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1.
Brasília; s.n; 19 jun. 2020. 24 p.
Não convencional em Português | BRISA/RedTESA, LILACS, PIE | ID: biblio-1100432

RESUMO

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 9 artigos e 6 protocolos.


Assuntos
Humanos , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Betacoronavirus/efeitos dos fármacos , Avaliação da Tecnologia Biomédica , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Metilprednisolona/uso terapêutico , Heparina/uso terapêutico , Cefoperazona/uso terapêutico , Cloroquina/uso terapêutico , Ritonavir/uso terapêutico , Oseltamivir/uso terapêutico , Lopinavir/uso terapêutico , Moxifloxacina/uso terapêutico , Timalfasina/uso terapêutico , Hidroxicloroquina/uso terapêutico
2.
s.l; s.n; ene. 2020. ilus, tab.
Não convencional em Espanhol | LILACS, BRISA/RedTESA | ID: biblio-1095041

RESUMO

OBJETIVO: Se sugiere no utilizar Timosina alfa-1 como terapia adyuvante en el tratamiento del câncer. TECNOLOGÍA EVALUADA: El sistema inmunitario juega un rol fundamental en las propias defensas del organismo contra las células cancerosas. El timo juega un papel central en esta situación y modifica los linfocitos T, una clase de linfocitos. Los estudios de péptidos tímicos hallaron numerosos efectos sobre el sistema inmunitario. Existen dos grupos de péptidos tímicos disponibles para el tratamiento, a saber: los extractos purificados de timo animal (mayormente de terneros) y los péptidos de timo producidos de forma sintética. Se cree que los extractos de timo purificados (pTE, por sus siglas en inglés) y los péptidos tímicos sintéticos (sTP, por sus siglas en inglés) mejoran el sistema inmunitario de los pacientes con cáncer para poder luchar contra el crecimiento de células tumorales y resistir las infecciones por la inmunodepresión inducida por la enfermedad y el tratamiento antineoplásico. METODOLOGÍA: Este estudio incluyó 26 ensayos (2736 pacientes). Veinte ensayos investigaron los Pte (timoestimulina o timosina fracción 5) y seis ensayos investigaron los sTP (timopentina o timosina α1). 4 estudios evaluaron el uso de Timosina alfa-1 en pacientes con cáncer Cheng 2004; Gish 2009; Maio 2010; Schulof 1985. Veintiún ensayos informaron los resultados de la SG, seis los de la SLE, 14 los de la RT, nueve los de los EA y diez los de seguridade de los pTE y los sTP. El agregado de pTE no produjo beneficios en la SG (CR 1,00; IC del 95%: 0,79 a 1,25); la SLE (CR 0,97; IC del 95%: 0,82 a 1,16); ni en la RT (CR 1,07; IC del 95%: 0,92 a 1,25). La heterogeneidad de estos resultados fue de moderada a alta. Para la timosina α1el CR agrupado de la SG fue de 1,21 (IC del 95%: 0,94 a 1,56; p = 0,14), con una baja heterogeneidad; y de 3,37 (IC del 95%: 0,66 a 17,30; p = 0,15) para la SLE, con heterogeneidad moderada. Los pTE redujeron el riesgo de complicaciones infecciosas graves (CR 0,54; IC del 95%: 0,38 a 0,78; p = 0,0008; I2 = 0%). El CR de la neutropenia grave en los pacientes tratados con timoestimulina fue de 0,55 (IC del 95%: 0,25 a 1,23; p = 0,15). La tolerabilidad de los pTE y los sTP fue adecuada. La mayoría de ensayos tenían al menos un riesgo de sesgo moderado. RECOMENDACIONES Y JUICIOS: En general, no se hallaron pruebas de que el agregado de pTE al tratamento antineoplásico reduzca el riesgo de mortalidad o la progresión de la enfermedad, ni que mejore la tasa de respuestas tumorales al tratamiento antineoplásico. Se sugiere no utilizar Timosina alfa-1 como terapia adyuvante en el tratamiento del câncer.


