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1.
Int. j. morphol ; 40(1): 251-260, feb. 2022. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1385582

RESUMO

SUMMARY: Skeletal muscle injury is an acute inflammatory condition caused by an inflammatory response. To reduce inflammatory cell infiltration and relieve skeletal muscle injury, efficient treatment is urgently needed. Nitric oxide is a free radical molecule reported to have anti-inflammatory effects. In this study, we showed that NO could inhibit the inflammatory response of C2C12 cells in vitro and protect rat skeletal muscle injury from notexin in vivo. NO synthase inhibitor (L-NG-Nitroarginine Methyl Este?L-NAME) and NO donor (sodium nitroprusside dehydrate ?SNP) were used to explore the vital role of lipopolysaccharides (LPSs) in LPS-stimulated C2C12 myoblasts.The expression of IL-18 and IL-1b was upregulated by L-NAME and downregulated by SNP, as indicated by the ELISA results. NO can reduce ASC, Caspase-1, and NLRP3 mRNA and protein levels. Furthermore, NO was detected in the rat model. The results of immunohistochemical staining showed that the production of DMD decreased. We conducted qRT-PCR and western blotting to detect the expression of Jo-1, Mi-2, TLR2, and TLR4 on day 6 post injury following treatment with L-NAME and SNP. The expression of Jo-1, Mi-2, TLR2, and TLR4 was upregulated by L-NAME and significantly reversed by SNP. NO can alleviate C2C12 cell inflammatory responses and protect rat skeletal muscle injury from notexin.


RESUMEN: La lesión del músculo esquelético es una afección inflamatoria aguda causada por una respuesta inflamatoria. Para reducir la infiltración de células inflamatorias y aliviar la lesión del músculo esquelético es necesario un tratamiento eficaz. El óxido nítrico es una molécula de radicales libres que tiene efectos antiinflamatorios. En este estudio, demostramos que el ON podría inhibir la respuesta inflamatoria de las células C2C12 in vitro y proteger la lesión del músculo esquelético de rata de la notexina in vivo. El inhibidor de ON sintasa (L-NG-nitroarginina metil este, L-NAME) y el donante de ON (nitroprusiato de sodio deshidratado, SNP) se utilizaron para explorar el papel vital de los lipopolisacáridos (LPS) en los mioblastos C2C12 estimulados por LPS. La expresión de IL- 18 e IL-1b fue regulada positivamente por L-NAME y regulada negativamente por SNP, como indican los resultados de ELISA. El ON puede reducir los niveles de proteína y ARNm de ASC, Caspasa-1 y NLRP3. Además, se detectó ON en el modelo de rata. Los resultados de la tinción inmunohistoquímica mostraron que disminuyó la producción de DMD. Realizamos qRT-PCR y transferencia Western para detectar la expresión de Jo-1, Mi-2, TLR2 y TLR4 el día 6 después de la lesión después del tratamiento con L-NAME y SNP. La expresión de Jo-1, Mi-2, TLR2 y TLR4 fue regulada positivamente por L- NAME y significativamente revertida por SNP. El ON puede aliviar las respuestas inflamatorias de las células C2C12 en ratas, y proteger la lesión del músculo esquelético de la notexina.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Mioblastos/efeitos dos fármacos , Venenos Elapídicos/toxicidade , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Doenças Musculares/induzido quimicamente , Óxido Nítrico/farmacologia , Técnicas In Vitro , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imuno-Histoquímica , Sobrevivência Celular , Ratos Sprague-Dawley , NG-Nitroarginina Metil Éster , Caspases , Modelos Animais de Doenças , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Inflamação
2.
Electron. j. biotechnol ; 38: 27-31, Mar. 2019. graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1051305

