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1.
Femina ; 51(6): 380-384, 20230630. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1512430

RESUMO

Transgênero (trans) é um termo que alberga toda a diversidade de gênero. A incongruência de gênero faz parte desse espectro e refere-se à pessoa cuja identidade de gênero é oposta ao sexo que lhe foi atribuído no nascimento. A terapia hormonal de afirmação de gênero, bem como a cirurgia de afirmação de gênero, é necessária para adequar o corpo ao gênero ao qual a pessoa se identifica. Os homens trans necessitam da terapia com testosterona, que visa reduzir as concentrações de estradiol e incrementar a testosterona circulante para níveis fisiológicos masculinos, resultando em masculinização. A mulher trans receberá o estradiol, associado ou não a um antiandrogênico, visando reduzir a testosterona e incrementar o estrogênio para níveis femininos, resultando em feminização. A cirurgia de afirmação de gênero é, frequentemente, requerida para completar as modificações fenotípicas para o homem e a mulher trans. O ginecologista e obstetra tem um papel crucial no provimento de cuidados a essa população. O presente artigo visa sistematizar algumas ações que o ginecologista e obstetra pode oferecer e que têm potencial para melhorar a qualidade de vida dos homens e mulheres trans. (AU)


Transgenero (trans) is an umbrella term that encompasses all gender diversity. Gender Incongruity is part of this spectrum and refers to the person whose gender identity is opposed to the sex assigned to them at birth. Gender-affirming hormone therapy as well as gender-affirming surgery are necessary to adapt the body to the gender to which the person identifies. Trans men require testosterone therapy to reduce estradiol concentrations and increase circulating testosterone to male physiological levels resulting in masculinization. Trans women will receive estradiol associated or not with an antiandrogenic to reduce testosterone and increase estrogen to female levels resulting in feminization. gender-affirming surgery is often required to complete phenotypic modifications for trans men and women. The gynecologist and obstetrician plays a crucial role in to provide care to this population. This article aims to systematize some actions that the gynecologist and obstetrician can offer to improve the quality of life of trans men and women. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Atenção à Saúde/ética , Ginecologia , Neoplasias da Próstata/prevenção & controle , Testosterona/administração & dosagem , Neoplasias da Mama/prevenção & controle , Anticoncepção , Técnicas de Reprodução Assistida , Estradiol/administração & dosagem , Estrogênios/administração & dosagem , Tromboembolia Venosa/prevenção & controle , Ginecologista , Obstetra
4.
São Paulo; s.n; s.n; 2022. 56 p. tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-1396952

RESUMO

O câncer de pele pode ser classificado como não melanoma e melanoma. O melanoma apresenta baixa incidência entre os cânceres de pele, porém é a forma mais letal e é considerado um dos tipos mais resistentes ao tratamento. Devido à infiltração de células malignas nos tecidos, vasos linfáticos e vasos sanguíneos, o melanoma invade e se espalha rapidamente. Suas metástases são frequentemente localizadas em linfonodos, cérebro, fígado e outros órgãos. Melanomas metastáticos abrigam múltiplas mutações gênicas e muitos tumores apresentam resistência aos tratamentos, como por exemplo com inibidores BRAF, devido à mutações e ativação de vias paralelas. Ou seja, existe uma necessidade clara da busca de novas opções de tratamento. Em trabalho realizado por nosso grupo, Massaro et al mostraram que o derivado de estradiol 2- Metoxiestradiol induz apoptose em células de melanoma e senescência. Neste sentido, o composto STX140, (um análogo do estradiol com biodisponibilidade superior), que já se mostrou eficaz no combate ao câncer de mama em diversos estudos in vitro e in vivo, será então avaliado para sua ação no melanoma de forma inédita. Este trabalho teve como principal objetivo explorar a ação antitumoral em células de melanoma do composto STX140, especialmente a indução de senescência. Utilizando a cultura de células de melanoma foram realizados os ensaios de: viabilidade celular - IC50, formação de colônias, análise do ciclo celular e caracterização de morte celular por citometria de fluxo, ensaio In vitro scratch, coloração para ß-galactosidase, PCR quantitativo e ELISA. Os resultados mostraram que o composto STX140: diminui a viabilidade celular, inibe a proliferação, formação de colônias e migração em linhagens de melanoma (não resistentes e resistentes ao vemurafenibe, inibidor de BRAF). Além do mais, o composto atuou diminuindo a secreção da interleucina pró-tumoral IL-8 em células resistentes. O STX140 induziu senescência nas células de melanoma que foram positivas para ß-galactosidase, também havendo aumento da expressão de genes chave de vias de senescência (CDKN1A e GADD45A) nas células de melanoma resistentes tratadas com o composto. Em conclusão, o STX140 mostrou ter um potencial antitumoral contra o melanoma, diminuindo sua viabilidade celular, inibindo sua proliferação e migração, induzindo senescência, diminuindo a secreção de interleucina pró- tumoral, com efeito mais acentuado nas linhagens de melanoma resistente


