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1.
Medicina UPB ; 41(2)julio-diciembre 2022.
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1392157

RESUMO

La difenhidramina tiene efectos antihistamínico anti-H1 específico y antimuscarínico que pueden ocasionar un desenlace fatal según la dosis total ingerida. Se reporta un caso de intoxicación por difenhidramina tratado de forma exitosa con emulsiones lipídicas a pesar de ingesta de dosis letal. Se presenta el caso de un paciente de 19 años que ingresó por intoxicación por difenhidramina a dosis de 25 mg/kg (1.5 g) después del tiempo de descontaminación, con toxidrome anticolinérgico, con neurotoxicidad, cardiotoxicidad (QRS y QT prolongados) y sin respuesta al enfoque inicial, se iniciaron emulsiones lipídicas y, a su vez, se logró alta temprana por evolución clínica favorable y resolución de la prolongación del intervalo QTc y del cuadro anticolinérgico. La emulsión lipídica es una opción terapéutica para disminuir la morbimortalidad y la estancia hospitalaria por contrarrestar la cardiotoxicidad y neurotoxicidad producidas por moléculas lipofílicas como la difenhidramina.


Diphenhydramine has specific anti-H1 antihistamine and antimuscarinic effects that can be fatal depending on the total dose ingested. A case of diphenhydramine poisoning successfully treated with lipid emulsions despite ingesting a lethal dose is presented. We present the case of a 19-year-old patient who was admitted for diphenhydramine intoxication at a dose of 25 mg/kg (1.5 g) after the decontamination time, with anticholinergic toxidrome, with neurotoxicity, cardiotoxicity (prolonged QRS and QT) and without response to initial approach. Lipid emulsions were started and, in turn, early discharge was achieved due to favorable clinical evolution and resolution of the prolongation of the QTc interval and the anticholinergic symptoms. Lipid emulsion is a therapeutic option to reduce morbidity and mortality and hospital stay by counteracting cardiotoxicity and neurotoxicity produced by lipophilic molecules such as diphenhydramine.


A difenidramina tem efeitos anti-histamínicos e antimuscarínicos anti-H1 específicos que podem ser fatais dependendo da dose total ingerida. Relata-se um caso de intoxicação por difenidramina tratada com sucesso com emulsões lipídicas apesar da ingestão de uma dose letal. Apresentamos o caso de uma paciente de 19 anos que foi internada por intoxicação por difenidramina na dose de 25 mg/kg (1,5 g) após o tempo de des-contaminação, com toxina anticolinérgica, neurotoxicidade, cardiotoxicidade (QS e QT prolongados) e sem resposta na abordagem inicial, iniciaram-se emulsões lipídicas e, por sua vez, obteve-se alta precoce devido à evolução clínica favorável e resolução do prolongamento do intervalo QTc e dos sintomas anticolinérgicos. A emulsão lipídica é uma opção terapêutica para reduzir a morbimortalidade e o tempo de internação por neutralizar a cardiotoxicidade e a neurotoxicidade produzidas por moléculas lipofílicas como a difenidramina.


Assuntos
Humanos , Difenidramina , Intoxicação , Antagonistas Muscarínicos , Antagonistas Colinérgicos , Emulsões , Antagonistas dos Receptores Histamínicos , Lipídeos
2.
Evid. actual. práct. ambul ; 23(4): e002075, 2020. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1141362

RESUMO

A partir de una consulta en la central de emergencias de un niño con tos aguda, el autor del artículo realiza una búsqueda bibliográfica para revisar la evidencia sobre el uso de la miel para aliviar este síntoma. Luego de la lectura crítica de una revisión sistemática, el autor concluye que ésta podría ser una alternativa elegible frente a los jarabes para la tos, por su perfil de seguridad y su posible beneficio en el alivio de la tos. (AU)


Based on a consultation at the emergency room of a child with acute cough, the author of this article performs a bibliographic search to review the evidence on the use of honey to alleviate this symptom. After the critical appraisal of a systematic review, the author concludes that honey could be an eligible alternative to cough syrups, due to its safety profile and its possible benefit in cough relief. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Adolescente , Tosse/terapia , Mel , Antitussígenos/uso terapêutico , Infecções Respiratórias/terapia , Tosse/classificação , Tosse/fisiopatologia , Tosse/tratamento farmacológico , Dextrometorfano/uso terapêutico , Difenidramina/uso terapêutico , Febre , Assistência Ambulatorial/métodos , Revisões Sistemáticas como Assunto
3.
Braz. j. med. biol. res ; 47(12): 1068-1074, 12/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-727656

