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1.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 37(3): 177-183, jul.-sept. 1999. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-302603

RESUMO

La parálisis supranuclear progresiva (PSP), también llamada síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, es uno de los síndromes parkinsionanos atípicos más frecuentes. Es una afección degenerativa de causa desconocida caracterizada por atrofia del tegmentum protuberancial y mesencéfalo, decoloración de la sustancia nigra y relativo respeto de la corteza cerebral. Existe un consenso sobre la dificultad para llegar al diagnóstico de certeza tanto clínico como patológico. Ha habido casos de PSP clínica cuyas autopsias no confirmaron el diagnóstico, y autopsias con hallazgos diagnósticos de PSP que fueron interpretados clínicamente como otros padecimientos o síndromes degenerativos. En Latinoamérica no existen estadísticas epidemiológicas sobre esta entidad nosológica y en Chile no se ha publicado ningún caso hasta la fecha. El objetivo del presente reporte es la presentación de seis casos que cumplen con los criterios diagnósticos establecidos por el National Institute of Neurological Disorders and Stroke and The Society for PSP (NINDS-SPSP) en 1996. Se concluye, a partir del presente trabajo que la PSP no es excepcional en nuestro medio y que debe considerarse entre los diagnósticos diferenciales de los síndromes parkinsonianos


Assuntos
Humanos , Idoso , Masculino , Feminino , Paralisia Supranuclear Progressiva/diagnóstico , Transtornos Parkinsonianos , Diagnóstico Clínico , Diagnóstico Diferencial , Distonia , Paralisia Supranuclear Progressiva/fisiopatologia , Tegmento Mesencefálico/fisiopatologia
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 53(4): 807-14, dez. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-161591

RESUMO

O tegmento do mesencéfalo e área complexa, dada a quantidade de fibras que o atravessam, provenientes de circuitos locais, de sistemas ativadores e de feixes descendentes dos hemisférios cerebrais. No presente artigo, relatamos o caso de um senhor de 67 anos, que sofreu hemorragia mesencefálica de localizaçao tegmental, vindo a falecer 1 mês depois. Inicialmente, foi julgado em coma, por apresentar ptose bilateral, ausência de fala e de movimentos espontâneos. Por volta da segunda semana, descobriu-se que podia cumprir comandos verbais, sentar, sustentar-se de pé e andar. O caso demonstra o quanto o diagnóstico do coma em bases clínicas pode ser enganoso em pacientes como esse, no qual a aparente irresponsividade de olhos fechados se deve à combinaçao inesperada de abulia e oftalmoplegia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Tronco Encefálico/fisiopatologia , Síndromes de Compressão Nervosa/etiologia , Hemorragia Subaracnóidea/etiologia , Coma/diagnóstico , Coma/fisiopatologia , Tratos Extrapiramidais/fisiopatologia , Formação Reticular/fisiopatologia , Exame Neurológico , Nervo Oculomotor/fisiopatologia , Hemorragia Subaracnóidea/diagnóstico , Hemorragia Subaracnóidea/fisiopatologia , Tegmento Mesencefálico/fisiopatologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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