Angiosarcoma gastrointestinal multifocal, con compromiso extenso de estómago, intestino delgado y colon. Reporte de un caso / Multifocal gastrointestinal angiosarcoma, with extensive gastric, small intestine and colon involvement. A case report

Introducción. El angiosarcoma es una neoplasia vascular originada a nivel del endotelio, de baja frecuencia, conocido por su agresividad y crecimiento acelerado. Alcanza solo el 1 al 2 % del total de los sarcomas. La presentación gastrointestinal es infrecuente y su incidencia es poco conocida debido al escaso reporte de casos en la literatura. Suele identificarse en etapas avanzadas debido a la dificultad del diagnóstico histopatológico por sus características morfológicas, siendo necesario aplicar tinciones especiales o estudio inmunohistoquímico. Caso clínico. Por su interés y singularidad, presentamos el caso de un paciente masculino de 54 años, quien consultó con hemorragia digestiva profusa, anemización y requerimiento de terapia transfusional. Resultados. Durante el proceso diagnóstico, en la endoscopia encontraron diversas lesiones multifocales que se extendían por gran parte del tracto gastrointestinal. El estudio histopatológico mostró angiosarcoma gastrointestinal. Discusión. El angiosarcoma del tracto gastrointestinal es extremadamente infrecuente, de difícil diagnóstico y bajas posibilidades de manejo curativo, con opciones terapéuticas limitadas, lo que configura un mal pronóstico a corto plazo

Introduction. Angiosarcoma is a vascular neoplasm originating from endothelial cells, known for its aggressiveness, accelerated growth and reduced frequency. Reach only 1 to 2% of total sarcomas. Gastrointestinal presentation is extremely rare, the true incidence is poorly known, due to the limited reports of this entity in the literature. It is usually identified in advanced stages in view of the difficulty of the histopathological diagnosis, attributable to its morphological characteristics, being necessary to apply special stains or immunohistochemical study. Case report. Due to their interest and uniqueness, we present the case of a 54-year-old male patient, who presented with a profuse gastrointestinal bleeding, anemia, and requirement for transfusion therapy. Results. The endoscopy detected several multifocal lesions that extended most of the gastrointestinal tract. The histopathological study showed gastrointestinal angiosarcoma. Discussion. Angiosarcoma of the gastrointestinal tract is extremely uncommon, difficult to diagnose and has low possibilities of curative management, with limited therapeutic options, which configures a poor prognosis in the short term

Papillary intralymphatic angioendothelioma: Dabska tumor

Abstract Papillary intralymphatic angioendothelioma (Dabska tumor) is a rarely metastasizing lymphatic vascular neoplasm that usually affects children and young adults. The majority of these cases occur in soft tissues of extremities, and to date less than 40 cases have been described. Despite the generally indolent evolution, can be locally invasive with the potential to metastasize. We describe a case of a young woman presenting with a plantar lesion, for 9 months and histological diagnosis of Dabska tumor. This neoplasm should be considered in the differential diagnosis of vascular dermatoses, allowing early diagnosis and treatment. Long-term follow-up should be performed.

História natural do câncer de mama / Natural history of the breast cancer

Ao que tudo indica, a lesão genética iniciadora do câncer de mama ocorre em tecidos precursores da neoplasia. Formando-se o tumor, seu ritmo de crescimento é determinado basicamente pela função de proliferação celular, com desenvolvimento lento. A principal via de disseminação das células neoplásicas da mama é linfática e, após os êmbolos neoplásicos atingirem a circulação sistêmica, podem ser neutralizados pelo sistema de defesa do hospedeiro (resposta imune inata ou adaptativa) ou se multiplicar a distãncia. As assinaturas genéticas de cada tumor relacionam-se com o seu potencial metastatizante e a predileção por certos órgãos-alvo.

Apparently, the genetic lesion initiator of breast cancer occurs in tissues precursors of neoplasia. Forming the tumor, its growth rate is basically determined by the function of cell proliferation, with slow development. The major route of spread of breast cancer cells is lymphatic and after neoplastic emboli reach the systemic circulation, can be neutralized by the system of host defense (innate or adaptive immune response) or multiply the distance. Genetic signatures of each tumor are related to their potential metastasizing and the preference for certain target organs.

