Estudo multicêntrico da associaçäo fixa de oxoprenolol-clortalidona no tratamento da hipertensäo arterial / Multicenter study of the fixed association of oxprenolol-chlortalidone in the treatment of arterial hypertension

Em estudo aberto, multicêntrico foi avaliado o efeito anti-hipertensivo da associaçäo fixa oxprenolol (160mg) + clortalidona (20mg) em 118 pacientes portadores de hipertensäo arterial essencial leve a moderada, durante oito semanas, em dose única diária, associada, quando necessário, à hidralazina (50mg). Observou-se que a pressäo arterial diastólica (PAD) variou de 106,1 + ou - 6,6mmHg para 86,3 + ou - 7,5 mmHg na populaçäo global (p<0,001). Atingiram-se valores normais ou limítrofes da pressäo diastólica (PAD < = 90mmHg) em 96 pacientes (81,4%), reduçäo maior que 10mmHg em 105 pacientes (89%) e apenas cinco pacientes (4,2%) näo responderam à terapêutica, dos quais quatro tiveram reduçäo da PAD menor que 10mmHg e um apresentou elevaçäo. Näo se registraram alteraçöes laboratoriais de relevância clínica. Os resultados do estudo demonstraram que a associaçäo fixa de oxprenolol (160mg) + clortalidona (20mg) é uma opçäo eficaz para o início de tratamento da hipertensäo arterial

Manejo de la hipertension arterial esencial con la combinacion fija de oxprenolol de liberacion lenta mas clorftalidona, en una dosis al dia. / Essential hypertension with fixed combination of slow-release oxprenolol plus chlorphthalidone in a single dose per day

Se presentan los resultados obtenidos de un estudio clinico en 76 adultos hipertensos esenciales (fases I y II OMS) distribuidos en tres grupos comparables, a quienes se administro durante 8 semanas una dosis matutina diaria de oxprenolol de liberacion prolongada 160 mg mas 20 mg de clorftalidona, u oxprenolol de liberacion prolongada 160 mg o clorftalidona 20 mg. Se siguio la tecnica del doble-ciego para evaluar eficacia antihipertensiva y tolerabilidad. Los descensos logrados para las cifras de presion arterial sitolica fueron similares para los tres preparados a juzgar por las evaluaciones practicadas despues de 2, 4, 6 y 8 semanas de tratamiento.Este descenso fue satisfactorio y util. La reduccion tensional observada para la diastolica si ilustro diferencias importantes y significativas en favor de la asociacion fija. Esta diferencia fue aparente ya desde la segunda semana de tratamiento. La tolerabilidad fue satisfactoria e igual para los tres medicamentos comparados

Oxprenolol associado a oxazepam em neurose de ansiedade. / Oxprendol associated with oxazepam in auxiety neuroses

Estudaram-se as atividades do oxprenolol e do oxazepam em 60 pacientes com neurose de ansiedade diagnosticada por escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade e por parametros clinicos. Dividiram-se os pacientes em tres grupos: A, que recebeu apenas 45 mg de oxazepam por dia; B, que recebeu 80 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia e C, que recebeu 160 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia.A administracao das drogas foi feita de modo duplo-cego. Apos tres semanas de reavaliacoes, analisou-se a evolucao dos parametros clinicos (pulso, pressao arterial e sintomas proeminentes) e das escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade.Tal evolucao foi significativa em todos os grupos, mas nao diferiu, no global, entre eles. A tolerabilidade foi aceitavel em todos os grupos, tam-pouco diferindo significativamente entre os mesmos. Apresenta-se o oxprenolol como opcao para o tratamento de neurose de ansiedade

Tratamento prolongado da hipertensao arterial essencial com oxprenolol e clortalidona. Importancia de um preparado de liberacao gradativa (SR). / Long term treatment of essential arterial hypertension with oxprenolol and chlortalidone. Importance of a slow-release preparation (SR)

Foi realizado um ensaio clinico a longo prazo, com a associacao de oxprenolol SR 160 mg + clortalidona 20 mg, em 24 pacientes com hipertensao arterial essencial nao complicada (estagios I e II da OMS). Os pacientes foram submetidos a uma fase inicial com placebo. A seguir receberam 1 dragea de combinacao fixa de oxprenolol de liberacao gradativa 160 mg + clortalidona 20 mg em dose unica diaria, durante 15 dias; apos este periodo a dose seria duplicada caso a PA diastolica fosse superior a 90 mmHg (fase V de Korotkoff). A duracao total do estudo com droga ativa foi de 15 meses. Ao termino do tratamento, 21 pacientes (87,5%) mantinham uma PA diatolica menor ou igual a 90 mmHg (supina). Este estudo demonstrou que a associacao acima e efetiva e bem aceita pelos pacientes com hipertensao arterial essencial nao complicada