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1.
J. Health Biol. Sci. (Online) ; 10(1): 1-8, 01/jan./2022. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1411333

RESUMO

Objetivo: Avaliar a possível atividade ansiolítica de compostos presentes no extrato padronizado de camomila por meio da interação com o receptor GABAa, como também analisar parâmetros farmacocinéticos das moléculas escolhidas por meio de ferramentas computacionais. Método: Simulação da interação proteína-ligante da apigenina, alfa-bisabolol e camazuleno, por meio de docagem molecular com o receptor GABAa, comparadas com diazepam. Por fim, os parâmetros farmacocinéticos dos três compostos foram calculados, usando a ferramenta on line SwissADME. Resultados: Alfa-bisabolol e camazuleno adequaram-se aos parâmetros farmacocinéticos favoráveis, enquanto a apigenina e o diazepam não atenderam ao perfil de ideal de biodisponibilidade. No estudo docking, as energias de ligação obtidas foram de -5-1 (a-bisabolol), -7,0 (camazuleno), -7,5 (diazepam), e -8.3 kcal/mol (apigenina); também foram observadas ligações do tipo hidrofóbicas, de Van der Waals e interações eletrostáticas. Conclusão: Os parâmetros analisados sugerem a atividade ansiolítica das moléculas estudas. Ademais, mais pesquisas in vivo devem ser realizadas a fim de elucidar os resultados e seus mecanismos e possíveis limitações em humanos.


Objective: To evaluate the possible anxiolytic activity of compounds present in standardized chamomile extract through interaction with the GABAa receptor and to analyze pharmacokinetic parameters of the chosen molecules through computational tools. Methods: Simulation of the protein-ligand interaction of apigenin, alpha-bisabolol, and camazulene by molecular docking with the GABAa receptor compared with diazepam. Finally, the pharmacokinetic parameters of the compounds were calculated using the SwissADME online tool. Results: Alpha-bisabolol and camazulene fit the favorable pharmacokinetic parameters, while apigenin and diazepam did not meet the ideal bioavailability profile. In the docking study. The binding energies obtained were -5-1 ( a-bisabolol), -7.0 (camazulene), -7.5 (diazepam), and -8.3 kcal/mol (apigenin). Hydrophobic bonds, Van der Waals and electrostatic interactions were observed. Conclusion: The parameters analyzed suggest an anxiolytic activity of the molecules studied. Also, more in vivo research to elucidate the results and their human and possible resources used in humans


Assuntos
Receptores de GABA-A , Ácido gama-Aminobutírico , Ansiolíticos , Disponibilidade Biológica , Camomila , Exercício de Simulação , Simulação de Acoplamento Molecular , Questionário de Saúde do Paciente
2.
Int. j. morphol ; 39(6): 1709-1718, dic. 2021. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1385520

RESUMO

SUMMARY: Studies have shown the adverse effects of epileptic seizures on reproductive health. The aim of the present study was to investigate morphological changes, apoptosis and GABA localization in the testis tissue of genetic absence epilepsy rats. Testis tissues of GAERS and Wistar rats were processed for paraffin embedding and electron microscopy. Sections were stained with hematoxylin and eosin, Masson's trichrome and periodic acid-Schiff reaction. GABA immunohistochemistry was applied for determining the alterations in GABA levels. GABA immunoreactivity was observed in the seminiferous tubules and interstitial areas of both GAERS and Wistar rats. GABA immunoreactivity was found to be decreased in GAERS compared to Wistar group. Electron microscopic observations showed that GABA was present in manchette microtubules, sperm tail and neck at different phases of spermiogenesis. Qualitative observations revealed that testis tissues of GAERS showed reduced sperm in the seminiferous tubules compared to the Wistar controls. In conclusion, we demonstrated GABAergic system in the seminiferous tubules of control and GAERS rats, in parallel with the previous studies; and there were alterations in this system in GAERS. We suggest that these alterations in absence epilepsy may also affect the gonadal system, resulting in decreased sperm production.


RESUMEN: Los estudios han demostrado los efectos adversos de las convulsiones epilépticas sobre la salud reproductiva. El objetivo del presente estudio fue investigar los cambios morfológicos, la apoptosis y la localización de GABA en el tejido testicular de ratas con epilepsia de ausencia genética. Se procesaron tejidos testiculares de ratas GAERS y Wistar para inclusión en parafina y microscopía electrónica. Las secciones se tiñeron con hematoxilina y eosina, tricrómico de Masson y reacción de ácido peryódico de Schiff. Se aplicó inmunohistoquímica de GABA para determinar las alteraciones en los niveles de GABA. Se observó inmunorreactividad de GABA en los túbulos seminíferos y las áreas intersticiales de las ratas GAERS y Wistar. Se encontró que la inmunorreactividad de GABA estaba disminuida en GAERS en comparación con el grupo Wistar. Las observaciones microscópicas electrónicas mostraron que GABA estaba presente en los microtúbulos, la cola y el cuello del espermatozoide en diferentes fases de la espermiogénesis. Las observaciones cualitativas revelaron que los tejidos testiculares de GAERS mostraron una reducción de los espermatozoides en los túbulos seminíferos en comparación con los controles Wistar. En conclusión, demostramos el sistema GABAérgico en los túbulos seminíferos de ratas control y GAERS, en paralelo con estudios previos; y además se observaron alteraciones en este sistema en GAERS. Sugerimos que estas alteraciones en epilepisa de ausencia genética también pueden afectar el sistema gonadal, resultando en una disminución de la producción de semen.