RESUMO

BACKGROUND: Oral cancer is one of the common malignant tumors of the head and neck. However, current treatments have numerous side effects, and drugs from natural sources may have better therapeutic potential. This research investigated the induction of apoptosis by α-hederin (α-HN), a constituent of Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel, in the oral cancer cell line SCC-25 and its underlying mechanism. RESULTS: SCC-25 cells were treated with 50, 100, and 200 µmol/L α-HN. Cell proliferation; extent of apoptosis; activities of caspases-3, 8, and 9; and the expression of Bcl-2, Bax, phosphorylated (p)-phosphoinositide 3-kinase (PI3K), p-Akt, and p-mammalian target of rapamycin (mTOR) proteins were determined using the 3-(4,5)-2-thiazole-(2,5)-diphenyl tetrazolium bromide, flow cytometry, caspase activity detection kits, and western blot assays, respectively. The results showed that the proliferation of SCC-25 cells in the α-HN-treated groups decreased significantly, and the inhibitory effect was time and concentration dependent. Compared with cells in the control group, the extent of apoptosis increased significantly, caspase-3 and -9 activities were significantly enhanced, and the Bcl-2 level was lowered and the Bax level was elevated significantly in SCC-25 cells treated with α-HN for 48 h (P b 0.05). The expression of p-PI3K, p-Akt, and p-mTOR was also significantly lower in SCC-25 cells treated with α-HN than that in the control group (P b 0.05). CONCLUSION: These results indicate that α-HN can inhibit proliferation and induce apoptosis of SCC-25 cells and may exert these effects by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.


Assuntos
Ácido Oleanólico/análogos & derivados , Saponinas/farmacologia , Neoplasias Bucais/metabolismo , Apoptose/efeitos dos fármacos , Ácido Oleanólico/metabolismo , Ácido Oleanólico/farmacologia , Saponinas/metabolismo , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular , Western Blotting , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Caspases , Pulsatilla , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo , Citometria de Fluxo , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/metabolismo
3.
Braz. j. med. biol. res ; 52(5): e8499, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1001530

RESUMO

Two new coordination polymers [Zn (bdc)(bpybzimH2)](DMF)0.5 (1, H2bdc=1,4-dicarboxybenzene, bpybzimH2=6,6′-bis-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2,2′-bipyridine, DMF=N,N-dimethylformamide) and [Co (bpybzimH2)(sbc)]H2O (2, H2sbc=4-mercaptobenzoic acid) have been successfully prepared under solvothermal conditions using the multi-N chelating organic ligand bpybzimH2 as the foundational building block. In addition, the Cell Counting Kit-8 assay was conducted to evaluate the anti-proliferation activity of compounds 1 and 2 against human spinal tumor cells OPM-2. The cell viability curves showed that the two compounds have anti-proliferation activity on spinal tumor cells, and the activity of compound 1 is higher than compound 2. The annexin V-FITC/PI assay and western blot were used to detect the apoptotic percentage of OPM-2 cells incubated with compounds 1 and 2. The YAP protein expression and its role in cell apoptosis were further studied with qRT-PCR, immunoblotting, and flow cytometer.


Assuntos
Humanos , Polímeros/química , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Caspases/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Ligantes , Neoplasias da Coluna Vertebral/enzimologia , Neoplasias da Coluna Vertebral/patologia , Transfecção , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Linhagem Celular Tumoral
4.
São Paulo med. j ; 136(6): 525-532, Nov.-Dec. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-991701

