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1.
Rev. bras. ortop ; 55(2): 198-202, Mar.-Apr. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1138012

RESUMO

Abstract Objectives The objective of the present study is to evaluate the intraobserver and interobserver reliability of the Albertoni classification for mallet finger. Evaluation of goniometer device application is also an objective. Methods A total of 10 lateral radiographs of patients with mallet finger were selected and measured by 60 orthopedic surgeons with and without the use of goniometer. Results The intra- and interobserver reliability coefficients found were high. With the use of a goniometer, the interobserver reliability coefficient was even higher, but without statistical relevance. Conclusion The Albertoni classification showed high intraobserver and interobserver reliability in assessing mallet finger lesions, and the goniometer is dispensable for this purpose.


Resumo Objetivos Quantificar o grau de concordância intra- e interobservador da classificação Albertoni e avaliar a importância do uso do goniômetro na diferenciação do grau da lesão. Métodos Foram selecionados 10 casos de dedo em martelo, os quais foram avaliados por 60 examinadores. Resultados A concordância interobservador sem o uso do goniômetro foi elevada. Com o uso do goniômetro, obteve-se um "kappa" ainda maior, porém sem relevância estatística. Conclusão A Classificação de Albertoni possui elevada concordância intra- e interobservador, e o uso do goniômetro se mostrou dispensável para classificar.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Ruptura , Deformidades Adquiridas da Mão/classificação , Reprodutibilidade dos Testes , Síndrome do Dedo do Pé em Martelo , Traumatismos dos Dedos , Cirurgiões Ortopédicos
2.
An. bras. dermatol ; 95(1): 52-56, Jan.-Feb. 2020. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1088713

RESUMO

Abstract Background and objectives: Leprosy remains a leading cause of peripheral neuropathy and disability in the world. Primary objective of the study was to determine the incidence of deformities present at a time of diagnosis and new deformities that patients develop over follow up period. Material and methods: An open, retrospective cohort study was performed at a tertiary medical center in western India. Recruitment phase of the study was of 2 years (2009-2010) followed by observation/follow up phase of 7 years till 31st December 2017. New patients with leprosy and released from treatment cases who presented with deformity as defined by WHO disability grade (1998) and subsequently developing new deformities during the follow up period of up to 7 years were included in the study. Results: The study included 200 leprosy patients. Of the total 254 deformities, 168 (66.14%) deformities were noticed at the moment of diagnosis, 20 (7.87%) deformities occurred during the follow up phase. Of all patients, 21.25% had Grade 1 deformity and 6.31% had Grade 2 or more severe deformity. Deformities of hand were most common in 44.48%, followed by feet 39.76%, and face 15.74% respectively. Limitation of study: Mode of inclusion of patient was self-reporting during follow up phase so there is possible under reporting of the disabilities. Conclusion: New deformities continue to develop in certain forms of leprosy even after release from treatment. Long-term & regular follow up of patients who have been released from treatment is required.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Avaliação da Deficiência , Hanseníase/fisiopatologia , Hanseníase/patologia , Nervos Periféricos/fisiopatologia , Fatores de Tempo , Índice de Gravidade de Doença , Deformidades Adquiridas do Pé/fisiopatologia , Deformidades Adquiridas do Pé/patologia , Deformidades Adquiridas da Mão/fisiopatologia , Deformidades Adquiridas da Mão/patologia , Registros Médicos , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Seguimentos , Progressão da Doença , Face/anormalidades , Índia
3.
Med. UIS ; 31(1): 57-63, ene.-abr. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-954903

RESUMO

Resumen Aproximadamente el 50% de las lesiones de mano atendidas en urgencias corresponden a la punta de los dedos, dentro de estas el manejo de las amputaciones requiere una cobertura adecuada, aseguramiento de la sensibilidad táctil, mantención de la longitud y provisión de un lecho de crecimiento y almohadilla para la uña y pulpejo respectivamente; así, con resultados estéticos y funcionales que permitan una incorporación laboral temprana. El presente artículo realiza la descripción de la técnica colgajo de Atasoy o de V en Y, una herramienta que logra las metas reconstructivas en amputaciones dorsales oblicuas o transversas. Lo anterior basados en la literatura, disecciones en cadáveres y casos clínicos. MÉD.UIS. 2018;31(1):57-63.


