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1.
Rev. Assoc. Méd. Rio Gd. do Sul ; 65(4): 01022105, OUT-DEZ 2021.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1391963

RESUMO

A macrostomia congênita, também denominada fissura facial transversa, horizontal ou lateral, constitui 1,5% de todas as fissuras. A expressão clínica variável envolve desde uma forma discreta até casos graves com malformações desfigurantes. Deformidades da orelha externa podem estar presentes, desde excesso de pele até ausência do pavilhão. A macrostomia congênita deve ser submetida a uma investigação sistemática clínica e de imagem para definir o âmbito das anomalias, uma vez que a doença é rara, complexa e manifesta-se fenotipicamente de maneiras distintas. Este presente artigo relata um caso de macrostomia congênita associada à microtia unilateral.


Congenital macrostomia, also called transverse, horizontal, or lateral facial cleft, constitutes 1.5% of all clefts. The variable clinical expression ranges from mild to severe cases with disfiguring malformations. External ear deformities can be present, from excess skin to the absence of the pinna. Congenital macrostomia must be submitted to a systematic clinical and imaging investigation to define the scope of the anomalies, since the disease is rare, complex and manifests itself phenotypically in different ways. This article reports a case of congenital macrostomia associated with unilateral microtia.


Assuntos
Humanos , Adulto , Microtia Congênita , Fissura , Macrostomia
2.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 68(3): 683-686, ilus
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: lil-785711

RESUMO

Descreve-se o caso de um cão, Pinscher, fêmea de 11 meses de idade, com alteração anatômica da orelha do lado direito. Após avaliação, foi realizado o diagnóstico clínico e o radiográfico de microtia com atresia do canal auditivo do lado direito. Como o animal não apresentava sinais de alterações no sistema vestibular ou otite, optou-se pelo acompanhamento clínico do caso. A microtia, caracterizada pela hipoplasia parcial ou completa da pina, assim como outras anomalias do conduto auditivo, é raramente descrita em medicina veterinária. De acordo com a revisão de literatura realizada, este é o primeiro relato ocorrido no Brasil de um cão com microtia e atresia congênita do canal auditivo sem a associação de síndrome vestibular.(AU)


This paper describes an 11-month-old female Pinscher dog, with anatomical changes of the ear on the right side. After physical exam, clinical and radiographic diagnosis of microtia with ear canal atresia on the right side was made. As the animal did not show any signs of vestibular system changes or ear infections, the veterinarians opted for monitoring the patient. Microtia, characterized by the partial or complete hypoplasia of pina, as well as other abnormalities of ear canal are rarely described in veterinary medicine. As far as the author´s knowledge by literature review carried out, this is the first report of a dog with microtia and congenital ear canal atresia not associated with vestibular syndrome in Brazil.(AU)


Assuntos
Animais , Cães , Anormalidades Congênitas/veterinária , Microtia Congênita/veterinária , Meato Acústico Externo/anormalidades , Vestíbulo do Labirinto , Variação Anatômica , Orelha/anormalidades , Orelha/anatomia & histologia , Otite/diagnóstico , Otite/veterinária
3.
Rev. chil. cir ; 68(2): 131-136, abr. 2016. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784842

RESUMO

Aim: To assess the presence of donor site sequel of patients undergoing ear reconstruction with costal cartilage harvest, using supraperichondrial technique. methods: Cross-sectional study; patients under 15 years. The cartilages were harvested with perichondrium. Three observers performed donor site assessment; they were independent to this study (validated Strasser score: deformity, asymmetry, contour and scar). Children and their mothers were applied satisfaction survey. Analysis of the association between variables: nonparametric tests. Results: 19 reconstructions, 18 patients, age 8 (6-15) years, follow-up 50 (14-96) months; number of rib cartilage harvested 3 (2-4) units. Expert assessment: excellent in 2 (10.5%) cases, good in 10 (52.6%), regular in 7 (36.8%). Most mothers and patients rated the result as good. There was no significant difference in the score, with respect to the number of harvested costal cartilages. To separate them by age, poorer results were obtained at surgery before 10 years of age than in older (p < 0.03). Conclusion: Ear reconstruction and supraperichondrial technique for costal cartilage allows obtain good results in donor site. There is high satisfaction when evaluated by the patient and his mother, as well as observers. The result is not dependent on the number of harvested cartilage, but is related to age at surgery, best results were obtained in patients operated over 10 years of age.


Objetivo: Evaluar presencia de secuela en zona dadora de pacientes sometidos a reconstrucción auricular con cartílago costal con técnica suprapericóndrica. material y método: Corte transversal; pacientes menores de 15 años. Cartílagos fueron levantados con pericondrio. Evaluación de zona dadora fue realizada por tres observadores independientes (escala validada de Strasser: deformidad, asimetría, contorno y cicatriz). A niños y madres se les aplicó encuesta de satisfacción. En el análisis de la asociación entre variables se utilizan pruebas no paramétricas. Resultados: 19 reconstrucciones, 18 pacientes, mediana edad 8 (6-15) años, seguimiento 50 (14-96) meses, número de cartílagos costales obtenidos 3 (2-4) unidades. Evaluación de expertos: excelente en 2 (10,5%) casos, bueno en 10 (52,6%) y regular en 7 (36,8%). La mayoría de las madres y pacientes calificó como bueno el resultado. No hubo diferencia significativa en el puntaje con respecto al número de cartílagos costales cosechados. Al separarlos por edad se obtuvo peores resultados en los intervenidos antes de los 10 años que en mayores (p < 0,03). Conclusión: La reconstrucción auricular con cartílago costal y técnica suprapericóndrica, permite obtener buenos resultados en zona dadora. Existe alta satisfacción al ser evaluada por el paciente y su madre, así como por los observadores. El resultado no es dependiente del número de cartílagos; sí en relación a la edad de la cirugía: mejores resultados en pacientes operados sobre los 10 años de edad, lo que concuerda con otros estudios.


Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Transplante de Tecidos/métodos , Procedimentos de Cirurgia Plástica/efeitos adversos , Cartilagem Costal/transplante , Microtia Congênita/cirurgia , Estudos Transversais , Inquéritos e Questionários , Seguimentos , Satisfação do Paciente , Sítio Doador de Transplante
4.
Rev. pediatr. electrón ; 12(3): 13-23, oct. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-776772

RESUMO

El pabellón auricular es una importante unidad estética en el ser humano. Existe un grado variable de malformaciones, en Chile tiene una incidencia de 1 por cada 5600 nacidos vivos. Anatómicamente el pabellón auricular está compuesto por tres estructuras principales: complejo hélix antihélix, concha y lóbulo. Es según la anomalía que se presente en la anatomía externa la forma en que se clasificará, existiendo diversos sistemas para esto, algunos de ellos con utilidad anátomo quirúrgica.El eje principal del tratamiento de estas anomalías es la reconstrucción quirúrgica, teniendo disponible en la literatura variadas técnicas, como son el uso de implantes, reconstrucción protésica y la reconstrucción con injerto autólogo de cartílago costal, entre otras. Reinisch ha sido pionero en el uso de implantes para la reconstrucción, mientras que diversos autores han mostrado resultados satisfactorios con el uso de prótesis osteointegradas. Sin embargo, la técnica más aceptada y utilizada es la reconstrucción con injerto autólogo de cartílago costal, la cual fue descrita en sus inicios por Tanzer, Walton y Beahm, siendo perfeccionada posteriormente por Brent, quien propuso las bases para su desarrollo moderno. En la actualidad los métodos quirúrgicos más aceptados y utilizados son los descritos por Nagata y Firmin, ambos con excelentes resultados.


The ear is an important aesthetic unity in humans. There is a varying degree of malformations, Chile has an incidence of 1 per 5600 live births. Anatomically the pinna is composed of three main structures: helix antihelix complex, shell and lobe. It is according to the anomaly present in the external anatomy how it is classified, various systems exist for this, some of them with anatomic surgical utility. The main focus of treatment of these anomalies is the surgical reconstruction, taking various techniques available in the literature, such as the use of implants, prosthetic reconstruction and reconstruction with autologous rib cartilage graft, among others. Reinisch has pioneered the use of implants for reconstruction, while several authors have shown satisfactory results with the use of bone anchored prosthesis. However, the most accepted and used technique is the reconstruction with autologous rib cartilage graft, which was described at the beginning by Tanzer, Walton and Beahm and was later perfected by Brent, who proposed the foundation for modern development. Currently the most accepted and used surgical methods are described by Nagata and Firmin, both with excellent results.


Assuntos
Humanos , Microtia Congênita/classificação , Microtia Congênita/terapia , Microtia Congênita/patologia
5.
Rev. bras. cir. plást ; 28(4): 581-587, july-sept. 2013.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-778832

RESUMO

As auricular reconstruction is a very difficult procedure, patients are unfortunately sometimes found in doctor's surgeries who have previously been operated on with disastrous results that are impossible to correct or improve upon with known methods. Some of these patients accept the result achieved, while others do not and thus seek a better solution. What is to be presented now cannot be found in other publications and may be added to the specialty's arsenal as a new method. This work focuses on a twenty-one-year-old patient born with microtia on the right side who, between the age of six and the day of their consultation, had undergone twenty-five unsuccessful operations. Casuistry and method: Only one case was operated on and the method consisted of the transfer of all the retroauricular skin from the left ear in order to cover the right auricular region and thus create an ear. The fingertips of the 2nd and 3rd fingers of the right hand were used as vectors. Result: The author had a satisfactory result within the desired expectations. Conclusion: It is possible to use finger tips as a vector for the transfer of auricular flaps for complicated cases of auricular or facial reconstruction...


Por ser a reconstrução auricular um procedimento muito difícil, infelizmente encontram-se nos consultórios alguns pacientes já operados e com resultados desastrosos, impossíveis de serem corrigidos ou melhorados com os métodos já conhecidos. Alguns pacientes se conformam com o resultado conseguido, mas outros não e procuram uma melhor solução. O que vai se apresentar agora não consta em outras publicações e pode ser incluído no arsenal da especialidade como método novo. Este trabalho trata de um paciente, 21 anos, que nasceu com microtia do lado direito, que desde os 6 anos, até o dia da consulta, já tinha sido submetido a vinte e cinco operações, sem sucesso. Casuística e método: Um caso, que foi operado, cujo método consistiu em transferir toda a pele retroauricular da orelha esquerda, para cobrir a região auricular direita, fazendo assim uma orelha. Usaram-se como vetores as polpas dos dedos 2° e 3° da mão direita. Resultado: O autor ficou satisfeito com o resultado alcançado. Conclusão: É possível usar as polpas digitais como vetor para transferir retalhos auriculares para casos complicados de reconstrução auricular ou facial...


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Microtia Congênita/cirurgia , Orelha/cirurgia , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Retalhos Cirúrgicos , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Métodos , Satisfação do Paciente , Pacientes
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