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2.
Cambios rev. méd ; 17(2): 89-94, 28/12/2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1005255

RESUMO

INTRODUCCIÓN. El trabajo trata de dos enfermedades con la descripción histopatológica del tejido glandular, que nos ayudará a identificar y a corroborar el diagnóstico del Síndrome de Sjögren y la Amiloidosis, que a pesar de ser de un mismo tejido ductal, tienen características histopatológicas muy diferentes. OBJETIVO. Demostrar el uso de la biopsia de glándula salival menor en diagnósticos confirmatorios de patologías autoinmunes como son: el Síndrome de Sjögren y Amiloidosis, que al ser dos entidades distintas, tienen una misma estructura de afectación. CASO CLÍNICO. Se estudió dos placas histológicas, de una paciente con manifestaciones clínicas de Síndrome de Sjögren y de un paciente con Amiloidosis; se realizó la toma de biopsia de la glándula salival menor y su respectiva histopatología, lo que permitió identificar de forma microscópica las dos entidades. DISCUSIÓN. Abordar la diferente etiología, técnicas y exámenes complementarios en el diagnóstico de estas enfermedades, y el tratamiento, sin descuidar el grado de sensibilidad y especificidad de cada tipo de biopsia y el debate de cuál es el método ideal y eficaz. RESULTADOS. En cuanto a las características de biopsias de glándulas salivales menores que siguieron su patrón histopatológico de las dos enfermedades, Síndrome de Sjögren y Amiloidosis, con la modificación de tejido glandular y asi demostrando la utilidad de la técnica en el diagnostico confirmatorio. CONCLUSIÓN. El uso de la técnica, biopsia de glándula salival menor, fue un método de diagnóstico confirmatorio complementario a estudios de imagenología y laboratorio clínico.


INTRODUCTION. The work deals with two diseases with the histopathological description of glandular tissue, which will help us identify and corroborate the diagnosis of Sjögren's Syndrome and Amyloidosis, which, despite being from the same ductal tissue, have very different histopathological characteristics. OBJECTIVE. To demonstrate the use of minor salivary gland biopsy in confirmatory diagnoses of autoimmune pathologies such as: Sjögren's Syndrome and Amyloidosis, which, being two distinct entities, have the same structure of affectation. CLINICAL CASE. Two histological plates were studied, of a patient with clinical manifestations of Sjögren's Syndrome and of a patient with Amyloidosis; The biopsy of the minor salivary gland and its respective histopathology were performed, which allowed the two entities to be identified microscopically. DISCUSSION. To address the different etiology, techniques and complementary examinations in the diagnosis of these diseases, and treatment, without neglecting the degree of sensitivity and specificity of each type of biopsy and the debate of which is the ideal and effective method. RESULTS As for the characteristics of minor salivary gland biopsies that followed histopathological pattern of the two diseases, Sjögren's Syndrome and Amyloidosis, with the modification of glandular tissue and thus demonstrating the usefulness of the technique in the confirmatory diagnosis. CONCLUSION. The use of the technique, minor salivary gland biopsy, was a confirmatory diagnostic method complementary to imaging and clinical laboratory studies.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Glândulas Salivares , Biópsia , Síndrome de Sjogren , Condições Patológicas Anatômicas , Amiloidose , Mucosa Bucal
3.
Rev. colomb. reumatol ; 24(4): 230-236, Oct.-Dec. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-960233

RESUMO

Abstract Introduction: Achenbach's syndrome is a vascular disorder of the hands and feet. It is of unknown etiology and has a benign course. Because of its low prevalence, available literature is limited, and most publications are case reports. No Latin-American publications were found on the subject. The case of a 58 year-old man is presented, along with a systematic review of the literature to describe its clinical characteristics. Methods: A literature search was conducted in PubMed, Embase and Lilacs using free terms and controlled vocabulary (MeSH, Emtree, and DeCS). Results: An analysis was made on a total of 23 articles, 19 of which were case reports, with a total of 46 patients, 43 women and 3 men, from 7 countries. The disorder occurs most often in women over 50 years, and is manifested by the sudden appearance of a blue coloration of the palmar surface of the fingers. It is less common in the feet. Conclusions: Achenbach's syndrome is benign, and does not require medical intervention. Diagnostic methods are of little use. Therefore, identification is important to avoid unnecessary procedures.


