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1.
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1531278

RESUMO

Introducción: La lipomatosis epidural espinal es una enfermedad infrecuente caracterizada por el sobrecrecimiento del tejido adiposo no encapsulado dentro del espacio epidural. Esto genera una estenosis del conducto espinal que puede provocar sintomatología compresiva. La presentación típica es insidiosa a lo largo de meses o años. El objetivo de este estudio fue realizar un análisis descriptivo de la manifestación clínica inicial en pacientes con lipomatosis epidural espinal grado III de Naka. Materiales y métodos: Estudio observacional retrospectivo en la Unidad de Patología Espinal de 4 instituciones, de 2010 a 2023. Se incluyó a pacientes >18 años, de ambos sexos, que acudieron por dolor lumbar con irradiación o sin irradiación, y presentaban lipomatosis lumbar Naka III en la resonancia magnética. Resultados: Se incorporó a 40 pacientes (edad promedio 62.5 años). El 75% era obeso, ninguno era fumador. El motivo de consulta más frecuente fue lumbalgia, con una mediana de evolución del dolor de 5.5 meses. Conclusiones:La lumbalgia fue la consulta más frecuente, con excepción del compromiso de L3-S1 que fue la lumbocruralgia. Los pacientes que sufrieron dolor más tiempo (>6 meses) eran más jóvenes y tenían un índice de masa corporal menor; sin embargo, no resultó estadísticamente significativo. Nivel de Evidencia: IV


Introduction: Spinal epidural lipomatosis (SEL) is a rare pathology characterized by the overgrowth of nonencapsulated adipose tissue within the epidural space. This generates spinal stenosis, which might result in compression symptoms. The typical presentation is insidious pain that lasts months or years. The objective of this study was to carry out a descriptive analysis of the initial clinical signs of patients with Naka's grade III lumbar SEL. materials and methods: Retrospective observational study in the Spinal Pathology Unit of 4 institutions, from 2010 to 2023. Patients over the age of 18, of both sexes, who consulted for low back pain with or without radiation and presented Naka's grade III lumbar lipomatosis on magnetic resonance imaging (MRI) were included. Results: We included 40 patients, with a mean age of 62.5 years; 75% were obese, there were no smokers. The most frequent reason for consultation was low back pain, with a median duration of 5.5 months. Conclusions: The most common reason for consultation was low back pain, with the exception of L3-S1 level involvement, which caused lumbar pain with radiation to the thigh. Patients with a longer period of pain (>6 months) were younger and had a lower BMI; although this was not statistically significant. Level of Evidence: IV


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças da Coluna Vertebral , Dor Lombar , Lipomatose , Vértebras Lombares
2.
Medicentro (Villa Clara) ; 25(3): 522-528, 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1340200

RESUMO

RESUMEN El nevo lipomatoso cutáneo superficial es un nevo o hamartoma del tejido conectivo, idiopático, caracterizado por tumoraciones lobuladas del color de la piel, únicas o múltiples, con cierta predilección por la cintura pélvica; su aparición es poco frecuente. Histológicamente se destaca la presencia de células grasas maduras localizadas ectópicamente en la dermis. Se presentó un paciente de 40 años de edad con lesión en la piel de la región glútea derecha desde niño. Al examen dermatológico presentaba lesiones papulonodulares múltiples, de color de la piel, de tamaño variable, de consistencia blanda, localizadas en la nalga derecha. Se le realizó exéresis y biopsia de piel de lesión papulonodular de mayor tamaño, con diagnóstico histopatológico de nevo lipomatoso cutáneo superficial.


ABSTRACT A superficial cutaneous lipomatous nevus is an idiopathic connective tissue nevus or hamartoma characterized by single or multiple lobulated skin-colored tumors with a certain predilection for the pelvic girdle; its appearance is rare. Histologically, the presence of mature fat cells located ectopically in the dermis stands out. We present a 40-year-old male patient with a skin lesion of the right gluteal region since he was a child. On dermatological examination, he had multiple, skin-colored, papulonodular lesions of variable size and soft consistency located on the right buttock. Exeresis and skin biopsy of a larger papulonodular lesion were performed, with histopathological diagnosis of superficial cutaneous lipomatous nevus.