RESUMO

Taurine (2-aminoethanesulfonic acid) is widely distributed in animal tissues and has diverse pharmacological effects. However, the role of taurine in modulating smooth muscle contractility is still controversial. We propose that taurine (5-80 mM) can exert bidirectional modulation on the contractility of isolated rat jejunal segments. Different low and high contractile states were induced in isolated jejunal segments of rats to observe the effects of taurine and the associated mechanisms. Taurine induced stimulatory effects on the contractility of isolated rat jejunal segments at 3 different low contractile states, and inhibitory effects at 3 different high contractile states. Bidirectional modulation was not observed in the presence of verapamil or tetrodotoxin, suggesting that taurine-induced bidirectional modulation is Ca2+ dependent and requires the presence of the enteric nervous system. The stimulatory effects of taurine on the contractility of isolated jejunal segments was blocked by atropine but not by diphenhydramine or by cimetidine, suggesting that muscarinic-linked activation was involved in the stimulatory effects when isolated jejunal segments were in a low contractile state. The inhibitory effects of taurine on the contractility of isolated jejunal segments were blocked by propranolol and L-NG-nitroarginine but not by phentolamine, suggesting that adrenergic β receptors and a nitric oxide relaxing mechanism were involved when isolated jejunal segments were in high contractile states. No bidirectional effects of taurine on myosin phosphorylation were observed. The contractile states of jejunal segments determine taurine-induced stimulatory or inhibitory effects, which are associated with muscarinic receptors and adrenergic β receptors, and a nitric oxide associated relaxing mechanism.


Assuntos
Animais , Masculino , Jejuno/efeitos dos fármacos , Contração Muscular/efeitos dos fármacos , Músculo Liso/efeitos dos fármacos , Miosinas/metabolismo , Taurina/farmacologia , Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia , Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia , Atropina/farmacologia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Cimetidina/farmacologia , Difenidramina/farmacologia , Sistema Nervoso Entérico/efeitos dos fármacos , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia , /farmacologia , Jejuno/fisiologia , Antagonistas Muscarínicos/farmacologia , Quinase de Cadeia Leve de Miosina/metabolismo , Óxido Nítrico Sintase/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico/metabolismo , Fosforilação , Fentolamina/farmacologia , Propranolol/farmacologia , Ratos Sprague-Dawley , Taurina/antagonistas & inibidores , Tetrodotoxina/farmacologia , Verapamil/farmacologia
4.
Rev. homeopatia (Säo Paulo) ; 74(4): 9-16, 2011. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-614072

RESUMO

Objetivo: Comparar os resultados dos tratamentos homeopático e convencional na epidemia de conjuntivite viral em 1997 em Ranchuelo, VC, Cuba. Materiais e métodos: Estudo retrospectivo de 67 pacientes diagnosticados e hospitalizados durante uma epidemia de conjuntivite viral que aconteceu entre julho e setembro de 1997 na área de saúde de Ranchuelo, divididos em dois grupos; um grupo de 47 pacientes foi submetido a tratamento convencional, e em segundo grupo de 20 pacientes a tratamento homeopático. Resultados: Comprovou-se que o tratamento homeopático induziu a cura em menor tempo, o tratamento convencional requereu quase o dobro do tempo. Além do mais, o tratamento homeopático teve custo menor que o convencional, que foi mais do dobro. Conclusões: Foi demostrada a ação benéfica do tratamento homeopático no controle da epidemia, enquanto que a cura aconteceu num tempo mais breve e com menos custo que o tratamento convencional.


Aim: To compare results of homeopathic and conventional treatment in a conjunctivitis epidemic in 1997 in Ranchuelo, VC, Cuba. Materials and methods: Retrospective study comprising 67 patients diagnosed and hospitalized during a viral conjunctivitis epidemic between July and September 1997 in Ranchuelo health district divided in two groups; one group comprising 47 patients was given conventional treatment, and a second group comprising 20 patients was given homeopathic treatment. Results: Homeopathic treatment elicited faster healing, since conventional treatment required almost twice as long. Moreover, cost of homeopathic treatment was lowed compared to conventional treatment, the latter was more than twice as expensive. Conclusions: Homeopathic treatment proved beneficial to control this epidemic since healing was faster and less expensive than conventional treatment.


