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1.
Femina ; 47(12): 893-897, 31 dez. 2019.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1048446

RESUMO

A toxoplasmose é uma doença proveniente do Toxoplasma gondii, um protozoário que tem os felinos como seu hospedeiro definitivo e os mamíferos e aves como seu hospedeiro intermediário. Tem um curso benigno e autolimitado quando acomete um indivíduo imunocompetente, no entanto a infecção durante a gestação acarreta até 50% de chance de toxoplasmose congênita, podendo causar danos severos ao feto. A virulência dos genótipos encontrados nas Américas Central e do Sul é a mais alta, comparada a Europa e América do Norte, tendo a doença um comportamento mais agressivo. Os estudos relatam a diminuição da infecção fetal em até 60% com o uso da espiramicina, usada ainda na profilaxia. Este artigo discute sobre a triagem materna pré-natal e sua necessidade, a profilaxia e o tratamento da infecção fetal ainda intraútero, com o objetivo de diminuir a transmissão vertical e as sequelas neonatais com suas implicações ao longo da vida.(AU)


Toxoplasmosis it is a disease originating from Toxoplasma gondii, a protozoan that has felines at as ultimate host and mammals and birds at as intermediate host. Has a benign and self-limiting course when affects immunocompetent individual, however, infection during pregnancy leads 50% chance of congenital toxoplasmosis and can cause severe damage to the fetus. The virulence of genotypes found in Central and South America is the highest compared to Europe and North America, having the disease a more aggressive behavior. Studies report a reduction in fetal infection 60% with the use spiramycin still used for prophylaxis. This article discusses prenatal maternal screening, prophylaxis and treatment of fetal infection still in utero with the objective of decreasing vertical transmission and neonatal sequelae with their lifelong implications.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Toxoplasma , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose Congênita/prevenção & controle , Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico , Cuidado Pré-Natal , Pirimetamina , Sulfadiazina/uso terapêutico , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G , Imunoglobulina M , Espiramicina/uso terapêutico , Feto , Amniocentese , Líquido Amniótico/parasitologia
2.
Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Telessaúde; 2019.
Não convencional em Português | LILACS | ID: biblio-995594

RESUMO

A toxoplasmose, causada pelo protozoário Toxoplasma gondii, apresenta complicações graves quando adquirida no período gestacional. No Brasil, a incidência de toxoplasmose congênita varia entre 4 a 10 casos para cada 10 mil nascidos vivos, com apresentação clínica variável, incluindo alterações oculares (como coriorretinite), neurológicas (como encefalite, microcefalia e macrocefalia), sistêmicas (hepatomegalia, icterícia) e óbito fetal/neonatal. O risco de transmissão e a gravidade das complicações têm comportamentos inversos em relação à idade gestacional. A taxa de transmissão ao feto é 14% no primeiro trimestre e 60% no terceiro trimestre. Já a gravidade, tende a ser maior nas infecções adquiridas no começo da gestação. A taxa de transmissão varia entre 50% a 60% em mães não tratadas e 20% a 30% nas que receberam tratamento durante a gestação. Por isso, a prevenção da infecção, rastreamento e diagnóstico precoce são fundamentais para evitar as complicações da toxoplasmose congênita. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de toxoplasmose na gestação no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: Rastreamento, Transmissão e prevenção, Manifestações clínicas, Gestação após infecção aguda, Diagnóstico na gestante, Conduta durante o pré-natal na APS, Tratamento da gestante, Diagnóstico de infecção fetal, Diagnóstico de infecção congênita, Encaminhamento para serviço especializado.


Assuntos
Humanos , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose Congênita/prevenção & controle , Cuidado Pré-Natal , Atenção Primária à Saúde , Encaminhamento e Consulta , Espiramicina/uso terapêutico
3.
MedUNAB ; 22(1): 51-63, 31/07/2019.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1016247