Skin cancer can be classified as non-melanoma and melanoma. Melanoma has a low incidence among skin cancers, but it is the most lethal form and is considered one of the most resistant to treatment. Due to the infiltration of malignant cells into tissues, lymphatic vessels and blood vessels, melanoma invades and spreads rapidly. Its metastases are often located in lymph nodes, brain, liver and other organs. Metastatic melanomas presents multiple gene mutations and many tumors are resistant to treatments, such as with BRAF inhibitors, due to mutations and activation of parallel pathways. In other words, there is a clear need to search for new treatment options. In work carried out by our group, Massaro et al showed that the estradiol derivative 2- Methoxyestradiol induces apoptosis in melanoma cells and senescence. In this sense, the compound STX140, (an estradiol analogue with superior bioavailability), which has already been shown to be effective against breast cancer in vitro and in vivo studies will be then evaluated for its action on melanoma. The main objective of this work is to explore the antitumor action of the compound STX140 in melanoma cells, especially the induction of senescence. Using the melanoma cell culture the following assays were performed: cell viability - IC50, clonogenic, cell cycle analysis and cell death characterization by flow cytometry, wound assay, staining for ß-galactosidase, quantitative PCR and ELISA. Preliminary data from this work showed that the compound STX140: decreases cell viability, inhibits proliferation, colony formation and migration in melanoma cell lines (non-resistant and resistant to vemurafenib, BRAF inhibitor). It also decreased the secretion of pro-tumor interleukin IL-8 in resistant cells. STX140 induced senescence in melanoma cells, that were positive for ß-galactosidase, and there was also increased expression of key genes of senescence pathways (CDKN1A and GADD45A) in resistant melanoma cells treated with the compound. In conclusion, STX140 has been shown to have antitumor potential against melanoma, decreasing its cell viability, inhibiting its proliferation and migration, inducing senescence, decreasing pro-tumor interleukin secretion, with a more pronounced effect on resistant melanoma cell lines


Assuntos
Estradiol/análogos & derivados , Melanoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Técnicas In Vitro/métodos , Envelhecimento/metabolismo , Interleucina-8/efeitos adversos , Técnicas de Cultura de Células/métodos , Concentração Inibidora 50 , Citometria de Fluxo/instrumentação , Metástase Neoplásica
5.
Rev. bras. ortop ; 56(6): 804-808, Nov.-Dec. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1357131

RESUMO

Abstract Objective The present study aims to evaluate the influence of hormonal levels of vitamin D, calcitonin, testosterone, estradiol, and parathyroid in patients with fractures attributed to osteoporosis when compared with young patients with fractures resulting from high-impact accidents. Methods Blood samples were collected from 30 elderly patients with osteoporosisattributed fractures (T-score ≤-2.5) (osteoporotic group), and from 30 young patients with fractures resulting from high-impact accidents (control group). Measurement of 1,25-hydroxyvitamin D (Kit Diasorin, Saluggia, Italy), calcitonin (Kit Siemens, Tarrytown, NY, USA), testosterone, estradiol, and parathyroid hormone (Kit Beckman Couter, Indianapolis, IN, United States) was performed using a chemiluminescence technique. Data were inserted into a Microsoft Excel (Microsoft Corp., Armonk, WA, USA) spreadsheet and analyzed using Statview statistical software. Results showing non-normal distribution were analyzed with nonparametric methods. The Mann-Whitney test was applied for group comparison, and a Spearman test correlated hormonal levels. Statistical significance was set at p < 0.05. All analyzes compared gender and subjects with and without osteoporosis. Results Women with osteoporosis had significantly lower levels of estradiol and vitamin D (p = 0.047 and p = 0.0275, respectively). Men with osteoporosis presented significantly higher levels of parathyroid hormone (p = 0.0065). There was no significant difference in testosterone and calcitonin levels. Conclusion Osteoporosis patients presented gender-related hormonal differences. Women had significantly lower levels of estradiol and vitamin D, whereas men had significantly higher parathyroid hormone levels, apparently impacting the disease.


Resumo Objetivo Avaliar a influência dos níveis hormonais de vitamina D, calcitonina, testosterona, estradiol e paratormônio em pacientes com fratura atribuída a osteoporose, quando comparados com pacientes jovens que tiveram fraturas decorrentes de acidente de alto impacto. Métodos Foram coletadas amostras de sangue de 30 pacientes idosos com fratura atribuída a osteoporose (T-score ≤-2,5) (grupo com osteoporose) e 30 amostras de sangue de pacientes jovens que sofreram fraturas decorrentes de acidentes de alto impacto (grupo controle). Foram realizadas dosagem de 1,25-hidroxivitamina D (Kit Diasorin, Saluggia, Italy), calcitonina (Kit Siemens, Tarrytown, NY, USA), testosterona, estradiol e paratormônio (Kit Beckman Couter, Indianapolis, IN, United States) pela técnica de quimiluminescência. Os dados foram inseridos em uma planilha de dados no programa Microsoft Excel (Microsoft Corp., Redmond, WA, EUA) e analisados pelo programa de estatística Statview. Os resultados que apresentaram distribuição não normal foram analisados com métodos não paramétricos. Para análise de variáveis comparando-se os dois grupos, aplicou-se o teste Mann-Whitney. Foi utilizado o teste de correlação de Spearman para a correlacionar os níveis hormonais. Um valor-p >0.05 foi considerado significante. Todas as análises foram feitas comparando gênero e grupos de pacientes come sem osteoporose. Resultados Mulheres com osteoporose apresentam níveis significativamente menores de estradiol e vitamina D (p = 0.047 e p = 0.0275), respectivamente. Homens com osteoporose demonstraram níveis significativamente maiores de paratormônio (p = 0.0065). Não houve diferença significativa nos níveis de testosterona e calcitonina. Conclusão Existem diferenças hormonais entre os gêneros na osteoporose. Em mulheres, níveis significativamente menores de estradiol e vitamina D e, nos homens, níveis significativamente maiores de paratormônio, parecem influenciar na doença.