RESUMO

ABSTRACT BACKGROUND: The role of villous atrophy in apoptosis, a distinctive feature of celiac disease, is a matter of controversy. The aim of this study was to determine the apoptosis rate through immunohistochemical staining for M30 and M65 in celiac disease cases. DESIGN AND SETTING: Analytical cross-sectional study in a tertiary-level center. METHODS: Duodenal biopsies from 28 treatment-naive patients with celiac disease, 16 patients with potential celiac disease, 10 patients with a gluten-free diet and 8 controls were subjected to immunohistochemical staining for the end-apoptotic marker M30 and the total cell death marker M65. H-scores were compared. Several laboratory parameters were recorded concomitantly, and at the one-year follow-up for celiac disease and potential celiac disease patients. RESULTS: There was a significant difference in H-score for M30 expression between the celiac disease, potential celiac disease and gluten-free diet groups (P = 0.009). There was no significant difference in H-score for M65 expression. There was a positive correlation between the H-score for M30 expression and the anti-tissue transglutaminase immunoglobulin A (anti-tTgIgA) and anti-tissue transglutaminase immunoglobulin G (anti-tTgIgG) levels (R = 0.285, P = 0.036; and R = 0.307, P = 0.024, respectively); and between the H-score for M65 expression and the anti-tTgIgA and anti-tTgIgG levels (R = 0.265, P = 0.053; and R=0.314, P = 0.021, respectively). There was no difference between celiac disease and potential celiac disease patients regarding the laboratory parameters selected. CONCLUSION: The rates of apoptosis and nutritional deficiencies in patients with potential celiac disease were similar to those in patients with celiac disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doença Celíaca/patologia , Apoptose , Caspases/metabolismo , Queratina-18/metabolismo , Biópsia , Biomarcadores/metabolismo , Doença Celíaca/metabolismo , Estudos Transversais
5.
Braz. j. med. biol. res ; 51(9): e7560, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-951752

RESUMO

We constructed lentiviral vectors containing the human wild-type GJB6 gene and the mutant variants A88V and G11R. The three proteins were stably expressed by the Tet-on system in the HaCaT cell line and used to study the functional effect of the variants. The CCK-8 assay and flow cytometric analyses were used to determine the levels of cell proliferation and apoptosis. Western blot analyses were performed to analyze the relevant clinical indicators of hidrotic ectodermal dysplasia and markers of apoptosis in transfected HaCaT cells. The CCK8 assay and the flow cytometry results showed a significant increase (P<0.05) in the apoptosis of HaCaT cells expressing the A88V and G11R mutants. In addition, we demonstrated that the A88V and G11R mutants induced the apoptosis of transfected HaCaT cells via the activation of caspase-3, -8, -9, and PARA. No change was observed in the activity of BAX compared with the control. This study provides further clarification on the mechanisms underlying the effect of the mutant variants A88V and G11R of the GJB6 gene on the induction of HaCaT cell apoptosis.


Assuntos
Humanos , Displasia Ectodérmica/genética , Apoptose/genética , Proliferação de Células/genética , Conexina 30/fisiologia , Mutação/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Células Cultivadas , Doxiciclina/farmacologia , Caspases/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Citometria de Fluxo
6.
Rev. bras. anestesiol ; 66(6): 594-602, Nov.-Dec. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-829706

RESUMO

Abstract Background: Local anesthetics (LAs) are generally considered as safe, but cytotoxicity has been reported for several local anesthetics used in humans, which is not well investigated. In the present study, the cytotoxicity of lidocaine, ropivacaine and the combination of lidocaine and ropivacaine were evaluated on human melanoma cell lines. Melphalan, a nitrogen mustard alkylating agent, was used as a control agent for comparison of cytotoxic activity. Methods: Melanoma cell lines, A375 and Hs294T, were exposed to 1 h to different concentrations of above agents. Cell-viability after exposure was determined by flow cytometry. Results: Investigated LAs showed detrimental cytotoxicity on studied melanoma cell lines in time- (p < 0.001), concentration- (p < 0.001), and agent dependant. In both A375 and Hs294T cell lines, minimum cell viability rates were found after 72 h of exposure to these agents. Lidocaine 2% caused a reduction of vital cells to 10% ± 2% and 14% ± 2% in A375 and Hs294T, respectively after 72 h of exposure. Ropivacaine 0.75% after 72 h reduced viable cells to 15% ± 3% and 25% ± 3% in A375 and Hs294T, respectively. Minimum cell viability after 72 h exposure to the combination was 10% ± 2% and 18% ± 2% in A375 and Hs294T, respectively. Minimum cell viability after 72 h exposure to melphalan was 8% ± 1% and 12% ± 2%, in A375 and Hs294T, respectively. Conclusion: LAs have cytotoxic activity on human melanoma cell lines in a time-, concentration- and agent-dependant manner. Apoptosis in the cell lines was mediated through activity of caspases-3 and caspases-8.


