were involved in research, with the most common role being that of principal investigator (58%). Ninety-five percent of respondents report that the main obstacle to developing a research project is the pressure of care and lack of time, and correspondingly, a large majority (83%) claim that having stipulated time for research in their working day would be a motivation.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Inquéritos e Questionários , Pesquisa/estatística & dados numéricos , Reabilitação/estatística & dados numéricos , Medicina Física e Reabilitação/estatística & dados numéricos , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Reabilitação/organização & administração , Reabilitação/tendências , Espanha , Pesquisadores
5.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 32(6): 576-578, nov.-dic. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174293

RESUMO

El actual modelo evaluador de la investigación con seres humanos depende básicamente de los procesos de toma de decisiones de los comités de ética de la investigación. Resulta prioritario que estos comités tomen conciencia de la relevancia del nuevo paradigma digital asentado en la explotación a gran escala de datos personales, incluidos los de salud. El artículo ofrece pautas para una adecuada evaluación de los proyectos que apliquen analítica de datos masivos en salud ante los cambios introducidos por el Reglamento General de Protección de Datos. Los procesos de recolección y explotación de datos constituyen el nicho donde desarrollar la investigación. En este contexto, los protocolos de obtención del consentimiento de los participantes han quedado claramente desfasados debido a que se presuponía no solo que los datos eran anónimos, sino que siempre lo seguirían siendo en el futuro. Por ese motivo, resulta imprescindible que los citados comités asimilen nuevas capacidades y procedan a una relectura de valores como la intimidad y la libertad, actualizando para ello protocolos, metodologías y procedimientos de trabajo. Este cambio de cultura de trabajo dotará de seguridad jurídica al personal implicado en las investigaciones, posibilitará que se garantice la protección de la intimidad de los titulares de los datos, y permitirá orientar la explotación de estos de tal forma que se evite la comercialización de conjuntos de datos personales en la era de la reidentificación, para que la investigación responda a las necesidades sociales y no a intereses espurios u oportunistas disfrazados de investigación


The current model for reviewing research with human beings basically depends on decision-making processes within research ethics committees. These committees must be aware of the importance of the new digital paradigm based on the large-scale exploitation of datasets, including personal data on health. This article offers guidelines, with the application of the EU's General Data Protection Regulation, for the appropriate evaluation of projects that are based on the use of big data analytics in healthcare. The processes for gathering and using this data constitute a niche where current research is developed. In this context, the existing protocols for obtaining informed consent from participants are outdated, as they are based not only on the assumption that personal data are anonymized, but that they will continue to be so in the future. As a result, it is essential that research ethics committees take on new capabilities and revisit values such as privacy and freedom, updating protocols, methodologies and working procedures. This change in the work culture will provide legal security to the personnel involved in research, will make it possible to guarantee the protection of the privacy of the subjects of the data, and will permit orienting the exploitation of data to avoid the commodification of personal data in this era of deidentification, so that research meets actual social needs and not spurious or opportunistic interests disguised as research


Assuntos
Humanos , Pesquisa Biomédica/legislação & jurisprudência , Ética em Pesquisa , Experimentação Humana/legislação & jurisprudência , Mineração de Dados , Comitês de Ética em Pesquisa/legislação & jurisprudência , Confidencialidade/legislação & jurisprudência , Testes Anônimos/legislação & jurisprudência , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento
7.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 52(4): 201-208, jul.-ago. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163723

RESUMO

Objetivo. Evaluar la efectividad clínica de un modelo de atención intermedia basado en un sistema de atención centrado en procesos clínicos integrados (integrated care pathways) respecto al modelo de atención sociosanitario tradicional en Cataluña (atención habitual). Pacientes y métodos. Estudio cuasiexperimental pre-pos no aleatorizado con grupo control no sincrónico y período de lavado. El grupo control lo conforman pacientes incluidos en programas de atención habitual sociosanitaria. De forma posterior durante el período de lavado se desarrolla el modelo de atención intermedia con sus procesos de atención integrada y se llevará a cabo la segunda parte del estudio con el grupo intervención basado en un sistema integrado ya evaluado (Intermediate Care británico). Dicha intervención se caracterizará por el desarrollo e implementación de rutas asistenciales integradas y la creación de equipos interdisciplinares especializados en cada uno de los procesos. Los dos grupos se compararán para variables demográficas, clínicas al ingreso y al alta, síndromes geriátricos y de consumo de recursos. Discusión. Este estudio cuasiexperimental, de carácter eminentemente pragmático, pretende valorar el impacto clínico de la transformación de un modelo de atención sociosanitario tradicional a un modelo de atención intermedia basado en atención por procesos integrados en el marco de una organización sanitaria integral. Creemos que los resultados del presente estudio podrán ser útiles para futuros estudios aleatorizados y controlados (AU)