Abstract Approximately 50% of hand injuries attended in the emergency room correspond to the fingertips, among these the management of amputations requires adequate coverage, ensuring tactile sensitivity, preservation of finger length and provision of a growth bed and pad for the nail and pulp respectively; thus, with esthetic and functional results that allow an early labor incorporation. This article describes the Atasoy or V in Y flap technique, a tool that achieves the reconstructive goals in oblique or transverse dorsal amputations. The above based on the literature, corpse dissections and successful clinical cases. MÉD.UIS. 2018;31(1):57-63.


Assuntos
Humanos , Deformidades Adquiridas da Mão , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Retalhos Cirúrgicos , Ferimentos e Lesões , Traumatismos dos Dedos , Amputação Cirúrgica , Anatomia
4.
Rev. bras. ortop ; 53(1): 2-9, Jan.-Feb. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-899239

RESUMO

ABSTRACT Objective: To measure the reliability of Albertoni's classification for mallet finger. Methods: Agreement study. Forty-three radiographs of patients with mallet finger were assessed by 19 responders (12 hand surgeons and seven residents). Injuries were classified by Albertoni's classification. For agreement comparison, lesions were grouped as: (A) tendon avulsion; (B) avulsion fracture; (C) fracture of the dorsal lip; and (D) physis injury-and subgroups (each group divided into two subgroups). Agreement was assessed by Fleiss's modification for kappa statistics. Results: Agreement was excellent for Group A (k = 0.95 (0.93-0.97)) and remained good when separated into A1 and A2. Group B was moderate (k = 0.42 (0.39-0.44)) and poor when separated into B1 and B2. In the Group C, agreement was good (k = 0.72 (0.70-0.74)), but when separated into C1 and C2, it became moderate. Group D was always poor (k = 0.16 (0.14-0.19)). The general agreement was moderate, with (k = 0.57 (0.56-0.58)). Conclusion: Albertoni's classification evaluated for interobserver agreement is considered a reproducible classification by the method used in the research.


RESUMO Objetivo: Avaliar a reprodutibilidade da classificação de Albertoni para dedo em martelo. Métodos: Foi feita uma avaliação por meio de questionário no qual foram avaliadas 43 radiografias em perfil da articulação interfalângica distal de dedos da mão, com lesão tipo dedo em martelo. Todas as lesões foram caracterizadas pela classificação de Albertoni, por 19 entrevistados (12 cirurgiões de mão e sete residentes). Foi então avaliada a concordância com o coeficiente Kappa generalizado, separadas por grupos - (A) avulsão tendínea; (B) fratura avulsão; (C) fratura do lábio dorsal e (D) lesão fisária - e por subgrupos (cada grupo dividido em 1 e 2). Resultados: A concordância foi excelente para o grupo A (k = 0,95 [0,93-0,97]) e manteve-se boa quando separados em A1 e A2. No grupo B, a concordância foi moderada (k = 0,42 [0,39-0,44]), e foi ruim quando separada em B1 e B2. No grupo C, a concordância foi boa (k = 0,72 [0,70-0,74]), mas quando separada em C1 e C2 se tornou moderada. No grupo D foi sempre ruim (k = 0,16 [0,14-0,19]). A concordância geral foi moderada (k = 0,57 [0,56-0,58]). Conclusão: Pela avaliação da concordância geral, a classificação de Albertoni é considerada reprodutível pelo método usado na pesquisa.


Assuntos
Humanos , Traumatismos dos Dedos , Deformidades Adquiridas da Mão , Reprodutibilidade dos Testes , Ruptura , Traumatismos dos Tendões
6.
Rev. gastroenterol. Perú ; 37(4): 394-398, oct.-dic. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-991287

RESUMO

Se presenta el caso de un paciente varón de 56 años quien es evaluado por presentar a nivel del dorso de ambas manos cicatrices hiperpigmentadas e hipopigmentadas, asociadas a quistes de milia. Se le realizó estudios del metabolismo de las porfirinas y biopsia cutánea de las lesiones los cuales resultaron compatibles con porfiria cutánea tarda. En el laboratorio inicial se encontró elevación de los valores de transaminasas, identificándose posteriormente infección crónica por virus de hepatitis C. Con la finalidad de tratar la infección viral y resolver el compromiso dérmico, considerado como manifestación extrahepática del virus hepatitis C, se inició tratamiento con interferón pegilado y ribavirina evolucionando favorablemente con respuesta viral rápida, carga viral no detectable hasta la actualidad (36 semanas de tratamiento), disminución del nivel de transaminasas séricas y mejoría de las lesiones dérmicas.


