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1.
Medicina (Ribeirão Preto) ; 54(1)jul, 2021. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1354799

RESUMO

RESUMO: A hipoventilação relacionada ao sono de origem central resulta em hipercapnia relacionada ao sono na vigência de condições normais do sistema respiratório e excluindo-se outros fatores. Os pacientes portadores dessa patologia podem se apresentar assintomáticos ou com queixas de cefaleia matinal, déficit cognitivo e fadiga, além de eventos como a observação de respiração superficial. No presente relato, descreve-se o caso de uma paciente de três anos, com exame físico geral e neurológico normais, desenvolvimento neuropsicomotor adequado, apresentando irregu-laridades respiratórias e bradicardia durante o sono. Encaminhada para investigação de distúrbios respiratórios do sono, sendo diagnosticada com hipoventilação relacionada ao sono. Através do estudo genético, evidenciou-se a deficiência de biotinidase como a possível causa da sintomatologia, comprovada por dosagens enzimáticas e teste genético molecular. O tratamento medicamentoso foi iniciado precocemente, determinando resolução dos sintomas descritos. A importância do presente relato se encontra na apresentação da deficiência da biotinidase com quadro cardiorrespiratório isolado em criança neurologicamente normal, ademais trata-se de um caso em que a etiologia de Breath-Holding Spells foi a deficiência dessa enzima. Correspondência sugerida pela resolução da hipoventila-ção central após a introdução da biotina. Além disso, nesse caso, os sintomas Apparent Life-Threatening Events, que aterrorizam o observador e até o profissional, foram solucionados com tratamento simples, a ingesta oral de biotina. Esse relato de caso corrobora com a expansão das possibilidades de manifestações fenotípicas das formas tardias de deficiência de biotinidase, como o fenótipo da Síndrome da Hipoventilação Central. (AU)


ABSTRACT: Idiopathic sleep-related hypoventilation occurs in individuals with hypercapnia during sleep in normal conditions of the respiratory system in the absence of other disorders. Patients with this condition may be asymptomatic or have complaints of morning headache, cognitive deficit and fatigue, and observation of shallow breathing. This report describes the case of a 3-year-old patient with normal physical and neurological exam, appropriate neuropsychomotor development, presenting breathing irregularities, and bradycardia during sleep. The patient was referred to an investigation for sleep respiratory disturbs and was diagnosed with hypoventilation related to sleep. The genetic study, done by enzymatic dosages and molecular genetic tests, showed the deficiency of biotinidase as a possible cause of symptomatology. The drug treatment was initiated early with the resolution of the symptoms. The present clinical report highlights the biotinidase deficiency with an isolated cardiorespiratory condition in a neurologically normal child, which also led to Breath-Holding Spells. This relation was suggested after central hypoventilation resolution following biotin introduction. Besides, Apparent Life-Threatening Events symptoms, which terrify the observer and even professionals, disappeared after the oral intake of biotin. Finally, this case report corroborates the expansion of possibilities for the phenotypic manifestations of late cases from biotinidase deficiency, as the SHC phenotyp. ((AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Biotina , Deficiência de Biotinidase , Tratamento Farmacológico , Suspensão da Respiração , Hipoventilação
2.
Rev. bras. ciênc. vet ; 25(1): 6-12, jan./mar. 2018. il.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-987760

RESUMO

This study aimed to assess the weight gain and the incidence of foot diseases in male, crossbred (Bos taurus x Bos indicus) bovines that were supplemented with biotin. An amount of 240 animals, supplemented or not with biotin, allocated in 12 groups of 20 animals, was assessed for a period of six months. The study was conducted during three years and the groups were divided according to the forage available, corn, corn residue and sorghum silage, and initial weights between 100 and 200 kg and between 200 and 300 kg. The statistical analyses used were the Tukey's Test, in triple factorial scheme (type of silage x use of biotin x initial body weight) and the Fisher´s Exact Test, both at 5% significance level. The biotin supplementation in bovines did not influence weight gain and the incidence of foot diseases, however, when comparing only the type of forage, corn and sorghum silage provided higher weight gain than silage made of corn residue.


Esse estudo teve como objetivo avaliar o ganho em peso e a ocorrência de enfermidades digitais em bovinos do sexo masculino, mestiços (Bos taurus x Bos indicus) que foram suplementados com biotina. Avaliaram-se, por um período de seis meses, 240 bovinos, suplementados ou não com biotina, alocados em 12 grupos de 20 animais. O estudo foi realizado durante três anos e os grupos foram divididos de acordo com o volumoso disponibilizado, silagem de milho, de resíduo de milho e de sorgo, e pesos iniciais entre 100 e 200 kg e entre 200 e 300 kg. As análises estatísticas empregadas foram o Teste de Tukey, em esquema de fatorial triplo (tipo de silagem x uso da biotina x peso corporal inicial) e o Teste Exato de Fisher, ambas em nível de significância de 5%. A suplementação com biotina nos bovinos não exerceu influência sobre o ganho em peso e a ocorrência de enfermidades digitais, mas, quando se comparou apenas o tipo de volumoso, a silagem de milho e sorgo, pode se observar um maior ganho em peso que a silagem confeccionada de resíduo de milho.


