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1.
Autops. Case Rep ; 11: e2021327, 2021. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1339246

RESUMO

Thymomas are a heterogeneous group of tumors arising from the epithelium of the thymus. They are categorized by the proportion of neoplastic epithelia to lymphocytes and by the degree of cytologic atypia. Thymomas constitute 0.2-1.5% of all malignancies and nearly all occur in patients over 20 years. We reviewed the available literature and found less than 50 cases of thymoma reported in children (<18 years of age), the youngest being 4 years old, and no cases in newborns. They represent less than 1% of all mediastinal tumors in children. Due to the limited number of cases in the pediatric population, the diagnosis and treatment in this population is extremely challenging. Thymomas in all age groups may be associated with paraneoplastic syndromes, being myasthenia gravis the most common, which is associated with a worse prognosis in the pediatric population. We present the first case of a newborn infant with congenital thymoma. This case demonstrates a rare tumor in an unusual age group and emphasizes the importance of multidisciplinary teamwork in the decision-making and management of this condition.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Timoma/congênito , Neoplasias do Timo/congênito , Timo , Hiperplasia do Timo , Anormalidades Congênitas/patologia , Miastenia Gravis
2.
Rev. argent. radiol ; 84(2): 55-60, abr. 2020. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1125856

RESUMO

Resumen La pesquisa incidental de lesiones tímicas ha aumentado. Una adecuada aproximación a esas lesiones en la tomografía computada por emisión de positrones (PET-CT) es fundamental, pues se usa como parte de la mayoría de los procedimientos de planificación oncológica. Se han seleccionado casos representativos respecto de los aspectos más importantes de las imágenes de timo en PET-CT y cómo esa técnica puede contribuir a un diagnóstico preciso o a la planificación del tratamiento. Específicamente, presentamos una descripción general de las lesiones tímicas comunes y los imitadores de enfermedad, con énfasis en los hallazgos en PET-CT, incorporando también ejemplos de resonancia magnética (RM).


Abstract Incidental thymic lesion findings have increased. An adequate characterization of these lesions in positron emission computed tomography (PET-CT) is essential, since it is used as part of most oncological planning procedures. Representative cases have been selected regarding the most important aspects of thymus imaging in PET-CT and how this technique can contribute to an accurate diagnosis or treatment planning. Specifically, we present a general description of common thymic lesions and disease mimics, with an emphasis on PET-CT findings, also incorporating examples of magnetic resonance imaging.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Timo/diagnóstico por imagem , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada/métodos , Timo/fisiologia , Timo/patologia , Hiperplasia do Timo/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Timo/diagnóstico por imagem , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Linfoma/diagnóstico por imagem
3.
Rev. colomb. cancerol ; 23(3): 92-98, jul.-set. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1042760

RESUMO

Resumen Objetivos: Los tumores del timo tienen incidencia global de 0,13 por 100.000 habitantes, pero representan un importante porcentaje de tumores del mediastino. Hay poca literatura basada en nuestra población, por esto, hacemos un aporte de nuestra experiencia en el Instituto Nacional de Cancerología (INC). Métodos: Se hizo un estudio tipo series de caso, revisando las historias clínicas de los pacientes con tumores del timo tratados en el INC entre 2006 y 2017. Resultados: Desde el 2006 al 2017 se encontraron 31 pacientes con tumores del timo tales como timoma, hiperplasia tímica, quistes tímicos y carcinomas tímicos, predominando en el género femenino y con una mediana de 62 años de edad. 2 pacientes presentaron miastenia gravis (MG). 27 fueron sometidos a timectomía por medio de esternotomía, videotoracoscopia, toracotomía, entre otros, obteniendo una supervivencia global mayor al 90% a 5 años de seguimiento. Los estadios de Masaoka I, II y III tienen mejor pronóstico que los tipos IV independientemente de la histología. Conclusiones: La timectomía es el tratamiento de primera línea en los casos resecables, incluso en los que existe compromiso de estructuras vecinas que permiten una resección quirúrgica completa. Los resultados presentados describen conductas y resultados similares a los encontrados en la literatura mundial.