Assuntos
Hamartoma , Lipomatose , Nevo
3.
Rev. colomb. gastroenterol ; 35(2): 212-215, abr.-jun. 2020. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1126310

RESUMO

Resumen La lipomatosis intestinal es un término utilizado para describir una proliferación de tejido graso, histológicamente normal, en el tracto gastrointestinal. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos, asintomáticos, de crecimiento lento y de origen subepitelial. En raras ocasiones, estos tumores pueden ser sintomáticos y asociarse a complicaciones importantes como obstrucción y sangrado gastrointestinal. Así, la lipomatosis intestinal es una patología rara, con pocos casos reportados en la literatura y ninguno registrado en Colombia. A continuación, presentamos dos casos evaluados y seguidos en nuestro servicio de Unión de Cirujanos S.A.S de la Universidad de Caldas. El primero es el caso de un hombre de 70 años con historia de episodios de dolor abdominal tipo cólico, asociados a distensión y diarrea posprandial. La endoscopia digestiva alta inicial reportó múltiples lesiones amarillentas, submucosas, en el duodeno, con diagnóstico histológico de lipomas. En este caso, se realizó una videocápsula endoscópica para determinar la distribución y las características de las lesiones presentes en todo el tracto gastrointestinal, así como para valorar la presencia de complicaciones. El otro caso es el de un hombre de 81 años, quien ingresó a la institución por lipotimia y sangrado rectal. Por tanto, se realizó una endoscopia alta y una colonoscopia, cuyos resultados fueron normales. Luego de ello, se efectuó una videocápsula endoscópica que mostró lesiones lipomatosas; una de ellas, con sangrado y angiodisplasia al lado. Estas lesiones se manejaron mediante enteroscopia de doble balón y terapia con argón plasma.


Abstract Intestinal lipomatosis is a proliferation of histologically normal fatty tissue in the gastrointestinal tract. It is characterized benign, asymptomatic, slow growing tumors with sub-epithelial origins. On rare occasions, they become symptomatic and can be associated with major complications such as gastrointestinal obstructions and bleeding. This rare pathology has been reported several times in the literature but not in Colombia prior to this study. We present two cases that were evaluated and followed up at the Unión de Cirujanos SAS and the University of Caldas in Manizales, Colombia. The first is a 70-year-old man who had a history of colic associated with bloating and postprandial diarrhea. The initial upper digestive endoscopy reported multiple yellowish, submucosal lesions in the duodenum. His histological diagnosis was lipomas. In this case, an endoscopic video capsule determined the distribution and characteristics of the lesions throughout the gastrointestinal tract and assessed complications. The second is an 81-year-old man who entered the institution due to lipothymia and rectal bleeding. Upper endoscopy and colonoscopy were normal, but a videocapsule endoscopy showed lipomatous lesions one of which was bleeding and had adjacent angiodysplasia. He was treated with double balloon enteroscopy and Argon plasma therapy.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Trato Gastrointestinal , Lipomatose
4.
Rev. colomb. gastroenterol ; 35(2): 236-240, abr.-jun. 2020. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1126315

RESUMO

Resumen La lipomatosis gástrica es una enfermedad infrecuente caracterizada por múltiples lesiones tumorales benignas (lipomas), que acorde a su tamaño pueden producir una variedad de síntomas. Por lo general, la enfermedad es documentada incidentalmente en estudios imagenológicos que se realizan para estudiar otras enfermedades y los hallazgos patológicos contribuyen a tener una certeza en el diagnóstico de esta patología. Por el momento, no hay un tratamiento definido para las masas pequeñas y asintomáticas, mientras que para las masas grandes (> 3-4 cm) o sintomáticas se sugiere la resección quirúrgica de las lesiones.


Abstract Gastric lipomatosis is a rare disease characterized by multiple lipomas, benign tumors which can produce a variety of symptoms according to their size. In general, the disease is incidentally documented in imaging studies done to study other diseases. Pathological findings can contribute to the certainty of diagnosis. At the moment, there is no definite treatment for small, asymptomatic masses, but surgical resection is suggested for masses that are larger than 3 or 4 cm and for those that are symptomatic.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Lipomatose , Neoplasias , Terapêutica , Doenças Raras
5.
Einstein (Säo Paulo) ; 18: eRC5415, 2020. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1142881

RESUMO

ABSTRACT A 34-years-old pregnant woman admitted in the emergency unit complaining about worsening right iliac fossa pain for 2 days. Acute appendicitis was the suspected diagnosis. Laboratory exams were ordered and results were within normal limits for infectious and inflammatory aspects. Ultrasound scan revealed a pregnancy in course without alterations and a thickness of the appendix wall without inflammatory signs in the surrounding tissue. Because the suspicion of acute appendicitis remained, a magnetic resonance was done and confirmed the diagnosis of a cecal appendix lipomatosis.


