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1.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 21(3): 404-417, mayo 2022. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1397089

RESUMO

The objective of the work was to study the cytotoxic effect of ent-kaurene acid derivatives obtained from Coespeletia moritziana (Sch. Bip. Ex Wedd.) Cuatrec., After analysis by GC/MS, IR and NMR. Isolating: kaurenic acid (I), grandifloric acid (II), 15-α-hydroxy kaurenic acid (III), 15 α-acetoxy-kaur 16-en-19-oic acid (IV), Kaurenol (V); and by hemisynthesis: 15,16-epoxy-17-acetoxy-kauran 19-oic acid (VI), 15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid (VIII), ester 2,3,4,6 -15-oxo-kaur-16-en-19-oic acid acetyl α-D-pyranosyl tetra-tetra (VII). Cytotoxicity was tested in human cancer cell lines: uterus (HeLa), lung (A-549), breast (MCF-7), African green monkey kidney non-tumor line (Vero) and human peripheral blood mononuclear cells (CMPS). Compound (I) was active against HeLa, A-549 and Vero. Compounds (II and VIII) showed moderate and good (IC50 ≤ 9 µM) cytotoxicity, respectively, against the five cell lines. Compound (V) showed moderate activity against A-549 and compound (VII), slight cytotoxicity against HeLa and A-549. Results that show the cytotoxic specificity of the isolated kaurenes and derivatives of Coespeletia moritzianaand their therapeutic potential.


El objetivo del trabajo fue estudiar el efecto citotóxico de derivados del ácido ent-kaureno obtenidos de Coespeletia moritziana (Sch. Bip. ex Wedd.) Cuatrec., previo análisis mediante GC/MS, IR y RMN. Aislandose: ácido kaurénico(I), ácido grandiflorénico (II), ácido 15-α-hidroxi kaurénico(III), ácido 15 α-acetoxi-kaur 16-en-19-oico (IV), Kaurenol (V); y por hemisíntesis: ácido 15,16-epoxi-17-acetoxi-kauran 19-oico (VI), ácido15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oico (VIII), éster 2,3,4,6-tetra acetil α-D-piranosilo del ácido 15-oxo-kaur-16-en-19-oico (VII). La citotóxicidad fue ensayada en líneas celulares cancerosas humanas: útero (HeLa), pulmón(A-549), mama (MCF-7), línea no tumoral de riñón de mono verde africano (Vero) y células mononucleares humanas de sangre periférica (CMPS). El compuesto (I) resultó activo frente a HeLa, A-549 y Vero. Los compuestos (II y VIII), mostraron moderada y buena (IC50≤9µM) citotoxicidad respectivamente, frente a las cinco líneas celulares. El compuesto (V) presentó moderada actividad frente a A-549 y el (VII), leve citotoxicidad frente a HeLa y A-549. Resultados que evidencian la especificidad citotóxica de los kaurenos aislados y derivados de Coespeletia moritzianay su potencial terapéutico.


Assuntos
Extratos Vegetais/farmacologia , Extratos Vegetais/química , Asteraceae/química , Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos , Diterpenos/isolamento & purificação , Espectrofotometria Infravermelho , Imageamento por Ressonância Magnética , Cromatografia em Camada Delgada , Diterpenos do Tipo Caurano , Diterpenos/farmacologia , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
2.
Rev. cuba. invest. bioméd ; 40(4)dic. 2021. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1408585

RESUMO

Introducción: Las propiedades antibacterianas de Plantago major frente a microorganismos orales no se ha estudiado ampliamente. Objetivo: Identificar los metabolitos secundarios presentes en el extracto etanólico de Plantago major y determinar su actividad antibacteriana frente a Streptococcus mutans. Métodos: Se prepararon concentraciones del 25 por ciento, 50 por ciento, 75 por ciento y 100 por ciento de extracto etanólico (EE) de Plantago major. Se cargaron seis discos de papel con 10 µL, 15 µL, 20 µL y 25 µL de cada concentración, haciendo un total de 96 discos. Los discos fueron colocados en placas Petri con agar cerebro-corazón inoculadas con Streptococcus mutans, se empleó clorhexidina al 0,12 por ciento como control positivo. Se calcularon seis repeticiones para cada concentración. Las placas fueron incubadas a 37 °C por 48 horas. La medición de los halos de inhibición se realizó con un compás digital. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba ANOVA de un factor seguido por la prueba post hoc de Tukey. Resultados: El análisis químico del extracto etanólico de Plantago major identificó la presencia de terpenos, diterpenos, saponinas, terpenoidales y aceites esenciales. Las concentraciones del 25 por ciento y 50 por ciento no mostraron efecto antibacteriano, los volúmenes mayores de 20 µL de la concentración del 75 por ciento y todas los del 100 por ciento fueron efectivos para inhibir el crecimiento de Streptococcus mutans con halos de inhibición de 8,36 mm a 14,64 mm. La clorhexidina al 0,12 por ciento inhibió el crecimiento de Streptococcus mutans con halos de inhibición de 17,77 mm en promedio, presentando diferencias significativas con todas las concentraciones del extracto etanólico de Plantago major (P < 0,05). Conclusiones: El extracto etanólico de Plantago major presentó derivados de los terpenos y saponinas, y mostró actividad antibacteriana frente a Streptococcus mutans en volúmenes y concentraciones mayores a 20 µL/75 por ciento(AU)


