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1.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 37(4): 142-145, dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1095740

RESUMO

La infección diseminada por Fusarium se ha convertido en un problema creciente en las personas con neoplasias hematológicas malignas, principalmente en pacientes con leucemias agudas; se describen cada vez más casos en aquellos sometidos a un trasplante de médula ósea. No existe un tratamiento óptimo establecido para la fusariosis diseminada. La mortalidad global comunicada de esta infección oscila entre el 50 y el 80%. Se presenta a continuación el caso de un paciente de sexo masculino de 29 años, con diagnóstico de leucemia mieloide aguda, que presenta como complicación una fusariosis diseminada, y logra sobrellevar un trasplante alogénico de médula ósea en el Hospital Italiano de San Justo (Argentina) de forma exitosa. (AU)


Disseminated fusariosis has become an increasing problem in people with hematopoietic neoplasms, mainly in patients affected by acute leukemias, and even more in those who undergo hematopoietic cell transplantation. There is not an optimal treatment for disseminated fusariosis. The global mortality described in the literature is between 50% and 80%. We introduce a case of a 29 year old patient with diagnosis of acute myeloid leukemia complicated with disseminated fusariosis, who copes with an allogeneic hematopoietic cell transplantation with a successful outcome in the "Hospital Italiano de San Justo" (Argentina). (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Leucemia Mieloide Aguda/cirurgia , Transplante de Medula Óssea/tendências , Fusariose/terapia , Azacitidina/efeitos adversos , Tabagismo , Transplante Homólogo , Leucemia Mieloide Aguda/complicações , Anfotericina B/administração & dosagem , Anfotericina B/uso terapêutico , Mitoxantrona/administração & dosagem , Mitoxantrona/uso terapêutico , Corticosteroides/uso terapêutico , Citarabina/administração & dosagem , Citarabina/uso terapêutico , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Tratamento Farmacológico , Febre , Fusariose/microbiologia , Fusariose/mortalidade , Fusariose/epidemiologia , Fusariose/diagnóstico por imagem , Mialgia , Voriconazol/administração & dosagem , Voriconazol/uso terapêutico , Filgrastim/uso terapêutico , Uso da Maconha , Fumar Cocaína , Terbinafina/uso terapêutico , Melfalan/administração & dosagem , Melfalan/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico
2.
Rev. med. interna Guatem ; 21(2): 18-22, mayo.-jul. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-995816

RESUMO

Leucemia cutánea es una manisfestación extramedular de Leucemia. La frecuencia y edad de distribución depende del subtipo de leucemia1. Usualmente se presenta después que la enfermedad sistémica se ha manifestado y sugiere recaída o resistencia al tratamiento 11,12. Los hallazgos clínicos y morfológicos tienen una amplia variedad de manifestaciones y se pueden presentar en lesiones nodulares y placas. Raras manifestaciones incluyen máculas eritomatosas, ampollas y úlceras que pueden ocurrir solas o en combinación. A partir de una manifestación solitaria o en grupo, la leucemia cutis puede presentarse con rash eritematoso en un patrón clinicamente polimórfico. Consecuentemente , la leucemia cutánea debe distinguirse de diferentes diagnósticos diferenciales como por ejemplo: metástasis cutáneas o malignidades viscerales, linfoma, erupciones por fármacos, infecciones virales, sifilis, úlceras de varios orígenes. En la mucosa oral, hiperplasia gingival es el principal diagnóstico diferencial.1 El conocimiento de la morfologia clinica es de tremenda importancia en casos en donde la Leucemia no fuera conocida.1 Se presenta el caso poco frecuente de una paciente con diagnóstico de leucemia mieloide aguda que desarrolla una leucemia cutánea durante su seguimiento en Consulta Externa...(AU)


