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1.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e20263, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1403679

RESUMO

Abstract The objective of the study was to evaluate the gelling properties of Dillenia indica mucilage in benzyl benzoate emulgel formulation. Mucilage was extracted from the fruits of Dillenia indica using established methods and characterized by rheology and swelling. Emulsion (F1) was prepared using the continental emulsification method. Gelling agents (2 %w /v) were prepared by dispersing in distilled water with constant stirring at a moderate speed using a magnetic stirrer. F1 was added to the gel (0-75 %w /w) to obtain emulgel formulations and evaluated using viscosity, globule size, pH, release profiles and kinetic modeling. Data were expressed as mean ± SD, and similarity factor (f2) was used to compare all formulations. Formulation viscosity was significantly higher with carbopol than with Dillenia; globule sizes increased with concentration of gelling agents, and pH reduced as the concentration of Dillenia increased. All formulations showed controlled release properties with t80 ranging between 114 and 660 min. The release was governed by Korsmeyer-Peppas model. Formulation F5 prepared with 50 % Dillenia showed highest similarity to F4 prepared with 75 %w /w carbopol. Dillenia indica demonstrated acceptable gelling properties comparable with that of carbopol and could be improved for use in emulgel formulations.


Assuntos
Benzoatos/administração & dosagem , Dilleniaceae/anatomia & histologia , Geleificantes , Mucilagem Vegetal/agonistas , Emulsões/análise , Métodos
2.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 73(4): 771-780, Jul.-Aug. 2021. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1285281

RESUMO

The objective of this study was to evaluate follicular growth and ovulatory rates in mares treated with an intravaginal progesterone device (P4) during the 10-day period, associated with the use of estradiol benzoate (EB). The results were compared during the transition period (ET) in the spring and the breeding season in the summer (ER). The variables were submitted to ANOVA (Tukey's test), considering P<0.05. No ovulation occurred during the permanence of the P4 implant in both experimental periods. The ovulatory rate in the ER was 100% (n = 8) and in the ET 62.5% (n = 5; P = 0.0547). Significant differences were observed (<0.001), in both periods, comparing follicular growth rates during the permanence of P4 device (ER: 1.33 ± 0.89mm/d; ET: 1.00 ± 0.81mm/d) to the period without P4 (ER: 3.63 ± 1.33 mm/d; ET: 3.31 ± 1.66 mm/d). The present study demonstrated applicability and efficiency of a hormonal protocol using P4 intravaginal device and EB for follicular control in mares, both during ET and ER.


O objetivo deste trabalho foi avaliar a taxa de crescimento folicular e a taxa ovulatória em éguas tratadas com dispositivo intravaginal de progesterona (P4) durante o período de 10 dias, associado à utilização de benzoato de estradiol (BE). Os resultados foram comparados durante o período de transição (ET) da primavera com a época de reprodução no verão (ER). As variáveis foram submetidas à ANOVA (teste de Tukey), considerando-se P<0,05. Nenhuma ovulação ocorreu durante a permanência do dispositivo de P4 em ambos os períodos experimentais. A taxa ovulatória na ER foi de 100% (n = 8) e na ET, de 62,5% (n=5; P=0,0547). Diferença significativas (<0,001) foram observadas, em ambos os períodos experimentais, comparando as taxas de crescimento folicular durante a permanência da P4 (ER: 1,33 ± 0,89mm/d; ET: 1,00 ± 0,81mm/d) com o período sem P4 (ER: 3,63 ± 1,33mm/d; ET: 3,31 ± 1,66mm/d). O presente estudo demonstrou aplicabilidade e eficiência do protocolo hormonal utilizando dispositivo intravaginal de P4 e BE para controle folicular de éguas, tanto na ET quanto na ER.


Assuntos
Animais , Feminino , Progesterona/administração & dosagem , Benzoatos , Estradiol , Cavalos/fisiologia , Ovulação , Estações do Ano , Administração Intravaginal , Análise de Variância , Folículo Ovariano/fisiologia
3.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 56(3): e155078, out. 2019.
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1025169

RESUMO

The various studies on the manipulation of the estrous cycle culminated in the development of estrous and ovulation synchronization protocols, to the point of defining an optimum moment for artificial insemination. The induction of ovulation is a primordial part for the determination of the moment of the TAI, so to study which hormones and how they behave allows a better understanding of this physiological process and, to manipulate it efficiently. The aim of the present study was to compare the use of estradiol benzoate (EB) and cypionate (ECP) as ovulation inducer in Girolando cows submitted to Timed Artificial Insemination (TAI). Ovulations of 108 Girolando cows were synchronized and the initial day of treatment, recorded as D0, which was when the animals received an intravaginal device containing 1g of progestogen and an intramuscular application (im) of 2mg of EB. After 8 days (D8), the device was removed and 500µg of cloprostenol (im) was administered to all females. Then, the animals were randomly divided into two treatments: BG Group (n = 52) and CG Group (n = 56). The CG animals received 1mg of ECP (im) as the ovulation inducer at the time of device removal, while BG Group cows received 1mg of EB (im) 24 h later (D9). TAI occurred at D10. After device removal, ultrasound evaluations were performed every 12 h up to ovulation. The following reproductive parameters were evaluated: interval from intravaginal device removal to ovulation - IDO (hours); interval from ovulation to TAI-IOT (hours); diameter of the largest follicle at intravaginal device removal (mm); maximum diameter of the DF (mm) at D10; the dominant follicle growth rate (mm/day); synchronization rate - SR (%); ovulation rate - OR (%) and PR - pregnancy rate (%). Only the ovulation rate presented a statistical difference (p<0.05). In conclusion, despite the ovulation rate difference, both estradiol esters administered were effective and presented similar pregnancy rates in Girolando cows submitted to TAI.