Assuntos
Bovinos , Silagem , Biotina , Aumento de Peso , Sorghum
3.
São Paulo; HSPM; 2018.
Não convencional em Português | Sec. Munic. Saúde SP, Coleciona SUS, LILACS, HSPM-Producao, Sec. Munic. Saúde SP | ID: biblio-1281852

RESUMO

RESUMO A Biotina é um componente da dieta utilizada em vários suplementos vitamínicos e fórmulas para algumas patologias específicas. Nos últimos anos temse visto através de vários estudos que a biotina tomada em doses altas, em uma suplementação supra fisiológica, tem relação com alterações significativas nos testes de função tiroidiana como T3, T4 e TSH e no TRAb, pela interação da biotina com a estreptavidina em imunoensaios competitivos, e imunométricos ou tipo "sanduíche", levando a uma combinação laboratorial compatível com o hipertireoidismo. Neste trabalho relatamos os casos de duas pacientes que tomaram biotina em dose baixa de 10 mg por três meses para tratamento dermatológico aonde foram vistos aumentos significativas do TRAb, gerando um falso positivo e podendo ser fator de confusão na hora de definir a etiologia do quadro de tireotoxicose por Doença de Graves. A queda de TRAB foi 48 h após a última dose de biotina. A comunidade médica deve ser alertada sobre essa interação e orientar os pacientes sobre a retirada da biotina 10 mg pelo menos 48 hs antes de coletar exames que incluam o TRAb. Palavras-chave: Biotina; Hipertireoidismo; Tireotoxicose; Doença de Graves;


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Biotina , Tireotoxicose , Doença de Graves , Hipertireoidismo
4.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 54(2): e17295, 2018. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-951945

RESUMO

ABSTRACT The aim of the present study was to characterize biotin-decorated docetaxel-loaded bovine serum albumin nanoparticles (DTX-BIO-BSA-NPs) and evaluate their antiproliferative activity in vitro. The particle size of prepared DTX-BIO-BSA-NPs was found to be always lower than 200 nm, with sizes of 166.9, 160.3, 159.0, 176.1 and 184.8 nm and the zeta potential was -29.51, -28.54, -36.54, -36.08 and -27.56 mV after redissolution with water for 0, 1, 2, 4 and 8 hours, respectively. The polydispersity index (PDI) was stable in the range of 0.170 - 0.178. In the in vitro drug-release study, the DTX-BIO-BSA-NPs targeted a human breast cancer cell line MCF-7 effectively. The x-ray diffraction spectrum and DSC curve of DTX-BIO-BSA-NPs suggested that docetaxel was in an amorphous or disordered crystalline phase in DTX-BIO-BSA-NPs. In vitro cytotoxicity results showed that DTX-BIO-BSA-NPs inhibits proliferation of MCF-7, SGC7901, LS-174T and A549 cells in a concentration-dependent manner after exposure to DTX-BIO-BSA-NPs for 48 hours. Taken together, these results indicate that DTX-BIO-BSA-NPs may have potential as an alternative delivery system for parenteral administration of docetaxel.


Assuntos
Biotina , Soroalbumina Bovina/análise , Tamanho da Partícula , Técnicas In Vitro/instrumentação , Varredura Diferencial de Calorimetria/métodos , Neoplasias/tratamento farmacológico
5.
Int. j. med. surg. sci. (Print) ; 3(3): 909-918, sept. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1087458

RESUMO

Inmunohistoquímica es toda técnica que permite detectar in situ componentes celulares y extracelulares por medio de anticuerpos específicos, empleando sistemas de detección enzimáticos. Dentro de los métodos inmunohistoquímicos, la técnica del complejo avidina­biotina(ABC) es ampliamente utilizada debido a su alta sensibilidad. El objetivo del presente estudio fueevaluar la reactividad inmunohistoquímica del anticuerpo 4C4.9 para la detección de la proteínaS-100, utilizando el método ABC. Para la evaluación de la reactividad inmunohistoquímica se utilizaron 2 biopsias de piel humana con diagnóstico histopatológico de melanoma maligno nodular ulcerado y nevus melanocítico intradérmico, provenientes del Laboratorio de Investigación en Biotecnología Animal de la Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Se utilizó el Kit VECTASTAIN®como método de detección, la dilución del anticuerpo 4C4.9 fue 1/250 y la temperatura de incubación fue a 4 ºC ó 37 ºC por 18 horas. Para validar la técnica, se realizó un control positivo y otro negativo para 4C4.9. Los resultados de la tinción inmunohistoquímica por el método del complejo ABC mostraron tinción positiva para la proteína S-100, tanto en melanoma maligno nodular ulcerado, como en nevus melanocítico intradérmico, incubados durante 18 horas a 4 ºC ó 37 ºC. Sin embargo, la inmunotinción fue más intensa cuando el anticuerpo primario se incubó a 37 ºC. Para una correcta interpretación de los resultados, es necesario tener en consideración que la reacción antígeno-anticuerpo se ve influenciada por diversos factores, como la concentración del anticuerpo, el tiempo y la temperatura de incubación. En conclusión, nuestros resultados sugieren incubarlas muestras con el primer anticuerpo (4C4.9) en una dilución de 1/250 en agua destilada, incu-bando durante 18 h a 37 ºC. Se recomienda la utilización del anticuerpo 4C4.9 como apoyo al diagnóstico y diagnóstico diferencial.


