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2.
Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) ; 42(3): 252-254, July-Sept. 2020.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1134035

RESUMO

ABSTRACT Introduction:: Most adults with acute myeloid leukemia (AML) will eventually relapse from their disease. The combination of 7-day cytarabine and an anthracycline on days 1-3 (the so called "7 + 3" regimen) can be considered standard of care of younger patients with AML. However, the treatment of the elderly ineligible for intensive chemotherapy remains a challenge. Low-dose of subcutaneous cytarabine or hypomethylating agents (HMA) have been studied this group. There are no studies investigating physician practice variation in treating AML in Brazil. Methods:: We developed a survey with ten questions in order to explore the approach to AML in Brazil. Results:: The sample size comprised 100 hematologists. Most reported regular (63%) or occasional (29%) treatment of AML patients. Karyotype analysis and polymerase chain reaction were available in 88% and 71% of institutions, respectively. Next generation sequencing analysis was used in 7% of instituitions. Younger patients receive the "7 + 3" protocol with continuous infusion of cytarabine and anthracycline in 98% of cases. The preferred anthracycline is daunorubicin (64%), followed by idarubicin (34%). The most prescribed daunorubicin dose was 60 mg/m2 (56%). Consolidation after CR with high cytarabine doses (HIDAC) was indicated by 84% of hematologists and 70% use 3 g/m2 twice a day for 3 days. Elderly and unfit patients received HMA (47%) as the preferred treatment. Conclusion:: We showed that the most prevalent AML treatments were according to current guidelines. There is room to improve on the availability of diagnostic tools and the capacity to perform bone marrow transplantation.


Assuntos
Humanos , Brasil , Leucemia Mieloide Aguda/terapia , Inquéritos e Questionários , Transplante de Medula Óssea , Idarubicina/uso terapêutico , Daunorrubicina/uso terapêutico , Antraciclinas/uso terapêutico , Citarabina/uso terapêutico
3.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 13(5): 437-457, sept.2014. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-786492

RESUMO

Dragon ́s blood root (Jatropha dioica) underwent a phytochemical screening showing the presence of flavonoids and terpenes responsible for the antioxidant potential observed in DPPH model for the decoction, aqueous and methanolic extracts. The chemoprotective effect of the root decoction was evaluated in liver, kidney and bone marrow cells of mice using the comet assay. Mutagens were administered via IP: cyclophosphamide (CCF) 50 mg/kg, daunorubicin (DAU) 10 mg/kg, and metyl metanesulfonate (MMS) 40 mg/kg, were co-administered with three doses of decoction 3.72 ml/kg, 10.71 ml/kg, and 21.42 ml/kg orally. Animals were sacrificed at 3, 9, 15 and 21 h after inoculation. The chemoprotective effect decreased DNA breaks at 3 hours in all organs, and longer against CCF and DAU, this effect probably being related to the antioxidant capacity of the decoction.


La raíz de Sangre de Drago (Jatropha dioica) se sometió a un tamizaje fitoquímico destacando la presencia de flavonoides y terpenos, posibles responsables del efecto antioxidante observado en el modelo de DPPH para la decocción, extracto acuoso y metanólico de la raíz. El efecto quimioprotector de la decocción, se evaluó en células hepáticas, renales y de médula ósea de ratón, mediante el ensayo cometa. Los mutágenos administrados vía I.P.: ciclofosfamida (CCF) 50 mg/kg, daunorrubicina (DAU) 10 mg/kg y metilmetanosulfonato (MMS) 40 mg/kg, se co-administraron con tres dosis de decocción 3,72 ml/kg, 10,71 ml/kg y 21,42 ml/kg, vía oral. Los animales fueron sacrificados a las 3, 9, 15 y 21 h posteriores a la aplicación. El efecto quimioprotector disminuyó las rupturas del DNA a las 3 horas en todos los órganos con los tres mutágenos, y permaneció por más tiempo frente a CCF y DAU, dicho efecto está relacionado con la capacidad antioxidante de la decocción.