RESUMO Paciente de 34 anos, do sexo feminino, grávida, chega ao pronto-socorro com queixa de dor na fossa ilíaca direita piorando nos últimos 2 dias com suspeita de apendicite aguda. Foram solicitados exames laboratoriais, que estavam dentro dos limites de normalidade para aspectos infecciosos e inflamatórios. Exame de imagem também foi solicitado, sendo a ultrassonografia o método de escolha, que revelou gravidez em curso sem alterações e espessura da parede do apêndice sem sinais inflamatórios. Ainda com suspeita de apendicite aguda, foi realizada ressonância magnética, confirmando a hipótese de lipomatose do apêndice cecal.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Apendicite/diagnóstico por imagem , Apêndice/diagnóstico por imagem , Lipomatose , Doença Aguda , Ultrassonografia , Diagnóstico Diferencial
6.
Autops. Case Rep ; 9(1): e2018071, Jan.-Mar. 2019. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-987535

RESUMO

Intestinal lipomatosis is rare and often asymptomatic but can present with intestinal obstruction. Occasionally, metastatic breast cancer is identified in the ovary before a breast primary is discovered. We report the case of a 50-year-old woman diagnosed with synchronous intestinal obstruction due to lipomatosis, and incidental ovarian metastases from breast cancer. The patient presented with a 12-day history of nausea, diffuse abdominal pain, and constipation. An abdominal x-ray showed air-fluid levels, and computed tomography documented small bowel distention. An explorative laparotomy was performed, which revealed small bowel distention, an obstructive lesion of the ileocecal valve, three terminal ileum lesions, ascites, and heterogeneous ovaries. Right ileocolic resection and left oophorectomy were performed. The pathological diagnosis revealed lipomatous submucosal lesion of the ileocecal valve and ileum, and 17 lymph nodes, which were all negative for malignant cells. The oophorectomy revealed ovarian metastasis from breast carcinoma. Ascitic fluid was positive for malignant cells. Mammography and breast/axillary ultrasonography showed a solid nodule of the left breast, ductal carcinoma, and multiple enlarged left axillary lymph nodes, which were positive for neoplastic cells. Immunohistochemical evaluation showed hormonal receptor positivity and C-erb2 negativity. Breast magnetic resonance imaging showed a 14 mm left nodule and a positron emission tomography scan revealed 18F-FDG uptake in the left breast, left axillary lymph nodes, right ovary, and peritoneum. The tumor was staged as stage IV ductal breast carcinoma, cT1N1M1, Grade 2, Luminal B-like. The multidisciplinary oncological meeting proposed chemotherapy, and a re-staging breast MRI after chemotherapy, which showed a complete response. The patient started treatment with letrozole and remains disease-free 22 months after finishing chemotherapy.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Achados Incidentais , Lipomatose/terapia , Obstrução Intestinal/terapia , Linfonodos , Metástase Neoplásica
8.
Int. braz. j. urol ; 44(3): 642-644, May-June 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954048

RESUMO

ABSTRACT Renal replacement lipomatosis is a condition characterized by varying degrees of renal parenchymal atrophy and perirenal fibrofatty proliferation secondary to chronic inflammation such as xanthogranulomatous pyelonephritis. In severe cases, imaging findings can be misdiagnosed as retroperitoneal liposarcoma.


Assuntos
Humanos , Masculino , Neoplasias Retroperitoneais/diagnóstico por imagem , Pielonefrite Xantogranulomatosa/diagnóstico , Nefropatias/diagnóstico por imagem , Lipomatose/diagnóstico por imagem , Lipossarcoma/diagnóstico por imagem , Neoplasias Retroperitoneais/patologia , Pielonefrite Xantogranulomatosa/patologia , Radiografia Abdominal , Tomografia Computadorizada por Raios X , Diagnóstico Diferencial , Nefropatias/patologia , Lipomatose/patologia , Lipossarcoma/patologia , Pessoa de Meia-Idade
10.
An. bras. dermatol ; 92(5): 711-713, Sept.-Oct. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887021

RESUMO

Abstract: Nevus lipomatosus cutaneous superficialis is a rare benign hamartomatous skin tumor characterized by dermal deposition of mature adipose tissue. Two clinical forms have been described (classical and solitary types). We describe a case of nevus lipomatosus cutaneous superficialis with a 13-year history of growth in a young woman who had a solitary skin-colored tumoral mass on the right buttock. Histopathological findings were typical and confirmed the diagnosis. In this case, the lesion was a skin-colored isolated mass, as described in the solitary type, but its localization and age of appearance were compatible with the classical type. The combination of simultaneous clinical findings of both types had not been published before.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Nádegas , Lipomatose/patologia , Nevo/patologia , Biópsia , Lipomatose/cirurgia , Nevo/cirurgia
11.
Ortodoncia ; 81(161): 50-54, ene.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-882721