RESUMO

Introducción. La Toxoplasmosis congénita constituye una causa significativa de morbi-mortalidad neonatal en países de bajos ingresos como Colombia. Puede originar prematuridad, secuelas patológicas y pérdida fetal. El tamizaje en las gestantes y, a su vez, un tratamiento oportuno y adecuado disminuye la transmisión vertical y sus nefastas secuelas. El objetivo es presentar evidencia científica actualizada sobre el tratamiento farmacológico de la Toxoplasmosis Congénita. Metodología. Se realizó una búsqueda no sistemática en bases de datos: Pubmed, Medline, Clinical Key y Springer. Se incluyeron artículos originales y de revisión de tema publicados desde enero de 2014 hasta abril de 2019. División de los temas tratados. se abordan la fisiopatología y clínica, el abordaje diagnóstico, alternativas de prevención y tratamiento. Conclusiones. En la actualidad la terapia farmacológica es limitada, los esquemas de manejos se basan en espiramicina o la combinación de sulfadiazina/pirimetamina y ácido folínico; estas moléculas no son del todo bien toleradas y presentan un amplio espectro de reacciones adversas secundario a sus efectos tóxicos; resulta necesario la ejecución de estudios aleatorizados para evaluar su efectividad. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612


Introduction. Congenital Toxoplasmosis constitutes a significant cause of neonatal morbimortality in underdeveloped countries like Colombia. It can cause prematurity, pathological after-effects and fetal loss. Screening expectant mothers and in turn, a timely and adequate treatment, reduce vertical transmission and its devastating effects. The objective is to present up-to-date scientific evidence about the pharmacological treatment of Congenital Toxoplasmosis. Methodology. A non-systematic search of databases was conducted: Pubmed, Medline, Clinical Key and Springer. Original and topic review articles were included dating from January 2014 to April 2019. Division of topics covered. Physiopathology and clinical pathology, diagnostic approach, prevention and treatment alternatives were addressed. Conclusions. At this time, pharmacological therapy is limited, management schemes are based on spiramycin or a combination of sulfadiazine/pyrimethamine and folinic acid; these molecules are not very well tolerated and exhibit a wide spectrum of adverse reactions apart from their toxic effects, thus it is necessary to conduct randomized studies to evaluate its effectiveness. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612


Introdução. A toxoplasmose congênita é uma causa significativa de morbidade e mortalidade neonatal em países de baixa renda, como a Colômbia. Pode causar prematuridade, sequelas patológicas e perda fetal. A triagem em gestantes e, por sua vez, um tratamento oportuno e adequado diminui a transmissão vertical e suas consequências desastrosas. O objetivo é apresentar evidências científicas atualizadas sobre o tratamento farmacológico da Toxoplasmose Congênita. Metodologia. Foi realizada uma revisão não sistemática nas bases de dados: Pubmed, Medline, Clinical Key e Springer. Foram incluídos tanto artigos originais, quanto revisões de tópicos publicados de janeiro de 2014 até abril de 2019. Divisão dos tópicos discutidos. foram abordadas a fisiopatologia e a clínica, a abordagem diagnóstica, alternativas para prevenção e tratamento. Conclusões. Atualmente, a terapia farmacológica é limitada, os esquemas terapéuticos baseiam-se na espiramicina ou na combinação de sulfadiazina/pirimetamina e ácido folínico; estas moléculas não são totalmente toleradas e apresentam um amplo espectro de reações adversas secundárias aos seus efeitos tóxicos. É necessário realizar estudos randomizados para avaliar sua eficácia. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612


Assuntos
Toxoplasmose Congênita , Pirimetamina , Sulfadiazina , Espiramicina
4.
Biomédica (Bogotá) ; 37(supl.1): 86-91, abr. 2017. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-888514

