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1.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 59: e21182, 2023. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1429967

RESUMO

Abstract Suanzaoren Decoction (SZRD) is an ancient prescription used in the treatment of insomnia. This study aimed to investigate the components and targets of SZRD in treating insomnia. First, the compounds of five herbs in SZRD were collected from the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP), and the putative targets for treating insomnia were obtained from DrugBank to construct the herb-compound-target- disease network. A protein-protein interaction (PPI) network was constructed in the STRING database, and then Gene Ontology functional enrichment and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis were performed to predict the mechanism of action of intersection target. Finally, 30 mice were divided into five groups: control, model, and quercetin groups (100, 50, 25 mg/kg). The sleep latency and duration of pentobarbital-induced sleeping were measured. The production of interleukin-6 (IL-6) and γ-aminobutyric acid (γ-GABA) was detected by using an enzyme-linked immunosorbent assay kit (ELISA), and Gamma-aminobutyric acid type a receptor subunit alpha1 (GABRA1) was tested by Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). A total of 152 active ingredients, including 80 putative targets of SZRD, were obtained. The main active compounds included quercetin and kaempferol, and the key targets involved IL-6 and nitric oxide synthase 3 (NOS3). The results of pathway enrichment analysis indicated that the putative targets of SZRD mainly participated in Neuroactive ligand-receptor interaction. The experiment of P-chlorophenylalanine (PCPA)-induced insomnia model showed that quercetin obviously shortened the sleep latency and prolonged the sleep duration of the insomnia model. The production of IL-6, γ-GABA, and GABRA1 mRNA was significantly increased in mice treated with quercetin. This study predicted the active ingredients and potential targets of SZRD on insomnia on the basis of a systematic network pharmacology approach and illustrated that SZRD might exert hypnotic effects via regulating IL-6, γ-GABA, and GABRA1


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Extratos Vegetais/farmacologia , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/classificação , Pentobarbital/análise , Quercetina/efeitos adversos , Quempferóis/efeitos adversos
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 79(3): 216-221, Mar. 2021. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1285354

RESUMO

ABSTRACT Background: Sleep disorders induce anxiety and forgetfulness and change habits. The chemical hypnotic drugs currently used have serious side effects and, therefore, people are drawn towards using natural compounds such as plant-based healing agents. Abscisic acid (ABA) is produced in a variety of mammalian tissues and it is involved in many neurophysiological functions. Objective: To investigate the possible effect of ABA on pentobarbital-induced sleep and its possible signaling through GABA-A and PPAR (γ and β) receptors, in male Wistar rats. Methods: The possible effect of ABA (5 and 10 µg/rat, intracerebroventricularly) on sleep onset latency time and duration was evaluated in a V-maze model of sleep. Pentobarbital sodium (40 mg/kg, intraperitoneally) was injected to induce sleep 30 min after administration of ABA. PPARβ (GSK0660, 80 nM/rat), PPARγ (GW9662, 3 nM/rat) or GABA-A receptor (bicuculline, 6 µg/rat) antagonists were given 15 min before ABA injection. Diazepam (2 mg/kg, intraperitoneally) was used as a positive control group. Results: ABA at 5 µg significantly boosted the pentobarbital-induced subhypnotic effects and promoted induction of sleep onset in a manner comparable to diazepam treatment. Furthermore, pretreatment with bicuculline significantly abolished the ABA effects on sleep parameters, while the amplifying effects of ABA on the induction of sleep onset was not significantly affected by PPARβ or PPARγ antagonists. The sleep prolonging effect of ABA was significantly prevented by both PPAR antagonists. Conclusions: The data showed that ABA boosts pentobarbital-induced sleep and that GABA-A, PPARβ and PPARγ receptors are, at least in part, involved in ABA signaling.


RESUMO Introdução: Os distúrbios do sono induzem a ansiedade e esquecimento e mudam hábitos. Os medicamentos hipnóticos químicos utilizados atualmente têm efeitos colaterais graves e, portanto, as pessoas são atraídas para o uso de compostos naturais, como agentes de cura à base de plantas. O ácido abscísico (ABA) é produzido em uma variedade de tecidos de mamíferos e está envolvido em muitas funções neurofisiológicas. Objetivo: Investigar o possível efeito do ABA no sono induzido por pentobarbital e sua possível sinalização por meio dos receptores GABA-A e PPAR (γ e β), em ratos Wistar machos. Métodos: O possível efeito do ABA (5 e 10 µg/rato, intracerebroventricularmente) no tempo de latência e duração do início do sono foi avaliado em um modelo de labirinto em V de sono. Pentobarbital sódico (40 mg/kg, intraperitonealmente) foi injetado para induzir o sono 30 minutos após a administração de ABA. PPARβ (GSK0660, 80 nM/rato), PPARγ (GW9662, 3 nM/rato) ou antagonistas do receptor GABA-A (bicuculina, 6 µg/rato) foram administrados 15 minutos antes da injeção de ABA. Diazepam (2 mg/kg, intraperitonealmente) foi utilizado como grupo de controle positivo. Resultados: ABA a 5 µg aumentou significativamente os efeitos sub-hipnóticos induzidos por pentobarbital e promoveu a indução do início do sono de forma comparável ao tratamento com diazepam. Além disso, o pré-tratamento com bicuculina aboliu significativamente os efeitos do ABA nos parâmetros do sono, ao passo que os efeitos amplificadores do ABA na indução do início do sono não foram significativamente afetados pelos antagonistas do PPARβ ou PPARγ. O efeito de prolongamento do sono do ABA foi significativamente prevenido por ambos os antagonistas do PPAR. Conclusões: Os dados mostraram que o ABA estimula o sono induzido por pentobarbital e que os receptores GABA-A, PPARβ e PPARγ estão, pelo menos em parte, envolvidos na sinalização ABA.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Sono , Ácido Abscísico/farmacologia , Receptores de GABA-A/metabolismo , PPAR beta/metabolismo , PPAR gama/metabolismo , Pentobarbital/farmacologia , Reguladores de Crescimento de Plantas/farmacologia , Transdução de Sinais , Ratos Wistar
3.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 56: e18819, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1249169