Linfangioma de intestino delgado / Lynfangioma of small intestine

Los linfangiomas constituyen un grupo poco frecuente de tumores benignos de los vasos linfáticos, más comúnmente encontrados en la infancia. Se presenta el caso clínico de una paciente de 19 años de edad, sexo femenino, que consulta por cuadro de dolor abdominal en cuadrante inferior derecho. Se ingresa con diagnóstico de plastrón apendicular. Se decide intervención quirúrgica. Se realizó laparotomía de McBurney, y abierto peritoneo se observa líquido libre de aspecto lechoso sin mal olor. La exploración demuestra la presencia de una gran masa tumoral que compromete el mesenterio hasta su base en relación a la mitad distal del yeyuno y la mitad proximal del íleon. Se realiza una resección intestinal en bloque del mesenterio e intestino delgado, y luego se repara con anastomosis término-terminal. Egresa del Hospital 8 días después de la intervención en buenas condiciones.

Rol de la endosonografía en el cáncer gástrico / Role of the endosonography in the gastric cancer

El objetivo del presente estudio es determinar la utilidad de la endosonografía (ESG) en la etapificación del cáncer gástrico, evaluando la profundidad de invasión parietal y el compromiso linfático, comparando los resultados con el informe histopatológico (HP). Desde septiembre 1994 - mayo 1999 se realizó ESG a 20 pacientes en estudio por cáncer gástrico, los que finalmente fueron sometidos a cirugía resectiva. Las veinte ESG fueron realizadas por el mismo operador, para ello se utilizó Endosonógrafo Olympus EUS de 7.5 Mhz con 360º visión. El compromiso en profundidad de la lesión tumoral y el compromiso linfático se clasificaron de acuerdo a TNM de IUCC. En cuanto a la localización se alcanza correlación de 100 por ciento con el estudio HP; cinco cardial (25 por ciento), once en región corporal (55 por ciento) y los cuatro restantes en la región antral (20 por ciento). Al determinar profundidad de invasión la concordancia global es 70 por ciento; siendo 55 por ciento para T1. 60 por ciento para T2 y 100 por ciento para T3. En la evaluación del compromiso linfático,la concordancia es 85 por ciento para N0, 60 por ciento para N1 y 100 por ciento para N2, presentando sensibilidad 71 por ciento, especificidad 85 por ciento, valor predictivo positivo 71 por ciento y valor predictivo negativo 85 por ciento, obteniendo una concordancia global del 80 por ciento con el estudio HP

Linfohemangioma: diagnóstico ultrasonográfico antenatal: alternativas de manejo postnatal / Lymphangioma: prenatal ultrasonographic diagnosis: postnatal care alternatives

Los linfohemangiomas son tumores benignos del sistema linfático, caracterizados por vasos linfáticos anastomóticos y espacios quísticos de tamaño variado pero generalmente menores de 0,5 cm de diámetro. Característicamente son infiltrativos por extensión local. Su tamaño está relacionado con el grado de destrucción linfática. Estos tumores muestran predilección por la lengua, cuello, tórax, extremidades y peritoneo. Aparecen precozmente en la vida, algunos de ellos se diagnostican mediante la ultrasonografía prenatal. Este examen en manos de profesionales experimentados puede definir un diagnóstico temprano mediante la ultrasonografía transvaginal. Los diagnósticos ultrasonográficos de malformaciones linfáticas pueden hacerse tan precoces como a las 12 a 15 semanas, especialmente en lo que concierne al higroma quístico. El origen embriológico de estas lesiones es dudoso y no se sabe si son malformaciones, neoplasias benignas o hemartomas. Pueden aparecer como masas uniloculadas o quísticas de pared delgada y a menudo transparentes. Son más firmes que los higromas y están formadas por estroma conectivo denso, más tejido linfático. La regresión es rara y la infección es muy seria, pudiendo conducir a una sepsis. La clasificación tradicional divide los linfangiomas en cuatro grupos: 1) linfangioma capilar, 2) linfangioma cavernoso, 3) linfangioma quístico, 4) linfohemangioma. Si se asocian cambios venosos y dilatación capilar y ocasionalmente se interpone tejido linfático que se vasculariza extensivamente, se habla de linfohemangioma. Este tipo es extremadamente raro y se observa casi exclusivamente en el paciente adulto