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1.
Rev. méd. Chile ; 139(2): 218-223, feb. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-595290

RESUMO

We report a 34-years-old male, with a history of hepatitis B and human immunodeficiency virus (HIV) infection that was admitted to the hospital with malaise, weight loss, frontal behavior and chest pain. Imaging studies showed two frontal cortical/subcortical nodules. A stereotactic cerebral biopsy showed reactive gliosis and a prominent atypical angiocentric and angiodestructive lymphoid infiltrate containing large pleomorphic CD20 and EBV-positive cells consistent with Lymphomatoid granulomatosis. Other studies were negative. The patient was lost from follow up.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Neoplasias Encefálicas/patologia , Encéfalo/patologia , Soropositividade para HIV/complicações , Linfoma Relacionado a AIDS/patologia , Granulomatose Linfomatoide/patologia , Biópsia , Imageamento por Ressonância Magnética , Prognóstico
3.
Rev. para. med ; 21(2): 51-54, abr.-jun. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-478286

RESUMO

Objetivo: descrever um caso com manifestaçõs clínicas e achados histopatológicos de Granulomatose Linromatóide (GL), uma rara doença linfoproliferativa das células B, angiocêntrica e angiodestrutiva associada ao vírus Epstein-Barr (EBV). A apresentação clínica mais comum é no pulmão, podendo acometer qualquer órgão, sendo os achados extra-pulmonares as principais manifestações nestes casos. Relato do caso: mulher de 65, com lesão cutânea vulvar e que evoluiu com quadro neurológico associado a lesão expansiva envolvendo parênquima cerebelar, sem alterações pulmonares. Considerações Finais: pelo seu prognóstico e capacidade de ser confundida com outras vasculites a GL impõe-se como um importante diagnóstico diferencial dessas doenças.


lntroduction: this report describe a case of Lymphomatoid Granulomatosis (LG,s a rare linfoproliferative disorder of B cell showing angiocentric growth and destructive behaviour caused by Epstain-Barr virus (EBV). The predominant clinical presentations are confined to the pumonary system, however ; extra-pumonary manifestations can sometimes be the main feature of the dieseses. Method: here we report a 65 year old female, with a skin vulvar lesion, and another in cerebelus, without pulmonary disease. Conclusion: the LG can mimics systemic vasculits and is a diagnostic challenge.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Herpesvirus Humano 4 , Granulomatose Linfomatoide , Neoplasias Cerebelares , Neoplasias Vulvares , Vasculite
4.
Rev. chil. enferm. respir ; 22(2): 108-116, jun. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-436524

RESUMO

The present review describes the current classification of the pulmonary lymphoproliferative lesions as proposed by the WHO in 2004 with emphasis in the clinical picture and histopathological features. The definition of these entities includes the clinical picture, histopathology, immunohistochemistry and molecular features. The differential diagnosis of the most important entities is also briefly discussed


En el presente trabajo de revisión se describe la clasificación actual de las lesiones linfoproliferativas del pulmón propuesta por la OMS el año 2004 con énfasis en el cuadro clínico y los aspectos histopatológicos. La definición de estas entidades incluye cuadro clínico, histopatología, inmunohistoquímica y características moleculares. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de las formas más importantes


Assuntos
Humanos , Pneumopatias , Neoplasias Pulmonares , Transtornos Linfoproliferativos/classificação , Diagnóstico Diferencial , Granulomatose Linfomatoide/genética , Granulomatose Linfomatoide/imunologia , Granulomatose Linfomatoide/patologia , Linfoma de Células B/genética , Linfoma de Células B/imunologia , Linfoma de Células B/patologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/genética , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/imunologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
5.
Rev. argent. radiol ; 70(4): 289-292, 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-588315

RESUMO

La Granulomatosis Linfomatoidea (GL) es una enfermedad linfoproliferativa poco frecuente caracterizada por afectar sitios extraganglionares y tener gran afinidad por los vasos sanguíneos (“linfoma angiocéntrico”). El órgano más frecuentemente afectado es el pulmón, siendo las manifestaciones radiográficas más frecuentes los nódulos pulmonares múltiples (80%) e infiltrados reticulonodulillares difusos. Presentamos el caso de un paciente masculino de 77 años de edad, con múltiples imágenes nodulares cavitadas bilaterales evidenciadas en radiografía convencional de tórax (RX) y tomografía computada (TC), con mala evolución clínica y diagnóstico por autopsia de GL. La afectación principalmente pulmonar, en un contexto clínico apropiado junto a sus manifestaciones radiológicas y topográficas, nos permiten sospechar, diagnosticar y tratar precozmente esta entidad poco frecuente y con una sobrevida media de 2 años.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Granulomatose Linfomatoide/diagnóstico , Granulomatose Linfomatoide , Diagnóstico por Imagem , Pulmão/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
6.
Rev. cuba. cir ; 44(2/3)abr.-sept. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: lil-439510

