Pharmacokinetic profile of tert-butylaminoethanethiol

A preliminary study of the pharmacokinetic parameters of t-Butylaminoethanethiol (TBAESH) was performed after administration of a single dose (35 mg/kg) either orally or intravenously. Plasma or blood samples were treated with dithiothreitol, perchloric acid and, after filtration, submitted to further purification with anionic resin. In the final step the drug was retained on a cationic resin column, eluted with NaCl lM and detected according to the method of Ellman (1958). The results suggested a pharmacokinetic behavior related to a one open compartment model with the following values for the total drug: area under the intravenous curve (AUC i.v.): 443(+ ou -) 24.0; AUC oral: 85.5(+ ou -) 14.5 ug min.ml(elevado a -1); elimination rate constant: 0.069(+ ou -) 0.0055 min(elevado a -1), biological half-life: 10.0(+ ou -) 0.80 min; distribution volume 1.15(+ ou -) 0.15 ml/g; biodisponibility: 0.19(+ ou -) 0.02. From a pharmacokinetic standpoint, TBAESH seems to have no advantage over the analogous disulfide compound

Pharmacokinetic aspects of Tert-Butylaminoethyl disulfide, an experimental drug against schistosomiasis in mice

Um estudo preliminar da farmacocinética do t-butilamino-etil-dissulfeto foi conduzido utilizando droga fria ou radioativa em duas diferentes doses (35 e 300 mg/Kg). Amostras de plasma ou sangue foram tratadas com ditiotreiol, ácido perclórico, e, após filtraçäo, submetidas a uma subseqüente purificaçäo em um "batch" de resina aniônica. Na etapa final, a droga foi retida em coluna de resina catiônica, eluída com NaCl 1 M e detectada pelo método de Ellman (1958). Alternativamente, a droga radioativa foi detectada por cintilaçäo líquida. Os resultados correspondentes a droga total administrada na menor dose sugeriram um comportamento farmacocinético relacionado ao modelo de um compartimento aberto, com os seguintes parâmetros: área sob a curva intravenosa (ASCI.V.): 671 ñ 14; ASCoral: 150 ñ 40 microng.min.ml-1; constante de eliminaçäo: 0,07 min-1; meia-vida biológica: 9,8 min; volume de distribuiçäo: 0,74 ml/g. Para a dose mais alta, os resultados indicaram aparentemente a ocorrência de um modelo mais complexo e näo adequadamente classificado. Analisados em conjunto os resultados sugerem a ocorrência de um comportamento farmacocinético dose-dependente. A droga é absorvida e eliminada rapidamente, sendo este último processo relacionado principalmente a metabolizaçäo. A droga parece mais tóxica quando administrada via I.V. porque por esta via ela näo sobre metabolismo de primeira passagem e, é, por outro lado rapidamente distribuída para os tecidos. O nível sanguíneo máximo tolerado pelos animais parece ser de 16 microng/ml