RESUMO

The plant world represents an important source of potential therapeutic agents, but concomitant administration of herbal and conventional medications may result in interactions with subsequent beneficial or adverse effects. This study was designed to examine the analgesic effect of thyme tincture and thyme syrup, two commonly used thyme formulations, and their interactions with codeine, paracetamol, pentobarbital and diazepam in mice. The identification and quantification of thymol and carvacrol were carried out by GC/MS and GC/FID. The analgesic activity was studied using a hot plate method. Effects of thyme syrup on diazepam-induced motor coordination impairment in rotarod test and on pentobarbital-induced sleeping time were also determined. Thymol (175.3 µg/mL and 9.73 µg/mL) and carvacrol (10.54 µg/mL and 0.55 µg/mL) concentrations were measured in tincture and syrup, respectively. Thyme syrup and tincture exhibited effective analgesic activity in the hot plate pain model. Pretreatment with thyme formulations reduced analgesic activity of codeine, and potentiated the analgesic activity of paracetamol. Co-administration of thyme formulations has led to potentiation of diazepam and pentobarbital depressive central nervous system effects. Thyme formulations interacted with tested conventional drugs, probably through interference with their metabolic pathways and succeeding altered concentrations and pharmacological effects.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Camundongos , Thymus (Planta)/efeitos dos fármacos , Interações Medicamentosas , Analgésicos/efeitos adversos , Pentobarbital/efeitos adversos , Preparações Farmacêuticas , Diazepam/efeitos adversos , Medicamento Fitoterápico
4.
Braz. j. phys. ther. (Impr.) ; 18(6): 521-529, 09/01/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-732352

RESUMO

Background: Isokinetic dynamometry allows the measurement of several variables related to muscular performance, many of which are seldom used, while others are redundantly applied to the characterization of muscle function. Objectives: The present study aimed to establish the particular features of muscle function that are captured by the variables currently included in isokinetic assessment and to determine which variables best represent these features in order to achieve a more objective interpretation of muscular performance. Method: This study included 235 male athletes. They performed isokinetic tests of concentric knee flexion and extension of the dominant leg at a velocity of 60º/s. An exploratory factor analysis was performed. Results: The findings demonstrated that isokinetic variables can characterize more than muscle torque production and pointed to the presence of 5 factors that enabled the characterization of muscular performance according to 5 different domains or constructs. Conclusions: The constructs can be described by torque generation capacity; variation of the torque generation capacity along repetitions; movement deceleration capacity; mechanical/physiological factors of torque generation; and acceleration capacity (torque development). Fewer than eight out of sixteen variables are enough to characterize these five constructs. Our results suggest that these variables and these 5 domains may lead to a more systematic and optimized interpretation of isokinetic assessments. .


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Indenos/toxicidade , Neurônios Motores/efeitos dos fármacos , Medula Espinal/efeitos dos fármacos , Clorpromazina/farmacologia , Pentobarbital/farmacologia , Reflexo/efeitos dos fármacos , Medula Espinal/citologia
5.
Acta cir. bras ; 24(5): 347-352, Sept.-Oct. 2009. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-529152

RESUMO

PURPOSE: To test the hepatoprotective effect of water extract from Bidens Pilosa L. (BPE) in cholestatic liver disease induced by ligature and resection of the common bile ducts (LRBD) in young rats. METHODS: We studied four groups of ten 21 days old (P21) Wistar rats, Group SW: sham operation and water; Group SD: sham operation and BPE (160 mg of fresh leaves/100 g of body weight/day); Group LW: LRBD and water and Group LD: LRBD and BPE daily. Pentobarbital sleeping time (PST) and serum activities of aspartate aminotransferase (AST) and of alanine aminotransferase (ALT) were determined after the sacrifice (P70). A Ruwart's score for hepatic fibrosis (RS) was given to each animal. Were employed two way ANOVA and the test of Tukey or a non-parametric test for multiple comparisons. RESULTS: There were statistically significant differences between LW and LD in the measurements of the PST ((means LW=390; LD=173), AST (means LW=8, LD=5), ALT (medians LW=2; LD=1) e RS (medians LW=2; LD=1). CONCLUSION: BPE could be used in the phytotherapy of the hepatic damage induced by chronic obstructive cholestasis, because protects liver function, decreases the rate of necrosis and liver fibrosis in cholestatic liver disease.


OBJETIVO: Testar o efeito hepatoprotetor do extrato aquoso de Bidens pilosa L. (EBP) na doença hepática induzida pela ligadura e ressecção do ducto biliar comum (LRDBC) em ratos jovens. MÉTODOS: Estudamos ratos Wistar com 21º. dia de vida (P21) divididos em quatro grupos de 10 animais, Grupo SA: operação simulada e água; Grupo SD: operação simulada e EBP (160mg de folhas frescas/100g de peso corporal/dia); Grupo LA: LRDBC e água e Grupo LD: LRDBC e EBP diariamente. O tempo de sono por pentobarbital (TSP), aspartato (AST) e alanina (ALT) aminotransferase foram determinadas após o sacrifício (P70). O Score de Ruwart (SR) para fibrose hepática foi atribuído para cada animal. Foi realizada análise de variância com dois fatores e pelo teste de Tukey para comparações múltiplas ou por teste não paramétrico. RESULTADOS: Houve diferença estatisticamente significativa entre LA e LD nas variáveis: TSP (médias LA=390; LD=173), AST (médias LA=8, LD=5), ALT (medianas LA=2; LD=1) e SR (medianas LA=2; LD=1). CONCLUSÃO: EBP poderá ser empregado na fitoterapia da doença hepática induzida pela colestase obstrutiva crônica, pois protege a função hepática, diminui a velocidade de necrose e a intensidade da fibrose hepática na obstrução biliar extra-hepática.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Bidens , Colestase Extra-Hepática/prevenção & controle , Cirrose Hepática Biliar/prevenção & controle , Fígado/efeitos dos fármacos , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Cirrose Hepática Experimental , Fígado/cirurgia , Folhas de Planta , Pentobarbital/administração & dosagem , Ratos Wistar , Sono/efeitos dos fármacos
6.
J. pediatr. (Rio J.) ; 84(6): 522-528, nov.-dez. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-502276

