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1.
Rev. paul. pediatr ; 33(1): 88-103, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744710

RESUMO

OBJECTIVE: To retrieve the origin of the term neuropsychomotor developmental delay" (NPMD), its conceptual evolution over time, and to build a conceptual map based on literature review. DATA SOURCE: A literature search was performed in the SciELO Brazil, Web of Science, Science Direct, OneFile (GALE), Pubmed (Medline), Whiley Online, and Springer databases, from January of 1940 to January of 2013, using the following keywords: NPMD delay, NPMD retardation, developmental delay, and global developmental delay. A total of 71 articles were selected, which were used to build the conceptual map of the term. DATA SYNTHESIS: Of the 71 references, 55 were international and 16 national. The terms developmental delay and global developmental delay were the most frequently used in the international literature and, in Brazil, delayed NPMD was the most often used. The term developmental delay emerged in the mid 1940s, gaining momentum in the 1990s. In Brazil, the term delayed NPMD started to be used in the 1980s, and has been frequently cited and published in the literature. Delayed development was a characteristic of 13 morbidities described in 23 references. Regarding the type of use, 19 references were found, with seven forms of use. Among the references, 34 had definitions of the term, and 16 different concepts were identified. CONCLUSIONS: Developmental delay is addressed in the international and national literature under different names, various applications, and heterogeneous concepts. Internationally, ways to improve communication between professionals have been indicated, with standardized definition of the term and use in very specific situations up to the fifth year of life, which was not found in Brazilian publications. .


OBJETIVO: Resgatar a origem do termo atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM), sua evolução conceitual ao longo do tempo e construir mapa conceitual do termo com base em busca bibliográfica. FONTES DE DADOS: Foi realizada busca nas bases de dados eletrônicas do Portal da Capes, que incluem Scielo Brazil, Web of Science, Science Direct, OneFile (GALE), Pubmed (Medline), Whiley Online e Springer, referente a Janeiro/1940-Janeiro/2013. Palavras-chave: atraso e retardo do DNPM, developmental delay e global developmental delay. Foram selecionados 71 artigos e construído o mapa conceitual do termo. SÍNTESE DE DADOS: Das 71 referências, 55 eram internacionais e 16 nacionais. Os termos mais encontrados foram global developmental delay e developmental delay na literatura internacional e retardo e atraso do DNPM no Brasil. Internacionalmente, o termo surgiu em meados da década de 40 ganhando força nos anos 90. No Brasil, o termo começou a ser usado na década de 80 e vem sendo frequentemente citado na literatura. O atraso é citado em 23 trabalhos como característica presente em 13 tipos de condições clínicas. Com relação ao uso, foram encontrados 19 estudos, com sete situações de uso. Dentre os artigos revisados, 34 deles apresentaram definições, sendo identificados 16 conceitos diferentes. CONCLUSÕES: O atraso do desenvolvimento é abordado na literatura internacional e nacional sob diversos nomes, diferentes aplicações e conceitos heterogêneos. Internacionalmente, apontam-se caminhos para melhorar a comunicação entre profissionais, com definição padronizada do termo e uso em situações específicas até o quinto ano de vida, o que não foi encontrado nas publicações nacionais. .


Assuntos
Humanos , Antineoplásicos/farmacologia , Desenho de Fármacos , Ftalazinas/farmacologia , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-met/antagonistas & inibidores , Quinolinas/farmacologia , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/síntese química , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Ftalazinas/química , Ftalazinas/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Proteínas Proto-Oncogênicas c-met/metabolismo , Quinolinas/química , Quinolinas/síntese química , Relação Estrutura-Atividade
2.
Medicina (B.Aires) ; 60 Suppl 2: 41-7, 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1165061

RESUMO

Of the numerous growth factors and cytokines that have been shown to have angiogenic effects, vascular endothelial growth factor (VEGF), also known as vascular permeability factor (VPF), appears to be a key factor in pathological situations which involve neovascularization as well as enhanced vascular permeability. Our aim was to design a low molecular weight synthetic molecule that potently and selectively blocks the VEGF/VEGF receptor system after oral administration, suitable for the chronic therapy of VEGF-dependent pathological neovascularization. PTK787/ZK 222584 is a potent inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases, active in the submicromolar range. It also inhibits other class III kinases, like the PDGFR-beta tyrosine kinase, c-Kit and c-Fms, but at higher concentrations. It is not active against kinases from other receptor families such as EGFR, FGFR-1, c-Met and Tie-2 or intracellular kinases like c-Src, c-Abl, PKC-alpha. PTK787/ZK 222584 inhibits VEGF-induced autophosphorylation of KDR, and endothelial cell proliferation, migration and survival in the nanomolar range in cell based assays. In concentrations up to 1 microM, PTK787/ZK 222584 does not have any cytotoxic or anti-proliferative effect on cells that do not express VEGF receptors. After oral dosing (50 mg/kg) to mice, plasma concentrations of PTK787/ZK 222584 remain above 1 microM for more than 8 h. PTK787/ZK 222584 induces dose-dependent inhibition of VEGF- and PDGF-induced angiogenesis in a growth factor implant model, as well as a tumor cell-driven angiogenesis model after once daily oral dosing (25-100 mg/kg). In the same dose range, it also inhibits the growth of several human carcinomas, grown subcutaneously in nude mice, as well as a murine renal carcinoma and its metastases in syngeneic, orthotopic models. Histological examination of tumors reveals inhibition of microvessel formation in the interior of the tumor. PTK787/ZK 222584 also significantly inhibits ascites formation induced by a human ovarian carcinoma grown in the peritoneum of nude mice as well as pleural effusion induced by a human lung adenocarcinoma in nude mice. PTK787/ZK 222584 is very well tolerated and does not impair wound healing. It also does not have any significant effects on circulating blood cells or bone marrow leukocytes as a single agent, or impair hematopoetic recovery following concomitant cytotoxic anti-cancer agent challenge. These studies indicate that compounds that inhibit the effects of VEGF, such as PTK787/ZK 222584, have the potential to provide a novel, effective and well-tolerated therapy for the treatment of solid tumors. These agents may also provide a new therapeutic approach for the treatment of other diseases where angiogenesis plays an important role.