Abstract Objectives: Thymic tumors have an overall incidence of 0.13 per 100,000 inhabitants, but they represent a significant percentage of mediastinal tumors. There is little literature based on our population, we make a contribution of our experience in the National Cancer Institute. Methods: We did a case series study, reviewing the clinical histories of patients with thymic tumors treated at the National Cancer Institute from 2006 to 2017. Results: From 2006 to 2017, 31 patients with thymic tumors such as thymoma, thymic hyperplasia, thymic cysts and thymic carcinomas were found, mainly in the female gender and with a median of 62 years of age. 2 patients presented Myasthenia Gravis (MG). 27 patients underwent thymectomy through sternotomy, video-thoracoscopy, thoracostomy among others, obtaining an overall survival greater than 90% at 5 years of follow-up. The stages of Masaoka I, II and III have a better prognosis than type IV regardless of the histological type. Conclusions: Thymectomy is the first-line treatment in resectable cases, even when there is a compromise of nearby structures that allow a complete surgical resection. Our results describe behaviors and results similar to those found in the world literature.


Assuntos
Humanos , Hiperplasia do Timo
4.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 35(3): e963, jul.-set. 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1093283

RESUMO

El timo es un órgano cervicotorácico, impar y mediano, situado en la base del cuello y parte superior del mediastino. Junto a la médula ósea es uno de los dos órganos primarios del sistema inmune y ejerce su función en los neonatos y en los niños, fundamentalmente. Entra en regresión a partir de la pubertad, aunque algunos autores plantean que la involución puede comenzar un poco antes, cuando los principales tejidos linfoides están plenamente desarrollados. Interviene sinérgicamente con otras glándulas de secreción interna: tiroides, suprarrenal, hipófisis, para elaborar substancias necesarias para el desarrollo general del organismo. Es un órgano muy sensible a todo influjo. Como todos los órganos de la economía el timo presenta enfermedades producidas tanto por crecimiento exagerado, como por hipoplasias o atrofias. Dentro de las primeras las más comunes son la hiperplasia tímica y el timoma y, entre las últimas el síndrome de DiGeorge ha sido bien caracterizado en la literatura internacional desde la segunda mitad del siglo pasado. Sin embrago, en los últimos tiempos los inmunólogos hablan de la hipoplasia tímica como entidad que puede asociarse o no a estados de inmunodeficiencia. Se describen brevemente estas afecciones(AU)


The thymus is a cervicothoracic organ, odd and medium, located at the base of the neck and upper part of the mediastinum. Next to the bone marrow is one of the two primary organs of the immune system and exerts its function in neonates and children, fundamentally. It regresses after puberty, although some authors suggest that the involution can begin a little earlier, when the main lymphoid tissues are fully developed. It intervenes synergistically with other glands of internal secretion: thyroid, adrenal, pituitary gland, to develop substances necessary for the general development of the organism. It is a very sensitive organ to all influence. Like all the organs of the economy, the thymus presents diseases caused both by exaggerated growth, as by hypoplasias or atrophies. Among the former, the most common are thymic hyperplasia and thymoma and, among the latter, DiGeorge syndrome has been well characterized in international literature since the second half of the last century. However, in recent times immunologists speak of thymic hypoplasia as an entity that may or may not be associated with immunodeficiency states. These conditions are briefly described(AU)


Assuntos
Hiperplasia do Timo/complicações , Timo/fisiopatologia , Doenças Linfáticas/epidemiologia
5.
Rev. argent. endocrinol. metab ; 55(2): 51-55, jun. 2018. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1041736

RESUMO

RESUMEN El aumento del tamaño del timo asociado a hiperplasia tímica (HT) es frecuente en los pacientes con enfermedad de Graves-Basedow (EGB), si bien es poco habitual detectarla en la práctica clínica diaria. Presentamos el caso de una mujer de 38 años con EGB, a quien se le detectó de manera incidental un aumento del timo. La paciente no tenía síntomas compresivos locales y la tomografía computarizada demostró engrosamiento homogéneo de mediastino anterior sugestivo de HT. Durante la evolución, se evidenció reducción del tamaño tras el control de la función tiroidea con fármacos antitiroideos. La presencia de algunas características radiológicas como aumento difuso y homogéneo de la glándula, ausencia de invasión de estructuras vecinas, calcificaciones o imágenes quísticas, sugiere la presencia de una HT. En estos casos, el tratamiento del hipertiroidismo y un control expectante son actitudes razonables. Conocer esta evolución puede evitar intervenciones diagnósticas o terapéuticas innecesarias.