Assuntos
Humanos , Timalfasina/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Avaliação da Tecnologia Biomédica , Análise Custo-Eficiência
3.
West Indian med. j ; 67(3): 238-242, July-Sept. 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1045847

RESUMO

ABSTRACT Objective: To observe the effect of thymosin alpha l (Tα1) on severe acute pancreatitis (SAP) in rats. Methods: Twenty-four adult male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups (eight in each group): control group (Group A), SAP group (Group B) and Tα1 treatment group (Group C). Animal models of SAP were made by retrograde injection of 5% sodium taurocholate into the biliopancreatic duct. Rats in Group C were treated with Tα1 (6 mg/kg) via intraperitoneal administration prior to SAP modelling. Eight rats in each group were sacrificed at 12 hours, respectively, after modelling. The serum levels of amylase, tumour necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-lβ (IL-lβ and interleukin-6 (IL-6) were detected in each group. The pathological scores of the tissue in the pancreas head were observed by light microscopy. Results: The levels of serum amylase of Group B were 6378 ± 538 U/L, which were significantly higher than those (4587 ± 478 U/L) of Group C (p < 0.05). The levels of serum TNF-α of Group B were 360.32 ± 28.67 pg/mL, which were higher than those (269.99 ± 26.11 pg/mL) of Group C (p < 0.05). The levels of serum IL-lβ of Group B were 435.93 ± 36.00 pg/mL, which were higher than those (312.42 ± 17.89 pg/mL) of Group C (p < 0.05). The levels of serum IL-6 of Group B were 433.90 ± 28.36 pg/mL, which were higher than those (289.98 ± 23.00 pg/mL) of Group C (p < 0.05). The pancreatic pathological scores of Group B were 13.34 ± 2.19, which were higher than those (6.39 ± 1.86) of Group C (p < 0.05). Conclusion: Thymosin alpha 1 could decrease proinflammatory cytokines and reduce pancreas injury and had a protective effect in rats with SAP. This provides a new strategy for the clinical treatment of SAP.


RESUMEN Objetivo: Observar el efecto de la timosina alfa l (Tα1) sobre la pancreatitis aguda grave (PAG) en ratas. Métodos: Veinticuatro ratas Sprague-Dawley adultas machos fueron divididas aleatoriamente en tres grupos (ocho en cada grupo): grupo de control (grupo A), grupo de PAG (grupo B) y grupo de tratamiento con Tα1 (grupo C). Los modelos animales de PAG fueron creados mediante inyección retrógrada de taurocolato de sodio al 5% en el conducto biliopancreático. Las ratas del grupo C se trataron con Tα1 (6 mg/kg) via administración intraperitoneal antes del modelado de PAG. Las ocho ratas en cada grupo fueron sacrificadas a las 12 horas, respectivamente, después del modelado. Los niveles séricos de amilasa, factor-α de necrosis tumoral (TNF-α), interleucina-β (Il-β) e interleucina-6 (IL-6) fueron detectados en cada grupo. Las puntuaciones patológicas del tejido en la cabeza del páncreas fueron observadas mediante microscopía de luz. Resultados: Los niveles de amilasa sérica del grupo B fueron 6378 ± 538 U/L, y resultaron significativamente más altos (p < 0.05) que los niveles 4587 ± 478 U/L del grupo C. Los niveles séricos de TNF-α del grupo B fueron 360.32 ± 28.67 pg/mL, y resultaron ser más altos (p < 0.05) que los 269.99 ± 26.11 pg/mL del grupo C. Los niveles séricos de Il-β del grupo B fueron 435.93 ± 36.00 pg/mL, y fueron más altos (p < 0.05) que los 312.42 ± 17.89 pg/mL) del grupo C. Los niveles de suero IL-6 del grupo B fueron 433.90 ± 28.36 pg/mL, y resultaron ser más altos (p < 0.05) que los 289.98 ± 23.00 pg/mL del grupo C. Las puntuaciones patológicas pancreáticas del grupo B fueron 13.34 ± 2.19, y resultaron ser más altas (p < 0.05) que las puntuaciones 6.39 ± 1.86 del grupo C. Conclusión: La timosina alfa pudo disminuir las citoquinas proinflamatorias y reducir la lesión del páncreas, y tuvo un efecto protector en las ratas con PAG. Esto ofrece una nueva estrategia para el tratamiento clínico de PAG.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Pancreatite/tratamento farmacológico , Biomarcadores/sangue , Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem , Timalfasina/administração & dosagem , Índice de Gravidade de Doença , Doença Aguda , Interleucinas/sangue , Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue , Ratos Sprague-Dawley , Modelos Animais de Doenças , Amilases/sangue
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