Objective. To evaluate the clinical effectiveness of an intermediate care model based on a system of care focused on integrated care pathways compared to the traditional model of geriatric care (usual care) in Catalonia. Patients and methods. The design is a quasi-experimental pre-post non-randomised study with non-synchronous control group. The intervention consists of the development and implementation of integrated care pathways and the creation of specialised interdisciplinary teams in each of the processes. The two groups will be compared for demographic, clinical variables on admission and discharge, geriatric syndromes, and use of resources. Discussion. This quasi-experimental study, aims to assess the clinical impact of the transformation of a traditional model of geriatric care to an intermediate care model in an integrated healthcare organisation. It is believed that the results of this study may be useful for future randomised controlled studies (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Prestação Integrada de Cuidados de Saúde , Efetividade , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Serviços de Saúde para Idosos/organização & administração , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , 35170/métodos , Serviços de Saúde para Idosos/normas , Serviços de Saúde para Idosos , Intervenção Médica Precoce/métodos
8.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 52(2): 75-79, mar.-abr. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160801

RESUMO

Objetivo. Los traslados no planificados (TNP) desde centros de atención intermedia, postagudos a agudos se asocian a consecuencias adversas para los pacientes y a un importante coste para el sistema. Presentamos un protocolo práctico y el diseño de un estudio de intervención dirigido a disminuir los TNP evitables desde una unidad de rehabilitación geriátrica a hospitales de agudos. Pacientes y métodos. Estudio cuasiexperimental no aleatorizado. La intervención consiste en dos ejes: 1) protocolo de detección precoz de síntomas con el objetivo de realizar un manejo proactivo de las descompensaciones; 2) protocolo estructurado de directrices avanzadas delante de las descompensaciones agudas, compararemos el grupo de intervención con una cohorte paralela de control y una cohorte histórica. Las muestras se compararán por variables demográficas, funcionales, cognitivas, comorbilidad y sociales. Variable dependiente: número de TNP de la unidad de rehabilitación geriátrica a los hospitales de agudos. Discusión. Este estudio cuasiexperimental, con una importante caracterización práctica, pretende valorar el impacto de un protocolo multidisciplinar y multifactorial para reducir los TNP potencialmente evitables a centros de agudos durante el ingreso en convalecencia y rehabilitación. Además, creemos que los resultados del proyecto podrán resultar útiles para futuros estudios aleatorizados y controlados (AU)


Objective. The unplanned transfers (UT) from post-acute intermediate care facilities, are associated with adverse outcomes for patients, and a significant cost to the system. We present a practical protocol and the design of an intervention study aimed at reducing avoidable UT from a geriatric post-acute rehabilitation setting to acute care hospitals. Patients and Methods. A quasi-experimental non randomized study. The intervention consists in: 1) protocol for early detection of symptoms in order to conduct a pro-active management of decompensation; 2) an advanced care planning structured protocol for the acute decompensations. We will compare the intervention group with a parallel and a historical cohort for demographic, functional, cognitive, comorbidity and social variables. Outcome: number of UT to acute care hospitals. Discussion. This is a quasi-experimental study, focused on everyday care practice that intends to assess the impact of multi-disciplinary and multi-factorial intervention to reduce UT from a post-acute rehabilitation unit. We expect that the project results will be useful for future randomized and controlled studies (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Transferência de Pacientes/ética , Transferência de Pacientes/organização & administração , Transferência de Pacientes/normas , Reabilitação/normas , Análise Multivariada , Insuficiência Cardíaca/epidemiologia , Insuficiência Cardíaca/prevenção & controle , Diagnóstico Precoce , Projetos Piloto , Estudos de Coortes , Análise de Dados/métodos
10.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 216(6): 293-300, ago.-sept. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-154667