Os diversos estudos sobre manipulação do ciclo estral culminaram com o desenvolvimento de protocolos de sincronização do estro e da ovulação, a ponto de se definir um momento ótimo para a inseminação artificial. A indução da ovulação é parte primordial para a determinação do momento da IATF. Dessa forma, estudar quais hormônios e como eles se comportam permite compreender melhor esse processo fisiológico e, ainda, manipulá-lo de forma eficiente. O objetivo do presente estudo foi comparar o uso de benzoato de estradiol (BE) e cipionato (ECP) em vacas Girolando submetidas à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). As ovulações de 108 vacas Girolando foram sincronizadas e no início do tratamento, D0, os animais receberam um dispositivo intravaginal contendo 1g de progestágeno e uma aplicação intramuscular (im) de 2mg de BE. No D8, o dispositivo foi removido e 500µg de cloprostenol (im) foram administrados a todas as fêmeas. Depois disso, os animais foram divididos aleatoriamente em dois tratamentos: Grupo GB (n = 52) e Grupo GC (n = 56). Os animais do Grupo GC receberam 1mg de ECP (im) como indutor de ovulação no momento da retirada do dispositivo, enquanto as vacas do Grupo GB receberam 1mg de BE (im) 24 horas depois (D9). IATF ocorreu em D10. Após a remoção do dispositivo, as avaliações ultrassonográficas foram realizadas a cada 12 horas até a ovulação. Os parâmetros reprodutivos avaliados foram: intervalo entre a retirada do dispositivo intravaginal de P4 e a ovulação- IRD (horas); intervalo entre a ovulação e a IATF- IOI (horas); diâmetro do maior folículo na retirada do dispositivo intravaginal de P4 (mm); taxa de crescimento do FD-TCFD (mm/dia); taxa de sincronização - TS (%); taxa de ovulação- TO (%) e taxa de concepção - TC (%). Apenas a taxa de ovulação apresentou diferença estatística (p<0.05). Em conclusão, apesar da diferença na taxa de ovulação, ambos os ésteres de estradiol administrados foram eficazes e apresentaram taxas de prenhez semelhantes em vacas Girolando submetidas a IATF.


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Bovinos , Benzoatos/análise , Bovinos/embriologia , Inseminação Artificial , Estradiol/análise
4.
Rev. méd. Chile ; 146(9): 1074-1078, set. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-978800

RESUMO

We report a 51-year-old female who had a first episode of thrombocytopenia at 23 years of age during a pregnancy. At the age of fifty, a hysterectomy was indicated due to a metrorrhagia: a platelet count of 21,000/ul was detected. She was treated with eltrombopag with a good response. The family history of the patient revealed the presence of thrombocytopenia in several family members. Suspecting a hereditary thrombocytopenia, a genetic study revealed a mutation in the MYH-9 gene. This mutation can be suspected when there is a family history of thrombocytopenia with autosomal dominant inheritance, macrothrombocytopenia and in this particular case, due to the response to thrombopoietin receptor agonist, eltrombopag.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Trombocitopenia/congênito , Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico , Perda Auditiva Neurossensorial/genética , Contagem de Plaquetas , Pirazóis , Trombocitopenia/diagnóstico , Trombocitopenia/genética , Benzoatos , Biópsia , Doenças Genéticas Inatas , Hidrazinas , Mutação
5.
West Indian med. j ; 67(2): 110-113, Apr.-June 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1045830

RESUMO

ABSTRACT Objective: To investigate the secondary metabolites from the cultures of Streptomyces sp CSDX076. Methods: The compounds were isolated using column chromatography and RP-18 medium-pressure liquid chromatography. Their structures were elucidated by one-dimensional and two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopic methods in combination with mass spectrometry experiments. Results: Four compounds were isolated from the cultures of Streptomyces sp CSDX076 and identified as aurantiamide benzoate, deoxytryptoquivaline, 2-acetyl-3,5-dihydroxyl-benzene acetic acid, and 2-acetyl-3,5-dihydroxyl-benzene ester. Conclusion: It was the first time that the four isolated compounds were obtained from the Streptomyces genus.


RESUMEN Objetivo: Investigar los metabolitos secundarios de los cultivos de Streptomyces sp CSDX076. Métodos: Los compuestos fueron aislados usando la cromatografía de columna y cromatografía líquida RP-18 de presión media. Sus estructuras fueron dilucidadas mediante métodos espectroscópicos de resonancia magnética nuclear unidimensional y bidimensional, combinados con experimentos de espectrometría de masa. Resultados: Cuatro compuestos de culturas de Streptomyces sp CSDX076 fueron aislados e identificados como benzoato de aurantiamida, deoxitriptoquivalina, ácido acético 2-acetil-3,5-dihidroxil-benzeno, y éster 2-acetil-3,5-dihidroxil-benzeno. Conclusión: Fue la primera vez que los cuatro compuestos aislados se obtuvieron del género Streptomyces.