ABSTRACT Thymic enlargement associated with thymic hyperplasia (TH), in patients with Graves-Basedow disease (GBD) is common, although it remains largely unrecognized in routine clinical practice. We present the case of a 38 year-old woman with GBD, to whom an incidental thymic enlargement was detected. The patient did not have local compressive symptoms and the computerized tomography showed homogenous thickening of the anterior mediastinum suggestive of TH. During evolution, a reduction in size was observed after thyroid function was controlled by anti-thyroid drugs. The presence of some radiological features such as diffuse and homogeneous gland enlargement, absence of invasion of neighboring structures, calcifications or cystic images suggests the presence of TH. In these cases treatment of hyperthyroidism and expectant management are reasonable responses. Recognizing this evolution can avoid unnecessary diagnostic or therapeutic interventions.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hiperplasia do Timo/complicações , Doença de Graves/complicações , Hiperplasia do Timo/diagnóstico , Doença de Graves/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
6.
Rev. cuba. med ; 56(2)abr.-jun. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-901269

RESUMO

Introducción: la miastenia gravis es una enfermedad crónica de la unión neuromuscular, de naturaleza autoinmune y es reconocido que la timectomía es una modalidad terapéutica efectiva en esta entidad clínica. Objetivos: realizar una caracterización clínica de los pacientes miasténicos timectomizados. Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo retrospectivo, en el Servicio de Neurología del Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras en el periodo comprendido de enero de 1984 a diciembre de 2014. Resultados: se reclutaron 393 pacientes, la mayoría fueron del sexo femenino y del grupo de edad de 30-39 años, predominó el grado II b (65,3 por ciento) de intensidad de la enfermedad. La hiperplasia tímica (66,9 por ciento) fue la alteración histológica del timo más común. El hipertiroidismo fue la enfermedad autoinmune más frecuente. La crisis miasténica representó la complicación posoperatoria principal y apareció esencialmente en pacientes con timoma. La mortalidad fue de 1,3 por ciento. Conclusiones: fue más común el grado II b de intensidad de la enfermedad, el tipo histológico de hiperplasia tímica y la mortalidad baja(AU)


Introduction: Myasthenia gravis is a chronic disease of the neuromuscular junction, it is autoimmune by nature and it is recognized that thymectomy is an effective therapeutic modality in this clinical entity. Objectives: Clinically characterize the myasthenic thymectomized patients. Methods: A retrospective, descriptive, observational study was conducted in the Neurology Service at Hermanos Ameijeiras Surgical Clinical Hospital from January 1984 to December 2014. Results: 393 patients were recruited; the majority was female and aged 30-39 years. 65.3 percent of them had grade II b of disease intensity. Thymic hyperplasia (66.9 percent was the most common histological alteration of the thymus. Hyperthyroidism was the most frequent autoimmune disease. The myasthenic crisis represented the main postoperative complication and it essentially showed in patients with thymoma. Mortality was 1.3 percent. Conclusions: Grade II b disease intensity was more common, the histological type of thymic hyperplasia and mortality was low(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hiperplasia do Timo/cirurgia , Miastenia Gravis/cirurgia , Miastenia Gravis/diagnóstico , Epidemiologia Descritiva , Estudos Retrospectivos , Estudo Observacional
8.
Rev. Soc. Peru. Med. Interna ; 28(1): 33-36, ene.-mar. 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-786619