RESUMO

La lipomatosis congénita infiltrante de la cara (CLIF) es una enfermedad de origen congénito de baja prevalencia. Sus características clínicas son bien definidas. Éstas generan asimetrías faciales evidentes en los individuos que las padecen, las que pueden observarse clínicamente así como también en radiografías y estudios histopatológicos. El diagnóstico de lipomatosis se hace al nacimiento o a edades muy tempranas y su tratamiento también comienza cuando los pacientes son muy pequeños. Es de gran importancia el trabajo en equipo con cirujanos plásticos, cirujanos maxilofaciales, ortodoncistas, cirujanos dentistas y sicólogos. Este trabajo presenta el caso clínico de una niña chilena con diagnóstico de lipomatosis congénita infiltrante de la cara y el tratamiento que se le ha realizado hasta la fecha.


Congenital infiltrating lipomatosis of the face (CLIF) is a present at birth disease of low prevalence. Its clinical characteristics are well defined. They generate evident facial asymmetries in individuals who suffer from them which can be seen clinically as well as in X-rays or histopathological studies. Diagnosis of lipomatosis is made at birth or at very early stages and its treatment also starts when the patients are very young. It is of great importance the teamwork with plastic surgeons, maxillofacial surgeons, orthodontists, dental surgeons and psychologists. This paper shows the case of a Chilean girl with diagnosis of congenital infiltrating lipomatosis of the face and the treatment that she has received up to date.


Assuntos
Humanos , Criança , Face , Assimetria Facial , Lipomatose/congênito , Lipomatose/terapia
12.
An. bras. dermatol ; 91(5,supl.1): 114-115, Sept.-Oct. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837950

RESUMO

Abstract We report a case of nevus lipomatosus cutaneous superficialis of Hoffman-Zurhelle (NCLS), with multiple lesions, in a ten-year-old child. The NLCS is considered rare. The classical clinical presentation is characterized by multiple skin-colored or yellowish papules and nodules, which can have a linear distribution. Histologically, it is characterized by the presence of mature ectopic adipocytes in the dermis. The main therapeutic option is surgical excision. The classical Nevus lipomatosus cutaneous superficialis is reported in this case.


Assuntos
Humanos , Criança , Neoplasias Cutâneas/patologia , Lipomatose/patologia , Nevo/patologia , Adipócitos/patologia , Derme
13.
Rev. bras. cir. plást ; 31(1): 112-117, jan.-mar. 2016. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1545

RESUMO

INTRODUÇÃO: Lipomas são os tumores benignos mesenquimais mais comuns. Entretanto, são pouco frequentes na face, principalmente o tipo considerado gigante, derivado do coxim adiposo bucal. A literatura é escassa e provavelmente a sua incidência é subestimada. MÉTODO: Relato do caso de tratamento cirúrgico de lipoma gigante bucal e temporal recidivado, e revisão da literatura no Pubmed na língua inglesa e na Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. RESULTADOS: O tumor, anatômica e morfologicamente, corresponde ao coxim adiposo bucal, foi totalmente retirado pelo acesso facial e temporal, sem sequelas ao nervo facial. Foram encontrados 31 casos relatados de lipoma de origem do coxim adiposo bucal, entretanto, vários casos foram encontrados e relatados sob outras denominações. DISCUSSÃO: O coxim adiposo bucal é maior e mais complexo que se conhecia, e várias patologias se derivam deste, sendo importante o diagnóstico diferencial do lipoma simples com o de células fusiformes e com o lipossarcoma, devido a sua extrema semelhança. CONCLUSÃO:Nas lesões lipomatosas da face, a possível origem no coxim adiposo bucal deve ser considerada. Um estudo amplo dessas lesões com a finalidade de uniformizar a terminologia e de determinar a sua real incidência deve ser realizado.