RESUMO

Resumen Introducción. La toxoplasmosis de la gestación es frecuente y grave. Hasta ahora no hay consenso sobre la utilidad del tratamiento para prevenir complicaciones oculares en el neonato. En la actualidad, uno de los medicamentos utilizados en las madres diagnosticadas es la espiramicina oral. Infortunadamente, en algunas mujeres gestantes no se hace el diagnóstico prenatal y, por esta u otras razones, no reciben el tratamiento. Objetivo. Describir la relación entre el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en madres con toxoplasmosis de la gestación y la presentación de toxoplasmosis ocular en los recién nacidos. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo de serie de casos. Se evaluó una serie prospectiva de pacientes con toxoplasmosis de la gestación durante tres años de seguimiento en el Servicio de Retinología de la Clínica Universitaria Bolivariana de Medellín. Resultados. Se registraron 23 madres con diagnóstico de toxoplasmosis de la gestación. Quince de ellas (65 %) recibieron durante la gestación tratamiento con espiramicina en dosis de 3 g al día; uno de los neonatos (6,6 %) presentó toxoplasmosis ocular. De las ocho (35 %) pacientes que no recibieron tratamiento, cinco (62,5 %) tuvieron hijos con compromiso ocular por toxoplasma. La razón de momios (odds ratio, OR) del efecto protector contra dicho compromiso en los pacientes cuyas madres recibieron tratamiento fue de 0,04 (IC95% 0,00-0,67), con valor de p menor de 0,01 en la prueba exacta de Fisher. Solo se evidenció compromiso del sistema nervioso central por toxoplasmosis mediante las imágenes de tomografía o ecografía cerebral en dos (14 %) pacientes de las 14 en quienes se hicieron estos estudios. Los dos pacientes presentaron, además, compromiso ocular; ambos fueron diagnosticados en el momento del nacimiento y sus madres no habían recibido tratamiento prenatal. Conclusiones. Estos resultados evidencian que el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en la toxoplasmosis de la gestación redujo en 96 % (IC95% 33-100 %) el riesgo relativo de presentar la enfermedad en el recién nacido.


Abstrat Introduction: Gestational toxoplasmosis is frequent and severe. There is still debate about the benefits of treatment against ocular manifestations in the newborn. Spiramycin treatment is used for this purpose, unfortunately prenatal diagnosis is sometimes delayed and pregnant women are not treated. Objective: To describe the relationship between treatment with spiramycin during pregnancy in mothers with gestational toxoplasmosis and development of ocular toxoplasmosis in newborns. Materials and methods: We conducted a descriptive study of a case series. We evaluated a prospective cohort of patients diagnosed with gestational toxoplasmosis during three years at the Retinology Service at the Clínica Universitaria Bolivariana in Medellín. Results: Gestational toxoplasmosis was found in 23 mothers; 15 (65%) were treated during pregnancy with 3 g per day of spiramycin, eight (35%) patients were untreated. In the treated group just one newborn developed ocular toxoplasmosis (6.6%), in contrast with five (62.5%) of the eight patients who did not receive treatment. These results suggest that pregnancy treatment reduces the relative risk of ocular toxoplasmosis in the newborn by 96% (95% CI: 33 - 100%). Only two (14%) of the patients who were evaluated, had nervous system involvement related to toxoplasmosis in CT scan or cerebral ultrasound. These two patients also developed ocular pathology and were diagnosed at the time of birth, so they did not received antenatal treatment. Conclusions: A protective effect was found against the ocular involvement in patients whose mother received treatment with spiramycin (OR=0.04;95% CI: 0.00-0.67), p<0.01 (Fisher's Exact Test).


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Espiramicina/farmacologia , Toxoplasmose/epidemiologia , Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico , Diagnóstico Pré-Natal , Espiramicina/química , Toxoplasmose/genética , Toxoplasmose/prevenção & controle , Toxoplasmose/terapia , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose Congênita/prevenção & controle , Toxoplasmose Congênita/epidemiologia , Estudos Prospectivos , Colômbia
5.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 111(3): 155-160, Mar. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-777372

RESUMO

Coagulase-negative staphylococci, particularly Staphylococcus epidermidis, can be regarded as potential reservoirs of resistance genes for pathogenic strains, e.g., Staphylococcus aureus. The aim of this study was to assess the prevalence of different resistance phenotypes to macrolide, lincosamide, and streptogramins B (MLSB) antibiotics among erythromycin-resistant S. epidermidis, together with the evaluation of genes promoting the following different types of MLSB resistance:ermA, ermB, ermC,msrA, mphC, and linA/A’. Susceptibility to spiramycin was also examined. Among 75 erythromycin-resistantS. epidermidis isolates, the most frequent phenotypes were macrolides and streptogramins B (MSB) and constitutive MLSB (cMLSB). Moreover, all strains with the cMLSB phenotype and the majority of inducible MLSB (iMLSB) isolates were resistant to spiramycin, whereas strains with the MSB phenotype were sensitive to this antibiotic. The D-shape zone of inhibition around the clindamycin disc near the spiramycin disc was found for some spiramycin-resistant strains with the iMLSB phenotype, suggesting an induction of resistance to clindamycin by this 16-membered macrolide. The most frequently isolated gene was ermC, irrespective of the MLSB resistance phenotype, whereas the most often noted gene combination wasermC, mphC, linA/A’. The results obtained showed that the genes responsible for different mechanisms of MLSB resistance in S. epidermidis generally coexist, often without the phenotypic expression of each of them.


