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1.
Int. braz. j. urol ; 39(6): 832-840, Nov-Dec/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-699124

RESUMO

Objective To evaluate the effects of terazosin and tolterodine on ureteral stent discomfort. Materials and Methods Of 163 patients assessed for eligibility, 104 patients were randomly assigned to receive placebo, 2 mg of terazosin twice daily, 2 mg of tolterodine daily, or both terazosin plus tolterodine during the stenting period. Prior to stenting and at stent removal, the International Prostate Symptom Score (IPSS), the IPSS quality of life (QoL) subscore and the Visual Analog Scale for Pain were determined. The patients also reported their analgesic use during the stenting period. Results Ninety-four patients completed the study. We noted significant decreases in the total IPSS scores (p = 0.002), irritative subscore (p = 0.039), QoL (p = 0.001), flank pain (p = 0.013), voiding pain (p = 0.01) and amount of analgesics used (p = 0.02) in the groups. However, neither the obstructive subscore nor the suprapubic pain improved significantly (p = 0.251 and p = 0.522, respectively). The patients receiving terazosin plus tolterodine experienced significant reductions in the total IPSS, irritative symptoms, QoL, flank pain, voiding pain and decreased analgesics use compared with those patients receiving placebo. However, compared with placebo, terazosin monotherapy did not affect pain levels, and tolterodine monotherapy did not improve QoL, flank pain or analgesics use. Conclusions Terazosin plus tolterodine improves ureteral stent-related complications, including irritative symptoms, the amount of analgesics used, QoL, flank pain and voiding pain but does not decrease obstructive symptoms or suprapubic pain. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as NCT01530243. .


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico , Cresóis/uso terapêutico , Fenilpropanolamina/uso terapêutico , Prazosina/análogos & derivados , Stents/efeitos adversos , Ureter/efeitos dos fármacos , Agentes Urológicos/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Remoção de Dispositivo/efeitos adversos , Dor no Flanco/tratamento farmacológico , Estudos Prospectivos , Prazosina/uso terapêutico , Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Escala Visual Analógica
2.
Int. braz. j. urol ; 39(1): 63-76, January-February/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-670379

RESUMO

Purpose The objective of the study was to evaluate the synergistic transdermal permeation effect of chemical enhancers and iontophoresis technique on tolterodine tartrate (TT) transdermal gel and to evaluate its pharmacokinetic properties. Materials and Methods Taguchi robust design was used for optimization of formulations. Skin permeation rates were evaluated using the Keshary-chein type diffusion cells in order to optimize the gel formulation. In-vivo studies of the optimized formulation were performed in a rabbit model and histopathology studies of optimized formulation were performed on rats. Results Transdermal gels were formulated successfully using Taguchi robust design method. The type of penetration enhancer, concentration of penetration enhancer, current density and pulse on/off ratio were chosen as independent variables. Type of penetration enhancer was found to be the significant factor for all the responses. Permeation parameters were evaluated when maximum cumulative amount permeated in 24 hours (Q24) was 145.71 ± 2.00µg/cm2 by CIT4 formulation over control (91.89 ± 2.30µg/cm2). Permeation was enhanced by 1.75 fold by CIT4 formulation. Formulation CIT4 containing nerolidol (5%) and iontophoretic variables applied (0.5mA/cm2 and pulse on/off ratio 3:1) was optimized. In vivo studies with optimized formulation CIT4 showed increase in AUC and T1/2 when compared to oral suspension in rabbits. The histological studies showed changes in dermis indicating the effect of penetration enhancers and as iontophoresis was continued only for two cycles in periodic fashion so it did not cause any skin damage observed in the slides. Conclusion Results indicated that iontophoresis in combination with chemical enhancers is an effective method for transdermal administration of TT in the treatment of overactive bladder. .