Resumen Introducción: El síndrome de Achenbach es un trastorno vascular de manos y pies, de etiología desconocida y de curso benigno. Dada su baja frecuencia de presentación, la literatura disponible es escasa; la mayoría son reportes de casos. No se encontraron publicaciones latinoamericanas sobre el tema. Aquí se presenta un caso clínico, en un hombre de 58 anos, y se hace una revisión sistemática de la literatura para describir sus características clínicas. Métodos: Se realizó una búsqueda de literatura en PubMed, Embase y Lilacs utilizando términos libres y vocabulario controlado (MeSH, Emtree y DeCS). Resultados: Se evaluaron 23 artículos de los cuales 19 fueron reportes de caso. Los reportes de caso muestran la historia de 46 pacientes, 43 mujeres y 3 hombres, en 7 países. El trastorno se presenta más frecuentemente en mujeres mayores de 50 anos y se manifiesta por la aparición súbita de una coloración azul de la cara palmar de los dedos y menos frecuente en los pies. Conclusiones: El síndrome de Achenbach es benigno y no requiere intervenciones médicas. Los métodos diagnósticos son de poca utilidad. Es necesario reconocerlo para evitar procedimientos innecesarios.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Dor , Prevalência , Condições Patológicas Anatômicas , Dedos , Hematoma
4.
Oncología (Guayaquil) ; 27(3): 228-237, 30 diciembre 2017.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-998926

RESUMO

Introducción: Los Síndromes Linfoproliferativos son procesos neoplásicos que se originan en el tejido linfoide tanto central como periférico. La presentación de Linfomas no Hodgkin de mama es infrecuente, por lo que se presenta una serie de casos de esta patología en un centro oncológico nacional en la Habana-Cuba. Métodos: El presente estudio observacional, retrospectivo fue realizado en el Instituto Nacional de Oncología de Cuba. Se revisaron historias clínicas y registros de anatomía patológica de pacientes con cáncer de mama del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología de Cuba, de los períodos comprendidos de enero de 1980 a diciembre de 2010. El tipo de muestreo fue no probabilístico de conveniencia. Las variables estudiadas fuero sexo, edad, diagnóstico anatomopatológico, localización de las lesiones y supervivencia. Se utiliza estadística descriptiva para datos descriptivos y Kaplan Meier para el reporte de supervivencia. Resultados: Se analizaron 14 registros de pacientes mujeres con edad media de 54.7 ±18 años. La duración de los síntomas promedio de 9.2 ±18 meses. 13 casos fueron localizados en la mama derecha (92.86 %). En diez casos (71.53 %) se presentaron con un estadio clínico I. El diagnóstico histopatológico más prevalente fue el de Linfoma No Hodgkin (LNH) difuso de células grandes B con 3 casos (21.4 %) y LNH difuso mixto de células pequeñas y grandes hendidas con 3 casos (21.4 %). Trece de los casos (92.86 %) fueron sometidos a cirugía de mastectomía, 13 casos (92.86 %) fueron sometidos a Quimioterapia y en 6 casos (42.86 %) se aplicaron sesiones de radioterapia. La supervivencia del grupo de pacientes fue reportada en 74 ±16.5 meses, (IC 95% 41.6 ­ 106.4). Conclusión: En esta serie de casos presentada la incidencia de Linfoma No Hodgkin de mama fue de 14 casos, el gran porcentaje en mama derecha, la supervivencia del grupo de pacientes fue de 70 meses. La histología prevalente fue de células B y Linfoma No Hodgkin difuso mixto de células pequeñas y grandes hendidas.


Introduction: Lymphoproliferative Syndromes are neoplastic processes that originate in the lymphoid tissue, both central and peripheral. The presentation of non-Hodgkin lymphomas of the breast is infrequent, which is why a series of cases of this pathology is presented at a national cancer center in Havana-Cuba. Methods: The present observational, retrospective study was conducted at the National Institute of Oncology of Cuba. Clinical histories and pathological anatomy records of patients with breast cancer were reviewed from the National Institute of Oncology and Radiobiology of Cuba, from the periods of January 1980 to December 2010. The type of sampling was non-probabilistic of convenience. The variables studied were sex, age, anatomopathological diagnosis, location of the lesions and survival. Descriptive statistics are used for descriptive data and Kaplan Meier for the survival report. Results: We analyzed 14 records of female patients with an average age of 54.7 ± 18 years. The average symptom duration was 9.2 ± 18 months. 13 cases were located in the right breast (92.86%). In ten cases (71.53%) they presented with a clinical stage I. The most prevalent histopathological diagnosis was that of diffuse large non-Hodgkin lymphoma (NHL) of B cells with 3 cases (21.4%) and mixed diffuse NHL of small and large cells cleft with 3 cases (21.4%). Thirteen of the cases (92.86%) underwent mastectomy surgery, 13 cases (92.86%) underwent chemotherapy and in 6 cases (42.86%) radiotherapy sessions were applied. The survival of the group of patients was reported in 74 ± 16.5 months, (95% CI 41.6 - 106.4). Conclusion: In this case series presented the incidence of non-Hodgkin's lymphoma of the breast was 14 cases, the large percentage in the right breast, the survival of the group of patients was 70 months. The prevalent histology was B cells and mixed diffuse non-Hodgkin lymphoma of small and large cells cleaved.