Introduction: The antibacterial properties of Plantago major against oral microorganisms have not been widely studied. Objective: Identify the secondary metabolites present in an ethanolic extract of Plantago major and determine their antibacterial activity against Streptococcus mutans. Methods: The Plantago major ethanolic extract (EE) was prepared at concentrations of 25 percent, 50 percent, 75 percent and 100 percent. Six paper discs were loaded with 10 µl, 15 µl, 20 µl and 25 µl of each concentration, for a total 96 discs, which were then placed on Petri plates with brain heart agar inoculated with Streptococcus mutans. The positive control was 0.12 percent chlorhexidine. Six replicates were estimated for each concentration. The plates were incubated at 37ºC for 48 hours. Inhibition haloes were measured with a digital caliper. Statistical analysis was based on one-factor ANOVA testing followed by Tukey's post hoc test. Results: Chemical analysis of the Plantago major ethanolic extract identified the presence of terpenes, diterpenes, saponins, terpenoids and essential oils. The 25 percent and 50 percent concentrations did not display an antibacterial effect, whereas volumes above 20 µl of the 75 percent concentration and all 100 percent volumes were effective to inhibit Streptococcus mutans growth with inhibition haloes of 8.36 mm to 14.64 mm. 0.12 percent chlorhexidine inhibited Streptococcus mutans with inhibition haloes of 17.77 mm on average, presenting significant differences with all the concentrations of the Plantago major ethanolic extract (p < 0.05). Conclusions: The Plantago major ethanolic extract was found to contain terpene and saponin derivatives, and displayed antibacterial activity against Streptococcus mutans at volumes and concentrations above 20 µl / 75 percent(AU)


Assuntos
Humanos , Streptococcus mutans , Plantago major/análise , Fenômenos Químicos , Antibacterianos , Saponinas/metabolismo , Terpenos/metabolismo , Óleos Voláteis/metabolismo , Estudos de Intervenção , Estudos Transversais , Estudos Prospectivos , Análise de Variância , Diterpenos/metabolismo
3.
Arq. bras. cardiol ; 115(4): 669-677, out. 2020. tab, graf
Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, LILACS | ID: biblio-1131333

RESUMO

Resumo Fundamento: Diversos estudos têm mostrado que as classes de diterpenos exercem efeito significativo no sistema cardiovascular. Os diterpenos, em particular, estão entre os principais compostos associados às propriedades cardiovasculares, como a propriedade vasorrelaxante, inotrópica, diurética e a atividade hipotensora. Embora o mecanismo de vasorrelaxamento do manool seja visível, seu efeito sobre a pressão arterial (PA) ainda é desconhecido. Objetivo: Avaliar o efeito hipotensor in vivo do manool e verificar o efeito de vasorrelaxamento ex vivo em anéis aórticos de ratos. Métodos: Os animais foram divididos aleatoriamente em dois grupos: normotensos e hipertensos. O grupo normotenso foi submetido à cirurgia sham e adotou-se o modelo 2R1C para o grupo hipertenso. Realizou-se monitoramento invasivo da PA para testes com manool em diferentes doses (10, 20 e 40 mg/kg). Foram obtidas curvas de concentração-resposta para o manool nos anéis aórticos, com endotélio pré-contraído com fenilefrina (Phe) após incubação com Nω-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME) ou oxadiazolo[4,3-a]quinoxalina-1-ona (ODQ). Os níveis plasmáticos de óxido nítrico (NOx) foram medidos por ensaio de quimioluminescência. Resultados: Após a administração de manool, a PA se reduziu nos grupos normotenso e hipertenso, e esse efeito foi inibido pelo L-NAME em animais hipertensos apenas na dose de 10 mg/kg. O manool ex vivo promoveu vasorrelaxamento, inibido pela incubação de L-NAME e ODQ ou remoção do endotélio. Os níveis plasmáticos de NOx aumentaram no grupo hipertenso após a administração de manool. O manool induz o relaxamento vascular dependente do endotélio na aorta de ratos, mediado pela via de sinalização NO/cGMP e redução da PA, e também pelo aumento plasmático de NOx. Esses efeitos combinados podem estar envolvidos na modulação da resistência periférica, contribuindo para o efeito anti-hipertensivo do diterpeno. Conclusão: Esses efeitos em conjunto podem estar envolvidos na modulação da resistência periférica, contribuindo para o efeito anti-hipertensivo do diterpeno.


Abstract Background: Many studies have shown that the diterpenoid classes exert a significant effect on the cardiovascular system. Diterpenes, in particular, are among the main compound links to cardiovascular properties such as vasorelaxant, inotropic, diuretic and hypotensive activity. While the manool vasorelaxation mechanism is visible, its effect on blood pressure (BP) is still unknown. Objective: To evaluate the in vivo hypotensive effect of manool and check the ex vivo vasorelaxation effect in rat aortic rings. Methods: The animals were divided randomly into two groups: normotensive and hypertensive. The normotensive group was sham-operated, and the 2K1C model was adopted for the hypertensive group. Invasive BP monitoring was performed for manool tests at different doses (10, 20 and 40 mg/kg). Concentration-response curves for manool were obtained in the aorta rings, with endothelium, pre-contracted with phenylephrine (Phe) after incubation with Nω-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME) or oxadiazole [4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ). Nitric oxide (NOx) plasma levels were measured by chemiluminescence assay. Results: After manool administration, BP was reduced in normotensive and hypertensive groups, and this effect was inhibited by L-NAME in hypertensive animals only in 10 mg/kg dose. Ex vivo manool promoted vasorelaxation, which was inhibited by L-NAME and ODQ incubation or endothelium removal. NOx plasma levels increased in the hypertensive group after manool administration. Manool elicits endothelium-dependent vascular relaxation in rat aorta mediated by the NO/cGMP signaling pathway and BP reduction, also by NOx plasma increase. These combined effects could be involved in modulating peripheral resistance, contributing to the antihypertensive effect of diterpene. Conclusion: These effects together could be involved in modulating peripheral resistance, contributing to the antihypertensive effect of diterpene.