Assuntos
Humanos , Osteoporose , Hormônio Paratireóideo , Vitamina D , Calcitonina , Grupos Controle , Estradiol , Fraturas Ósseas , Identidade de Gênero , Hormônios
6.
Revagog ; 3(3): 88-103, Jul-Sept. 2021.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIGCSA | ID: biblio-1344264

RESUMO

Describe los planteamientos sobre el beneficio de la terapia de reemplazo hormonal en las mujeres en la menopausia y el riesgo de contraer cáncer de mama con el uso prolongado del mismo.


Assuntos
Humanos , Feminino , Menopausa/efeitos dos fármacos , Terapia de Reposição Hormonal/efeitos adversos , Estradiol/efeitos adversos , Neoplasias da Mama/prevenção & controle , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Osteoporose Pós-Menopausa/prevenção & controle , Terapia de Reposição Hormonal/classificação
7.
Revagog ; 3(3): 104-110, Jul-Sept. 2021.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIGCSA | ID: biblio-1344331

RESUMO

El climaterio es una etapa fisiológica que permite al médico reconocer tempranamente los riesgos de patologías y la gran oportunidad de revertirlas. Este trabajo examinará la evidencia actual de la terapia hormonal en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular en mujeres, así como la importancia que igualmente tienen la indemnidad de los ovarios, el peso normal, el uso correcto de antibióticos, la preservación de la microbiota intestinal, las dietas antioxidantes, los estilos de vida saludables y el obligatorio abandono del hábito de fumar.


Assuntos
Humanos , Feminino , Climatério/fisiologia , Menopausa/fisiologia , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Terapia de Reposição Hormonal , Fatores de Risco de Doenças Cardíacas , Fumar/efeitos adversos , Andropausa/fisiologia , Estradiol/uso terapêutico , Aterosclerose/prevenção & controle , Microbioma Gastrointestinal/efeitos dos fármacos , Estilo de Vida Saudável
8.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 73(4): 771-780, Jul.-Aug. 2021. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1285281

RESUMO

The objective of this study was to evaluate follicular growth and ovulatory rates in mares treated with an intravaginal progesterone device (P4) during the 10-day period, associated with the use of estradiol benzoate (EB). The results were compared during the transition period (ET) in the spring and the breeding season in the summer (ER). The variables were submitted to ANOVA (Tukey's test), considering P<0.05. No ovulation occurred during the permanence of the P4 implant in both experimental periods. The ovulatory rate in the ER was 100% (n = 8) and in the ET 62.5% (n = 5; P = 0.0547). Significant differences were observed (<0.001), in both periods, comparing follicular growth rates during the permanence of P4 device (ER: 1.33 ± 0.89mm/d; ET: 1.00 ± 0.81mm/d) to the period without P4 (ER: 3.63 ± 1.33 mm/d; ET: 3.31 ± 1.66 mm/d). The present study demonstrated applicability and efficiency of a hormonal protocol using P4 intravaginal device and EB for follicular control in mares, both during ET and ER.


O objetivo deste trabalho foi avaliar a taxa de crescimento folicular e a taxa ovulatória em éguas tratadas com dispositivo intravaginal de progesterona (P4) durante o período de 10 dias, associado à utilização de benzoato de estradiol (BE). Os resultados foram comparados durante o período de transição (ET) da primavera com a época de reprodução no verão (ER). As variáveis foram submetidas à ANOVA (teste de Tukey), considerando-se P<0,05. Nenhuma ovulação ocorreu durante a permanência do dispositivo de P4 em ambos os períodos experimentais. A taxa ovulatória na ER foi de 100% (n = 8) e na ET, de 62,5% (n=5; P=0,0547). Diferença significativas (<0,001) foram observadas, em ambos os períodos experimentais, comparando as taxas de crescimento folicular durante a permanência da P4 (ER: 1,33 ± 0,89mm/d; ET: 1,00 ± 0,81mm/d) com o período sem P4 (ER: 3,63 ± 1,33mm/d; ET: 3,31 ± 1,66mm/d). O presente estudo demonstrou aplicabilidade e eficiência do protocolo hormonal utilizando dispositivo intravaginal de P4 e BE para controle folicular de éguas, tanto na ET quanto na ER.


Assuntos
Animais , Feminino , Progesterona/administração & dosagem , Benzoatos , Estradiol , Cavalos/fisiologia , Ovulação , Estações do Ano , Administração Intravaginal , Análise de Variância , Folículo Ovariano/fisiologia
9.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 73(4): 929-937, Jul.-Aug. 2021. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1285261

RESUMO

The objective of the present study was to investigate the different plasma metabolites between anestrus and estrus postpartum dairy cows and to provide a theoretical basis for prevention of anestrus in dairy farm cows. In the experiment, one hundred and sixty-seven Holstein dairy cows were selected with similar age and parity. According to the concentration of ß-hydroxybutyric acid, non-esterified fatty acids and glucose in plasma during 14 to 21 days in milk, all dairy cows were determined as having a status of energy balance. According to the results of clinical symptom, rectal and B ultrasound examination at 60 to 90 days postpartum, these cows were divided into twenty estrus and twenty-four anestrus group, other dairy cows were removed. 1H nuclear magnetic resonance technology was utilized to detect the plasma metabolites changes and screen different plasma metabolites between anestrus and estrus cows. Ten different metabolites including alanine, glutamic acid, asparagine, creatine, choline, phosphocholine, glycerophosphocholine, low-density lipoprotein, and very-low-density lipoprotein were significantly decreased in anestrous cows compared with estrous cows. Metabolic pathway analyses indicated that differential metabolites were primarily involved in amino acid and glycerophospholipid metabolism. These metabolites and their enrichment pathways indicate that reduced steroid hormone synthesis precursors result in lower levels of estradiol and progesterone and cause anestrus in negative energy balance. These data provide a better understanding of the changes that may affect estrus of postpartum dairy cows at NEB status and lay the ground for further research.(AU)