Assuntos
Streptomyces/química , Benzoatos/isolamento & purificação , Espectrometria de Massas , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Cromatografia Líquida
6.
An. bras. dermatol ; 92(5,supl.1): 59-61, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887080

RESUMO

Abstract Deferasirox is an iron chelator agent used in the treatment of diseases with iron overload, such as thalassemia and myelodysplastic syndrome. Although the majority of adverse reactions of deferasirox involve gastrointestinal symptoms and increase in serum creatinine and transaminases, skin rashes, such as maculopapular and urticarial eruptions, have also been reported. This study reports a case of myelodysplastic syndrome with urticarial vasculitis due to deferasirox therapy. Drug eruption was been confirmed by means of a challenge test, together with histopathological and clinical findings. To the best of our knowledge, we report the first case of deferasirox-induced urticarial vasculitis. Physicians should be aware of the possibility of urticarial vasculitis on deferasirox therapy and the fact that the discontinuation of the drug generally results in improvement.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Triazóis/efeitos adversos , Urticária/induzido quimicamente , Vasculite/induzido quimicamente , Benzoatos/efeitos adversos , Síndromes Mielodisplásicas/tratamento farmacológico , Quelantes de Ferro/efeitos adversos , Erupção por Droga/etiologia , Urticária/patologia , Vasculite/patologia , Biópsia , Erupção por Droga/patologia
7.
Braz. j. med. biol. res ; 50(12): e6087, 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888963

RESUMO

Using an iron overload mouse model, we explored the protective effect of deferasirox (DFX) and N-acetyl-L-cysteine (NAC) on injured bone marrow hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) induced by iron overload. Mice were intraperitoneally injected with 25 mg iron dextran every 3 days for 4 weeks to establish an iron overload (Fe) model. DFX or NAC were co-administered with iron dextran in two groups of mice (Fe+DFX and Fe+NAC), and the function of HSPCs was then examined. Iron overload markedly decreased the number of murine HSPCs in bone marrow. Subsequent colony-forming cell assays showed that iron overload also decreased the colony forming capacity of HSPCs, the effect of which could be reversed by DFX and NAC. The bone marrow hematopoiesis damage caused by iron overload could be alleviated by DFX and NAC.


Assuntos
Animais , Masculino , Acetilcisteína/farmacologia , Triazóis/farmacologia , Benzoatos/farmacologia , Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos dos fármacos , Quelantes de Ferro/farmacologia , Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia , Sobrecarga de Ferro/prevenção & controle , Substâncias Protetoras/farmacologia , Valores de Referência , Fatores de Tempo , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do Tratamento , Espécies Reativas de Oxigênio/análise , Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias , Modelos Animais de Doenças , Citometria de Fluxo , Hematopoese/efeitos dos fármacos , Camundongos Endogâmicos C57BL
8.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 68(5): 1159-1167, set.-out. 2016. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-827902

RESUMO

Two experiments were conducted aiming to evaluate the effects of two ovulatory inducers (Exp.1) and equine chorionic gonadotropin (eCG; Exp.2) on follicular and luteal dynamics in a fixed-time AI (FTAI) protocol in locally adapted Curraleiro Pé-Duro cows. In Exp. 1 multiparous cows (n=12) received an intravaginal device containing 1g of progesterone (P4) for 8 days and 2mg of estradiol benzoate (EB) intramuscularly (IM) at device insertion (Day 0). At device removal (Day 8) 0.150mg of Sodium D-Cloprostenol was administered IM and the cows were randomly assigned to receive 1mg of EB (EB8) or 1mg of estradiol cypionate (EC8) IM, or to not receive any ovulatory inducer (Control). All the animals participated in all treatments (crossover). The interval from P4 removal to ovulation was shorter and less variable in the EB8 treatment group (P≤0.05). In Exp. 2 (crossover), multiparous cows (n=12) received the same hormonal treatment as the EB8 group in Exp.1. At device removal (Day 8) cows were randomly assigned to receive 300UI of eCG IM or to not receive eCG (Control). No difference was ascertained on follicular and luteal parameters in Exp. 2 (P>0.05). We concluded that EB can be used as the ovulatory inducer (Exp. 1) in a FTAI protocol in Curraleiro Pé-Duro cows. However, eCG (Exp. 2) was not able to stimulate follicular and luteal development. This result is probably due to the adaptive capacity of Curraleiro Pé-Duro cows that maintained a satisfactory body condition score even in dry and hot environments.(AU)