Assuntos
Humanos , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética , Genótipo , Lincosamidas/farmacologia , Macrolídeos/farmacologia , Staphylococcus epidermidis/efeitos dos fármacos , Staphylococcus epidermidis/genética , Estreptogramina Grupo B/farmacologia , Clindamicina/farmacologia , Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão , Eritromicina/farmacologia , Testes Genéticos/métodos , Lincomicina/farmacologia , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Prevalência , Espiramicina/farmacologia , Staphylococcus epidermidis/isolamento & purificação
6.
Acta odontol. latinoam ; 24(1): 115-121, 2011. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-620359

RESUMO

Los estudios clínicos indican un efecto adicional beneficioso de la espiramicina cuando se la utiliza junto con el raspaje y alisado radicular. Hasta el presente, su efecto sobre la microbiota periodontal ha sido estudiado sólo con microscopio de campo oscuro. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la espiramicina sobre Porphyromonas gingivalis y otros patógenos periodontales "clásicos", con la técnica de PCR, utilizando el gen 16S del ARNr. Participaron de este estudio clínico controlado randomizado 32 sujeros adultos, no fumadores, con enfermedad periodontal no tratada, con bolsas periodontales >- a 7mm. Se registraron parámetros clínicos en el día -15, 15, 30 y 90 de iniciado el estudio. Se analizó el biofilm periodontal subgingival con PCR, identificándose Prophyromonas gingivalis (Pg), Tannarella forsythia (Tf), Treponema denticola (Td) y Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) en el día 30 y 90. En el día 0, 25 sujetos positivos para Porphyromonas gingivalis se dividieron aleatoriamente en dos grupos: grupo Test (Espiramicina 7 días) y grupo control (Placebo 7 días). La espiramicina fue efectiva sobre Pg, Tf, Td. Hubo diferencias (p<0,05) con el grupo control. Ninguno de los grupos mostró diferencias para Aa. Estos datos indicarían que la Espiramicina fue efectiva sobre las bacterias que actualmente se asocian con periodontitis severas (Pg, Tf, Td) luego de la administración sistémica durante 7 días.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antibacterianos/farmacologia , Espiramicina/farmacologia , Periodontite/microbiologia , Periodontite/tratamento farmacológico , Porphyromonas gingivalis
7.
Braz. j. microbiol ; 40(4): 734-746, Oct.-Dec. 2009. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-528155

RESUMO

Bitespiramycin, a group of 4"-O-acylated spiramycins with 4"-O-isovalerylspiramycins as the major components, was produced by recombinantspiramycin-producing strain Streptomyces spiramyceticus harboring a 4"-O-acyltransferase gene. The experiment was initially performed in synthetic medium with 0.5 g l-1 Valine, Isoleucine or Leucine feeding at 36 h cultivation. When valine was fed, the biological titer of bitespiramycin was 45.3 percent higher than that of the control group, but the relative content of total isovalerylspiramycin components decreased by 22.5 percent. In the case of ilecine, the biological titer of bitespiramycin and the total isovalerylspiramycins alone were 85 percent and 72.1 percent of the control group, respectively. In contrast, the relative content of other acylated spiramycins increased by 54.41 percent. However, leucine feeding increased the relative content of total isovalerylspiramycins by 41.9 percent while the biological titer of bitespiramycin was nearly equal to that of the control group. The improvement effect of leucine on the biosynthesis of isovalerylspiramycins was further confirmed by feeding of 2.0 g l-1 leucine to the culture with complex medium. After batch feeding with a total amount of 2.0 g l-1 leucine to the culture from 70 h to 90 h, the biological titer of bitespiramycin was almost unreduced, and the final relative content of total isovalerylspiramycins increased from 31.1 percent to 46.9 percent.