O objetivo do presente estudo foi investigar os diferentes metabolitos do plasma entre o cio e o cio pós-parto de vacas leiteiras e fornecer uma base teórica para a prevenção do cio de vacas em fazendas de leite. No experimento, foram selecionadas 127 vacas leiteiras Holstein com idade e paridade similares. De acordo com a concentração de ß- ácido hidroxibutírico, ácidos graxos não esterificados e glicose no plasma entre 14 e 21 dias no leite, todas as vacas leiteiras foram determinadas em estado de equilíbrio energético. De acordo com os resultados dos sintomas clínicos, do exame de ultra-som retal e B aos 60 a 90 dias pós-parto, estas vacas foram divididas em vinte cios e vinte e quatro grupos de cio, outras vacas leiteiras foram removidas. A tecnologia de ressonância magnética nuclear 1H foi utilizada para detectar as alterações dos metabólitos plasmáticos e para triar diferentes metabólitos plasmáticos entre as vacas do cio e do cio. Dez diferentes metabólitos incluindo alanina, ácido glutâmico, asparagina, creatina, colina, fosfocholina, glicerofosfocolina, lipoproteína de baixa densidade e lipoproteína de muito baixa densidade foram significativamente diminuídos nas vacas antróficas em comparação com as vacas estro. As análises da via metabólica indicaram que os metabólitos diferenciais estavam principalmente envolvidos no metabolismo de aminoácidos e glicerofosfolipídios. Estes metabólitos e suas vias de enriquecimento indicam que a redução dos precursores da síntese de hormônios esteróides resulta em níveis mais baixos de estradiol e progesterona e causa anestros no balanço energético negativo. Estes dados fornecem uma melhor compreensão das mudanças que podem afetar o cio das vacas leiteiras pós-parto no estado de NEB e preparam o terreno para mais pesquisas.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Progesterona/análise , Anestro/sangue , Estro/sangue , Período Pós-Parto/sangue , Estradiol/análise , Glicerofosfolipídeos , Ácidos Graxos não Esterificados , Aminoácidos , Glucose , Testes Hematológicos/veterinária
10.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 65(2): 237-241, Mar.-Apr. 2021. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1248806

RESUMO

SUMMARY Falsely elevated estradiol is rare, may result from heterophile antibody interference, and can result in unnecessary investigation and intervention. We present the case of a 56-year-old female with falsely elevated estradiol levels inconsistent with her overall clinical picture, which ultimately led to an unnecessary surgical procedure. With the use of alternative analytical platforms and a heterophile antibody blocking agent, we determined the false elevation was due to heterophile antibody interference. Clinicians must suspect and investigate for laboratory error when the clinical picture contradicts laboratory results.


Assuntos
Humanos , Feminino , Anticorpos Heterófilos , Estradiol , Imunoensaio , Reações Falso-Positivas , Pessoa de Meia-Idade
11.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 86(2): 217-227, abr. 2021. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1388639

RESUMO

El objetivo de este manuscrito es realizar una revisión y actualización de la literatura de la insuficiencia ovárica primaria (IOP) en población adolescente, a partir del diagnóstico, manejo y seguimiento de un caso clínico. La insuficiencia ovárica primaria se define como la menopausia en una mujer antes de los 40 años, acompañada de amenorrea, hipogonadismo hipergonadotrópico e infertilidad. Su prevalencia varía entre 1 a 2%, y en mujeres menores de 20 años su prevalencia es un caso de cada 10,000. Aunque se sabe que muchas afecciones pueden llevar a una IOP, la más común es la causa idiopática. La presentación clínica es diversa, y varios trastornos diferentes pueden también, llevar a esta condición. CASO CLÍNICO: Se presenta el caso de una adolescente de 17 años, previamente sana, con historia de amenorrea secundaria, no embarazada, con examen físico general y ginecológico normal. Se solicita estudio analítico complementario resultando con niveles de hormona folículo estimulante (FHS), estradiol (E2) y hormona antimülleriana (AMH) compatibles con una insuficiencia ovárica como la observada en la posmenopausia. Se inicia terapia hormonal (TH) clásica con estradiol y progesterona, siendo posteriormente reemplazada por anticoncepción hormonal combinada (AHC) oral, coincidente con el inicio de vida sexual, con respuesta favorable y sangrados regulares. La IOP tiene graves consecuencias para la salud incluyendo trastornos psicológicos como angustia, síntomas depresivos o depresión, infertilidad, osteoporosis, trastornos autoinmunes, cardiopatía isquémica, y un mayor riesgo de mortalidad. La enfermedad de Hashimoto es el trastorno autoinmune más frecuente asociado a la IOP. Su tratamiento y diagnóstico deben establecerse de forma precoz para evitar consecuencias a largo plazo. La terapia con estrógenos es la base del tratamiento para eliminar los síntomas de la deficiencia de estrógenos, además de evitar las consecuencias futuras del hipogonadismo no tratado. También el manejo debe incluir los siguientes dominios: fertilidad y anticoncepción, salud ósea, problemas cardiovasculares, función psicosexual, psicológica y neurológica, informando a los familiares y a la paciente sobre la dimensión real de la IOP y la necesidad de tratamiento multidisciplinario en muchos casos. CONCLUSIÓN: El caso presentado, pese a ser infrecuente, permite abordar de manera sistematizada el diagnostico de IOP y evaluar alternativas de manejo plausibles para evitar graves consecuencias en la salud, así como conocer respuesta clínica y de satisfacción de la adolescente.