Assuntos
Animais , Camundongos , Antioxidantes/farmacologia , Extratos Vegetais/farmacologia , Genotoxicidade/prevenção & controle , Jatropha/química , Substâncias Protetoras/farmacologia , Compostos de Bifenilo , Ensaio Cometa , Ciclofosfamida/toxicidade , Daunorrubicina/toxicidade , Metanossulfonato de Metila/toxicidade , Picratos
4.
Rev. Esc. Enferm. USP ; 48(spe): 178-183, 08/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-731292

RESUMO

Objective To verify the effect of bathing on the body temperature of preterm infants (PTI). Method Systematic review conducted in the following bibliographic electronic sources: Biblioteca Virtual em Saúde/Lilacs (BVS), Cumulated Index of Nursing and Allied Health Literature (CINAHL), Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, SCOPUS and Web of Science, using a combination of search terms, keywords and free terms. The review question was adjusted to the PICO acronym (Patient/population, Intervention, Control/comparative intervention, Outcome). The selected publications were evaluated according to levels of evidence and grades of recommendation for efficacy/effectiveness studies, as established by the Joanna Briggs Institute. Results Eight hundred and twenty four (824) publications were identified and four studies met the inclusion criteria, of which three analyzed the effect of sponge baths and the effect of immersion baths. Conclusion Sponge baths showed a statistically significant drop in body temperature, while in immersion baths the body temperature remained stable, although they studied late preterm infants. .


Objetivo Determinar el efecto del baño en la temperatura corporal del recién nacido prematuro. Método Revisión sistemática realizada en las fuentes bibliográficas electrónicas BVS, CINAHL, Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, Scopus y Web of Science. Las búsquedas fueron realizadas mediante combinación de descriptores, palabras clave y términos libres y se ajustó la cuestión de la revisión a la estrategia PICO. Las publicaciones seleccionadas se evaluaron de acuerdo con los niveles de evidencia y grados de recomendación para los estudios de eficacia/efetividad establecidos por el Instituto Joanna Briggs. Resultados Se identificaron 824 publicaciones y cuatro atendieron a los criterios de inclusión, de los cuales, tres analizaron el efecto del baño de esponja y uno el efecto del baño de inmersión. Conclusión El baño de esponja mostró una disminución estadísticamente significativa en la temperatura corporal, en cuanto que el baño de inmersión, la temperatura corporal se mantuvo estable, aunque el estudio haya sido realizado con recién nacidos prematuros tardíos.

 .


Objetivo Verificar o efeito do banho na temperatura corporal de recém-nascidos pré-termo (RNPT). Método Revisão sistemática realizada nas fontes eletrônicas bibliográficas BVS/Lilacs, Cumulative Index of Nursing and Allied Health (CINAHL), Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, SCOPUS e Web of Science, utilizando a combinação de descritores, palavras-chave e termos livres. A pergunta da revisão foi ajustada ao acrônimo PICO (Paciente/população, Intervenção, Intervenção controle/comparativa, Desfecho analisado). As publicações selecionadas foram avaliadas de acordo com os níveis de evidência e graus de recomendação para estudos de eficácia/efetividade estabelecidos pelo Instituto Joanna Briggs. Resultados Foram identificadas 824 publicações e quatro estudos atenderam aos critérios de inclusão, dos quais três analisaram o efeito do banho de esponja e um o efeito do banho de imersão. Conclusão O banho de esponja mostrou queda da temperatura corporal estatisticamente significante, enquanto no banho de imersão a temperatura corporal permaneceu estável, embora tenham sido estudados RNPT tardios. .


Assuntos
Humanos , Antibióticos Antineoplásicos/farmacocinética , Carcinoma Hepatocelular/metabolismo , Daunorrubicina/farmacocinética , Neoplasias Hepáticas/metabolismo , Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico , Carcinoma Hepatocelular/genética , Resistência a Múltiplos Medicamentos , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Genes MDR , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/genética , Fenótipo , Frações Subcelulares/metabolismo , Células Tumorais Cultivadas
5.
Rev. méd. Chile ; 141(10): 1231-1239, oct. 2013. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-701730