Immunohistochemistry is anytechnique that can detect cellular and extracellular components in situ by means of specific antibodies,using enzymatic detection systems. Among immunohistochemical methods, the technique ofavidin - biotin complex (ABC) is widely used because of its high sensitivity. The aim of this study was to evaluate the immunohistochemical reactivity of the4C4.9 antibody for detection of S-100 protein using the ABC method. For the evaluation ofimmunohistochemical reactivity 2 biopsies of humanskin were used with histopathological diagnosis ofulcerated malignant melanoma and melanocyticintradermal nevi from the Research Laboratory onAnimal Biotechnology of the Universidad de La Fron-tera, Chile. The Kit VECTASTAIN® was used asdetection method, the dilution the 4C4.9 antibodywas 1/250 and incubation temperature was at 4 °Cor 37 °C for 18 hours. To validate the technique, apositive control and a negative for 4C4.9 was performed. The results of immunohistochemicalstaining by the method of ABC complex showed positive staining for protein S-100 both in ulcerated malignant melanoma and melanocytic intradermalnevi, incubated for 18 hours at 4 °C or 37 °C.However, immunostaining was more intense when the primary antibody was incubated at 37° C. For acorrect interpretation of the results, it is necessary to take into consideration that the antigen-antibody reaction is influenced by various factors such as the concentration of antibody, time and temperature ofincubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody (4C4.9)at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18h at 37 ºC. However, immunostaining was moreintense when the primary antibody was incubated at37° C. For a correct interpretation of the results, it isnecessary to take into consideration that antigen-antibody reaction is influenced by various factors suchas the concentration of antibody, time and temperature of incubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody(4C4.9) at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18 h at 37 ºC. The use of the antibody 4C4.9 is recommended to support the diagnosis and differential diagnosis.


Assuntos
Imuno-Histoquímica/métodos , Proteínas S100/metabolismo , Melanoma/metabolismo , Anticorpos/metabolismo , Coloração e Rotulagem , Biotina/química , Avidina/metabolismo , Melanoma/imunologia , Reações Antígeno-Anticorpo , Nevo Pigmentado/metabolismo
6.
Braz. j. med. biol. res ; 49(6): e5115, 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-781415

RESUMO

We used biotinylated dextran amine (BDA) to anterogradely label individual axons projecting from primary somatosensory cortex (S1) to four different cortical areas in rats. A major goal was to determine whether axon terminals in these target areas shared morphometric similarities based on the shape of individual terminal arbors and the density of two bouton types: en passant (Bp) and terminaux (Bt). Evidence from tridimensional reconstructions of isolated axon terminal fragments (n=111) did support a degree of morphological heterogeneity establishing two broad groups of axon terminals. Morphological parameters associated with the complexity of terminal arbors and the proportion of beaded Bp vs stalked Bt were found to differ significantly in these two groups following a discriminant function statistical analysis across axon fragments. Interestingly, both groups occurred in all four target areas, possibly consistent with a commonality of presynaptic processing of tactile information. These findings lay the ground for additional work aiming to investigate synaptic function at the single bouton level and see how this might be associated with emerging properties in postsynaptic targets.


Assuntos
Animais , Masculino , Rede Nervosa/anatomia & histologia , Terminações Pré-Sinápticas , Córtex Somatossensorial/anatomia & histologia , Anatomia Transversal , Biotina/análogos & derivados , Dextranos , Corantes Fluorescentes , Rede Nervosa/fisiologia , Vias Neurais/anatomia & histologia , Vias Neurais/fisiologia , Fotomicrografia , Terminações Pré-Sinápticas/fisiologia , Ratos Wistar , Valores de Referência , Córtex Somatossensorial/fisiologia
8.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 58(3): 237-242, abr. 2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-709352