Resumo Justificativa: Os anestésicos locais (ALs) são geralmente considerados como seguros, mas citotoxicidade foi relatada em vários anestésicos locais usados em seres humanos, a qual não é bem investigada. No presente estudo, a citotoxicidade de lidocaína e ropivacaína e da combinação de lidocaína e ropivacaína foi avaliada em linhagens celulares de melanoma humano. Melfalano, um agente alquilante de mostarda nitrogenada, foi usado como um agente de controle para a comparação da atividade citotóxica. Métodos: Linhagens celulares de melanoma, A375 e Hs294T foram expostas por uma hora a concentrações diferentes dos agentes mencionados acima. A viabilidade celular após a exposição foi determinada por citometria de fluxo. Resultados: Os ALs investigados mostraram citotoxicidade prejudicial nas linhagens celulares de melanoma estudadas dependente do tempo (p < 0,001), da concentração (p < 0,001) e do agente. Em ambas as linhagens de células A375 e Hs294T, níveis mínimos de viabilidade celular foram encontrados após 72 horas de exposição a esses agentes. Lidocaína a 2% provocou uma redução das células vitais para 10% ± 2% e 14% ± 2% em A375 e Hs294T, respectivamente, após 72 horas de exposição. Ropivacaína a 0,75% após 72 horas reduziu as células viáveis para 15% ± 3% e 25% ± 3%, em A375 e Hs294T, respectivamente. A viabilidade celular mínima após exposição de 72 horas para a combinação foi de 10% ± 2% e 18% ± 2% em A375 e Hs294T, respectivamente. A viabilidade celular mínima após exposição de 72 horas ao melfalano foi de 8% ± 1% e 12 ± 2, em A375 e Hs294T, respectivamente. Conclusão: Os ALs têm atividade citotóxica em linhagens de celulares de melanoma humano de modo dependente do tempo, da concentração e do agente. A apoptose nas linhagens celulares foi mediada por meio da atividade das caspases-3 e caspases-8.


Assuntos
Humanos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Amidas/toxicidade , Anestésicos Locais/toxicidade , Lidocaína/toxicidade , Apoptose/efeitos dos fármacos , Caspases/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Relação Dose-Resposta a Droga , Citometria de Fluxo , Ropivacaina
7.
Biol. Res ; 49: 1-14, 2016. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-950868

RESUMO

BACKGROUND: Heavy metals can cause great harm to Siberian tigers in the natural environment. Cadmium (Cd2+) is an environmental contaminant that affects multiple cellular processes, including cell proliferation, differentiation, and survival. It has been shown to induce apoptosis in a variety of cell types and tissues. RESULTS: We investigated the apoptotic effects of Cd2+ on Siberian tiger fibroblasts in vitro. Our research revealed the typical signs of apoptosis after Cd²+ exposure. Apoptosis was dose- (0-4.8 µM) and duration-dependent (12-48 h), and proliferation was strongly inhibited. Cd²+ increased the activity of caspase-3, -8, and -9 and disrupted calcium homeostasis by causing oxidative stress and mitochondrial dysfunction. It also increased K+ efflux and altered the mRNA levels of Bax, Bcl-2, caspase-3, caspase-8, Fas, and p53. CONCLUSIONS: Our results suggest that Cd2+ triggers the apoptosis of Siberian tiger fibroblasts by disturbing intracellular homeostasis. These results will aid in our understanding of the effects of Cd2+ on Siberian tigers and in developing interventions to treat and prevent cadmium poisoning.


