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1.
Int. j. morphol ; 37(1): 212-220, 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-990029

RESUMO

SUMMARY: In spinal cord injury, radical treatment is still a persistent hope for patients and clinicians. Our study aimed to determine the different histological changes in central, cranial and caudal sites of compressed spinal cord as a result of neuroectodermal stem cells (NESCs) transplantation in rats. For extraction of NESCs, future brains were extracted from mice embryos (10-days old) and cultured. Eighty, male rats were divided randomly into control, sham (20 rats each); while 40 rats were subjected to compressed spinal cord injury (CSCI). Seven days after spinal cord injury, rats were subdivided into 2 groups (20 rats each); an untreated and treated with NESCs injected cranial and caudal to the site of the spinal cord injury. Rats were sacrificed 4 weeks after transplantations of NESCs and specimens from the spinal cord at the central, cranial and caudal to site of spinal cord injury were proceeded to be stained with haematoxylin & eosin, osmic acid and Immunohistochemistry of glial fibrillary acidic protein (GFAP). Sections of CSCI revealed areas of hemorrhages, necrosis and cavitation limited by reactive astrocytosis, with upregulation of GFAP expression. Evidence of remyelination and mitigation of histopathological features, reactive astrocytosis in CSCI sections were more pronounced in cranial than in caudal region. NESCs transplantation ameliorated the pathological changes, promoted remyelination.


RESUMEN: En la lesión de la médula espinal, el tratamiento radical aún sigue siendo el tratamiento preferente para los pacientes y los médicos. El objetivo de este estudio fue determinar los diferentes cambios histológicos en los sitios centrales, craneales y caudales de la médula espinal comprimida, como resultado del trasplante de células madre neuroectodérmicas (NESCs) en ratas. Para la extracción de NESCs, se extrajeron y cultivaron los cerebros de embriones de ratones de 10 días de edad. Se dividieron 80 ratas macho aleatoriamente en grupos control, simulado (20 ratas cada una); mientras que 40 ratas fueron sometidas a lesión de la médula espinal comprimida (CSCI). Siete días después de la lesión de la médula espinal, las ratas se subdividieron en 2 grupos (20 ratas cada uno); un grupo no tratado y un grupo tratado con NESCs inyectado craneal y caudal en el sitio de la lesión. Las ratas fueron sacrificadas 4 semanas después de los trasplantes de NESCs y las muestras de la médula espinal en el centro, craneal y caudal del sitio de lesión fueron teñidas con hematoxilina y eosina, ácido ósmico e inmunohistoquímica de la proteína ácida fibrilar glial (GFAP). Las secciones de CSCI revelaron áreas de hemorragias, necrosis y cavitación limitadas por astrocitosis reactiva, con una regulación positiva de la expresión de GFAP. Evidencia de remielinización y mitigación de características histopatológicas, astrocitosis reactiva en secciones de CSCI fue más pronunciada en la región craneal que en la caudal. El trasplante de NESC mejoró los cambios patológicos, promoviendo la remielinización.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Traumatismos da Medula Espinal/cirurgia , Traumatismos da Medula Espinal/patologia , Transplante de Células-Tronco , Imuno-Histoquímica , Ratos Wistar , Ectoderma , Remielinização , Proteína Glial Fibrilar Ácida
2.
Acta pediátr. hondu ; 7(2): 651-656, mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-979696

RESUMO

La Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH) es una genodermatosis que se caracteriza por presentar alteraciones en las estructuras deri-vadas del ectodermo, frecuentemente se da la triada: hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. El síndrome puede manifestarse como heren-cia autosómica dominante o recesiva y tam-bién como herencia ligada al sexo, la forma más frecuente es la de herencia recesiva relacionada al cromosoma X con sujetos de sexo masculino afectados y de sexo femenino portadores. Puede ocurrir a través de mutacio-nes autosómicas, de las cuales las del gen EDA1 son responsables del 58% de los casos. La DEH presenta tasa de mortalidad infantil entre 2% y 20%, dependiendo de la precocidad del diag-nóstico y de los protocolos de tratamiento. Este artículo presenta un paciente de 23 meses de edad quien había sido hospitalizado por otra-patología y se re rió al Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS), por observar cabello hipopigmentado, escaso, no, ausencia de pestañas y cejas, dientes cónicos e hipohidro-sis: por lo que se diagnostica displasia ectodér-mica hipohidrótica, quedando pendiente la realización de biopsia de piel y exámenes genéticos debido a que no se cuenta con el equipo médico necesario. Por tal motivo, no se conoció el patrón de segregación...(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Aberrações Cromossômicas , Desnutrição Proteico-Calórica/complicações , Ectoderma/anormalidades , Displasia Ectodérmica Hipo-Hidrótica Autossômica Recessiva/complicações
3.
Acta bioeth ; 20(1): 71-80, jun. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-713513