RESUMO

Background: The current recommendations for treatment of patients with newly diagnosed acute promyelocytic leukemia (APL) include all-trans-retinoic acid (ATRA) and anthracycline based chemotherapy. Aim: To evaluate the results of the Chilean protocol following the LPA99 regimen of the Spanish PETHEMA group, except for the replacement of Idarubicin by Daunorubicin. Patients and Methods: Induction consisted of Daunorubicin 45 mg/m² on days 2, 4, 6 and 8 plus ATRA 45 mg/m² daily until complete remission. Patients in complete remission (CR) received three monthly chemotherapy courses: Daunorubicin 45 mg/m²/d/4days i.v. and ATRA 45 mg/m²/d/15 days p.o. (course no. 1); Mitoxantrone 10 mg/m²/d/5 days i.v. and ATRA 45 mg/m²/d/15 days p.o. (course no. 2); Daunorubicin 60 mg/m²/d/ day 1 i.v. in the low risk group, and 1 and 2 in the intermediate-high risk groups and ATRA 45 mg/m²/d/15 days p.o. (course no. 3). Maintenance therapy consisted of mercaptopurine 90 mg/m²/d p.o., methotrexate 15 mg/m²/wk p.o. and, ATRA intermittently, 45 mg/m²/d p.o. for 15 days every three months. Results: Between January 2000 and December 2005, 56 patients with newly diagnosed APL from 10 centers were enrolled. A total of 46 patients achieved CR (85%), 8 (15%) died of early complications, seven patients relapsed, with a 16% relapse risk at three years. The 5-year Kaplan-Meier estimates of overall survival and relapse-free survival were 64% and 84% respectively. Conclusions: These data indicate that this protocol has a good antileukemic effect but further reduction of early death and relapse, especially in the high risk group is needed.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Daunorrubicina/administração & dosagem , Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico , Tretinoína/administração & dosagem , Chile , Quimioterapia de Indução , Estimativa de Kaplan-Meier , Leucemia Promielocítica Aguda/diagnóstico , Leucemia Promielocítica Aguda/mortalidade
6.
Rev. cuba. med ; 51(2): 197-204, abr.-jun. 2012.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-642057

RESUMO

La leucemia mieloide aguda abarca un heterógeneo espectro de enfermedades, de naturaleza maligna y clonal, que representan un reto formidable para la medicina moderna. Con la excepción de la leucemia promielocítica, los resultados terapéuticos alcanzados continúan siendo desalentadores. Recientemente han surgido datos que demuestran mejores resultados con el uso de altas dosis de antraciclinas en la inducción. Se presentó el primer caso en Cuba, en cuya inducción se utilizó la rubidomicina a 100 mg/m² por 3 d, más el arabinósido de citosina a 100 mg/m² por 7 d, ambos en infusión endovenosa continua. La evolución clínica es satisfactoria hasta el momento. Se revisó brevemente la literatura médica al respecto...


The acute myeloid leukemia includes an heterogeneous spectrum of diseases of malignant and clonal origin representing a challenge of the current medicine. With the exception of the pro-myelocytic, the achieved therapeutical results continue being discouraging. Recently are available data demonstrating better results with the use of high doses of anthracycline in the induction. This is the first case in Cuba where in induction it was used the 100 mg/m² rubidomicin plus 100 mg/m2 for three days plus 100 mg/m² arabinoside for seven days, both in continuous intravenous infusion. The clinical course is satisfactory until now. Authors made a brief review of medical literature in this respect...


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Citarabina/administração & dosagem , Citarabina/uso terapêutico , Daunorrubicina/administração & dosagem , Daunorrubicina/uso terapêutico , Infusões Intravenosas/métodos , Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico , Cuba
7.
São Paulo; s.n; 2010. [121] p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-579236

RESUMO

A nanoemulsão lipídica (LDE) se concentra nas células neoplásicas e pode ser utilizada como transportador de derivado lipofílico da daunorrubicina, como o Noleil- daunorrubicina (oDNR). Neste estudo, a LDE-oDNR foi preparada por homogeneização em alta pressão e sua toxicidade e atividade anti-tumoral testadas. A associação LDE-oDNR teve rendimento elevado e permaneceu estável por longo período. Em camundongosC57BL/6J, a dose máxima tolerada (DMT) foi 65 vezes maior e a DL50 48 vezes maior no tratamento LDE-oDNR comparado ao tratamento DNR comercial, resultando em alta redução da toxicidade. Em camundongos implantados com células de melanoma B16, a preparação LDE-oDNR (7,5 mol/kg) levou a redução de 59 ± 2% do crescimento do tumor comparado a redução de 23 ± 2% para o tratamento DNR comercial na mesma dose (p<0,001). A probabilidade de sobrevida teve aumento pronunciado nos animais tratados com LDE-oDNR comparado à DNR comercial (p <0,01). Além disso, apenas 30% dos animais portadores de melanoma submetidos ao tratamento com LDE-oDNR apresentaram metástases, comparado a 82% quando tratados com DNR comercial. Uma forte redução de toxicidade também foi observada pela redução da anemia e leucopenia nos animais tratados com LDE-oDNR, em comparação com DNR comercial. A preparacao LDE-oDNR foi eficaz também no quadro de trombocitose induzida por tumor. Os testes com fragmentos extraídos de tumores dos animais tratados mostraram que a LDE-oDNR foi mais eficaz na destruição das células neoplásicas comparado ao tratamento DNR comercial (9% de células viáveis com tratamento LDE-oDNR, 27% sob tratamento DNR). O estudo mostrou que o tratamento proposto com o derivado ODNR associado à nanoemulsão (LDE-oDNR) é efetivo no combate às células tumorais, seletivo, menos tóxico e melhor tolerado. Os estudos de farmacocinética e biodistribuição somam a este protocolo informações importantes relacionadas às propriedades de absorção, distribuição, metabolismo e excreção...