The objective of this manuscript is to review and update the literature on primary ovarian insufficiency (POI) in an adolescent population, based on the diagnosis, management and follow-up of a clinical case. Primary ovarian insufficiency is defined as menopause in a woman before the age of 40, accompanied by amenorrhea, hypergonadotropic hypogonadism, and infertility. Its prevalence varies between 1 to 2%, and in women under 20 years of age its prevalence is one case in every 10,000. Although it is known that many conditions can lead to POI, the most common is the idiopathic cause. The clinical presentation is diverse, and several different disorders can also lead to this condition. CLINICAL CASE: The case of a 17-year-old adolescent, previously healthy, with a history of secondary amenorrhea, not pregnant, with a normal general physical and gynecological examination is presented. A complementary analytical study is requested, resulting in levels of follicle stimulating hormone (FHS), estradiol (E2) and anti-müllerian hormone (AMH) compatible with ovarian insufficiency such as that observed in postmenopause. Classic hormonal therapy (HT) with estradiol and progesterone was started, later being replaced by combined hormonal contraception (CHC), coinciding with the beginning of sexual life, with a favorable response and regular bleeding. POI has serious health consequences including psychological disorders such as distress, depressive symptoms or depression, infertility, osteoporosis, autoimmune disorders, ischemic heart disease, and an increased risk of mortality. Hashimoto's disease is the most common autoimmune disorder associated with POI. Its treatment and diagnosis must be established early to avoid long-term consequences. Estrogen therapy is the mainstay of treatment to eliminate the symptoms of estrogen deficiency, in addition to avoiding the future consequences of untreated hypogonadism. Management should also include the following domains: fertility and contraception, bone health, cardiovascular problems, psychosexual, psychological and neurological function, informing family members and the patient about the real dimension of POI and the need for multidisciplinary treatment in many cases. CONCLUSION: The case, although infrequent, allows a systematic approach to the diagnosis of POI and evaluate plausible management alternatives to avoid serious health consequences, as well as to know the clinical response and satisfaction of the adolescent.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adolescente , Insuficiência Ovariana Primária/diagnóstico , Insuficiência Ovariana Primária/tratamento farmacológico , Menopausa Precoce , Terapia de Reposição Hormonal , Estradiol/análise , Hormônio Antimülleriano/análise , Amenorreia/etiologia , Hormônio Foliculoestimulante/análise , Infertilidade Feminina
12.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 73(1): 41-48, Jan.-Feb. 2021. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1153041

RESUMO

This study aimed to determine the efficiency of estradiol cypionate (EC) as an ovulation inducer in a Timed Artificial Insemination protocol. 69 buffalo cows received an intravaginal progesterone device and 2mg of estradiol benzoate (EB) at D0. On D9, the intravaginal device was removed and 0.53mg of prostaglandin (PGF2α) and 400UI of equine chorionic gonadotrophin (eCG) were applied. The cows were distributed into two groups: the first group received 1mg of EC (ECG) in D9, and the second group received 1mg of EB (EBG) in D10. Inseminations occurred on D11. Ovarian activity and pregnancy diagnosis were analyzed by ultrasonography. There was no difference (P>0.05) in follicular diameter (9.6 ± 0.89mm vs. 10.7 ± 1.12mm; P=0.06), in ovulation rate (90.9% vs. 90.9%; P=1) and pregnancy rate (58.8% vs. 62.9%; P=0.79), however, buffalo cows from the ECG treatment have less time between P4 removal and ovulation when compared to EBG buffalos (37.4h vs. 52.8h; P=0.001), respectively. Thus, it was concluded that the implantation of TAI in the floodplain of Amazonas is feasible and the use of EC results in successful rates, similar to EB.(AU)


O objetivo deste trabalho foi determinar a eficiência do cipionato de estradiol (CE) como indutor de ovulação em um protocolo de inseminação artificial de tempo fixo. Para isso, 69 búfalas receberam no D0 um dispositivo intravaginal de progesterona e 2mg de benzoato de estradiol (BE). No D9, o dispositivo intravaginal foi removido e foram aplicados 0,53mg de prostaglandina (PGF2α) e 400UI de gonadotrofina coriônica equina (eCG), para, então, os animais serem divididos em dois grupos: um deles (GCE) recebeu 1mg de CE no D9, e o outro (GBE) recebeu 1mg de BE 24h após. As inseminações ocorreram no D11. A atividade ovariana e o diagnóstico de prenhez foram avaliados por ultrassonografia. Não houve diferença (P>0,05) no diâmetro folicular (9,6 ± 0,89mm vs. 10,7 ± 1,12mm; P=0,06), na taxa de ovulação (90,9% vs. 90,9%; P=1) e na taxa de prenhez (58,8% vs. 62,9%; P=0,79), no entanto búfalas do tratamento GCE apresentaram menor tempo entre a remoção da P4 e a ovulação, quando comparadas com as búfalas do GBE (37,4h vs. 52,8h; P=0,001), respectivamente. A implantação da IATF nas várzeas do Amazonas é viável e a utilização do CE resulta em taxas de sucesso similares ao BE.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Indução da Ovulação/métodos , Indução da Ovulação/veterinária , Búfalos/fisiologia , Estradiol/uso terapêutico , Inseminação Artificial/métodos , Ecossistema Amazônico
13.
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1347973