Assuntos
Animais , Gravidez , Ratos , Testículo/metabolismo , Epilepsia Tipo Ausência , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Testículo/ultraestrutura , Imuno-Histoquímica , Microscopia Eletrônica , Ratos Wistar
3.
Electron. j. biotechnol ; 47: 1-9, sept. 2020. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1224606

RESUMO

BACKGROUND: γ-Aminobutyric acid (GABA) bypasses the TCA cycle via GABA shunt, suggesting a relationship with respiration. However, little is known about its role in seed germination under salt conditions. RESULTS: In this study, exogenous GABA was shown to have almost no influence on mungbean seed germination, except 0.1 mM at 10 h, while it completely alleviated the inhibition of germination by salt treatment. Seed respiration was significantly inhibited by 0.1 and 0.5 mM GABA, but was evidently enhanced under salt treatment, whereas both were promoted by 1 mM GABA alone or with salt treatment. Mitochondrial respiration also showed a similar trend at 0.1 mM GABA. Moreover, proteomic analysis further showed that 43 annotated proteins were affected by exogenous GABA, even 0.1 mM under salt treatment, including complexes of the mitochondrial respiratory chain. CONCLUSIONS: Our study provides new evidence that GABA may act as a signal molecule in regulating respiration of mungbean seed germination in response to salt stress.


Assuntos
Sementes/crescimento & desenvolvimento , Vigna , Ácido gama-Aminobutírico , Respiração , Estresse Fisiológico , Proteínas , Germinação , Proteômica , Tolerância ao Sal , Estresse Salino
5.
Acta cir. bras ; 32(6): 459-466, June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-886207

RESUMO

Abstract Purpose: To investigate the effects of dexmedetomidine (DEX) on amino acid contents and the cerebral ultrastructure of rats with cerebral ischemia-reperfusion injury (I/R). Methods: Thirty-six, male, Wistar rats were randomly divided into three groups: the sham operation group (group C), the ischemia-reperfusion group (group I/R), and the DEX group (group D). The middle cerebral artery occlusion model was prepared by the modified Longa method. The time of ischemia was 180 min, and 120 min after reperfusion, the amount of glutamate (Glu), and γ-aminobutyric acid (GABA) in the brain were measured, and the ultrastructure-level changes in the cerebral cortex were examined using electron microscopy. Results: Compared to group C, Glu contents in group D, and I/R significantly increased. Compared to group I/R, Glu contents in group D significantly decreased. Compared to group C, GABA contents in group D, and I/R significantly increased, and those in group D significantly increased, as compared to group I/R. The cerebral ultrastructure was normal in group C. Vacuolar degeneration in the plastiosome and nervous processes, was more critical than in group D. Vascular endothelial cells (VEC) were damaged. On the contrary, these changes in group D significantly improved. Conclusion: Dexmedetomidine is capable of decreasing glutamergic content, and increasing GABAergic content, in order to decrease the injury of the cerebral ultrastructure, following cerebral ischemia-reperfusion injury.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Traumatismo por Reperfusão/metabolismo , Córtex Cerebral/química , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Dexmedetomidina/farmacologia , Glutamina/metabolismo , Córtex Cerebral/ultraestrutura , Isquemia Encefálica/metabolismo , Ratos Wistar , Ácido gama-Aminobutírico/efeitos dos fármacos , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Aminoácidos/efeitos dos fármacos , Aminoácidos/metabolismo
6.
Electron. j. biotechnol ; 27: 8-13, May. 2017. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1010145

RESUMO

Background: GABA (γ-aminobutyric acid) is a four-carbon nonprotein amino acid that has hypotensive, diuretic, and tranquilizing properties. Glutamate decarboxylase (GAD) is the key enzyme to generate GABA. A simple and economical method of preparing and immobilizing GAD would be helpful for GABA production. In this study, the GAD from Lactobacillus fermentum YS2 was expressed under the control of a stress-inducible promoter and was purified and immobilized in a fusion form, and its reusability was investigated. Results: The fusion protein CBM-GAD was expressed in Escherichia coli DH5α carrying pCROCB-gadB, which contained promoter PrpoS, cbm3 (family 3 carbohydrate-binding module from Clostridium thermocellum) coding sequence, the gadB gene from L. fermentum YS2 coding for GAD, and the T7 terminator. After a one-step purification of CBM-GAD using regenerated amorphous cellulose (RAC) as an adsorbent, SDS-PAGE analysis revealed a clear band of 71 kDa; the specific activity of the purified fusion protein CBM-GAD reached 83.6 ± 0.7 U·mg-1. After adsorption onto RAC, the immobilized GAD with CBM3 tag was repeatedly used for GABA synthesis. The protein-binding capacity of RAC was 174 ± 8 mg·g-1. The immobilized CBM-GAD could repeatedly catalyze GABA synthesis, and 8% of the initial activities was retained after 10 uses. We tested the conversion of monosodium glutamate to GABA by the immobilized enzyme; the yield reached 5.15 g/L and the productivity reached 3.09 g/L·h. Conclusions: RAC could be used as an adsorbent in one-step purification and immobilization of CBM-GAD, and the immobilized enzyme could be repeatedly used to catalyze the conversion of glutamate to GABA.


Assuntos
Limosilactobacillus fermentum/enzimologia , Glutamato Descarboxilase/genética , Glutamato Descarboxilase/metabolismo , Temperatura , Proteínas Recombinantes de Fusão , Celulose , Clonagem Molecular , Adsorção , Enzimas Imobilizadas , Escherichia coli , Ácido gama-Aminobutírico/biossíntese , Concentração de Íons de Hidrogênio
7.
Braz. dent. j ; 27(6): 744-750, Nov.-Dec. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828064

RESUMO

Abstract The study on the efficacy of oral analgesics reported that no single class of drug is effective in post-surgical dental pain. Pain following removal of third molar is most commonly used and widely accepted acute pain model for assessing the analgesic effect of drugs in humans. Reports demonstrated that analgesic efficacy in the human dental model is highly predictive. The high incidence of false-negative findings in analgesic investigations hinders the process of molecular discovery. Molecular mechanism of post-surgical pain is not known. More importantly, the animal model for postoperative dental pain is not well established. In an attempt to discover an effective post-surgical dental pain blocker with acceptable side effects, it is essential to elucidate the molecular mechanism of post-operative dental pain. The present study investigated mandibular molars extraction in rat as an animal model for the post-operative dental pain in central nervous system. Using c-Fos immunohistochemistry, we demonstrated that pre administration of GBP (150 mg/kg. i.p) significantly (p< 0.01) neutralized the surgical molar extraction induced c-Fos expression bilaterally in rat hypothalamus. Present results indicate that pain after surgical molar extraction might follow novel neural pathways therefore difficult to treat with existing anti-nociceptive drugs.