A lipidic nanoemulsion (LDE) that concentrates in neoplastic cells can be used as vehicle to daunorubicin lipophylic derivatives, such as N-oleyl-daunorubicin (oDNR). Here, LDE-oDNR was prepared by high pressure homogenization to test toxicity and anti-tumor activity. LDE-oDNR association yield was high and stable for long period. In mice, maximum tolerated dose was 65 and LD50 was 48-fold greater in LDE-oDNR than in commercial DNR treatment, showing very strong toxicity reduction. In melanoma B16-tumor bearing mice, LDE-oDNR (7.5 mol/Kg) reduced tumorgrowth by of 59±2%, and DNR by only 23±2% at same dose level (p<0.001). Survival was pronouncedly increased in LDE-oDNR compared to DNR treatment (p<0.01). Furthermore, the number of melanoma-bearing mice with metastasis was 30% under LDE-oDNR, compared to 82% under DNR treatment. Strong reduction of toxicity was also observed by reduction of anemia and leucopenia under LDE-oDNR, compared to commercial DNR tumor-induced thrombocytosis was more effective with LDE-oDNR than with DNR. Tests with fragments extracted from tumors of treated animals showed that LDE-oDNR was more effective in killing neoplastic cells than DNR (9% of viable cells under LDE-oDNR; 27% under DNR). The pharmacokinetics and biodistribution studies add important information to this protocol related to the properties of absorption, distribution, metabolism and excretion of the formulation under study compared to free DNR. The remarkable toxicity reduction and increase in pharmacological action supports novel LDE-oDNR as a promising weapon in cancer treatment.


Assuntos
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Daunorrubicina/análogos & derivados , Nanotecnologia , Receptores de LDL
8.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 30(3): 202-207, 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-496302

RESUMO

A leucemia mielóide aguda (LMA) representa uma preocupação para os especialistas, porque perfaz um percentual alto das leucemias no adulto e o sucesso terapêutico ainda é insatisfatório. A partir do ano 2000, o Serviço de Hematologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre definiu estratégias para diagnóstico, tratamento e seguimento das LMAs, de acordo com o subtipo FAB, idade, citogenética e performance status (ECOG). Todos os casos de LMA "de novo"não promielocítica, em adultos (15 a 65 anos) foram acompanhados prospectivamente, desde outubro de 2001, data da implantação do protocolo c,ompreendendo três fases de tratamento: indução com o tradicional "7+3", citarabina 100 mg/m²/dia em infusão contínua em 7d, e daunorrubicina 60 mg/m²/dia em 3d e citarabina intratecal no D1 nas LMA M4 e M5. Após a recuperação medular, segue a consolidação idêntica à indução e posteriormente a intensificação com dois ou três ciclos de altas doses de citarabina 6 g/m²/dia por três dias. Foram diagnosticados, entre outubro/01 e dezembro/05, 69 pacientes portadores de LMA e destes, 39 com LMA "de novo"e idade entre 15 e 65 anos. Neste grupo foram analisadas a taxa de remissão, a taxa de recaída, a refratariedade e o tempo de sobrevida global. No final da observação foram encontrados: a taxa de indução de remissão 75 por cento; aconteceram 12 (40 por cento) recaídas, 7 (19 por cento) foram refratários ao tratamento. A sobrevida global foi 37 por cento em 56 meses, representando um incremento aos resultados obtidos no Serviço na década passada.