Assuntos
Humanos , Feminino , Linfoma não Hodgkin , Neoplasias da Mama , Sobrevivência , Mama , Linfócitos B , Condições Patológicas Anatômicas
5.
Rev. Investig. Salud. Univ. Boyacá ; 1(2): 244-252, 2014. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-908878

RESUMO

Introducción. Las alteraciones del conducto onfalomesentérico son un grupo de entidades raras; la presentación más frecuente es el divertículo del íleo o de Merckel, el cual se consi-dera una anormalidad congénita del tubo digestivo. Objetivo. Describir las características anatómicas del divertículo del íleo hallado en una pieza anatómica de un adulto en el Laboratorio de Morfología de la Universidad de Boyacá. Métodos. Se llevaron a cabo la revisión de literatura, el análisis macroscópico de la pieza anatómica, el análisis de los resultados y las conclusiones. Resultados. El divertículo del íleo, localizado a 86 cm de la válvula ileocecal, midió, en su mayor longitud, 7 cm; en su menor longitud, 5,5 cm; en su base, 4 cm, y en su diámetro medio, 3 cm. Conclusiones. Las características anatómicas fueron similares a las reportadas en la litera-tura científica. Esta enfermedad puede manifestarse por síntomas y signos comunes, como dolor abdominal, hemorragia digestiva baja y cuadros de obstrucción intestinal, originando errores diagnósticos y tratamientos tardíos, lo que conduce a una elevada mortalidad.El resultado de esta investigación constituye un elemento importante en la construcción de material disponible para la enseñanza de la anatomía humana en los estudiantes de pregra-do, permitiendo orientar de forma específica el diagnóstico y el manejo de esta enfermedad.


Introduction: Omphalomesenteric duct abnormalities are a rare entity group, the most fre-quent being the ileal diverticulum (Meckel>s diverticulum), which is considered a congenital abnormality of the digestive tract. Objective:To describe the Meckel diverticulum anatomical features found on an anatomical adult specimen at the Morphology Laboratory of the Universidad de Boyacá. Methods:Literature review, macroscopic analysis of the anatomical structure, analysis of results and conclusions. Results: Meckel's diverticulum size was: length larger from the anterior edge of the ilium (to 86 cm from the ileocecal junction) to the Meckel diverticulum vertex of 7 cm, length shorter from the anterior edge of the ilium (to 90 cm from the ileocecal junction) to the Meckel diverticulum vertex of 5.5 cm, 4 cm base and average diameter of 3 cm. It was located at 86 cm from the ileocecal valve. Conclusions: The anatomical features are similar to those reported in literature. This patho-logy may be manifested through symptoms and common signs like abdominal pain, lower gastrointestinal bleeding and symptoms of intestinal obstruction, originating wrong diagno-sis and delayed treatment, which leads to a high mortality rate. The result of this research is important to the material creation available for the human anatomy teaching to the under-graduate students, guiding specifically the diagnosis and treatment of this pathology.


Assuntos
Humanos , Divertículo Ileal , Divertículo , Íleo , Condições Patológicas Anatômicas
6.
Medisan ; 16(12): 1899-1905, dic. 2012.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-662274

RESUMO

Se efectuó un estudio descriptivo y longitudinal de 273 mujeres con cáncer de mama de la provincia de Granma, desde 2003 hasta 2004, a fin de analizar la supervivencia de esta población femenina, con vistas a lo cual se utilizó el método de Kaplan Meier para el cálculo de la citada variable y el test de Log Rank para la comparación de curvas. Las pacientes con mayor sobrevida a los 5 años fueron las que tenían tumores de 2 cm o menos (87,5 por ciento), grado histológico I (90,3 por ciento), grado nuclear I (88,3 por ciento), así como no invasión vascular, linfática o ganglionar (con 80,6; 74,9 y 86,1 por ciento, respectivamente). Además, el tamaño tumoral, los grados histológico y nuclear, el estado ganglionar, así como la invasión linfática y vascular constituyeron factores pronósticos, lo cual favoreció la individualización de las conductas terapéuticas


A descriptive and longitudinal study of 273 women with breast cancer belonging to Granma province was carried out from 2003 to 2004, in order to analyze the survival of this female population, reason why the method of Kaplan Meier was used for the calculation of the mentioned variable and the Log Rank test was used for the comparison of curves. Patients with higher survival at 5 years were those who had tumors of 2 cm or less (87.5 percent), histological grade I (90.3 percent), nuclear grade I (88.3 percent), as well as the absence of vascular, lymphatic or lymph node invasion (with 80.6; 74.9 and 6.1 percent respectively). Also, tumor size, histological and nuclear grade, nodal status, as well as lymphatic and vascular invasion constituted prognosis factors, which favored the individualization of therapeutic behaviors8au