Assuntos
Animais , Ratos , Pressão Arterial , Hipertensão/tratamento farmacológico , Aorta Torácica , Vasodilatação , Vasodilatadores/farmacologia , Pressão Sanguínea , Endotélio Vascular , Diterpenos/farmacologia , Óxido Nítrico/farmacologia
5.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 19(2): 236-246, mar. 2020. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1104216

RESUMO

Chloroform extract (CE) and fractions obtained from Aldama arenaria roots were evaluated for their in vitro antiproliferative activity against 10 human tumor cell lines [leukemia (K-562), breast (MCF-7), ovary expressing a multidrug-resistant phenotype (NCI/ADR-RES), melanoma (UACC-62), lung (NCI-H460), prostate (PC-3), colon (HT29), ovary (OVCAR-3), glioma (U251), and kidney (786-0)]. CE presented weak to moderate antiproliferative activity (mean log GI50 1.07), whereas fractions 3 and 4, enriched with pimaranetype diterpenes [ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid and ent-8(14),15-pimaradien-3ß-ol], presented moderate to potent activity for most cell lines, with mean log GI50 of 0.62 and 0.59, respectively. The results showed promising in vitro antiproliferative action of the samples obtained from A. arenaria, with the best results for NCI/ADR-RES, HT29, and OVCAR-3, and TGI values ranging from 5.95 to 28.71 µg.ml -1, demonstrating that compounds of this class may be potential prototypes for the discovery of new therapeutic agents.


El extracto de cloroformo (CE) y las fracciones obtenidas de las raíces de Aldama arenaria fueron evaluadas por su actividad antiproliferativa in vitro contra 10 líneas celulares tumorales humanas [leucemia (K-562), mama (MCF-7), ovario que expresa un fenotipo resistente a múltiples fármacos (NCI/ADR-RES), melanoma (UACC-62), pulmón (NCI-H460), próstata (PC-3), colon (HT29), ovario (OVCAR-3), glioma (U251) y riñón (786-0)]. CE presentó actividad antiproliferativa débil a moderada (log GI50 promedio de 1.07), mientras que las fracciones 3 y 4, enriquecidas con diterpenos de tipo pimarane [ent-pimara-8 (14), ácido 15-dien-19-oico y ent-8 (14), 15-pimaradien-3ß-ol], presentaron actividad moderada a potente para la mayoría de las líneas celulares, con un log GI50 promedio de 0.62 y 0.59, respectivamente. Los resultados mostraron una prometedora acción antiproliferativa in vitro de las muestras obtenidas de A. arenaria, con los mejores resultados para NCI/ADR-RES, HT29 y OVCAR-3, y valores de TGI que van desde 5.95 a 28.71 µg.ml -1, lo que demuestra que los compuestos de esta clase pueden ser prototipos potenciales para el descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos.


Assuntos
Extratos Vegetais/farmacologia , Clorofórmio , Plectranthus/química , Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Técnicas In Vitro , Extratos Vegetais/química , Etnobotânica , Cuba , Diterpenos/farmacologia , Diterpenos/química
6.
Braz. arch. biol. technol ; 63: e20180752, 2020. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1132231

RESUMO

Abstract Commercial roasted and ground coffees are usually blends of Coffea arabica and Coffea canephora. Considering the differences in price and sensory characteristics between these two species, the identification of the presence of each species in commercial blends is of great interest. The aim of this study was to describe typical profiles of caffeine and diterpenes (kahweol and cafestol) contents and the ratios among these compounds to support the characterization of Coffea species in roasted coffees. 32 good cup quality Brazilian C. arabica coffees (from coffee quality contests) produced using different postharvest treatments were studied. All analysis were performed by HPLC. Higher ranges were observed in diterpene contents - kahweol varied from 1.75 to 10.68 g/kg (coefficient of variation of 510%) and cafestol from 1.76 to 9.66 g/kg (449%) - than caffeine, that varied from 5.1 to 16.2 g/kg (coefficient of variation of 218%). Wide ranges of the kahweol/cafestol ratio (0.63 to 2.77) and the caffeine/kahweol ratio (0.84 to 5.15) were also observed. Hence it was proposed the additional use of a new parameter, the ratio of caffeine/sum of diterpenes (kahweol + cafestol) that presents values from 0.54 to 2.39. The results indicated that the combined use of these parameters could be a potential tool for discriminating Coffea species in blends of roasted and ground coffee. It was proposed as potentially indicative of C. arabica: values of kahweol/cafestol ratio above 0.50, associated with caffeine/kahweol ratio lower than 5.50 and caffeine/sum of diterpenes ratio lower than 2.50.


Assuntos
Cafeína/análise , Café/química , Diterpenos/análise , Indústria do Café , Cromatografia Líquida de Alta Pressão
7.
An. bras. dermatol ; 94(3): 313-319, May-June 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1011106

RESUMO

Abstract: Background: Actinic keratosis (AK) represents a risk of progression to squamous cell carcinoma. Ingenol mebutate gel is a novel therapeutic option for field-directed treatment. Objectives: To evaluate the safety, tolerability and patients' perspectives, related to the therapeutic success of managing AKs on the face and scalp with ingenol mebutate gel in Brazilian individuals. Methods: This was an observational, retrospective and descriptive study of 68 areas of actinic keratosis on the face and scalp treated with Ingenol mebutate gel involving a total of 37 patients. The drug was applied for three consecutive days on an area of of 25 cm2 and documentation was performed on baseline and days 4, 8, 15, 60 and 180. On day 4, the composite local skin reaction score was calculated. At the end, a questionnaire was applied to evaluate patients' perspectives about the treatment. Results: Adherence was 100%, no serious adverse events were recorded and the mean composite local skin reaction score (standard deviation) was 8.61±4.22. The treatment was considered optimum by 75.68% of the patients. Study limitations: Calculation of composite local skin reaction score performed only on the fourth day. Conclusions: Treatment with ingenol mebutate gel was considered safe and tolerable in Brazilian subjects. Patients had a maximum adherence rate and a great improvement in self-esteem. The results of this research reproduce the findings of the literature.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Diterpenos/uso terapêutico , Ceratose Actínica/tratamento farmacológico , Géis/uso terapêutico , Dermatoses do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico , Administração Cutânea , Brasil , Inquéritos e Questionários , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico
8.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 65(4): 535-540, Apr. 2019.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1003065

RESUMO

The Guidelines Project, an initiative of the Brazilian Medical Association, aims to combine information from the medical field in order to standardize producers to assist the reasoning and decision-making of doctors. The information provided through this project must be assessed and criticized by the physician responsible for the conduct that will be adopted, depending on the conditions and the clinical status of each patient.