Cutaneous leukemia is an extramedullary manifestation of Leukemia. The frequency and age distribution depends on the subtype of leukemia1. It usually occurs after the systemic disease has manifested and suggests relapse or resistance to treatment 11,12. The clinical and morphological findings have a wide variety of manifestations and can occur in nodular lesions and plaques. Rare manifestations include erythematous macules, blisters and ulcers that can occur alone or in combination. From a solitary or group manifestation, leukemia cutis can present with erythematous rash in a clinically polymorphic pattern. Consequently, cutaneous leukemia must be distinguished from different differential diagnoses such as: cutaneous metastases or visceral malignancies, lymphoma, drug eruptions, viral infections, syphilis, ulcers of various origins. In the oral mucosa, gingival hyperplasia is the main differential diagnosis.1 The knowledge of the clinical morphology is of tremendous importance in cases where the Leukemia was not known.1 The rare case of a patient diagnosed with acute myeloid leukemia is presented that develops a cutaneous leukemia during its follow-up in Outpatient Consultation ... (AU)  


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Antígenos HTLV-I/análise , Leucemia/prevenção & controle , Neoplasias/diagnóstico , Mitoxantrona/uso terapêutico , Guatemala
3.
Rev. méd. Chile ; 135(3): 341-350, mar. 2007. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-456620

RESUMO

Background: Hodgkin lymphoma is a highly curable disease. Aim: To evaluate the clinical characteristics and the treatment results of Hodgkin lymphoma patients of the National Cancer Program in Chile. Patients and methods: Prospective assessment of 682 patients treated in 18 adult cancer centers. Progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were calculated. Median follow up was 127, 95, 87, 72 and 50 months for C-MOPP, radiotherapy (RT), C-MOPP/ABV, NOVP and ABVD, respectively. Results: Median age was 37 years (15-84). Nodular sclerosis and mixed cellularity were equally expressed. Advanced stages (III & IV) were present at diagnosis in 61 percent of cases. Age over 40 was an adverse prognostic factor (p <0.001). The rate of PFS at 5 and 10 years for early stages was 73 percent and 66 percent with RT, 80 percent and 74 percent with C-MOPP+RT, 73 percent and 71 percent with C-MOPP/ABV, 59 percent and 59 percent with NOVP+RT, and 81 percent with ABVD+RT, at 5 years, being significantly lower for NOVP (p =0.02). The rate of OS at 5 and 10 years for advanced stages was 82 percent and 70 percent with RT, 82 percent and 76 percent with C-MOPP+RT, 82 percent and 80 percent with C-MOPP/ABV, 68 percent and 60 percent with NOVP, and 85 percent with ABVD at 5 years, also significantly lower for NOVP (p =0.04). For advanced stages, the rate of PFS at 5 and 10 years was 49 percent and 43 percent with C-MOPP, 69 percent and 62 percent with C-MOPP/ABVD or C-MOPP/ABV, and 71 percent at 5 years with ABVD, significantly lower for C-MOPP (p =0.01). The rate of OS at 5 and 10 years was 52 percent and 46 percent with C-MOPP, 70 percent and 63 percent with C-MOPP/ABVD or C-MOPP/ABV and 76 percent with ABVD at 5 years, significantly lower for C-MOPP (p =0.0002). Conclusions: Age over 40 years was an adverse prognostic factor. C-MOPP/ABVD, C-MOPP/ABV and ABVD had comparable results and reached a high tumor control and overall survival in both early...


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico , Programas Nacionais de Saúde , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Bleomicina/administração & dosagem , Distribuição de Qui-Quadrado , Chile , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Dacarbazina/administração & dosagem , Intervalo Livre de Doença , Doxorrubicina/administração & dosagem , Seguimentos , Doença de Hodgkin/radioterapia , Mitoxantrona/administração & dosagem , Prednisolona/administração & dosagem , Prednisona/administração & dosagem , Procarbazina/administração & dosagem , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento , Vimblastina/administração & dosagem , Vincristina/administração & dosagem
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(2a): 225-227, jun. 2005. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-403018