Assuntos
Idoso , Estimativa de Kaplan-Meier , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Condições Patológicas Anatômicas , Epidemiologia Descritiva , Estudos Longitudinais , Prognóstico
7.
Rev. bras. cir. plást ; 27(4): 648-650, out.-dez. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-675913

RESUMO

A doença de Mondor é uma rara afecção, caracterizada pela tromboflebite dos vasos superficiais da região toracoabdominal, ocorrendo como uma complicação da cirurgia de mama. O objetivo deste estudo é, a partir de um caso clínico, fazer uma revisão da literatura científica sobre a doença de Mondor. O presente artigo é o relato de caso de um paciente do sexo masculino, de 38 anos de idade, portador de hipertrofia das glândulas mamárias e do mamilo direito, com prejuízos estéticos e psicológicos. Após avaliação inicial, o paciente foi submetido à ressecção parcial do mamilo direito e das glândulas mamárias por via periareolar inferior. No período pós-operatório, o paciente desenvolveu cordões dolorosos e eritematosos na região torácica inframamária bilateralmente, na topografia das veias toracoepigástricas. Os achados eram compatíveis com doença de Mondor. O paciente foi tratado com gel à base de heparina e analgésicos por via oral. Após tratamento, o paciente permaneceu com uma linha endurecida à direita. A doença de Mondor representa rara e benigna complicação da cirurgia da mama, que deve ser tratada de forma sintomática. É importante que o cirurgião esteja apto para o diagnóstico e para orientar o paciente sobre o caráter autolimitado da doença de Mondor.


Mondor's disease is a rare condition characterized by thrombophlebitis of the superficial vessels of the thoracoabdominal region that occurs as a complication of breast surgery. The aim of this study is to review the scientific literature on Mondor's disease in light of the currently reported clinical case. In this article, we describe the case of a 38-year-old man with hypertrophy of the mammary glands, which produced aesthetic and psychological effects. After an initial evaluation, the patient underwent partial resection of the right nipple and the mammary glands by inferior periareolar approach. In the postoperative period, the patient developed painful, erythematous cords in the bilateral inframammary thoracic region following the topography of the thoracoepigastric veins. The findings were consistent with Mondor's disease. The patient was treated with gel-based heparin and oral analgesics. After treatment, a hard line remained on the right side. Mondor's disease is a rare and benign complication of breast surgery that should be treated symptomatically. It is important that surgeons are able to diagnose and counsel patients about the self-limiting characteristics of Mondor's disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Ginecomastia/cirurgia , Glândulas Mamárias Humanas/cirurgia , Heparina/uso terapêutico , Mamilos/cirurgia , Condições Patológicas Anatômicas , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Tromboflebite/cirurgia , Trombose Venosa , Fibrose , Hipertrofia , Métodos , Pacientes
8.
Dental press j. orthod. (Impr.) ; 16(6): 100-110, nov.-dez. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-614666

RESUMO

INTRODUÇÃO: as assimetrias faciais representam um desequilíbrio entre as estruturas esqueléticas homólogas da face. A maioria das pessoas apresenta algum grau de assimetria facial, pois é rara a condição de perfeita simetria. Todavia, somente quando é perceptível aos olhos do paciente, essa assimetria passa a ser relevante. Em tal condição, a correção ortocirúrgica ou o tratamento ortodôntico são possibilidades normalmente adotadas. OBJETIVO: o presente trabalho, baseado em uma revisão de literatura, é ilustrado por um caso clínico cujo tratamento consistiu em cirurgia ortognática Le Fort I para avanço e rotação da maxila e, na mandíbula, o tratamento foi conservador. CONCLUSÃO: o conhecimento da queixa principal e da expectativa do paciente e exames de diagnóstico bem realizados são itens importantes na decisão do plano de tratamento e no sucesso do resultado final.


INTRODUCTION: Facial asymmetries consist of an imbalance between the homologous skeletal structures of the face. Most people present some degree of facial asymmetry, since a state of perfect symmetry is rare. This common asymmetry only becomes relevant when it is perceivable by the patient. In this situation, either orthodontic surgical correction or orthodontic treatment is normally chosen. OBJECTIVE: This study, based on literature review, has been illustrated by a case report comprising Le Fort I orthognathic surgery for maxillary advancement and rotation, with conservative treatment for the mandible. CONCLUSION: Knowledge of the patient's chief complaint and expectations, as well as proper diagnostic exams, are important factors to decide the treatment plan and for the final treatment outcome.