Objetivo: Comparar los resultados de los tratamientos homeopático y convencional sobre la epidemia de conjuntivitis viral del año 1997 en Ranchuelo, VC, Cuba. Material y métodos: Se trata de un estudio retrospectivo de un total de 67 pacientes que se diagnosticaron y se ingresaron durante la epidemia de conjuntivitis viral que se produjo en los meses de julio a septiembre de 1997 en el área de salud de Ranchuelo, conformados en dos grupos, un primer grupo de 47 pacientes tratados con medicamentos convencionales y un segundo grupo de 20 pacientes tratados con medicamentos homeopáticos, Resultados: Se comprobó que el tratamiento homeopático produjo la curación en menor tiempo, necesitando el otro tratamiento casi el doble del tiempo y además, que el tratamiento homeopático demostró ser más barato que el convencional, siendo el costo de éste último más del doble. Conclusiones: Quedó demostrada la buena acción del medicamento homeopático sobre la epidemia, con la curación que se produjo en mucho menos tiempo y con menos costo que con los otros medicamentos.


Assuntos
Humanos , Conjuntivite Viral/epidemiologia , Difenidramina , Dipirona , Euphrasia officinalis , Pulsatilla nigricans
5.
Rev. bras. anestesiol ; 60(1): 52-63, jan.-fev. 2010. ilus, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-540267

RESUMO

Justificativa e objetivos: Haja visto que atracúrio pode causar hipotensão arterial no homem, investigaram-se os efeitos hemodinâmicos promovidos pelo atracúrio e pelo cisatracúrio e a proteção hemodinâmica conferida pela difenidramina e cimetidina em ratos. Método: 1) Ratos Wistar anestesiados com pentobarbital sódico e preparados de acordo com Brown e col. para avaliar doses de atracúrio e cisatracúrio para redução de T4/T1 da sequência de quatro estímulos maior ou igual a 95 por cento. 2) Avaliação das alterações hemodinâmicas de atracúrio e cisatracúrio por injeção venosa, medindo-se a pressão arterial sistêmica da artéria carótida e eletrocardiograma de ratos. 3) Observação de proteção hemodinâmica pelo tratamento prévio com difenidramina (2 mg.kg-1) e/ou cimetidina (4 mg.kg-1) por injeção venosa. Análise estatística: teste t de Student, ANOVA. Resultados: O atracúrio e o cisatracúrio não modificaram a pressão arterial média (PAM) nas doses de 1 mg.kg-1 e 0,25 mg.kg-1, respectivamente. Doses de 4 mg.kg-1 promoveram diminuição da PAM de 62,8 ± 4,5 por cento do controle para o atracúrio, e de 82,5 ± 2,3 por cento do controle para o cisatracúrio. Com difenidramina e cimetidina, a pressão sistólica diminuiu 95,4 ± 2,5 por cento do controle. Com cimetidina, pressão diastólica diminuiu 82,7 ± 8,4 por cento do controle. O efeito conjunto sobre as pressões sistólica e diastólica refletiu-se nos valores observados da PAM. Conclusões: A difenidramina e a cimetidina, isoladamente, não impediram a diminuição da pressão arterial média induzida pelo atracúrio. No entanto, associação destes dois fármacos foi eficaz na prevenção dos efeitos hemodinâmicos induzidos pelo atracúrio. O cisatracúrio nas doses do experimento não promoveu diminuição da pressão arterial que justificasse as medidas preventivas aplicadas nos grupos onde se utilizou o atracúrio.


Background and objectives: Since atracurium can cause hypotension in humans, the hemodynamic effects of atracurium and cisatracurium as well as the hemodynamic protection of diphenhydramine and cimetidine were investigated in rats. Methods: 1) Wistar rats were anesthetized with sodium pentobarbital and prepared according to Brown et al. to evaluate different doses of atracurium and cisatracurium in the reduction of T4/T1 equal or greater than 95 percent. 2) Assessment of the hemodynamic changes caused by the intravenous administration of atracurium and cisatracurium by monitoring the blood pressure in the carotid artery and the electrocardiogram of rats. 3) Observation of the hemodynamic protection of prior treatment with the intravenous administration of diphenhydramine (2 mg.kg-1) and/or cimetidine (4 mg.kg-1). Statistical analysis: Student t test and ANOVA. Results: Doses of 1 mg.kg-1 and 0.25 mg.kg-1 of atracurium and cisatracurium respectively did not change the mean arterial pressure (MAP). Doses of 4 mg.kg-1 of atracurium and cisatracurium decreased MAP to 62.8 ± 4.5 percent and 82.5 ± 2.3 percent respectively when compared to control levels. When the rats were pre-treated with diphenhydramine and cimetidine, diastolic pressure was reduced to 95.4 percent ± 2.5 percent. With cimetidine, diastolic pressure was reduced to 82.7 ± 8.4 percent when compared to the control group. The effects on systolic and diastolic blood pressure were reflected in the levels of MAP. Conclusions: The isolated administration of diphenhydramine and cimetidine did not prevent the reduction in mean arterial pressure induced by atracurium. However, the association of both drugs was able to prevent the hemodynamic effects of atracurium. The doses of cisatracurium used in this study did not cause a reduction in blood pressure significant enough to justify the use of the preventive measures used in the atracurium groups.


