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1.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 49(5): 331-332, sept.-oct. 2002.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-326060
2.
Rev. cir. infant ; 12(3): 145-147, sept. 2002. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-336967

RESUMO

El tumor carcinoide del apéndice es una neoplasia de origen neuroendócrino,aunque de escasa frecuencia,es en general,un hallazgo incidental durante una apendicectomía.El objetivo de este estudio retrospectivo es mostrar nuestra experiencia en el hospital Roberto del Río en el manejo de esta patología,entre enero de 1990 y junio de 2001.Sobre un total de 4906 biopsias apendiculares se hallaron 7 con diagnóstico de tumor carcinoide,5 niñas y 2 niños.Las edades oscilan entre 4 y 14 años.La presentación clínica fue de abdomen agudo de origen apendicular,sin sospecha intraoperatoria de tumor carcinoide.La ubicación más frecuente fue el tercio medio y distal.La apendicetomía fue el único procedimiento.Nuestra serie presenta un corto período de seguimiento,lo que debe ser evaluado en una segunda etapa


Assuntos
Humanos , Adolescente , Criança , Abdome Agudo , Apendicectomia , Apudoma , Tumor Carcinoide , Estudos Retrospectivos , Pediatria
3.
Rev. mex. oftalmol ; 73(5): 205-19, sept.-oct. 1999. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-266914

RESUMO

Los tumores de la cresta neural en la oftalmología inclyen entre otros, los derivados del sistema melanogénico de los que sobresalen los siguientes: Nevi de la piel y de la conjuntiva que se clasifican según su localización en superficiales y profundos; dentro de los primeros están los de unión, intradérmico (subepiteliales), mixtos y como profundos los nevi azul fusocelular y celular. Las formas malignas corresponden a los melanomas cutáneos y conjuntivales. Estas neoplasias son tumores de comportamiento biológico muy variable y morfología compleja, el diangnóstico clínico presuntivo es difícil en algunas variedades histológicas. El tratamiento depende de las variantes clínicas y/o histológicas. El objetivo de este trabajo es proporcionar una revisión actual de estos neurolofomas


Assuntos
Humanos , Apudoma/patologia , Melanoma/classificação , Melanoma/patologia , Nevo/patologia , Células APUD/patologia , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/diagnóstico , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/patologia , Neoplasias Palpebrais/diagnóstico , Neoplasias Palpebrais/patologia
4.
Rev. cuba. endocrinol ; 9(2): 221-8, 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-271244

RESUMO

Con el objetivo de exponer las experiencias en la enfermedad endocrino-quirúrgica pancreática en la niñez, se presentaron 4 pacientes estudiados en el período comprendido entre 1970 y 1997. Se llegó al diagnóstico de nesidioblastosis en 3 pacientes menores de 1 año y en 1 paciente diabética insulinodependiente de 14 años de edad, una tumoración pancreática compatible con apudoma. Se presentaron con cuadros de hipoglicemia severa, en 3 de ellos con episodios convulsivos. Se logró diagnóstico bioquímico a través de perfil glicémico, valores de insulinemia e índice insulinogénico, con resultados anatomopatológicos e inmunohistoquímico que confirmaron el diagnóstico. Se realizó pancreatectomía subtotal como terapéutica definitiva con resultados favorables en 3 de los pacientes. La hiperglicemia inmediata se presentó como principal complicación en 2 pacientes y 1 muerte por sepsis generalizada. Se concluyó que la patología endocrino-quirúrgica pancreática en la infancia no es frecuente, pero, cuando se presenta se necesita para su atención adecuada la existencia de un equipo multidisciplinario y métodos diagnósticos donde cobra valor el índice insulinogénico y las técnicas de inmunohistoquímica, que ayudan fundamentalmente al diagnóstico de hipoglicemia con hiperinsulinismo


Assuntos
Apudoma/cirurgia , Pancreatopatias/cirurgia , Pancreatectomia , Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
7.
Arch. argent. dermatol ; 43(5): 285-308, sept.-oct. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-131845