RESUMO

OBJETIVO: Testar se a suplementação com ácido ascórbico tem algum afeito citoprotetor em um modelo de cirrose biliar secundária em ratos jovens. MÉTODOS: Foram estudados 40 ratos Wistar desmamados no 21º dia pós-natal. Cada grupo de 10 foi submetido a um dos seguintes quatro tratamentos, até o 49º dia pós-natal, quando foram submetidos a eutanásia: 1) LC - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de ácido ascórbico [100 mg/g de peso corporal (pc)]; 2) LA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc); 3) SC - operação simulada e administração diária de ácido ascórbico (100 mg/g pc); 4) SA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc). Os ratos eram pesados diariamente. No 27º dia pós-operatório, eles receberam injeção intraperitoneal de 1,5 mg/g pc de pentobarbital sódico, e o tempo de sono induzido pelo pentobarbital foi medido. Coletou-se sangue para determinação de atividade sérica de alanina aminotransferase e de aspartato aminotransferase, níveis de albumina e globulina séricas, e o fígado foi analisado quanto à conteúdo de água e gordura. Os dados foram submetidos à ANOVA two-way, e comparações pareadas entre grupos foram testadas com o método de SNK. O nível de significância foi estabelecido em 0,05. RESULTADOS: A suplementação com ácido ascórbico atenuou os efeitos da colestase: reduziu o tempo de anestesia pelo pentobarbital, globulina sérica e o conteúdo de gordura no fígado. CONCLUSÕES: Nossos resultados corroboram a hipótese de que a suplementação com ácido ascórbico tem um efeito citoprotetor na cirrose biliar secundária.


OBJECTIVE: To test whether ascorbic acid supplementation has any cytoprotective effect on a model of secondary biliary cirrhosis in young rats. METHODS: We studied 40 Wistar rats weaned at the 21st postnatal day. Each group of 10 was subjected to one of the following four treatments, until 49th postnatal day, when they suffered euthanasia: 1) LC-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of ascorbic acid [100 mg/g of body weight (bw)]; 2) LA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw); 3) SC-sham operation and daily administration of ascorbic acid (100 mg/g bw); 4) SA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw). The rats were weighed daily. On the 27th day after the operation they received an intra-peritoneal injection of 1.5 mg/g bw of sodium pentobarbital, and the pentobarbital sleeping time was measured. Blood was collected for serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity measurements, serum albumin and globulin concentrations, and the liver was assessed for liver water and fat content. Data were submitted to two-way ANOVA and paired comparisons between groups were tested using the SNK method. Significance level was set at 0.05. RESULTS: Ascorbic acid supplementation attenuated the effects of cholestasis: decreased the pentobarbital sleeping time, serum globulin, and the liver fat content. CONCLUSIONS: Our results corroborate the hypothesis that ascorbic acid supplementation has a cytoprotective effect in secondary biliary cirrhosis.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Antioxidantes/uso terapêutico , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Colestase/tratamento farmacológico , Cirrose Hepática Biliar/prevenção & controle , Fígado/cirurgia , Análise de Variância , Adjuvantes Anestésicos/farmacologia , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Citoproteção , Colestase/complicações , Colestase/enzimologia , Modelos Animais de Doenças , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Pentobarbital/administração & dosagem , Ratos Wistar , Sono/efeitos dos fármacos
7.
Acta cir. bras ; 23(3): 220-229, May-June 2008. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-484380

RESUMO

PURPOSE: To test the effects of water extract of Coleus barbatus (WEB) on liver damage in biliary obstruction in young rats. METHODS: Forty 21 day-old male Wistar rats were divided into four groups of ten 21 day old (P21) submitted to sham or actual operation (S or L) combined with WEB or Water (B or A). At P48 pentobarbital sleeping time (ST) was measured. At P49 they were submitted to euthanasia to determine of serum activities of aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT), liver wet weight (PFF) and, on hepatic histological slides, the frequency of mitoses (FM), the number of necrotic areas (NN), intensity of fibrosis (IF) and intensity of ductal proliferation (IPD). Two Way ANOVA, the S.N.K. test and the Wilcoxon test for paired multiple comparisons were employed to study the effects of cholestasis and those of EAB and their interactions. The Pearson's coefficient of linear correlation of between paired histological variables separately for the groups LA and LD was determined. The test results were considered statistically significant when the p of alpha error <0.05. RESULTS: Cholestasis increased the TS, ALT, AST, PFF, MI, NN, IF and IPD. The EAB decreased the TS and IM in the animals without cholestasis (sham operated animals). The EAB decreased the TS, ALT, AST, PFF, MI, NN and IF of the cholestatic animals. In the LA group there was a positive correlation between the IPD and the IF, a negative correlation between the IPD and the FM and a negative correlation between the IF and the FM. In the LD group there was a negative correlation between the NN and the IPD. CONCLUSIONS: In the absence of cholestasis the EAB reduces the pentobarbital sleeping time and decreases the frequency of mitoses. The EAB has a hepatoprotective effect on the biliary cirrhosis secondary to extra-hepatic biliary obstruction.


OBJETIVO: Testar os efeitos do extrato aquoso de Coleus barbatus (EAB) na cirrose biliar secundária por obstrução das vias biliares extra-hepáticas em ratos jovens. MÉTODOS: Quarenta ratos Wistar machos com 21 dias de vida (P21), foram distribuídos em quatro grupos de 10 animais, submetidos a operação simulada ou dupla ligadura e ressecção do ducto biliar (S ou L) combinados EAB e a Água (B ou A). No P48, foi medido o tempo de sono com o pentobarbital (TS). No P49, foram submetidos a eutanásia para a determinação das atividades séricas do aspartato aminotransferase (AST) e da alanina aminotransferases (ALT); após a eutanásia foram avaliados o peso fresco do fígado (PFF) e, em cortes histológicos do fígado, a freqüência de mitoses (FM), o número de áreas de necrose (NN), a intensidade da fibrose (IF) e da proliferação ductal (IPD). Os efeitos da colestase, os do EAB e suas interações foram testados pela ANOVA com dois fatores, e as comparações múltiplas pareadas foram realizadas pelo teste de S.N.K ou teste de Wilcoxon. Também foi determinada a correlação linear de Pearson entre as variáveis histológicas duas a duas separadamente para os grupos LA e LD. O nível de significância estatística para os vários testes foi de p do erro alfa <0,05. RESULTADOS: A colestase aumentou significativamente o TS, a ALT, a AST, o PFF, a MI, o NN, a IF e a IPD. O EAB diminuiu o TS e a IM nos animais sem colestase (operação simulada). O EAB diminuiu o TS, a ALT, a AST, o PFF, a MI, o NN e IF na colestase. No grupo LA houve correlação positiva entre a IPD e a IF, correlação negativa entre a IPD e a FM e correlação negativa entre a IF a FM. No grupo LD houve correlação negativa entre o NN e a IPD. CONCLUSÕES: Na ausência de colestase o EAB encurta o tempo de sono e diminui a freqüência de mitoses. O EAB apresenta efeito hepatoprotetor no modelo de cirrose biliar secundária a obstrução biliar extra-hepática.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Coleus , Colestase Extra-Hepática/tratamento farmacológico , Cirrose Hepática Experimental/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Biomarcadores/análise , Colestase Extra-Hepática/complicações , Modelos Animais de Doenças , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Cirrose Hepática Experimental/etiologia , Pentobarbital/análise , Ratos Wistar , Sono/efeitos dos fármacos , Transaminases/sangue
8.
Acta cir. bras ; 22(4): 290-297, July-Aug. 2007. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-454613