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Ratos , Compostos Benzidrílicos/farmacocinética , Cresóis/farmacocinética , Iontoforese/métodos , Fenilpropanolamina/farmacocinética , Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico , Agentes Urológicos/farmacocinética , Administração Cutânea , Compostos Benzidrílicos/administração & dosagem , Compostos Benzidrílicos/sangue , Cresóis/administração & dosagem , Cresóis/sangue , Sinergismo Farmacológico , Géis , Modelos Animais , Fenilpropanolamina/administração & dosagem , Fenilpropanolamina/sangue , Ratos Wistar , Reprodutibilidade dos Testes , Absorção Cutânea , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Agentes Urológicos/administração & dosagem , Agentes Urológicos/sangue
3.
Genet. mol. biol ; 34(4): 640-646, 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-605922

RESUMO

Khat (Catha edulis Forsk.) is a flowering perennial shrub cultivated for its neurostimulant properties resulting mainly from the occurrence of (S)-cathinone in young leaves. The biosynthesis of (S)-cathinone and the related phenylpropylamino alkaloids (1S,2S)-cathine and (1R,2S)-norephedrine is not well characterized in plants. We prepared a cDNA library from young khat leaves and sequenced 4,896 random clones, generating an expressed sequence tag (EST) library of 3,293 unigenes. Putative functions were assigned to > 98 percent of the ESTs, providing a key resource for gene discovery. Candidates potentially involved at various stages of phenylpropylamino alkaloid biosynthesis from L-phenylalanine to (1S,2S)-cathine were identified.


Assuntos
Catha , Fenilpropanolamina , Sequência de Bases , Plantas Medicinais , Sitios de Sequências Rotuladas
4.
J. appl. oral sci ; 16(4): 257-265, July-Aug. 2008. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-486493

RESUMO

This study evaluated the effects of acidic medicines (Dimetapp® and Claritin®), under pH-cycling conditions, on the surface degradation of four composite resins (microhybrid: TPH, Concept, Opallis and Nanofilled: Supreme). Thirty disc-shaped specimens (Ø = 5.0 mm / thickness = 2.0 mm) of each composite were randomly assigned to 3 groups (n = 10): a control and two experimental groups, according to the acidic medicines evaluated. The specimens were finished and polished with aluminum oxide discs, and the surface roughness was measured by using a profilometer. After the specimens were submitted to a pH-cycling regimen and immersion in acidic medicines for 12 days, the surface roughness was measured again. Two specimens for each material and group were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) before and after pH-cycling. Data were analyzed by the Student's-t test, ANOVA, Duncan's multiple range test and paired t-test (α=0.05). Significant increase in roughness was found only for TPH in the control group and TPH and Supreme immersed in Claritin® (p<0.05). SEM analyses showed that the 4 composite resins underwent erosion and surface degradation after being subjected to the experimental conditions. In conclusion, although the roughness was slightly affected, the pH-cycling and acidic medicines caused surface degradation of the composite resins evaluated. Titratable acidity seemed to play a more crucial role on surface degradation of composite resins than pH.


Assuntos
Ácidos/química , Resinas Compostas/química , Desgaste de Restauração Dentária , Bromofeniramina/química , Restauração Dentária Permanente , Análise do Estresse Dentário , Combinação de Medicamentos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/química , Loratadina/química , Microscopia Eletrônica de Varredura , Fenilefrina/química , Fenilpropanolamina/química , Distribuição Aleatória , Propriedades de Superfície
7.
Genet. mol. biol ; 24(1/4): 243-250, 2001. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-313896