RESUMO

The release of endometrial prostaglandin-F2α (PGF2α) in bovine females can be induced in vivo by estradiol (E2). However, its role in this mechanism has not been clarified. We hypothesized that E2 stimulates the activity and abundance of protein kinase C (PKC) and phospholipase A2 (PLA2). Our objective in this study was to analyze the effects of PKC and PLA2 inhibitors on PGF2α synthesis induced by E2 and calcium ionophore (CI) in bovine endometrial cells (BEND cells; Experiment 1). Additionally, we evaluated the abundance of PKC and PLA2 in endometrial explants of cows treated or not with E2 17 days after estrus (D17, D0 = estrus; Experiment 2). In Experiment 1, BEND cells were submitted to a PKC inhibitor (10 µM of C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, or BIS I), a PLA2 inhibitor (20 µM of arachydoniltrifluoromethane or AACOCF3), or none. The BEND cells were subsequently treated with E2 and CI, and PGF2α concentrations were measured in the culture medium through radioimmunoassay. For DIF-12 (PGF2α concentration 12 h after treatment subtracted from PGF2α concentration at hour 0), no PKC inhibitor effect was observed (P= 0.2709). However, DIF-12 was lower (P < 0.05) for groups treated with the PLA2 inhibitor and PLA2 inhibitor + CI + E2 groups than the control and CI + E2 groups. Thus, AACOCF3 was an efficient PLA2 inhibitor in the BEND cells culture system, and E2 did not stimulate the synthesis of PKC and PLA2. In Experiment 2, cyclic Nellore heifers received none (n = 5) or 3 mg (n = 6) of 17ß-E2 on D17 and were slaughtered 2 h after administration. The abundance of PKC and PLA2 in the endometrial tissue was evaluated using Western blotting analysis. No E2 effect was observed on PKC (P = 0.08) and PLA2 (P = 0.56). We concluded that E2 did not stimulate the activity and abundance of PKC and PLA2.(AU)


A liberação endometrial de prostaglandina-F2α (PGF2α) em fêmeas bovinas pode ser induzida in vivo pelo estradiol (E2). Entretanto o seu mecanismo de ação ainda não foi bem esclarecido. Nossa hipótese é que o E2 estimula a atividade e a abundância da proteína quinase C (PKC) e da fosfolipase A2 (PLA2). Nosso objetivo com este estudo foi analizar os efeitos de inibidores de PKC e PLA2 na síntese de PGF2α induzida por E2 e ionóforo de cálcio (CI) em células endometriais bovinas (células BEND; Experimento 1). Adicionalmente, nós avaliamos a abundância de PKC e PLA2 em explantes endometriais de vacas tratadas com ou sem E2 17 dias após o estro (D17, D0 = estro; Experimento 2). No Experimento 1, células BEND foram submetidas ao inibidor de PKC (10 µM de C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, ou BIS I), e ao inibidor de PLA2 (20 µM de arachydoniltrifluoromethane ou AACOCF3) ou a nenhum inibidor. As células BEND foram subsequentemente tratadas com E2 e CI e concentrações de PGF2α foram mensuradas no meio de cultura por radioimunoenssaio. Para DIF-12 (concentração de PGF2α 12 horas depois do tratamento, subtraída da concentração de PGF2α na hora 0), não foi observado efeito do inibidor de PKC (P = 0.2709). Entretanto DIF-12 foi menor (P < 0.05) nos grupos tratados com inibidor de PLA2 e inibidor de PLA2 + CI + E2 quando comparados com o grupo controle e o grupo CI + E2. O AACOCF3 foi um eficiente inibidor de PLA2 em sistema de cultura de células BEND e o E2 não estimulou a síntese de PKC e PLA2. No Experimento 2, novilhas Nelore cíclicas receberam 3 mg de 17ß-E2 (n = 6) ou nenhum tratamento (n = 5) no D17 e foram abatidas duas horas depois da administração dos tratamentos. A quantidade de PKC and PLA2 no tecido endometrial foi avaliada pela técnica de Western Blotting. Não foi observado efeito do E2 sobre a PKC (P= 0.08) e nem sobre a PLA2 (P= 0.56). Conclui-se que o E2 não estimulou a atividade e abundância de PKC e PLA2.(AU)


Assuntos
Animais , Bovinos , Proteína Quinase C , Bovinos/fisiologia , Inibidores de Fosfolipase A2 , Doenças Uterinas , Estradiol , Ionóforos de Cálcio
14.
Clinics ; 76: e3042, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1286068

RESUMO

OBJECTIVES: Lung transplantation is limited by the systemic repercussions of brain death (BD). Studies have shown the potential protective role of 17β-estradiol on the lungs. Here, we aimed to investigate the effect of estradiol on the long-lasting lung inflammatory state to understand a possible therapeutic application in lung donors with BD. METHODS: Female Wistar rats were separated into 3 groups: BD, subjected to brain death (6h); E2-T0, treated with 17β-estradiol (50 μg/mL, 2 mL/h) immediately after brain death; and E2-T3, treated with 17β-estradiol (50 μg/ml, 2 ml/h) after 3h of BD. Complement system activity and macrophage presence were analyzed. TNF-α, IL-1β, IL-10, and IL-6 gene expression (RT-PCR) and levels in 24h lung culture medium were quantified. Finally, analysis of caspase-3 gene and protein expression in the lung was performed. RESULTS: Estradiol reduced complement C3 protein and gene expression. The presence of lung macrophages was not modified by estradiol, but the release of inflammatory mediators was reduced and TNF-α and IL-1β gene expression were reduced in the E2-T3 group. In addition, caspase-3 protein expression was reduced by estradiol in the same group. CONCLUSIONS: Brain death-induced lung inflammation in females is modulated by estradiol treatment. Study data suggest that estradiol can control the inflammatory response by modulating the release of mediators after brain death in the long term. These results strengthen the idea of estradiol as a therapy for donor lungs and improving transplant outcomes.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Pneumonia , Morte Encefálica , Ratos Wistar , Estradiol/farmacologia , Estrogênios
15.
Clinics ; 76: e2683, 2021. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1249591