RESUMO

Objetivos. Pretendemos aportar datos más fiables sobre la epidemiología de la leucemia mieloide crónica (LMC) en España que los disponibles hasta la fecha. Material y métodos. El registro poblacional EUTOS, de la European LeukemiaNet, es un registro de casos nuevos de LMC en pacientes ≥ de 18 años de 22 áreas europeas. La sección española incluyó las comunidades autónomas de Madrid, Castilla-La Mancha y Aragón, en el periodo comprendido entre el 1-2-2010 y el 31-12-2012. Resultados. Se registraron 250 casos en 35 meses. La incidencia global fue de 1,08 casos/105 habitantes-año, con predominio masculino (58% de varones) y claras diferencias entre comunidades autónomas. La incidencia estandarizada por edad fue similar (global 1,04, varones 1,31, mujeres 0,81). La mediana de edad fue de 54 años. La incidencia aumentó con la edad, siendo máxima en>65 años, aunque un 31,7% de los casos aparecieron entre los 20 y los 44 años. Un 4% se diagnosticaron en fases avanzadas (2,4% en fase acelerada, 1,6% en crisis blástica), el 56% estaban asintomáticos, el 38% tenían esplenomegalia, y el score Sokal era alto en el 11% (inferior a lo previamente reflejado en la literatura). Conclusiones. La incidencia actual de LMC en España es superior a la previamente descrita y similar a la de los estudios europeos. A diferencia de las descripciones clásicas, la LMC se presenta mayoritariamente de forma asintomática, sin esplenomegalia, con menor leucocitosis y en estadios con mejor pronóstico (AU)


Objectives. To provide more reliable data on the epidemiology of chronic myeloid leukaemia (CML) in Spain than are currently available. Material and methods. The EUTOS population-based project of European LeukemiaNet is a population registry of new CML cases in patients 18 years of age or older from 22 European areas. The Spanish section included the autonomous communities of Madrid, Castilla-La Mancha and Aragon, from 1-2-2010 to 31-12-2012. Results. A total of 250 cases were recorded in 35 months. The overall incidence was 1.08 cases/105 inhabitants-year, with a predominance of men (58%) and clear differences among the communities. The incidence standardised by age was similar (overall, 1.04; men, 1.31; women, 0.81). The median age was 54 years. The incidence increased with age, reaching a peak at>65 years, although 31.7% of cases appeared between the ages of 20 and 44 years. Four percent of cases were diagnosed in advanced stages (2.4% in accelerated phase, 1.6% in blast crisis), 56% were asymptomatic, 38% had splenomegaly, and the Sokal score was high in 11% (lower than what was previously reflected in the literature). Conclusions. The current incidence of CML in Spain is higher than previously reported and similar to that of the European studies. Unlike the classical descriptions, CML presented mostly in asymptomatic form, with no splenomegaly, less leucocytosis and in stages with better prognosis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/epidemiologia , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/prevenção & controle , Esplenomegalia/complicações , Esplenomegalia/fisiopatologia , Leucocitose/complicações , Espanha/epidemiologia , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Serviços de Saúde/normas , 28599 , Citogenética/métodos , Citogenética/estatística & dados numéricos , Estudos Retrospectivos
11.
Enferm. glob ; 15(42): 232-255, abr. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150809

RESUMO

Objetivos: Comprender las experiencias y significados de la depresión materna después del parto para la mujer y su familia; Desarrollar un modelo teórico representativo de la experiencia de la mujer y de la familia. Métodos: Estudio cualitativo tuvo como guía de referencia teórica el interaccionismo Simbólico y la teoría referencial metodológica basada en Datos. Los participantes de este estudio fueron mujeres que han tenido depresión postparto y sus familiares, reclutados a través de hospitales públicos y unidades básicas de salud de la ciudad de Cuiabá-MT. Los datos fueron colectados a través de entrevistas en profundidad con la mujer y la familia. Resultados: El modelo teórico 'Oscilando entre el apoyo y la necesidad de mantener el control' representa las percepciones y estrategias presentes en las experiencias de la mujer y de la familia dirigidas a la adaptación de la vida familiar, a las circunstancias de la vida afectadas por la depresión. Conclusiones: Control y apoyo son los elementos básicos simbólicos de cómo las mujeres y la familia manejan la experiencia desde el inicio de los síntomas hasta la confirmación del diagnóstico (AU)