RESUMO

Hidrocloridrato de mitoxantrone (Novantrone®) é um antracenedione utilizado como o agente mais recente de uma longa linha de imunossupressivos gerais estudados em esclerose múltipla (EM). Realizamos revisão de dados clínicos, laboratoriais, de neuroimagem e ecocardiografia de 18 pacientes, no período de fevereiro de 2001 a março de 2004, a partir de um total de 100 pacientes com EM definida. Quatorze pacientes eram do sexo feminino (77,7%) e quatro eram do sexo masculino. A idade média dos pacientes foi 41,6±10 anos (intervalo de confiança 95%: 36,4-46,7 anos). A duração média da doença foi 10,5±6,3 anos. Quatorze pacientes apresentavam a forma secundária progressiva de EM e quatro a forma surto-remissão. O mitoxantrone é uma droga útil e clinicamente eficaz , sendo a principal limitação sua potencial cardiotoxicidade devido à dose cumulativa (140 mg).


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Anti-Inflamatórios/administração & dosagem , Mitoxantrona/administração & dosagem , Esclerose Múltipla Crônica Progressiva/tratamento farmacológico , Volume Sistólico/efeitos dos fármacos , Anti-Inflamatórios/efeitos adversos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ecocardiografia , Mitoxantrona/efeitos adversos , Estudos Retrospectivos
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(2a): 327-329, jun. 2005.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-403032

RESUMO

Mitoxantrone (MX) é uma agente imunossupressor utilizado nas formas progressivas secundárias de esclerose múltipla (EM) ou formas surto-remissão sem resposta com outras formas de tratamento (p.ex. beta-interferon, acetato de glatirâmer). Com o uso desta medicação, ocorre uma incidência maior, embora pequena, de desenvolvimento de leucemia mielóide aguda induzida por quimioterápicos. Descrevemos o caso de uma paciente com forma progressiva secundária de EM, submetida a uma dose única de MX de 15mg e que 30 meses após desenvolveu quadro fulminante de leucemia promieloblástica aguda (M3), com trombocitopenia grave. A paciente faleceu por hemorragia intracerebral maciça. É feita revisão de outros casos relatados na literatura e os possíveis mecanismos de desenvolvimento desta complicação grave secundária ao uso do MX.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Imunossupressores/efeitos adversos , Leucemia Promielocítica Aguda/induzido quimicamente , Mitoxantrona/efeitos adversos , Evolução Fatal , Imunossupressores/uso terapêutico , Mitoxantrona/uso terapêutico , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
7.
Rev. méd. Chile ; 128(11): 1191-8, nov. 2000. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-282144

RESUMO

Background: The incidence of acute myeloid leukemia is 3 cases per 100.000 inhabitants/year and its five years event free survival is 15 to 20 percent. Since the incorporation of trans retinoic acid, event free survival of M3 acute myeloid leukemia is 80 percent. Aim: To report the results of acute myeloid leukemia treatment at the Hospital del Salvador, between 1990 and 1998. Patients and methods: The medical records of 117 patients (66 female, mean age 48.2 years), treated between 1990 and 1998 using PANDA protocol, were retrospectively reviewed. Immunophenotyping was done in 69 patients and cytogenetic studies were done in 65. Results: Sixteen percent of patients had M3 acute myeloid leukemia. The most frequent phenotype was the association of DR, CD34 plus a panmyeloid marker. DR and CD34 were negative in seven of nine patients with M3 acute myeloid leukemia. Cariotype was abnormal in 78 percent of patients. Complete remission was achieved in 65 percent of cases with a 13 percent of failures. Early mortality was 21.3 percent and decreased to 6.1 percent in the last three years. Infections and coagulation disorders were the main causes of death. Mean survival was 10.5 months. Five years event free survival was 11 percent. In M3 acute myeloid leukemia, the figure is 50 percent. Conclusions: Treatment results are less effective than protocols that consider more aggressive chemotherapeutic protocols or bone marrow transplantation. The reduction in early mortality is due to a better management of febrile neutropenia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico , Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico , Protocolos Clínicos , Daunorrubicina/administração & dosagem , Estudos Retrospectivos , Mitoxantrona/administração & dosagem , Quimioterapia Adjuvante , Intervalo Livre de Doença , Citarabina/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Imunofenotipagem
8.
Arch. argent. dermatol ; 49(4): 167-76, jul.-ago. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-248559