The present case is a 56 year old male who present hyperpigmented and hypopigmented scars in both hands, associated with the presence of milia cysts. It was studied the metabolism of porphyrins and skin biopsy of the lesions which were compatible with porphyria cutanea tarda. In the initial laboratory, elevated transaminases values were found and subsequently identified chronic infection of hepatitis C virus. In order to treat viral infection and resolve the dermal commitment; considered extrahepatic manifestation of hepatitis C virus, treatment was started with pegylated interferon and ribavirin, with favorably development and rapid viral response, with undetectable viral load until now (24 weeks of treatment), decreased level of serum transaminases and improvement of skin lesions.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Porfiria Cutânea Tardia/etiologia , Hepatite C Crônica/complicações , Antivirais/uso terapêutico , Ribavirina/uso terapêutico , Biópsia , Deformidades Adquiridas da Mão/etiologia , Deformidades Adquiridas da Mão/patologia , Interferons/uso terapêutico , Hepatite C Crônica/diagnóstico , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Quimioterapia Combinada
7.
Rev. bras. cir. plást ; 32(3): 441-444, jul.-set. 2017.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-868345

RESUMO

As lesões mutilantes de mão são um desafio para o cirurgião de mão e o paciente. O cirurgião deve tomar decisões desde o debridamento inicial, escolhendo quais dedos e articulações serão preservadas e uso apropriado das partes a serem retiradas. A reconstrução tardia é a segunda parte dessa difícil tarefa. Dificuldade que se atribui à particularidade de cada lesão, do grande número de possibilidades de tratamento e seus diversos níveis de complexidade que devem ser adequados à necessidade e motivação pessoal de cada paciente. Este relato de caso apresenta uma reconstrução tardia de mão com perda de indicador e dedo médio com transplante de articulação metacarpofalângica de indicador para função de interfalangeana proximal de dedo médio.


Mutilating hand injuries are a challenge to both the hand surgeon and the patient. The surgeon must make decisions ranging from the initial debridement to which fingers and joints will be preserved and the appropriate use of the parts to be removed. Late reconstruction constitutes the second part of this difficult task. The difficulty attributed to the characteristics of each lesion, the large number of treatment possibilities, and the different levels of complexity must be adapted to the personal needs and motivation of each patient. This case report describes a late hand reconstruction with index and middle finger loss, using metacarpophalangeal joint transplantation of the index finger to gain the proximal interphalangeal function of the middle finger.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , História do Século XXI , Deformidades da Mão , Deformidades Adquiridas da Mão , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Articulação da Mão , Articulações dos Dedos , Mãos , Traumatismos da Mão , Microcirurgia , Deformidades da Mão/cirurgia , Deformidades Adquiridas da Mão/cirurgia , Deformidades Adquiridas da Mão/terapia , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Articulação da Mão/cirurgia , Articulação da Mão/lesões , Articulações dos Dedos/anormalidades , Articulações dos Dedos/cirurgia , Mãos/cirurgia , Traumatismos da Mão/cirurgia
8.
Rev. bras. cir. plást ; 31(2): 278-280, 2016. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1576

RESUMO

INTRODUÇÃO: A macrodactilia é uma anomalia rara e de etiologia desconhecida. Os primeiros casos foram descritos, em 1821, por Klein. Representa aproximadamente 1% de todas as anomalias congênitas. Surge no nascimento e caracteriza-se pelo crescimento dos dedos das mãos, dos pés ou de todo o membro; entretanto, pode se apresentar mais tardiamente, com os sintomas de compressão de nervo, podendo associar-se à síndrome do túnel do carpo. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de quatro casos de macrodactilia atendidos no Hospital da Santa Casa Misericórdia de Campo Grande, MS, nos últimos 10 anos. RESULTADOS: Descrevemos quatro casos de macrodactilia, sendo três em quirodáctilos e um acometendo primeiro pododáctilo. Todos os pacientes tratados com procedimentos cirúrgicos, um dos casos com amputação de falanges e metacarpo. CONCLUSÕES: É recomendada a amputação como opção cirúrgica em alguns casos e o tratamento precoce da síndrome do túnel do carpo quando presente.