RESUMO

Mujer de 17 años de edad, con diagnostico reciente de miastenia gravis, en tratamiento irregular con piridostigmina y prednisona; que acudió por presentar debilidad muscular generalizada, disfagia, diplopía y ptosis palpebral. El examen físico encontró una tiroides aumentada de tamaño. Los exámenes auxiliares mostraron T4 libre y TSH normales, pero los anticuerpos antirreceptor de acetilcolina fueron positivos. Se realizó timectomía, pero en el postoperatorio, la paciente presentó crisis miasténica con insuficiencia respiratoria, por lo que fue sometida a ventilación mecánica. Después de dos semanas, la paciente fue dada de alta sin presentar debilidad muscular, disfagia o ptosis palpebral. El tratamiento al alta fue piridostigmina. La miastenia grave es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular fluctuante. En los casos de inicio temprano (menores de 40 años), esta asociada a hiperplasia del timo y otras enfermedades autoinmunes. La timectomía es el tratamiento de elección en pacientes menores de 50 años.


A 17-year-old woman presented with generalized weakness, dysphagia, ptosis, and diplopia. Recently, she was diagnosed with myasthenia gravis, and her treatment included pyridostigmine and prednisone. Physical examination showed goiter. Thyroid hormones were normal, but the autoantibodies against the postsynaptic acetylcholine receptor were positive. She underwent thymectomy, and developed respiratory insufficiency secondary to myasthenic crisis. After two weeks, she was discharged without complaints. Her long-term treatment included pyridostigmine. Myasthenia gravis is a rare autoimmune disease. The clinical hallmark is fatigable weakness. Patients with early- onset disease (< 40 years), are more often female, have enlarged, hyperplastic thymus glands, and other organ- specific autoantibodies might be present. Thymectomy is the treatment of choice in patients with disease onset before the age of 50 years.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Hiperplasia do Timo , Miastenia Gravis , Timoma
10.
Rev. med. interna ; 17(2): 63-74, dic. 2007. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-598231

RESUMO

Caso clínico: Paciente masculino de 66 años, originario de Guatemala, con dificultad respiratoria de 3 días de evolución, asociada a fatiga, tos y expectoración ocasional, no asociada a fiebre...


Assuntos
Humanos , Hiperplasia do Timo , Miastenia Gravis , Miastenia Gravis/diagnóstico
11.
Rev. argent. cir ; 90(5/6): 223-234, mayo-jun. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-454466

RESUMO

Antecedentes: Los avances en el estudio y tratamiento de la miastenia gravis (MG) han mejorado sustancialmente su pronóstico. La timectomía es considerada uno de los pilares terapéuticos en la MG generalizada. Objetivos: Presentar la experiencia de los últimos 30 años en el tratamiento clínico y quirúrgico de pacientes con MG. Lugar de aplicación: Centro Municipal de referencia de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Ramos Mejía. Material y Métodos: Desde marzo de 1974 hasta el mismo mes de 2004 se estudiaron 328 pacientes, con diagnóstico de MG. Se agruparon de acuerdo a la clasificación de Osserman. Se indicó la timectomía en 112 enfermos con cuadro clínico de MG generalizada leve a moderada (II A de Osserman) y aquellos con timomas. Las vías de abordaje fueron: 15 cervicotomías, 41 transsesternales verticales totales, 51 esternales verticales parciales, 3 esternales transversales y 2 toracotomías posterolaterales. La evolución clínica, fue clasificada de acuerdo a una escala convencional. Los datos obtenidos fueron procesados mediante los tests de T de Student y de Kruskall-Wellis. Resultados: Se observó una tendencia bimodal en las edades de comienzo de la MG; 65,5 por ciento eran mujeres. Se expone la efectividad de los distintos procedimientos diagnósticos. Se obtuvieron mejores resultados en los timectomizados que en los que recibieron sólo tratamiento médico; también en los menores de 35 años, pertenecientes al grupo IIa y operados antes de los dos años de comienzo de los síntomas; 4 pacientes fueron reintervenidos por persistencia de la sintomatología clínica asociada a la visualización de restos tímicos en las imágenes. Los 4 correspondían a hiperplasias tímicas y habían sido abordados por cervicotomías puras. Se reoperaron por vía transesternal vertical total, efectuándose vaciamientos mediastinales anteriores. Se describen los diagnósticos histopatológicos, 22 por ciento eran timomas. Una enferma falleció en el post operatorio inmediato. Conclusion...


