Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 354
Filtrar
1.
Int. j. morphol ; 41(1): 35-44, feb. 2023. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1430519

RESUMO

SUMMARY: Conventional implant treatment cannot always be used to rehabilitate edentulous patients with advanced maxillary atrophic. Zygomatic dental implants have been used over the past 20 years as an alternative treatment solution to bone grafting. The purpose of this meta-analysis is to evaluate the implant and prosthetic survival rate in non-oncologic patients with a severely atrophic maxilla. This review also aims to better understand the rate of peri-operative complications in this cohort of patients. A multi-database (PubMed, MEDLINE, EMBASE, and CINAHAL) focused systematic search was performed according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) recommendations. Any randomised control trials studies involving human participants treated with zygomatic osseous implants were included. After eliminating duplicates, a total of 4 studies met the inclusion criteria for this meta-analysis review. With all the studies included there was a total of 174 patients treated with zygomatic osseous implants. The overall implant success rate was 98.03 %. The prosthetic success rate was 96.4 %. The most frequent peri-operative complication was sinusitis. Based on the limited data available in literature, zygomatic dental implants represent a valid alternative to bone augmenting procedure. However, they are not without risks and longer follow-ups are required to confirm the validity of the treatment in long term.


Los tratamientos convencionales con implantes no siempre pueden ser usados para rehabilitar pacientes edentulos con atrofia maxilar avanzada. Los implantes dentales zigomáticos son usados por los pasados 20 años como alternativa de tratamiento a las reconstrucciones óseas. El objetivo de este meta-análisis es evaluar la sobrevida de implantes y prótesis en pacientes no oncológicos con maxila severamente atrófica. Esta revisión también pretende entender al promedio de complicaciones peri operatorias en esta cohorte de pacientes. Una búsqueda sistemática en bases de datos múltiples (PubMed, MEDLINE, EMBASE y CINAHAL) fue desarrollada de acuerdo a recomendaciones de Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Cualquier estudio clínico aleatorizado de participantes humanos donde se utilizaron los implantes zigomáticos fueron incluidos. Después de eliminar duplicados, un total de 4 estudios cumplieron los criterios de inclusión para esta meta análisis. Con todos los estudios incluidos se obtuvieron 174 pacientes tratados con implantes zigomáticos. El promedio de éxito fue de 98,03 %. El promedio de éxito de la rehabilitación fue de 96,4 %. La complicación mas frecuente fue la sinusitis. Basados en los datos limitados en la literatura, los implantes zigomáticos representan una alternativa valida a los procedimientos de aumento óseo. Sin embargo, estos no están libres de riesgos y seguimientos de mayores periodos son necesarios para confirmar la validez de los tratamientos en el largo plazo.


Assuntos
Humanos , Zigoma/cirurgia , Doenças Maxilares/reabilitação , Implantação Dentária Endóssea/métodos , Atrofia , Doenças Maxilares/cirurgia , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
2.
J. Health Biol. Sci. (Online) ; 10(1): 1-4, 01/jan./2022.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1369163

RESUMO

Introduction: One of the challenges of maxillofacial surgery is the rehabilitation of patients with severe bone loss, using implant-supported prostheses. This challenge is based on the small remaining bone structure, and on the need to reconstruct the structure for the rehabilitation with autogenous or exogenous grafts. Case report: We report the case of a patient with severe maxillary atrophy, where a skullcap graft was performed associated with implant placement and prosthetic completion 14 months after the start of treatment. Final considerations: We demonstrate clinical safety for the use of extraoral grafts without complications, representing a good alternative treatment for this group of patients.


Introdução: um dos desafios da cirurgia bucomaxilofacial é a reabilitação de pacientes com perda óssea severa, utilizando próteses implantossuportadas. Este desafio baseia-se na pequena estrutura óssea remanescente e na necessidade de reconstrução da estrutura para a reabilitação com enxertos autógenos ou exógenos. Relato de caso: Relatamos o caso de um paciente com atrofia maxilar grave, onde foi realizado enxerto de calota craniana associado à instalação de implante, com finalização protética 14 meses após o início do tratamento. Consideracoes finais: Demonstramos segurança clínica para o uso de enxertos extrabucais sem complicações, representando uma boa alternativa de tratamento para este grupo de pacientes.


Assuntos
Mandíbula , Pacientes , Próteses e Implantes , Atrofia , Crânio , Cirurgia Bucal , Arcada Edêntula
3.
São Paulo; s.n; 2022. 57 p. tab, ilus.
Tese em Português | LILACS, Inca | ID: biblio-1414261

RESUMO

Introdução: A atrofia gástrica (AG) e metaplasia intestinal (MI) são condições préneoplásicas no desenvolvimento de câncer gástrico, onde a avaliação endoscópica e histopatológica baseia-se no sistema atualizado de Sydney que inclui uma biópsia da incisura angular (IA) na sua avaliação, assim como os sistemas de estadiamento de risco de câncer gástrico Operative Link on Gastritis Assessment (OLGA) e o Operative Link on Gastritis Assessment using Intestinal Metaplasia (OLGIM). Objetivo: Comparar as classificações OLGA e OLGIM com e sem a biópsia da IA. Além disso, determinar a prevalência de Helicobacter pylori (HP) e das alterações pré-neoplásicas (AG, MI e displasia) por região biopsiada, e ainda identificar os achados exclusivos da IA, além de identificar potenciais fatores de risco para câncer gástrico associados às alterações pré-neoplásicas. Materiais e Métodos: Estudo observacional, retrospectivo e prospectivo, descritivo, unicêntrico com 350 pacientes sem diagnóstico de neoplasia gástrica, que realizaram endoscopia digestiva alta com biópsias na Gastroclínica Itajaí, no período de novembro de 2017 até outubro de 2018 (retrospectivo) e de março de 2020 a maio de 2022. A classificação histopatológica de gastrite obedeceu ao sistema Sydney atualizado, e a avaliação do risco de câncer gástrico aos sistemas OLGA e OLGIM. A metodologia aplicada avaliou os escores dos sistemas OLGA e OLGIM com e sem a avaliação da biópsia da IA. A análise estatística foi realizada utilizando medidas descritivas (frequências, porcentagens, média, desvio padrão, intervalo de confiança de 95%). A comparação entre os ranks foi feita pelo teste de Kruskal-Wallis ou Wilcoxon. Para analisar a relação entre as frequências foi utilizado o teste exato de Fisher bilateral. O score de Wilson com correção de continuidade foi aplicado ao intervalo de confiança. Resultados: A idade mediana foi de 54,7 anos, sendo 52,5% pacientes do gênero feminino e 47,5% do gênero masculino. A comparação entre o protocolo de biópsias empregado (corpo + antro [CA] vs corpo + antro + incisura [CAI]) e os estágios OLGA e OLGIM apresentou uma diminuição significativa em ambos os sistemas de estadiamento quando aplicado o protocolo de biópsia restrito ao corpo e antro (OLGA CAI vs CA; p 0,008 / OLGIM CAI vs CA; p 0,002). A prevalência das lesões pré-malignas (AG, MI e displasia) da mucosa gástrica foi de (33,4%, 34% e 1,1%, respectivamente) na amostra total. A região do antro foi o sítio que apresentou significativamente maior número de alterações (p≤0,0001), exceto para a positividade da infecção por HP, a qual esteve presente em 24,8% dos pacientes. Não foi possível fazer correlação entre os fatores de risco para desenvolvimento do câncer gástrico com os achados histológicos devido à baixa prevalência dos mesmos e a casuística ter resultado em uma amostra bastante limitada. Conclusão: A biópsia da incisura angular é importante porque aumentou o número de casos em estágios mais avançados de atrofia e metaplasia intestinal. O estudo apresentou limitações, onde a principal delas foi a amostra relativamente pequena e composta por indivíduos saudáveis apesar de idosos na sua maior parte


