RESUMO
The evaluation of new antimalarial agents using older methods of monitoring sensitivity to antimalarial drugs are laborious and poorly suited to discriminate stage-specific activity. We used flow cytometry to study the effect of established antimalarial compounds, cysteine protease inhibitors, and a quinolone against asexual stages of Plasmodium falciparum. Cultured P. falciparum parasites were treated for 48 h with different drug concentrations and the parasitemia was determined by flow cytometry methods after DNA staining with propidium iodide. P. falciparum erythrocytic life cycle stages were readily distinguished by flow cytometry. Activities of established and new antimalarial compounds measured by flow cytometry were equivalent to results obtained with microscopy and metabolite uptake assays. The antimalarial activity of all compounds was higher against P. falciparum trophozoite stages. Advantages of flow cytometry analysis over traditional assays included higher throughput for data collection, insight into the stage-specificity of antimalarial activity avoiding use of radioactive isotopes.
Assuntos
Animais , Antimaláricos , Inibidores de Cisteína Proteinase , Hipoxantina , Plasmodium falciparum , Quinolonas , Citometria de Fluxo , Dose Letal Mediana , Plasmodium falciparumRESUMO
O objetivo do presente estudo foi avaliar, em ratos, se o alopurinol é capaz de proteger o testículo contra os efeitos da isquemia com duraçäo de uma hora, seguida de reperfusäo. Dezoito ratos adultos, Wistar-EPM1, com peso variando entre 300 e 340g, foram divididos em três grupos: controle (G1), isquemia (G2) e isquemia com alopurinol (G3) com seis animais cada. Após anestesia com pentobarbital sódico intraperitoneal (30mg/Kg), o testículo esquerdo era exteriorizado e mantido imerso em soluçäo salina (0,9 por cento) à temperatura ambiente durante uma hora. Nos grupos G2 e G3 o pedículo era clampeado durante o experimento (1h). No grupo G3 cada animal recebeu 50 mg/Kg de alopurinol V.O. nos dois dias anteriores e duas horas antes da isquemia. Após 60 dias os animais foram anestesiados, sacrificados e os testículos removidos, pesados e preparados para exame histopatológico (HE). As lâminas foram analisadas de acordo com a classificaçäo de Cosentino. Observou-se diminuiçäo significante do peso do testículo esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05) e o escore histopatológico mostrou grau importante de sofrimento testicular esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05). Concluiu-se que o alopurinol näo foi capaz de proteger o testículo do rato contra os efeitos do fenômeno de isquemia/reperfusäo
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Alopurinol/farmacologia , Alopurinol/uso terapêutico , Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico , Inosina/uso terapêutico , Isquemia/tratamento farmacológico , Isquemia/patologia , Pentobarbital/uso terapêutico , Testículo/irrigação sanguínea , Testículo/patologia , Traumatismo por Reperfusão/patologia , Antimetabólitos/uso terapêutico , Catalase/uso terapêutico , Desferroxamina/uso terapêutico , Hiperóxia/metabolismo , Hipoxantina/farmacocinética , Nifedipino/uso terapêutico , Ratos Wistar , Superóxido Dismutase/uso terapêutico , Traumatismo por Reperfusão/metabolismo , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Vasodilatadores/uso terapêuticoRESUMO
El sindrome de Lesch-Nyhan es un desorden metabòlico causado por la ausencia cingènita de una enzima, la hipoxantina fosforibosil-transferasa (HPRT). Este sindrome se caracteriza clìnicamente por coreoatetosis, automutilaciòn, hiperuricemia y retardo mental. Presentamos a continuaciòn tres pacientes diagnosticados en nuestro medio por las caracteristicas clinicas, ayuda laboratorial de una relaciòn del àcido ùrico y creatinina en orina, ademàs de la confirmaciòn realizada en el exterior midiendo la actividad de la enzima de bulbo piloso y glòbulos rojos de dos pacientes