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Miastenia Gravis , Timectomia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Miastenia Gravis , Estudos Retrospectivos , Timoma , Hiperplasia do Timo
12.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 67(4): 194-199, oct.-dic. 2004. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-413963

RESUMO

Inmunodeficiencia Combinada Grave, afección poco común, que suele ser letal antes del año de vida. El diagnóstico precóz mejora el pronóstico. Se evaluó lactante menor masculino de 5 meses con diarrea febríl de 21 días de evolución, intolerancia oral, deshidratación grave. Persiste cuadro diarreico 2 meses, desnutrición aguda, infección urinaria por Pseudonomas aueruginosa. Laucopenia, neutropenia. Inmunofenotipiaje: Leucositos 1340 x mm (40 porciento). CD4 226 x mm (32 por ciento). CD8 33 x mm (4 por ciento). Indice CD4/CD8=8. CD20 8 (86 por ciento). CD56 x mm (56 por ciento). Estudio de Fagocitosis NBT sisminuido Endocitosis normal. HIV Negativo. IgG 170/mg/dl. IgA 14mg/dl. IgM 40mg/dl. IgE<10 >UI/ml. IgA secretora presente. Complemento C3 y C4 normal. Pruebas de hipersensibilidad tardía negativas. Rx Tórax: ausencia imagen cardiotímica. TAC Mediastino esbozo de timo. por infecciones recurrentes y oportunistas, poca respuesta al tratamiento convencional, disminución linfocitos T Y B e hipoplasia de timo se plantea diagnóstico: INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE e indicar tratamiento con Factor Estimulante de Granulocitos u Gammaglobulina endovenosa


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Doenças do Mediastino , Imunodeficiência Combinada Severa , Hiperplasia do Timo , Pediatria , Venezuela
13.
Clín. méd. H.C.C ; 8(2): 65-69, mayo-ago. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-411865

RESUMO

Se estudió una masa tumoral mediastinal en una mujer de 53 años, que se presentó unicamente con tos pertinaz que resulto ser una hiperplasia tímica verdadera asociada con un quiste tímico unilocular, considerado como de tipo congénito. El timo bilobulado obtenido fue normal macro y macoscópicamente excepto por su tamaño (12 x 12 x 3.5 cm) y peso (97 g). Mostró tejido tímico normal, separado en lóbulos por septos adiposos y con buena demarcación córtico-medular. La relación timo-tejido adiposo era aproximadamente 80:20. En la cara anterior del timo había un quiste uniloculado de 5 cm en diámetro, con contenido líquido claro y superficie interna lisa y gris blanquecina. Microscópicamente, el quiste estaba tapizado por un epitelio cúbico y cilíndrico bajo con tejido tímico de aspecto normal en la pared. Esta combinación inusual de hiperplasia tímica verdadera y quiste tímico uniloculado no ha sido reportada previamente en la literatura


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Cisto Mediastínico/congênito , Cisto Mediastínico/diagnóstico , Hiperplasia do Timo , Medicina , Venezuela
14.
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 10(4): 286-93, oct.-dic. 1997. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-214371

RESUMO

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar fatiga y debilidad muscular progresiva. La alteración esencial es la disminución del número de receptores de la acetilcolina a nivel de las uniones neuromusculares, debido a la presencia de anticuerpos contra los receptores para la acetilcolina. Actualmente, se han demostrado alteraciones de la histología del timo que va de la hiperplasia tímica a la presencia de timoma. En el presente trabajo se reporta una serie de 43 casos que fueron sometidos a timectomía como parte del tratamiento de la miastenia gravis y los resultados obtenidos después del procedimiento, 38 (88.3 por ciento) mujeres y 5 (11.6 por ciento) hombres, respectivamente, con un promedio de edad de 32.4 años y rango de 17-58 años. Con un promedio de evolución del padecimiento de 22.33 meses. El diagnóstico histopatológico fue hiperplasia tímica en 34 (79 por ciento) casos, timo en involución en 2 (5 por ciento) casos, timoma maligno en 3 (7 por ciento) casos y timoma benigno en 4 (9 por ciento) casos. Todos los casos fueron valorados con telerradiografía de tórax, tomografía lineal en 3 casos (20.1 por ciento), tomografía axial computada y resonancia magnética nuclear. La dosis de piridostigmina se redujo en un promedio de 187.5 mg que equivale a un 76.84 por ciento de la dosis preoperatoria, demostrando que fue estadísticamente significativa p = < 0.0001. El volumen corriente mejoró el 21 por ciento en relación del volumen corriente preoperatorio posterior a la cirugía, estadísticamente significativo, p = < 0.0001. Hubo mejoría de la capacidad vital en un 9.73 por ciento, lo cual equivale a un 15.15 por ciento de mejoría en relación al nivel preoperatorio, mostrándose estadísticamente significativo p = < 0.0001. La fuerza inspiratoria postquirúrgica mejoró en relación a la cifra basal, siendo estadísticamente significativa p = < 0.0001. En un solo caso operado, se observó la no respuesta a la terapia con bromuro de piridostigmina