Introduction: Gastric atrophy (GA) and intestinal metaplasia (IM) are pre-neoplastic conditions in the development of gastric cancer, where endoscopic and histopathological evaluation is based on the updated Sydney system that includes a biopsy of the incisura angularis (IA), as well as the Operative Link on Gastritis Assessment (OLGA) and Operative Link on Gastritis Assessment using Intestinal Metaplasia (OLGIM) gastric cancer risk staging systems. Objective: To compare the OLGA and OLGIM classifications with and without IA biopsy. In addition, to determine the prevalence of Helicobacter pylori (HP) and preneoplastic changes (AG and IM) by biopsied region, and to identify the exclusive findings of IA. Also, to identify potential risk factors for gastric cancer associated with pre-neoplastic changes. Materials and Methods: Observational, retrospective and prospective, descriptive, unicentric study with 350 patients without a diagnosis of gastric cancer, who underwent upper digestive endoscopy with biopsies at Gastroclínica Itajaí, from November 2017 to October 2018 (retrospective) and from March 2020 to May 2022. The histopathological classification of gastritis followed the updated Sydney system, and the gastric cancer risk assessment followed the OLGA and OLGIM systems. The methodology applied evaluated the scores of the OLGA and OLGIM systems with and without the assessment of the IA biopsy. Statistical analysis was performed using descriptive measures (frequencies, percentages, mean, standard deviation, 95% confidence interval). Ranks were compared using the Kruskal-Wallis or Wilcoxon tests. To analyze the relationship between the frequencies, the bilateral Fisher's exact test was used. Wilson's score with continuity correction was applied to the confidence interval. Results: The median age was 54,7 years, with 52,5% female patients and 47,4% male patients. The comparison between the used biopsies protocol (corpus + antrum [CA] vs corpus + antrum + incisura angularis [CAI]) and the OLGA and OLGIM stages showed a significant decrease in both staging systems when the biopsy protocol restricted to the corpus and antrum was applied (OLGA CAI vs CA; p 0,008 / OLGIM CAI vs CA; p 0,002). The prevalence of pre-malignant lesions (GA, IM and dysplasia) of the gastric mucosa was (33,4%, 34% and 1,1%, respectively) in the total sample. The antrum region was the site that presented a significantly higher number of alterations (p≤0,0001), except for the positivity of HP infection, which was present in 24,8% of the patients. It was not possible to make a correlation between the risk factors for the development of gastric cancer and the histological findings because the casuistry resulted in a very limited sample with low prevalence of risk factors. Conclusion: Incisura angularis biopsy is important because it increased the number of cases in more advanced stages of intestinal metaplasia and atrophy. The study had limitations, the main one being the relatively small sample composed of healthy individuals, although mostly elderly


Assuntos
Neoplasias Gástricas , Biópsia , Gastrite , Atrofia , Helicobacter pylori , Medição de Risco , Metaplasia
4.
Cad. Saúde Pública (Online) ; 38(8): e00296021, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1384288

RESUMO

Little is known about the evolution of head circumference (HC) in children with congenital Zika syndrome (CZS). This study aims to evaluate HC growth in children with CZS in the first three years of life and identify associated factors. HC data obtained at birth and in neuropediatric consultations from 74 children with CZS were collected from the Child's Health Handbook, parents' reports, and medical records. Predictors of HC z-score were investigated using different mixed-effects models; Akaike's information criterion was used for model selection. The HC z-score decreased from -2.7 ± 1.6 at birth to -5.5 ± 2.2 at 3 months of age, remaining relatively stable thereafter. In the selected adjusted model, the presence of severe brain parenchymal atrophy and maternal symptoms of infection in the first trimester of pregnancy were associated with a more pronounced reduction in the HC z-score in the first three years of life. The decrease of HC z-score in CZS children over the first three months demonstrated a reduced potential for growth and development of the central nervous system of these children. The prognosis of head growth in the first 3 years of life is worse when maternal infection occurs in the first gestational trimester and in children who have severe brain parenchymal atrophy.


Pouco se sabe sobre a evolução do perímetro cefálico (PC) em crianças com síndrome congênita associada à infecção pelo vírus Zika (SCZ) em acompanhamentos contínuos. Este estudo buscou avaliar o crescimento do PC em crianças com SCZ nos primeiros três anos de suas vidas e identificar os fatores associados a ele. Os dados do PC ao nascimento e obtidos em consultas neuropediátricas de 74 crianças com SCZ foram coletados no Cartão da Criança, nos laudos paternos e em seus prontuários. Os preditores de escore-z para PC foram investigados utilizando-se diferentes modelos de efeitos mistos. O critério de informação de Akaike foi utilizado para selecionar os modelos usados. O escore-z de PC diminuiu de -2,7 ± 1,6 ao nascimento para -5,5 ± 2,2 aos 3 meses de idade, mas permaneceu relativamente estável desde então. No modelo ajustado selecionado, a presença de atrofia parênquimal cerebral grave e sintomas maternos de infecção no primeiro trimestre de sua gravidez estiveram associados a uma redução mais acentuada no escore-z de PC nos primeiros três anos de vida dos participantes. A diminuição do escore-z de PC em crianças com SCZ nos primeiros 3 meses de sua vida monstra o potencial reduzido de crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso central dessas crianças. O prognóstico de crescimento do perímetro cefálico nos primeiros 3 anos de vida é pior quando a infecção materna ocorreu no primeiro trimestre gestacional e em crianças que tiveram atrofia parênquimal grave.