Acute myeloid leukemia (AML) is still a concern for hematologists as it represents a significant percentage of adult leukemias and the therapeutic success rates are unsatisfactory. In 2000, the Hematology Department of Hospital de Clínicas de Porto Alegre defined strategies for the diagnosis, treatment and follow up of AML patients according to the FAB subtype classification, age, cytogenetic tests and performance status (ECOG). Patients with promyelocytic leukemia are treated using the AIDA (GIMEMA) protocol with those older than 65 years receiving palliative therapy using hydroxyurea, oral etoposide, thalidomide, subcutaneous cytarabine or an association of drugs. Since October 2001 all our "de novo"AML patients aged 15 to 65 years with non-promyelocytic acute leukemia were prospectively followed up. At diagnosis we start a three phase treatment protocol: induction with a classical "7+3"therapy regimen, that is continuous infusion of 100 mg/m²/day cytarabine for 7 days, 60 mg/m²/day daunorubicin for 3 days and on day 1 an intrathecal cytarabine in AML M4 and M5 cases. After bone marrow recovery, if complete remission is achieved, follow ups involve an identical "7+3"consolidation phase followed by two or three high dose cycles of 6 g/m²/day cytarabine for 3 days. A group of 39 patients diagnosed between October 2001 and December 2005 was followed up until June 2006. Our objectives were to evaluate the effectiveness of the protocol for remission, relapse rates and overall survival. The rate of complete remission was 75 percent. Relapse occurred in 12/29 (40 percent) patients and the overall survival rate at 56 months was 37 percent, showing an improvement on our results of previous decades.


Assuntos
Leucemia Mieloide Aguda , Cuidados Paliativos , Recidiva , Sobrevida , Talidomida , Terapêutica , Medula Óssea , Indução de Remissão , Leucemia , Daunorrubicina , Protocolos Clínicos , Taxa de Sobrevida , Estratégias de Saúde , Guias como Assunto , Citarabina , Citogenética , Diagnóstico , Dosagem , Hematologia , Hidroxiureia
9.
São Paulo med. j ; 123(6): 266-270, Nov.-Dec. 2005. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-420117

RESUMO

CONTEXTO E OBJETIVO: A daunorrubicina lipossomal tem sido usada no tratamento em várias doenças hematológicas malignas, incluindo mieloma múltiplo (MM). O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia, efeitos colaterais e toxicidade da daunorrubicina lipossomal and dexametasona no Protocolo DD. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo, realizado nos hospitais Sírio Libanês, São Camilo, Brasil e no Hospital Alemão Oswaldo Cruz. MÉTODOS: 20 pacientes com MM ativo receberam daunoxome (25-30 mg/m²/dia) por três dias consecutivos, mensal, por quatro meses (total de quatro ciclos), e dexametasona, 10 mg a cada seis horas por quatro dias consecutivos (dia 1 - 4, 9 - 12 e 17 - 20), também mensal. RESULTADOS: A mediana entre o diagnóstico e o início do protocolo DD foi de 13 meses. Quinze pacientes receberam alguma quimioterapia anterior ao protocolo DD. Uma redução maior que 50% do pico monoclonal sérico foi observada em seis paciente após o primeiro ciclo do DD (30%), em seis pacientes após o segundo ciclo (30%), em quatro pacientes após o terceiro ciclo (20%) e em quatro pacientes não houve redução (20%). No início do protocolo, 17 pacientes (85%) apresentavam anemia e em 12 destes pacientes (70%) a anemia foi corrigida. Doença progressiva foi observada em três pacientes (15%), um apresentava resposta mínima, quatro pacientes (20%) apresentaram resposta parcial e 12 (60%) apresentaram resposta completa. A toxicidade hematológica foi aceitável.Toxicidade em trato gastrointestinal foi leve, consistindo em náusea (10%) e anorexia (15%), sem episódios de vômito. CONCLUSÃO: Este tratamento apresentou uma baixa toxicidade, uma boa taxa de resposta e pode ser usado previamente ao transplante de medula óssea autogênico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Antibióticos Antineoplásicos/administração & dosagem , Antibióticos Antineoplásicos/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Daunorrubicina/administração & dosagem , Daunorrubicina/efeitos adversos , Dexametasona/administração & dosagem , Dexametasona/efeitos adversos , Esquema de Medicação , Lipossomos/administração & dosagem , Lipossomos/efeitos adversos , Mieloma Múltiplo/patologia , Invasividade Neoplásica , Paraproteínas/análise , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento
10.
São Paulo; s.n; 2005. [110] p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-424899