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Miastenia Gravis/classificação , Miastenia Gravis/etiologia , Miastenia Gravis/fisiopatologia , Timectomia , Timoma/fisiopatologia , Hiperplasia do Timo/fisiopatologia
15.
Rev. mex. pediatr ; 63(6): 279-82, nov.-dic. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-192412

RESUMO

La hiperplasia tímica es una entidad clínica rara que puede tener distintos grados de agrandamiento tímico con o sin sintomatología presente. La sintomatología de la hiperplasia tímica en el neonato o lactante generalmente es leve, puede presentarse con taquipnea, estridor laríngeo, cianosis ocasional o alteraciones del ritmo cardíaco de evolución benigna. La hiperplasia tímica se diagnostica radiológicamente por exclusión en casos de dificultad respiratoria, cianosisi o alteraciones del ritmo cardiaco en lactantes y menos frecuente en neonatos. Con la administración de esteroides mejora o desaparece la sintomatología, así como en la radiología se observa disminución de la sombra tímica. El caso que presentamos se trata de un producto femenino a término macrosómico que nació por cesárea con líquido amniótico levemente teñido de meconio sin asfixia al nacimiento. A las dos horas de vida se detectó taquipnea que se manejó con un casco de oxigeno al 40 por ciento. A la exploración física, presentaba como único dato relevante la taquipnea. Se descartó sepsis y se encontró una pequeña fuga de aire en mediastino del lado izquierdo. Además se observó el mediastino ensanchado. A las 48 horas de vida, la fuga de aire estaba casi resuelta, pero el medistino permanecía ensanchado. Clínicamente estable, pero persistía la taquipnea con frecuencias respiratoria entre 90 y 100 por minuto. Al tercer día de vida continuaba clínicamente sin cambios, se repitió la radiografía de tórax encontrándose el parénqima pulmonar sin patología y el mediastino ensanchado. Se consideró el diagnóstico de hiperplasia tímica. Se inició tratamiento con esteroides. Al quinto día de vida y segundo de uso del esteroide, desapareció la taquipnea así como la imagen ensanchada del mediastino en la radiografía de tórax. Al octavo día de vida, se dio de alta completamente asintomático y con una radiografía de tórax normal. La hiperplasia tímica consideramos que debiera ser incluida en el diagnóstico diferencial de el síndrome de dificultad respiratoria del neonato.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/etiologia , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/tratamento farmacológico , Hiperplasia do Timo/diagnóstico , Hiperplasia do Timo/fisiopatologia , Hiperplasia do Timo
16.
Alergia inmunol. pediátr ; 5(5): 148-51, sept.-oct. 1996. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-187828