INTRODUCTION: Lipomas are the most common benign mesenchymal tumors. Nevertheless, they are infrequent in the face, particularly giant lipomas, which are derived from the buccal fat pad. The literature regarding these tumors is scarce and their incidence is likely underestimated. METHODS: We present a case report of surgical treatment of a relapsed giant buccal and temporal lipoma and review the related English literature in Pubmed and that in the Brazilian Journal of Plastic Surgery. RESULTS: The tumor, which anatomically and morphologically corresponded to the buccal fat pad, was completely excised by facial and temporal access without sequelae to the facial nerve. A total of 31 reported cases of lipoma originating from the buccal fat pad were found; however, several were found and reported under other names. DISCUSSION: The buccal fat pad is larger and more complex than assumed, and several pathologies are derived thereof, making the differential diagnosis of simple lipoma with fusiform cell lipoma and liposarcoma difficult due to their extreme similarities. CONCLUSION: In lipomatous lesions of the face, the possible origin in the buccal fat pad must be considered. An extensive study of these lesions with the purpose of standardizing the terminology and determining its real incidence must be performed.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , História do Século XXI , Ferimentos e Lesões , Lipomatose Simétrica Múltipla , Relatos de Casos , Tecido Adiposo , Revisão , Procedimentos Cirúrgicos Bucais , Face , Lipoma , Lipomatose , Boca , Recidiva Local de Neoplasia , Neoplasias , Ferimentos e Lesões/cirurgia , Ferimentos e Lesões/complicações , Lipomatose Simétrica Múltipla/cirurgia , Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia , Tecido Adiposo/cirurgia , Tecido Adiposo/crescimento & desenvolvimento , Procedimentos Cirúrgicos Bucais/métodos , Face/cirurgia , Face/patologia , Lipoma/cirurgia , Lipoma/patologia , Lipomatose/cirurgia , Lipomatose/patologia , Boca/anatomia & histologia , Boca/cirurgia , Boca/crescimento & desenvolvimento , Boca/fisiopatologia , Recidiva Local de Neoplasia/cirurgia , Recidiva Local de Neoplasia/patologia , Neoplasias/cirurgia
14.
Artigo em Inglês | LILACS, COLNAL | ID: biblio-988138

RESUMO

Nevus lipomatosus superficialis is a benign tumor characterized by the presence of mature adipocytes located in the superficial layer of the dermis; its management is surgical and most of the time is reported in adults. This case presents a malformation from birth in the sacrococcygeal region over the lateral line to the right, which is why, after obtaining imaging studies to rule out an associated hidden dysraphism, surgery was decided for total resection of the mass, without complications. Finally, the pathology report diagnoses nevus lipomatosus superficialis, which constitutes a rare and unusual case based on the differential diagnoses and presentation.


El nevo lipomatoso superficial es un tumor benigno caracterizado por la presencia de adipocitos maduros localizados en la capa superficial de la dermis, su manejo es quirúrgico y la mayoría de veces se reporta en adultos. En el presente caso se evidencia una mal-formación desde el nacimiento en la región sacrococcígea sobre la línea media lateralizada hacia la derecha, razón por la cual, después de hacer estudios imagenológicos para descartar un disrafismo oculto asociado, se decide llevar a cirugía para resección total de la masa, sin presentarse complicaciones. Al final se recibe el reporte de patología donde se diagnostica nevo lipomatososo supercial, el cual, con los diagnósticos diferenciales y la forma de presentación, se convierte en un caso raro e inusual.


Assuntos
Humanos , Neoplasias Cutâneas , Hamartoma , Lipoma , Lipomatose , Nevo
15.
Rev. bras. cir. plást ; 31(3): 424-427, 2016. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-2315

RESUMO

Paciente do sexo feminino, saudável, meia-idade e com história prolongada de massas com crescimento lento localizadas bilateralmente e simetricamente nos membros superiores e inferiores, próximas às principais articulações. Exames de imagem e patológicos após excisão das massas revelaram massas constituídas por gordura subcutânea normal. Não houve evidências de lipomas bem-circunscritos. Na revisão de literatura, destacaram-se diversos distúrbios lipo-hipertróficos, com possível apresentação simétrica. As características das afecções encontradas não eram, porém, totalmente concordantes com as características de nossa paciente. Embora não de modo absoluto, a doença que mais estreitamente se assemelhou ao caso foi lipodistrofia simétrica rara, conhecida como doença de Madelung. Dos 150 casos relatados, em apenas 3 foi descrito comprometimento dos membros inferiores, como ocorreu em nosso caso. Este relato apresenta descrição detalhada do caso, seu manejo e seguimento no pós-operatório. Os tipos distintos de lipodistrofias simétricas também são discutidos.