RESUMO

El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Rabdomiossarcoma Embrionário/tratamento farmacológico , Hipertermia Induzida/estatística & dados numéricos , Metotrexato/administração & dosagem , Metotrexato/uso terapêutico , Mitoxantrona/uso terapêutico , Prognóstico , Rabdomiossarcoma Embrionário/classificação , Rabdomiossarcoma Embrionário/radioterapia
9.
Rev. invest. clín ; 50(4): 307-10, jul.-ago. 1998. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-234140

RESUMO

Objetivo. Comparar la efectividad de dos regímenes de poliquimioterapia para tratar pacientes con leucemias agudas refractarias o en recaida. Métodos. Fueron 24 pacientes asignados al azar a uno de dos grupos: el LARR1 de 13 pacientes recibió como inducción de la remisión VP16 a la misma dosis y durante los mismos días que el grupo LARR1 más motoxantrona por tres días. Ambas ramas recibieron consolidación con las mismas drogas a las mismas dosis. Todos recibieron ciclos de sostén con vincristina, metotrexante, ciclofosfamida, BCNU, L-asparaginasa, citarabina y busulfán. Cada tres y medio meses los pacientes recibieron una nueva consolidación de acuerdo a la rama asignada. Ambas ramas recibieron factor estimulador de colonias granulocíticas. Resultados. La mediana de supervivencia global fue 5 meses límites 1-17). A los 10 meses quedaban tres pacientes libres de enfermedad en el grupo LARR1 y dos en el LARR2. No encontramos diferencias estadísticamente significativas en el número de remisiones completas obtenidas (p= 0.62), fallas (p=0.58), recaídas (p=0.5), o duración de la remisión (p=0.9). La duración de la neutropenia postquimioterapia y el número de episodios de fiebre y neutropenia fueron semejantes en los dos grupos (0.08 y 0.41 respectivamente). Conclusión. La única ventaja que encontramos fue la posibilidad de administrar LARR1 en pacientes que ya han alcanzado dosis cardiotóxicas de antracíclicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Ácido Fólico/administração & dosagem , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Citarabina/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada , Etoposídeo/administração & dosagem , Infusões Intravenosas , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico , Metotrexato/administração & dosagem , Mitoxantrona/administração & dosagem , Prognóstico , Recidiva , Indução de Remissão , Vincristina/administração & dosagem
10.
Medicina (B.Aires) ; 56(4): 327-32, 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-186252

RESUMO

En un estudio efectuado para evaluar la utilidad de la profilaxis con fluoroquinolonas en pacientes neutropénicos afebriles, se encontró una asociación inesperada entre el esquema de poliquimioterapia utilizado y la posterior documentación de bacteriemias durante los episodios de neutropenia y fiebre. Se analizaron 25 episodios de neutropenia febril secundaria a quimioterapia antileucémica. Los pacientes recibieron etoposide y mitoxantrona o bien citarabina - en dosis estándar, intermedia o alta - asociada a daunomicina o mitoxantrona. El análisis de los datos microbiológicos demostró una mayor incidência de bacteriemias con el uso combinado de antraciclinas y citarabina en dosis intermedia o alta en comparación con la administración de etoposide y mitoxantrona (p = 0,000387). Ambos grupos de pacientes desarrollaron una neutropenia igualmente veloz y severa con una mucositis digestiva equivalente. El esquema de poliquimioterapia fue el único dato que se asoció con la aparición o no de bacteriemias en el episodio de neutropenia febril subsiguiente. Se concluye en que otros efectos - además de la aplasia medular y la mucositis digestiva - podrían ser relevantes en la susceptibilidad a las infecciones que originan los citostáticos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Bacteriemia/induzido quimicamente , Citarabina/efeitos adversos , Citarabina/uso terapêutico , Daunorrubicina/efeitos adversos , Daunorrubicina/uso terapêutico , Etoposídeo/efeitos adversos , Etoposídeo/uso terapêutico , Leucemia/tratamento farmacológico , Mitoxantrona/efeitos adversos , Mitoxantrona/uso terapêutico , Neutropenia/induzido quimicamente , Doença Aguda , Citarabina/administração & dosagem , Daunorrubicina/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada , Etoposídeo/administração & dosagem , Mitoxantrona/administração & dosagem , Neutropenia/tratamento farmacológico , Quinolonas/uso terapêutico , Fatores de Risco
11.
Rev. argent. cancerol ; 23(2): 62, 64-6, 68-70, 1995. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-156574