RESUMO

El carcinoma de células de Merkel es un tumor maligno de la piel poco frecuente, descrito en los últimos años como una nueva entidad. Probablemente se origina en las células de Merkel, únicas células de la piel con gránulos neuroendócrinos citoplasmáticos. Afecta predominantemente a mujeres añosas y su localización más frecuente es en zonas expuestas. Puede manifestarse clínicamente como un tumor solitario eritematoso; múltiples tumores en un área (remedando satelitosis de melanoma) o múltiples tumores generalizados (merkeliomatosis cutánea). Existen tres patrones histopatológicos, que en orden de frecuencia son sólido o nodular, difuso (tipo linfomatoso) y trabecular. La microscopía electrónica revela dos estructuras citoplasmáticas típicas: gránulos revestidos de membrana y espirales perinucleares de filamentos intermedios (cuerpos fibrosos). Pueden reconocerse tres grupos de marcadores inmunohistoquímicos:filamentos intermedios (citoqueratinas y neurofilamentos); neuropéptidos pan-neuroendócrinos (enolosa, cromogranina y sinaptofisina) y marcadores de diferenciación epitelial (citoqueratina, EMA y desmoplaquina). Pero la coexpresión de citoqueratinas y neurofilamentos es considerada como la de mayor valor diagnóstico. El diagnóstico se basa en la clínica, la histopatología e inmunohistoquímica, siendo la microscopía electrónica una técnica opcional. El tratamiento de elección es la cirugía con amplios márgenes a la que puede agregarse vaciamiento ganglionar. El tumor es radiosensible y responde a la quimioterapia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Célula de Merkel/patologia , Biomarcadores Tumorais , Neoplasias Cutâneas/classificação , Apudoma/diagnóstico , Carcinoma de Célula de Merkel/tratamento farmacológico , Carcinoma de Célula de Merkel/imunologia , Carcinoma de Célula de Merkel/cirurgia , Células APUD/citologia , Células APUD/ultraestrutura , Diagnóstico Diferencial , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Recidiva Local de Neoplasia/diagnóstico
9.
Rev. argent. cir ; 63(5): 128-34, nov. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-120253

RESUMO

Se presentan 6 casos de tumores carcinoides de intestino, que tras una revisión de los preparados histológicos se los clasifica en 3 tumores neuroendócrinos benignos o carcinoides y 3 carcinomas neuroendócrinos. Se analiza la evolución clínica de los mismos. El empleo en la actualidad de técnicas más especificas para el diagnóstico de estos tumores ha permitido un mayor conocimiento de los mismos. Dichas técnicas, inmunomarcación enolasa neuroespecífica, grimelius, cromogranina, etc. son utilizadas por el patólogo cuando por las características macro y microscópicas sospeche un tumor de esta estirpe; (tumor amarillo brillante originado profundamente en la mucosa y que crece tanto hacia la luz como hacia la submucosa). La morfología celular, en base a las mitosis, atípicas celulares y límites del tumor, permite diferenciar a estas neoplasias en tumores de alto y bajo grado de malignidad


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Apudoma/metabolismo , Tumor Carcinoide/classificação , Neoplasias Intestinais , Neoplasias Retais , Tumor Carcinoide/patologia , Tumor Carcinoide/cirurgia , Carcinoma/metabolismo , Cromograninas , Neoplasias Hepáticas/secundário , Recidiva , Síndrome do Carcinoide Maligno/complicações , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/fisiopatologia
10.
In. Restrepo G., Jorge Emilio; Guzman V., Jose Miguel; Botero A., Rafael Claudino; Velez A., Hernan; Ruiz P., Oscar. Gastroenterologia hematologia nutricion. Medellin, Corporacion para Investigaciones Biologicas, 1990. p.320-7.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-133883
11.
Rev. Col. Bras. Cir ; 16(1): 7-12, jan.-fev. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-67179

RESUMO

Classicamente o grupo de adenomas bronquicos inclui o tumor carcinoide. Atualmente separamos os adenomas bronquicos de origem epitelial do tumor carcinoide que se origina das celulas de Kultschizky. Estas celulas pertencem ao Sistema Endocrino Difuso (Apud Cells). Portanto, o mais correto é classificar os tumores carcinoides como "apudoma" e nao como adenomas bronquicos. Apresentamos neste estudo quatro doentes portadores de tumores carcinoides, tres com localizaçao endobronquica e um mediastinal. Os sintomas mais frequentes foram a tosse, febre e pneumonias de repetiçao. O diagnostico foi firmado pela broncoscopia com biopsia, exceto no caso de o tumor se localizar no mediastino. Nao constatamos morbidade ou mortalidade per ou pos-operatoria. Apesar e ser histologicamente benigno, o tumor carcinoide pode evoluir com comportamento maligno, dando metastases. Em nossa casuistica nenhum teve recidiva da doença num periodo de pelo menos 6 anos, no caso mais antigo


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Apudoma/cirurgia , Neoplasias Brônquicas/cirurgia
14.
Med. U.P.B ; 6(1): 47-54, jun. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-72230

RESUMO

Se revisa la literatura mundial y se actualizan los conceptos sobre las celulas APUD y sus lesiones por hiperfuncion, tanto neoplasias como hipertroficas. Se acompana el articulo con algunas fotografias.