Objetivos: Compreender as vivências e significados da depressão pós-parto materna para a mulher e sua família; Desenvolver um modelo teórico representativo da experiência da mulher e da família. Métodos: Estudo qualitativo com referencial teórico o Interacionismo Simbólico e a Teoria Fundamentada nos Dados como referencial metodológico. Os participantes foram mulheres que tiveram depressão pós-parto e seus familiares, recrutados em Hospitais Públicos e Unidades Básicas de Saúde do município de Cuiabá-MT. Os dados foram coletados por meio de entrevistas em profundidade. Resultados: O modelo teórico 'Oscilando entre o apoio e a necessidade de manter o controle' representa as percepções e estratégias presentes na experiência da mulher e da família visando à adaptação da vida familiar às circunstâncias da vida afetadas pela depressão. Conclusões: Controle e apoio constituem os elementos simbólicos centrais de como a mulher e a família manejam a experiência desde o início dos sintomas até a constatação do diagnóstico (AU)


Objectives: To understand the experiences and meanings of maternal post-partum depression for the woman and her family; To develop a theoretical model representative of the woman and her family’s experience. Method: Qualitative study that had as a guiding theoretical referential the Symbolic Interactionism and as a methodological referential the Grounded Theory. The participants of this study were women who had post-partum depression and their families, recruited through public hospitals and basic health units in the municipality of Cuiabá-MT. The data were collected through in-depth interviews with the woman and family. Results: The theoretical model 'Oscillating between the support and the need to maintain control' represents the perceptions and strategies present in the experience of the woman and her family aiming at adapting family life to the circumstances of life affected by depression. Conclusions: Control and support constitute the core symbolic elements of how the woman with post-partum depression and her family deal with the experience from the onset of the symptoms until the results of the diagnosis (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Depressão Pós-Parto/epidemiologia , Depressão Pós-Parto/enfermagem , Depressão Pós-Parto/prevenção & controle , Medicina de Família e Comunidade/métodos , Família/psicologia , Sintomas Afetivos/complicações , Sintomas Afetivos/psicologia , Depressão Pós-Parto/fisiopatologia , Depressão Pós-Parto/psicologia , Apoio Social , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Terapias Espirituais/tendências
13.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 215(7): 401-404, oct. 2015.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141816

RESUMO

In this article, an internationally renowned pulmonologist with extensive experience in teaching and publishing gives practical advice to young physicians and/or residents on the importance of doing research, the steps for planning a project and also some do's and don’ts of writing and publishing a scientific paper (AU)


En este artículo, un neumólogo internacionalmente reconocido, con amplia experiencia académica e investigadora, da consejos prácticos a residentes y médicos jóvenes para llevar a cabo proyectos de investigación y publicaciones científicas (AU)


Assuntos
Escrita Médica/normas , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Publicações/normas , Publicações , Indicadores de Produção Científica , Publicações Científicas e Técnicas
15.
Emergencias (St. Vicenç dels Horts) ; 27(1): 55-61, feb. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-134025

RESUMO

La creciente regulación de la investigación clínica, tanto nacional como europea, ha venido a incrementar los trámites administrativos necesarios para obtener las autorizaciones pertinentes previas al inicio de cualquier estudio de investigación biomédica. En función del tipo de estudio estos requisitos son más o menos complejos: los ensayos clínicos con medicamentos e investigaciones clínicas con productos sanitarios se encuentran entre los que disponen de más desarrollo normativo, mientras que los proyectos de investigación con procedimientos no invasivos están en la situación opuesta. Entre ambos, todo un abanico de normativas puede dificultar la labor del clínico a la hora de llevar a la práctica un estudio. Con este artículo pretendemos proporcionar unas instrucciones a seguir para cada tipo de estudio, así como informar de la legislación aplicable (AU)