Resumo O estudo da eficácia relativa dos analgésicos orais relatou que nenhuma classe única de fármaco é eficaz na dor pós-cirúrgica dental. A dor após a remoção do terceiro molar é o modelo de dor aguda mais comumente usado e amplamente aceito para avaliar o efeito analgésico de drogas em seres humanos. Os relatos demonstraram que a eficácia analgésica no modelo dental humano é altamente preditiva. A alta incidência de achados falso-negativos em investigações analgésicas dificulta o processo de descoberta molecular. O mecanismo molecular da dor pós-cirúrgica não é conhecido. Mais importante ainda, o modelo animal para a dor pós-operatória não está bem estabelecido. Numa tentativa de descobrir um bloqueador de dor dental pós-cirúrgico eficaz com efeitos secundários aceitáveis, é essencial elucidar o mecanismo molecular da dor pós-operatória dental. Neste estudo investigamos a extração de molares inferiores de ratos como modelo animal para a dor pós-operatória no sistema nervoso central. Utilizando análise imunohistoquímica de c-Fos, demonstrou-se que a administração prévia de GBP (150 mg/kg i.p) significativamente (p<0,01) neutralizou a expressão c-Fos induzida por extração molar cirúrgica bilateralmente no hipotálamo de rato. Os resultados indicam que a dor após a extração molar cirúrgica pode seguir novas vias neurais, portanto, difícil tratar com as drogas anti-nociceptivas existentes.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Aminas/farmacologia , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Hipotálamo/efeitos dos fármacos , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/metabolismo , Extração Dentária/métodos , Núcleo Espinal do Trigêmeo/efeitos dos fármacos , Aminas/uso terapêutico , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico , Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico , Hipotálamo/metabolismo , Ratos Sprague-Dawley , Extração Dentária/efeitos adversos , Núcleo Espinal do Trigêmeo/metabolismo
8.
An. bras. dermatol ; 91(6): 791-798, Nov.-Dec. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837980

RESUMO

Abstract Among the wide range of symptoms neglected or resistant to conventional treatments in clinical practice, itch is emerging gradually as a theme to be studied. Itch complaints and the negative effects in the quality of life are observed in several medical fields. Although the partially obscure pathophysiology, some researchers decided to check and test the use of psychotropic drugs in resistant itch to conventional topical treatments and antihistamines. The objective of this study was to evaluate scientific evidence in psychotropic use in the treatment of itch of various causes. This is a systematic review of scientific literature. The following databases were used: PubMed, Web of Science, Scopus and Scielo. Randomized controlled trials that should focus on treatment with psychotropic drugs of pruritus of various causes were the inclusion criteria. All articles were analyzed by the authors, and the consensus was reached in cases of disagreement. Fifteen articles were included after analysis and selection in databases, with the majority of clinical trials focusing on psychopharmacological treatment of itch on account of chronic kidney disease. Clinical trials with psychotropic drugs mostly indicated significant improvement in the itching. In most trials of chronic kidney disease as basal disease for itch, greater effectiveness was observed with the use of psychotropic drugs compared with placebo or other antipruritic. However, the small amount of controlled trials conducted precludes the generalization that psychiatric drugs are effective for itch of various causes.


Assuntos
Humanos , Prurido/tratamento farmacológico , Psicotrópicos/uso terapêutico , Prurido/etiologia , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do Tratamento , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico , Doxepina/uso terapêutico , Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico , Aminas/uso terapêutico , Nefropatias/complicações , Antipruriginosos/uso terapêutico
9.
Rev. bras. anestesiol ; 66(4): 356-362, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787616

RESUMO

Abstract Aim: To evaluate the effects of three different doses of gabapentin pretreatment on the incidence and severity of myoclonic movements linked to etomidate injection. Method: One hundered patients, between 18 and 60 years of age and risk category American Society of Anesthesiologists I-II, with planned elective surgery under general anesthetic were included in the study. The patients were randomly divided into four groups and 2 h before the operation were given oral capsules of placebo (Group P, n = 25), 400 mg gabapentin (Group G400, n = 25), 800 mg gabapentin (Group G800, n = 25) or 1200 mg gabapentin (Group G1200, n = 25). Side effects before the operation were recorded. After preoxygenation for anesthesia induction 0.3 mg kg−1 etomidate was administered for 10 s. A single anesthetist with no knowledge of the study medication evaluated sedation and myoclonic movements on a scale between 0 and 3. Two minutes after induction, 2 µg kg−1 fentanyl and 0.8 mg kg−1 rocuronium were administered for tracheal intubation. Results: Demographic data were similar. Incidence and severity of myoclonus in Group G1200 and Group G800 were significantly lower than in Group P; sedation incidence and level were appreciably higher compared to Group P and Group G400. While there was no difference in the incidence of myoclonus between Group P and Group G400, the severity of myoclonus in Group G400 was lower than in the placebo group. In the two-hour period before induction other than sedation none of the side effects related to gabapentin were observed in any patient. Conclusion: Pretreatment with 800 mg and 1200 mg gabapentin 2 h before the operation increased the level of sedation and reduced the incidence and severity of myoclonic movements due to etomidate.