Assuntos
Humanos , Apudoma/classificação , Apudoma/diagnóstico , Apudoma/patologia
15.
Rev. méd. Chile ; 115(5): 463-9, Mayo 1987. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-45775
16.
Arq. gastroenterol ; 23(4): 223-8, out.-dez. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-42491

RESUMO

As células endócrinas (APUD) da mucosa digestäo podem originar neoplasias chamadas genericamente de "carcinóides". Entretanto, tem sido relatada a presença de células APUD constituindo parte integrante de carcinomas sem que, no entanto, se comportem clínica ou biologicamente como carcinódes. Estes tumores têm sido descritos principalmente no estomago e no cólon. No presente trabalho estuda-se a freqüência de células APUD em 42 casos consecutivos de carcinomas gástricos. Em seis casos (14,3%) observaram-se células argirófilas e em um (2,3%), células argentafins. Entre os tumores com células APUD, cinco eram adenocarcinomas bem diferenciados e um, carcinoma de células em anel de sinete. A distribuiçäo e o número de células endócrinas mostrou-se bastante irregular de caso para caso e em diferentes áreas de um mesmo caso


Assuntos
Apudoma/patologia , Mucosa Gástrica/patologia , Neoplasias Gástricas/patologia
18.
Acta gastroenterol. latinoam ; 16(2): 115-29, abr.-jun. 1986. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-42174

RESUMO

Se presenta el caso de un tumor carcionide de ampolla de Vater que se trató con duodenopancreatectomía total y regastrectomía posterior por una segunda localización del tumor a nivel de la anastomosis gastroyeyunal. La paciente sigue asintomática en la actualiada, con tres años y seis meses de sobrevida. Se describen los tumores carcinoides digestivos, se analizan aspectos fisiopatológicos, clínicos y pronósticos, efectuándose la revisión bibliográfica del tema


Assuntos
Humanos , Feminino , Ampola Hepatopancreática/cirurgia , Apudoma/cirurgia , Neoplasias do Ducto Colédoco/cirurgia , Apudoma/diagnóstico , Neoplasias do Ducto Colédoco/diagnóstico
19.
Rev. argent. cir ; 50(3/4): 135-8, mar.-abr. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-45007

RESUMO

Se se presenta el caso de una família de 7 hermanos de los cuales 4 presentan apudomas pancreáticos; uno de ellos con insulinoma y otro con gastrinoma completan el MEA I. Otro caso con gastrinoma fallece antes de completar su probable MEA I, y por último, otro con vipoma presenta alteraciones alteraciones bioquímicas que sugieren la participación de hipófisis y paratiroides. Se establecen consideraciones etiopatogênicas clínicas y terapéuticas de acuerdo con las distintas localizaciones tumorales, señalando el aparente control de los apudomas pancreáticos sobre las restantes endocrinopatías


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasia Endócrina Múltipla/genética , Apudoma/genética
20.
Rev. argent. cir ; 50(3/4): 140-2, mar.-abr. 1986.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-45012

RESUMO

Fueron tratados en 20 años, 14 pacientes portadores de apudomas pancreáticos, en donde la clínica convencional, las pruebas de laboratorio y la angiografía fueron los elementos que sustentaron el diagnóstico. Posteriormente se pudo disponer en forma limitada del radioinmunoensayo al que consideramos definitorio. Las exploraciones por imágenes no formaban parte de la realidad al momento de los estudios, por lo cual no se mencionan. Los buenos resultados se obtuvieron en los casos de tumores funcionantes benignos, cuando la resección fue completa y oportuna. La esplenopancreatectomía corporocaudal logró erradicar el tumor cuando la exploración quirúrgica fue infructuosa. El insulinoma fue el apudoma más frecuente con distribución casi homogénea en los distintos sectores de la glándula, sin hallazgos múltiples o ectópicos, y dimensiones que hicieron posible su identificación. Se destaca la franca predominancia del síndrome de Zollinger-Ellison en el sexo masculino y la aceptable evolución obtenida en la gastrectomía total asociada a pancreatectomía corporocaudal. La mortalidad operatoria de esta última afección (25%), se debe al mal estado general de los pacientes, a la diátesis ulcerógena, a las complicaciones postoperatorias y a la evolución natural de la neoplasia maligna


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Apudoma/cirurgia , Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
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