Foram realizados dois experimentos com o objetivo de avaliar o efeito de dois indutores da ovulação e da gonadotrofina coriônica equina (eCG) na dinâmica folicular e luteal, em um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) em vacas localmente adaptadas da raça Curraleiro Pé-Duro. No experimento 1, vacas pluríparas receberam um dispositivo intravaginal contendo 1g de progesterona (P4) durante oito dias e 2mg de benzoato de estradiol (BE) intramuscular (IM) no momento da inserção do dispositivo (dia zero). Na retirada do dispositivo (dia oito), as vacas receberam 0,150mg de D-cloprostenol sódico IM e foram separadas aleatoriamente para receber 1mg de BE IM (BE8) ou 1mg de cipionato de estradiol IM (CE8), ou nenhum indutor da ovulação (controle). Todos os animais participaram de todos os tratamentos (crossover). O intervalo entre a retirada da P4 e a ovulação foi menor e menos variável no tratamento BE8 (P≤0,05). O momento da ovulação foi mais precoce e mais concentrado nos animais do grupo BE 8. No experimento 2 (crossover), vacas pluríparas receberam o mesmo tratamento hormonal do grupo BE8 do experimento1. Na retirada do dispositivo (dia 8), as vacas foram separadas aleatoriamente para receberem 300UI de eCG IM, enquanto o controle não. Não houve diferença nos parâmetros foliculares e luteais avaliados no experimento 2 (P>0,05). Em conclusão, o BE pode ser utilizado como indutor da ovulação (experimento 1) em protocolos de IATF em vacas Curraleiras Pé-Duro. Entretanto, o eCG (experimento 2) não foi capaz de estimular o desenvolvimento folicular e luteal. Esse resultado é devido provavelmente à capacidade adaptativa das vacas Curraleiras Pé-Duro em manter uma condição corporal satisfatória mesmo em condições de clima seco e quente.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Gonadotropinas Equinas , Inseminação Artificial/métodos , Inseminação Artificial/veterinária , Indução da Ovulação/métodos , Benzoatos/uso terapêutico , Estradiol/uso terapêutico
10.
Braz. dent. j ; 25(6): 494-501, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-732245

RESUMO

The aim of this study was to monitor nonsurgical and surgical root canal treatment (RCT) of teeth with primary and secondary infections and apical periodontitis (AP). This prospective clinical study comprised the treatment of 80 patients with primary and persistent secondary infections and AP. Of this initial sample, forty patients did not return. Periapical index using cone beam computed tomography scans (CBCTPAI) was used to aid diagnosis, planning and to determine the better therapeutic strategy. Twenty patients (26 teeth) diagnosed with primary infection and AP received conventional RCT and were followed up for 10 to 36 months. Twenty patients (31 teeth) diagnosed with persistent secondary infection were submitted to periapical surgical and followed up for 6 to 30 months. The results showed RCT successful in 19/26 cases with complete AP healing (5/26 with partial repair) in 10-36 months of follow up. For the surgically managed cases, effectiveness of surgical therapy was detected in 10/31 cases with complete healing (10/31 cases with partial repair) within 6-30 months follow up. The return of patients for clinical and radiographic follow-up, and obedience to the proposed time period was very short from ideal. The levels of success in both therapeutic protocols were high. RCT failures were detected even with rigorous standard clinical protocols.


O objetivo do estudo foi monitorar tratamentos de canais radiculares (TCR) convencionais e com auxílio de cirurgia periapical. Este estudo prospectivo constituiu de 80 pacientes portadores de infecções primárias e secundárias persistentes e periodontite apical (PA). O índice periapical utilizando tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCTPAI) foi utilizado como auxiliar no diagnóstico, planejamento e para determinar a melhor estratégia terapêutica. Apenas 40 pacientes retornaram para o TCR. Em 20 pacientes (26 dentes) com diagnósticos de infecções primárias e PA foram feitos TCR convencionais e monitoramentos por 10 a 36 meses. Em 20 pacientes (31 dentes) com diagnósticos de infecções secundárias persistentes foram submetidos a procedimentos cirúrgicos e acompanhamentos durante 6 a 30 meses. Os resultados mostraram TCR bem sucedidos em 19 de 26 casos, com curas completas das PA (5 de 26 com reparação parcial) em controles de 10 a 36 meses. Para os casos de tratamentos cirúrgicos foram detectadas eficácias das terapêuticas cirúrgicas em 10 de 31 casos com curas completas (10 de 31 casos com reparação parcial) em controles de 6 a 30 meses. O retorno dos pacientes para controle clínico e radiográfico e a obediência ao período de tempo proposto está muito aquém do ideal. Os níveis de sucesso em ambos os protocolos terapêuticos se mostraram elevados. Fracassos no TCR foram detectados mesmo utilizando protocolo clínico com rigoroso padrão.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Benzoatos/farmacocinética , Radioisótopos do Iodo/farmacocinética , Ácido Iodoipúrico/farmacocinética , Fenilacetatos/farmacocinética , Isomerismo , Camundongos Endogâmicos
11.
Hist. ciênc. saúde-Manguinhos ; 21(4): 1283-1300, Oct-Dec/2014.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-732517

RESUMO

Este estudo investiga as práticas de produção de conhecimento sobre a menopausa no Caism/Unicamp, centro de referência para políticas públicas em saúde da mulher. Foram realizadas observações de consultas ginecológicas, entrevistas com mulheres e médicos e observação de reuniões de apoio psicológico, buscando identificar os discursos que circulam no lugar e o processo de alistamento de diferentes atores para que os conhecimentos ali produzidos alcancem credibilidade e “viajem” além dos limites do hospital-escola, tornando-se “universais”. A análise baseia-se nos “estudos localistas”, alinhados aos estudos sociais de ciência e tecnologia.