Resumo Objetivo: Avaliar os efeitos de três doses diferentes de gabapentina como pré-tratamento sobre a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados à injeção de etomidato. Método: Cem pacientes, entre 18-60 anos, estado físico ASA I-II, programados para cirurgia eletiva sob anestesia geral, foram incluídos no estudo. Os pacientes foram randomicamente divididos em quatro grupos e duas horas antes da operação receberam cápsulas orais de placebo (Grupo P, n = 25), 400 mg de gabapentina (Grupo G400, n = 25), 800 mg de gabapentina (Grupo G800, n = 25) e 1.200 mg de gabapentina (Grupo G1.200, n = 25). Os efeitos colaterais antes da cirurgia foram registados. Após pré-oxigenação para a indução da anestesia, etomidate (0,3 mg.kg−1) foi administrado por 10 segundos. Um único anestesista, cego para a medicação do estudo, avaliou a sedação e os movimentos mioclônicos com uma escala de 0 a 3. Dois minutos após a indução, fentanil (2 µgr.kg−1) e rocurônio (0,8 mg.kg−1) foram administrados para a intubação traqueal. Resultados: Os dados demográficos foram semelhantes. A incidência e a gravidade da mioclonia nos grupos G1.200 e G800 foram significativamente menores do que no Grupo P; a incidência e o nível de sedação foram consideravelmente maiores comparados com o Grupo P e o Grupo G400. Enquanto não houve diferença na incidência de mioclonia entre os grupos P e G400, a gravidade da mioclonia no Grupo G400 foi menor do que no grupo placebo. No período de duas horas antes da indução, nenhum dos efeitos colaterais relacionados à gabapentina, exceto sedação, foi observado em qualquer paciente. Conclusão: O pré-tratamento com 800 mg e 1.200 mg de gabapentina duas horas antes da operação aumentou o nível de sedação e reduziu a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados ao etomidato.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia , Etomidato/efeitos adversos , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Aminas/farmacologia , Mioclonia/induzido quimicamente , Mioclonia/prevenção & controle , Índice de Gravidade de Doença , Método Duplo-Cego , Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos , Relação Dose-Resposta a Droga , Gabapentina , Pessoa de Meia-Idade , Anticonvulsivantes/farmacologia
10.
São Paulo med. j ; 134(4): 285-291, July-Aug. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-792826

RESUMO

ABSTRACT CONTEXT AND OBJECTIVES: Effective postoperative analgesia is important for reducing the incidence of chronic pain. This study evaluated the effect of preoperative gabapentin on postoperative analgesia and the incidence of chronic pain among patients undergoing carpal tunnel syndrome surgical treatment. DESIGN AND SETTINGS: Randomized, double-blind controlled trial, Federal University of São Paulo Pain Clinic. METHODS: Forty patients aged 18 years or over were randomized into two groups: Gabapentin Group received 600 mg of gabapentin preoperatively, one hour prior to surgery, and Control Group received placebo. All the patients received intravenous regional anesthesia comprising 1% lidocaine. Midazolam was used for sedation if needed. Paracetamol was administered for postoperative analgesia as needed. Codeine was used additionally if the paracetamol was insufficient. The following were evaluated: postoperative pain intensity (over a six-month period), incidence of postoperative neuropathic pain (over a six-month period), need for intraoperative sedation, and use of postoperative paracetamol and codeine. The presence of neuropathic pain was established using the DN4 (Douleur Neuropathique 4) questionnaire. Complex regional pain syndrome was diagnosed using the Budapest questionnaire. RESULTS: No differences in the need for sedation, control over postoperative pain or incidence of chronic pain syndromes (neuropathic or complex regional pain syndrome) were observed. No differences in postoperative paracetamol and codeine consumption were observed. CONCLUSIONS: Preoperative gabapentin (600 mg) did not improve postoperative pain control, and did not reduce the incidence of chronic pain among patients undergoing carpal tunnel syndrome surgery.


RESUMO CONTEXTO E OBJETIVOS: Analgesia pós-operatória eficaz é importante para reduzir a incidência de dor crônica. Este estudo avaliou o efeito da gabapentina pré-operatória na analgesia pós-operatória e na incidência de dor crônica em pacientes submetidos à cirurgia para tratamento da síndrome do túnel do carpo. DESENHO E LOCAL: Randomizado, duplo cego, Universidade Federal de São Paulo. MÉTODOS: Os 40 pacientes com 18 anos ou mais de idade foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: o Grupo Gabapentina recebeu 600 mg de gabapentina no pré-operatório uma hora antes da cirurgia, e o Grupo Controle recebeu placebo. Todos os pacientes receberam anestesia regional intravenosa com lidocaína a 1%. Midazolam foi utilizado para sedação, se necessário. Paracetamol foi administrado para analgesia pós-operatória, conforme necessário, e codeína, se o paracetamol fosse insuficiente. Foram avaliados: a intensidade da dor pós-operatória (durante seis meses), a incidência de dor neuropática pós-operatória (durante seis meses), a necessidade de sedação intra-operatória e o uso de paracetamol e codeína no pós-operatório. A presença de dor neuropática foi estabelecida utilizando-se o questionário DN4 (dor neuropática 4). Síndrome de dor regional complexa foi diagnosticada através do questionário Budapeste. RESULTADOS: Não foram observadas diferenças na necessidade de sedação, no controle da dor pós-operatória e na incidência de síndromes dolorosas crônicas (neuropáticas ou síndrome de dor regional complexa). Não foram observadas diferenças no consumo de paracetamol e codeína. CONCLUSÕES: Gabapentina pré-operatória (600 mg) não melhorou o controle da dor pós-operatória e não reduziu a incidência de dor crônica em pacientes submetidos à cirurgia para tratamento da síndrome do túnel do carpo.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Síndrome do Túnel Carpal/cirurgia , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/administração & dosagem , Dor Crônica/prevenção & controle , Aminas/administração & dosagem , Analgésicos/administração & dosagem , Fatores de Tempo , Medição da Dor , Cuidados Pré-Operatórios/métodos , Efeito Placebo , Método Duplo-Cego , Estudos Prospectivos , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do Tratamento , Estatísticas não Paramétricas , Relação Dose-Resposta a Droga , Gabapentina , Ácido gama-Aminobutírico/administração & dosagem , Anestesia Intravenosa/métodos
11.
Biosci. j. (Online) ; 32(2): 378-383, mar./abr. 2016. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-965484