Se conoce poco sobre la evolución del perímetro cefálico (PC) en niños con síndrome de Zika congénito (SZC) en los seguimientos continuos. El objetivo del estudio fue evaluar el crecimiento del PC en niños con SZC en los primeros 3 años de vida e identificar los factores asociados. Se recogieron datos del PC al nacimiento y obtenidos en las consultas de neuropediatría de 74 niños con SZC a partir de la Tarjeta del Niño, los informes de los padres y los registros médicos. Se investigaron los predictores de la puntuación Z del PC mediante diferentes modelos de efectos mixtos; se utilizó el criterio de información de Akaike para la selección del modelo. La puntuación Z del PC disminuyó de -2,7 ± 1,6 al nacer a -5,5 ± 2,2 a los 3 meses de edad, pero a partir de entonces se mantuvo relativamente estable. En el modelo ajustado seleccionado, la presencia de atrofia grave del parénquima cerebral y los síntomas maternos de infección en el primer trimestre del embarazo se asociaron con una reducción más pronunciada de la puntuación Z del PC en los primeros 3 años de vida. La disminución de la puntuación Z del PC en los niños con SZC durante los primeros 3 meses demuestra el menor potencial de crecimiento y desarrollo del sistema nervioso central de estos niños. El pronóstico del crecimiento de la cabeza en los primeros 3 años de vida es peor cuando la infección materna se produjo en el primer trimestre gestacional y en los niños que tenían una atrofia grave del parénquima cerebral.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Criança , Complicações Infecciosas na Gravidez , Zika virus , Microcefalia/etiologia , Atrofia/complicações , Brasil , Infecção por Zika virus/congênito
6.
Rev. Odontol. Araçatuba (Impr.) ; 42(2): 42-46, maio-ago. 2021. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1283885

RESUMO

Introdução: Por sua posição na face, a mandíbula é frequentemente atingida pelos traumas, surgindo em algumas estatísticas como o osso fraturado com maior incidência em face. Em fraturas de mandíbulas atróficas o tratamento conservador, com fixação intermaxilar não costuma ser uma opção viável pela falta de dentes e pequena área de contato ósseo existente. Dessa forma, a redução aberta e fixação interna estável tem sido o tratamento de escolha sempre que a condição do paciente permitir. Objetivo: relatar um caso de osteossíntese de fratura de mandíbula atrófica por acesso extraoral. Relato de caso: Paciente 64 anos, faioderma, sexo feminino, procurou o serviço de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial da Universidade Federal da Bahia apresentando traumatismo facial por queda da própria altura, referindo severas queixas álgicas espontâneas em região mandibular. Ao exame físico notou-se edentulismo total em ambas as arcadas, edema, hematoma e degrau ósseo á palpação em região de corpo de mandíbula a direita, alémde mobilidade atípica a manipulação da mandíbula. Ao exame de imagem notou-se sinais de fratura em corpo mandibular direito e côndilo esquerdo. O tratamento instituído foiconservador para a fratura de côndilo e cirúrgico para a fratura de corpo, o acesso foi extraoral ea fixação rígida foi realizada com placa e parafusos dos dispositivos Load-Bearing. Considerações finais: A paciente não apresentou quaisquer déficits funcionais pós-procedimento cirúrgico, sendo o tratamento abertocom fixação interna estável bastante promissor por restabelecer a união de focos fraturados e deslocados, proporcionando estabilidade da fratura e conforto imediato para a paciente(AU)


Introduction: Due to its position on the face, the jaw is frequently affected by trauma, appearing in some statistics as the fractured bone with a higher incidence in the face. In fractures of atrophic jaws, conservative treatment, with intermaxillary fixation, is not usually a viable option due to the lack of teeth and small area of existing bone contact. Thus, open reduction and stable internal fixation have been the treatment of choice whenever the patient's condition permits. Objective: to report a case of osteosynthesis of atrophic mandible fracture through extraoral access. Case report: Patient 64-year-old, female, sought the service of Maxillofacial Surgery and Traumatology at the Federal University of Bahia presenting facial trauma due to falling from his own height, referring to severe spontaneous pain complaints in the mandibular region. On physical examination, total edentulism was noted in both arches, edema, hematoma and bone step on palpation in the right jaw body region, in addition to atypical mobility in the jaw manipulation. On imaging examination, signs of fracture were noted in the right mandibular body and left condyle. The treatment instituted was conservative for condyle fracture and surgical for body fracture, access was extraoral and rigid fixation was performed with plate and screws of the Load-Bearing devices. Final considerations: The patient did not presente any functional deficits after the surgical procedure, and the open treatment with stable internal fixation is very promising for restoring the union of fractured and displaced foci, providing fracture stability and immediate comfort for the patient(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Fixação Interna de Fraturas , Fraturas Mandibulares , Atrofia , Arcada Edêntula , Mandíbula/cirurgia
7.
Arq. neuropsiquiatr ; 79(8): 666-675, Aug. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1339239

RESUMO

ABSTRACT Background: Multiple sclerosis exhibits specific neuropathological phenomena driving to both global and regional brain atrophy. At the clinical level, the disease is related to functional decline in cognitive domains as the working memory, processing speed, and verbal fluency. However, the compromise of social-cognitive abilities has concentrated some interest in recent years despite the available evidence suggesting the risk of disorganization in social life. Recent studies have used the MiniSEA test to assess the compromise of social cognition and have found relevant relationships with memory and executive functions, as well as with the level of global and regional brain atrophy. Objective: The present article aimed to identify structural changes related to socio-cognitive performance in a sample of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Methods: 68 relapsing-remitting multiple sclerosis Chilean patients and 50 healthy control subjects underwent MRI scans and neuropsychological evaluation including social-cognition tasks. Total brain, white matter, and gray matter volumes were estimated. Also, voxel-based morphometry was applied to evaluate regional structural changes. Results: Patients exhibited lower scores in all neuropsychological tests. Social cognition exhibited a significant decrease in this group mostly related to the declining social perception. Normalized brain volume and white matter volume were significantly decreased when compared to healthy subjects. The regional brain atrophy analysis showed that changes in the insular cortex and medial frontal cortices are significantly related to the variability of social-cognitive performance among patients. Conclusions: In the present study, social cognition was only correlated with the deterioration of verbal fluency, despite the fact that previous studies have reported its link with memory and executive functions. The identification of specific structural correlates supports the comprehension of this phenomenon as an independent source of cognitive disability in these patients.


RESUMEN Antecedentes: La esclerosis múltiple presenta fenómenos neuropatológicos específicos que conducen a la atrofia cerebral global y regional. A nivel clínico, la enfermedad está relacionada con el deterioro funcional de los dominios cognitivos como la memoria de trabajo, la velocidad de procesamiento y la fluidez verbal. Sin embargo, el compromiso de las habilidades socio-cognitivas ha concentrado cierto interés en los últimos años debido a la evidencia disponible que sugiere el riesgo de desorganización en la vida social. Estudios recientes han utilizado la prueba MiniSEA para evaluar el compromiso de la cognición social y han encontrado relaciones relevantes con la memoria y funciones ejecutiva, así como con el nivel de atrofia cerebral global y regional. Objetivo: El presente artículo tiene como objetivo identificar cambios estructurales relacionados con el rendimiento sociocognitivo en una muestra de pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente. Métodos: 68 pacientes Chilenos con esclerosis múltiple recurrente-remitente y 50 sujetos de control sanos se sometieron a resonancias magnéticas y evaluación neuropsicológica, incluidas las tareas de cognición social. Se estimaron los volúmenes cerebrales totales, de materia blanca y materia gris. Además, se aplicó la morfometría basada en vóxel para evaluar los cambios estructurales regionales. Resultados: Los pacientes muestran puntuaciones más bajas en todas las pruebas neuropsicológicas. La cognición social exhibe una disminución significativa en este grupo principalmente relacionada con la disminución de la percepción social. El volumen normalizado del cerebro y el volumen de la materia blanca disminuyeron significativamente en comparación con los sujetos sanos. El análisis regional de atrofia cerebral mostró que los cambios en la corteza insular y la corteza frontal medial están significativamente relacionados con la variabilidad del rendimiento sociocognitivo entre los pacientes. Conclusiones: En el presente estudio, la cognición social sólo se correlacionó con el deterioro de la fluencia verbal, a pesar de que estudios previos han reportado su vinculación con la memoria y funciones ejecutivas. La identificación de correlatos estructurales específicos apoya la comprensión de este fenómeno como una fuente independiente de discapacidad cognitiva en estos pacientes.