RESUMO

Objetivo : To evaluate the therapeutic agents used during metabolic crises and in long-term management of patients with propionic acidemia (PA).Materials and methods : The records of PA patients were retrospectively evaluated.Results : The study group consisted of 30 patients with 141 admissions. During metabolic crises, hyperammonemia was found in 130 (92%) admissions and almost all patients were managed with normal saline, ≥ 10% dextrose, and restriction of protein intake. In 56 (40%) admissions, management was done in intensive care unit, 31 (22%) with mechanical ventilation, 10 (7%) with haemodialysis, 16 (11%) with vasopressor agents, and 12 (9%) with insulin. In the rescue procedure, L-carnitine was used in 135 (96%) patients, sodium bicarbonate in 116 (82%), sodium benzoate in 76 (54%), and metronidazole in 10 (7%), biotin in about one-quarter, L-arginine in one third, and antibiotics in three-quarter of the admissions. Blood/packed RBCs were used in 28 (20%) patients, platelets in 26 (18%), fresh frozen plasma in 8 (6%), and granulocyte-colony stimulating factors in 10 (7%) admissions. All patients were managed completely/partially with medical nutrition formula plus amino acid mixture, vitamins and minerals. For long-term management 24 (80%) patients were on L-carnitine, 22 (73%) on sodium benzoate, 6 (20%) on biotin, one half on alkaline therapy and 4 (13%) on regular metronidazole use. Almost all patients were on medical formula and regular follow-up.Conclusion : Aggressive and adequate management of acute metabolic crises with restriction of protein intake, stabilization of patient, reversal of catabolism, and removal of toxic metabolites are essential steps. Concerted efforts to ensure adequate nutrition, to minimize the risk of acute decompensation and additional therapeutic advances are imperative to improve the outcome of PA patients. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(3):237-42.


Objetivo : Avaliar os agentes terapêuticos usados durante as crises metabólicas e para o manejo de longo prazo de pacientes com academia propiônica (AP).Materiais e métodos : Avaliação retrospectiva das fichas médicas de pacientes com AP.Resultados : O grupo estudado consistiu de 30 pacientes com 141 hospitalizações. Durante as crises metabólicas, a hiperamonemia foi observada em 130 (92%) pacientes hospitalizados e quase todos foram tratados com solução salina regular, ≥ 10% dextrose e restrição da ingestão de proteína. Em 56 (40%) das hospitalizações, o manejo foi feito na unidade de terapia intensiva, 31(22%) com ventilação mecânica, 10 (7%) com hemodiálise, 16 (11%) com vasopressores e 12 (9%) com insulina. Para o resgate, a L-carnitina foi usada em 135 (96%) pacientes, o bicarbonato de sódio em 116 (82%), o benzoato de sódio em 76 (54%), o metronidazole em 10 (7%), a biotina em cerca de um quarto, a L-arginina em um quarto e antibióticos em três quartos dos pacientes hospitalizados. Sangue/concentrado de hemácias foram usados em 28 (20%), plaquetas em 26 (18%), plasma fresco congelado em 8 (6%) e fatores estimulantes de colônias de granulócitos em 10 (7%) pacientes hospitalizados. Todos os pacientes foram manejados completamente/parcialmente com fórmula de nutrição hospitalar mais uma mistura de aminoácidos, vitaminas e minerais. Para o manejo de longo prazo, 24 (80%) dos pacientes foram tratados com L-carnitina, 22 (73%) com benzoato de sódio, 6 (20%) com biotina, a metade com tratamento alcalino e 4 (13%) com uso regular de metronidazole. Quase todos os pacientes foram tratados com fórmulas médicas e acompanhamento regular.Conclusão : O manejo adequado e agressivo de crises metabólicas com restrição da ingestão de proteína, ...


Assuntos
Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Acidemia Propiônica/terapia , Anti-Infecciosos/uso terapêutico , Biotina/uso terapêutico , Carnitina/uso terapêutico , Dieta com Restrição de Proteínas , Hiperamonemia/sangue , Hiperamonemia/tratamento farmacológico , Assistência de Longa Duração , Metronidazol/uso terapêutico , Terapia Nutricional , Acidemia Propiônica/diagnóstico , Estudos Retrospectivos , Benzoato de Sódio/uso terapêutico , Bicarbonato de Sódio/uso terapêutico , Complexo Vitamínico B/uso terapêutico
9.
Brasília; CONITEC; 2012.
Não convencional em Português | LILACS, BRISA/RedTESA | ID: biblio-875554