RESUMO

The main physiology and biochemistry metabolism including amino acids composition and gamma-aminobutyric acid (GABA) content of sorghum during 3-day germination period was investigated. Respiratory rate increased during germination. Protease activity, free amino acid and reducing sugar content increased with germination time. While moisture, protein, fat and starch content decreased, significantly. Meanwhile, amino acid composition redistributed and the relative content of essential amino acids increased except for leucine and valine. In addition, some nonessential amino acids content such as proline, glycine and histidine was largely enhanced by germination. GABA content increased about 3 folds after germination. Furthermore, combining tannin (the main antinutritional factor) was converted to be free and solvable. These results greatly suggest that germinated sorghum could be a functional food rich in GABA and other health-promoting nutrients.


O principal metabolismo fisiologico e bioquímico incluindo composição de aminoácidos e teor em ácido gama-aminobutírico (GABA), do sorgo durante o período de germinação 3-dia foram investigados. A frequência respiratória aumentou durante a germinação. A atividade de proteases, aminoácidos livres e redução do teor de açúcar aumentou com o tempo de germinação. Enquanto umidade, proteína, gordura e teor de amido diminuiram, significativamente. Enquanto isso, a composição de aminoácidos redistribuído e o teor relativo de ácidos aminados essenciais aumentaram, exceto para leucina e valina. Além disso, alguns conteúdos não essenciais de aminoácidos, tais como prolina, glicina e histidina foram bem melhorados pela germinação. O conteúdo GABA aumentou cerca de 3 dobras após a germinação. Além disso, a combinação de tanino (o principal factor anti-nutricional) foi convertido para ser livre e solúvel. Estes resultados sugerem fortemente que o sorgo germinado pode ser um alimento funcional rico em GABA e outros nutrientes que promovem a saúde.


Assuntos
Taninos , Germinação , Sorghum , Ácido gama-Aminobutírico
12.
Rev. bras. anestesiol ; 66(1): 75-77, Jan.-Feb. 2016.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-773493

RESUMO

BACKGROUND AND OBJECTIVES: management of pain in painful blind eyes is still a challenge. Corticosteroids and hypotensive agents, as well as evisceration and enucleation, are some of the strategies employed so far that are not always effective and, depending on the strategy, cause a deep emotional shock to the patient. Given these issues, the aim of this case report is to demonstrate a new and viable option for the management of such pain by treating the painful blind eye with the stellate ganglion block technique, a procedure that has never been described in the literature for this purpose. CASE REPORT: six patients with painful blind eye, all caused by glaucoma, were treated; in these patients, VAS (visual analogue scale for pain assessment, in which 0 is the absence of pain and 10 is the worst pain ever experienced) ranged from 7 to 10. We opted for weekly sessions of stellate ganglion block with 4 mL of bupivacaine (0.5%) without vasoconstrictor and clonidine 1 mcg/kg. Four patients had excellent results at VAS, ranging between 0 and 3, and two remained asymptomatic (VAS = 0), without the need for additional medication. The other two used gabapentin 300 mg every 12 h. CONCLUSION: currently, there are several therapeutic options for the treatment of painful blind eye, among which stand out the retrobulbar blocks with chlorpromazine, alcohol and phenol. However, an effective strategy with low rate of serious complications, which is non-mutilating and improves the quality of life of the patient, is essential. Then, stellate ganglion block arises as a demonstrably viable and promising option to meet this demand.


JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: o manejo da dor em olhos cegos dolorosos ainda é um desafio. Corticosteroides e hipotensores, bem como evisceração e enucleação, são algumas das estratégias até então empregadas, nem sempre eficazes e que, a depender da estratégia, causam um profundo abalo emocional no paciente. Dadas essas questões, o objetivo deste relato de caso é demonstrar uma nova e viável opção para o manejo desse tipo de dor por meio do tratamento do olho cego doloroso com bloqueios de gânglio cervicotorácico, técnica nunca descrita na literatura para esse fim. RELATO DE CASO: foram tratados seis pacientes portadores de olho cego doloroso, todos por glaucoma, nos quais a EVA (escala visual analógica para avaliação da dor em que 0 é ausência de dor e 10 é a maior dor já experimentada) variava de 7 a 10. Optou-se por sessões semanais de bloqueio de gânglio cervicotorácico com 4 mL de bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor e clonidina 1 mcg/Kg. Quatro pacientes apresentaram excelente resultado EVA, com variação entre 0 e 3, e dois permaneceram assintomáticos (EVA = 0), sem necessidade de medicação suplementar. Os outros dois usaram gabapentina 300 mg de 12 em 12 horas. CONCLUSÃO: atualmente, várias são as opções terapêuticas para o tratamento do olho cego doloroso, entre as quais se destacam os bloqueios retrobulbares com clorpromazina, álcool e fenol. No entanto, uma estratégia eficaz, com pequeno índice de complicações graves, não mutilante e que melhore a qualidade de vida do paciente é imprescindível. O bloqueio do gânglio cervicotorácico surge, pois, como uma opção comprovadamente viável e promissora para atender a essa demanda.