RESUMO

Los tumores del surco pulmonar superior representan un porcentaje no despreciable entre los tumores del pulmón. A su vez, los tumores malignos entre ellos constituyen el 90 por ciento , mientras en el 10 por ciento restante, constituido por tumores benignos, procesos inflamatorios o infecciosos del vértice pulmonar, se destacan las enfermedades granulomatosas. Existe dificultad en el diagnóstico clínico precoz de un síndrome de Pancoast por la aparición tardía de los síntomas característicos de esta enfermedad. Se presenta un caso con manifestaciones clínicas que enfocaron los estudios iniciales y la clínica hacia la búsqueda de una enfermedad maligna pulmonar. El proceder diagnóstico fue la toracotomía y resultó tratarse de una enfermedad granulomatosa del pulmón(AU)


The tumors of the furrow lung superior represent a non worthless percentage among the tumors of the lung. In turn, the wicked tumors among them constitute the 90 percent, while in the 10 percent remaining, constituted by benign tumors, inflammatory or infectious processes of the lung vertex, stand out the illnesses granulomatosas. Difficulty exists in the precocious clinical diagnosis of a syndrome of Pancoast for the late appearance of the characteristic symptoms of this illness. A case is presented with clinical manifestations that focused the initial studies and the clinic toward the search of a lung wicked illness. Proceeding diagnosis was the toracotomía and it turned out to be an illness granulomatosa of the lung(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Pancoast/cirurgia , Toracotomia/métodos , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Granulomatose Linfomatoide/patologia
7.
Rev. mex. reumatol ; 16(5): 345-348, sept.-oct. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-314429

RESUMO

Se reporta el caso de un paciente masculino de 21 años con lesiones granulomatosas en nariz y órbitas, quien tuvo síndrome febríl y pérdida de peso. Se sospechó el diagnóstico de Granulomatosis de Wegener limitada con base en el cuadro clínico y en los hallazgos de la biopsia. Sin embargo, por inmunotinción el diagnóstico definitivo fue de linfoma angiocéntrico mediofacial.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Granulomatose com Poliangiite , Linfoma , Granulomatose Linfomatoide , Nariz , Granuloma Piogênico/diagnóstico
12.
Rev. colomb. reumatol ; 1(1): 47-50, abr.-jul. 1994. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-293753

RESUMO

Reportamos un paciente con colvulsiones focales y compromisos cerebral multi-lobar y unihemisférico por lesiones de granulomatosis linfomatoide. Las lesiones exhibieron una respuesta radiográfica dramática a terapia con esteroides y ciclofosfamida. Este el primer reporte de lesiones multilobares unihemisféricas en este tipo de entidades


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Cérebro , Granulomatose Linfomatoide
14.
Rev. méd. Costa Rica ; 59(520): 99-100, jul.-set. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-121049

RESUMO

La linfogranulomatosis granulomatosa fue descrita por primera vez en 1972(3) como una forma de angitis y granulomatosis de etiología desconocida; predominantemente afecta a los pulmones, la piel, el sistema nervioso y los riñones. Esta condición ha sido reportada con frecuencia progresiva en los Estados Unidos de Norteamérica y Australia. El primer caso fue descrito en la Gran Bretaña en 1983 (4), sin embargo, no han habido reportes previos en América Latina. Nosotros describimos un caso de un hombre con un aspecto radiológico muy poco común.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Prednisona/uso terapêutico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Granulomatose Linfomatoide/diagnóstico , Granulomatose Linfomatoide/tratamento farmacológico , Costa Rica
17.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 5(3): 456-61, jul.-sept. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-85439