RESUMO

PURPOSE: About 50 percent of indications for dialysis in acute renal failure are related to problems originated during the perioperative period. Intraoperative hemodynamic changes lead to renal vasoconstriction and hypoperfusion. Previous studies have not defined the dexmedetomidine renal role in hemorrhage situations. This study evaluated the effect of dexmedetomidine on renal function and histology after acute hemorrhage in rats. METHODS: Covered study with 20 Wistars rats, anesthetized with sodium pentobarbital, 50 mg. kg-1, intraperitoneal, randomized into 2 groups submitted to 30 percent volemia bleeding: DG - iv dexmedetomidine, 3 æg. kg-1 (10 min) and continuous infusion - 3 æg. kg-1. h-1; CG - pentobarbital. For renal clearance estimative, sodium p-aminohippurate and iothalamate were administered. Studied attributes: heart rate, mean arterial pressure, rectal temperature, hematocrit, iothalamate and p-aminohippurate clearance, filtration fraction, renal blood flow, renal vascular resistance, and histological evaluations of the kidneys. RESULTS: DG showed smaller values of heart rate, mean arterial pressure, and renal vascular resistance, but iothalamate clearance and filtration fraction values were higher. There was similarity in p-aminohippurate clearance and renal blood flow. Both groups had histological changes ischemia-like, but dexmedetomidine determined higher tubular dilatation scores. CONCLUSION: In rats, after acute hemorrhage, dexmedetomidine determined better renal function, but higher tubular dilation scores.


OBJETIVO: Cerca de 50 por cento de indicações de diálise em insuficiência renal aguda vêm de problemas do perioperatório. Alterações na hemodinâmica intra-operatória levam a vasoconstrição renal e hipoperfusão. Estudos prévios não definiram o papel renal da dexmedetomidina em hemorragia. Foram estudados os efeitos da dexmedetomidina na função e histologia renais, em ratos, após hemorragia aguda. MÉTODOS: Estudo encoberto com 20 ratos Wistar, anestesiados com pentobarbital sódico intraperitoneal, 50 mg. kg-1, divididos aleatoriamente em 2 grupos sob sangramento de 30 por cento da volemia: GD - dexmedetomidina iv, 3 æg. kg-1 (10 min), e infusão contínua, 3 æg. kg-1. h-1; GC - pentobarbital. Para estimar depuração renal, administraram-se para-aminohipurato e iotalamato de sódio. Atributos estudados: freqüência cardíaca, pressão arterial média, temperatura retal, hematócrito, depuração de para-aminohipurato e iotalamato, fração de filtração, fluxo sangüíneo renal, resistência vascular renal, análise histológica dos rins. RESULTADOS: Em GD, houve valores menores de freqüência cardíaca, pressão arterial média e resistência vascular, mas valores maiores de depuração de iotalamato e fração de filtração. A depuração de para-aminohipurato e o fluxo sangüíneo foram similares nos grupos. As alterações histológicas foram compatíveis com isquemia e houve maior dilatação tubular em GD. CONCLUSÃO: Em ratos, após hemorragia aguda, a dexmedetomidina determinou melhor função renal, porém maior dilatação tubular.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Injúria Renal Aguda , Agonistas alfa-Adrenérgicos/farmacologia , Dexmedetomidina/farmacologia , Hemorragia/fisiopatologia , Rim/efeitos dos fármacos , Injúria Renal Aguda , Adjuvantes Anestésicos/administração & dosagem , Pressão Sanguínea , Modelos Animais de Doenças , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Hemodinâmica , Complicações Intraoperatórias/fisiopatologia , Testes de Função Renal , Rim/patologia , Rim/fisiopatologia , Necrose , Assistência Perioperatória , Pentobarbital/administração & dosagem , Ratos Wistar
9.
Acta cir. bras ; 22(4): 291-298, July-Aug. 2007. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1456197

RESUMO

PURPOSE: About 50 percent of indications for dialysis in acute renal failure are related to problems originated during the perioperative period. Intraoperative hemodynamic changes lead to renal vasoconstriction and hypoperfusion. Previous studies have not defined the dexmedetomidine renal role in hemorrhage situations. This study evaluated the effect of dexmedetomidine on renal function and histology after acute hemorrhage in rats. METHODS: Covered study with 20 Wistars rats, anesthetized with sodium pentobarbital, 50 mg. kg-1, intraperitoneal, randomized into 2 groups submitted to 30 percent volemia bleeding: DG - iv dexmedetomidine, 3 æg. kg-1 (10 min) and continuous infusion - 3 æg. kg-1. h-1; CG - pentobarbital. For renal clearance estimative, sodium p-aminohippurate and iothalamate were administered. Studied attributes: heart rate, mean arterial pressure, rectal temperature, hematocrit, iothalamate and p-aminohippurate clearance, filtration fraction, renal blood flow, renal vascular resistance, and histological evaluations of the kidneys. RESULTS: DG showed smaller values of heart rate, mean arterial pressure, and renal vascular resistance, but iothalamate clearance and filtration fraction values were higher. There was similarity in p-aminohippurate clearance and renal blood flow. Both groups had histological changes ischemia-like, but dexmedetomidine determined higher tubular dilatation scores. CONCLUSION: In rats, after acute hemorrhage, dexmedetomidine determined better renal function, but higher tubular dilation scores.