INTRODUCTION: Macrodactyly is a rare anomaly of unknown etiology. The first cases were described in 1821 by Klein. It represents approximately 1% of all congenital anomalies. It appears at birth and is characterized by excessive growth of the fingers, toes, or of the entire limb; however, its appearance may be delayed, with symptoms of nerve compression, and may present with carpal tunnel syndrome. METHODS: Retrospective study of four cases of macrodactyly treated at the Hospital da Santa Casa Misericórdia in Campo Grande, MS, in the last 10 years RESULTS: We describe four cases of macrodactyly: three in the fingers and one affecting the first toe. All patients were treated with surgical procedures, one with amputation of phalanges and metacarpals. CONCLUSIONS: Amputation is a surgical option recommended in some cases, as is the early treatment of carpal tunnel syndrome.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Criança , História do Século XXI , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Anormalidades Congênitas , Deformidades Congênitas da Mão , Deformidades Adquiridas do Pé , Dedos do Pé , Estudos Retrospectivos , Deformidades Congênitas dos Membros , Doenças Raras , Dedos , Amputação Cirúrgica , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos , Anormalidades Congênitas/cirurgia , Anormalidades Congênitas/patologia , Deformidades Congênitas da Mão/cirurgia , Deformidades Adquiridas do Pé/cirurgia , Deformidades Adquiridas do Pé/patologia , Deformidades Adquiridas da Mão/patologia , Dedos do Pé/anormalidades , Dedos do Pé/cirurgia , Deformidades Congênitas dos Membros/cirurgia , Deformidades Congênitas dos Membros/patologia , Doenças Raras/congênito , Doenças Raras/patologia , Dedos/anormalidades , Dedos/cirurgia , Amputação Cirúrgica/efeitos adversos , Amputação Cirúrgica/métodos
9.
Invest. clín ; 55(4): 365-370, dic. 2014. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-783090

RESUMO

Mucopolysaccharidoses are a group of lysosomal storage disorders caused by deficiency of enzymes catalyzing the degradation of glycosaminoglycans. Mucopoly-saccharidosis I can present a wide range of phenotypic characteristics with three major recognized clinical entities: Hurler and Scheie syndromes represent phenotypes at the severe and mild ends of the clinical spectrum, respectively, and the Hurler-Scheie syndrome is intermediate in phenotypic expression. These are caused by the deficiency or absence of α-L-iduronidase, essential to the metabolism of both dermatan and heparan sulfate, and it is encoded by the IDUA gene. We report the case of a 34-year-old male patient with enzymatic deficiency of α-L-iduronidase, accumulation of its substrate and a previously unreported mutation in the IDUA gene that developed a phenotype of Scheie syndrome.


Las mucopolisacaridosis son un grupo de trastornos de almacenamiento lisosomal causada por la deficiencia de enzimas que catalizan la degradación de glicosaminoglicanos. La mucopolisacaridosis tipo I puede presentar un amplio rango de características fenotípicas englobadas en tres entidades clínicas reconocidas: los síndromes de Hurler y Scheie representan los fenotipos graves y leves del espectro clínico, respectivamente y el síndrome de Hurler-Scheie intermedio en la expresión fenotípica. Estos son causados por la deficiencia o ausencia de la α-L-iduronidasa esencial para el metabolismo del dermatán y el heparán sulfato y es codificada por el gen IDUA. Se presenta el caso de paciente masculino de 34 años de edad con deficiencia enzimática de α-L-iduronidasa, acumulación de su sustrato y una mutación en el gen IDUA, no reportada previamente, que desarrolló un fenotipo del síndrome de Scheie.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Iduronidase/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Mucopolissacaridose I/genética , Mutação Puntual , Substituição de Aminoácidos , Progressão da Doença , Dermatan Sulfato/urina , Éxons/genética , Glicosaminoglicanos/metabolismo , Heterozigoto , Deformidades Adquiridas da Mão/genética , Íntrons/genética , Imageamento por Ressonância Magnética , Mucopolissacaridose I/urina , Fenótipo , Deleção de Sequência , Avaliação de Sintomas , Compressão da Medula Espinal/etiologia , Compressão da Medula Espinal/patologia
10.
Rev. AMRIGS ; 58(1): 65-68, jan.-mar. 2014. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-879011