RESUMO

Se expone la experiencia 36 pacientes con cáncer de mama tratados con mitoxantrona y metrotexate, seguidos de leucovorina durante 24 horas por vía oral. Se destaca su excelente tolerancia y su efectiva acción citostática


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Leucovorina/uso terapêutico , Metotrexato/uso terapêutico , Mitoxantrona/uso terapêutico , Neoplasias Hepáticas/secundário , Ultrassonografia
13.
Rev. méd. IMSS ; 31(2): 101-5, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-176935

RESUMO

Teinta y cinco pacientes que tuvieron criterios de mieloma múltiple refractario (MMR) fueron seleccionados para un estudio clínico con el fin de comparar la eficacia de la combinación epirubicina, vincristina y dexametasona (EVD) comparándola con la combinación de mitoxantrona, vincristina y dexametosona (MVD). No se observaron diferencias significativas entre los dos grupos en relación a los factores pretratamiento. Once de los 18 pacientes (61 por ciento) tratados con el régimen EVD tuvieron algún tipo de respuesta, mientras que sólo seis de los 17 pacientes (35 por ciento) en el grupo MVD tuvieron respuesta. La duración de la respuesta fue mejorando en el grupo tratando con el régimen EVD (16 meses) que con el régimen MVD (7 meses). Así mismo, la duración de la supervivencia fue significativamente mayor a los que recibieron la combinación de EVD que en aquellos que recibieron el MVD 24 y 11 meses, respectivamente. La toxicidad fue moderada en ambos grupos de tratamiento y no se observaron muertes relacionadas con el tratamiento en alguno de los dos grupos. Con base en los resultados de este pequeño grupo de enfermos, se puede considerar que la administración de epirubicina en combinación con otros citotóxicos es útil en pacientes con MMR, ya que se puede observar un buen número de respuestas, con moderados efectos tóxicos. Por el contrario, no pudimos corroborar la utilidad de la mitoxantrona en combinación con otros citotóxicos y probablemente es un medicamento que deba ser considerado como de segunda línea en el tratamiento de casos con MMR


Assuntos
Radioterapia , Neoplasias da Medula Espinal/terapia , Vincristina/farmacocinética , Dexametasona/farmacocinética , Doxorrubicina/uso terapêutico , Mitoxantrona/farmacocinética , Mieloma Múltiplo/terapia
14.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 70(1): 107-12, ene.-jun. 1992.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-128641

RESUMO

Treatment of refractory or relapsed multiple myeloma withmitoxantrone and high dose dexamethasone. Study of the mechanism of drug resistance induced by p-glycoprotein 170. One of the most studied mechanism of drug resistance is the induction of a gene (MDR) codifying for a protein (gp-170), which acts by decreasing the intracellular accumulation of various citotoxic drugs. The mechanisms of resistance for mitoxantrone are not yet well understood. As the prognosis of patients with multiple myeloma not responding initially to chemotherapy, or relapsing after achieving a response, is generally poor, the purpose of the present study is to evaluate the activity of mitoxantrone in refractory or relapsed multiple myeloma, as well as to study the ability of this agent to induce drug resistance through the mechanism of p-glycoprotein. Patients will be studied before and at the end of therapy for the expression of p-glycoprotein. Chemotherapy consists of mitoxantrone 12 mg/m²iv, day 1 plus dexamethasone 40 mg iv, daily for 4 days, in six monthly cycles.