Assuntos
Humanos , Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente , Esclerose Múltipla/complicações , Esclerose Múltipla/patologia , Esclerose Múltipla/diagnóstico por imagem , Atrofia/patologia , Encéfalo/patologia , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Imageamento por Ressonância Magnética , Cognição , Substância Cinzenta/diagnóstico por imagem , Cognição Social , Testes Neuropsicológicos
8.
Rev. argent. cir. plást ; 27(2): 82-85, 20210000. fig, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1357889

RESUMO

El síndrome genitourinario de la menopausia se refiere a los signos y síntomas relacionados a la disminución estrogénica dando como resultado una atrofia vaginal, esto ocasiona un gran impacto negativo en las actividades cotidianas de las mujeres, existen varios tratamientos para aliviar y resolver los síntomas, siendo los más frecuentes la incontinencia urinaria por esfuerzo y resequedad vaginal. Dentro de los distintos tratamientos, el láser tiene como objetivo la restauración de la mucosa vaginal, estimulando los fibroblastos para obtener la neo colagenogenesis y vascularización, recuperando su funcionalidad y obteniendo mejoría de los síntomas junto con la calidad de vida de las pacientes


Genitourinary syndrome of menopause refers to a group of signs and symptoms related to the decreased estrogen and as a result, the vaginal atrophy, this has a great negative impact on the daily activities of women, there are several treatments to alleviate and resolve the symptoms, the most frequent being stress urinary incontinence and vaginal dryness. Among the different treatments, the laser aims to restore the aavaginal mucosa, stimulating fibroblasts to obtain neo-collagen oogenesis and revascularization, recovering their functionality and obtaining an improvement in symptoms along with the quality of life of patients


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Atrofia , Sistema Urogenital , Menopausa , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Terapia de Reposição Hormonal/métodos , Estrogênios , Lasers de Gás/uso terapêutico , Cooperação e Adesão ao Tratamento
9.
Arq. bras. oftalmol ; 84(1): 78-82, Jan.-Feb. 2021. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1153102

RESUMO

ABSTRACT This report is of three cases of sicca syndrome, initially suspected to be Sjögren's syndrome, which was ruled out by clinical and laboratory investigations. The patients were a 24-year-old woman, a 32-year-old man, and a 77-year-old woman with chronic symptoms of sicca syndrome, including dry eye syndrome. The first case was associated with the use of isotretinoin, a retinoic acid. The second was associated with the use of anabolic androgenic steroids, and the third was related to a prolactin- secreting pituitary adenoma. All cases manifested sicca, including dry eye syndrome, after those events, and the manifestations persisted. Magnetic resonance imaging revealed bilateral atrophy of the lacrimal gland. The medical history, ocular examinations, laboratory exams, and magnetic resonance images confirmed dry eye syndrome; however, the exams were all negative for Sjögren's syndrome. The lacrimal gland was absent on magnetic resonance imaging in all three cases. The clinical history revealed that the signs and symptoms appeared after chronic exposure to retinoic acid, anabolic androgenic steroids, and a prolactin-secreting pituitary adenoma, respectively. Chronic isotretinoin, anabolic androgenic steroids, and prolactin-secreting pituitary adenoma or, in this last case, its inhibitory treatment, can cause lacrimal gland atrophy, sicca syndrome, and dry eye syndrome, and a differential diagnosis of Sjögren's syndrome. Further studies on doses, time, and other susceptibilities to the long-lasting adverse effects of retinoic acid, anabolic androgenic steroids, and the repercussions of prolactin-secreting pituitary adenoma are necessary to confirm and expand upon these associations.


RESUMO O relato descreve três casos de síndrome de sicca, inicialmente suspeitos de serem a síndrome de Sjögren, que fo­ram negados pela investigação clínica e laboratorial. O primeiro associado ao uso de isotretinoína, um ácido retinóico, o segundo ao uso de esteroides androgênicos anabolizantes e o terceiro relacionado ao adenoma da hipófise secretora da prolactina, todos manifestaram sicca, incluindo a síndrome do olho seco após esses eventos e as manifestações persistem. A ressonância magnética revelou atrofia bilateral da glândula lacrimal. Eles eram uma mulher de 24 anos, um homem de 32 anos e uma mulher de 77 anos com sintomas crônicos da síndrome de sicca, incluindo a síndrome do olho seco. A história médica, o exame ocular, os exames laboratoriais e a ressonância magnética foram confirmados como síndrome do olho seco, no entanto, todos os exames foram negativos para a síndrome de Sjögren. A glândula lacrimal estava ausente na ressonância magnética nos três casos. A história clínica revelou que sinais e sintomas se manifestaram após exposição crônica ao ácido retinóico, esteróides anabolizantes androgênicos e adenoma secretivo da prolactina hipofisária, respectivamente. Isotretinoína crônica, esteroides anabólicos androgênicos e adenoma hipofisário secretor de prolactina ou, neste último caso, seu tratamento inibitório pode ser a causa da atrofia da glândula lacrimal, síndrome da sicca e síndrome do olho seco e diagnóstico diferencial da síndrome de Sjögren. Estudos adicionais sobre doses, duração e outras suscetibilidades aos efeitos adversos duradouros do ácido retinóico, esteroides androgênicos anabólicos e repercussões do adenoma da hipófise secretora da prolactina são necessários para confirmar e detalhar essas associações.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Síndromes do Olho Seco , Síndrome de Sjogren , Aparelho Lacrimal , Prolactina , Atrofia , Síndromes do Olho Seco/diagnóstico , Síndromes do Olho Seco/induzido quimicamente , Síndromes do Olho Seco/patologia , Isotretinoína/efeitos adversos , Síndrome de Sjogren/diagnóstico , Síndrome de Sjogren/induzido quimicamente , Síndrome de Sjogren/patologia , Diagnóstico Diferencial , Androgênios , Aparelho Lacrimal/patologia , Aparelho Lacrimal/diagnóstico por imagem
10.
Belo Horizonte; s.n; 2021. 44 p.
Tese em Português | LILACS, InstitutionalDB, Coleciona SUS | ID: biblio-1428898

RESUMO

The aim of this systematic review and meta-analysis was to evaluate the effects of different hormone therapies (HT) on clinical outcomes in women with premature ovarian insufficiency (POI). We included 31 studies totalizing 4142 participants with POI from diverse etiologies, of whom 2619 received HT and 201 received calcium supplementation, vitamin D, placebo, or no treatment. HT was superior to non-treatment, placebo, calcitriol or calcium to preserve bone mineral density (BMD) in women with POI. HT was associated with up to 80% reduction in the prevalence of hot flushes and with stability or improvement in the quality of life scores. HT induced significant increases in uterine volume and endometrial thickness in women with POI. Overall, the studies had good quality, although some lacked blinding of participants and personnel or had incomplete outcome data. We found moderate to high quality evidence that HT with estrogen and progesterone or progestin is beneficial to women with POI, not only to mitigate menopausal symptoms but also to preserve BMD and avoid uterine atrophy. More studies are needed to reassure the long-term safety of this therapy and to assess its possible impact on the risk of hard outcomes such as bone fractures and cardiovascular events.