RESUMO

A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva. Na deficiência de biotinidase, a biotina não pode ser liberada a partir de pequenos biotinilpeptídeos e da biocitina. Assim, pacientes com esta deficiência são incapazes de reciclar a biotina endógena ou de usar a biotina ligada às proteínas da dieta, conseqüentemente a biotina é perdida na urina. Os pacientes com deficiência de biotinidase apresentam uma grande variabilidade de manifestações clínicas da doença, bem como na idade de apresentação dos sintomas. O quadro clínico completo já foi relatado a partir de 7 semanas de vida, mas sintomas neurológicos mais discretos podem ocorrer mais cedo, ainda no período neonatal; no entanto, algumas crianças podem não desenvolver sintomas até a adolescência. As manifestações neurológicas como hipotonia muscular, letargia, crises convulsivas mioclônicas e ataxia são os sinais clínicos iniciais mais freqüentes. Com base no nível da atividade de biotinidase, os pacientes são classificados em três grupos principais: 1. Pacientes com deficiência de biotinidase profunda: possuem menos de 10% da média atividade sérica normal de biotinidase. 2. Pacientes com deficiência de biotinidase parcial: com 10-30% da média atividade sérica normal de biotinidase. 3. Pacientes com diminuição da afinidade da biotinidase pela biocitina: esses pacientes tem atividade enzimática normal aos testes, usualmente realizados; mas a testagem com substratos mais específicos evidencia a diminuição de afinididade. A TECNOLOGIA: Biotina - A biotina (ou vitamina H) é um composto pertencente ao grupo de vitaminas hidrossolúveis do complexo B, necessária em diversas funções metabólicas. EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Além da análise dos estudos apresentados pelo demandante, a Secretaria-Executiva da CONITEC realizou busca na literatura por artigos publicados até o dia 01/05/2012. Busca na base de dados Medline/Pubmed(26): utilizando-se os termos "Biotinidase deficiency" [Mesh] e "Therapeutics" [Mesh], restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 9 estudos. Quando se utilizou os termos "Biotinidase deficiency" [Mesh] e "Treatment" [Mesh], restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 138 estudos. Busca na base de dados Embase(27): utilizando-se os termos "Biotinidase deficiency" e "Treatment", restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 155 estudos. Busca na base de dados Cochrane(28): utilizando-se o termo "Biotinidase deficiency", foram identificados 3 trabalhos: uma revisão sistemática sobre triagem neonatal de erros inatos do metabolismo, um estudo de custo-utilidade sobre estratégias de triagem neonatal, uma avaliação econômica sobre programas de triagem neonatal sistemática. Nenhuma metánalise sobre tratamento de Deficiência de Biotinidase foi identificada. Foram encontrados apenas relatos e série de casos, portanto nenhuma revisão sistemática ou ensaio clínico randomizado (ECR), que seriam as melhores evidências para avaliar a eficácia de uma tecnologia usada para tratamento. Foram revisados todos os artigos clínicos em língua inglesa, espanhola e portuguesa, sem restrição de data, que se referissem à abordagem terapêutica da Deficiência de Biotinidase em humanos (independente do sexo e idade). DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na 1ª reunião extraordinária do dia 04/07/2012, por unanimidade, ratificaram a deliberação de recomendar a incorporação da Biotina para o Tratamento da Deficiência de Biotinidase, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. DECISÃO: PORTARIA SCTIE/MS N° 34, de 27 de setembro de 2012 - Torna pública a decisão de incorporar o medicamento Biotina para o Tratamento da Deficiência de Biotinidase no Sistema Único de Saúde (SUS).


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Biotina/uso terapêutico , Deficiência de Biotinidase/tratamento farmacológico , Sistema Único de Saúde , Brasil , Triagem Neonatal , Análise Custo-Benefício/economia , Deficiência de Biotinidase/diagnóstico
10.
Braz. j. microbiol ; 42(3): 1093-1100, July-Sept. 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-607540

RESUMO

Complex B vitamins as Biotin and Riboflavin are required by living organisms, not only for growth but also for metabolite production, and the feed market classifies them as growth promoters. Since Brazil will soon be one of the world's biggest animal protein producers, feed production is a large consumer of vitamins and micronutrients. The industry requires 10 mg riboflavin/0.2 mg biotin per kilogram of feed; a ratio of 40 ~ 50:1. Although few studies have been conducted specifically on riboflavin production using factorial design and surface response method as an optimization strategy, it is a common practice in biotechnology with many research reports available. However, there are no reports on the use of statistical design for biotin production. This study set out to evaluate medium composition influence on biotin and riboflavin production using a statistical design. There are no studies relating biotin and riboflavin production by Candida sp LEB 130. In this preliminary study to improve the simultaneous production of biotin and riboflavin, the maximum riboflavin/biotin ratio of 8.3 µg/mL was achieved with medium component concentrations of: sucrose 30 g/L, KH2PO4 2 g/L, MgSO4 1 g/L and ZnSO4 0.5mL/L.


Assuntos
Biotina , Microbiologia Industrial , Riboflavina/análise , Métodos , Métodos , Vitaminas
11.
Rev. bras. anal. clin ; 43(2): 131-134, 2011. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-605687