RESUMO

OBJECTIVES: Ischemia and reperfusion (I/R) in the intestine could lead to severe endothelial injury, compromising intestinal motility. Reportedly, estradiol can control local and systemic inflammation induced by I/R injury. Thus, we investigated the effects of estradiol treatment on local repercussions in an intestinal I/R model. METHODS: Rats were subjected to ischemia via the occlusion of the superior mesenteric artery (45 min) followed by reperfusion (2h). Thirty minutes after ischemia induction (E30), 17β-estradiol (E2) was administered as a single dose (280 μg/kg, intravenous). Sham-operated animals were used as controls. RESULTS: I/R injury decreased intestinal motility and increased intestinal permeability, accompanied by reduced mesenteric endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and endothelin (ET) protein expression. Additionally, the levels of serum injury markers and inflammatory mediators were elevated. Estradiol treatment improved intestinal motility, reduced intestinal permeability, and increased eNOS and ET expression. Levels of injury markers and inflammatory mediators were also reduced following estradiol treatment. CONCLUSION: Collectively, our findings indicate that estradiol treatment can modulate the deleterious intestinal effects of I/R injury. Thus, estradiol mediates the improvement in gut barrier functions and prevents intestinal dysfunction, which may reduce the systemic inflammatory response.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Estradiol/farmacologia , Permeabilidade , Reperfusão , Estrogênios , Intestinos , Isquemia
16.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 65(5): 617-624, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1345200

RESUMO

ABSTRACT Objective: We aimed to investigate the role of testosterone to estradiol ratio in predicting the effectiveness of human chorionic gonadotropin and testosterone treatments in male hypogonadism. Materials and methods: Thirty-six male patients with hypogonadotropic hypogonadism were included in the study. Seventeen (47.2%) patients received weekly recombinant human choriogonadotropin alpha (hCG) treatment (group-1) and 19 (52.8%) received testosterone replacement therapy (T treatment) every 21 days (group-2). Under these treatments, adequate frequency of morning erection (≥3/week), testosterone to estradiol ratio (T/E), and testicular volume changes were analyzed. Results: The mean age of the patients was 28.5 ± 8.7 years. When the frequency of morning erection (≥3/week) was specified as adequate, the cut-off value for effective T/E ratio was found to be 12.0 (sensitivity 93.8%, specificity 90.0%). There was no significant difference between the treatment groups in terms of total testosterone levels, T/E ratio, or frequency of morning erections (≥3/week) (p > 0.05). However, there was a statistically significant difference between the groups in terms of median left-right testicular volume in favor of group-1 (p < 0,05). Conclusion: In patients with hypogonadism who are under treatment, elevated estradiol-induced erectile dysfunction symptoms may persist even if serum testosterone levels are normal. Testosterone to estradiol ratio can be used as a predictive value in the effective treatment of hypogonadotropic hypogonadism with hCG and T.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Testosterona , Hipogonadismo/tratamento farmacológico , Espermatogênese , Estradiol , Gonadotropina Coriônica
17.
Arq. bras. oftalmol ; 83(6): 511-516, Nov.-Dec. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1153082

RESUMO

ABSTRACT Purpose: The effects of sex steroid hormones on tearparameters are known. Theaim of this studywas to examine the effects on tear parameters during exposure to high-dose sex steroids in a short period of time. Methods: Forty patients who were admitted to the infertility clinic of our hospital and planned to undergo ovulation induction with exogenous gonadotropins were included in our study. Prior tothe initiation of ovulation induction, the basal levels of estradiol were measured on day 3 of the menstrual cycle and ophthalmologic examinations were performed by the ophthalmology department of our hospital. The estradiol levels were-measured on the day ofovulation induction usinghuman chorionic gonadotropin and compared with basal estra­diol; eye examinations were also repeated. Result: Forty women with reproductive period and average age of 33.3 ± 4.2 years were included in this study. Basal levels of estradiol were significantly (p<0.001) higher after ovulation induction than before induction. The scores in the break-up timeand after induction were 6.2 ± 2.8 sn and 8.4 ± 1.4 sn, respectively. The values of Schirmer's test were 14.3 ± 7.1 mm and 20.6 ± 6.2 mm before and after induction, respectively. Both values were significantly higher after ovulation induction (p<0.001; p=0.001, respectively). Conclusion: We observed impro­vemet in tear function tests following the use of estradiol even for a limited time.The use of estradiol during menopause may improve dry eye symptoms in patients.


RESUMO Objetivo: Os efeitos dos hormônios esteróides se­xuais nos parâmetros lacrimais são conhecidos. O objetivo deste estudo foi examinar como os efeitos nos parâmetros lacrimais durante a exposição a altas doses de esteróides sexuais em um curto período de tempo. Métodos: Quarenta pacientes que foram admitidas na clínica de infertilidade do nosso hospital e planejavam a indução de ovulação por gonadotropinas exógenas. Antes do início da indução da ovulação, os níveis basais de estradiol foram medidos no terceiro dia do ciclo menstrual e os exames oftalmológicos foram efetuados pelo Departamento de Oftalmologia do nosso hospital. Os níveis de estradiol foram medidos no dia da indução da ovulação usando gonadotrofina coriónica humana e comparados aos estradiol basal; exames oftalmológicos também foram repetidos. Resultado: Quarenta mulheres com período reprodutivo e idade média de 33,3 ± 4,2 anos foram incluídas neste estudo. Os níveis basais de estradiol foram significativamente maiores (p<0,001) após a indução da ovulação do que antes desta. Os resultados dos testes de ruptura do filme lacrimal e após a indução foi de 6,2 ± 2,8 s e 8,4 ± 1,4 s respectivamente. Os valores do teste de Schirmer foram 14,3 ± 7,1 mm e 20,6 ± 6,2 mm, respectivamente antes e depois da indução. Ambos os valores foram significativamente maiores após a indução da ovulação (p<0,001; p=0,001 respectivamente). Conclusão: Observamos uma melhora nos testes de função lacrimal após o uso de estradiol, mesmo por tempo limitado. O uso de estradiol durante a menopausa poderá melhorar os sintomas do olho seco em pacientes.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndromes do Olho Seco , Tomografia de Coerência Óptica , Estradiol , Indução da Ovulação , Lágrimas
18.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 64(6): 758-763, Nov.-Dec. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1142194