Assuntos
Humanos , Cistite Intersticial/tratamento farmacológico , Poliéster Sulfúrico de Pentosana/uso terapêutico , Administração Intravesical , Brasil , Dimetil Sulfóxido/uso terapêutico , Sulfatos de Condroitina/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Diterpenos/uso terapêutico , Tomada de Decisão Clínica , Ácido Hialurônico/uso terapêutico , Lidocaína/uso terapêutico , Mycobacterium bovis
9.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 24(3): 827-838, mar. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-989625

RESUMO

Abstract To evaluate the effect of vitamin A supplementation in postpartum infants and women on serum retinol levels and breast milk. The databases Medline, PubMed, Lilacs and SciELO were consulted. The descriptors used were vitamin A, dietary supplement, child, postpartum period, infant and nutrition programs policies. Search found 7432 articles. After elimination of duplicity and application of eligibility criteria, 8 studies remained. All evaluated the effect of vitamin A supplementation on immediate postpartum, five studies used retinyl palmitate supplementation, one with retinyl palmitate and two did not specify the form of supplementation. Six studies evaluated colostrum and two included supplementation of children. It was found that supplementation in the puerperium increases the concentrations of serum retinol and breast milk, however, this result was in the short term and was relevant when the previous concentrations of the mother were low. When maternal serum concentrations are adequate, the retinol content in milk does not change, with little relevance for children. Further studies should be performed to evaluate the effect of megadoses supplementation on serum concentrations of children.


Resumo Avaliar o efeito da suplementação de vitamina A, em lactentes e mulheres no pós-parto, nos níveis de retinol sérico e no leite materno. Foram consultadas as bases de dados Medline, PubMed, Lilacs e SciELO. Os descritores utilizados foram: vitamin A, dietary supplement, child, postpartum period, infant e nutrition programs policies. A busca identificou 7432 artigos. Após eliminação da duplicidade e aplicação dos critérios de elegibilidade permaneceram 8 estudos. Todos avaliaram o efeito da suplementação de vitamina A no pós parto imediato, cinco estudos utilizaram a suplementação com retinil palmitato, um com palmitato de retinila e dois não especificaram a forma de suplementação. Seis estudos avaliaram o colostro e dois incluíram a suplementação de crianças. Encontrou-se que a suplementação no puerpério aumenta as concentrações de retinol sérico e do leite materno, no entanto, este resultado foi a curto prazo e foi relevante quando as concentrações prévias da mãe eram baixas. Quando as concentrações séricas maternas encontram-se adequadas, pouco se altera o teor de retinol no leite, tendo pouco relevância para as crianças. Mais estudos devem ser realizados para avaliar o efeito da suplementação com megadoses nas concentrações séricas de crianças.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Vitamina A/análogos & derivados , Suplementos Nutricionais , Leite Humano/química , Fatores de Tempo , Vitamina A/administração & dosagem , Vitamina A/metabolismo , Deficiência de Vitamina A/prevenção & controle , Colostro/química , Período Pós-Parto , Diterpenos
11.
An. bras. dermatol ; 93(4): 529-534, July-Aug. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-949909

RESUMO

Abstract: Background: Actinic keratoses are benign intraepithelial skin neoplasms that develop in photoexposed areas and can progress to invasive carcinoma. They are seen frequently in dermatological practice, occurring in 5.1% of consultations. Ingenol mebutate (IM) was recently approved in Brazil as a topical therapy for field cancerization in actinic keratosis. Objective: To evaluate the clearance rate and adverse events in the treatment of actinic keratoses with ingenol mebutate. Methods: A longitudinal, prospective, non-randomized, interventional, open, single-center study was conducted. Patients with actinic keratoses applied ingenol mebutate on a 25cm2 area of the face and/or scalp for three consecutive days (0.015%) or on the forearm for two days (0.05%). Results: 27 patients completed the protocol, of whom 13 on the face and/or scalp and 14 on the forearm. Complete clearance occurred in 53.8% in the first group and 42.8% in the second. Partial response was observed in 15.4% and 35.7%, respectively. The most common side effects were erythema, edema, desquamation, pruritus, and local erosion. Study limitations: The study had a small sample and was not randomized, double-blind, placebo-controlled, or vehicle-controlled. Conclusion: Ingenol mebutate is well-tolerated for the treatment of actinic keratosis, with good patient adherence thanks to the short treatment period.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Diterpenos/uso terapêutico , Ceratose Actínica/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Estudos Prospectivos , Estudos Longitudinais , Resultado do Tratamento , Diterpenos/efeitos adversos , Diterpenos/farmacocinética , Ceratose Actínica/metabolismo
12.
Braz. j. med. biol. res ; 51(6): e7061, 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-889105

RESUMO

Andrographolide (ANDRO) has been studied for its immunomodulation, anti-inflammatory, and neuroprotection effects. Because brain hypoxia is the most common factor of secondary brain injury after traumatic brain injury, we studied the role and possible mechanism of ANDRO in this process using hypoxia-injured astrocytes. Mouse cortical astrocytes C8-D1A (astrocyte type I clone from C57/BL6 strains) were subjected to 3 and 21% of O2 for various times (0-12 h) to establish an astrocyte hypoxia injury model in vitro. After hypoxia and ANDRO administration, the changes in cell viability and apoptosis were assessed using CCK-8 and flow cytometry. Expression changes in apoptosis-related proteins, autophagy-related proteins, main factors of JNK pathway, ATG5, and S100B were determined by western blot. Hypoxia remarkably damaged C8-D1A cells evidenced by reduction of cell viability and induction of apoptosis. Hypoxia also induced autophagy and overproduction of S100B. ANDRO reduced cell apoptosis and promoted cell autophagy and S100B expression. After ANDRO administration, autophagy-related proteins, S-100B, JNK pathway proteins, and ATG5 were all upregulated, while autophagy-related proteins and s100b were downregulated when the jnk pathway was inhibited or ATG5 was knocked down. ANDRO conferred a survival advantage to hypoxia-injured astrocytes by reducing cell apoptosis and promoting autophagy and s100b expression. Furthermore, the promotion of autophagy and s100b expression by ANDRO was via activation of jnk pathway and regulation of ATG5.