Assuntos
Humanos , Dexametasona/uso terapêutico , Mieloma Múltiplo/terapia , Mitoxantrona/uso terapêutico
16.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 36(3): 1119-25, jul.-sept. 1990. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-99060

RESUMO

La combinación de mitoxantrona (M), 5-fluorouracilo (F) y ciclofosfamida (C), se administró como tratamiento inicial a 180 pacintes con cáncer avanzado de la glándula mamaria. Este estudio no comparativo se llevó a cabo en 7 diferentes instituciones médicas de Argentina, Brasil y México. Las dosis utilizadas fueron: mitoxantrona 12 mg/m2 i.v. día 1-21; 5-fluorouracilo 500 mg'm2 i.v. días 1-8-21 y ciclofosfamida 500 mg/m2 i.v. día 1-21. Las dosis se modificaron de acuerdo a la toxicidad presentada. En el 37% de los 1026 ciclos se presentó leucopenia <2000/mm3 y trombocitopenia <100,000/mm3 en el 16%. Náusea y vómito se presentaron en 82%, diarrea en el 27% y alopecia en el 74%. Respuesta global se observó en 88 de 147 pacientes valorables (60%); respuesta completa en 32 (21.8%) y respuesta parcial en 56 (38%), nos e observaron cambios en 38 (25.9%) y progresión en 21 (14.3%). La sobrevida promedio en este grupo fue de 25 meses; actualmente continúan con vida y sin evidencia de actividad tumoral, a más de 6 años, 24 (16.3%) de las pacientes. Aparte de la mielosupesión, en su mayoría neutropenia, la combinación MFC generalmente fue efectiva y bien tolerada con una baja incidencia de efectos secundarios. Se concluye que mitoxantrona en combinación con 5-fluorouracilo y ciclofosfamida, contribuyen a prolongar la sobrevida de las enfermas con cáncer mamario avanzado, mejorando la calidad de vida en un número importante de ellas. Se recomienda la combinación de MFC como esquema de priemra línea.


Assuntos
Humanos , Feminino , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Neoplasias da Mama/mortalidade , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Fluoruracila/administração & dosagem , Fluoruracila/efeitos adversos , Fluoruracila/uso terapêutico , Mitoxantrona/administração & dosagem , Mitoxantrona/efeitos adversos , Mitoxantrona/uso terapêutico , Argentina
18.
P. R. health sci. j ; 2(1): 23-7, Mar.-1983. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-97160

RESUMO

El acetato de ametantrona es el compuesto padre de una serie de antracenodionas actualmente sometidois a pruebas clínicas en los Estados Unidos. Se sintetizaron estos compuestos en un intento de eliminar la toxicidad cardíaca asociada con antibióticos antraciclínicos sin sacrificar la actividad clínica. El acetato dea meyantrona parece funcionar como un agente intercalador. En sistemas de tumores murinos, la droga produce curas en leucemias P388 y L1210, melanoma B16 y carcinoma de colon 26. En perros, los objetivos principales de la toxicidad fueron la médula ósea, el tejido linfoide, la vía gastrointestinal y los testículos. La droga no es activa por vía orla. El acetato de ametantrona muestra una curva dósis/repuesta de inclinación relativamente alta. La administración intravenosa rápida en ratones produce convulsiones instantáneas y muerte. Aunque menos frecuente y menos severa que la toxicidad producida por antraciclinas, pudo demostrarse toxicidad cardíaca en ratones, ratas, conejos y perros. El acetato de ametantrona es un compuesto de un azul intenso que imparte color azul a la orina, la materia fecal, la piel y a los órganos internos. El período de vida media plasmático de la droga es aproximadamente dos horas. Se han comenzado tres estudios clínicos Fase 1: dos utilizan un régimen de una sola dósis y uno un régimen de 5 días. Hasta la fecha se han notado muy pocas respuestas. La toxicidades más importantes han sido leucopenia, decoloración azul de la piel, alopecia e hipotensión ortostática. La dósis inicial recomendada para estudios fase 2 de una sola dósis en pacientes de alto riesgo es 140 mg/m2


Assuntos
Substâncias Intercalantes/farmacocinética , Mitoxantrona/farmacocinética , Química , Ensaios Clínicos como Assunto , Substâncias Intercalantes/síntese química , Mitoxantrona/antagonistas & inibidores
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