RESUMO

Aprender a identificar de manera integral, mixta y dinámica la constitución de un sujeto significa, por un lado, ayudarlo a autoconocerse en su manera de reaccionar (por eso se habla de reactividad constitucional y no más de biotipos o rasgos), de desarrollarse (madurar o destruirse), de relacionarse y aceptar a los demás tal como son; por otro lado, sirve para personalizar diagnóstico, terapia y pronóstico. La historia del constitucionalismo y un esquema sinóptico interdisciplinario (filosofía griega, teología, medicina hipocrática, galénica, homeopática, china, ayurvédica y holística, biología, embriología, bioquímica, fisiopatología, neurología, endocrinología, psicología y espiritualidad) muestra una precisa correspondencia y un denominador común sobre la base de la teoría constitucional embriológica que habla de endoblasto, mesoblasto y ectoblasto. Una coherencia que dura por más de 24 siglos en occidente y pasa también las barreras culturales (oriente y occidente) y paradigmáticas (biomedicina y homeopatía), no puede ser casual.


To learn to identify in an integral, mixed and dynamic way the subject’s constitution means, on one hand, to help him to a self-knowledgement of his reactive way (for this, we speak of constitutional reactivity and no more of biotipe or trait), to develop himself (to mature or to destroy), to join and accept the others like they are; on the other way, it serve to personalize diagnosis, therapy and prognosis. The constitution history and a synoptic interdisciplinary diagram (Greek philosophy, theology, hippocratic, galenic, homeopatic, chinese, ayurvedic and holistic medicines, biology, embriology, biochemistry, physiopathology, neurology, endocrinology, psychology and spirituality) shows a precise link and a common denominator according to an embriologic constitutional theory, that speaks about endoblast, mesoblast and ectoblast. A coherence thas lasts for more than 24 centuries in occident and goes through even the cultural borders (eastern and western world) and paradigmatic logics (biomedicine and homeopaty) cannot be casual.


Aprender a identificar de maneira integral, mista e dinâmica a constituição de um sujeito significa, por um lado, ajudá-lo a se autoconhecer na sua maneira de reagir (por isso se fala de reatividade constitucional e não mais de biotipos ou traços), de desenvolver-se (amadurecer ou destruir-se), de relacionar-se e aceitar os demais taisl como são; por outro lado, serve para personalizar diagnóstico, terapia e prognóstico. A história do constitucionalismo e um esquema sinóptico interdisciplinar (filosofia grega, teologia, medicina hipocrática, galênica, homeopática, chinesa, ayurvédica e holística, biologia, embriologia, bioquímica, fisiopatologia, neurologia, endocrinologia, psicologia e espiritualidade) mostra uma precisa correspondência e um denominador comum sobre a base da teoria constitucional embriológica que fala de endoblasto, mesoblasto e ectoblasto. Uma coerência que dura por mais de 24 séculos no ocidente e ultrapassa também as barreiras culturais (oriente e ocidente) e paradigmáticas (biomedicina e homeopatia), não pode ser casual.


Assuntos
Humanos , Biotipologia , Ectoderma , Endoderma , Mesoderma , Personalidade
4.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 106(3): 308-315, May 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-589039

RESUMO

Oenocytes are ectodermic cells present in the fat body of several insect species and these cells are considered to be analogous to the mammalian liver, based on their role in lipid storage, metabolism and secretion. Although oenocytes were identified over a century ago, little is known about their messenger RNA expression profiles. In this study, we investigated the transcriptome of Aedes aegypti oenocytes. We constructed a cDNA library from Ae. aegypti MOYO-R strain oenocytes collected from pupae and randomly sequenced 687 clones. After sequences editing and assembly, 326 high-quality contigs were generated. The most abundant transcripts identified corresponded to the cytochrome P450 superfamily, whose members have roles primarily related to detoxification and lipid metabolism. In addition, we identified 18 other transcripts with putative functions associated with lipid metabolism. One such transcript, a fatty acid synthase, is highly represented in the cDNA library of oenocytes. Moreover, oenocytes expressed several immunity-related genes and the majority of these genes were lysozymes. The transcriptional profile suggests that oenocytes play diverse roles, such as detoxification and lipid metabolism, and increase our understanding of the importance of oenocytes in Ae. aegypti homeostasis and immune competence.