Justificativa y objetivos: Habida cuenta de que el atracurio puede causar hipotensión arterial en el hombre, se investigaron los efectos hemodinámicos promovidos por el atracurio y por el cisatracurio, y la protección hemodinámica dada por la difenidramina y la cimetidina en ratones. Método: 1) Ratones Wistar anestesiados con pentobarbital sódico y preparados de acuerdo con Brown y col. para evaluar las dosis de atracurio y cisatracurio para la reducción de T4/T1 de la secuencia de cuatro estímulos mayor o igual al 95 por ciento. 2) Evaluación de las alteraciones hemodinámicas del atracurio y el cisatracurio por inyección venosa, midiendo la presión arterial sistémica de la arteria carótida y electrocardiograma de ratones. 3) Observación de la protección hemodinámica por el tratamiento previo con difenidramina (2 mg.kg-1) y/o cimetidina (4 mg.kg-1) por inyección venosa. Análisis estadístico: test t de Student, ANOVA. Resultados: El atracurio y el cisatracurio no modificaron la presión arterial promedio (PAP) en las dosis de 1 mg.kg-1 y 0,25 mg.kg-1, respectivamente. Las dosis de 4 mg.kg-1 disminuyeron la PAP de 62,8 ± 4,5 por ciento del control para el atracurio, y de 82,5 ± 2,3 por ciento del control para el cisatracurio. Con la difenidramina y la cimetidina, la presión sistólica se redujo a 95,4 ± 2,5 por ciento del control. Con la cimetidina, la presión diastólica disminuyó 82,7 ± 8,4 por ciento del control. El efecto con-junto sobre las presiones sistólica y diastólica se reflejó en los valores observados de la PAP. Conclusiones: La difenidramina y la cimetidina, aisladamente, no impidieron la disminución de la presión arterial promedio inducida por el atracurio. Sin embargo, la asociación de esos de los fármacos fue eficaz en la prevención de los efectos hemodinámicos inducidos por el atracurio. El cisatracurio, en las dosis del experimento, no promovió una disminución de la presión arterial que justificase las medidas preventivas...


Assuntos
Animais , Ratos , Fármacos Neuromusculares não Despolarizantes , Atracúrio/administração & dosagem , Cimetidina/farmacologia , Difenidramina/farmacologia , Hemodinâmica , Ratos Wistar
6.
Arch. argent. pediatr ; 105(6): 536-538, dic.2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-478476

RESUMO

La acrodermatitis enteropática es una rara patología de herenciaautosómica recesiva ocasionada por una deficiente absorcióndel zinc de la dieta. Se caracteriza por la tríada de alopecía,diarrea y dermatitis acral y periorificial. Se presenta una paciente de 11 meses de edad con síntomas característicos cuyo diagnóstico fue confirmado por bajos niveles plasmáticos de zinc (37,7 µg%). Se realizó tratamiento consulfato de zinc a dosis de 5 mg/kg/día con evolución claramente favorable.


Acrodermatitis enteropathica is a rare autosomal recesive disorder, caused by impaired absorption of zinc dietary intake. It is characterized by a triad of alopecia, diarrhea and acral and periorificial dermatitis. We report an 11 month-old girl with tipical symptoms in whom the diagnosis was confirmed by decreased plasma zinc level (37,7 µg%). The patient was given zinc sulfate 5 mg/kg/day and showed marked improvement.