Assuntos
Humanos , Feminino , Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos , Glaucoma/complicações , Dor Ocular/tratamento farmacológico , Anestésicos Locais/administração & dosagem , Qualidade de Vida , Gânglio Estrelado , Medição da Dor , Bupivacaína/administração & dosagem , Cegueira/etiologia , Resultado do Tratamento , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico , Dor Ocular/etiologia , Gabapentina , Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico , Aminas/uso terapêutico , Analgésicos/uso terapêutico
13.
Cambios rev. méd ; 15(1): 60-62, ene. - 2016.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1008560

RESUMO

Introducción: La pregabalina, un antiepiléptico de nueva generación, análogo estructural del GABA, cuyo mecanismo de acción no es totalmente conocido. El síndrome de retirada brusca, ocurre cuando se suspende este medicamento en menos de 1 semana, causando un fenómeno de abstinencia. Caso clínico: Presentamos el caso de una mujer de 97 años con antecedentes de neuropatía diabética, tratada con pregabalina desde hace 4 años y que suspendió el medicamento de manera abrupta 4 días previo a su ingreso, presentando debilidad, parestesias, mialgias en extremidades, sudoración profusa y agitación psicomotriz, se excluyeron otras causas por lo que se reinició pregabalina y la sintomatología desapareció en 1 semana. Conclusión: El síndrome de retirada brusca de pregabalina, es una patología rara, que se presenta cuando se suspende el medicamento en menos de 1 semana, presenta sintomatología variada, que mejora con el reinicio del fármaco.


Abstract Introduction: Pregabalin, a new-generation epilepsy drug, is a structural analog of GABA, whose method of treatment is not fully know. Sudden removal syndrome occurs when the drug is suspended for at least a week, causing an abstinence syndrome. Case: A 97 ­year-old woman with diabetic neuropathy being treated with pregabalin for 4 years stopped taking the drug 4 days prior to being admitted to the hospital. She was suffering from weakness, paresthesia, myalgia in her limbs, profuse sweating and psychomotor agitation. Other causes were dismissed because she started taking pregabalin again and the symptoms disappeared within a week. Discusion: Sudden removal of pregabalin syndrome, is a rare condition that occurs when the drug, is no longer taken. In less than a week, various symptoms appear which later disappear after resuming taking the drug.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Neuropatias Diabéticas , Tontura , Pregabalina , Ácido gama-Aminobutírico , Anticonvulsivantes , Ansiedade , Dopaminérgicos , Sonolência
14.
Biol. Res ; 49: 1-6, 2016. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-950842

RESUMO

BACKGROUND: It has been proposed that the γ-aminobutyric acid (GABA) plays a key role in the regulation of food intake and body weight by controlling the excitability, plasticity and the synchronization of neuronal activity in the frontal cortex (FC). It has been also proposed that the high-fat diet (HFD) could disturb the metabolism of glutamate and consequently the GABA levels, but the mechanism is not yet clearly understood. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of a HFD on the GABA levels in the FC and hippocampus of rats. RESULTS: The HFD significantly increased weight gain and blood glucose levels, whereas decreased the GABA levels in the FC and hippocampus compared with standard diet-fed rats. CONCLUSIONS: HFD decreases GABA levels in the FC and hippocampus of rat, which likely disrupts the GABAergic inhibitory processes, underlying feeding behavior.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Dieta Hiperlipídica , Lobo Frontal/química , Ácido gama-Aminobutírico/análise , Hipocampo/química , Valores de Referência , Glicemia/análise , Peso Corporal , Aumento de Peso , Ratos Wistar , Comportamento Alimentar , Lobo Frontal/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Hipocampo/metabolismo , Obesidade/metabolismo
15.
Braz. j. med. biol. res ; 48(6): 515-522, 06/2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748224

RESUMO

We evaluated the effect of puerarin on spatial learning and memory ability of mice with chronic alcohol poisoning. A total of 30 male C57BL/6 mice were randomly divided into model, puerarin, and control groups (n=10 each). The model group received 60% (v/v) ethanol by intragastric administration followed by intraperitoneal injection of normal saline 30 min later. The puerarin group received intragastric 60% ethanol followed by intraperitoneal puerarin 30 min later, and the control group received intragastric saline followed by intraperitoneal saline. Six weeks after treatment, the Morris water maze and Tru Scan behavioral tests and immunofluorescence staining of cerebral cortex and hippocampal neurons (by Neu-N) and microglia (by Ib1) were conducted. Glutamic acid (Glu) and gamma amino butyric acid (GABA) in the cortex and hippocampus were assayed by high-performance liquid chromatography (HPLC), and tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-1β were determined by ELISA. Compared with mice in the control group, escape latency and distance were prolonged, and spontaneous movement distance was shortened (P<0.05) by puerarin. The number of microglia was increased in both the cortex and hippocampal dentate gyrus (P<0.01), and neurons were reduced only in the hippocampal dentate gyrus (P<0.01) in puerarin-treated mice. In the model group, Glu and GABA levels decreased (P<0.05), and Glu/GABA, TNF-α, and IL-1β increased (P<0.01) with puerarin treatment, returning to near normal levels. In conclusion, puerarin protected against the effects of chronic alcohol poisoning on spatial learning and memory ability primarily because of anti-inflammatory activity and regulation of the balance of Glu and GABA.


Assuntos
Animais , Masculino , Etanol/envenenamento , Isoflavonas/uso terapêutico , Aprendizagem em Labirinto/efeitos dos fármacos , Transtornos da Memória/prevenção & controle , Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico , Memória Espacial/efeitos dos fármacos , Vasodilatadores/uso terapêutico , Alcoolismo/complicações , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Córtex Cerebral/química , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Ácido Glutâmico/análise , Interleucina-1beta/análise , Isoflavonas/farmacologia , Transtornos da Memória/induzido quimicamente , Transtornos da Memória/tratamento farmacológico , Microglia/efeitos dos fármacos , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Distribuição Aleatória , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Vasodilatadores/farmacologia , Ácido gama-Aminobutírico/análise
16.
Int. j. morphol ; 33(1): 113-118, Mar. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-743773

RESUMO

According to recent studies, it is highly possible that the occurrence of vesicular inhibitory amino acid transporter (VIAAT) is a good marker of GABA-signaling not only in the brain, but also in extra-brain tissue cells containing GABA and GAD. In view of this, the present study was attempted to localize VIAAT-immunoreactivity in the submandibular gland of mice. In the present study, the submandibular glands of male mice at various postnatal developmental stages were examined for detailed localization of VIAAT-immunoreactivity in immunohistochemistry at light microscopic level. The immunoreactivity for VIAAT was localized in epithelial cells of proximal and distal excretory ducts with the striated portion more intensely immunopositive at young postnatal stages. No significant immunoreactivity was seen in the acinar cells throughout the postnatal development. In addition, the immunoreactivity for VIAAT was detected in the salivary parasympathetic ganglionic neurons, but not in any nerve fibers surrounding the glandular cells. Furthermore, VIAAT-immunoreactivity was found in smooth muscle cells forming the outermost layer of intralobular arterioles. From the present findings, it is possible that GABA plays roles as paracrine and autocrine regulators in the saliva secretion as well as the gland development.