Assuntos
Animais , Aedes , DNA Complementar , Genes de Insetos , Metabolismo dos Lipídeos , RNA Mensageiro , Aedes , Aedes , Ectoderma , Perfilação da Expressão Gênica , Biblioteca Gênica , Pupa , Pupa , Pupa
5.
Rev. ADM ; 59(2): 67-72, mar.-abr. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349621

RESUMO

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH) representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectoderma. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 o 100.000 nacimientos, teniendo el dentista un papel importante en su diagnóstico debido a las alteraciones dentales que ocurren. Los autores relatan 3 casos de DEH diagnosticados en una misma familia; además se realiza una breve revisión de la literatura sobre esta condición


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Criança , Feminino , Displasia Ectodérmica/classificação , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patologia , Anodontia , Anormalidades Dentárias/classificação , Anormalidades Dentárias/epidemiologia , Anormalidades Dentárias , Brasil , Hipoplasia do Esmalte Dentário , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Ectoderma , Erupção Dentária , Radiografia Panorâmica
6.
Rev. dent. press ortodon. ortop. maxilar ; 2(5): 10-33, set.-out. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-250851

RESUMO

Os pacientes com agenesis bilateral dos incisivos laterais superiores representam um grande desafio para o ortodontista com relaçäo ao seu plano de tratamento e mecanoterapia. A decisäo pelo tipo de tratamento a ser instituído dependerá de vários fatores, e as opçöes encontradas seriam o fechamento dos espaços ortodonticamente ou a manutençäo dos espaços com futura reabilitaçäo protética. O fechamento ortodôntico dos espaços combinados ao procedimento restaurador nos caninos superiores e/ou outros elementos dentários frequentemente proporcionam bom resultado estético e duradouro. Este caso relata o tratamento ortodôntico combinado com procedimentos restauradores estéticos, demostrando a importância da contribuiçäo da dentística restauradora na finalizaçäo e acabamento de casos ortodônticos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anodontia , Ectoderma , Ortodontia , Má Oclusão Classe I de Angle , Má Oclusão Classe II de Angle , Má Oclusão Classe III de Angle
7.
In. Montenegro Medina, María Angélica; Mena L., Miguel Angel; Illanes Herrero, Julio; Lemus Acuña, David. Embriología humana. Santiago de Chile, Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Morfología Experimental, 1996. p.117-30, ilus.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-185319

Assuntos
Humanos , Ectoderma , Mesoderma
8.
Rev. colomb. gastroenterol ; 4(3): 139-47, jul.-sept. 1989. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-221475

RESUMO

En el Departamento de Morfología de la Universidad Nacional se elabora un trabajo interinstitucional con los servicios de Coloproctología y patología del Hospital Central Policía Nacional. Se investiga sobre 116 lesiones elevadas o tumores del lumen del colon (mal llamados pólipos). Por examen endoscópico del colon con registro fotográfico y estudio anatómico de la pieza se señalan las características macroscópicas de esas lesiones levantadas; por examen anatomo-patológico se definen sus características microscópicas y su diagnóstico. La investigación de su morfología microscópica establece que las lesiones del epitelio son adenomas y para las no epiteliales propone una nueva clasificación como mesenquimales y ectodermicas segun su origen embrionario. Los investigadores concluyen que: el término pólipo no implica concepto de benignidad, por lo cual debe reemplazarse adecuadamente por los términos Lesión Elevada o Tumor. Las lesiones epiteliales son adenomas con grados variables de expresión que permiten clasificarlos como hiperplasicos, tubulares, tubulovellosos y vellosos. En ellas hay estados de transicion demostrados, como los hiperplásicos con francos cambios adenomatosos y de adenomas tubulares con cambios vellosos


Assuntos
Humanos , Neoplasias do Colo/patologia , Ectoderma , Mesoderma
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