Assuntos
Humanos , Feminino , Estética Dentária , Assimetria Facial , Procedimentos Cirúrgicos Bucais , Condições Patológicas Anatômicas , Extração Dentária , Ortodontia
9.
Rev. bras. cir. plást ; 26(4): 596-601, out.-dez. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-618237

RESUMO

INTRODUÇÃO: Apesar de o movimento facial e de a atividade muscular poderem ser quantificados por meio de diversas técnicas e de a inabilidade facial poder ser quantificada por meio de questionários de autoavaliação, a relação entre essas medidas objetivas e subjetivas ainda não foi investigada. O objetivo do presente trabalho foi correlacionar dados eletromiográficos dos músculos elevadores do ângulo da boca com o índice de inabilidade facial em pacientes com paralisia facial de longa duração. A hipótese do estudo foi de que indivíduos com maior assimetria facial apresentariam escores menores no índice de inabilidade facial. MÉTODO: A avaliação consistiu na aplicação de uma escala clínica para avaliação da mímica facial, de duas subescalas do Índice de Inabilidade Facial e da realização do exame de eletromiografia de superfície (EMGs). Foram analisados 17 pacientes com paralisia facial de longa duração e os resultados foram comparados ao grupo controle, composto por 17 indivíduos saudáveis pareados por gênero e idade. RESULTADOS: Os participantes do grupo pesquisa apresentaram diferenças significantes entre as hemifaces nas tarefas de repouso e sorriso. O mesmo não foi observado para os participantes do grupo controle. A análise estatística indicou correlação fraca entre os dados da EMGs (assimetria facial) e o Índice de Inabilidade Facial. CONCLUSÕES: O uso de técnicas científicas modernas de análise de dados, como a EMGs, combinadas a medidas de autoavaliação oferece grandes possibilidades para clínicos e seus pacientes. A combinação de diferentes medidas em estudos randomizados que verifiquem o tipo de tratamento que oferece melhor resultado aos pacientes com paralisia facial deverá ser abordada em estudo futuro.


BACKGROUND: Several techniques are available for the assessment of facial movement and activity, and facial disability can be evaluated through self-administered questionnaires. However, the relationship between these objective and subjective measurements has not been examined to date. The present study examined the relationship between electromyographic data of the levator anguli oris muscle with the facial disability index in patients with long-term facial paralysis. We hypothesized that individuals with greater facial asymmetry have lower facial disability index scores. METHODS: Patients were assessed using a clinical scale for the evaluation of facial expression, 2 facial disability index subscales, and the results of surface electromyography (sEMG). Seventeen long-term facial paralysis patients were analyzed and compared to 17 age- and gender-matched healthy controls. RESULTS: Significant differences between right and left hemifaces during smiling and at rest were detected in the experimental group, but not in the controls. Statistical analyses also indicated a weak correlation between sEMG (facial asymmetry) and facial disability index. CONCLUSIONS: The use of modern data analysis techniques such as sEMG in combination with self-reported data is of great benefit to clinicians and their patients. The identification of a combination of measurements from randomized trials that can best determine the most effective treatment for patients with facial paralysis should be the objective of future studies.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Assimetria Facial/reabilitação , Doenças do Nervo Facial , Paralisia Facial/reabilitação , Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários , Eletromiografia/métodos , Métodos , Condições Patológicas Anatômicas , Pacientes
10.
Medisan ; 15(5)may. 2011. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-616218

RESUMO

Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal de los 55 pacientes ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Oncológico Universitario Conrado Benítez García de Santiago de Cuba con el diagnóstico clínico de cáncer de pulmón, desde diciembre de 2008 hasta noviembre de 2009, para caracterizarles según variables de interés para la investigación. Entre los principales resultados sobresalió la primacía del sexo masculino, el grupo etario de 60 a 69 años, el hábito de fumar y la bronquitis crónica como antecedentes patológicos personales, la bronconeumonía aguda como forma clínica, la imagen periférica infiltrativa pulmonar como forma tomográfica y el adenocarcinoma en etapas IIIa y IIIb como confirmación hística, entre otros. Hubo una excelente concordancia entre los hallazgos clínicos, imagenológicos y anatomopatológicos.


An observational, descriptive and cross-sectional study was carried out in 55 patients admitted to the Internal Medicine Service of Conrado Benítez García University Oncology Hospital in Santiago de Cuba with clinical diagnosis of lung cancer, from December 2008 to November 2009, to characterize them according to variables of interest for research. Among the main results were predominance of male sex, age group between 60-69 years, smoking habit, and chronic bronchitis as past medical history, and acute bronchopneumonia as clinical form, lung infiltrative peripheral image as tomographic finding and adenocarcinoma in stages IIIa and IIIb as tissue confirmation, among others. There was an excellent consistency among clinical, imagenological and pathological findings.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adenocarcinoma , Neoplasias Pulmonares , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares , Condições Patológicas Anatômicas , Atenção Secundária à Saúde , Tomografia , Estudos Transversais , Epidemiologia Descritiva , Estudos Observacionais como Assunto
11.
Rev. gastroenterol. Perú ; 31(1): 32-37, ene.-mar. 2011. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-587344