Assuntos
Lactente , Acrodermatite/terapia , Zinco/administração & dosagem , Paraceratose , Difenidramina
7.
Fármacos ; 18(1/2): 15-21, ene.-dic. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-581758

RESUMO

El presente trabajo es un estudio descriptivo cuyo objetivo fue la caracterización de la prescripción de los antihistamínicos en la Consulta Externa en un hospital clase A, nacional, para adultos, de nuestro país; se estudiaron las recetas de antihistamínicos despachadas por el servicio de farmacia durante los meses de enero, febrero y marzo del año 2006. El Servicio de Farmacia del hospital estudiado durante el período despachó a 9260 recetas de antihistamínicos provenientes de la consulta externa. El antihistamínico con mayor prescripción fue el clorhidrato de fexofenadina, la cantidad prescrita superó dos veces la cantidad de hidroxicina, segundo antihistamínico de mayor prescripción. En un 12,75 por ciento del total de las recetas estudiadas se encontró la asociación de fexofenadina con otro antihistamínico de primera generación. El antihistamínico de primera generación que se asoció principalmente con la prescripción de fexofenadina fue hidroxicina, 64,4 por ciento, seguida de clorfeniramina, 30.6 por ciento y difenhidramina, 5.1 por ciento. Se tiene un costo estimado de 9369335.28; de este monto, al menos una cantidad cercana a los 443022.60 fue utilizada en la prescripción de antihistamínicos de primera generación, en forma conjunta con el clorhidrato de fexofenadina...


Assuntos
Humanos , Difenidramina , Combinação de Medicamentos , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 , Hidroxizina , Costa Rica
8.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 95(6): 13-16, Nov.-Dec. 2003.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-411122

RESUMO

Transient weakness of the legs developed in a 17 year-old male high school student three weeks after the initial injection of a hepatitis B vaccine. Seventeen days after the second injection of the vaccine, low-grade fever, a pruritic maculopapular rash appeared and weakness of the legs recurred. This was associated with elevation of the creatinine kinase to 2,406 U/L. The day after admission he became afebrile and in the subsequent four days the rash improved but leg weakness persisted. One-month later, muscle strength had returned; and the creatinine kinase had returned to normal levels. The only case of dermatomyositis associated with hepatitis B vaccination and the findings in the six reported cases of surface antigen-positive hepatitis associated with polyomyositis or dermatomyositis are briefly reviewed. Hepatitis B vaccination should be encouraged, but it is important to be aware that, rarely, dermatomyositis, polymyositis or neurovascular complications may occur. Polymyositis associated with the administration of the hepatitis B vaccine or with hepatitis B virus infection is a rare occurrence. A Medline Search performed from 1960 to January 2002 associating hepatitis B vaccine or hepatitis B virus with myopathy, myositis, polymyositis and dermatomyositis, showed only one case of dermatomyositis related to the hepatitis B vaccine, and six case reports relating polymyositis to hepatitis B virus infection. We present a case where a causal relationship between polymyositis and hepatitis B vaccination appears quite likely


Assuntos
Masculino , Adolescente , Humanos , Choque Séptico/etiologia , Polimiosite/etiologia , Vacinas contra Hepatite B/efeitos adversos , Choque Séptico/diagnóstico , Choque Séptico/tratamento farmacológico , Difenidramina/uso terapêutico , Hidratação , Polimiosite/diagnóstico , Polimiosite/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento
9.
Rev. cuba. enferm ; 16(3): [141-4], sept.-dic. 2000. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: lil-295695

RESUMO

Se realizó un estudio descriptivo y transversal de 50 pacientes atendidas en el servicio de legrados del Hospital General Docente "Alberto Fernández Montes de Oca", del municipio San Luis, en el período comprendido desde abril hasta mayo de 1998, con el fin de determinar las ventajas del ketalar como anestesia general endovenosa, a través de la premedicación con difenhidramina y sin ella. Se determinó la aparición de complicaciones en cada uno de los grupos, así como también el costo de los medicamentos, donde se comprobó que éstos se reducen notablemente con la premedicación, lo que significa un ahorro para la unidad y para el Sistema Nacional de Salud(AU)


A descriptive and cross-sectional study of 50 patients cared at the service of curettages of "Alberto Fernández Montes de Oca" General Teaching Hospital, of San Luis municipality, was conducted in the period comprised from April to May of 1998 so as to determine the advantages of ketalar as a general endovenous anesthesia, through the premedication with diphenhydramine and without it. The appearance of complications in each of the groups was determined, as well as the medicines cost and it was checked that the costo can be remarkably reduced with the premedication which means a saving for the unit and for the National Health System(AU)