RESUMO

A epidermólise bolhosa é uma doença hereditária que causa alterações em proteínas estruturais da pele e consequente fragilidade da epiderme. Manifesta-se por surgimento de flictenas por todo o corpo e deformidades funcionais de membros, especialmente nas mãos, sendo que as formas mais características são pseudossindactilia e contraturas. Neste trabalho, descrevemos o caso de um paciente de 12 anos com deformidades nas mãos e flictenas pelo corpo que foi submetido à cirurgia da mão para recuperação da movimentação funcional (AU)


Epidermolysis bullosa is a hereditary disease that causes changes in structural proteins of the skin and consequent fragility of the epidermis. It is manifested by the appearance of blisters all over the body and functional deformities of limbs, especially the hands, and the most characteristic forms are pseudosyndactyly and contractures. In this paper, we describe the case of a 12-year-old patient with deformities in his hands and blisters over the body who underwent hand surgery for recovery of functional movement (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Epidermólise Bolhosa Distrófica/cirurgia , Epidermólise Bolhosa/classificação , Deformidades Adquiridas da Mão/cirurgia , Mãos/cirurgia
13.
Hansen. int ; 35(2): 61-66, 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-789345

RESUMO

A hanseníase é amplamente conhecida por suas complicações neurais e curso desafiador, apesar de rotina terapêutica bem estabelecida. A fim de evitar o desenvolvimento de incapacidades físicas, ressaltamos o papel fundamental do diagnóstico precoce, interrompendo o surgimento de neuropatias hansênicas. Relatamos um caso com evolução para garra ulnar.


Leprosy is well known because it's neural complications and challenging evolution, despite the established treatment. To avoid the development of physical incapacities, we emphasize the fundamental paper of early diagnose, stopping the appearance of leprosy neuropathies. We describe a case with evolution to ulnar claw.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Diagnóstico Precoce , Hanseníase/diagnóstico , Prevenção de Doenças , Deformidades Adquiridas da Mão , Hanseníase/complicações , Hanseníase/reabilitação , Neuropatias Ulnares
14.
Rev. bras. ortop ; 45(5): 445-452, 2010. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-567985

RESUMO

OBJETIVO: Relatar a frequência das doenças congênitas da mão operadas em sistema de mutirão no SOS Mão de Recife entre 2005 e 2009. MÉTODOS: Foram coletadas as informações de 833 crianças e adolescentes examinados em oito missões. RESULTADOS: Entre os pacientes, 306 (36,7 por cento) foram operados; 240 (78,4 por cento) por malformações congênitas e 66 (21,6 por cento) por lesões adquiridas. As malformações congênitas mais frequentes foram: sindactilia, 72 (30,0 por cento) casos; polidactilia, 30 (12,5 por cento) casos; polegar bífido, 19 (7,9 por cento) casos; malformação complexa da mão, 14 (5,8 por cento) casos; mão em fenda, 13 (5,4 por cento) casos; dedo em gatilho, 12 (5,0 por cento) casos; camptodactilia, 11 (4,6 por cento) casos; e braquisindactilia, nove (3,7 por cento) casos. As lesões adquiridas mais frequentes foram: lesões por trauma obstétrico, 26 (39,4 por cento) casos; sequela de trauma de mão, 18 (27,3 por cento) casos; sequela de paralisia cerebral, sete (10,6 por cento) casos; sequela de choque elétrico, cinco (7,6 por cento) casos; e sequela de queimadura, quatro (6,1 por cento) casos. CONCLUSÃO: A nosologia das doenças de mão é similar a de grandes séries de cirurgias eletivas, particularmente no que diz respeito às deformidades congênitas. As frequências das lesões adquiridas parecem ser mais altas do que as das séries internacionais. O sistema de mutirão de cirurgia de mão é importante para diminuir a carência dessa atividade em instituições públicas e tem se mostrado muito eficiente. O êxito do projeto pode oferecer subsídio para o Sistema Único de Saúde admitir cirurgiões da mão em sistema de plantão ou sobreaviso nas unidades de emergência.


