Prions / Prions

Os autores se propöem a revisar alguns aspectos básicos sobre os prions, alertando sobre a possível participaçäo destes na etiología de algumas enfermidades degenerativas do sistema nervoso

Sobre la hipotética naturaleza transmisible de la esquizofrenia / On the hypothetical transmissible nature of schizofrenia

Estudios sistemáticos de los aspectos neuroanatómicos, neurorradiológicos y de la signología clínica neurológica sugieren una posible disfunción cerebral orgánica en la ezquizofrenia. Si bien no hay evidencia de una etiología viral en la génesis de la enfermedad, dicha hipótesis se basa en que ciertas afecciones del sistema nervioso central son infecciones lentas causadas por virus no convencionales que producen lesiones neuropatológicas sin caráter inflamatorio y sin alteraciones bioquímicas ni inmunológicas en la sangre y liquído cefalo-raquídeo. Aunque no se ha logrado demostrar la presencia de un agente infeccioso en el cerebro de esquizofrénicos, tal vez por autopsias realizadas muy tardíamente, este y otros aspectos de la enfermedad deben proseguir siendo investigados en busca de una definitiva etiología y la subsecuente profilaxia y terapéutica

Enfermedades virales lentas. / Slow virus diseases

Se presentan los aspectos generales, tanto clinicos como patologicos y epidemiologicos de un grupo de enfermedades neurologicas, de tipo degenerativo, en las que se ha identificado una causa viral. Las primeras enfermedades virales lentas fueron descritas en animales: a continuacion se identifico la entidad denominada "Kuru", la enfermedad de Jakob-Creutzfeld y la leucoencefalopatia multifocal constituyen modelos clasicos de enfermedades virales lentas, cuyo conocimiento ha permitido describir la panencefalitis subaguda esclerosante y la panencefalitis por virus rubeola, en ninos. Se sospecha etiologia viral en otras demencias preseniles, en la esclerosis multiple y en la esclerosis lateral aminotrofica. Las caracteristicas clinicas comunes a las enfermedades virales lentas conocidas son: deterioro mental progresivo con demenciacion, estupor y coma, incoordinacion, ataxia, temblor, espasticidad y rigidez. Frecuentemente se presentan crisis convulsivas mioclonicas.La panencefalitis subaguda esclerosante muestra ademas un trazado electroencefalografico de supresion periodica y aumento de la tasa de anticuerpos para el virus del sarampion. La anatomia patologica de este grupo de enfermedades consiste en degeneracion neuronal, gliosis, moderada infiltracion perivascular y moderada a minima demielinizacion