RESUMO

A daunorrubicina é utilizada no tratamento da leucemia mielóide aguda cujo uso é muito limitado devido à alta cardiotoxicidade. Neste trabalho foi feita a sua modificação química e associação à uma nanoemulsão lipídica que se liga aos receptores da LDL, a LDE, como um meio de reduzir a toxicidade do fármaco mantendo o efeito antitumoral. Dois derivados da daunorrubicina foram produzidos, caracterizados, associados à LDE e analisados quanto à taxa de associação, diâmetro da partícula e estabilidade no plasma. A LDE-N-oleil daunorrubicina foi menos cardiotóxica e menos letal em camundongos do que a daunorrubicina comercial. Houve efeito citotóxico em células tumorais, embora um pouco menor do que o da daunorrubicina comercial / Daunorubicin is a chemotherapic used in acute myeloid leukemia treatment which use is many limited due to high cardiotoxicity. Here we did the chemical modification of the drug and its association with a lipidic nanoemulsion that binds to LDL receptors, LDE, as a way of decreasing drug toxicity and, at the same time, keeping the antitumoral effect. Two N-daunorubicin derivatives were produced, chemically characterized and associated with LDE particles. The partitioning coefficient, LDE association rate, particle size and plasma stability was determined for each derivative. LDE-N-oleil daunorubicin was less cardiotoxic and had a higher lethal doses in Swiss mice than commercial daunorubicin. The antitumoral effect to leukemic cells was kept although it had been lower than commercial daunorubicin...


Assuntos
Portadores de Fármacos , Daunorrubicina/análogos & derivados , Receptores de LDL , Microscopia Eletrônica/métodos , Células Tumorais Cultivadas
11.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 49(2): 150-155, abr.-jun. 2003. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-343600

RESUMO

OBJETIVO: Análise sob o ponto de vista citogenético e clínico de pacientes com LMA. MÉTODOS: Foram estudados 30 pacientes, sendo 16 homens e 14 mulheres. A idade variou de 19 a 84 anos. O diagnóstico baseou-se na classificaçäo OMS, imunofenotipagem e citogenética clássica por banda G. Foram tratados com o protocolo daunorrubicina e citarabina (3+7), com adiçäo de ATRA na Leucemia Promielocítica Aguda. RESULTADOS: A taxa de sucesso de cariótipo foi 84 por cento. De acordo com o cariótipo, os pacientes foram divididos em quatro grupos: prognóstico favorável (PF) (6) (t(8;21), t(15;17)); intermediário (PI) (7) (quatro casos com cariótipo normal,+ 8, t(1;2) e del 18(q)); desfavorável (PD) (10) e três casos eram LMA secundária (dois evoluídos de síndrome mielodisplásica e uma apresentaçäo de LMC em crise blástica. No grupo de PF, a idade mediana foi 23 e no PD 60 anos(p<0,003). No grupo PF, 5/6 pacientes (83 por cento) entraram em remissäo completa (RC), no PI 1/7 (20 por cento) e no PD 1/8 (12,5 por cento). Houve tendência à leucometria mais elevada no grupo de PD. CONCLUSÕES: A porcentagem de cariótipo alterado em LMA (80 por cento) está dentro dos valores relatados pela literatura (65 por cento-95 por cento). Ficou nítida a diferença entre a taxa de RC do grupo PF versus PD, confirmando a importância do cariótipo na diferenciaçäo dos grupos de risco


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Leucemia Mieloide , Doença Aguda , Idoso de 80 Anos ou mais , Antibióticos Antineoplásicos , Antimetabólitos Antineoplásicos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Citarabina , Daunorrubicina , Cariotipagem , Leucemia Mieloide
12.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 18(2)abr.-jun. 2002. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-364345

RESUMO

Cuarenta y nueve pacientes con diagnóstico de leucemia promielocítica se trataron con ácido retinoico (45-50 mg/m2/día) durante la inducción, después se hizo consolidación con rubidomicina y arabinósido de citosina, seguida de un matenimiento con 6 mercaptopurina y metotrexate durante 2,5 años. Se realizó un estudio evolutivo clínico hematológico y molecular. Cuarenta y tres pacientes lograron remisión completa (88 por ciento); 9 (47 por ciento) de 19 enfermos, y 18 (90 por ciento) de 20, se encontraban en remisión molecular después de la inducción y la consolidación, respectivamente. La sobrevida global a los 5 años fue de 65 por ciento ± 8 por ciento y la sobrevida libre de evento fue 63 por ciento ± 7 por ciento. La sobrevida libre de enfermedad fue de 71 por ciento ± 7 por ciento en igual período.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Citarabina , Daunorrubicina , Quimioterapia Combinada , Evolução Molecular , Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico , Tretinoína
13.
Braz. j. med. biol. res ; 34(10): 1257-1263, Oct. 2001. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-299847