RESUMO

OBJETIVO: Describir las características clínicas y anatomopatológicas de los pólipos vesiculares hallados en colecistectomías realizadas en la clínica Anglo Americana entre los años 1999-2007. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo retrospectivo. Inició en el Departamento de Patología donde se seleccionaron fichas de pacientes con diagnóstico anatomopatológico de pólipos vesiculares que fueron colecistectomizados durante los años 1999-2007. Se procedió a revisar las historias clínicas de estos pacientes para tomar datos clínicos y ecográficos. Se utilizó Microsoft Excel para crear una base de datos y analizarlos. RESULTADOS: La prevalencia de pólipos vesiculares fue 10%(172) de un total de 1707 vesículas revisadas. De los 172 pólipos encontrados, 95.4% correspondieron a pólipos colesterolósicos, 4% a adenomatosos y 0.6% a hiperplásicos. El 32.25% de los pólipos vesiculares hallados tuvieron un tamaño ≥10mm. El 90% de los pólipos vesiculares ≥10mm fueron colesterolósicos y el 10%, adenomatosos. No se encontró ningún pólipo maligno. CONCLUSIONES: La gran mayoría de pólipos vesiculares hallados fueron colesterolósicos e incluso de los que tienen tamaño ≥10mm, el 90% son también colesterolósicos. La decisión de practicar una colecistectomía en estas circunstancias debe ser individualizada y discutida claramente con el paciente, teniendo en cuenta factores como tamaño y velocidad de crecimiento de la lesión.


OBJECTIVE: To describe the clinical and anatomopathologic characteristics of gallbladder polyps found in patients who underwent cholecystectomy at Clinica Anglo Americana for the 1999-2007 period. MATERIALS AND METHODS: Descriptive and retrospective study that started at Pathology Department where patients with anatomopathologic finding of gallbladder polyps who underwent cholecystectomy for the 1999-2007 period were selected. Clinical records were reviewed to take ultrasonographic, anat-omopathologic and clinical characteristics, which were included and studied in a data base in Microsoft Excel. RESULTS: Gallbladder polyps were found in 172 (10%) of 1707 gallbladders that were analized. Cholesterolosic polyps were found in 95.4% of the cases, 4% were adenomas and 0.6% were hyperplasic polyps. Gallbladder polyps ≥10mm were found in 32,25% of the cases. A 90% of these polyps were cholesterolosic and a 10% were adenomas. No malign polyps were found in this study. CONCLUSIONS: The vast majority of gallbladder polyps, including the ≥10mm group, were cholesterolosic. The physician decision to remove the gallbladder must be individualized and discussed with each patient, considering gallbladder polyp characteristics such as size and growth rate of the lesion.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Colecistectomia , Condições Patológicas Anatômicas , Pólipos , Vesícula Biliar , Epidemiologia Descritiva , Estudos Retrospectivos
12.
Pulmäo RJ ; 20(2): 8-13, 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-607337

RESUMO

O objetivo do presente estudo foi caracterizar a traqueobroncomalacia (TBM) e excessive dynamic airway collapse (EDAC, colapso dinâmico excessivo das vias aereas). Embora a TBM e o EDAC, caracterizados por uma redução de 50% ou mais da luz, sejam descritos com frequencia crescente na forma de relatos de casos clinicos, faltam dados sistematizados que permitam o pronto diagnostico e a distinção entre TBM e EDAC. As tecnicas endoscopicas tem papel fundamental no diagnostico e podem ser uma alternativa para o tratamento de TBM e EDAC. É evidente a necessidade de estudos mais aprofundados acerca de TBM e EDAC que permitam o pronto reconhecimento e o tratamento adequado dessas entidades e das doenças subjacentes, contribuindo para uma melhora na qualidade de vida dos pacientes.


The objective of this review was to characterize tracheobronchomalacia (TBM) and excessive dynamic airway collapse (EDAC). There have been clinical case reports of TBM and EDAC, both of which are characterized by a ¡Ý 50% reduction in the crosssectional area of the tracheobronchial lumen, and the number of such reports is increasing. However, there are no systematicdata that would facilitate prompt diagnosis and allow distinctions to be drawn between TBM and EDAC. Endoscopic techniques play a key role in the diagnosis of both conditions and might represent an alternative means of treating patients with TBM or EDAC.There is a clear need for further studies of TBM and EDAC in order to develop strategies for the prompt recognition andproper treatment of these entities, as well as of the underlying diseases. The use of such strategies could lead to an improvement in the quality of life of patients within this population.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Constrição Patológica , Endoscopia , Pneumopatias , Condições Patológicas Anatômicas , Traqueia , Obstrução das Vias Respiratórias , Qualidade de Vida , Fatores de Risco
13.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 35(4): 41-50, oct.-dic. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-584581