RESUMO

Este trabalho foi realizado com os objetivos de gerar uma coleçäo de genes relacionados ao metabolismo secundário da cana de açúcar e investigar o padräo de expressäo gênica de enzimas chaves reguladoras das principais vias biossintéticas ativas nos diferentes tipos de tecidos e situações de estresse físico-químico e biológico a que estäo submetidas plantas cultivadas em casas de vegetaçäo, campo ou in vitro. A estratégia de mineraçäo dos dados da database de sequências expressas de cana de açúcar, SUCEST, usando ferramentas de bioinformática, focalizou classes de compostos como isoprenóides e fenilpropanóides que comprovadamente desempenham um papel na resposta de plantas a variações ambientais. Foram identificados e caracterizados genes que codificam enzimas chaves para a síntese de terpenóides, como a sesquiterpeno ciclase (SC); (CHS) para síntese de flavonóides; isoflavona sintase (IFS) envolvida na biossíntese de isoflavonóides que desempenham importante papel na defesa de plantas e nodulaçäo de raízes; isoflavona redutases (IFR) enzimas chaves para a síntese de fenilpropanóide fitoalexinas, bem como enzimas relacionadas à síntese de precursores de lignina, como a enzima ácido caféico-O-metiltransferase. O efeito do estresse causado por bactérias como Herbaspirillum rubri e Gluconacetobacter diazotroficans também foi avaliado tendo sido constatada a induçäo da expressäo de chalcona sintase (CHS) em plântulas infectadas com esses agentes, sugerindo a ativaçäo da via de flavonóides em resposta a este estresse biológico. Esses resultados apontam para o fato de que as vias do metabolismo de isopropanóides e de fenilpropanóides em cana de açúcar säo ativadas de acordo com o estágio de desenvolvimento, especificidade de tecidos e em resposta a situações de estresse. Essas observações deveräo ser confirmadas por meio de experimentaçäo genética e bioquímica.


Assuntos
2-Propanol , Fenilpropanolamina , Plantas , Etiquetas de Sequências Expressas , Expressão Gênica
8.
Rev. med. interna ; 11(2): 48, dic. 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-295607

RESUMO

When risks and benefits of phenylpropanolamine are analyzed, given the availability of safe alternatives in the cases in which it may be considered, it is concluded that its use is no longer justified because of the risks involved


Assuntos
Humanos , Fenilpropanolamina/efeitos adversos , Hemorragia Cerebral
10.
Pediatr. día ; 16(1): 56-7, mar.-abr. 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-268168

RESUMO

La gran popularidad que han alcanzado los llamados descongestionantes cuya mezcla habitual considera la presencia de un antihistamínico más un derivado de las catecolaminas, y la gran accesibilidad que tiene la población hacia estos productos han causado gran cantidad de efectos por sobredosis. En este contexto y sobre todo en la asociación de estos medicamentos con substancias para reducir peso o con cafeína también han aparecido efectos deletéreos en seres humanos. Por este motivo hemos querido revisar la literatura con el fin de obtener información sobre los reales efectos tóxicos de la fenilpropanolamina en la población pediátrica


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Hemorragia Cerebral/induzido quimicamente , Fenilpropanolamina/toxicidade , Cafeína/efeitos adversos , Interações Medicamentosas
11.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(1): 95-102, fev. 2000. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-259835

RESUMO

Objetivo: Determinar a eficácia e tolerabilidade de 4 substâncias calorigênicas: ioimbina, triiodotironina (T3), combinação efedrina-aminofilina e fenilpropanolamina (FPA). Material, Métodos e Desenho da Pesquisa: 103 mulheres obesas (30 < BMI < 40kg/m 2 ), de 18 a 55 anos, foram submetidas a estudo cego comparativo das 4 substâncias associadas a uma dieta com 1.200 calorias (55 por cento HC, 30 por cento gordura e 15por cento proteínas). As doses utilizadas foram 8mg de ioimbina, 25mcg de T3, 100mg de aminofilina + 25mg de efedrina e 25mg de FPA. Foi ainda incluído um grupo placebo. Os 4 medicamentos e o placebo foram dados 3 vezes ao dia, antes do desjejum, do almoço e do jantar. O estudo se realizou num período de 12 semanas, para cada paciente e no início e o fim do mesmo foram avaliados peso, composição corpórea por bioimpedância, metabolismo de repouso (por calorimetria), pulso e pressão arterial e eventos adversos. Resultados: Houve perda de peso em todos os grupos, mas o único que perdeu peso significativamente em relação ao grupo placebo foi o que recebeu FPA (p < 0,05). Não houve diferença quanto à composição corpórea e metabolismo de repouso entre os 5 grupos. Conclusão: Em nossa amostra, a FPA se revelou mais eficaz, embora este fato não possa ser atribuído a uma maior queima energética em repouso, já que não houve diferença apreciável no metabolismo de repouso entre os grupos.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapêutico , Aminofilina/uso terapêutico , Efedrina/uso terapêutico , Obesidade/tratamento farmacológico , Fenilpropanolamina/uso terapêutico , Inibidores de Fosfodiesterase/uso terapêutico , Tri-Iodotironina/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Combinação de Medicamentos , Estudos Prospectivos , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Redução de Peso/efeitos dos fármacos
12.
Managua; MINSA; 2000. 5 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-446246