RESUMO

Acute myelogenous leukemia (AML) blast cells show high-affinity degradation of low-density lipoprotein (LDL), suggesting an increased expression of cellular LDL receptors. LDE is a lipid microemulsion easily synthesized in vitro which is known to mimic the metabolic pathway of LDL. We used LDE as a carrier for daunorubicin and assayed the cytotoxicity of the complex using AML blast cells since RT-PCR analysis showed that AML cells express LDL receptor mRNA. The LDE:daunorubicin complex killed 46.7 percent of blast cells and 20.2 percent of normal bone marrow cells (P<0.001; Student t-test). Moreover, this complex destroyed AML blast cells as efficiently as free daunorubicin. Thus, LDE might be a suitable carrier of chemotherapeutic agents targeting these drugs to neoplastic cells and protecting normal tissues


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Antibióticos Antineoplásicos , Daunorrubicina , Leucemia Mieloide Aguda , Lipoproteínas LDL , Células-Tronco Neoplásicas , Células da Medula Óssea , Morte Celular , Ésteres do Colesterol , Células K562 , Leucemia Mieloide Aguda , Fosfolipídeos , Receptores de LDL , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Mensageiro
14.
Rev. méd. Chile ; 128(11): 1191-8, nov. 2000. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-282144

RESUMO

Background: The incidence of acute myeloid leukemia is 3 cases per 100.000 inhabitants/year and its five years event free survival is 15 to 20 percent. Since the incorporation of trans retinoic acid, event free survival of M3 acute myeloid leukemia is 80 percent. Aim: To report the results of acute myeloid leukemia treatment at the Hospital del Salvador, between 1990 and 1998. Patients and methods: The medical records of 117 patients (66 female, mean age 48.2 years), treated between 1990 and 1998 using PANDA protocol, were retrospectively reviewed. Immunophenotyping was done in 69 patients and cytogenetic studies were done in 65. Results: Sixteen percent of patients had M3 acute myeloid leukemia. The most frequent phenotype was the association of DR, CD34 plus a panmyeloid marker. DR and CD34 were negative in seven of nine patients with M3 acute myeloid leukemia. Cariotype was abnormal in 78 percent of patients. Complete remission was achieved in 65 percent of cases with a 13 percent of failures. Early mortality was 21.3 percent and decreased to 6.1 percent in the last three years. Infections and coagulation disorders were the main causes of death. Mean survival was 10.5 months. Five years event free survival was 11 percent. In M3 acute myeloid leukemia, the figure is 50 percent. Conclusions: Treatment results are less effective than protocols that consider more aggressive chemotherapeutic protocols or bone marrow transplantation. The reduction in early mortality is due to a better management of febrile neutropenia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico , Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico , Protocolos Clínicos , Daunorrubicina/administração & dosagem , Estudos Retrospectivos , Mitoxantrona/administração & dosagem , Quimioterapia Adjuvante , Intervalo Livre de Doença , Citarabina/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Imunofenotipagem
17.
Medicina (B.Aires) ; 56(4): 327-32, 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-186252

RESUMO

En un estudio efectuado para evaluar la utilidad de la profilaxis con fluoroquinolonas en pacientes neutropénicos afebriles, se encontró una asociación inesperada entre el esquema de poliquimioterapia utilizado y la posterior documentación de bacteriemias durante los episodios de neutropenia y fiebre. Se analizaron 25 episodios de neutropenia febril secundaria a quimioterapia antileucémica. Los pacientes recibieron etoposide y mitoxantrona o bien citarabina - en dosis estándar, intermedia o alta - asociada a daunomicina o mitoxantrona. El análisis de los datos microbiológicos demostró una mayor incidência de bacteriemias con el uso combinado de antraciclinas y citarabina en dosis intermedia o alta en comparación con la administración de etoposide y mitoxantrona (p = 0,000387). Ambos grupos de pacientes desarrollaron una neutropenia igualmente veloz y severa con una mucositis digestiva equivalente. El esquema de poliquimioterapia fue el único dato que se asoció con la aparición o no de bacteriemias en el episodio de neutropenia febril subsiguiente. Se concluye en que otros efectos - además de la aplasia medular y la mucositis digestiva - podrían ser relevantes en la susceptibilidad a las infecciones que originan los citostáticos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Bacteriemia/induzido quimicamente , Citarabina/efeitos adversos , Citarabina/uso terapêutico , Daunorrubicina/efeitos adversos , Daunorrubicina/uso terapêutico , Etoposídeo/efeitos adversos , Etoposídeo/uso terapêutico , Leucemia/tratamento farmacológico , Mitoxantrona/efeitos adversos , Mitoxantrona/uso terapêutico , Neutropenia/induzido quimicamente , Doença Aguda , Citarabina/administração & dosagem , Daunorrubicina/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada , Etoposídeo/administração & dosagem , Mitoxantrona/administração & dosagem , Neutropenia/tratamento farmacológico , Quinolonas/uso terapêutico , Fatores de Risco
18.
In. Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. Cardiologia: atualizaçäo e reciclagem. Rio de Janeiro, Atheneu, 1994. p.208-14.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-149028
19.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 26(4): 627-35, out.-dez. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-129979