Assuntos
Animais , Cádmio/toxicidade , Apoptose/efeitos dos fármacos , Espaço Intracelular/efeitos dos fármacos , Tigres , Fibroblastos/efeitos dos fármacos , Homeostase/efeitos dos fármacos , Sibéria , Dano ao DNA , Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Reação em Cadeia da Polimerase , Espécies Reativas de Oxigênio/análise , Apoptose/genética , Caspases/análise , Caspases/efeitos dos fármacos , Ensaio Cometa/veterinária , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Transcrição Reversa , Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos , Fibroblastos/fisiologia , Homeostase/fisiologia
8.
Arq. bras. cardiol ; 104(5): 366-374, 05/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748157

RESUMO

Background: Physiological reflexes modulated primarily by the vagus nerve allow the heart to decelerate and accelerate rapidly after a deep inspiration followed by rapid movement of the limbs. This is the physiological and pharmacologically validated basis for the 4-s exercise test (4sET) used to assess the vagal modulation of cardiac chronotropism. Objective: To present reference data for 4sET in healthy adults. Methods: After applying strict clinical inclusion/exclusion criteria, 1,605 healthy adults (61% men) aged between 18 and 81 years subjected to 4sET were evaluated between 1994 and 2014. Using 4sET, the cardiac vagal index (CVI) was obtained by calculating the ratio between the duration of two RR intervals in the electrocardiogram: 1) after a 4-s rapid and deep breath and immediately before pedaling and 2) at the end of a rapid and resistance-free 4-s pedaling exercise. Results: CVI varied inversely with age (r = -0.33, p < 0.01), and the intercepts and slopes of the linear regressions between CVI and age were similar for men and women (p > 0.05). Considering the heteroscedasticity and the asymmetry of the distribution of the CVI values according to age, we chose to express the reference values in percentiles for eight age groups (years): 18–30, 31–40, 41–45, 46–50, 51–55, 56–60, 61–65, and 66+, obtaining progressively lower median CVI values ranging from 1.63 to 1.24. Conclusion: The availability of CVI percentiles for different age groups should promote the clinical use of 4sET, which is a simple and safe procedure for the evaluation of vagal modulation of cardiac chronotropism. .


Fundamento: Reflexos fisiológicos modulados primariamente pelo vago permitem que a frequência cardíaca diminua e aumente rapidamente, após uma inspiração profunda seguida da movimentação rápida dos membros. Essa é a base fisiológica e farmacologicamente validada do teste de exercício de 4 segundos (T4s) para a avaliação da modulação vagal sobre o cronotropismo cardíaco. Objetivo: Apresentar os dados de referência do T4s em adultos saudáveis. Métodos: Após aplicação de rígidos critérios clínicos de inclusão/exclusão foram estudados 1.605 adultos saudáveis (61% homens), entre 18 e 81 anos de idade, submetidos ao T4s, entre 1994 e 2014. No T4s, o Índice Vagal Cardíaco (IVC) foi obtido pela razão entre as durações de dois intervalos RR no traçado eletrocardiográfico: 1) após 4 segundos de inspiração rápida e profunda e imediatamente antes da pedalada; e 2) ao final da pedalada livre e rápida de 4 segundos. Resultados: IVC varia inversamente com a idade (r = - 0,33; p < 0,01) e os interceptos e as inclinações das regressões lineares entre IVC e idade são similares para homens e mulheres (p > 0,05). Considerando a heterocedasticidade e a assimetria da distribuição de IVC em função da idade, optou-se por expressar os valores de referência em percentis para oito faixas etárias (anos): 18-30, 31-40, 41-45, 46-50, 51-55, 56-60, 61-65 e 66+, obtendo-se medianas de IVC progressivamente menores de 1,63 a 1,24. Conclusão: A disponibilização dos percentis de IVC por diferentes faixas etárias deverá facilitar a maior utilização clínica do T4s, um procedimento simples e seguro, para a avaliação da modulação vagal do cronotropismo cardíaco. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Bactérias , Caspases , Citosol/microbiologia , Inflamassomos , Bactérias/imunologia , Bactérias/patogenicidade
9.
Salud colect ; 11(1): 99-114, ene.-mar. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-746687