Assuntos
Animais , Camundongos , Astrócitos/efeitos dos fármacos , Autofagia/efeitos dos fármacos , Hipóxia Celular/efeitos dos fármacos , Diterpenos/farmacologia , Subunidade beta da Proteína Ligante de Cálcio S100/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Astrócitos/fisiologia , Western Blotting , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Subunidade beta da Proteína Ligante de Cálcio S100/metabolismo , Fatores de Tempo , Transfecção
13.
Braz. j. microbiol ; 49(supl.1): 160-165, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-974323

RESUMO

Abstract Sclareol is an important intermediate for ambroxide synthesis industries. Hyphozyma roseonigra ATCC 20624 was the only reported strain capable of degrading sclareol to the main product of sclareol glycol, which is the precursor of ambroxide. To date, knowledge is lacking about the effects of sclareol on cells and the proteins involved in sclareol metabolism. Comparative proteomic analyses were conducted on the strain H. roseonigra ATCC 20624 by using sclareol or glucose as the sole carbon source. A total of 79 up-regulated protein spots with a >2.0-fold difference in abundance on 2-D gels under sclareol stress conditions were collected for further identification. Seventy spots were successfully identified and finally integrated into 30 proteins. The up-regulated proteins under sclareol stress are involved in carbon metabolism; and nitrogen metabolism; and replication, transcription, and translation processes. Eighteen up-regulated spots were identified as aldehyde dehydrogenases, which indicating that aldehyde dehydrogenases might play an important role in sclareol metabolism. Overall, this study may lay the fundamentals for further cell engineering to improve sclareol glycol production.


Assuntos
Ascomicetos/metabolismo , Proteínas Fúngicas/metabolismo , Diterpenos/metabolismo , Ascomicetos/genética , Ascomicetos/química , Proteínas Fúngicas/química , Carbono/metabolismo , Eletroforese em Gel Bidimensional , Regulação Fúngica da Expressão Gênica , Proteômica , Glucose/metabolismo
14.
An. acad. bras. ciênc ; 89(3,supl): 1961-1969, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-886788

RESUMO

ABSTRACT The in vitro metabolism of a widespread natural product, trachyloban-19-oic acid (1), by the fungal species Mucor plumbeus was studied in a sucrose-yeast liquid medium. Two products were isolated, and their structures were determined by spectroscopic means as 7β-hydroxytrachyloban-19-oic acid (5) and trachyloban-19-O-β-D-glucopyranosyl ester (6). To the best of our knowledge, compound 6 is herein reported by the first time in the literature. These compounds were assayed for acetylcholinesterase inhibition along with some related compounds. Compound 6 showed the highest acetylcholinesterase inhibitory activity at 10000 µg/mL among the tested compounds, a result (92.89%) comparable to the activity of the positive control, galanthamine (94.21%). Therefore, biotransformation of the natural product 1 by M. plumbeus produced a novel compound with potential as a new lead to develop anti-Alzheimer medicines.


Assuntos
Inibidores da Colinesterase/metabolismo , Meios de Cultura/química , Diterpenos/metabolismo , Mucor/metabolismo , Glicosilação , Extratos Vegetais , Biotransformação , Inibidores da Colinesterase/química , Diterpenos/química
15.
São Paulo; s.n; s.n; 2017. 58 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-1361660

RESUMO

As peroxirredoxinas (Prx) são enzimas antioxidantes que se destacam pela capacidade de decompor uma grande variedade de hidroperóxidos com elevada eficiência (106-108M-1s-1), mantendo essas moléculas em níveis adequados à homeostase celular. Entretanto, já foi demonstrado que em diversos tipos tumorais os níveis de Prx são extremamente aumentados e experimentos envolvendo sua inativação resultam na diferenciação ou apoptose de células tumorais. Recentemente, foi descoberto um diterpenóide denominado adenantina que seria o primeiro inibidor para as Prx1 e Prx2 de humanos e foi demonstrada que sua aplicação em células de leucemia mieloide aguda promoveu diferenciação ou apoptose dessas células. Nesse contexto, o presente trabalho apresenta duas vertentes: 1) A caracterização das alterações estruturais e funcionais promovidas pela ligação da adenantina ao sítio ativo das Prx utilizando Tsa1 de Saccharomyces cerevisiae como modelo biológico, em função da sua alta similaridade com Prx2 de humanos; 2) Avaliação da atividade antitumoral dose dependente de adenantina sobre as linhagens celulares REH e MOLT-4 de leucemia linfoide aguda. No que concerne à primeira linha de investigação, nossos resultados revelam que Tsa1 é suscetível à inibição por adenantina, uma vez que o tratamento reduziu em ~66 % a velocidade de decomposição de peróxido de hidrogênio. Adicionalmente, a mutação da Thr44 de Tsa1, pertencente à chamada tríade catalítica, por uma Ser resultou em uma proteína mais suscetível a alterações na estrutura secundária e à inibição da atividade peroxidásica em função da ligação com adenantina, apresentando uma diminuição de ~85% na velocidade de reação. Características semelhantes foram observadas para a proteoforma Tsa2 de S. cerevisiae, que carreia naturalmente a substituição da Thr44 pela Ser. Análises de sequências de Prx em bancos de dados revelaram que majoritariamente proteínas contendo Ser são encontradas em organismos procariotos, muitos deles patogênicos. Finalmente, demonstramos por meio de ensaios citotoxicidade que as bactérias Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis, que possuem uma Ser na tríade catalítica, têm seu crescimento inibido pelo tratamento com adenantina (IC50 de 460µM e 77µM, respectivamente), enquanto que para Escherichia coli, que possui Thr nessa posição, a toxicidade da adenantina foi bastante baixa (não foi possível determinar o IC50 nas condições utilizadas). Dessa forma, os dados apresentados neste trabalho demonstram o potencial da utilização da adenantina tanto como antibiótico quanto como antileucêmico