Esta revisão sistemática e meta-análise buscou avaliar os efeitos de diferentes terapias hormonais (HT) sobre os resultados clínicos em mulheres com insuficiência ovariana prematura (POI). Foram incluídos 31 estudos, totalizando 4.142 participantes com POI de diversas etiologias, dos quais 2.619 receberam HT e 201 receberam suplementação de cálcio, vitamina D, placebo ou nenhum tratamento. HT foi superior ao não tratamento, placebo, calcitriol ou cálcio para preservar a densidade mineral óssea (DMO) em mulheres com POI. A TH foi associada a uma redução de até 80% na prevalência de fogachos e à estabilidade ou melhora nos escores de qualidade de vida. HT induziu aumentos significativos no volume uterino e espessura endometrial em mulheres com POI. No geral, os estudos tiveram boa qualidade, embora alguns não tivessem cegamento dos participantes e do pessoal ou tivessem dados de resultados incompletos. Encontramos evidências de qualidade moderada a alta de que a TH com estrogênio e progesterona ou progesterona é benéfica para mulheres com POI, não apenas para mitigar os sintomas da menopausa, mas também para preservar a DMO e evitar a atrofia uterina. Mais estudos são necessários para assegurar a segurança em longo prazo dessa terapia e para avaliar seu possível impacto sobre o risco de outros desfechos clínicos, como fraturas ósseas e eventos cardiovasculares.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Progesterona , Densidade Óssea , Insuficiência Ovariana Primária , Metanálise , Terapia de Reposição Hormonal , Estrogênios , Qualidade de Vida , Atrofia , Sinais e Sintomas , Terapêutica , Vitamina D , Fraturas Ósseas
11.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 57: e18976, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1345448

RESUMO

Phosphodiesterase-5 inhibitors (PDE-5Is) exert positive effects on bone healing and mineralization by activation the nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate/protein kinase-G (NO/cGMP/PKG) signaling pathway. In this study, the effects of zaprinast and avanafil, two PDE-5Is, on the NO signaling pathway, estrogen levels, selected bone formation and destruction marker levels, whole-body bone mineral density (WB-BMD), right femur trabecular bone thickness (RF-TBT) and epiphyseal bone width, angiogenesis in the bone-marrow, and selected oxidative stress parameter levels were investigated in rats with ovariectomy-induced osteoporosis. Twenty four adult rats (8 months old) were equally divided into four groups. The first group was the sham operated group. Groups 2, 3 and 4 included ovariectomized rats. At six months after ovariectomy, the 3rd and 4th groups were administered 10 mg/kg zaprinast and avanafil daily as a single dose for 60 days, respectively. Increases in the activity of the NO/cGMP/PKG signalling-pathway, C-terminal collagen peptide levels, angiogenesis in the bone marrow, RF-TBT, epiphyseal bone width and WB-BMD were observed compared to the ovariectomized positive control group (OVX), while the pyridinoline and deoxypyridinoline levels were decreased in the OVX+zaprinast and OVX+avanafil groups (p<0.05). The malondialdehyde, ubiquinone10/ubiquinol10 and 8-hydroxy-2-deoxyguanosine/106deoxyguanosine levels were also increased in the ovariectomized groups compared to the sham group (p<0.05). Based on these results, the levels of bone atrophy and some markers of oxidative stress were increased due to acute estrogen deficiency induced by ovariectomy, but zaprinast and avanafil administration significantly prevented these changes


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Proteínas Quinases , Osso e Ossos , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5 , Osteoporose/complicações , Atrofia/prevenção & controle , Ovariectomia/classificação , Densidade Óssea/fisiologia , Dose Única/classificação , Estresse Oxidativo
12.
Femina ; 48(12): 764-768, dez. 31, 2020. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1141188

RESUMO

O líquen escleroso vulvar (LEV) é uma doença dermatológica crônica de etiologia incerta, caracterizada por prurido intenso e atrofia progressiva. O corticosteroide tópico de longo prazo é o tratamento de primeira linha para LEV. No entanto, esse tratamento requer a colaboração da paciente, está associado a efeitos colaterais adversos e algumas pacientes não respondem aos corticosteroides. O tratamento com tecnologias térmicas e fototérmicas tem sido estudado como terapia alternativa ou complementar para melhorar os sintomas de LEV e o trofismo cutâneo. A radiofrequência fracionada microablativa é usada em dermatologia para melhorar o trofismo tecidual. Também tem sido usada em pacientes ginecológicas para tratar a atrofia vulvovaginal, estimulando a neocolagênese dérmica e a neoelastogênese. Apresentamos o caso de uma mulher de 39 anos com LEV refratária que foi tratada com aplicações locais de radiofrequência fracionada microablativa. Ela apresentou melhora satisfatória dos sintomas e do trofismo vulvar em longo prazo, sem necessidade do uso de corticosteroides.(AU)


Vulvar lichen sclerosus (VLS) is a chronic dermatological disease of unclear etiology characterized by severe itching and progressive atrophy. Long-term topical corticosteroid is the first-line treatment for VLS. However, this treatment requires patient compliance, is associated with adverse side effects, and some patients do not respond to corticosteroids. Treatment with thermal and photothermal technologies have been studied as alternative or complementary therapies to improve VLS symptoms and skin trophism. Microablative fractional radiofrequency (MFR) is used in dermatology to improve tissue trophism. It has also been used in gynecological patients to treat vulvovaginal atrophy by stimulating dermal neocollagenesis and neoelastinogenesis. We present the case of a 39-year-old woman with refractory VLS who was treated with local applications of microablative fractional radiofrequency. She had satisfactory, long-term, improvement of symptoms and vulvar trophism, and stopped using corticosteroids.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Terapia por Radiofrequência , Líquen Escleroso Vulvar/radioterapia , Prurido Vulvar/radioterapia , Atrofia/radioterapia , Corticosteroides/uso terapêutico , Líquen Escleroso Vulvar/tratamento farmacológico
13.
Int. j. morphol ; 38(6): 1693-1699, Dec. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1134500

RESUMO

SUMMARY: Herbal extracts used for treatment of diabetes has focused mostly on the hypoglycaemic and anti-oxidant property.There are no studies which focused on its effect on dendritic architecture of pyramidal neurons of hippocampus caused by diabetes. This study was taken up to explore the effect of administration of Trigonella foenum-graecum (fenugreek) seed extract on diabetes induced dendritic atrophy in hippocampus. Experimental diabetes was induced in rats by administering single dose of Streptozotocin (60 mg/kg)intraperitoneally.Treatment groups of rats were orally administeredfenugreek seed extract of 1 g/kg body weight for 6 weeks. Followingly they were sacrificed and the brains were removed, processed for the Golgi-Cox stain method.The number of dendritic branching points and intersections were counted in successive radial segments of 20 µm up to a radial distance of 100 micron from soma and analysed by the Sholl's method. The rats with diabetes showed a significant decrease in the dendritic length and branching points in most of the apical and basal dendrites of CA1 and CA3 pyramidal neurons.Treatment with fenugreek seed extract were able to significantly alleviate the dendritic atrophy in most of the segments except in the apical branching points of the CA1 neuron. The present study demonstrates that fenugreek seed extract having a proven hypoglycaemic and anti-diabetic property also possess protection to the hippocampal pyramidal neurons form diabetes associated neuronal atrophy.