RESUMO

0 aumento significativo do número de casos notificados da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) e a expansão geográfica da endemia tem motivado o desenvolvimento de novas tecnologias para auxiliar no diagnóstico das leishmanioses, visando minimizar as restrições apresentadas pelos testes diagnósticos disponíveis nos serviços de saúde. 0 presente trabalho empregou imunocitoquimica e imunohistoquímica (ICQ/IHQ) como métodos diagnósticos laboratoriais para LTA. Amostras de culturas de Leishmania in vitro e cortes histológicos de lesões em animais infectados experimentalmente foram submetidos a ICQ/IHQ, utilizando anticorpos policlonais desenvolvidos para este estudo e o complexo avidina-biotina modificado (Ultra Streptavidin®). Em comparação com outras técnicas empregadas para o diagnóstico da LTA, nos casos avaliados, a IHQ apresentou resultados semelhantes aos da histopatologia com coloração HE, com sensibilidade de 33,3% para formas amastigotas. Quando considerada a presenva de antígenos de Leishmania no padrão celular, a IHQ apresentou uma sensibilidade de 83,3%, significativamente maior que na histopatologia e compatível com metodos padrão ouro de cultura e PCR. As metodologias de ICQ/IHQ desenvolvidas neste trabalho foram capazes de demonstrar em biópsias de lesões, a presença de formas amastigotas e antígenos de Leishmania, oferecendo contribuição adicional ao diagnóstico da LTA, sendo de facil aplicação e podendo ser utilizada no sistema público de saúde.


The significant increase in cutaneous leishmaniasis (CL) notified cases and the geographic expansion of this endemy has motivated the development of new techniques to help in leishmaniasis diagnosis, seeking the minimization of the restrictions imposed by the diagnostic tests available at the health services. The current study applied immunocytochemistry and immunohystochemistry methods (ICC/IHC) for laboratory diagnosis of CL. Imprints and histological sections from tissue infected with Leishmania were submitted to ICC/IHC methods using polyclonal antibodies developed for this study and a modified avidin-biotin complex (Ultra Streptavidin®). The samples also were submitted for routinely stained hematoxylin and eosin (H&E) specimens and gold standard methods (culture and PCR). Compared with other useful techniques for the CL diagnosis, ICC/IHC showed the same sensitivity results (33%) as H&E stain for amastigotes recognition. When the presence of Leishmania antigens was evaluated, ICC/IHC presented 83,3% sensitivity, i.e., higher than that detected by histopathology and equivalent with gold standard methods (culture and PCR). The ICC/IHC techniques developed in the current study were able to recognize amastigote forms and also Leishmania antigens in lesion biopsies, offering an additional help to CL diagnosis and it can be easily applied in the public health system.


Assuntos
Técnicas de Laboratório Clínico , Imuno-Histoquímica , Leishmaniose Tegumentar Difusa/diagnóstico , Avidina , Biópsia , Biotina
12.
Repert. med. cir ; 20(3): 158-168, 2011. ilus., tab.
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: lil-795532

RESUMO

La biotina es una vitamina hidrosoluble del complejo B que se conoce como una coenzima para carboxilasas en la especie humana. Es evidente que está ligada en forma covalente con distintos residuos de lisina en las histonas, afectando así la estructura cromatínica, muy estudiada mediante la regulación génica y la herencia no-mendeliana transgeneracional, denominada epigenética. Esta nueva ciencia estudia las modificaciones de ADN y de las proteínas unidas a él (sobre todo histonas), que alteran la estructura de la cromatina sin modificar la secuencia nucleotídica del ADN. El objetivo de esta revisión es presentar una breve actualización sobre la biotina desde el punto de vista de regulación genética y epigenética, los roles derivados en la patogénesis de ciertas enfermedades y el entendimiento de los potenciales usos farmacológicos futuros.


Biotin is a water-soluble B-complex vitamin known as a coenzyme for carboxylases in humans. It is evident that it covalently attaches to various lysine residues in histones, thus affecting the chromatin structure which is widely studied by means of genetic regulation and non-Mendelian transgenerational inheritance termed epigenetics. This new science, studies the modifications of DNA binding proteins (mainly histones), which alter the chromatin structure without modifying the nucleotide sequence of DNA. The objective of this review is to present a short update on biotin from the genetic and epigenetic perspective; the derived roles played in the pathogenesis of certain diseases; and the understanding of potential future pharmacological uses.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Biotina , Protamina Quinase , Ciências da Nutrição , Regulação da Expressão Gênica
13.
Rev. MVZ Córdoba ; 15(3): 2147-2157, sept.-dic. 2010.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-621926

RESUMO

Objetivo. Proponer una metodología de identificación de la subunidad NR2B, mediante el uso de conantokina G, así como una adecuada extracción de la subunidad NR2B. Materiales y métodos. Se ensayaron dos metodologías para la extracción de la subunidad NR2B de cerebro de rata adulta, la primera buscó la extracción de la subunidad a partir de la membrana mediante la utilización del detergente deoxicolato de sodio y la segunda, garantizó primero la solubilización y eliminación de proteínas citoplasmáticas para luego realizar la extracción de la subunidad mediante el uso del mismo detergente, a partir del pellet generado en la centrifugación del extracto obtenido. Adicionalmente se biotiniló la conantokina G para evaluar su eficiencia en la identificación de la subunidad y comparar los resultados con los obtenidos por metodologías tradicionales como DOT-BLOT, WESTERN-BLOT, ELISA e Inmunohistoquímica. Resultados. La segunda metodología mostró mayor extracción de NR2B por lo que se seleccionó para la realización de los extractos posteriores. Los ensayos de identificación con la conantokina biotinilada evidenciaron interferencia en el reconocimiento, haciéndose necesaria la identificación de la presencia de la subunidad NR2B mediante el uso de anticuerpos policlonales en los ensayos mencionados. Conclusiones. Se propone que hay un impedimento de tipo estérico en el marcaje de la conantokina con la biotina lo que no favorece la interacción de este péptido con la subunidad.