This study investigates the practices involved in the production of knowledge about menopause at Caism, Unicamp, a reference center for public policies for women’s health. Gynecological appointments and psychological support meetings were observed, and women and doctors were interviewed in order to identify what discourse circulates there and how different actors are brought in to ensure that the knowledge produced attains credibility and “travels” beyond the boundaries of the teaching hospital to become “universal”. The analysis is based on localized studies aligned with social studies of science and technology.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , /genética , Complexo Principal de Histocompatibilidade , Odorantes , Ácido Benzoico , Benzoatos/isolamento & purificação , Benzoatos/urina , Butiratos/isolamento & purificação , Butiratos/urina , Cromatografia Gasosa , Cromatografia por Troca Iônica , Cresóis/isolamento & purificação , Cresóis/urina , Dimetil Sulfóxido , Discriminação Psicológica , Aprendizagem em Labirinto , Camundongos Endogâmicos , Fenóis/isolamento & purificação , Fenóis/urina , Fenilacetatos/isolamento & purificação , Fenilacetatos/urina , Sulfonas/isolamento & purificação , Sulfonas/urina , Ultrafiltração
12.
Biosci. j. (Online) ; 29(1): 255-263, jan./feb. 2013. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-914386

RESUMO

Brine shrimp lethality test as a biological model for the preliminary selection of pediculicidal components from a natural source. In order to achieve a good correlation between pediculicidal activity and brine shrimp lethality (BSL) test, several pediculicidal substances and active essential oils were tested in BSL test, with the purpose to use the latter as convenient preliminary protocol for pediculicidal activity. Benzyl benzoate, deltametrine and essential oil of Eucalyptus were purchased and clove essential oil obtained by hydrodistillation, besides essential oils, chloroform extracts from Duguetia furfuracea were also submitted to BSL test. All of them were carried out with same protocol described to pediculicidal assay found in the literature, i.e, flask tests were examined every five minutes in the first half hour and then every ten minutes until all the naupli were dead or no movements were observed (knockdown). During the BSL test, it was possible to observe the effect of a particular lethal dose or only a knockdown in the arthropod, as occurred in the test with lice. The results of the BSL test for essential oils and other active substances are essentially in agreement with those described in literature for pediculicidal activity. Extracts and essential oil obtained from aerial parts of D. furfuracea did not present activity, but the essential oil from underground stem bark was active. α-asarone has already been isolated from the underground stem and it has been previously described to possess insecticidal activity.


O teste de toxicidade frente a Artemia salina (TAS) foi utilizado como modelo biológico preliminar na busca de substâncias potencialmente pediculicidas a partir de fontes naturais. Foi encontrada uma boa correlação entre a atividade pediculicida e o TAS, várias substâncias e óleos essenciais descritos como pediculicidas foram testados sobre o microcrustáceo, com o objetivo de se obter um protocolo preliminar e apropriado para detectar aquela atividade. Benzoato de benzila, deltametrina, e óleos essenciais de eucalipto e cravo foram obtidos comercialmente e/ou por extração. Além desses, extratos e óleos essenciais de Duguetia furfuracea também foram testados frente a Artemia. Todas as amostras foram conduzidas utilizando o mesmo protocolo proposto para atividade pediculicida, ou seja, os frascos testes foram lidos a cada cinco minutos na primeira meia hora e depois a cada dez minutos até os nauplios estarem mortos ou sem movimento (knockdown). Durante o TAS foi possível observar a dose letal ou somente o knockdown na larva, como ocorrido no teste com piolho. Os resultados do TAS para os óleos essencial e os demais compostos ativos estão essencialmente de acordo com o descrito na literatura para a atividade pediculicida. Extratos das sementes e óleos essenciais das folhas e sementes D. furfuracea não apresentaram atividade, mas o óleo das cascas do caule subterrâneo foi ativo α-asarona foi isolado das cascas do caule e esta substância apresenta atividade inseticida.


Assuntos
Artemia , Benzoatos , Bioensaio , Óleos Voláteis , Pediculus capitis
13.
Rev. méd. Chile ; 140(8): 1073-1077, ago. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-660061

RESUMO

Background & Aims: Rebound acid hypersecretion (RAHS) has been demonstrated after 8 weeks of treatment with a proton-pump inhibitor (PPI). IfRAHS induces acid-related symptoms, this might lead to PPI dependency and thus have important implications. Methods: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial with 120 healthy volunteers was conducted. Participants were randomized to 12 weeks of placebo or 8 weeks of esomeprazole 40 mg/d followed by 4 weeks with placebo. The Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) was filled out weekly. A score of >2 on 1 of the questions regarding heartburn, acid regurgitation, or dyspepsia was defined as a clinically relevant acid-related symptom. Results: There were no significant differences between groups in GSRS scores at baseline. GSRS scores for acid-related symptoms were significantly higher in the PPIgroup at week 10 (1.4 ± 1.4 vs 1.2 ± 0.9; P = .023), week 11 (1.4 ± 1.4 vs 1.2 ± 0.9; P = .009), and week 12 (1.3 ± 1.2 vs 1.0 ± 0.3; P = .001). Forty-four percent (26/59) of those randomized to PPI reported >1 relevant, acid-related symptom in weeks 9-12 compared with 15% (9/59; P < .001) in the placebo group. The proportion reporting dyspepsia, heartburn, or acid regurgitation in the PPIgroup was 13 of 59 (22%) at week 10,13 of59 (22%) at week 11, and 12 of 58 (21%) at week 12. Corresponding figures in the placebo group were 7% at week 10 (P = .034), 5% at week 11 (P = .013), and 2% at week 12 (P = .001). Conclusions: PPI therapy for 8 weeks induces acid-related symptoms in healthy volunteers after withdrawal. This study indicates unrecognized aspects of PPI withdrawal and supports the hypothesis that RAHS has clinical implications.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/efeitos adversos , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/efeitos adversos , Benzimidazóis/efeitos adversos , Benzoatos/efeitos adversos , Doenças Cardiovasculares/tratamento farmacológico , Proteinúria/induzido quimicamente , Ramipril/efeitos adversos , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/administração & dosagem , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem , Benzimidazóis/administração & dosagem , Benzoatos/administração & dosagem , Ensaios Clínicos como Assunto , Quimioterapia Combinada , Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos , Estudos Multicêntricos como Assunto , Ramipril/administração & dosagem
15.
Braz. j. med. biol. res ; 42(6): 531-536, June 2009. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-512762