OBJECTIVE: To report the frequencies of congenital hand diseases in patients who underwent surgery in a provisional clinic as part of the Hand of Recife SOS- Recife, Pernambuco, from 2005 to 2009. METHODS: The information was collected from 833 children and adolescents cared for in eight missions. RESULTS: Among the patients, 306 (36.7 percent) underwent surgery; 240 (78.4 percent) for congenital malformation, and 66 (21.6 percent) for acquired lesions. The most frequent malformations were: syndactyly, 72 (30.0 percent) cases; polydactyly, 30 (12.5 percent) cases; bifid thumb, 19 (7.9 percent) cases; complex hand anomaly, 14 (5.8 percent) cases; cleft hand, 13 (5.4 percent) cases; trigger finger, 12 (5.0 percent) cases; camptodactyly, 11 (4.6 percent) cases; and brachysyndactyly, 9 (3.7 percent) cases. The most frequent acquired injuries were: obstetric brachial plexus paralysis, 26 (39.4 percent) cases; hand trauma sequelae, 18 (27.3 percent) cases; cerebral paralysis sequelae, 7 (10.6 percent) cases; electrical shock sequelae, 5 (7.6 percent) cases; and hand burn injury, 4 (6.1 percent) cases. CONCLUSION: The nosology of hand diseases is, as a whole, similar to the great series of elective hand surgeries, especially regarding congenital hand abnormalities. The frequencies of acquired hand lesions seem to be higher than in the international series. The provisional clinic hand surgery system is important in decreasing the need for this activity in public institutions, and it has been shown to be very effective. The good outcomes of the missions may offer support for The Brazilian Health System to enroll hand surgeons in the on-call system in the emergency units.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Deformidades Adquiridas da Mão , Deformidades Congênitas da Mão
15.
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol ; 73(2): 160-164, jun. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-537320

RESUMO

Introducción: Este estudio fue realizado para definir laanatomía de la polea A1 del pulgar en pacientes con tenosinovitis estenosante y evaluar parámetros biomecánicos de ese dedo después de haber seccionado por completo la polea. Materiales y métodos: Se evaluaron prospectivamente 19 pacientes en quienes se seccionó la polea A1. Se midieron la flexoaducción, la flexión interfalángica y metacarpofalángica en los períodos prequirúrgico y posquirúrgico, así como las fuerzas de pinza-pulpejo y de pinza lateral, y se compararon con el lado sano contralateral. Resultados: Se identificaron tres tipos de poleas en el aspecto anterior de la vaina tendinosa del tendón. La flexión interfalángica, la fuerza de pinza-pulpejo y la fuerza de pinza lateral estaban disminuidas de manera significativapor la tenosinovitis estenosante. La sección de la poleaA1, que produjo una cuerda de arco del tendón flexorlargo del pulgar en promedio de 3,4 mm, fue eficaz paracorregir el déficit preoperatorio con respecto a la movilidad y la fuerza. Conclusiones: Aunque se identificaron tres tipos de poleas A1, los datos clínicos muestran que no existen diferenciasen cuanto a la movilidad y la fuerza después deseccionar por completo cualquiera de estos tipos cuandose las compara con el lado sano contralateral.