RESUMO

Las enfermedades clínicas que aparecen, o se agravan durante la gestación, son capaces de modificar su curso ensombreciendo el pronóstico materno fetal hasta el puerperio, por lo que es necesaria una evaluación multidisciplinaria de estos casos para mejorar los resultados del binomio materno-fetal. OBJETIVO: extender una mirada en cuanto a algunos aspectos de la morbilidad en las afecciones clínicas y estimular el mejoramiento del enfoque hacia ellas con un carácter multidisciplinario. MÉTODOS: retrospectivo, descriptivo, transversal. Universo: gestantes ingresadas por enfermedades clínicas en el servicio de cuidados perinatales durante el año 2008 en el Hospital Docente Materno Infantil 10 de Octubre. Los datos iniciales se obtuvieron del libro de registro de esta sala y para obtener los resultados de las variables seleccionadas, se revisaron las historias clínicas de cada paciente. Variables: patologías clínicas encontradas, edad gestacional, vía del parto, parámetros de los neonatos. RESULTADOS: total de pacientes 48, las afecciones clínicas más frecuentes fueron, asma bronquial 41,6 por ciento, neumonías 18,8 por ciento, cólicos nefríticos 10,4 por ciento, hepatopatía 8,3 por ciento. Las entidades clínicas encontradas en el 60,4 por ciento, aparecieron entre las 29-42 sem de gestación. Un 55,7 por ciento terminó el embarazo con parto transpelviano, de los neonatos un 70 por ciento fue normopeso y 30 por ciento entre préterminos y CIUR, sobre todo en el caso de las hepatopatías, valvulopatías y la epilepsia. Apgar normal tuvo el 85,1 por ciento; el asma, las neumonías y hepatopatías aportaron recién nacidos con Apgar más bajo que el resto de las afecciones clínicas. CONCLUSIONES: las patologías clínicas agudas o crónicas que se presentan durante el embarazo influyen en su término, en el peso del recién nacido, en relación con su intensidad y duración y contribuyen a la morbimortalidad materno-infantil, por lo que deben identificarse las pacientes ...


Clinical diseases appearing or aggravating during pregnancy are capable of to modify its course shadowing the maternal and fetal prognosis until puerperium, thus, it is necessary a multidisciplinary assessment of such cases to improve results of maternal-fetal binomial. OBJECTIVE: to consider some features of morbidity in clinical affections, and to encourage the approach improvement to them with a multidisciplinary character. METHODS: A cross-sectional, descriptive and retrospective study including the pregnants admitted from clinical conditions in perinatal care service during 2008 in 10 de Octubre Maternal Teaching Hospital. First data were collected from registry book of this ward and to obtain results from selected variables; clinical records of each patient were reviewed.Variables: clinical pathologies founded gestational age, labor route, and neonatal parameters. RESULTS: All patients (48), more frequent clinical affections, bronchial asthma (41,6 percent), pneumonias (18,8 percent), nephritic colic (10,4 percent), liver disease (8,3 percent). More clinical entities founded in 60,4 percent appearing at 29-42 weeks of pregnancy. A 55,7 percent had a transpelvic labor, from the total of neonates the 70 percent had a normal weight, and the 30 percent were between preterm and transpelvic and IUGR, mainly in the case of liver diseases, valve diseases and epilepsy. Apgar score normal (85,1 percent); asthma, pneumonias and liver diseases presented newborns with a Apgar score lower than remained clinical affections


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Complicações na Gravidez/epidemiologia , Serviços de Saúde Materno-Infantil , Condições Patológicas Anatômicas , Fatores de Risco , Estudos Transversais , Epidemiologia Descritiva , Estudos Retrospectivos
14.
Salvador; s.n; 2009. 79 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-540436

RESUMO

O primeiro transplante hepático feito na Bahia ocorreu em 2001 e foi realizado pela equipe da Real Sociedade Portuguesa de Beneficência Dezesseis de Setembro (Hospital Português da Bahia). Entre 2001 e 2008, cento e vinte e cinco transplantes de fígado foram feitos no Estado, sendo que 95 deles foram feitos pela equipe do Hospital Português (76 por cento de todos os transplantes realizados). O presente trabalho mostrou estudo sistemático de 95 fígados provenientes de pacientes transplantados por esta equipe. Os aspectos anátomo-patológicos dos fígados explantados foram avaliados e foi feito um estudo mais aprofundado dos casos de pacientes transplantados sem doença de base definida pré-transplante. Nesta série, 81,91 por cento dos transplantados foram do sexo masculino e 18,08 por cento do sexo feminino. A média de idade dos transplantados foi de 50,65 anos. Em relação aos diagnósticos clínicos pré-transplante, 34,73 por cento tinham infecçcão pelo VHC, 20 por cento tinham doença alcoólica do fígado, 16,84 por cento não tinham diagnóstico de primário de doença hepática pré-transplante definido, 5,26 por cento tinham infecção crônica pelo VHB, dentre outros. O estudo anátomo-patológico dos explantes mostrou cirrose em 84 casos. Em 10 fígados não havia cirrose (10,63 por cento) (um explante, consistiu em um enxerto não funcionante, que foi excluído da análise). Carcinoma hepatocelular foi diagnosticado em 22 fígados (23,40 por cento da amostra), esteato-hepatite em 34 explantes (36,17 por cento da amostra). Em 75 por cento dos casos sem ... Estes casos mostraram alterações relacionadas à veia porta, sendo diagnosticado em três deles esclerose hepatoportal e em dois deles fibrose de Symmers. Aspectos anátomo-patológicos detalhados e correlações clínicas destes casos foram apresentados e discutidos. Não há na literatura brasileira relatos de pacientes transplantados com este perfil e na literatura internacional os relatos são escassos.