RESUMO

El Ministerio de Salud de Nicaragua presenta resolución ministerial 157-2000 donde establece que todos los establecimientos farmacéuticos y No farmacias, deberán retirar de comercialización los productos que contienen Fenilpropanolamina.


Assuntos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Fenilpropanolamina , Fenilpropanolamina/envenenamento , Impactos da Poluição na Saúde , Preparações Farmacêuticas
13.
Braz. j. med. biol. res ; 30(12): 1445-50, Dec. 1997. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-212590

RESUMO

Stress is a well-known entity and may be defined as a threat to the homeostasis of a being. In the present study, we evaluated the effects of acupuncture on the physiological responses induced by retraint stress. Acupunture is an ancient therapeutic technique which is used in the treatment and prevention of diseases. Its proposed mechanisms of action are based on the principle of homeostasis. Adult male Wistar EPM-1 rats were divided into four groups: group I (N=12), unrestrained rats with cannulas previously implanted into their femoral arteries for blood pressure and heart rate measurements; group II (N=12), rats that were also cannulated and were submitted to 60-min immobilization; group III (N=12), same as group II but with acupuncture needles implanted at points SP6, S36, REN17, P6 and DU20 during the immobilization period; group IV (N=14), same as group III but with needles implanted at points not related to acupuncture (non-acupoints). During the 60-min immobilization period animals were assessed for stress-related behaviors, heart rate, blood pressure and plasma corticosterone, noradrenaline and adrenaline levels. Group III animals showed a significant reduction (60 percent on average, P<0.02) in restraint-induced behaviors when compared to groups II and IV. Data from cardiovascular and hormonal assessments indicated no differences between group III and group II and IV animals, but tended to be lower (50 percent reduction on average) in group I animals. We hypothesize that acupuncture at points SP6, S36, REN17, P6 and DU20 has an anxiolytic effect on restraint-induced stress that is not due to a sedative action.


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Acupuntura , Comportamento Animal , Pressão Sanguínea , Corticosterona/sangue , Epinefrina/sangue , Frequência Cardíaca , Norepinefrina/sangue , Fenilpropanolamina/sangue , Restrição Física , Estresse Fisiológico/terapia , Ratos Wistar
15.
Rev. méd. Chile ; 124(12): 1499-503, dic. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-194801

RESUMO

We report 3 women aged 33, 63 and 43 years old receiving an anorexigenic medication that contained phenylpropanolamine who 30 min to 3 h after the ingestion of this medication, presented a frontal hematoma, a left putaminal hematoma and a subaracnoidal hemorrhage, respectively. Cerebral angiography, performed in all of them, did not show any vascular abnormality. This complication of phenylpropanolamine use has been reported previously abroad and the mechanism of production, could be related to an elevation of blood pressure and the production of a vasculitis by the drug. The risk of this complication must be taken into account when prescribing phenylpropanolamine


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Fenilpropanolamina/efeitos adversos , Hemorragia Cerebral/induzido quimicamente , Hipertensão/complicações , Hipertensão/etiologia
16.
P. R. health sci. j ; 12(4): 263-7, dic. 1993.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-176746