Assuntos
Humanos , Pré-Medicação/efeitos adversos , Curetagem/métodos , Difenidramina/uso terapêutico , Anestesia Intravenosa/efeitos adversos , Epidemiologia Descritiva , Estudos Transversais
10.
Rev. argent. dermatol ; 80(3): 138-46, jul.-sept. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-258689

RESUMO

Presentamos dos pacientes con enfermedad por ig A lineal, de 2 y 3 años de edad respectivamente, ambos del sexo masculino, se llegó al diagnóstico por la clínica dermatológica, la histología y la inmunofluorescencia directa, donde se detectó ig A lineal en la zona de la membrana basal. Fueron tratados con diamino difenil sulfona (DAPS), con una rápida y efectiva respuesta y con antihistamínicos (difenhidramina) para mejorar el prurito. Los controles se realizaron periódicamente desde el comienzo de la afección hasta la actualidad. Consideramos que la enfermedad por igA lineal no es una dermatosis muy frecuente en la infancia, pero se debe tener presente. Loas diagnósticos diferenciales obligados so: la dermatitis herpetiforme y el penfigoide ampollar, sin dejar de tener en cuenta otras afecciones ampollares no geneticas como el impétigo ampollar, la epidermólisis ampollar adquirida de la infancia y el eritema poliformo ampollar


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Difenidramina/uso terapêutico , Dermatopatias/classificação , Dermatopatias/diagnóstico , Dermatopatias/terapia , Diagnóstico Diferencial , Imunoglobulina A/isolamento & purificação , Sulfonas/administração & dosagem
11.
Medicina (B.Aires) ; 59(1): 38-42, 1999. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-231908

RESUMO

The objective of this paper was to evaluate the efficacy of diphenhydramine hidrochloride (DPH) in dystonic patients. In 1995, Truong et al reported encouraging results in five patients with idiopathic torsion dystonia (ITD) treated with DPH, an H1 antagonist with sedative and anticholinergic properties. Five patients with generalized ITD, one with secondary generalized dystonia and one with idiopathic segmental dystonia were included in the prospective study, initialy the response to intravenous administration of DPH versus placebo in two sessions a week apart was evaluated. Two weeks later all patients started oral DPH in increasing doses (range 100-300 mg, mean 164 mg). The degree of dystonia was determined by a modified University of Columbia Scale evaluating the baseline score, after placebo and DPH I.V. administration then at one and six months after starting oral treatment. The results were analyzed by Friedman's test for repated measurements. On comparing scores for baseline severity, I.V. placebo and I.V. DPH presented a highly significant correlation (12.09; p = 0.00) as well as comparing baseline score with oral DPH at one and 6 months, treatment (12.78; p = 0.00). Functional score results were 9.5 p = 0.01 and 8.4 p = 8.4 p = 0.02 at one and 6 months respectively. The most common side effects were sommolence and dizziness. It can be concluded that DPH proved effective in our patients with mild to moderate adverse effects not requiring drug withdrawal in any case. However, I.V. challenge was unable to predict the long-term response to oral medication perhaps due to the limited number of cases.


Assuntos
Feminino , Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Criança , Adolescente , Difenidramina/uso terapêutico , Distonia/tratamento farmacológico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Difenidramina/administração & dosagem , Método Duplo-Cego , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/administração & dosagem , Estudos Prospectivos , Índice de Gravidade de Doença
12.
Arch. argent. pediatr ; 95(3): 155-9, jun. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-217093

RESUMO

El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del ondansetron en niños con neoplasias malignas para prevenir la emesis inducida por agentes antineoplásicos con potentes efectos emetizantes. Se incluyeron 138 niños, 76 varones y 62 mujeres con tumores sólidos que cumplieron 415 ciclos de quimioterapia, desde octubre de 1993 a noviembre de 1994, en la Unidad de Administración de Citostáticos del Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan". Las edades oscilaron entre 1 y 17 años con una mediana de 8 para todos los grupos. Se analizaron tres tratamientos: Grupo A) 65 ciclos de quimioterapia con ifosfamida a dosis de 1.800 mg/m2/día (n=29); grupo B) 177 ciclos con ifosfamida a dosis de 3.000 mg/m2/día (n=54) y grupo C) 173 ciclos con cis-platino a dosis > 50 mg/m2/día (n=55). El antiemético utilizado fue el ondansetron a 5 mg/m2/dosis administrado por vía intravenosa cada 8 hs, durante todo el ciclo y hasta el egreso del paciente. Se obtuvo completo control de la emesis en el 69 por ciento de los ciclos en el grupo A; 54 por ciento en el grupo B y 70 por ciento en el grupo C. No se registraron reacciones adversas atribuibles al antiemético utilizado. Comparando los grupos A vs B (z: 2,225; P=0,026); B vs C (z: 3156; P=0,002), la diferencia fue significativa. En los grupos A vs C (z: 0,009; P=0,993), la diferencia no fue significativa. Conclusiones: Si bien el ondansetron resultó ser un antiemético seguro y eficaz en el control de las néuseas y vómitos agudos durante la quimioterapia, la respuesta fue menor en protocolos que incluyeron ifosfamida a 3.000 mg/m2/día, diferencia estadísticamente significativa con los otros dos grupos analizados. La dosis de este citostático influyó en la respuesta antiemética del ondansetron. Sugerimos, en función de los resultados del presente trabajo, modificar el esquema antiemético en protocolos con ifosfamida a 3.000 mg/m2/día o tal vez, prolongar la infusión de este citostático