Peroxiredoxins (Prx) are antioxidant enzymes which stand out due the ability to decompose a wide variety of hydroperoxides with high efficiency (106-108M-1s-1) maintaining these molecules at suitable levels to cellular homeostasis and participating in several signaling events. However, it has been shown that, in many tumor types, Prx levels are extremely increased and experiments involving its inactivation have resulted in differentiation or apoptosis of tumor cells. It was recently found a diterpenoid, called adenanthin, that would be the first human Prx1 and Prx2 inhibitor and it was demonstrated that its application in acute myeloid leukemia cells was able to promote differentiation or apoptosis. In this context, this work presents two lines of research: 1) Characterization of structural and functional changes promoted by adenanthin binding to Prx active site using Tsa1 from Saccharomyces cerevisiae as biological model, due to its high similarity to human Prx2. 2) Evaluation of adenanthin dose-dependent antitumor activity over the acute lymphoid leukemia cell lines REH and MOLT-4. As regards the first line of research, our result reveal that Tsa1 is susceptible to inhibition by adenanthin, since the treatment with this binder reduced the hydrogen peroxide decomposition velocity in ~ 66%. In addition, the replacement of Thr44 from Tsa1, aminoacid belonging to the so-called catalytic triad, by a Ser resulted in a protein more susceptible to alterations in secondary structure and to peroxidase activity inhibition in function of adenanthin binding, presenting ~85% of decrease in reaction velocity. Similar characteristics were observed for Tsa2 proteoform from S. cerevisiae, which naturally carries the substitution of Thr44 by Ser. Prx sequences analyzes in databases revealed that mostly Ser-containing proteins are found in prokaryotic organisms, many of them pathogenic ones. Finally, we demonstrate through cytotoxicity assays that the bacteria Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, which have a Ser in catalytic triad, have their growth inhibited by adenanthin treatment (IC50 of 460µM and 77µM, respectively), whereas for Escherichia Coli, which has Thr at that position, the tocyxicity of adenanthin was quite low (it was not possible to determine the IC50 under the used conditions). Regarding the second line of investigation, we found that adenanthin is able to induce the death of leukemic cell lines REH and MOLT-4, and for the last one, there was an unexpected proliferation of cells treated by the longest incubation period (72 hours), characterizing a possible indication of differentiation process. In this sense, the data presented here demonstrate the potential of adenanthin use in both antibiotic and antileukemic treatment


Assuntos
Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Peroxirredoxinas/classificação , Inibidores do Crescimento/análise , Leucemia Mieloide Aguda/classificação , Diterpenos/farmacologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação , Antibacterianos/farmacologia , Antioxidantes/farmacologia
16.
Arq. bras. cardiol ; 106(6): 481-490, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787323

RESUMO

Abstract Background: Labdane-type diterpenes induce lower blood pressure via relaxation of vascular smooth muscle; however, there are no studies describing the effects of labdanes in hypertensive rats. Objective: The present study was designed to investigate the cardiovascular actions of the labdane-type diterpene ent-3-acetoxy-labda-8(17), 13-dien-15-oic acid (labda-15-oic acid) in two-kidney 1 clip (2K-1C) renal hypertension. Methods: Vascular reactivity experiments were performed in aortic rings isolated from 2K-1C and normotensive (2K) male Wistar rats. Nitrate/nitrite (NOx) measurement was performed in aortas by colorimetric assay. Blood pressure measurements were performed in conscious rats. Results: Labda-15-oic acid (0.1-300 µmol/l) and forskolin (0.1 nmol/l - 1 µmol/l) relaxed endothelium-intact and endothelium-denuded aortas from both 2K-1C and 2K rats. Labda-15-oic acid was more effective at inducing relaxation in endothelium-intact aortas from 2K pre-contracted with phenylephrine when compared to the endothelium-denuded ones. Forskolin was more potent than labda-15-oic acid at inducing vascular relaxation in arteries from both 2K and 2K-1C rats. Labda-15-oic acid-induced increase in NOx levels was lower in arteries from 2K-1C rats when compared to 2K rats. Intravenous administration of labda-15-oic acid (0.3-3 mg/kg) or forskolin (0.1-1 mg/kg) induced hypotension in conscious 2K-1C and 2K rats. Conclusion: The present findings show that labda-15-oic acid induces vascular relaxation and hypotension in hypertensive rats.