RESUMO

Sustained release phenylpropanolamine HCl tablets were prepared with compritol as a retardant material. The effects of varying wax levels and methods of matrix formation on drug release were investigated. Also the compaction profiles were recorded for all formulations. The amount of drug in the formula was held constant (10 per cent w/w), while the wax level was varied from 10 per cent to 50 per cent w/w. Two methods were used for the preparation of drug: wax systems; physical mixture and solid dispersion. The drug release from tablets containing 10 per cent Compritol and prepared by solid dispersion was 97 per cent after six hours of testing dissolution. Tablets prepared with 30 per cent wax released 72 per cent of the drug, while tablets containing 50 per cent wax released only 30 per cent of the drug after six hours. Tablets prepared by physical mixture gave higher drug release than tablets prepared by solid dispersion method. The incorporation of Compritol decreased the ejection forces of tablets during compaction. The drug release from tablets prepared by solid dispersion followed the diffusion controlled model described by Higuchi for inert porous matrix


Assuntos
Química Farmacêutica , Ácidos Graxos , Fenilpropanolamina/administração & dosagem , Preparações de Ação Retardada , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Desenho de Fármacos , Excipientes , Comprimidos , Ceras
17.
Arch. Inst. Nac. Neurol. Neurocir ; 8(1): 15-8, ene.-abr. 1993. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-196018

RESUMO

Vasculitis corresponde a la lesión histológica, caracterizada por imflamación y necrosis de los vasos sanguíneos y evidencia clínico-patológica de isquemia tisular. Hay multiples estiologias de vasculitis del Sistema Nervioso Central. Los hallazgos angiográficos de la vasculitis con compromiso de Sistema Nervioso Central son inespecíficos. El presente estudio analizó aquellos pacientes con sospecha angiografíca de arteriopatia cerebral compatible con vasculitis, independientemente de su etiología y asociados a eventos vasculares cerebrales isquémicos ó hemorrágicos. Los criterios para considerar a la arteriopatia cerebral compatible con vasculitis fueron la visualización de alteraciones segmentarias del calibre vascular ó irregularidades arteriales en más de un territorio vascular. De quince pacientes con criterios de arteriopatia cerebral compatible con vasculitis, ocho correspondieron al sexo femenino (53 por ciento). Las edades estuvieron comprendidas entre los 15 y 50 años. El tabaquismo se encontró en 4 de los pacientes. En dos de los pacientes, el cuadro neurológico se relacionó con el puerperio inmediato y un paciente refirió la ingesta de fenilpropanolamina. Los estudios de imágen mostraron en 14 de los pacientes lesiones isquémicas y en uno evidencia de hemorragia cerebral. En seis casos se realizó biopsia leptomeningea, demostrandose en tres de ellos evidencia de vasculitis granulomatosa y vasos normales de los tres restantes. Los diagnosticos finales en este grupo de pacientes fueron; 4 casos con vasculitis secundaria a neurocisticercosis, tres casos con vasculitis primaria del SNC, 2 con angiopatia postparto benigna, uno con oclusión vascular intracraneal asociado a deficiencia de proteína S, uno con ergonovina, uno con vasculitis por sifilis meningovascular y dos casos de etiología no definida. En base a lo anterior se puede concluir que en aquellos vasos de enfermedad vascular cerebral asociados a arteriopatia compatible con vasculitis, sin antecedente de patología sistémica, el diagnóstico de vasculitis cerebral debe ser hecho con precaución, puesto que las potenciales etiologias de este hallazgo son multiples y deben incluir además de vasculitis, uso de drogas, medicamentos ó procesos inflamatorios. En casos seleccionados la biopasia cerebral ayudará a llegar a un diagnóstico de certeza.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Corticosteroides/uso terapêutico , Anfetaminas , Angiografia , Hemorragia Cerebral/fisiopatologia , Infarto Cerebral/etiologia , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Cisticercose/complicações , Ergonovina/efeitos adversos , Fenilpropanolamina , Vasculite/fisiopatologia , Vasos Sanguíneos/fisiopatologia
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