RESUMO

Angiotensin II (Ang II) plays a crucial role in the pathogenesis of renal diseases. The objective of the present study was to investigate the possible inflammatory effect of Ang II on glomerular endothelial cells and the underlying mechanism. We isolated and characterized primary cultures of rat glomerular endothelial cells (GECs) and observed that Ang II induced the synthesis of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in GECs as demonstrated by Western blot. Ang II stimulation, at concentrations ranging from 0.1 to 10 µm, of rat GECs induced a rapid increase in the generation of reactive oxygen species as indicated by laser fluoroscopy. The level of p47phox protein, an NAD(P)H oxidase subunit, was also increased by Ang II treatment. These effects of Ang II on GECs were all reduced by diphenyleneiodonium (1.0 µm), an NAD(P)H oxidase inhibitor. Ang II stimulation also promoted the activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB). Telmisartan (1.0 µm), an AT1 receptor blocker, blocked all the effects of Ang II on rat GECs. These data suggest that the inhibition of NAD(P)H oxidase-dependent NF-κB signaling reduces the increase in MCP-1 production by GECs induced by Ang II. This may provide a mechanistic basis for the benefits of selective AT1 blockade in dealing with chronic renal disease.


Assuntos
Animais , Ratos , Angiotensina II/farmacologia , /biossíntese , Células Endoteliais/metabolismo , Glomérulos Renais/citologia , NADPH Oxidases/antagonistas & inibidores , NF-kappa B/metabolismo , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia , Western Blotting , Benzimidazóis/farmacologia , Benzoatos/farmacologia , /efeitos dos fármacos , Células Endoteliais/efeitos dos fármacos , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Inflamação/metabolismo , Oniocompostos/farmacologia , Estresse Oxidativo/fisiologia , Ratos Sprague-Dawley , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
16.
Int. braz. j. urol ; 35(1): 76-83, Jan.-Feb. 2009. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-510266

RESUMO

Purpose: We investigated the presence of functional ß1, ß2 and ß3-adrenoceptor in urothelium and detrusor muscle of human bladder through in vitro pharmacology of selective ß3 adrenoceptor agonist solabegron. Materials and Methods: Expression of these adrenoceptors in surgically separated human urothelium and detrusor muscle were investigated using RT-PCR. The effects of activating these receptors were studied by determining the relaxation produced by ß-adrenoceptors agonist in pre-contracted human detrusor strips. Results: The results confirmed the presence of mRNA for ß1, ß2 and ß3-adrenoceptor in both human urothelium and detrusor. In an in vitro functional bladder assay, Solabegron and other agonists for ß-adrenoceptors such as procaterol and isoproterenol evoked potent concentration-dependent relaxation of isolated human bladder strips with pD2 values of 8.73 ± 0.19, 5.08 ± 0.48 and 6.28 ± 0.54, respectively. Conclusions: Selective ß3-adrenoceptor agonist may be a potential new treatment for the overactive bladder OAB syndrome. Existence of ß3-adrenoceptor mRNA exists in the urothelium in addition to the detrusor muscle suggest multiple site of actions for the ß3-adrenoceptor in the lower urinary tract.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Agonistas Adrenérgicos beta/farmacologia , Compostos de Anilina/farmacologia , Benzoatos , /agonistas , Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos , Urotélio/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Músculo Liso/efeitos dos fármacos , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Receptores Adrenérgicos beta 1/agonistas , Receptores Adrenérgicos beta 1/genética , /genética , /agonistas , /genética , Bexiga Urinária/metabolismo , Urotélio/metabolismo , Adulto Jovem
17.
Gac. méd. Méx ; 142(6): 507-510, nov.-dic. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-568941

RESUMO

Diferentes tipos de sarna han sido descritos con base en sus características clínicas, entre ellos la sarna costrosa (Noruega). Es una manifestación rara y extrema de la escabiosis que se produce principalmente en pacientes inmunosuprimidos. Se presenta el caso de un hombre de 42 años, homosexual, a quien se diagnosticó VIH y que presenta lesiones dérmicas pruriginosas de 4 meses de evolución en tronco y extremidades, constituidas por xerosis, pápulas decapitadas, placas eritematosas, manchas hipercrómicas residuales y múltiples excoriaciones e hiperpigmentación ungueal en ambos pies. Se trató inicialmente como dermatitis psorasiforme que no cedió al tratamiento con esteroides y antipruritico. Se realizó diagnóstico por biopsia que confirmó la sospecha clínica de sarna noruega. Se aplicó un tratamiento con una dosis de ivermectina oral y benzoato de bencilo tópico con remisión en dos días.