OBJETIVO: Cerca de 50 por cento de indicações de diálise em insuficiência renal aguda vêm de problemas do perioperatório. Alterações na hemodinâmica intra-operatória levam a vasoconstrição renal e hipoperfusão. Estudos prévios não definiram o papel renal da dexmedetomidina em hemorragia. Foram estudados os efeitos da dexmedetomidina na função e histologia renais, em ratos, após hemorragia aguda. MÉTODOS: Estudo encoberto com 20 ratos Wistar, anestesiados com pentobarbital sódico intraperitoneal, 50 mg. kg-1, divididos aleatoriamente em 2 grupos sob sangramento de 30 por cento da volemia: GD - dexmedetomidina iv, 3 æg. kg-1 (10 min), e infusão contínua, 3 æg. kg-1. h-1; GC - pentobarbital. Para estimar depuração renal, administraram-se para-aminohipurato e iotalamato de sódio. Atributos estudados: freqüência cardíaca, pressão arterial média, temperatura retal, hematócrito, depuração de para-aminohipurato e iotalamato, fração de filtração, fluxo sangüíneo renal, resistência vascular renal, análise histológica dos rins. RESULTADOS: Em GD, houve valores menores de freqüência cardíaca, pressão arterial média e resistência vascular, mas valores maiores de depuração de iotalamato e fração de filtração. A depuração de para-aminohipurato e o fluxo sangüíneo foram similares nos grupos. As alterações histológicas foram compatíveis com isquemia e houve maior dilatação tubular em GD. CONCLUSÃO: Em ratos, após hemorragia aguda, a dexmedetomidina determinou melhor função renal, porém maior dilatação tubular.


Assuntos
Animais , Dexmedetomidina/administração & dosagem , Diálise Renal/métodos , Injúria Renal Aguda/complicações , Pentobarbital/administração & dosagem , Ratos , Rim/anatomia & histologia , Rim/fisiologia
10.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 22(1): 81-86, jan.-mar. 2007. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-454631

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar o fluxo, a pressão de ruptura, a necessidade de pontos de reforço, em artérias suturadas, reforçadas ou não com selante de fibrina após uma secção transversal. MÉTODO: Utilizou-se como selante o Tissucol®. Dezessete suínos, Landrace ligth, pesando entre 15 e 20 kg, tiveram suas artérias femorais e carótidas seccionadas após heparinização, anastomosadas em plano único contínuo de prolene 7-0. Usamos 68 amostras arteriais, 34 no grupo tratamento e 34 no grupo controle. Uma artéria carótida e uma femoral receberam, selante de fibrina, aleatoriamente; o lado contralateral foi o controle. Anotava-se a necessidade e o número de pontos de reforço. Após 10 minutos da infusão de protamina, sacrificavam-se os animais, cateterizavam-se as artérias. Estas artérias foram mensuradas, colocadas num fluxômetro, onde se avaliava a velocidade do fluxo. As artérias foram submetidas à infusão de ar, com pressões sucessivamente mais elevadas, mergulhadas em solução de NaCl a 0,9 por cento, observando-se o primeiro vazamento aéreo. Analisaram-se os dados estatisticamente. RESULTADOS: Os diâmetros externos e a espessura das artérias, além da pressão de ruptura e número de amostra com ruptura superior a 200mmHg, foram semelhantes. Contudo, o selante diminuiu o número de pontos de reforço. CONCLUSÃO: O selante de fibrina reduz a necessidade de pontos adicionais.


OBJECTIVES: To evaluate the flow, tear pressure, the need of reinforcement stitches in sutured arteries reinforced or not using fibrin sealant after a cross-section. METHOD: Tissucol® fibrin sealant was used. The femoral and carotid arteries of seventeen swine from the same breed (weighing from 15 to 20 kg) were cross-sectioned after heparinization and subjected to anastomoses using a single continuous plane of prolene 7-0. We worked with 68 artery samples, 34 in the Treatment Group and 34 in the Control Group. For each animal, one carotid and one femoral artery randomly received fibrin sealant with the contralateral side being used as a control. The need and the number of reinforcement stitches were recorded. Ten minutes after protamine infusion, the animals were sacrificed and the arteries were catheterized. The arteries were measured and placed on a flow meter. The arteries were then subjected to air infusion at increasingly higher pressures (stepwise increases of 25 mmHg), the grafts were dipped in saline solution, the first air leakage was observed and the tear pressure recorded. RESULTS: The external diameters and thickness of the arteries were similar in both the Treatment and Control Group. There was no significant difference between the groups regarding the tear pressure (p=0.329), flow rate (p=0.943) and the number of samples with a tear pressure above 200 mmHg. However, the sealant reduced the number of reinforcement stitches necessary (p=0.029). CONCLUSION: Fibrin sealant reduces the need of additional stitches.


Assuntos
Animais , Anastomose Cirúrgica/métodos , Adesivo Tecidual de Fibrina , Hemostasia , Experimentação Animal , Pentobarbital/administração & dosagem , Xilazina/administração & dosagem
11.
Acta cir. bras ; 21(4): 242-246, July-Aug. 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-431843

RESUMO

OBJETIVO: Investigar, em ratos, o efeito da S(+)cetamina na histologia renal após hemorragia intra-operatória.MÉTODOS: Vinte ratos Wistar machos, anestesiados com pentobarbital sódico, foram divididos, aleatoriamente, em 2 grupos: G1 – controle (n=10) e G2 - S(+)cetamina (n=10), submetidos a hemorragia de 30% da volemia em 3 momentos (10% a cada 10 min) 60 min após anestesia. G2 recebeu S(+)cetamina, 15 mg. kg-1, i.m., 5 min após anestesia e 55 min antes do 1.º momento de hemorragia (M1). Foram monitorizadas a pressão arterial média (PAM), temperatura retal (T) e freqüência cardíaca. Os animais foram sacrificados (M4) 30 min após o 3.º momento de hemorragia (M3). Os rins e o sangue das hemorragias foram utilizados para estudo histológico e do hematócrito (Ht). RESULTADOS: Houve redução significativa da PAM, T e Ht. Na histologia, G1=G2 na dilatação tubular, congestão e necrose. A soma total dos escores foi significativamente diferente e G2>G1. CONCLUSÃO: Hemorragia e hipotensão determinaram alterações na histologia renal. O aumento da concentração sangüínea de catecolaminas provavelmente determinou escores mais altos de alterações histológicas com o uso de S(+)cetamina.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anestésicos Dissociativos/farmacologia , Hemorragia/fisiopatologia , Complicações Intraoperatórias/fisiopatologia , Isquemia/fisiopatologia , Ketamina/farmacologia , Rim/efeitos dos fármacos , Adjuvantes Anestésicos/farmacologia , Anestésicos Dissociativos/uso terapêutico , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Pressão Sanguínea/fisiologia , Volume Sanguíneo/efeitos dos fármacos , Volume Sanguíneo/fisiologia , Estudos de Casos e Controles , Modelos Animais de Doenças , Hipotensão/etiologia , Hipotensão/fisiopatologia , Hipovolemia/complicações , Hipovolemia/fisiopatologia , Ketamina/uso terapêutico , Rim/irrigação sanguínea , Rim/fisiopatologia , Pentobarbital/farmacologia , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Estatísticas não Paramétricas
12.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 14(2): 24-27, Marzo 2006. graf., tab.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1337790