Assuntos
Aminoácidos/análise , Aminoácidos/biossíntese , Espiramicina/análise , Espiramicina/biossíntese , Leucina/análise , Leucina/biossíntese , Biossíntese de Proteínas , Métodos , Métodos
8.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 104(2): 299-304, Mar. 2009. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-533521

RESUMO

Clinical trials comparing different drug regimens and strategies for the treatment of congenital toxoplasmosis and its clinical manifestations in the liveborn child in different clinical settings should aim at formally evaluating the net benefit of existing treatments and at developing new therapeutic options. Currently, there is no ideal drug for congenital toxoplasmosis; future research should focus on the screening of new active drugs and on their pre-clinical and early clinical development, with a focus on pharmacokinetic/dynamic studies and teratogenicity. For the prenatal treatment of congenital toxoplasmosis, a trial comparing spiramycine to pyrimethamine-sulphadiazine and placebo would allow a formal estimation of the effect of both drugs in infected pregnant women. In newborn children, the net benefit of pyrimethamine-sulphadiazine should also be formally assessed. These trials will be implemented in settings where prenatal screening for Toxoplasma gondii is currently implemented. Trials should be carefully designed to allow for translation to other settings and modelling tools like cost-effectiveness analysis should be used to provide clinicians and founders with the best available evidence to establish recommendations.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Antiprotozoários/uso terapêutico , Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico , Protocolos Clínicos , Ensaios Clínicos como Assunto , Pirimetamina/uso terapêutico , Espiramicina/uso terapêutico , Sulfadiazina/uso terapêutico
9.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 104(2): 389-392, Mar. 2009. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-533534

RESUMO

The aim of this study was to determine the incidence of congenital toxoplasmosis (CT) and to assess the performances of prenatal and neonatal diagnoses. From 1994-2005, in Toulouse University Hospital, France, amniocentesis was performed on 352 pregnant women who were infected during pregnancy. All women were treated with spiramycin and pyrimethamine-sulfadoxine when prenatal diagnosis was positive. Among the 275 foetuses with follow-up, 66 (24 percent) were infected. The transmission rates of Toxoplasma gondii were 7 percent, 24 percent and 59 percent in the first, second and third trimesters, respectively. The sensitivity and specificity of PCR on amniotic fluid (AF) were 91 percent and 99.5 percent, respectively. One case was diagnosed by mouse inoculation with AF and six cases were diagnosed by neonatal or postnatal screening. The sensitivity and specificity of PCR on placentas were 52 percent and 99 percent, respectively. The sensitivity of tests for the detection of specific IgA and IgM in cord blood was 53 percent and 64 percent, respectively, and specificity values were 91 percent and 92 percent. In conclusion, PCR performed on AF had the highest levels of sensitivity and specificity for the diagnosis of CT. This permits an early diagnosis of most cases and should be recommended.


Assuntos
Animais , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Complicações Parasitárias na Gravidez/diagnóstico , Toxoplasma , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Amniocentese , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , DNA de Protozoário/análise , Combinação de Medicamentos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , França/epidemiologia , Hospitais Universitários , Incidência , Imunoglobulina A/sangue , Imunoglobulina G/sangue , Reação em Cadeia da Polimerase , Valor Preditivo dos Testes , Diagnóstico Pré-Natal , Complicações Parasitárias na Gravidez/epidemiologia , Pirimetamina/uso terapêutico , Sensibilidade e Especificidade , Espiramicina/uso terapêutico , Sulfadoxina/uso terapêutico , Toxoplasma/genética , Toxoplasma/imunologia , Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico , Toxoplasmose Congênita/epidemiologia
10.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 25(4): 119-122, jul.-ago. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-504017

RESUMO

Relata-se o caso de um paciente com quadro diarréico sem antecedente de doença intestinal prévia que, inicialmente, foi tratado para a infecção por Cryptosporidium sp. Na evolução, mostrou ser portador de doença inflamatória intestinal


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Criptosporidiose , Doenças Inflamatórias Intestinais/tratamento farmacológico , Azitromicina/uso terapêutico , Colectomia , Espiramicina/uso terapêutico , Prednisona/uso terapêutico
11.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 58(4): 271-275, jul.-ago. 2004. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-463280