A middle-aged healthy woman who presented with longstanding history of slow growing masses located bilaterally and symmetrically on the upper and lower extremities closed to major joints. Imaging and pathology tests following excision of masses revealed normal subcutaneous fat. There was no evidence of well-circumscribed lipomas. A review of the literature identified a number of lipohypertrophic disorders, which may be present in a symmetrical fashion. The characteristics of the disorders, however, did not fully agree with characteristics observed in our patient. Although not absolute, the closest disease found to fit our case is a rare symmetrical lipodystrophy known as Madelung's disease. Of 150 reported cases, only 3 described involvement of lower extremities as seen in our case. We report a detailed description of a case, its management and post-operative follow-up. Different types of symmetrical lipodytrophies are also discussed.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , História do Século XXI , Cirurgia Plástica , Lipomatose Simétrica Múltipla , Diagnóstico por Imagem , Literatura de Revisão como Assunto , Tecido Adiposo , Extremidade Inferior , Gordura Subcutânea , Metabolismo dos Lipídeos , Lipodistrofia , Lipoma , Lipomatose , Cirurgia Plástica/métodos , Lipomatose Simétrica Múltipla/cirurgia , Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia , Diagnóstico por Imagem/métodos , Tecido Adiposo/fisiologia , Tecido Adiposo/patologia , Extremidade Inferior/cirurgia , Extremidade Inferior/patologia , Gordura Subcutânea/cirurgia , Gordura Subcutânea/crescimento & desenvolvimento , Gordura Subcutânea/metabolismo , Metabolismo dos Lipídeos/fisiologia , Lipodistrofia/cirurgia , Lipoma/cirurgia , Lipoma/patologia , Lipomatose/cirurgia , Lipomatose/patologia
16.
Arq. bras. neurocir ; 34(3): 220-224, ago. 2015. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-2363

RESUMO

Lipomatose epidural é a doença causada pelo aumento da quantidade de gordura no espaço epidural da coluna vertebral, levando à compressão medular ou radicular. A medula toracolombar é a mais comumente envolvida. É geralmente encontrada em homens. As principais causas são a obesidade, altos níveis de corticoides exógenos ou endógenos e hipotireoidismo. A forma idiopática é rara, correspondendo a 17% dos casos. Manifesta-se como mielopatia compressiva ou das raízes da cauda equina. A ressonância magnética é o exame de escolha; sugere-se o diagnóstico quando a espessura da camada de gordura epidural ultrapassa 6 mm. Nós adotamos neste caso a laminectomia com ressecção da gordura epidural, citada como uma das possíveis formas de tratamento. A maioria dos trabalhos demonstramelhora gradual, acentuada ou completa, do déficit neurológico nos primeiros 2 anos após a cirurgia.


Epidural lipomatosis is a disease caused by increased fat content in the epidural space of the spine, leading to root or spinal cord compression. The thoracolumbar spinal cord is themost commonly involved. It is usually found in men. Themain causes are obesity, high levels of exogenous or endogenous steroids and hypothyroidism. The idiopathic form is rare, accounting for 17% of cases. It manifests as compressive myelopathy or radiculopathy. MRI is the test of choice, suggests the diagnosis when the thickness of the epidural fat exceeds 6mm. We adopt in this case laminectomy with fat resection, cited as one of the possible forms of treatment. Most studies show a gradual improvement, marked or complete neurological recovery in the first two years after surgery.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Compressão da Medula Espinal , Lipomatose/diagnóstico , Lipomatose/patologia , Paraparesia , Espaço Epidural/patologia
17.
Acta méd. costarric ; 57(1): 47-48, ene.-mar. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-753615

RESUMO

Se presenta el caso de una mujer de 73 años, con historia de hematuria macroscópica de aparición reciente, con presencia de quistes en toda la extensión de la mucosa vesical, y con diagnóstico por biopsias de vejiga, de una cistitis glandular. Se habla de cistopatía quística cuando los quistes se encuentran difusamente en la vejiga, y frecuentemente coexiste con lipomatosis pélvica en pacientes obesas, como la que reportada aquí. Es considerada una lesión premaligna y por eso es importante un seguimiento cuidadoso con cistoscopias periódicas. La cistitis quística se presenta más frecuentemente en hombres y en personas de mayor edad. Macroscópicamente, se manifiesta con nódulos submucosos únicos o múltiples, y los hallazgos histológicos son la presencia de nidos uroteliales redondeados, con dilatación quística dentro de la lámina propia, y paralelos a la superficie urotelial.