RESUMEN: Los extractos de hierbas para el tratamiento de la diabetes se han basado principalmente en las propiedades hipoglucémicas y antioxidantes. En la literatura no hay estudios basados en su efecto sobre la arquitectura dendrítica de las neuronas piramidales del hipocampo, causadas por la diabetes. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la administración de extracto de semilla de Trigonella foenum graecum (fenogreco) sobre la atrofia dendrítica inducida por la diabetes en el hipocampo. Se indujo diabetes experimental en ratas mediante la administración de una dosis única de estreptozotocina (60 mg / kg) por vía intraperitoneal. Se administró a grupos de ratas extracto de semilla de fenogreco a razón de 1 g / kg de peso corporal durante 6 semanas. Las ratas fueron sacrificadas posteriormente y se procesaron los cerebros mediante método de tinción de Golgi-Cox. El número de puntos de ramificación dendrítica e intersecciones se contaron en segmentos radiales sucesivos de 20 µm hasta una distancia radial de 100 micras del soma y se analizaron mediante el método de Sholl. Las ratas con diabetes mostraron una disminución significativa en la longitud dendrítica y los puntos de ramificación en la mayoría de las dendritas apicales y basales de las neuronas piramidales CA1 y CA3. El tratamiento con extracto de semilla de fenogreco alivió significativamente la atrofia dendrítica en la mayoría de los casos, excepto en los puntos de ramificación apical de la neurona CA1. El estudio demuestra que el extracto de semilla de fenogreco además de tener propiedades hipoglucémicas y antidiabéticas, también protege las neuronas piramidales del hipocampo contra la atrofia neuronal asociada a la diabetes.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Atrofia/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Trigonella/química , Dendritos/efeitos dos fármacos , Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Ratos Wistar , Células Piramidais , Diabetes Mellitus Experimental/complicações , Hipocampo/efeitos dos fármacos
14.
Rev. argent. neurocir ; 1(supl. 1): 16-19, dic. 2020.
Artigo em Espanhol | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1396935

RESUMO

Mucopolisacaridosis es una rara enfermedad que afecta al metabolismo de los mucopolisacaridos debida a la ausencia o deficiencia de las enzimas encargadas de su síntesis lo que produce depósitos de aminoglucósidos en casi todos los tejidos del organismo. De acuerdo a la enzima faltante se clasifican los distintos tipos de la enfermedad, siendo más frecuente el Tipo I con sus tres variantes: Hurler, Hurler-Sheie y Sheie de distinta gravedad y tratamiento. Al nacimiento el niño no presenta síntomas, éstos van apareciendo a partir del año de vida: retardo físico y mental, múltiples deformidades esqueléticas, hepatoesplenomegalia, sordera, opacidades corneanas, entre otras. La intervención neuroquirúrgica en esta entidad es en dos patologías: la hidrocefalia, que al no presentar los signos clásicos de hipertensión endocraneana puede ser confundida con atrofia y la compresión medular cervical por los depósitos de mucopolisacáridos en vértebras, ligamentos y leptomeninges.


Mucopolysaccharidosis is a rare illness that involves the metabolism of mucopolysaccharides, that due to the absence or deficiency of corresponding enzymes, accumulate in almost all the tissues of the body. According to which enzyme is missing, different types of the disease have been identified; the most frequent being Type I with its three variants: Hurler, Hurler-Sheie, and Sheie. Symptoms of this disorder progress and range from mental and physical retardation, multiple skeletal deformities, hepatosplenomegaly, deafness, and corneal opacities among others. Children affected usually appear normal at birth and the slowness in their development may be the first evidence of the disorder whose progression is downhill. Neurosurgical intervention occurs in two pathologies: hydrocephalus that does not show signs of intracranial hypertension and can be confused with atrophy, and cervical cord compression due to storage of mucopolysaccharides in vertebrae, ligaments, and leptomeninges.


Assuntos
Mucopolissacaridoses , Atrofia , Hipertensão Intracraniana , Medula Cervical , Glicosaminoglicanos , Hidrocefalia
15.
Rev. medica electron ; 42(5): 2366-2377, sept.-oct. 2020.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1144740

RESUMO

RESUMEN El material de elección para el reemplazo del hueso perdido por traumatismos, procesos patológicos congénitos o adquiridos y atrofia, son los injertos óseos autógenos o autólogos (hueso del propio paciente). A partir de la introducción del concepto de osteointegración por Branemark, los implantes dentales son parte de la terapéutica diaria para rehabilitar áreas edéntulas. La atrofia alveolar es quizás una de las condiciones bucales más incapacitantes; la razón reside en que es crónica, progresiva, acumulativa e irreversible, altera las relaciones maxilomandibulares, reduce la cantidad de hueso del área dentosoportada y la profundidad del surco. El material de injerto óseo ideal no debería ser sólo un sustituto óseo, sino un material de regeneración que se reabsorba completamente de modo simultáneo a la formación de hueso nuevo. Evaluar el éxito y fracaso de una terapia permite tomar decisiones para un mejoramiento continuo de la práctica clínica. El objetivo de la investigación fue demostrar la importancia de la utilización de biomateriales e injertos óseos autólogos en pacientes con atrofia alveolar (AU).


SUMMARY The elective material for replacing the bone lost by trauma, congenital or acquired pathological processes and atrophy are the autogenic or autologous bone grafts (the patient´s own bones). From the introduction of the concept of osseointegration by Branemark on, dental implants are part of the daily therapeutic for rehabilitating edentulous areas. Alveolar atrophy is perhaps one of the most disabling oral conditions, because it is chronic, progressive, cumulative and irreversible. It alters maxilla-mandibular relations, reduces the bone quality of the dentosupported area and the depth of the sulcus. The ideal bone graft material should not be only a bone substitute, by a regenerative material that could be completely reabsorbed simultaneously with the new bone formation. To assess the success and failure of a therapy allows taking decisions for the continuous improvement of the clinical practice. The aim of the research was to prove the importance of using biomaterials or autologous bone grafts in patients with alveolar atrophy (AU).