Assuntos
Ratos , Biotina , Cérebro , N-Metilaspartato
14.
Arch. argent. pediatr ; 108(1): e13-e16, feb. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-542482

RESUMO

En agosto de 2008, la Provincia de Buenos Aires no había adherido a la Ley Nacional 26279, que establece la obligatoriedad de la pesquisa neonatal para la deficiencia de biotinidasa, entre otras enfermedades. En esa fecha, nace en la Provinciade Buenos Aires una niña que derivan desde una terapia intensiva pediátrica al Hospital Nacional de Pediatría Dr. Prof. J. P. Garrahan, a los 58 días de vida, por alteración del sensorio, acidosis metabólica, hiperlacticoacidemia, alopecia, conjuntivitis y erupción cutánea eritematosa escaldada. Por estaclínica (de 13 días de evolución) se mide la actividad plasmática de biotinidasa, que resultó baja. Se inicia tratamiento con biotina y revierten rápidamente las alteraciones bioquímicas que presentaba. Si se hubiera hecho la pesquisa neonatal, estaniña no hubiera estado expuesta a riesgo de muerte por la enfermedad y se hubiese asegurado (por el inicio presintomático del tratamiento), un desarrollo normal, ya que las lesiones neurológicas no siempre retrogradan o no lo hacen ad integrum.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Biotina/uso terapêutico , Deficiência de Biotinidase/complicações , Deficiência de Biotinidase/terapia , Testes Obrigatórios/legislação & jurisprudência , Triagem Neonatal
15.
Appl. cancer res ; 29(3): 112-117, July-Sept. 2009. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, Inca | ID: lil-547658

RESUMO

Background: A novel generation of immunohistochemical visualization systems based on a biotin-free polymeric (BFP) technology has recently been released. We have compared the new BFP and the classical streptavidin-biotin (SAB) systems to evaluate estrogen receptor in breast carcinomas. Methods: Serial sections from a tissue microarray containing 320 invasive breast carcinomas were stained by immunohistochemistry for estrogen receptor using the rabbit monoclonal antibody SP1. Eleven different visualization systems were used, including seven BFP systems (six second-generation: DAKO Advance TM , Leica Novolink TM, Zymed SuperPicTureTM , Zymed PicTure Max TM , Biogenex Super Sensitive Non-Biotin HRP TM , CellMarque Mouse/Rabbit Polydetector HRP/DABTM ; one first-generation: DAKO EnVision+TM) and four SAB systems (DAKO LSAB+TM ; Signet EasyPathTM ; Biogenex Super SensitiveTM and CellMarque Mouse/Rabbit Immunodetector HRP/DABTM). All visualization systems were used following the instructions provided by the manufacturers. All slides were scanned using Zeiss Mirax Scan™, and the intensity of immunohistochemistry staining was automatically quantified using HistoQuant™ software. The cytoplasm staining was visually evaluated as absent (0), weak (1), moderate (2), or strong (3). Results: The BFP Advance and Novolink , and the SAB LSAB + showed the highest staining intensity among all the systems (P<0.01). However, LSAB+ showed the highest cytoplasm staining among those used (p<0.01). .. The BFP Advance and Novolink showed the strongest staining intensity and, followed by all the other second-generation BFPs, represent a powerful tool for immunohistochemistry standardization of estrogen receptor evaluation of breast carcinomas.


Assuntos
Biotina , Neoplasias da Mama , Análise em Microsséries , Receptores de Estrogênio , Neoplasias da Mama/diagnóstico
17.
J. venom. anim. toxins incl. trop. dis ; 14(2): 303-312, 2008. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-484566

RESUMO

The knowledge of mosquitoes Culicidae host feeding patterns is basic to understand the roles of different species and to indicate their importance in the epidemiology of arthropod-borne diseases. A laboratory assay was developed aiming at standardizing the biotin-avidin sandwich enzyme-linked immunosorbent assay, which was unprecedented for mosquito blood meal identification. The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) activity was evaluated by the detection of titers on each sample of the 28 blood-fed Culex quinquefasciatus. In light of the high sensitivity that the technique permits, by means of small quantities of specific antibodies commercially provided and phosphatase substrate which reinforces additional dilutions, human and rat blood meals were readily identified in all laboratory-raised Culex quinquefasciatus tested. The assay was effective to detect human blood meal dilutions up to 1:4,096, which enables the technique to be applied in field studies. Additionally, the present results indicate a significant difference between the detection patterns recorded from human blood meal which corroborate the results of host feeding patterns.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Avidina , Biotina , Culicidae/parasitologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
18.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 39(2): 183-186, mar.-abr. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-426913