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Deformidades Adquiridas da Mão , Estudos Prospectivos , Tendões , Resultado do Tratamento
16.
Rev. bras. cir. plást ; 23(2): 128-130, abr.-jun. 2008.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-510562

RESUMO

Os autores descrevem a evolução de um caso de macrodactilia digital progressiva na mão ao longo de 10 anos e os programas cirúrgicos e de reabilitação utilizados. Criança do sexo feminino foi admitida no Hospital de Reabilitação aos 10 meses de idade, apresentava macrodactilia digital progressiva no II e III quirodáctilos da mão esquerda. Evoluiu com síndrome do túnel do carpo, atrofia e perda da oponência do polegar. Aos dois anos, foi submetida a amputação do III raio; aos seis anos, a encurtamento do II dedo, epifisiodese e, aos nove anos, a retinaculotomia dos flexores, amputação do II raio e restauração da oponência do polegar com a transferência do extensor próprio do índex. Foram necessários vários procedimentos e métodos de tratamento para o alívio dos sintomas de compressão do nervo mediano e resultado final funcional satisfatório. Os autores recomendam a amputação como opção cirúrgica e o tratamento precoce da síndrome do túnel do carpo.


The authors describe the progress over a ten year period of a single hand macrodactyly digital progressive case and corresponding surgical and rehabilitation procedures used. The female child was first evaluated at the hospital at the age of 10 months, with macrodactyly digital progressive at I and II fingers of the left hand. Afterwards she developed carpal tunnel syndrome, atrophy and lost of thumb opposition. The third ray was amputated at age 2. At age 6 she was realized finger shortening, physeal arrest and at age 9 a carpal tunnel release, II ray resection and proprius extensor tendon opponensplasty. Many interventions and treatment methods were required to relieve the compression symptoms of the median nerve and satisfactory final functional result. The authors recommend amputation as a surgical option and early carpal tunnel release.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Síndrome do Túnel Carpal , Anormalidades Congênitas , Deformidades Adquiridas da Mão/cirurgia , Deformidades Congênitas da Mão/cirurgia , Falanges dos Dedos da Mão/anormalidades , Gigantismo/patologia , Métodos , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
18.
ACM arq. catarin. med ; 36(supl.1): 5-7, jun. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-509552

RESUMO

Introdução: o reimplante de dedos é uma opção no tratamento de amputações traumáticas. E tornou-se procedimento rotineiro, nos serviços onde existem profissionais com treinamento microcirúrgico.As indicações de reimplante de dedos, atualmente, estão baseadas na funcionalidade da mão. Objetivo: mostrar a modificação dos critérios para indicação de reimplante de dedos da mão. Métodos: estudo retrospectivo analisando pacientes com amputações digitais, que foram ou não reimplantados, durante os 26 anos do Serviço de Microcirurgia do Hospital Cristo Redentor em Porto Alegre. Resultados: observou-se que, inicialmente, o reimplante era aplicado a todos os segmentos amputados. Com o passar dos anos, essas indicações ficaram mais restritas, sendo contra-indicado nos pacientes com boa função remanescente, na mão traumatizada. Discussão: o principal objetivo do tratamento dos pacientes com amputações digitais é manter a funcionalidade da mão. Diversos fatores devem ser considerados para in- dicação de um reimplante digital.A reabilitação pós-operatória é fundamental para o sucesso do tratamento proposto ao segmento amputado. Conclusão: nas amputa- ções digitais, o principal critério para indicação de reimplante, além das indicações formais, deve ser a manutenção de uma boa função da mão.


Background: finger reimplant is an option in the treatment of traumatic amputations. It has become a routine procedure, when there are microsurgical trained professionals. The indications for fingers reimplant are currently based in the hand's fnctionality. Objective: to show the modification of criterions to indication finger reimplant. Methods: retrospective study analyzing digitally amputated patients, that were or weren't reimplanted during the 26 years of the Cristo Redentor Hospital's Microsurgical Service in Porto Alegre. Results: it has been observed that initially the reimplant was applied to all amputated segments. As the years have gone by, these indications are becoming more restricted. Nowadays, the reimplant is contraindicated for patients with good remaining function on the injured hand. Discussion: the main purpose on treating patients with digital amputations is to maintain the hand's fnctionality. Several factors should be considered when indicating a digital reimplant. The postoperative rehabilitation is fundamental to the success of the treatment proposed to the amputated segment. Cconclusion: in digital amputations the main criteria when indicating a reimplant, besides the formal conditions, should be keeping the good functionality of the hand.