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Periodontais/terapia , Atrofia/diagnóstico , Materiais Biocompatíveis/uso terapêutico , Prótese Dentária/métodos , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Transplantes
16.
Metro cienc ; 28(3): 8-13, 2020/09/01. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1146013

RESUMO

RESUMEN La distrofia muscular de cinturas de las extremidades (LGMD, por sus siglas en inglés) incluye varios trastornos con etiologías heterogéneas. Se heredan en patrón autosómico recesivo o autosómico dominante y constituyen la cuarta causa genética más común de debilidad muscular, reportando una prevalencia de 1 en 20,000. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, pueden presentarse desde la primera infancia hasta la edad adulta, dependiendo del subtipo de la enfermedad y de la proteína afectada. El diagnóstico inicial se realiza mediante pruebas genéticas antes de obtener una biopsia muscular. Hasta la actualidad no hay tratamientos que modifiquen la evolución de la enfermedad. El propósito de la terapia es conservar la independencia funcional y tratar las complicaciones asociadas, manteniendo al máximo la calidad de vida.A continuación se reporta el caso de un paciente pediátrico, residente en Quito, Ecuador sin antecedentes patológicos ni familiares previos, con alteración de la motricidad fina progresiva dado por trastorno motor en manos, dedos en flexión, hipotrofia de eminencias tenar e hipotenar y atrofia de interóseos de manos, se realizan estudios en relación a neuropatía periférica distal con afectación de sensibilidad bilateral y simétrica, encontrando como única variante, cambios electromiográficos: polineuropatía crónica, sensitiva y motora de predominio axonal, (desmielinizante en menor grado), de grado marcado presumi-blemente de etiología hereditaria. El diagnostico final lo determinó estudio genético con mutación del gen TTN en relación con: Distrofia muscular de cinturas, tipo 2J (CINTURA ESCAPULAR DE PREDOMINIO DISTAL).


ABSTRACT Limb girdle muscular dystrophy (LGMD) includes several disorders with heterogeneous etiologies. They are inherited in an autosomal recessive or autosomal dominant pattern and constitute the fourth most common genetic cause of muscle weakness, reporting a prevalence of 1 in 20,000. The clinical manifestations are nonspecific, can begin from early childhood to adulthood depending on the subtype of the disease and the protein affected. The initial diagnosis is made by genetic testing before obtaining a muscle biopsy. To date there are no treatments that modify the evolution of the disease. The purpose of therapy is to preserve functional independence and treat associated complications, maintaining quality of life as much as possible.The following is the case of a pediatric patient, resident in Quito, Ecuador with no prior family or pathological history, with progressive fine motor disorder due to motor disorder in the hands, flexed fingers, hypotrophy of tenar and hypothenar eminences, and atrophy of interosseous hands, studies are performed in relation to distal peripheral neuropathy with bilateral and symmetrical sensitivity involvement, finding electromyographic changes as the only variant: chronic, sensitive and motor polyneuropathy with axonal predominance (demyelinating to a lesser degree), of marked degree presumably of hereditary etiology. The final diagnosis was determined by a genetic study with a mutation of the TTN gene in relation to: Girdle Muscular dystrophy, type 2J (DISTAL PREDOMINANT SCAPULAR GIRDLE).


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros , Genética , Distrofias Musculares , Polineuropatias , Atrofia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico
17.
Rev. med. vet. zoot ; 67(2): 136-148, May-Aug. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1180950

RESUMO

RESUMEN Las enfermedades gastrointestinales equinas tienen una alta incidencia con un pronóstico variable en la práctica clínica. La mayoría de los estudios se limitan a describir lesiones ulcerativas y lesiones inflamatorias. El objetivo de este estudio fue evaluar el potencial diagnóstico complementario de la cromoendoscopia convencional en la mucosa gas-troesofágica y duodenal proximal del equino. El estudio incluyó 20 caballos criollos colombianos de ambos sexos (12 hembras y 8 machos), con edades entre 5 y 20 años, peso entre 250 y 350 kilogramos, condición corporal 4-5/9 y con historial de alteraciones digestivas en los últimos 3 meses; quienes previo a la evaluación por gastroscopia y cromoendoscopia se sometieron a ayuno (sólidos 12h y líquidos 4h) y sedación (xilacina 0,5 mg/kg/iv). Se utilizaron tinciones como rojo fenol, lugol, índigo carmín, azul de metileno y ácido acético y se tomaron biopsias de los segmentos que mostraron reacción. El azul de metileno reveló 52% de las lesiones, el lugol 19%; por su parte, el rojo fenol, el índigo carmín y el ácido acético revelaron el 9,5% restante. El epitelio escamoso fue el más afectado (66,6%), el glandular (19%), antro pilórico (9,5%) y duodeno proximal (4,7%). Los hallazgos histopatológicos fueron hiperplasia, hipertrofia, hiperqueratosis, congestión, degeneración vacuolar, infiltrados celulares, fibrosis, necrosis y atrofia en diferentes grados de severidad. La cromoendoscopia reveló lesiones prematuras, que pasaron desapercibidas con las técnicas convencionales de endoscopia del tracto digestivo. Este es el primer estudio que emplea la cromoendoscopia en equinos; a pesar de que la técnica mejoró la visualización y facilitó la ubicación y descripción de lesiones ulcerativas prematuras a través de la histopatología, se recomiendan mayores estudios controlados y con un número más amplio de muestras.


ABSTRACT Equine gastrointestinal diseases have a high occurrence with a variable prognostic in clinic practice. Most of the studies limits to describe ulcerative and inflammatory lesions. The objective of this study was to evaluate the potential complementary diagnostic of conventional chromoendoscopy on the gastroesophageal and proximal duodenal mucosa of the equine. 20 Colombian creole horses, of both sexes (12 females and 8 males), with ages between 5 and 20 years old, weight between 250 and 350 kilograms, body condition 4-5/9, that had presented digestive alterations in the last 3 months, were subjected to fasting (solids 12h and liquids 4h) and sedated (xylazine 0,5 mg/kg/iv) to be evaluated by gastroscopy and chromoendoscopy, using for stains phenol red, lugol, indigo carmine, methylene blue and acetic acid, taking biopsy samples of the segments that showed reaction. The methylene blue revealed 52%, lugol 19%, and phenol red, indigo carmine and acetic acid revealed only 9,5% of the lesions, being the squamous epithelium the most affected (66,6%), glandular epithelium (19%), pyloric antrum (9,5%) and proximal duodenum (4,7%), where histopathological findings were hyperplasia, hypertrophy, hyperkeratosis, congestion, vacuolar degeneration, cellular infiltrates, fibrosis, necrosis and atrophy in different degrees of severity. Chromoendoscopy revealed lesions premature, which go unnoticed with conventional light endoscopy techniques. This is the first study using chromoscopy in horses to show that the reagents used allow a better visualization of injuries than the conventional technique, helping histopathological studies and molecular biology to understand ulcerative premature injuries and possible pathophysiological pathways. However, larger controlled studies and a larger number of samples are needed.