RESUMO

ABSTRACT Objective: The aim of the present study was to examine the influence of body composition and insulin resistance on the magnitude of postprandial lipemia in patients with Turner's syndrome receiving oral versus transdermal estrogen replacement. Subjects and methods: Twenty-five patients with Turner's syndrome receiving oral or transdermal estrogen replacement were evaluated for body mass index, waist-to-hip and waist-to-height ratios, fasting glycemia, insulin, body composition (dual-energy X-ray absorptiometry), and postprandial lipid metabolism. For statistical analysis, we used parametric tests to compare numeric variables between the two subgroups. Results: We observed no difference in postprandial triglyceride levels between patients receiving oral versus transdermal hormone replacement therapy. The postprandial triglycerides increment correlated positively with the percentage of total fat mass (p=0.02) and android fat mass (p=0.02) in the transdermal group. In the oral estrogen group, a positive correlation was observed between the increment in postprandial triglycerides and waist-to-hip (p=0.15) and waist-to-height (p=0.009) ratios. No association was observed between the estrogen replacement route and insulin resistance evaluated by the homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) index (p=0.19 and p=0.65 for the oral and transdermal groups, respectively). Conclusion: We concluded that body composition and anthropometric characteristics possibly affect the extent of postprandial lipemia independently from the route of estrogen replacement.


Assuntos
Humanos , Feminino , Síndrome de Turner/tratamento farmacológico , Resistência à Insulina , Hiperlipidemias , Composição Corporal , Estradiol , Insulina
19.
Actual. osteol ; 16(2): [132]-[140], mayo.-ago. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1129806

RESUMO

La oxitocina (OXT) como la arginina-vasopresina (AVP) son dos hormonas primitivas secretadas por la hipófisis posterior. Sus receptores están mucho más ampliamente distribuidos en el organismo de lo que se pensaba originalmente, incluido el hueso. En los estudios preclínicos, la OXT ha mostrado ser anabólica para el hueso, promoviendo la osteogénesis sobre la adipogénesis y favoreciendo la actividad osteoblástica sobre la osteoclástica. Tanto los osteoblastos como los osteoclastos tienen receptores para la OXT, y los efectos de los estrógenos sobre la masa ósea en ratones está mediada por lo menos en parte por la OXT. El mecanismo preciso por el cual la activación de los receptores de oxitocina (OXTR) se traduce en un incremento de la formación ósea permanece poco claro. La AVP también podría afectar el esqueleto en forma directa. Dos de los receptores de la AVP, V1a y V2 están expresados en osteoblastos y osteoclastos. La inyección de AVP en ratones de tipo salvaje aumenta la formación osteoclastos que producen resorción y reduce los osteoblastos formadores de hueso. En forma opuesta, la exposición de precursores osteoblásticos a antagonistas de los receptores V1a o V2, incrementan la osteoblastogénesis, como también lo hace la deleción genética del receptor V1a. (AU)


Both oxytocin (OXT) and argininevasopressin (AVP) are primitive hormones secreted by the posterior pituitary gland. OXT receptors are much more widely distributed in the body than originally thought, including in bone. In preclinical studies, OXT has been shown to be anabolic for bone, promoting osteogenesis over adipogenesis and favoring osteoblastic over osteoclastic activity. Both osteoblasts and osteoclasts have receptors for OXT, and the effects of estrogen on bone mass in mice is mediated at least in part by OXT. The precise mechanism by which the activation of oxytocin receptors (OXTRs) results in an increase in bone formation remains unclear. AVP could also have direct actions on the skeleton. The two AVP receptors, V1a and V2, are expressed in osteoblasts and osteoclasts. Injection of AVP in wild-type mice increases the formation of osteoclasts increasing bone resorption, and reduces bone-forming osteoblasts. On the contrary, the exposure of osteoblastic precursors to V1a and V2 antagonists increase osteoblastogenesis, the same as the genetic deletion of the V1a receptor. (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Hormônios Neuro-Hipofisários/biossíntese , Arginina Vasopressina/efeitos adversos , Ocitocina/uso terapêutico , Osteoblastos/fisiologia , Osteoclastos/fisiologia , Osteogênese , Osteoporose/terapia , Hormônios Neuro-Hipofisários/fisiologia , Arginina Vasopressina/antagonistas & inibidores , Arginina Vasopressina/biossíntese , Arginina Vasopressina/fisiologia , Arginina Vasopressina/uso terapêutico , Ocitocina/biossíntese , Ocitocina/efeitos adversos , Ocitocina/fisiologia , Transdução de Sinais , Densidade Óssea , Densidade Óssea/efeitos dos fármacos , Receptores de Ocitocina/biossíntese , Receptores de Ocitocina/fisiologia , Estradiol/uso terapêutico , Estrogênios/fisiologia
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