The expanding body of regulations that affect biomedical research both in Spain and the rest of Europe have led to an increasing amount administrative work for obtaining approvals before a study can start. The complexity of the requirements will depend on the study design: clinical trials with medicines or other health care products are subject to the most highly developed regulations, whereas those affecting studies of non-invasive procedures are less complex. Between the 2 extremes, a range of requirements can complicate the clinical researcher's task. In this article we seek to provide instructions according to the type of study being planned and to explain relevant legislation (AU)


Assuntos
Humanos , Pesquisa Biomédica/métodos , Coleta de Dados/métodos , Projetos de Pesquisa , Terapias em Estudo/métodos , Drogas em Investigação , Aplicação de Novas Drogas em Teste/métodos , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento
16.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 49(5): 223-227, sept.-oct. 2014.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-127044

RESUMO

Objetivo. Desarrollar un índice capaz de estimar el riesgo individual de muerte a los 6 meses y un año, de los pacientes dados de alta de una Unidad de Agudos de Geriatría. Metodología y análisis. Estudio cohorte, prospectivo. Pacientes mayores de 70 años que ingresaron en una Unidad de Agudos de Geriatría y sobrevivieron al alta hospitalaria. El índice se construirá con el 75% de la muestra obtenida de forma aleatorizada y se validará con el 25% restante. La variable dependiente es la mortalidad a los 6 y 12 meses del alta hospitalaria. Las variables independientes incluyen datos sociodemográficos, estado funcional, comorbilidades, características clínicas y de laboratorio. Se utiliza el modelo de regresión logística multivariante para analizar la relación entre los factores de riesgo y mortalidad. Para construir el índice, la puntuación de cada factor de riesgo se determinará dividiendo cada coeficiente beta por el menor, y la puntuación de riesgo de cada paciente se hará sumando los puntos de cada factor. La precisión de este modelo predictivo se analizará comparando la mortalidad predicha versus la observada en la población de validación y calculando el área bajo las curvas ROC tanto en la población de construcción del índice como en la validación. Conclusiones. El índice predictor de mortalidad desarrollado nos permitirá estimar de forma sencilla el riesgo individual de fallecer a los 6 y 12 meses siguientes al alta de una Unidad de Agudos de Geriatría, con la finalidad de establecer planes de cuidados e individualizar tratamientos, según los objetivos realistas (AU)


Objectives. To identify predictive factors for 6 and 12-months mortality after discharge from a geriatric acute care unit, and from these, derive a mortality-risk index. Methods and analysis. Prospective cohort study will be conducted on patients over 70 years-old admitted to a geriatric acute care unit and survived to hospital discharge. The main outcome measure will be mortality at 6 months and 12 months after discharge. Independent variables include sociodemographics, functional status, comorbidities, and clinical and laboratory characteristics. Risk factors associated with mortality will be constructed using multivariate logistic regression models. To build the mortality index, points will be assigned to each risk factor by dividing each beta coefficient in the logistic model by the lowest beta coefficient. A score will be assigned to each subject by adding up the points for each risk factor present in the model. The predictive accuracy of the model will be determined by comparing the predicted versus observed mortality in the study population and calculating the area under the ROC curves in both populations. Conclusions. The risk-mortality index developed would allow an easy estimate to be made of individual risk of death at 6 months and 12 months after discharge from a geriatric acute care unit, with the purpose of establishing care plans and individualising treatment, according to real objectives (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Medição de Risco/métodos , Medição de Risco/tendências , Medição de Risco , Doença Aguda/epidemiologia , Doença Aguda/mortalidade , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Fatores de Risco , Hospitalização/tendências , Estudos Prospectivos , Estudos de Coortes , Indicadores de Morbimortalidade , Planos e Programas de Saúde , Formulação de Projetos
17.
Enferm. clín. (Ed. impr.) ; 24(4): 219-232, jul.-ago. 2014. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-125122