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Antineoplásicos/efeitos adversos , Tratamento Farmacológico/efeitos adversos , Neoplasias/tratamento farmacológico , Ondansetron/uso terapêutico , Vômito , Antieméticos/uso terapêutico , Compostos Heterocíclicos/uso terapêutico , Compostos Heterocíclicos/administração & dosagem , Dexametasona , Dexametasona/uso terapêutico , Difenidramina , Difenidramina/uso terapêutico , Ifosfamida/efeitos adversos , Ifosfamida/uso terapêutico , Vômito/tratamento farmacológico
14.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(11): 460-6, nov. 1995. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-164462

RESUMO

De los padecimientos que puede complicar el embarazo, el asma ocupa un lugar importante, ya que afecta hasta en 4 por ciento. Cuendo no se controla se compromete la oxigenación adecuada de la madre y del hijo. Según la intensidad del asma las manifestaciones clínicas pueden ser mínimas no aparentes o aparatosas que ameriten hospitalización, por esta razón además del parámetro clínico, es necesario que la paciente determine diariamente su flujo espiratorio máximo mediante un flujómetro portátil. Para el manejo farmacológico, se deben considerar los cambios fisiológicos que hay en la gestación, como la disminución de albúmina y ciertas proteínas que se unen al medicamento dando como resultado mayor fármaco libre activo, esto es particularmente importante como es el caso de teofilinas que además de lo anterior el aclaramiento de ésta se encuentra disminuido. Para fines prácticos se deben utilizar broncodilatadores beta dos solo por razón necesaria, prefiriendo la vía inhalada y en caso necesario el empleo de ciclo corto de esteroides. El manejo debe tener como objetivo el control de síntomas, evitar recaídas, función pulmonar lo más cercana a lo normal para lograr un estado satisfactorio del binomio madre-hijo


Assuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , Asma/tratamento farmacológico , Asma/fisiopatologia , Beclometasona/uso terapêutico , Espasmo Brônquico/prevenção & controle , Broncodilatadores/administração & dosagem , Broncodilatadores/farmacologia , Difenidramina/uso terapêutico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/administração & dosagem , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia , Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico , Teofilina/farmacologia
15.
Braz. j. med. biol. res ; 26(3): 319-22, Mar. 1993. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-148695

RESUMO

The effect of ovarian steroids on sedative effects of diphenhydramine (D), a histamine H1 receptor blocker, was determined. Seventy-five female Wistar rats were randomly divided into three groups: Group 1 (N = 54) was ovariectomized, group 2 (N = 7) was sham-operated, and group 3 (N = 14) was intact. The ovariectomized rats were then subdivided into 4 groups. Two groups received peanut oil 54 and 6 h before treatment with saline solution (group OS) or 20 mg/kg D (group OD). The other two groups received 50 micrograms/kg 17-beta-estradiol and 2 mg/kg progesterone, respectively, 54 and 6h before treatment with saline solution (group OHS) or 20 mg/kg D (group OHD). The sham-operated animals were treated as the OS group. Intact animals were injected with saline (group IS) or 20 mg/kg D (group ID) on the day of estrus, as determined by vaginal smears taken in the morning before the behavioral observations. Rats were observed for 6 min in the open field during the dark period of the cycle, 15 min after the administration of saline or D. There was a similar decrease in locomotion and rearing frequencies in OHS vs OHD and IS vs ID groups. Nevertheless, a lack of D sedative effect was observed in OD rats (locomotion and rearing frequencies, 56.0 +/- 3.3 vs 46.1 +/- 3.8 and 15.5 +/- 1.6 vs 15.2 +/- 1.6., for OS and OD groups, respectively). The results suggest that the sedative effect of diphenhydramine depends on the presence of ovarian steroids