RESUMO

Avalious-ea eficiência da raspagem dental e do aplainamento radicular (RDAR) associados ao uso sistêmico de metronidazol/espiramicina em 36 indivíduos com periodontite crônica. Observaram-se profundidade de sondagem (PS), nível clínico de inserção (NCI),índice de placa (IP),índice gengival (IG) e de higiene oral (IHO).Designaram-se 4 sítios com PS ≥ 6mm para avaliação de OS e de NCI. Verificou-se a redução de PS nos grupos teste e controle. Os Controles apresentaram maior ganho de NCI aos 3 e 6 meses do que os testes.OIP e o IHO mostraram-se equivalentes entre os grupos,todavia,o IG mos trou-se aumentado nos controles.Os autores concluíram que RDAR associados a metronidazol/espiramicina não apresentaram benefício adicional em relação a RDAR.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Terapia Combinada , Metronidazol , Periodontite , Aplainamento Radicular , Espiramicina
13.
BCI ; 9(35): 228-237, jul.-set. 2002. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-329237

RESUMO

O trabalho teve como proposiçäo determinar a ocorrência de hemoculturas positivas, após procedimentos cirúrgicos de remoçäo de terceiros molares retidos realizados sob anestesia geral e sob anestesia local. As hemoculturas positivas foram submetidas aos testes de sensibilidade a penicilina, cefalosporina, incomicina, clindamicina, eritromicina, espiramicina, claritromicina e azitromicina. Na terceira fase, determinou-se a ocorrência de microrganismos que pudessem justificar a resistência, tais como Streptococcus oralis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis e a Pseudomonas aeruginosa. Concluiu-se que as hemoculturas mostraram-se positivas em 70 por cento após a entubaçäo (Grupo 1); 20 por cento antes da entubaçäo e 20 por cento antes da punçäo anestésica. Os índices de hemoculturas positivas após a sutura foram de 70 por cento - Grupo 1; 60 por cento - Grupo 2; 50 por cento - Grupo 3; a entubaçäo, por sua natureza invasiva e injuriante, provocou bacteremias persistentes. As culturas mistas mostraram-se resistentes à açäo da penicilina G e da cefalexina para os três grupos experimentais, tanto nos períodos pré-operatórios como após a sutura. A lincomicina e a clindamicina mostraram atividade inibitória sobre as culturas mistas das hemoculturas. Nas cirurgias ósseas os macrolídeos podem se constituir nas drogas de escolha. Na anestesia geral, em que a entubaçäo é obrigatória, os cuidades de anti-sepsia e as medidas profiláticas devem ser recomendadas


Assuntos
Azitromicina , Claritromicina , Clindamicina , Eritromicina , Lincomicina , Dente Serotino , Resistência às Penicilinas , Espiramicina , Infecções , Cirurgia Bucal
15.
Rev. Fundac. Juan Jose Carraro ; 6(15): 15-19, nov. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-302730

RESUMO

Las tetraciclinas, activas sobre patógenos periodontales involucrados en la periodontitis prepuberal, están contraindicadas en este grupo etario. El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad de diferentes protocolos de tratamiento que incluyeron administración sistémica de espiramicina sola y conjuntamente con irrigaciones subgingivales con antisépticos. Se evaluaron tres pacientes que concurrieron a la Cátedra de Odontopediatría de la Facultad de Odontología de la UNR. Los antisépticos utilizados fueron digluconato de clorhexidina 0,12 por ciento y yodopovidona 10 por ciento. La valuación clínica se determinó mediante: índice de placa, índice gingival, sangrado al sondaje, profundidad de sondaje y nivel clínico de inserción periodontal vertical. Los resultados mostraron una ventaja considerable para los protocolos que incluyeron las irrigaciones con atisépticos en casi todos los parámetros evaluados excepto para el índice de placa. El 10 por ciento en irrigaciones subgingivales durante 5 minutos dos veces por semana refuerzan los resultados clínicos logrados con la administración sistémica de espiramicina cuando se realiza el tratamiento periodontal mecánico


Assuntos
Humanos , Periodontite Agressiva , Antissépticos Bucais/uso terapêutico , Espiramicina , Periodontite Agressiva , Clorexidina , Índice de Placa Dentária , Higiene Bucal , Perda da Inserção Periodontal/terapia , Índice Periodontal , Bolsa Periodontal , Povidona-Iodo , Distribuição Aleatória
16.
Rev. méd. Minas Gerais ; 9(3): 114-116, jul.-set. 1999. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-589800

RESUMO

A toxoplasmose é doença de distribuição universal com prevalência mundial entre 25% a 50%, alcançando, no Brasil, até 80%. Quando adquirida durante a gestação pode causar complicações para o feto, como sequelas neurológicas e oculares e óbito fetal. Neste artigo é relatado um caso de toxoplasmose adquirida por gestante e suas repercussões sobre o feto. Discute-se também a profilaxia, os métodos de triagem, o tratamento e as principais complicações fetais.