RESUMO

OBJETIVO: Analizar la relación entre la carga de enfermedad de los años 2007-2009 y la financiación pública de la investigación sanitaria entre los años 2008-2010. MÉTODO: Estudio descriptivo transversal de la carga de enfermedad y la financiación destinada a investigación de enfermedades en el ámbito del Sistema Nacional de Salud. RESULTADOS: Se revisaron 6.573 títulos de proyectos de los años 2008, 2009 y 2010. En el período de estudio fueron asignados 472,7 millones de euros en concepto de ayudas destinadas a la realización de proyectos. Las enfermedades con mayor presupuesto fueron los tumores malignos y las neuropsiquiátricas. En el período de estudio, en España se estimaron 15.253.331,3 años de vida ajustados por discapacidad (AVAD), presentando mayor AVAD las enfermedades neuropsiquiátricas, con 4.396.900 (28,8%). Se obtuvo un coeficiente de Pearson de 0,759 (p < 0,001) entre la financiación pública y los AVAD. Las anomalías congénitas obtuvieron 290,4 Euros/AVAD. El estudio del paladar hendido o la atresia esofágica, con ratios de 3.432,7 Euros/AVAD y 3.387,6 Euros/AVAD, respectivamente, obtuvieron la mayor financiación. CONCLUSIONES: La relación estudiada refleja que la distribución de los recursos económicos en el período de estudio está en consonancia con la carga que padecía la población española. Esta relación se ve alterada por la financiación en el estudio de anomalías congénitas, ya que el número de proyectos en este ámbito es menor


OBJECTIVE: To analyze the relationship between burden of disease during 2007-2009 and public funding of research in health in Spain during 2008-2010. METHOD: Descriptive cross-sectional study of burden of disease and funding allocated for research in diseases in the Spanish National Health System. RESULTS: A review was made of a total of 6,573 project titles funded for the years 2008, 2009 and 2010. During this period, a total of 472.7 million Euros were assigned as grants for research projects. Malignant tumors and neuropsychiatric diseases were the illnesses with greatest funding support. During the study period, it was estimated that there was a total of 15,253,331.3 disability-adjusted life years (DALYs) in Spain, with neuropsychiatric diseases being the category representing most DALYs with 4,396,900 (28.8%). The relationship between funding and DALYs was obtained with a Pearson r equal to 0.759 (p < 0.001). The study of congenital diseases had higher funding per DALY than any other disease with an investment of 290.4 €/DALY. Among these, the study of cleft palate and esophageal atresia, with ratios of 3,432.7 €/DALY and 3,387.6 €/DALY respectively, obtained the greatest funding. CONCLUSIONS: The study shows that the relative distribution of economic resources in the study period is consistent with the burden suffered by the Spanish population. This relationship is altered by the funding of the study of congenital anomalies, because of the low number of projects in this area


Assuntos
Humanos , Efeitos Psicossociais da Doença , Financiamento da Pesquisa , Pesquisa sobre Serviços de Saúde , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , 50308 , Estudos Transversais , Indicadores de Morbimortalidade
18.
Rev. psicol. deport ; 23(1): 95-100, ene.-jun. 2014. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-118647

RESUMO

El objetivo del presente trabajo es analizar los proyectos de investigación concedidos por el Consejo Superior de Deportes (CSD), desde una perspectiva de género. Para ello se analizaron el total de proyectos de investigación concedidos por el CSD (N = 185) entre los años 2006-2012, a partir de la página web del CSD. De cada uno de los proyectos se analizaron las siguientes variables: a) Institución; b) Tipo de institución; c) Región; d) Disciplina; e) Cuantía; y f) Sexo del Investigador Principal (IP). Los resultados más significativos señalaron que: a) en el 21,08% de los proyectos de investigación concedidos por el CSD la IP es mujer, frente al 78.92%; b) 136 investigadores, 55 instituciones, y 15 comunidades autónomas, han recibido al menos un proyecto del CSD; c) la institución que mayor número de proyectos ha recibido ha sido la Universidad Politécnica de Madrid, seguido de la Universidad Europea de Madrid; d) los proyectos se han concedido principalmente a Universidades públicas, seguido de Universidades privadas; e) la comunidad de Madrid es la que mayor número de proyectos ha recibido; f) La disciplina que mayor número de proyectos del CSD recibe es la de Interdisciplinar, seguido de Medicina del deporte, Didáctica y Gestión; g) la media de la cuantía obtenida por proyecto es de 11151.21 euros, de manera que los proyectos que reciben mayor cuantía son en los que los IP son hombres, de universidades privadas, de la comunicad autónoma de Extremadura y Navarra, y de la disciplina de Biomecánica, Interdisciplinar y Teórica del entrenamiento. Estos datos pretenden dar a conocer el panorama en la concesión de proyectos el CSD, y podrán ser utilizadas tanto por expertos en políticas de investigación el ámbito deportivo, como por los posibles participantes en dichas convocatorias