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Comportamento Animal/efeitos dos fármacos , Difenidramina/antagonistas & inibidores , Estrogênios/farmacologia , Estrogênios/administração & dosagem , Ovariectomia , Progesterona/farmacologia , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar
16.
Acta odontol. latinoam ; 7(1): 13-21, 1993. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-193852

RESUMO

Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase


Assuntos
Animais , Ratos , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Carragenina/uso terapêutico , Placa Dentária , Dextranos/uso terapêutico , Edema/tratamento farmacológico , Ciproeptadina/uso terapêutico , Dexametasona/uso terapêutico , Difenidramina/uso terapêutico , Indometacina/uso terapêutico
17.
Arq. méd. ABC ; 14(2): 64-68, 1991. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-113801

RESUMO

Bryophyllum calcynum Salisb (Crassulaceae) é uma planta largamente utilizada em regiöes tropicais e subtropciais como medicaçäo tópica em afecçöes cutäneas de natureza alérgica. Tal utilizaçäo foi fundamentada sob o ponto de vista farmacológico, por um trabalho (NASSIS, 1991) que demonstra ser o suco extraído das folhas desta planta, um potente antagonista dos receptores H1 a nível periférico em ratos. Durante a realizaçäo do referido trabalho, foi verificada uma aparente açäo depressora central exercida pelo suco caracterizada por sonolência e imobilidade dos animais. No presente trabalho, a proposta foi estudar tal açäo, verificando se realmente o suco exercia açäo depressora significativa sobre o SNC. Os experimentos realizados demonstraram que o suco (4,0g/Kg) inibe a atividade locomotora em campo aberto, e potência o tempo de sono induzido por pentobarbital em ratos. Resultados similares foram obtidos com a administraçäo de difenidramina (20mg/Kg), indicando a necessidade de realizaçäo de experimentos mais especificos para a verificaçäo de uma eventual açäo anti-histamínina central


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Plantas Medicinais , Bebidas , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Brasil , Extratos Vegetais/farmacologia , Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos , Difenidramina/farmacologia , Ratos Endogâmicos
18.
Arch. argent. dermatol ; 40(5): 313-32, set.-oct. 1990. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-100847

RESUMO

En el presente estudio sobre repigmentacion de vitiligo y otras leucodermias mediante el empleo de antihistaminicos H1, sobre un total de 56 pacientes de ambos sexos con edades que oscilaron entre 2 y 69 anos, se obtuvo repigmentacion en 42 (75%de respuestas positivas). Requirio el tratamiento una duracion promedio de 15,4 meses para adquirir una repigmentacion igual o mayor a 50%del area afectada. Asimismo, repigmentaron 3 pacientes con nevos halo y 2 pacientes de sexo femenino repigmentadas con monobencileter de hidroquinona. De entre los antihistaminicos ensayados se observo mayor respuesta con terfenadina (60-240 mg/dia) e hidroxicina (5-50 mg/dia). Se propone un posible mecanismo de accion, que podria involucrar a los receptores H1 de los linfocitos T supresores


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Hidroxizina/uso terapêutico , Vitiligo/tratamento farmacológico , Clorfeniramina/uso terapêutico , Difenidramina/uso terapêutico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Pigmentação da Pele , Estudos Prospectivos , Terapia PUVA/efeitos adversos , Vitiligo/patologia , Vitiligo/fisiopatologia
19.
Braz. j. med. biol. res ; 22(6): 729-32, June 1989. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-75202

RESUMO

In order to study the involvement of the brain histamine system on the sexual vehavior of rats prenatally exposed to the histamine H1 receptor blockader, diphenhydramine (DPD), the famale lordotic response and male sexual behavior were aalyzed. The results show that the lorditic response in the prenatal DPD-treated rats was increased in relation to control animals. Impairment of male sexual behavior was indicated by an invrease in ejaculation latency, in the number of mounts and a decrease in the number of ejaculations up to 30 min after the first intromission. Prenatal expossure to DPD thus appears to alter female and male sexual behavior on reaching adulthood


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Difenidramina/farmacologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Comportamento Sexual/efeitos dos fármacos , Ejaculação , Postura , Química Encefálica
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