The case of a 73-year-old woman with a history of recent appearance of gross hematuria and diffuse cystic bladder lesions, diagnosed through a bladder biopsy with cystitis cystica glandularis is here in reported. Cystic cystopathy is reviewed. It is caractherized by cysts found diffusely throughout the bladder and it frequently coexists with pelvic lipomatosis in obese patients, such as the one in the case reported. It is considered a premalignant lesion, therefore careful follow-up with periodic cystoscopy is indicated. Cystitis cystica is found more often among males and elders. Macroscopically, it occurs as single or multiple submucosal nodules and the histological findings are the presence of rounded urothelial nests with cystic dilation within the lamina propria and parallel to the urothelial surface.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Cistite , Hematúria , Lipomatose , Obesidade , Bexiga Urinária , Doenças da Bexiga Urinária
18.
Rev. Salusvita (Online) ; 34(2)2015. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-775839

RESUMO

Lipoma é um tumor benigno de origem mesenquimal composto de tecido adiposo que raramente ocorre na cavidade oral. Apresentam-se com crescimento lento, assintomático, séssil ou pediculado, com prevalência a partir da 4ª década de vida. O prognóstico é favorável, com raras recidivas, e o tratamento de escolha é a excisão cirúrgica. Objetivo: o presente caso relata a presença de um lipoma de língua de tamanho atípico, medindo 3,0 cm x 2,2 cm em suas maiores extensões, que se manifestou entre 06 e 08 meses em uma paciente de 55 anos do gênero feminino. Relato de caso: relatava a paciente que o tumor atrapalhava sua fala e mastigação. A paciente foi submetida à biópsia incisional, sendo diagnosticado através do exame histopatológico o lipoma. O tumor então foi removido completamente sob anestesia local e há 10 meses vem sendo acompanhado sem nenhuma alteração. Conclusão: Devido a inúmeros tumores benignos de tecidos moles, a biópsia incisional é de grande valia para a realização de tratamento de lesões com volumes extensos e de diagnóstico clínico duvidoso...


Lipoma is a benign tumor of mesenchymal origin composed of fatty tissue and rarely occurs in the oral cavity. They are presented with slow growing, asymptomatic, sessile or pediculate, with prevalence from the 4th decade of life. The prognosis is favorable, with rare recurrence, and treatment of choice is surgical excision. Objetive: the present case reports the presence of a tongue lipoma with an atypical size, measuring 3.0 x 2.2 cm in its greatest extension, which was manifested between 06 and 08 months in a 55 years old female patient. Case report: she complained that the tumor interfered with her speech and chewing. The patient underwent incisional biopsy and was diagnosed by histopathologic examination lipoma. Then, tumor was completely removed under local anesthesia and 10 months ago has been followed without any change. Conclusion: due to many types of soft tissue benign tumors the incisional biopsy is essential to the treatment of extensive lesions with doubtful diagnosis...


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Lipomatose/cirurgia , Lipomatose/diagnóstico , Língua/cirurgia , Neoplasias da Língua
19.
Rev. bras. cir. plást ; 30(2): 303-310, 2015. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1005

RESUMO

INTRODUÇÃO: A síndrome de Proteus é uma doença complexa e rara, classificada nos grupo das hamartoses. Foi primeiramente descrita em dois pacientes, em 1979, por Cohen e Hayden. Existe dificuldade no diagnóstico, sendo comum a confusão com síndromes de Klippel-Trenaunay-Weber, neurofibromatose ou Stuge-Weber. Apresentamos dois casos tratados no Serviço de Cirurgia Plástica e Reparadora da Universidade Federal do Paraná. MÉTODO: Paciente masculino (caso 1), que chegou ao serviço aos 6 anos de idade, tendo como principais apresentações lipomatoses e assimetrias. A segunda paciente (caso 2) deu entrada no serviço com 20 anos de idade e diagnóstico de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, que posteriormente mostrou se tratar de síndrome de Proteus. CONCLUSÃO: A hipótese etiológica mais aceita para a doença é genética. Acredita-se que exista mosaicismo somático e que a doença seja letal no estado não mosaico. Morte prematura é bastante frequente. Entretanto, a sequela mais comum é a ocorrência de tumores incomuns. O cuidado dos pacientes portadores da síndrome é um desafio devido às suas consequências médicas e psicossociais.