The aim of this paper is to conduct a gender-based analysis of research projects approved for funding by the Consejo Superior de Deportes (CSD). For this purpose, we analysed all research projects approved for funding by the CSD (N = 185) between the years 2006-2012, taking the information from the CSD's website. For each of the research projects, the following variables were analysed: a) the institution; b) type of institution; c) region; d) discipline; e) amount of funding; and f) gender of the main researcher (MR). The most significant results indicated that: a) in 21.08% of the projects, the main researcher was female; b) 136 researchers, 55 institutions, and 15 regions have had at least one project approved by the CSD; c) the institution with the highest number of approved research projects was Madrid's Universidad Politécnica, followed by the same city's Universidad Europea; d) research projects by state universities were mainly approved for funding, followed by private ones; e) the Madrid region is the region with the highest number of approved research projects; f) the discipline for which most research projects were approved was the field of sports performance, followed by sports medicine, teaching and management; g) the average amount of funding awarded per research project was 11,151.21 euros and the projects that receive higher amounts have a male main researcher, are conducted by state universities, are in the Extremadura region, and are awarded for the fields of biomechanics, sports performance and training. This data is aimed at offering an insight into the approval of projects by the CSD, and it can be used both by sports research policy experts and potential participants in research projects


O objectivo do presente trabalho é analisar os projectos de investigação concedidos pelo Concelho Superior do Desporto (CSD), numa perspectiva de género. Para tal, foram analisados o total de projectos de investigação concedidos pelo CSD (N = 185) entre os anos 2006-2012, a partir da página Web do CSD. De cada um dos projectos foram analisadas as seguintes variáveis: a) Instituição; b) Tipo de Instituição; c) Região; d) Disciplina; e) Quantia; e f) Género do Investigador Principal (GIP). Os resultados mais significativos assinalaram que: a) em 21.08% dos projectos concedidos pelo CSD a IP é mulher, face aos 79.82%; b) 136 investigadores, 55 instituições e 15 comunidades autónomas, receberam pelo menos um projecto do CSD; c) a instituição que maior número de projectos recebeu foi a Universidade Politécnica de Madrid, seguida da Universidade Europeia de Madrid; d) os projectos foram concedidos principalmente a Universidades públicas, seguido de Universidades privadas; e) a comunidade de Madrid é a que recebeu maior número de projectos; f) a disciplina que maior número de projectos recebe é a de Performance Desportiva, seguida da Medicina do Desporto, Didáctica e Gestão; g) a média da quantia obtida por projecto é de 11151.21 euros, sendo que os projectos que recebem maior quantia são de IP homens, de universidades privadas, da comunidade autónoma da Estremadura e Navarra, e a disciplina de Biomecânica, Performance e Treino Desportivo. Estes dados pretendem dar a conhecer o panorama da concessão de projectos do CSD, e podiam ser utilizados tanto por especialistas em políticas de investigação no âmbito desportivo, como por possíveis participantes investigadores


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esportes/legislação & jurisprudência , Esportes/fisiologia , Equipamentos Esportivos/ética , Equipamentos Esportivos/legislação & jurisprudência , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Fenômenos Biomecânicos/fisiologia , Planos e Programas de Saúde/organização & administração , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde/métodos , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde/normas
19.
Pharm. care Esp ; 16(2): 61-64, mar.-abr. 2014.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-122361

RESUMO

En la presente publicación se incluye de una manera cronológica cómo se originó el Proyecto Pharmaceutical Care Network Europe- Behavioural Pharmaceutical Care Scale 2, la metodología y procedimientos utilizados, los resultados obtenidos y cómo éstos se enviaron para asociarse con los del resto de países europeos participantes. Este estudio, en nuestra opinión, resulta un claro ejemplo de colaboración entre el ámbito profesional de la farmacia asistencial y la Universidad (AU)