Assuntos
Humanos , Animais , Coelhos , Ftalazinas/farmacologia , Fatores de Crescimento Endotelial/antagonistas & inibidores , Linfocinas/antagonistas & inibidores , Inibidores da Angiogênese/farmacologia , Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico , Neovascularização Patológica/tratamento farmacológico , Piridinas , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos , Receptores de Fatores de Crescimento/antagonistas & inibidores , Receptores Proteína Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Receptores de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular , Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular , Camundongos Nus
3.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 64(2): 116-20, mar.-abr. 1998. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-224774

RESUMO

Cinquenta e seis pacientes com rinite alérgica perene foram tratados por duas semanas, em estudo duplo-cego, duplo-placebo, randomizado, comparando azelastina spray nasal (0,14 mg/narina duas vezes ao dia) e loratadina comprimidos (10 mg uma vez ao dia). Os sintomas avaliados foram espirros, prurido nasal, rinorréia, edema da mucosa nasal, obstruçäo nasal, tosse, alteraçöes do olfato, prurido ocular, vermelhidäo conjuntival, lacrimejamento, fotofobia, vermelhidäo da mucosa faríngea e prurido faríngeo. Estes sintomas da rinite foram avaliados pelo investigador de acordo com uma escala de quatro pontos (0 = ausente, 1 =leve, 2 = moderado, 3 = severo), antes do tratamento, uma e duas semanas após seu início. Espirros, obstruçäo nasal, prurido nasal e rinorréia foram avaliados diariamente pelos pacientes de acordo com a mesma escala. Ao final da primeira e da segunda semanas de tratamento uma avaliaçäo global da resposta terapêutica e da tolerabilidade foi feita pelos pacientes e pelo investigador. Em comparaçäo com a avaliaçäo pré-tratamento, verificou-se uma reduçäo da pontuaçäo de cada um dos sintomas em ambas as avaliaçöes, tanto para os pacientes que receberam azelastina quanto para os que receberam loratadina. Com exceçäo da rinorréia, cuja melhora foi significantemente superior no grupo azelastina, näo foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos. Concluindo, a azelastina mostrou-se ser täo eficaz quanto a loratadina no alívio dos sintomas da rinite alérgica perene


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Loratadina/uso terapêutico , Ftalazinas/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Tolerância a Medicamentos , Resultado do Tratamento
4.
Rev. bras. med. otorrinolaringol ; 4(5): 176-80, set. 1997. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-196858

RESUMO

Cinquenta e seis pacientes com rinite alérgica perene foram tratados por duas semanas em um estudo duplo-cego, "double-dummy", randomizado, comparando azelastina spray nasal (0,14 mg/narina, duas vezes ao dia) e loratadina comprimidos (10 mg, uma vez ao dia). Os sintomas avaliados foram espirros, prurido nasal, rinorréia, edema da mucosa nasal, obstruçäo nasal, tosse, alteraçöes do olfato, prurido ocular, vermelhidäo conjuntival, lacrimejamento, fotofobia, vermelhidäo da mucosa faríngea e prurido faríngeo. Estes sintomas da rinite foram avaliados pelo investigador, de acordo com uma escala de quatro pontos (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = severo), antes do tratamento, uma e duas semanas após seu início. Espirros, obstruçäo nasal, prurido nasal e rinorréia foram avaliados diariamente pelos pacientes de acordo com a mesma escala. Ao final da primeira e da segunda semanas de tratamento uma avaliaçäo global da resposta terapêutica e da tolerabilidade foi feita pelos pacientes e pelo investigador. Comparado à avaliaçäo pré-tratamento, verificou-se uma reduçäo da pontuaçao de cada um dos sintomas em ambas as avaliaçöes, tanto para os pacientes que receberam azelastina como para os que receberam loratadina. Näo foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os dois grupos. Concluindo, a azelastina mostrou-se ser täo eficaz quanto a loratadina no alívio dos sintomas da rinite alérgica perene.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Antialérgicos/uso terapêutico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Loratadina/uso terapêutico , Ftalazinas/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Tolerância a Medicamentos , Resultado do Tratamento
5.
Rev. bras. med. otorrinolaringol ; 3(1): 30-5, jan. 1996. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-183855

RESUMO

Neste estudo multicêntrico, aberto, prospectivo, antes-após tratamento e nao comparativo, foi avaliada a resposta, de 313 pacientes portadores de rinite alérgica perene, ao uso de azelastina spray nasal, na dose de 0.14 mg em cada narina duas vezes ao dia por 14 dias. A íntensidade da doença foi constatada através da graduaçao dos sinais e sintomas nasais, conforme escore de 4 pontos (O,1,2,3), tendo participado do estudo aqueles que apresentavam um escore maior ou igual a 8. No terceiro, sétimo e décimo-quarto dia, o paciente era novamente avaliado. Já no 3( dia de tratamento os sintomas como espirros, prurido nasal, rinorréia e obstruçao mostraram uma reduçao significante da média dos escores (p< O,0001). O edema da mucosa nasal regrediu significantemente (p

Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Ftalazinas/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Aerossóis/administração & dosagem , Análise de Variância , Resultado do Tratamento
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