INTRODUCTION: Proteus syndrome is a complex and rare disorder classified as a hamartomatous disease. It was first described in two patients in 1979, by Cohen and Hayden. Proteus syndrome is difficult to diagnose, and is often confused with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, neurofibromatosis, or Sturge-Weber syndrome. In this study we describe two patients who were treated at the Plastic and Reconstructive Surgery Service of the Federal University of Paraná. METHOD: A 6-year-old male patient (case 1) presented to the Service with lipomatosis and asymmetry, as the primary findings. A 20-year-old (case 2) was admitted to the Service with a diagnosis of Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, which later was shown to be Proteus syndrome. CONCLUSION: The etiological hypothesis that is most accepted for this disease is genetic. It is believed that somatic mosaicism may occur during pathogenesis, which can be lethal in the mosaic state. Premature death is common. However, the most common sequelae are the occurrence of unusual tumors. The care of patients with this syndrome is a challenge due to medical and psychosocial consequences.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , História do Século XXI , Adulto Jovem , Cirurgia Plástica , Síndrome do Hamartoma Múltiplo , Síndrome de Proteu , Doenças Raras , Gigantismo , Hamartoma , Doenças Genéticas Inatas , Lipomatose , Cirurgia Plástica/métodos , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/cirurgia , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/mortalidade , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia , Síndrome de Proteu/cirurgia , Síndrome de Proteu/patologia , Doenças Raras/patologia , Gigantismo/cirurgia , Gigantismo/patologia , Hamartoma/cirurgia , Hamartoma/patologia , Doenças Genéticas Inatas/cirurgia , Doenças Genéticas Inatas/patologia , Lipomatose/cirurgia , Lipomatose/patologia
20.
Rev. bras. cir. plást ; 30(1): 33-37, 2015. ilus, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-866

RESUMO

INTRODUÇÃO: Os lipomas são os tumores mesenquimais benignos mais frequentes na população. Para ser considerado gigante, deve apresentar pelo menos 10 cm em uma de suas dimensões ou pesar ao menos 1.000g. O objetivo do trabalho é analisar uma série de casos de lipomas gigantes atendidos em nosso serviço. MÉTODO: Análise retrospectiva de prontuários e registros anatomopatológicos dos diagnósticos de lipomas submetidos a tratamento cirúrgico no período de janeiro 2003 a janeiro 2010. RESULTADOS: Foram avaliados 14 pacientes, com média de idade de 52,3 anos (33-72) e tempo médio de evolução até o tratamento de 4,4 anos (seis meses - 20 anos); 64% dos casos não apresentavam sintomas. Todos os pacientes foram submetidos à ressecção cirúrgica da neoplasia. O peso médio das peças foi de 3,8 kg (512 g - 22 kg) e o tamanho médio no maior eixo foi de 27,5 cm (15-66 cm). Foram observadas complicações pós-operatórias em 42% dos casos. CONCLUSÃO: Observamos períodos prolongados de evolução até o tratamento, mesmo em casos com lesões de grande volume. A exérese cirúrgica aberta deve ser considerada o tratamento de eleição para estes tumores.


INTRODUCTION: Lipomas are the most common benign mesenchymal tumors worldwide. To be considered giant, they must be at least 10 cm in one of its dimensions or weigh at least 1,000 g. The objective of this study is to analyze a series of cases of giant lipomas seen in our practice. METHOD: We conducted a retrospective analysis of the medical and anatomopathological records of patients diagnosed with lipomas who underwent surgery between January 2003 and January 2010. RESULTS: We evaluated 14 patients with a mean age of 52.3 years (range, 33-72 years) and a mean evolution time until treatment of 4.4 years (range, 6 months to 20 years); 64% of cases presented no symptoms. All patients underwent surgical tumor resection. The average weight of the pieces was 3.8 kg (range, 512 g to 22 kg), while the average length of the longest axis was 27.5 cm (range, 15-66 cm). Postoperative complications were observed in 42% of cases. CONCLUSION: We observed prolonged periods of evolution until treatment, even in cases of large-volume lesions. Open surgical excision should be considered the treatment of choice for these tumors.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , História do Século XXI , Complicações Pós-Operatórias , Relatos de Casos , Literatura de Revisão como Assunto , Tecido Adiposo , Registros Médicos , Estudos Retrospectivos , Adipócitos , Estudo de Avaliação , Lipoma , Lipomatose , Neoplasias , Complicações Pós-Operatórias/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias/terapia , Tecido Adiposo/cirurgia , Tecido Adiposo/fisiopatologia , Registros Médicos/normas , Adipócitos/fisiologia , Adipócitos/patologia , Lipoma/cirurgia , Lipoma/patologia , Lipomatose/cirurgia , Lipomatose/patologia , Neoplasias/cirurgia , Neoplasias/patologia
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