RESUMO

La hiperplasia del timo no es rara en la infancia, pero generalmente se considera que no causa síntomas. Presentamos en esta revisión una serie de 11 niños vistos en el Instituto Nacional de Pediatría, (INP) que sí tienen sintomatología respiratoria secundaria a hiperplasia del timo. Las primeras manifestaciones respiratorias se presentaron generalmente al nacimiento, pero la edad mediana a la cual acudieron al INP fue de seis meses, con crisis respiratorias y enfermedades respiratorias de repetición. Se realizó toracotomía en cinco niños y lobectomía pulmonar derecha fue necesaria en uno dado los cambios irreversibles del tejido pulmonar secundarias a compresión crónica. En otro paciente se realizó lobectomía tímica derecha, para aliviar la compresión extrínseca del bronquio superior derecho, causa de atelectasias recurrentes. Las cinco biopsias mostraron tejido tímico normal, hiperplásico o en involución, sin datos de malignidad. La evolución fue favorable en todos. En conclusión: la hiperplasia del timo forma parte del diagnóstico diferencial de un lactante con síntomas respiratorios


Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Diagnóstico Diferencial , Toracotomia , Hiperplasia do Timo/diagnóstico , Hiperplasia do Timo/fisiopatologia , Hiperplasia do Timo/cirurgia
17.
Rev. chil. cir ; 43(1): 41-3, mar. 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-98461

RESUMO

Se analiza nuestra experiencia en pacientes con miastenia gravis realizadas en los últimos 10 años. Corresponde a 7 pacientes de sexo masculino y 4 femenino, con una edad media de 35 años. De acuerdo a la clasificación de Osserman, hemos intervenido 4 pacientes en etapa 2A, 5 en 2B y 2 en etapa 1. La histopatología informó: hiperplasia del timo en 8, timo involutivo en 1, grasa con restos de tejido tímico en 1, tejido graso con islotes de células linfocitarias en 1. No hubo mortalidad ni complicaciones quirúrgicas de importancia derivadas de la intervención. Sólo 2 pacientes, en etapa 2B, presentan dentro de las 24 horas del postoperatorio crisis miasténica, que tratadas en forma adecuada evolucionaron bien.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Miastenia Gravis , Timectomia , Hiperplasia do Timo
18.
Rev. venez. cir ; 43(1): 9-12, 1990. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95384

RESUMO

El tratamiento de elección en la Miastenia Gravis es quirúrgico; los mejores resultados se obtienen al practicar Timectomías, en pacientes con corta evolución de los síntomas, que presentan estadios tempranos de la enfermedad y en ausencia de Timonas. En este trabajo se estudia el valor pronóstico de 4 factores con respecto a la evolución post-operatoria: (T) Tumor (presencia de Timoma) (I) Inicio de síntomas mayor de 12 meses, (M) Medicación: Anticolinesterásica elevada o Inmunosupresores, (O) Osserman III-IV (Estadios avanzados de la enfermedad). Se determina la Sensibilidad, Especificidad y Predictibilidad de cada factor. Se establece que a mayor número de estos factores presentes en un paciente, peor será su evolución post-operatoria, de manera que los pacientes con TIMO * 2, responden favorablemente en el 94,1% de los casos, mientras que los pacientes con TIMO > 2, respoonden todos desfavorablemente, diferencia altamente significativa estadísticamente (p < 0.0030)


Assuntos
Humanos , Timectomia , Timoma/cirurgia , Hiperplasia do Timo/cirurgia , Miastenia Gravis/terapia
20.
Rev. imagem ; 7(1): 9-14, jan.-mar. 1985. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2073

RESUMO

Utilizou-se o pneumomediastino, com a técnica de punçäo supra-esternal, para exame do mediastino em 41 pacientes, 7 dos quais associados à tomografia computadorizada. Dois outros pacientes foram submetidos apenas à tomografia. A principal indicaçäo está em pequenas lesöes do timo, tendo sido diagnosticados 5 casos de timoma, 2 de cisto tímico, 34 de hiperplasia e 1 normal. O timo normal no adulto näo ultrapassa 5 mm de espessura por 25 mm de largura, embora seu comprimento seja variável. Qualquer alteraçäo de suas dimensöes é facilmente diagnosticada por ambos os métodos. Nas pequenas lesöes, principalmente nas näo invasívas, o pneumomediastino é täo diagnóstico quanto a tomografia computadorizada, sendo este método nitidamente superior nas grandes lesöes e no estadiamento dos timomas invasivos


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Diagnóstico de Pneumomediastino , Timo/lesões , Tomografia Computadorizada por Raios X , Hiperplasia do Timo/diagnóstico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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