RESUMO

Drug-induced QT prolongation is sometimes associated with life-threatening torsade de pointes (TdP) arrhythmias that develop as a consequence of the amplification of electrical heterogeneities intrinsic to the ventricular myocardium. These heterogeneities exist because of differences in the time course of repolarization of the three predominant cell types that comprise the ventricular myocardium, giving rise to transmural voltage gradients and a dispersion of repolarization responsible for the inscription of the T wave in the electrocardiogram (ECG). Drugs and conditions that reduce net repolarizing current produce a preferential prolongation of the M cell action potential and thus amplify the intrinsic spatial dispersion of repolarization, creating the substrate for the development of reentry. The result is a prolongation of the QT interval, abnormal T waves and the development of polymorphic reentrant ventricular tachycardia displaying characteristics of TdP. These conditions also predispose M cells and Purkinje fibers to develop early afterdepolarization (EAD)-induced extrasystoles, which are thought to trigger the episodes of TdP. A reduction of net repolarizing current thus provides both the substrate and trigger for the initiation of the reentrant arrhythmia believed to underlie TdP. Agents that prolong the QT interval but do not increase transmural dispersion of repolarization, including sodium pentobarbital, amiodarone and ranolazine, generally do not induce TdP. The available data suggest that that the principal problem with both acquired and congenital long QT syndromes is not long QT intervals, but rather the dispersion of repolarization that often accompanies prolongation of the QT interval.


La prolongación del intervalo QT en ocasiones se asocia con torsade de pointes (TdP), arritmias que ponen en riesgo la vida, que se desarrollan como consecuencia de la amplificación de heterogeneidades eléctricas propias del miocardio ventricular. Estas existen debido a las diferencias en el tiempo de repolarización de los tres tipos celulares predominantes que conforman el miocardio ventricular, los que dan origen a gradientes de voltaje transmural y a una dispersión de la repolarización responsable del registro de la onda T en el electrocardiograma (ECG). Las drogas y los trastornos que reducen la corriente de repolarización neta producen una prolongación preferencial del potencial de acción de la célula M y de esta forma amplifican la dispersión espacial intrínseca de la repolarización, lo que crea el sustrato para la reentrada. El resultado es la prolongación del intervalo QT, ondas T anormales y la aparición de taquicardia ventricular polimórfica por reentrada que muestra características de TdP. Estos trastornos también predisponen a extrasístoles inducidas por posdespolarizaciones tempranas de las células M y las fibras de Purkinje, las cuales se cree desencadenan los episodios de TdP. Una reducción de la corriente de repolarización neta, de esta manera, aporta el sustrato y el mecanismo desencadenante para el inicio de la arritmia por reentrada que se cree yace en la TdP. Los agentes que prolongan el intervalo QT pero que no incrementan la dispersión transmural de la repolarización, como pentobarbital sódico, amiodarona y ranolazina, por lo general no inducen TdP. Los datos disponibles sugieren que el problema principal tanto en los síndromes congénitos y adquiridos de QT prolongado no es el alargamiento del intervalo QT, sino la dispersión de la repolarización que habitualmente acompaña su prolongación.


Assuntos
Arritmias Cardíacas , Síndrome do QT Longo , Pentobarbital , Ranolazina , Amiodarona
13.
J. venom. anim. toxins incl. trop. dis ; 12(4): 632-652, 2006. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: lil-453694

RESUMO

Snake venoms are a mixture of complex proteins, which have many physical and pharmacological properties. Photochemical detoxification has been suggested to generate photooxidized Echis carinatus venom product (POECVP). Antigenically-active photooxidized species of Echis carinatus venom could be obtained by exposing the venom to ultraviolet radiation (UVR) in the presence of methylene blue. The aim of the present study was to evaluate the effects of POECVP on learning, memory and stress in rats. Detoxification of the photooxidized venom was evident since the POECVP-treated group had longer survival time than the group of mice treated with Echis carinatus venom product (ECVP) following intraperitoneal and intracerebral injections. Photooxidized Echis carinatus venom product showed antidepressant activity by prolonging sleep onset and shortening the duration of pentobarbitone-induced hypnosis in mice. In single and chronic dose studies with rats, we observed that POECVP significantly decreased the time needed to reach food in T-maze, shortened transfer latency in elevated plus-maze, and decreased immobility time in forced swim test. We concluded that although there is a possibility of employing POECVP in the treatment of depressive and chronic degenerative illnesses as a nonherbal and nonsynthetic alternative for patients not responding to the available therapy, further investigation is still needed.(AU)


Assuntos
Animais , Pentobarbital , Venenos de Serpentes/análise , Foto-Oxidação/efeitos adversos , Teste de Labirinto em Cruz Elevado , Azul de Metileno
14.
An. acad. bras. ciênc ; 77(2): 245-257, June 2005. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-399099

RESUMO

Em animais anestesiados a EE do hipotálamo produz um padrão de ajustes cardiovasculares caracterizado por hipertensão arterial, taquicardia, vasodilatação muscular e vasoconstrição mesentérica, entretanto, os mecanismos periféricos envolvidos nestes ajustes cardiovasculares ainda não foram completamente esclarecidos. O presente estudo teve como objetivo caracterizar os mecanismos periféricos responsáveis pela redistribuição de fluxo sanguíneo produzidas pela EE do hipotálamo. Os resultados obtidos demonstraram que 1) em ratos anestesiados a EE do hipotálamo produziu hipertensão arterial, taquicardia, vasoconstrição no leito mesentérico e acentuada vasodilatação dos membros posteriores; 2) a combinação do bloqueio farmacológico de receptores a1 e a2 adrenérgicos com fentolamina mais adrenalectomia bilateral reduziu a vasoconstrição mesentérica e a vasodilatação dos membros posteriores. Nestes animais o bloqueio da síntese de NO com L-NAME provocou nova redução significante da vasodilatação dos membros posteriores; 3) a administração de L-NAME, previamente o bloqueio farmacológico com fentolamina mais adrenalectomia bilateral, reduziu as respostas de vasoconstrição mesentérica e de vasodilatação dos membros posteriores. Estes resultados sugerem a existência de pelo menos três possíveis mecanismos responsáveis pela vasodilatação dos membros posteriores induzida pela EE do hipotálamo: 1) ativação de receptores b-adrenérgicos por catecolaminas liberadas pela medula adrenal; 2) redução do tono vasoconstritor simpático e 3) um terceiro mecanismo que utiliza NO como mediador.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Estimulação Elétrica/métodos , Hemodinâmica , Hipotálamo/fisiologia , Óxido Nítrico/fisiologia , Fluxo Sanguíneo Regional/fisiologia , Vasodilatação/fisiologia , Adrenalectomia , Adjuvantes Anestésicos/farmacologia , Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia , Hemodinâmica , Membro Posterior/irrigação sanguínea , NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia , Pentobarbital/farmacologia , Fentolamina/farmacologia , Ratos Wistar , Fluxo Sanguíneo Regional/efeitos dos fármacos , Vasodilatação/efeitos dos fármacos
15.
Rev. para. med ; 19(2): 7-13, abr.-jun. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-436537