Resumo Fundamento: Diterpenos do tipo labdano induzem uma queda da pressão arterial por meio do relaxamento do músculo liso vascular; todavia, não há estudos que descrevam os efeitos de labdanos em ratos hipertensos. Objetivo: O presente estudo foi desenvolvido para investigar as ações cardiovasculares do labdano ácido ent-3-acetóxi-labda-8(17),13-dieno-15-óico (labda-15-óico) na hipertensão renal dois rins-1 clipe (2R-1C). Métodos: Foram feitos experimentos de reatividade vascular em anéis aórticos isolados de ratos machos 2R-1C e normotensos (2R). A medição de Nitrato/Nitrito (NOx) foi feita nas aortas por meio de ensaio colorimétrico. As medidas de pressão arterial foram feitas em ratos conscientes. Resultados: O ácido labda-15-óico (0,1 - 300 µmol/l) e a forscolina (0,1 nmol/l - 1 µmol/l) relaxaram as aortas com endotélio intacto e as aortas sem endotélio dos ratos 2R-1C e 2R. O labda-15-óico mostrou-se mais eficaz na indução do relaxamento em aortas com endotélio intacto de 2R pré-contraídas com fenilefrina em comparação àquelas sem endotélio. A forscolina mostrou-se mais potente do que o ácido labda-15-óico na indução do relaxamento vascular nas artérias tanto de ratos 2R-1C quanto de ratos 2R. O aumento dos níveis de NOx induzido pelo ácido labda-15-óico foi menor nas artérias de ratos 2R-1C em comparação a ratos 2R. A administração intravenosa de ácido labda-15-óico (0,3-3 mg/kg) ou forscolina (0,1-1 mg/kg) induziu hipertensão em ratos 2R-1C e 2R conscientes. Conclusão: Os presentes resultados mostram que o labda-15-óico induz relaxamento vascular e hipotensão em ratos hipertensos.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Vasodilatadores/farmacologia , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Colforsina/farmacologia , Diterpenos/farmacologia , Hipertensão Renovascular/tratamento farmacológico , Aorta Torácica/efeitos dos fármacos , Fenilefrina/antagonistas & inibidores , Vasoconstritores/antagonistas & inibidores , Vasodilatação/efeitos dos fármacos , Vasodilatadores/química , Colforsina/química , Ratos Wistar , Modelos Animais de Doenças , Diterpenos/química , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Hipertensão Renovascular/fisiopatologia , Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos , Óxido Nítrico/análise
17.
Cad. saúde pública ; 31(4): 837-849, 04/2015. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-744855

RESUMO

Comprender el significado del capital social de la diabetes tipo 2 según género, dentro un contexto urbano colombiano. Investigación cualitativa del interaccionismo simbólico. 25 mujeres y 16 hombres, diabéticos, familiares, vecinos y personal asistencial participaron en seis grupos focales. Emergieron 850 códigos que se integraron en un set de 142 códigos de códigos para el ego, el alter y alter ego. Tres categorías y veinte subcategorías fueron identificadas para el diseño del "paradigma de la codificación". El significado no es igual para hombres y mujeres. Los vínculos sociales de las redes sociales, creados cotidianamente por la confianza y la solidaridad para el cuidado, son valorados de manera diferente, debido a experiencias y hechos sociales resultantes de la autoconfianza, la autoeficacia para el apoyo social principalmente y, la autoestima frente al manejo y control de la enfermedad. Los recursos sociales de un individuo son reificados para el manejo y cuidado de la enfermedad como estrategia para disminuir las inequidades en salud.


The aim of this study was to understand the meaning of social capital in relation to type 2 diabetes according to gender, within an urban setting in Colombia, based on a qualitative design for symbolic interactionism. Twenty-four women and 16 men with diabetes, family members, and healthcare personnel participated in six focus groups. A total of 850 codes emerged that comprised a set of 142 codes for ego, alter, and alter ego. Three categories and 20 subcategories were identified for the "coding paradigm design". The meaning differed between men and women. Social ties in social networks, created daily through trust and solidarity for care, were valued differently due to the social experiences and events resulting from self-confidence, self-efficacy for social support, and mainly self-esteem vis-à-vis management and control of the disease. An individual's social resources are reified for the management and care of the disease as a strategy to mitigate health inequalities. .


Compreender o significado do capital social, diabetes tipo 2 por sexo, um contexto urbano da Colômbia. pesquisa qualitativa do interacionismo simbólico. 25 mulheres e 16 homens, diabéticos, familiares, vizinhos e cuidadores participaram seis grupos focais. 850 códigos se que foram integrados em um conjunto de 142 codes para o ego, o alter e alter ego. Três categorias e vinte subcategorias foram identificados para o projeto de "codificação de paradigma". O significado não é o mesmo para homens e mulheres. Laços sociais das redes sociais criadas diariamente pela confiança e solidariedade são valorizados cuidado diferente, porque as experiências sociais e fatos resultantes da auto-confiança, auto-eficácia e de apoio social, principalmente, auto-gestão e controle em relação a doença. Os recursos sociais de um indivíduo são reificadas para a gestão o cuidado da doença como uma estratégia para reduzir as desigualdades na saúde.


Assuntos
Humanos , Analgésicos Opioides/química , Receptores Opioides kappa/agonistas , Acetamidas/química , Acetamidas/farmacologia , Analgésicos Opioides/farmacologia , Arrestinas/metabolismo , Simulação por Computador , Bases de Dados de Compostos Químicos , Diterpenos/química , Diterpenos/farmacologia , Dinorfinas/química , Dinorfinas/farmacologia , Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo , Ensaios de Triagem em Larga Escala , Ligantes , Transporte Proteico , Receptores Opioides kappa/química , Receptores Opioides kappa/metabolismo , Transdução de Sinais , Relação Estrutura-Atividade
18.
Rev. paul. pediatr ; 33(1): 82-87, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744697

RESUMO

OBJECTIVE: Investigate the relationship of the tumor volume after preoperative chemotherapy (TVAPQ) and before preoperative chemotherapy (TVBPQ) with overall survival at two and at five years, and lifetime. METHODS: Our sample consisted of consecutive patients evaluated in the period from 1989 to 2009 in an Onco-Hematology Service. Clinical, histological and volumetric data were collected from the medical records. For analysis, chi-square, Kaplan-Meier, log-rank and Cox regression tests were used. RESULTS: The sample consisted of 32 patients, 53.1% were male with a median age at diagnosis of 43 months. There was a significant association between TVAPQ>500mL and the difference between the TVBPQ and TVAPQ (p=0.015) and histologic types of risk (p=0.008). It was also verified an association between the difference between the TVBPQ and TVAPQ and the predominant stromal tumor (p=0.037). When assessing the TVAPQ of all patients, without a cutoff, there was an association of the variable with lifetime (p=0.013), i.e., for each increase of 10mL in TVAPQ there was an average increase of 2% in the risk of death. CONCLUSIONS: Although our results indicate that the TVAPQ could be considered alone as a predictor of poor prognosis regardless of the cutoff suggested in the literature, more studies are needed to replace the histology and staging by tumor size as best prognostic variable. .