RESUMO

Se comunica una paciente con leucemia aguda linfoblástica que presentó una enfermedad injerto contra huesped un mes después de haber recibido 2 transfusiones de granulocitosis no irradiados. La paciente evolucionó satisfactoriamente con el tratamiento indicado. Este es el primer caso descrito en Cuba con esta complicación


Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Doença Enxerto-Hospedeiro/etiologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia , Transfusão de Sangue/efeitos adversos , Granulomatose Linfomatoide
18.
Hansen. int ; 14(1): 32-41, jun. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-94973

RESUMO

A granulomatose linfomatóide é uma entidade nosológica primeiramente descrita por A.A. Liebow, C.R.B. Carrington e P. Friedman9 em 1972, e caracterizada por processo linfoproliferativo e granulomatoso, polimorfo e pleiomorfo, angiocêntrico e angiodestrutivo, envolvendo predominantemente pulmöes, mas sendo uma doença sistêmica que também compromete, em ordem de freqüência, pele, rins, sistema nervoso central e otras localizaçöes orgânicas poupando, em geral, baço, lifonodos e medual óssea. Atualmente é considerada uma forma peculiar de linfoma T periférico com caráter angiocêntrico, sendo indistinguível histologicamente da reticulose polimorfa (granuloma letal de linha média). Trata-se de uma afecçäo grave, de mau prognóstico, mas passível de boa resposta terapêutica (corticóide e ciclofosfamida) principalmente nas fases iniciais. A pele é a segunda localizaçäo orgânica mais afetada e em 13 a 34% dos casos as lesöes cutâneas precedem o comprometimento pulmonar. Há uma grande variedade de aspectos destas lesöes, mas frequentemente säo placas eritêmato-violáceas, ou lesöes anulares infiltradas com clareamento central. O diagnóstico diferencial destas lesöes inclue principlamente granuloma anular, sarcoidose e hanseníase. Como esta última afecçäo é muito frequente entre nós e como na granulomatose linfomatóide há envolvimento de ramos nervosos cutâneos e troncos periféricos, com sintomas de hipo ou hiperestesia nas lesöes e parestesias nos membros, é sempre necessário realizar-se o diagnóstico diferencial. Esta apresentaçäo anátomo-clínica se refere a um homem de 42 anos, com manifestaçöes cutâneas de granulomatose linfomatóide que surgiram concomitantemente com manifestaçöes pulmonares e sistêmicas. Uma biópsia cutânea foi altamente sugestiva de hanseníase tuberculóide devido ao caráter granulomtoso do infiltrado e ao envolvimento e penetraçäo de ramos nervosos. O paciente faleceu em insuficiência respiratória e os achados necroscópicos na pele demonstram importantes modificaçöes histológicas, com infiltrado mais polimorfo, pleiomórfico e angiocêntrico. As mesmas alteraçöes histológicas foram encontradas no CNS, fígado, coraçäo, parede gástrica, próstata, testículos, pulmöes e rins. Nestes últimos órgäos haviam grandes nódulos constituidos pelo infiltrado característico e extensas áreas de necrose


Assuntos
Humanos , Adulto , Masculino , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Granulomatose Linfomatoide/patologia , Dermatopatias/patologia , Necrose
19.
Acta méd. colomb ; 14(3): 184-8, mayo-jun. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-68618

RESUMO

Se presenta el caso de una mujer de 37 anos con enfermedad multisistemica caracterizada clinicamente por uveitis rinitis, otitis media cronica, nodulos pulmonares, ulcera genital, paralisis facial periferica, fiebre y perdida de peso, con evidencia por examenes paraclinicos de anemia, leucocitosis con neutrofilia, eritrosedimentacion elevada, aumento de la IgA, uroanalisis francamente patologico y rapido deterioro de la funcion renal. Estos hallazgos clinics y paraclinicos sumados a la confirmacion histopatologica de una glomerulonefritis necrotizante focal y segmentaria permitieron concluir que el cuadro correspondia a una granulomatosis de Wegener clasica, obteniendose excelente respuesta al tratamiento con ciclofosfamida y prednisolona. La granulomatosis de Wegener es una entidad en la cual es muy importante el diagnostico temprano, ya que la iniciacion precoz del tratamiento ofrece posibilidades de remision de la enfermedad.


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Ciclofosfamida , Granulomatose Linfomatoide/sangue , Granulomatose Linfomatoide/diagnóstico , Granulomatose Linfomatoide/tratamento farmacológico
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