RESUMO

O presente estudo tem por objetivo descrever algumas características biológicas e clínicas de uma determinada populaçäo infantil afetada por neoplasias, a fim de subsidiar a assistência de enfermagem. Através da coleta de dados empíricos, realizada em um hospital-escola do município de Ribeiräo Preto-SP, evidenciamos que o câncer acomete mais frequentemente crianças menores de 10 anos de idade (84,5 por cento); a maioria (71,3 por cento) so sexo masculino; o diagnóstico mais frequente (56,3 por cento) foi leucemia; a terapêutica mais utilizada foi a quimioterapia , em associaçäo ou näo e os diagnósticos secundários foram os infecciosos, destacando-se a pneumonia, infecçäo de vias aéreas superiores, otite média aguda, amidalite e septicemia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Asparaginase/uso terapêutico , Criança , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Citarabina/uso terapêutico , Daunorrubicina/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Hospitais de Ensino , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Cuidados de Enfermagem , Vincristina/uso terapêutico , Fatores Etários , Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico , Leucemia Linfoide/tratamento farmacológico , Leucemia Mieloide/tratamento farmacológico , Neuroblastoma/tratamento farmacológico , Retinoblastoma/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Rabdomiossarcoma/tratamento farmacológico , Sarcoma de Ewing/tratamento farmacológico , Fatores Sexuais , Tumor de Wilms/tratamento farmacológico
20.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 55(2): 48-54, abr.-jun. 1992. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-133121

RESUMO

En el Hospital Universitario de Caracas 52 nuevos casos de Laucemia Mieloblástica aguda (LMA) fueron tratados en dos series consecutivas entre 1979-1989. Concomitantemente se intentó correlacionar los hallazgos clínicos y de laboratorio al ingreso, y la respuesta al tratamiento, con los subtipos morfológicos (FAB) de LMA. Serie I (1979-1985): comprendió 37 niños que recibieron principalmente la terapia de inducción con Citosina Arabinosa 100 mg/m2/día, en una infusión continua por 7 días, además de Daunomicina 45 mg/m2/día, en los 3 primeros días del tratamiento. La serie II incluyó solo 15 pacientes tratados en igual forma, excepto por la Citosina Arabinosa que se administró durante 10 días. Los pacientes que alcanzaron remisión en ambas series recibieron luego 5 ciclos con el esquema de COAP como terapia de consolidación. Posteriormente, fueron a un tratamiento de mantenimiento semanal con 6-Thioguanima por 4 días más Citosina Arabinosa el 5to. día durante 24 meses en remisión contínua. el tratamineto de inducción se realizó en 44 niños, dado que 7 murieron durante la fase de inducción en aplasia y otro caso se descartó por Síndrome de Down. La remisión completa fue de 64 por ciento (21/33) en la Serie I y de 36 por ciento (4/11) en la Serie II; observandose en ambas series un 42 por ciento de LMA con un componente monocítico, la mayoría del tipo M4 y 80 por ciento (20/25) de los casos que alcanzaron remisión, presentaban diferenciación mieloide FAB M1-M4. La duración de la remisión fué corta, lo que sugiere fallas en el tratamiento citotócico recayendo el 60 por ciento en los primeros 6 meses. La sobrevida libre de enfermedad fue menor de 20 por ciento al año y de sólo 6 por ciento a los 30 meses, sin diferencias estadísticas significativas en las 2 Series. Se estima que la problemática asistencial crónica de nuestro hospital pudo haber influido en la alta tasa de mortalidad temprana. Esta es la primera casuística de niños con LMA reportada en Venezuela


Assuntos
Criança , Humanos , Citidina/uso terapêutico , Citosina/administração & dosagem , Daunorrubicina/administração & dosagem , Daunorrubicina/uso terapêutico , Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico
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