Assuntos
Humanos , Cirrose Hepática/complicações , Hepatopatias/complicações , Transplante de Fígado , Neoplasias Hepáticas/complicações , Condições Patológicas Anatômicas , Fígado/patologia
15.
Rev. Méd. Clín. Condes ; 18(4): 344-348, oct. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-475848

RESUMO

El estudio de enfermedades infecciosas en muestras derivadas al Laboratorio de Anatomía Patológica incluye variadas técnicas. Aunque la mayor parte de los agentes infecciosos o sus efectos son demostrados en tinciones de rutina, es en ocasiones necesario efectuar técnicas especiales (Histoquímicas e Inmunohistoquímicas) para su correcto diagnóstico. Las técnicas de Biología Molecular aplicadas a estas muestras nos entregan el plus de una correcta tipificación y subtipificación de agentes infecciosos y permiten la detección de microorganismos de difícil cultivo o que no son cultivables aún. Además de la investigación de la relación entre agentes infecciosos y otros procesos patológicos.


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Humanos , Doenças Transmissíveis/diagnóstico , Biologia Molecular , Condições Patológicas Anatômicas , Técnicas Histológicas/métodos
16.
Rev. Fac. Med. (Caracas) ; 29(1): 29-37, 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-478946

RESUMO

La estenosis subaórtica, es la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, causada por un exceso de tejido o por anomalías congénitas de cualquiera de las estructuras ubicadas por debajo de la válvula aórtica. Con el objetivo de clasificar un grupo de biopsias de estenosis subaórtica se describen las características macroscópicas e histopatológicas de 24 biopsias provenientes del Hospital Universitario de Caracas, las cuales fueron analizadas con coloraciones de rutinas, coloraciones especiales e inmunohistoquímica, encontrando que la mayoría de los especimenes fueron de aspecto membranoso o fibroso, algunos mostraban tejido muscular. La fibrosis fue el hallazgo histopatológico más constante (100 por ciento), degeneración mixoide, músculo liso, fibras elásticas, neoformación vascular y células inflamatorias. Igualmente se observó músculo cardíaco correspondiente al lecho quirúrgico. Concluimos señalando la importancia de un trabajo en conjunto del patólogo con el clínico para clasificar estas lesiones, igualmente, mientras más se conozca de su estructura anatómica, macroscópica e histopatológica, más posibilidades habrá de conseguir evidencias en cuanto a su etiopatogenia.


Assuntos
Valva Aórtica , Estenose da Valva Aórtica , Constrição Patológica , Condições Patológicas Anatômicas , Venezuela
17.
Pesqui. odontol. bras ; 16(3): 216-220, jul.-set. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-318552

RESUMO

O objetivo deste estudo foi investigar a existência de correlaçäo da classificaçäo clínica TNM com gradaçäo histológica de malignidade e localizaçäo anatômica do carcinoma epidermóide oral. Selecionamos 120 casos de carcinoma epidermóide oral retirados dos arquivos do Hospital Dr. Luiz Antonio (Natal-RN). Após a análise dos prontuários, foram obtidos os dados referentes à classificaçäo clínica TNM e localizaçäo anatômica da lesäo. A gradaçäo histológica de malignidade foi realizada de acordo com os parâmetros estabelecidos por WAHI (1971). A análise estatística dos dados foi realizada utilizando-se o teste de correlaçäo de Pearson que demonstrou correla;äo (r = 0,2993, p = 0,01) estatisticamente significante entre a classificaçäo clínica TNM e gradaçäo histológica de malignidade, como também foi observada correlaçäo (r = 0,4463, p = 0,01) entre a classificaçäo clínica TNM e localizaçäo anatômica do carcinoma epidermóide oral. Concluímos que a classificaçäo clínica TNM exibiu correlaçäo com a diferenciaçäo histológica e as diferentes localizaçöes anatômicas


Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas , Técnicas Histológicas , Neoplasias Bucais , Condições Patológicas Anatômicas
18.
Asunción; EDIFAO; 2001. 40 p.
Monografia em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: lil-320984
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