Según estudios recientes, es altamente posible que la aparición del transportador vesicular de aminoácidos inhibidores (VIAAT) sea un buen marcador de señalización de GABA no sólo en el cerebro, sino también en células de tejido extra-cerebrales que contienen GABA y GAD. En el presente estudio se intentó localizar inmunoreactividad a VIAAT en la glándula submandibular de ratones. En el presente estudio, se examinaron las glándulas submandibulares de ratones machos en las distintas etapas del desarrollo postnatal para la localización detallada de inmunoreactividad a VIAAT inmunohistoquímicamente a nivel de microscopía óptica. La inmunorreactividad para VIAAT se localizó en las células epiteliales de los conductos excretores proximal y distal, con mayor intensidad en la porción estriada en las etapas tempranas. No se observó inmunoreactividad significativa en las células acinares durante el desarrollo postnatal. Además, se detectó la inmunoreactividad para VIAAT en las neuronas ganglionares parasimpáticas salivales, pero no en las fibras nerviosas que rodean las células glandulares. Además, la inmunoreactividad a VIAAT se encuentra en las células del músculo liso que forman la capa más externa de las arterias interlobulillares. En base a estos hallazgos, es posible que GABA tenga una función como regulador autocrino y paraparacrino en la secreción de saliva, así como en el desarrollo de la glándula.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Glândulas Salivares/química , Glândula Submandibular/crescimento & desenvolvimento , Proteínas Vesiculares de Transporte de Aminoácidos Inibidores/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Imuno-Histoquímica
17.
Rev. latinoam. enferm ; 23(1): 130-138, Jan-Feb/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-742022

RESUMO

OBJECTIVE: to adapt and validate the Caregiver Burden Inventory for use with caregivers of older adults in Brazil. METHOD: methodological study involving initial translation, synthesis of translations, back translation, expert committee review, pre-testing, submission of the final version to the original authors, and assessment of the inventory's psychometric properties. The inventory assesses five dimensions of caregiver burden: time-dependence, developmental, physical, social and emotional dimensions. RESULTS: a total of 120 family caregivers took part in the study. All care-receivers were older adults dependent on assistance to perform activities of daily living, and lived in the central region of the city of Porto Alegre, RS, Brasil. Cronbach's alpha value for the inventory was 0.936, and the Pearson correlation coefficient for the relationship between the scores obtained on the Caregiver Burden Inventory and the Burden Interview was 0.814. The intraclass correlation coefficient was 0.941, and the value of Student's T-test comparing test and retest scores was 0.792. CONCLUSION: the instrument presented adequate reliability and the suitability of its items and factors was confirmed in this study. .


OBJETIVO: adaptar e validar o Inventário de Sobrecarga do Cuidador para uso em cuidadores de idosos no Brasil. MÉTODO: estudo metodológico envolvendo tradução inicial, síntese das traduções, retrotradução, revisão por comitê de especialistas, pré-teste, envio da versão final para apreciação dos autores da versão original, e avaliação de suas propriedades psicométricas. O inventário avalia cinco dimensões de sobrecarga do cuidador: tempo dependente, sobrecarga à vida pessoal, física, social e emocional. RESULTADOS: participaram do estudo 120 cuidadores familiares. Todos os indivíduos sob cuidado destes cuidadores eram idosos que dependiam de assistência para realizar atividades da vida diária e residiam na região central da cidade de Porto Alegre, RS, Brasil. O valor alfa de Cronbach encontrado para o inventário foi de 0,936 e o coeficiente de correlação Pearson para a relação entre os escores obtidos no Inventário de Sobrecarga do Cuidador e na escala Burden Interview foi de 0,814. O coeficiente de correlação intraclasse foi de 0,941 e o valor do teste t de Student que comparou os escores do teste e reteste foi de 0,792. CONCLUSÃO: o instrumento apresentou confiabilidade apropriada e a adequação de seus itens e domínios foi confirmada neste estudo. .


OBJETIVO: adaptar y validar el Inventario de Sobrecarga del Cuidador para uso en cuidadores de ancianos en Brasil. MÉTODO: estudio metodológico con traducción inicial, síntesis de las traducciones, retrotraducción, revisión por comité de especialistas, preprueba, envío de la traducción final para apreciación de los autores del instrumento original, y evaluación de sus propiedades psicométricas. El Inventario evalúa cinco dominios de sobrecarga del cuidador: tiempo dependiente, sobrecarga en la vida personal, física, social y emocional. RESULTADOS: participaron del estudio 120 cuidadores familiares. Todos los individuos bajo el cuidado de estos cuidadores eran ancianos que dependían de asistencia para realizar actividades de la vida diaria y residían en la región central de la ciudad de Porto Alegre, RS, Brasil. El valor Alfa de Cronbach encontrado para el Inventario fue 0,936 y el coeficiente de correlación de Pearson para la relación entre los puntajes obtenidos entre el Inventario de Sobrecarga del Cuidador y el Burden Interview fue 0,814. El coeficiente de correlación intraclase fue 0,941 y el valor de la prueba t de Student que comparó los puntajes de la prueba y reprueba fue de 0,792. CONCLUSIÓN: el instrumento presentó confiabilidad apropiada y la adecuación de sus ítems y dominios fue confirmada en este estudio. .