Toxoplasmosis is a disease present all over the world, with a prevalence of 25% to 50%, reaching 80% in Brazil. The infection during pregnancy can cause neurological and ophthalmologic problems to newborn or fetal death. The authors related a case of toxoplasma infection during pregnancy and discussed its prophylaxis, screening methods, treatment e fetal complications.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Adulto , Toxoplasmose Congênita/diagnóstico , Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico , Espiramicina/uso terapêutico , Sulfadiazina/uso terapêutico , Ácido Fólico/uso terapêutico
18.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 86(6): 574-82, nov.-dic. 1998. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-233773

RESUMO

El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la espiramicina por via oral como unico tratamiento y como coadyuvante del raspaje y alisado radicular en pacientes con periodontitis del adulto severa. Se estudiaron 30 pacientes (media de edad 46). Despues de realizar instruccion en las tecnicas de higiene bucal se seleccionaron sitios en piezas unirradiculares con profundidad de sondaje mayor o igual a 6 mm y se realizaron los siguientes tratamientos: 35 sitios (Grupo E) recibieron espiramicina como unico tratamiento, 35 sitios simetricos recibieron raspaje y alisado mas espiramicina (Grupo E + RyA), y 33 sitios recibieron raspaje y alisado como unico tratamiento (Grupo RyA). En la condicion basal y a las 2, 12 y 24 semanas post tratamiento se realizaron las evaluaciones clinicas (indice de placa y gingival, sangrado al sondaje, profundidad de sondaje y nivel de insercion) y microbiologica (microscopia de campo oscuro). La comparacion entre los grupos mostro que en la condicion basal no habia diferencias entre los mismos. A nivel clinico hallamos que a las 2 semanas la reduccion de la profundidad de sondaje fue significativamente mayor en el grupo E+RyA. A las 24 semanas no se hallaron diferen que en grupo E sangraban un mayor porcentaje de sitios. En el nivel microbiologico en todas las evaluaciones post tratamiento la reduccion del porcentaje de espiroquetas fue mayor en los grupos que recibieron espiramicina. Podemos inferir por los resultados de este estudio que la administracion de espiramicina en pacientes con periodontitis del adulto no se justifica de forma rutinaria sino en ciertos casos severos como caracteristicas particulares (AU) clinicas entre los grupos E+RyA y RyA, mientras


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Periodontite/epidemiologia , Periodontite/terapia , Espiramicina , Espiramicina/uso terapêutico , Raspagem Dentária
20.
Col. med. estado Táchira ; 7(1): 19-23, jun. 1998. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-259290

RESUMO

El presente estudio se realizó en el Ambulatorio Rural II de Abejales, entre los meses de mayo a julio de 1996, para determinar la prevalencia de toxoplasmosis en embarazadas controladas en ese centro, mediante la determinación de anticuerpos IgM por el método de hemaglutinación indirecta y la respuesta al tratamiento con Espiramicina. De las 72 pacientes controladas. 28 (39,9 por ciento) presentaron títulos negativos de anticuerpos contra la toxoplasmosis, 44 (61,1 por ciento) resultaron con títulos positivos, de los cuales 20 (27,77 por ciento) estuvieron por encima o igual a 1:256 diluciones lo que indica posible infección aguda, por lo que se les administró 2 gramos de Espiramicina diarios por 4 semanas, posterior a lo cual se tomaron nuevas muestras para determinar si hubo o no descenso en los títulos de IgM. Hubo una disminución de la enfermedad del 100 por ciento a un 37 por ciento, tomando un nivel de confianza del 95 por ciento, con un grado de libertad, lo que demuestra una adecuada respuesta al tratamiento


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Anticorpos , Hemaglutinação , Gravidez , Espiramicina/uso terapêutico , Toxoplasmose/diagnóstico , Toxoplasmose/prevenção & controle , Toxoplasmose/terapia
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