RESUMO

Objetivo:Identificar atividade depressora do Anacardium giganteum sobre o sistema nervosos central (SNC) utilizando modelos experimentais. Método: Utilizaram-se 70 camundongos Swiss e 20 ratos Wistar. após a preparação do extrato bruto aquos, o (EBA) da planta, observou-se a potencialização do tempo de sono induzido por pentobarbital sódico (PBS). Acessaram-se, também, efeitos sobre a coordenação motora por meio do "Rota-rod", exploração pelo teste do "Holeboard" e locomoção pelo método do "Open field". Agrupados os animais em grupos controle (GC), que recebeu água destilada, e experimental (GE) tratado com EBA na dose de 500mg/kg, com exceção do "Rota-rod" onde se adcionou o grupo padrão tratado com diazepan na dose de 2,5mg/kg. Na análise estatística foram utilizados os tetes T de Student ou ANOVA seguida pelo teste posthoc de Newman-Keuls, dependendo do modelo experimental, considerando significância estatística quando p<0,05. Resultados: O EBA de Anacardium giganteum diminuiu o tempo de latência e aumentou o tempo de sono induzido por PBS, diminuiu o tempo de permanência no "Rota-rod" 30 minutos após a gavagem, diminuiu o número e tempo de "head-dips", mas não interferiu na atividade locomotora. Conclusão: Os efeitos do extrato de Anacardium giganteum são sugestivos de ação depressora sobre o SNC


Assuntos
Animais , Camundongos , Ratos , Anacardium , Pentobarbital/farmacologia , Sistema Nervoso Central , Ratos Wistar
16.
REBLAMPA Rev. bras. latinoam. marcapasso arritmia ; 16(4): 212-219, out.-dez. 2003. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-364769

RESUMO

Os modelos experimentais permitem o estudo da atuação do marcapasso artificial em fenômenos fisiológicos do coração e sua correlação com a prática clínica. Os objetivos deste trabalho foram padronizar a técnica de obtençao de Bloqueio atrioventricular Total (BAVT)experimental, o estudo do Débito Cardíaco (DC), dos limiares de estimulação, da amplitude de R, da impedância elétrica e a variação da largura do complexo QRS, com o coração em rítmo sinusal em BAVT e estimulação cardíaca epimiocárdica em ponta do ventrículo direito (VD), ventrículo esquerdo (VE) e biventricular, em suínos com o coração supostamente normal. Utilizamos seis animais para obter BAVT experimental pela técnica de esternotomia, sem atriotomia, e necrose química do sistema de condução por injeção de formaldeídeo a 40 por cento. O DC foi medido por termodiluição. O eletrocardiograma foi registrado nas derivações D1, D2 e D3. Os eletrodos epimiocárdicos utilizados foram modelos ELC-35 (Biotronik Gmbh). A estimulação foi feita com equipamento ERA300 (Biotronik) em modo VOO com 5 volts (V) de amplitude e 1 milissegundo (ms) de duração com frequência de estimulação semelhante encontrada quando o coração estava em rítmo sinusal e o tórax aberto...


Assuntos
Animais , Estimulação Cardíaca Artificial , Bloqueio Cardíaco , Atropina , Pancurônio/administração & dosagem , Pentobarbital , Resultado do Tratamento
17.
Braz. j. med. biol. res ; 36(9): 1269-1277, Sept. 2003. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-342848

RESUMO

The rostral ventrolateral medulla (RVLM) contains neurons involved in tonic and reflex control of arterial pressure. We describe the effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) and anesthetics injected into the RVLM of conscious and urethane (1.2 g/kg, iv) anesthetized Wistar rats (300-350 g). In conscious rats, bilateral microinjection of GABA (50 nmol/200 nl) induced a small but significant decrease in blood pressure (from 130 ± 3.6 to 110 ± 5.6 mmHg, N = 7). A similar response was observed with sodium pentobarbital microinjection (24 nmol/200 nl). However, in the same animals, the fall in blood pressure induced by GABA (from 121 ± 8.9 to 76 ± 8.8 mmHg, N = 7) or pentobarbital (from 118 ± 4.5 to 57 ± 11.3 mmHg, N = 6) was significantly increased after urethane anesthesia. In contrast, there was no difference between conscious (from 117 ± 4.1 to 92 ± 5.9 mmHg, N = 7) and anesthetized rats (from 123 ± 6.9 to 87 ± 8.7 mmHg, N = 7) when lidocaine (34 nmol/200 nl) was microinjected into the RVLM. The heart rate variations were not consistent and only eventually reached significance in conscious or anesthetized rats. The right position of pipettes was confirmed by histology and glutamate microinjection into the RVLM. These findings suggest that in conscious animals the RVLM, in association with the other sympathetic premotor neurons, is responsible for the maintenance of sympathetic vasomotor tone during bilateral RVLM inhibition. Activity of one or more of these premotor neurons outside the RVLM can compensate for the effects of RVLM inhibition. In addition, the effects of lidocaine suggest that fibers passing through the RVLM are involved in the maintenance of blood pressure in conscious animals during RVLM inhibition


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anestésicos Intravenosos , Pressão Sanguínea , Ácido gama-Aminobutírico , Frequência Cardíaca , Bulbo , Uretana , Anestésicos Locais , Sedação Consciente , Moduladores GABAérgicos , Ácido gama-Aminobutírico , Lidocaína , Microinjeções , Pentobarbital , Ratos Wistar
18.
Rev. bras. anestesiol ; 52(4): 434-445, ago. 2002. ilus, tab
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-316903