Assuntos
Animais , Ferimentos e Lesões , Gastroscopia , Corantes , Endoscopia , Cavalos , Atrofia , Vacúolos , Biópsia , Células , Carmim , Jejum , Ácido Acético , Fenol , Duodeno , Epitélio , Distribuição por Idade e Sexo , Junção Esofagogástrica , Hiperplasia , Hipertrofia , Azul de Metileno , Mucosa , Necrose
18.
Int. j interdiscip. dent. (Print) ; 13(1): 44-46, abr. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1114893

RESUMO

AIM: Short implants are manufactured for use in atrophic regions of the jaw. Therefore, the current does not sufficiently reveal a direct correlation between the impact of implant length on implant survival. The purpose of this systematic review was to compile the evidence of short implant survival in atrophied jaws. METHODS: Electronic and manual literature searches were performed by two independent reviewers in several databases, including MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Oral Health Group Trials Register, for articles up to September 2015 using the following terms in some combinations: "short implant", "mandible/atrophied jaws", and "implant survival/ survival rate/ survival analysis". RESULTS: The 19 included studies present in average 5.5 years (range 1.0-20.0 years) follow-up and 96.1% (range 73.4-100.0 percent) survival rate of the short implants in atrophied mandibular. CONCLUSIONS: This systematic review found evidences regarding to safety of short implant placement in atrophied jaws although stronger evidence is essential to confirm this finding.


Assuntos
Humanos , Implantes Dentários , Implantação Dentária Endóssea/métodos , Procedimentos Cirúrgicos Ortognáticos/métodos , Atrofia , Análise de Sobrevida , Arcada Osseodentária , Mandíbula
19.
Metro cienc ; 28(2): 8-11, 01/04/2020.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1128593

RESUMO

RESUMEN La influenza es una enfermedad endémica transmisible, en Ecuador los subtipos de virus que circulan son A(H1N1), A (H3N2) y tipo B. Existen dos picos de circulación del virus que fueron registrados en Ecuador en los años 2016 y 2018, siendo éste último el de mayor incidencia. Las complicaciones neurológicas asociadas a la influenza han sido descritas de manera poco frecuente, representando el 10% de los niños afectados y los reportes que existen la mayoría son de niños y adultos jóvenes. En el presente artículo se reporta un caso ocurrido en el 2018 de un lactante mayor con cuadro de neumonía por Influenza A/H3, Influenza A/pan1, Influenza A/pan2, virus Parainfluenza 1, complicada con derrame pleural izquierdo y atrofia cerebral y microhemorragias cerebrales.Palabras claves: Influenza; neumonía; neurología; derrame pleural; atrofia cerebral; hemorragia cerebral; informes de caso


BSTRACT Influenza is a transmissible endemic disease, in Ecuador the virus subtypes that circulate are A (H1N1), A (H3N2) and type B. There are two peaks of virus circulation that were registered in Ecuador in 2016 and 2018, the latter being the one with the highest incidence. The neurological complications associated with influenza have been described infrequently, representing 10% of the affected children and the reports that there are the majority are of children and young adults. This article presents a case in 2018 of an older infant with Influenza A / H3 pneumonia, Influenza A / pan1, Influenza A / pan2, Parainfluenza virus 1, complicated with left pleural effusion and cerebral atrophy and cerebral microhemorrhages.Keywords: Influenza; pneumonia; neurology; pleural effusion; Brain atrophy; cerebral haemorrhage; case reports.Correspondencia: Paúl MoscosoTeléfonos: (593) 987 038 828e-mail: paulmoscoso@hotmail.comIDs OrcidPaúl Moscoso: https://orcid.org/0000-0001-9018-7611Dayana Navarro: https://orcid.org/0000-0001-8601-9965Nicolás Espinosa:https://orcid.org/0000-0001-9825-0136


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Pneumonia , Vírus , Influenza Humana , Derrame Pleural , Atrofia , Hemorragia Cerebral
20.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 66(3): 375-379, Mar. 2020. graf
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, LILACS | ID: biblio-1136212

RESUMO

SUMMARY BACKGROUND Symptomatic Chiari Type I Malformation (CM) is treated with posterior fossa decompression with or without duroplasty. We have noticed some cases with concomitant severe cerebellar ataxia due to cerebellar atrophy. The aim of this study is to review the literature of CM associated with severe cerebellar atrophy and discuss its potential physiopathology. METHODS A systematic literature review in the Pubmed Database was performed using the following key-terms: "cerebellar atrophy Chiari", and "cerebellar degeneration Chiari". Articles reporting the presence of cerebellar degeneration/atrophy associated with CM were included. RESULTS We found only six studies directly discussing the association of cerebellar atrophy with CM, with a total of seven cases. We added one case of our own practice for additional discussion. Only speculative causes were described to justify cerebellar atrophy. The potential causes of cerebellar atrophy were diffuse cerebellar ischemia from chronic compression of small vessels (the most mentioned speculative cause), chronic raised intracranial pressure due to CSF block, chronic venous hypertension, and association with platybasia with ventral compression of the brainstem resulting in injury of the inferior olivary nuclei leading to mutual trophic effects in the cerebellum. Additionally, it is not impossible to rule out a degenerative cause for cerebellar atrophy without a causative reason. CONCLUSIONS Severe cerebellar atrophy is found in some patients with CM. Although chronic ischemia due to compression is the most presumed cause, other etiologies were proposed. The real reasons for cerebellar degeneration are not known. Further studies are necessary.


RESUMO OBJETIVO A Malformação de Chiari (MC) tipo I sintomática é tratada através da descompressão da fossa posterior com ou sem duroplastia. Observamos alguns casos com ataxia cerebelar grave concomitante devido à atrofia cerebelar. O objetivo deste estudo é revisar a literatura sobre MC associada à atrofia cerebelar grave e discutir sua possível fisiopatologia. METODOLOGIA Conduzimos uma revisão sistemática da literatura no banco de dados Pubmed utilizando as seguintes palavras-chave: "cerebellar atrophy Chiari", e "cerebellar degeneration Chiari". Artigos sobre a presença de degeneração/atrofia cerebelar associada à MC foram incluídos. RESULTADOS Encontramos apenas seis estudos que discutiam diretamente a associação entre atrofia cerebelar e MC, com um total de sete casos. Nós adicionamos um caso da nossa própria prática para ampliar a discussão. Apenas causas especulativas foram descritas para justificar a atrofia cerebelar, entre elas: isquemia cerebelar difusa devido à compressão crônica de pequenos vasos (a causa especulativa mais citada), pressão intracraniana elevada crônica devido ao bloqueio de LCR, hipertensão venosa crônica e associação com platibasia com compressão ventral do tronco cerebral, resultando em lesão do núcleo olivar inferior e levando a efeitos tróficos mútuos no cerebelo. Além disso, não é possível descartar uma causa degenerativa para atrofia cerebelar sem motivos claros. CONCLUSÃO A atrofia cerebelar grave é encontrada em alguns pacientes com MC. A isquemia crônica causada por compressão é a causa mais apontada como suspeita, porém outras etiologias foram propostas. As reais causas da degeneração cerebelar não são conhecidas. Mais estudos são necessários.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Malformação de Arnold-Chiari/fisiopatologia , Doenças Cerebelares/fisiopatologia , Malformação de Arnold-Chiari/diagnóstico por imagem , Atrofia , Imageamento por Ressonância Magnética , Doenças Cerebelares/diagnóstico por imagem , Cerebelo/anormalidades , Cerebelo/cirurgia , Cerebelo/fisiopatologia , Descompressão Cirúrgica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...