RESUMO

Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi, espécies integrantes da fauna flebotomínea da Serra da Bodoquena, no Estado de Mato Grosso do Sul, têm sido objeto de estudo devido às suas elevadas abundâncias no Assentamento Guaicurus, foco de leishmaniose tegumentar humana e visceral canina. Em pesquisas que vem sendo realizadas neste acampamento para a identificacão de vetores destas parasitoses, foram capturados no período de 2002 a 2004, com armadilhas automáticas luminosas, instaladas em ambiente peridoméstico (galinheiro), 83 exemplares ingurgitados de Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi. O presente estudo teve como objetivo a investigacão do hábito alimentar para ave das fêmeas de ambas as espécies de flebotomíneos, mediante o emprego da técnica imunoenzimática de captura,comparando-se a reatividade durante os anos de 2002 a 2004. Dentre 57 amostras de Lutzomyia longipalpis e 26 de Lutzomyia almerioi, foram encontradas 72 por cento reagentes para ave em Lutzomyia longipalpis e 96 por cento em Lutzomyia almerioi, o que justifica o estudo do hábito alimentar na região, como medida de prevencão e instituicão de vigilância epidemiológica.


Assuntos
Humanos , Animais , Feminino , Avidina , Biotina , Sangue , Insetos Vetores/fisiologia , Psychodidae/fisiologia , Galinhas , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos , Comportamento Alimentar
19.
Rev. invest. clín ; 57(5): 716-724, sep.-oct. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-632453

RESUMO

During the last few decades, an increasing number of vitamin-mediated effects has been discovered at the level of gene expression in addition to their well-known roles as substrates and cofactors; the best recognized examples are the lipophilic vitamins A and D. Although little is known about water-soluble vitamins as genetic modulators, there are increasing examples of their effect on gene expression. Biotin is a hydro soluble vitamin that acts as a prosthetic group of carboxylases. Besides its role as carboxylase cofactor, biotin affects several systemic functions such as development, immunity and metabolism. In recent years, significant progress has been made in the identification of genes that are affected by biotin at the transcriptional and post-transcriptional levels as well as in the elucidation of mechanisms that mediate the effects of biotin on the gene expression. These studies bring new insights into biotin mediated gene expression and will lead to a better under-standing of biotin roles in the metabolism and in systemic functions.


En décadas recientes, diversas investigaciones han demostrado que las vitaminas afectan la expresión genética. Los casos mejor estudiados son los de las vitaminas A y D. Existe menos información para las vitaminas hidrosolubles sobre su efecto en la expresión de los genes, sin embargo, se sabe que éstas también los modifican. La biotina es una vitamina hidrosoluble que actúa como grupo prostético de las carboxilasas. Además de su función como cofactor de enzimas, participa en el desarrollo embrionario, en la proliferación celular, en funciones inmunológicas y en el metabolismo. Ha habido un notable avance en la identificación de genes cuya expresión está regulada por la biotina. Asimismo, se han investigado los mecanismos moleculares a través de los cuales la biotina efectúa estas acciones. Estos estudios brindan nuevas claves para entender el papel de la biotina en la expresión genética, en el metabolismo, y en otras funciones biológicas de esta vitamina.


Assuntos
Animais , Humanos , Biotina/fisiologia , Regulação da Expressão Gênica , Metabolismo
20.
Braz. j. microbiol ; 36(2): 109-113, Apr.-June 2005. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-421711

RESUMO

Sondas marcadas com biotina foram utilizadas neste trabalho para deteccão de infeccão viral por hibridizacão in situ em tecidos fixados com formalina e embebidos em parafina de 11 casos obtidos de abortamento. Sondas para citomegalovírus humano (HCMV), parvovírus B19 humano (B19) e adenovírus humano tipo 2 (HAd2), foram marcadas com biotina-11-dUTP através da reacão de nick-translation. Estreptavidina conjugada com fosfatase alcalina (SAP) seguida por solucão de 4-nitro-azul de tetrazolio/5-bromo-4-cloro-3-indolil fosfato (NBT/BCIP) foram utilizadas para deteccão da biotina após a reacão de hibridizacão. Reacão positiva foi observada no núcleo de células do epitélio glandular da decídua tanto no controle positivo quanto no negativo em tecidos de primeiro e segundo trimestre gestacional. Esta reacão não foi inibida com solucão bloqueadora da atividade endógena de fosfatase alcalina e persistiu mesmo com a omissão das sondas. O uso de controles negativos permitiu revelar atividade endógena de biotina nuclear em epitélio glandular da decídua, responsável por reacões falso positivas em sistemas de deteccão estreptavidina-biotina (StrepABC). Os resultados obtidos neste estudo fortemente recomendam que a deteccão de ADN por hibridizacão in situ em endométrio gestacional seja feita com outro sistema de deteccão que não o StrepABC.


Assuntos
Humanos , Biotina , Infecções por Citomegalovirus , Epitélio , Hibridização In Situ , Técnicas In Vitro , Métodos
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