Assuntos
Humanos , Amputação Traumática , Deformidades Adquiridas da Mão , Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde , Reabilitação , Amputação Traumática/cirurgia , Amputação Traumática/classificação , Amputação Traumática/complicações , Falanges dos Dedos da Mão/cirurgia
19.
Rev. salud pública ; 8(supl.1): 24-32, mayo 2006.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-433511

RESUMO

OBJETIVOS: Determinar la ocurrencia de lepra entre cónyuges y precisar las características de la enfermedad en el caso índice y en el secundario. MÉTODOS: Estudiamos sus características en una zona de la Costa Caribe colombiana (Departamento del Atlántico), durante 1980-2000, a través de la revisión de las historias clínicas del Programa Control de Lepra, del examen clínico y de entrevistas con los afectados. RESULTADOS: Encontramos 26 parejas con lepra conyugal, que representan el 5,4 % de los casos diagnosticados durante el periodo, con edades entre 20 y 89 años. El 65,4 % de los casos índices fueron hombres y 22 (84,6 %) lepromatosos; dos tenían lepra indeterminada y dos tuberculoide. Los casos secundarios fueron tuberculoides en su mayoría (42,3 %) y, en conjunto, 61 % paucibacilares. Ningún caso índice paucibacilar se asoció con lepra multibacilar en el cónyuge. Sólo dos parejas tenían consanguinidad. Ninguno de los cónyuges llegó enfermo al matrimonio y su convivencia entre la aparición de la enfermedad en el caso índice y el secundario, varió entre 5 y 40 años. La convivencia de los cónyuges varió entre 5 y 44 años. Las discapacidades se presentaron con mayor frecuencia en los pies y fueron más graves en los casos índices lepromatosos, con enfermedad de larga evolución, que en los secundarios, porque éstos fueron paucibacilares con mayor frecuencia y se detectaron cuando su enfermedad tenía menor tiempo de evolución. CONCLUSIONES: La lepra conyugal es poco frecuente, requiere varios años de convivencia para presentarse en el segundo cónyuge y es más común cuando el caso primario es lepromatoso. Cuando un cónyuge es paucibacilar su pareja no desarrollara lepra multibacilar.


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transmissão de Doença Infecciosa , Hanseníase/epidemiologia , Cônjuges , Colômbia/epidemiologia , Consanguinidade , Deformidades Adquiridas do Pé/epidemiologia , Deformidades Adquiridas do Pé/etiologia , Deformidades Adquiridas da Mão/epidemiologia , Deformidades Adquiridas da Mão/etiologia , Ceratoconjuntivite Infecciosa/epidemiologia , Ceratoconjuntivite Infecciosa/etiologia , Hanseníase Virchowiana/epidemiologia , Hanseníase Virchowiana/transmissão , Hanseníase/classificação , Hanseníase/complicações , Hanseníase/transmissão , Estudos Retrospectivos , Fatores de Tempo
20.
Rev. bras. reumatol ; 44(4): 313-316, jul.-ago. 2004. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-397158

RESUMO

Objetivo: avaliar o uso de uma órtese estática de posicionamento para a deformidade em botoeira no polegar. Métodos: foram incluídas mulheres com idade entre 25 e 74 anos e distribuídas de modo aleatório em grupo controle ou grupo usando órteses. Os instrumentos de avaliação utilizados foram os dinamômetros Pinch e Jamar, a escala visual de dor e o teste funcional de OÆConnor. Na análise estatística foram utilizados os testes de Wilcoxon, de Mann Whitney e de Scheffe. Resultados: após 30 dias, na análise intragrupo houve uma melhora funcional, como medido pelo teste de OÆConnor, em 40 do controle e 70 dos pacientes que usaram órteses. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos em nenhum dos parâmetros avaliados. Conclusões: esses resultados sugerem que a órtese é benéfica na melhora funcional e o modelo testado foi confortável e bem tolerado pelos pacientes. Porém, é necessário um estudo subseqüente, mais extenso e incluindo maior número de pacientes.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Artrite Reumatoide , Deformidades da Mão , Deformidades Adquiridas da Mão , Aparelhos Ortopédicos
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