Different types of scabies have been described based on their clinical outcome, one of which is the Crusted (Norwegian) type. This is an extreme manifestation of scabies that can be observed mainly among immunosupressed patients. A case ofa 42 year-old homosexual man is described. The patient was diagnosed with HIV, presenting pruritic lesions with a 4 month evolution in trunk and extremities. Lesions included xerosis, decapitated papules, badges with erythema, residual hyperchromic stains, multiple abrasions and ungueal pigmentation in both feet. At the beginning it was treated as apsorasiform dermatitis with steroids and antipruritics without success. Through a biopsy the suspected diagnosis of Crusted (Norwegian) scabies was confirmed. The patient was treated with a dose of oral ivermectin and topical benzyl benzoate and showed remission after two days.


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Adulto , Escabiose/complicações , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações , Antiparasitários/uso terapêutico , Benzoatos/uso terapêutico , Escabiose/tratamento farmacológico , Escabiose/patologia , Inseticidas/uso terapêutico , Ivermectina/uso terapêutico , Pele/parasitologia , Pele/patologia , Sarcoptes scabiei , Resultado do Tratamento
18.
Medicina (B.Aires) ; 66(6): 569-573, 2006.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-453030

RESUMO

El cáncer indiferenciado de tiroides es un tumor muy agresivo, de muy mal pronóstico y sin tratamiento efectivo. La terapia por captura neutrónica de boro (BNCT) podría ser una alternativa para el tratamiento de esta enfermedad. Se basa en la captación selectiva de boro por el tumor y su activación por un haz de neutrones. El boro activado libera un núcleo de litio-7 y una partícula alfa, las cuales tienen una alta transmisión linear de energía (linear energy transfer, LET) y un alcance de 5-9 µm, destruyendo el tumor. En estudios previos hemos mostrado que la línea celular humana de cáncer indiferenciado de tiroides (ARO) tiene una captación selectiva de borofenilalanina (10BPA) tanto in vitro como después de ser implantada en ratones NIH nude. También demostramos en estos animales inyectados con BPA e irradiados con un haz de neutrones térmicos, un 100% de control sobre el crecimiento tumoral y un 50% de cura histológica. En trabajos posteriores mostramos que la porfirina 10BOPP tetrakis-carborane carboxylate ester de 2,4-bis-(a,b-dihydroxyethyl)-deutero-porphyrin IX) cuando es inyectada 5-7 días antes que el BPA se obtiene una concentración tumoral de boro de aproximadamente el doble que el BPA solo (45-38 ppm vs. 20 ppm). La posterior irradiación con neutrones mostró un 100% de remisión completa en animales con tumores cuyo volumen pre-tratamiento era de 50 mm3 o menor. Los perros padecen CIT espontáneo, con un comportamiento biológico similar al humano, y una captación selectiva de BPA, abriendo la posibilidad de su tratamiento por BNCT


Undifferentiated thyroid carcinoma (UTC) is an aggressive tumor with a poor prognosis due to the lack of an effective treatment. Boron neutron capture therapy (BNCT) is based on the selective uptake of boron by the tumor and its activation by a neutron beam, releasing lithium-7 and an alpha particle that will kill the tumor cells by their high linear energy transfer (LET). In previous studies we have shown a selective uptake of borophenylalanine (10BPA) in a human UTC cell line (ARO) and in NIH nude mice implanted with this cell line. When these animals were injected with BPA and irradiated with an appropriated neutron beam, we observed a 100% of tumor growth control and a 50 % of histological cure when the initial tumor volume was 50 mm3 or less. Further studies with BOPP (tetrakis-carborane carboxylate ester of 2,4-bis-(a, b-dihydroxyethyl)-deutero-porphyrin IX) showed that when this porphyrin was injected 5-7 days before BPA, and the animals were sacrificed 60 min after the i.p. injection of BPA, a significant increase in boron uptake by the tumor was found (45-38 ppm with both compounds vs. 20 ppm with BPA alone). The application of BNCT using the combination of boron compounds showed a 100% of complete remission in tumors with initial volumes under 50 mm3. Dogs suffer spontaneous UTC, with a similar biological behavior to the human tumor, and a selective uptake of BPA. These results open the possibility of applying BNCT to UTC


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Cães , Camundongos , Benzoatos , Terapia por Captura de Nêutron de Boro , Compostos de Boro/uso terapêutico , Carcinoma de Células Escamosas/radioterapia , Compostos de Sulfidrila/uso terapêutico , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Benzoatos , Compostos de Boro/farmacologia , Linhagem Celular/efeitos dos fármacos , Transferência Linear de Energia/efeitos dos fármacos , Camundongos Nus , Fenilalanina/análogos & derivados , Fenilalanina/farmacologia , Fenilalanina/uso terapêutico , Compostos de Sulfidrila/farmacologia
19.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 43(4): 456-465, 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-461502