This publication includes, in chronological order, how was started the Pharmaceutical Care Network Europe-Behavioral Pharmaceutical Care Scale 2 project. In addition, it also refers to the methodology and procedures used and to the results obtained. These results were sent in order to associate them with the ones from the other European countries that took part in the project. This study, in our opinion, is a clear example of collaboration between the professional field of pharmacy practice and the University (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Assistência Farmacêutica , Serviços Comunitários de Farmácia/organização & administração , Serviços Comunitários de Farmácia , Farmacêuticos/ética , Farmacêuticos/legislação & jurisprudência , Farmacêuticos/organização & administração , Assistência Farmacêutica/legislação & jurisprudência , Assistência Farmacêutica/organização & administração , Formulação de Projetos , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento , Estudos Transversais/métodos , 24419 , Inquéritos e Questionários
20.
An. psicol ; 29(3): 714-723, sept.-dic. 2013. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116913

RESUMO

El objetivo del presente estudio fue analizar los Proyectos de Investigación I+D+i financiados por el Plan Nacional en el área de gestión de Psicología y en el área de gestión de Deporte, así como los concedidos por el Consejo Superior de Deportes. Para ello se registró de la página web del Ministerio de Innovación y Ciencia los proyectos vinculados con las ciencias del deporte (n=155), así como los vinculados con la psicología (n=646). Además se registraron los proyectos concedidos por el Consejo Superior de Deportes (CSD) (n=203). De cada uno de los proyectos concedidos se han analizado las siguientes variables: año de concesión, género del investigador principal, nombre del investigador principal, comunidad autónoma, universidad u organismo, cuantía de la concesión, tipología de proyectos, modalidad de proyectos de Psicología del Deporte y tipo de muestra de los proyectos de Psicología del Deporte. Los resultados indican que es mucho mayor la concesión de proyectos de Psicología del Deporte en las convocatorias del Plan Nacional gestionadas dentro del área de gestión de deporte y del Consejo Superior de Deportes, que los que son gestionados dentro del área de gestión de Psicología, y además en todos ellos es mucho mayor el porcentaje de hombres que de mujeres como investigador principal. Las comunidades autónomas de Cataluña, Comunidad Valenciana, Andalucía y Extremadura se reparten más del 70% de los proyectos concedidos en Psicología del Deporte. Entre la Universidad Autónoma de Barcelona, la Universidad de Extremadura y la Universidad de Valencia, se distribuyen más de un tercio del total de proyectos de Psicología del Deporte. La modalidad de Psicología del Deporte con mayor número de proyectos es la de Salud y Calidad de Vida, seguida de Motivación y Emoción y de Psicobiología del Deporte (AU)


The aim of this study was to analyze the Research Projects I+D+i financed by the National Plan in the area of psychology and management in the area of Sport Management, as well as granted by the Sports Council. This was recorded on the website of the Ministry of Innovation and Science projects related to sports science (n = 155) and those associated with psychology (n = 646). In addition there were projects awarded by the National Sports Council (CSD) (n = 203). From each of the approved projects have analyzed the following variables: year of the grant, gender researcher, principal investigator name, Region, University or agency, the grant amount, project type, project mode of Psychology sport and type of sample projects of Sport Psychology. The results indicate that the grant is much larger project of Sport Psychology in the “Plan Nacional” managed within the area of sport management and the Sports Council, that are managed within the management area of psychology, and well in all of them is much higher percentage of men than women as principal investigator. The regions of Cataluña, Valencia, Andalucía and Extremadura are spread over 70% of the approved projects in Sport Psychology. Among the Autonomous University of Barcelona, the University of Extremadura and the University of Valencia are distributed over a third of all projects of Sport Psychology. The Psychology of Sport mode with more projects is the Health and Quality of Life, followed Motivation and Emotion and Psychobiology of Sport (AU)


Assuntos
Humanos , Financiamento Governamental/tendências , Esportes/psicologia , Desempenho Atlético/psicologia , Projetos de Pesquisa e Desenvolvimento
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