OBJETIVO: Investigar a relação entre o volume do tumor após a quimioterapia pré-operatória (VTPOS) e antes da quimioterapia pré-operatória (VTPRE) com sobrevida geral aos dois e cinco anos e tempo de vida. MÉTODOS: A amostra foi composta por pacientes consecutivos avaliados de 1989 a 2009, em um serviço de onco-hematologia. Os dados clínicos, histológicos e volumétricos foram coletados a partir dos registros médicos. Para análise, usaram-se os testes qui-quadrado, Kaplan-Meier, log-rank e regressão de Cox. RESULTADOS: A amostra foi composta de 32 pacientes, 53,1% do sexo masculino, com mediana de idade ao diagnóstico de 43 meses. Houve associação significativa entre VTPOS >500 mL e a diferença entre o VTPRE e VTPOS (p=0,015) e os tipos histológicos de risco (p=0,008). Verificou-se também uma associação entre a diferença entre o VTPRE e VTPOS e o tumor de predomínio estromal (p=0,037). Quando se avaliou o VTPOS de todos os pacientes, sem um ponto de corte definido, observou-se associação dessa variável com o tempo de vida (p=0,013), isto é, para cada aumento de 10 mL no VTPOS houve um aumento médio de 2% no risco de morte. CONCLUSÕES: Embora os resultados indiquem que o VTPOS poderia ser considerado um preditor isolado de mau prognóstico, independentemente do ponto de corte sugerido na literatura, mais estudos são necessários para substituir a histologia e estadiamento pelo tamanho do tumor como melhor variável prognóstica. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Diterpenos/farmacologia , Resistência a Múltiplos Medicamentos/efeitos dos fármacos , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos , Compostos Macrocíclicos/farmacologia , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Diterpenos/química , Diterpenos/isolamento & purificação , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Euphorbia/química , Compostos Macrocíclicos/química , Compostos Macrocíclicos/isolamento & purificação , Conformação Molecular , Fenótipo , Relação Estrutura-Atividade , Células Tumorais Cultivadas
19.
Rev. méd. Chile ; 143(1): 14-21, ene. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-742546

RESUMO

Background: Domperidone is widely prescribed in patients with gastrointestinal disorders but some cardiac adverse effects have been recently reported. Aim: To evaluate the risk of QT prolongation, ventricular arrhythmias and sudden cardiac death associated with the use of oral domperidone in adults without cancer. Material and Methods: Systematic searches in MEDLINE, LILACS, SciELO, the Cochrane Library and regulatory agencies websites were performed, followed by a manual search of cited references. The search strategy consisted of combining free and indexed text words without any date or language restriction. Results: Three case-control studies met the inclusion criteria; none of them evaluated QT interval prolongation. With low risk of bias, each study quantified the risk of ventricular arrhythmia or sudden cardiac death (VA/SCD). The odds ratios for these events in these studies were 4.7 (95% confidence interval (CI): 1.4-16), 1.59 (95% CI: 1.28-1.98) and 11.02 (95% CI: 2.02-62.3) respectively. A significantly increased risk was observed in patients older than 60 years of age or receiving doses > 30 mg/day. Conclusions: Heterogeneity between selected studies did not allow the computation of a summary measure. However, evidence was found that an increased risk of VA/SCD is associated with the use of oral domperidone in adults.


Assuntos
Animais , Feminino , Humanos , Camundongos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Diterpenos/administração & dosagem , Compostos de Epóxi/administração & dosagem , Paclitaxel/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/química , Apoptose/efeitos dos fármacos , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/metabolismo , Neoplasias da Mama/patologia , Linhagem Celular Tumoral , Diterpenos/química , Sinergismo Farmacológico , Compostos de Epóxi/química , Lactonas/administração & dosagem , Lactonas/química , Camundongos Nus , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade , Ativação Transcricional/efeitos dos fármacos , Carga Tumoral , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
20.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 13(1): 31-37, ene. 2014. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-726601

RESUMO

Two compounds from the hexane extract of seeds of Byrsonima crassifolia were isolated and their structures elucidated using extensive spectroscopic analyses. These compounds are derived from the new labdane diterpene Labda-17-(1) and the known antimicrobial Labda-8 (17)-(2). The present study was aimed to study the effect antimicrobial of novel diterpene 1 against bacterial pathogens showed a moderate activity with MIC values 18.79-70.12 ug/ml and a MBC ranging between 250-1000 ug/ml against all assayed microorganisms.


Se aislaron dos compuestos del extracto de hexano de semillas de Byrsonima crassifolia y sus estructuras se dilucidaron por medio de extensos análisis espectroscópicos. Estos compuestos derivados del labdano corresponden al nuevo diterpeno Labda-17- (1) y el conocido antimicrobiano Labda-8(17)-(2). En el presente estudio se estudió el efecto antimicrobiano del nuevo diterpeno 1 sobre algunas bacterias patógenas mostrando sobre de estas una actividad moderada, con valores de MIC de 18.79-70.12 ug/ml y un rango de MBC que oscila entre 250-1000 ug/ml frente a todos los microorganismos ensayados.


Assuntos
Antibacterianos/farmacologia , Antibacterianos/química , Diterpenos/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Malpighiaceae/química , Sementes , Bactérias Gram-Negativas , Bactérias Gram-Positivas , Diterpenos/isolamento & purificação , Testes de Sensibilidade Microbiana
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