RESUMO

Justificativa e objetivos - Com a perspectiva criada por algumas pesquisas de ações diferenciadas da efedrina sobre a funçäo renal, dependendo da dose utilizada, e considerando-se as controvérsias ainda existentes a respeito dos seus efeitos sobre a funçäo renal, esta pesquisa experimental tem como objetivo verificar se doses diferentes de efedrina determinam efeitos hemodinâmicos e renais diferenciados. Método - Em 32 cäes anestesiados com pentobarbital sódico (PS), submetidos a preparaçäo cirúrgica, cateterismo, monitorizaçäo, expansäo do volume do fluído extracelular e respiraçäo controlada, foi estudada a hemodinâmica cardiovascular e renal e a funçäo renal. Os cäes foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: G controle (n = 8), com os cäes permanecendo apenas sob o efeito do PS, G ef. 2 µg (n = 8), G ef. 10 µg (n = 8) e G ef. 100 µg (n = 8), com os cäes recebendo efedrina nas doses respectivas de 2, 10 e 100 µg.kgðû. Os atributos cardiovasculares e renais foram estudados em 5 momentos: controle (M1 e M2), durante a infusäo de efedrina (M3 e M4) e após a suspensäo da infusäo de efedrina (M5). Resultados - Näo houve diferença significante entre os grupos em relaçäo aos atributos estudados. Em G ef. 2 µg houve aumento significante de freqüência cardíaca, fluxo sangüíneo aórtico, débito urinário e excreçäo fracionária de sódio. Em G ef. 10 µg houve aumento apenas da freqüência cardíaca e fraçäo de filtraçäo, enquanto em G ef. 100 µg ocorreu aumento de freqüência cardíaca, pressäo arterial média, pressäo venosa central, fluxo sangüíneo aórtico e hematócrito; por outro lado, ocorreu diminuiçäo dos fluxos plasmático e sangüíneo renais e aumento da resistência vascular renal. Conclusões - A efedrina, dependendo da dose utilizada, apresentada ações hemodinâmicas e renais diferenciadas


Assuntos
Animais , Cães , Adjuvantes Anestésicos/administração & dosagem , Agonistas alfa-Adrenérgicos/administração & dosagem , Cães/fisiologia , Sistema Cardiovascular , Cateterismo , Circulação Renal , Relação Dose-Resposta a Droga , Efedrina , Frequência Cardíaca , Taxa de Filtração Glomerular , Hemodinâmica , Rim , Pentobarbital , Pressão Arterial , Resistência Vascular
19.
Rev. bras. anestesiol ; 51(6): 518-527, dez. 2001. ilus, tab
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-311175

RESUMO

Justificativa e Objetivos - Lesões da mucosa faringolaríngea e compressões de vasos e de nervos têm sido relatadas e atribuídas às altas pressões no balonete da máscara laríngea (ML). O objetivo deste trabalho foi estudar em cães a mucosa faringolaríngea em contato com o balonete da ML sob baixas pressões e avaliar as condições ventilatórias durante a anestesia. Método - Em 8 cães sob anestesia com pentobarbital foi inserida ML de número 4, mantendo-se a pressão no balonete em 60 cmH2O. Os atributos: freqüência de pulso (FP), pressão arterial média (PAM), pressão inspiratória (PI), pressão expiatória final de CO2 (PetCO2) e saturação de pulso de O2 (SpO2) foram estudados em 0 (controle), 30, 60, 90 e 120 minutos após a inserção da ML. Após eutanásia, realizouðse biópsias nas áreas da contato da mucosa faringolaríngea com a ML para exame à microscopia óptica (MO) e eletrônica de varredura (MEV). Resultados - Os atributos estudados mantiveramðse sem alterações significativas durante o experimento, ocorrendo apenas pequeno aumento dos valores da PAM e da PetCO2 nos tempos finais do experimento. À MO, o epitélio da mucosa faringolaríngea apresentouðse sem alterações na grande maioria das áreas examinadas, mas em algmas áreas houve perquena infiltração inflamatória de polimorfonucleares neutrófilos e leve congestão na camada subepitelial, sem diferença significativa entre as áreas (p < 0,05). O estudo à MEV também mostrou epitélio da mucosa laringofaríngea sem alterações significativas. Conclusões - Em cães, a utilização de pressão de 60 cmH2O no balonete da ML assegura perfeita manutenção da permeabilidade das vias aéreas e não provoca alterações na mucosa faringolaríngea


Assuntos
Animais , Cães , Cães , Máscaras Laríngeas/efeitos adversos , Monitorização Fisiológica , Mucosa Laríngea/inervação , Pentobarbital , Pressão Arterial
20.
Braz. j. med. biol. res ; 34(9): 1217-1223, Sept. 2001. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-290405

RESUMO

Ketamine is believed to reduce airway and pulmonary tissue resistance. The aim of the present study was to determine the effects of ketamine on the resistive, elastic and viscoelastic/inhomogeneous mechanical properties of the respiratory system, lungs and chest wall, and to relate the mechanical data to findings from histological lung analysis in normal animals. Fifteen adult male Wistar rats were assigned randomly to two groups: control (N = 7) and ketamine (N = 8). All animals were sedated (diazepam, 5 mg, ip) and anesthetized with pentobarbital sodium (20 mg/kg, ip) or ketamine (30 mg/kg, ip). The rats were paralyzed and ventilated mechanically. Ketamine increased lung viscoelastic/inhomogeneous pressure (26 percent) compared to the control group. Dynamic and static elastances were similar in both groups, but the difference was greater in the ketamine than in the control group. Lung morphometry demonstrated dilation of alveolar ducts and increased areas of alveolar collapse in the ketamine group. In conclusion, ketamine did not act at the airway level but acted at the lung periphery increasing mechanical inhomogeneities possibly resulting from dilation of distal airways and alveolar collapse


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anestesia , Anestésicos Dissociativos/uso terapêutico , Ketamina/uso terapêutico , Fenômenos Fisiológicos Respiratórios/efeitos dos fármacos , Adjuvantes Anestésicos/uso terapêutico , Elasticidade , Pulmão/patologia , Pulmão/fisiologia , Pulmão/fisiopatologia , Pentobarbital/uso terapêutico , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Sistema Respiratório/patologia , Sistema Respiratório/fisiopatologia , Tórax/patologia , Tórax/fisiologia , Tórax/fisiopatologia
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