Assuntos
Animais , Masculino , /metabolismo , Restrição Calórica , Ritmo Circadiano , Fígado/enzimologia , /genética , Western Blotting , Ácido gama-Aminobutírico , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica , Mitocôndrias/metabolismo , Ratos Wistar , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Frações Subcelulares/metabolismo
18.
Biol. Res ; 48: 1-10, 2015. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-950800

RESUMO

BACKGROUND: The antiepileptic drugs carbamazepine and gabapentin are effective in treating neuropathic pain and trigeminal neuralgia. In the present study, to analyze the effects of carbamazepine and gabapentin on neuronal excitation in the spinal trigeminal subnucleus caudalis (Sp5c) in the medulla oblongata, we recorded temporal changes in nociceptive afferent activity in the Sp5c of trigeminal nerve-attached brainstem slices of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique. RESULTS: Electrical stimulation of the trigeminal nerve rootlet evoked changes in the fluorescence intensity of dye in the Sp5c. The optical signals were composed of two phases, a fast component with a sharp peak followed by a long-lasting component with a period of more than 500 ms. This evoked excitation was not influenced by administration of carbamazepine (10, 100 and 1,000 µM) or gabapentin (1 and 10 µM), but was increased by administration of 100 µM gabapentin. This evoked excitation was increased further in low Mg²+ (0.8 mM) conditions, and this effect of low Mg²+ concentration was antagonized by 30 µM DL-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5), a N-methyl-D-as-partate (NMDA) receptor blocker. The increased excitation in low Mg²+ conditions was also antagonized by carbamazepine (1,000 µM) and gabapentin (100 µM). CONCLUSION: Carbamazepine and gabapentin did not decrease electrically evoked excitation in the Sp5c in control conditions. Further excitation in low Mg²+ conditions was antagonized by the NMDA receptor blocker AP5. Carbamazepine and gabapentin had similar effects to AP5 on evoked excitation in the Sp5c in low Mg²+ conditions. Thus, we concluded that carbamazepine and gabapentin may act by blocking NMDA receptors in the Sp5c, which contributes to its anti-hypersensitivity in neuropathic pain.


Assuntos
Animais , Ratos , Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico , Núcleo Espinal do Trigêmeo/efeitos dos fármacos , Carbamazepina/farmacologia , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia , Imagens com Corantes Sensíveis à Voltagem , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Aminas/farmacologia , Anticonvulsivantes/farmacologia , Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia , Núcleo Espinal do Trigêmeo/fisiopatologia , Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos , Potenciais de Ação/fisiologia , Vias Aferentes/efeitos dos fármacos , Vias Aferentes/fisiologia , Ratos Wistar , Gabapentina , Animais Recém-Nascidos
19.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 36(3): 251-258, Jul-Sep/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-718447

RESUMO

Sepsis and the multiorgan dysfunction syndrome are among the most common reasons for admission to an intensive care unit, and are a leading cause of death. During sepsis, the central nervous system (CNS) is one of the first organs affected, and this is clinically manifested as sepsis-associated encephalopathy (SAE). It is postulated that the common final pathway that leads to SAE symptoms is the deregulation of neurotransmitters, mainly acetylcholine. Thus, it is supposed that inflammation can affect neurotransmitters, which is associated with SAE development. In this review, we will cover the current evidence (or lack thereof) for the mechanisms by which systemic inflammation interferes with the metabolism of major CNS neurotransmitters, trying to explain how systemic inflammation drives the brain crazy.


Assuntos
Humanos , Encéfalo/fisiopatologia , Encefalite/fisiopatologia , Encefalopatia Associada a Sepse/fisiopatologia , Sepse/fisiopatologia , Aminas/metabolismo , Encéfalo/metabolismo , Sistema Nervoso Central/metabolismo , Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Citocinas/metabolismo , Encefalite/metabolismo , Encefalopatia Associada a Sepse/metabolismo , Sepse/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
20.
An. bras. dermatol ; 89(4): 570-575, Jul-Aug/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-715546

RESUMO

BACKGROUND: notalgia paresthetica is a subdiagnosed sensory neuropathy presenting as a condition of intense itching and hyperchromic macule on the back that interferes with daily habits. OBJECTIVES: To determine the efficacy of treatment of notalgia paresthetica using oral gabapentin, assessing the degree of improvement in itching and influence on quality of life. Moreover, to evaluate the signs and symptoms associated with notalgia paresthetica. METHODS: We conducted an experimental, non-randomized, parallel, non-blinded study including 20 patients with clinical and histopathological diagnosis of notalgia paresthetica. After application of the visual analogue scale of pain adapted for pruritus and of the questionnaire of dermatology life quality index (DLQI), ten patients with visual analogue scale > 5 were given treatment with gabapentin at the dose of 300 mg/day for four weeks. The other ten were treated with topical capsaicin 0.025% daily for four weeks. After the treatment period, patients answered again the scale of itching. RESULTS: The use of gabapentin was responsible for a significant improvement in pruritus (p=0.0020). Besides itching and hyperchromic stain on the back, patients reported paresthesia and back pain. It was observed that the main factor in the worsening of the rash is heat. CONCLUSION: Gabapentin is a good option for the treatment of severe itching caused by nostalgia paresthetica. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Aminas/uso terapêutico , Dor nas Costas/tratamento farmacológico , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico , GABAérgicos/uso terapêutico , Parestesia/tratamento farmacológico , Prurido/tratamento farmacológico , Qualidade de Vida , Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico , Antipruriginosos/uso terapêutico , Dor nas Costas/patologia , Capsaicina/uso terapêutico , Parestesia/patologia , Prurido/patologia , Inquéritos e Questionários , Resultado do Tratamento , Escala Visual Analógica
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