RESUMO

Em fêmeas bovinas a utilização da técnica de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é possibilitada pelo emprego de fármacos que tem como objetivos sincronizar a emergência das ondas foliculares, os estros e a ovulação. Em rebanhos comerciais, o custo de tais fármacos deve estabelecer uma vantajosa relação com os benefícios. O presente estudo, objetivou comparar as taxas de prenhez em vacas Nelore (Bos taurus indicus) inseminadas em tempo fixo, tratadas com implantes auriculares contendo 3mg de norgestomet (Crestar®), novos (IN) ou utilizados uma vez (IR; reutilizados), associados a administração de norgestomet (NG) e valerato de estradiol (VE) ou progesterona (P4) e benzoato de estradiol (BE). Vacas Nelore PO (n=241), amamentando, com o bezerro ao pé, receberam um dos quatro tratamentos: Crestar® novo durante 10 dias associado a administração de 3mg de NG e 5mg de VE (grupo IN/NG+VE; n=61); Crestar® novo inserido durante 8 dias associado a 50mg de P4 e 2mg de E (grupo IN/P4+BE; n=61); Crestar® reutilizado inserido durante 10 dias associado a administração de 3mg de NG e 5mg de VE (grupo IR/NG+VE; n=58) ou Crestar® reutilizado inserido durante 8 dias associado a e 50mg de P4 e 2mg de BE (grupo IR/ P4+BE; n=61). No dia da remoção dos implantes os animais receberam 7,5mg de Luprostiol e 24 horas após a remoção 1mg de BE. A IATF foi realizada 54 a 56 horas após a retirada dos implantes. Após a IATF, as vacas tiveram os estros observados durante um período de 49 dias e em estro foram reinseminadas 12 horas após a observação. O diagnóstico de gestação foi realizado por ultra-sonografia 35 dias após a IATF e após o final da estação de monta. Foram avaliadas as taxas de prenhez na IATF (TP IATF) e no final da estação de monta (TP EM). Não houve interação entre as características dos implantes (novos e reutilizados) e os tratamentos administrados no dia da inserção do implante (NG+VE e P4+BE). A utilização do CIDR® novo ou reutilizado não teve...


The use of fixed -time artificial insemination (IATF) in cows is possible by the use of drugs that aim at the synchronization of the folicular wave pool, the estrus and ovulation. In trading cattle the costs of these drugs must stablish a profitable relation with the benefits. The present study meant to compare the pregnancy rates in Nelore (Bos taurus indicus) cows inseminated at fixed-time, treated with new (IN) or once used (IR; reused) auricular releasing devices with 3mg of norgestomet (Crestar®), associated with the administration of norgestomet (NG) and estradiol valerate (VE) or progesterone (P4 and estradiol benzoate (BE). Pure breed Nelore cows (n=241), on lactation with calf received one of the four treatments: new Crestar® during 10 days administrated with 3mg of NG and 5 mg of VE (group lN/NG+VE; n=61); new Crestar® inserted during 8 days with 50mg of P4 and 2mg of BE (group lN/P4 +BE; n=61); reused Crestar® inserted during 10 days in association with 3 mg of norgestomet and 5 mg of VE (group IR/NG+ VE; n=58) or reused Crestar® inserted during 8 days in association with 50mg of P 4 and 2mg of BE (group lR/P4+BE; n=61). On the day the releasing devices were removed the animals received 7,5mg of Luprostiol and after 24 hours 1mg of BE. A fixed-time artificial insemination was done 54 to 56 hours after the removal of the releasing devices. Cows detected in estrus after the insemination at fixed-time were observed during a period of 49 days and reinseminated. The pregnancy diagnosis was done by ultrassonography 35 days after the IATF and after the end of the breeding season. The pregnancy rates of IATF (TPIATF) and at the end of the breeding season (TP EM) were estimated. There was no interaction between the characteristics of the (new or reused) releasing devices and the treatment given at the day the releasing devices were inserted (NG+ VE e P4 + BE). The use of new or used CIDR® had no effect on TP IATF (48,3%vs 48,7%) and on TP EM (85)...


Assuntos
Benzoatos/administração & dosagem , Bovinos , Implantes de Medicamento/administração & dosagem , Inseminação Artificial/métodos , Taxa de Gravidez , Valeratos/administração & dosagem
20.
Dermatol. peru ; 13(1): 30-33, ene.-abr. 2003. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-343497

RESUMO

La Escabiosis es una infestación de la piel producida por el Sarcoptes scabiei variedad humana, ácaro que cursa con recidivas y es muy común en nuestro medio, motivo por el cual se realizó un estudio comparativo de Permetrina al 5 por ciento versus Benzoato de Bencilo al 25 por ciento determinándose el índice de recidivas post tratamiento. Se incluyeron en el estudio 60 pacientes mayores de 2 años. 30 pacientes recibieron Permetrina al 5 por ciento y los otros 30 Benzoato de bencilo al 25 por ciento. Los resultados demostraron eficacia en el tratamiento de la escabiosis tanto para la Permetrina al 5 por ciento como para el Benzoato de bencilo al 25 por ciento. No se observaron reinfestaciones en un periodo de 4 a 6 meses en los pacientes tratados con Permetrina al 5 por ciento a pesar que regresaron a su entorno sin las medidas preventivas indicadas para evitar recaidas; lo que si se observó en los pacientes que usaron Benzoato de bencilo al 25 por ciento, quienes bajo las mismas condiciones presentaron reinfestaciones a los 10 días de haber concluido el tratamiento. Este estudio demuestra que la Permetrina al 5 por ciento proporciona períodos mas prolongados de protección contra la reinfestación comparado con el Benzoato de bencilo al 25 por ciento.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Feminino , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Escabiose , Benzoatos , Permetrina
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