RESUMO

El Consejo Federal de Medicina de Brasil (CFM) -órgano normativo y fiscalizador del ejercicio ético de la medicina- prohibió, en 2008, la participación de médicos brasileños en investigaciones que utilizaran placebo para enfermedades con tratamiento eficaz y efectivo, en contraposición a la Declaración de Helsinki, que permite su uso en condiciones metodológicamente justificadas. Con el objetivo de verificar si la normativa ética del CFM modificó el uso de placebo en ensayos clínicos de fase III en Brasil, se analizaron varias características de sus registros en el ClinicalTrials.gov, en los períodos de 2003 a 2007 y de 2009 a 2013. Se concluye que: a) la normativa promulgada por el CFM en 2008 fue ineficaz y prevaleció la posición adoptada por la Declaración de Helsinki; b) el patrocinio de ensayos con placebo por parte de la industria farmacéutica multinacional fue significativo; c) predominaron las investigaciones de fármacos para enfermedades crónicas, y fueron poco significativas para las enfermedades postergadas, de importancia para Brasil.


In 2008, Brazil's Federal Council of Medicine [Conselho Federal de Medicina] (CFM) - regulatory and supervisory agency on the ethical practice of medicine - banned the participation of Brazilian doctors in studies using placebos for diseases with efficient and effective treatment. This position differs with the Helsinki Declaration, which allows the use of placebos in methodologically justified conditions. To ascertain whether the CMF's ethical regulation modified the use of placebos in phase III clinical trials in Brazil, characteristics of the records in ClinicalTrials.gov were researched in the periods from 2003 to 2007 and from 2009 to 2013. The conclusions reached were: a) the regulations issued by the CFM in 2008 were ineffective and the position adopted by the Helsinki Declaration prevails; b) there was significant sponsorship by the multinational pharmaceutical industry of trials with placebos; c) the research was predominantly on new drugs for chronic diseases, with little study done of the neglected diseases which are of great importance to Brazil.


Assuntos
Animais , Ratos , Apoptose/genética , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/genética , Heme/deficiência , Degeneração Neural/genética , Neurônios/metabolismo , Porfirias/complicações , Apoptose/efeitos dos fármacos , Caspases/efeitos dos fármacos , Caspases/metabolismo , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/genética , Colágeno Tipo XI/efeitos dos fármacos , Colágeno Tipo XI/metabolismo , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/efeitos dos fármacos , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/genética , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/metabolismo , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Regulação para Baixo/fisiologia , Inibidores Enzimáticos , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Heme/biossíntese , Heptanoatos , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia , Proteínas de Membrana/efeitos dos fármacos , Proteínas de Membrana/genética , Proteínas de Membrana/metabolismo , Degeneração Neural/metabolismo , Degeneração Neural/fisiopatologia , Proteínas do Tecido Nervoso/efeitos dos fármacos , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo , Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/efeitos dos fármacos , Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/genética , Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/metabolismo , Neurônios/efeitos dos fármacos , Neurônios/patologia , Poli(ADP-Ribose) Polimerases , Porfirias/metabolismo , Porfirias/fisiopatologia , RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos , RNA Mensageiro/metabolismo , Proteínas de Ligação a RNA/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a RNA/genética , Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo , Proteínas do Complexo SMN , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/fisiologia , Proteínas de Transporte Vesicular/efeitos dos fármacos , Proteínas de Transporte Vesicular/genética , Proteínas de Transporte Vesicular/metabolismo
10.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 30(1): 24-32, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742904

RESUMO

Objective: A retrospective cohort study was preformed aiming to verify the presence of transient dysfunction of gas exchange in the postoperative period of cardiac surgery and determine if this disorder is linked to cardiorespiratory events. Methods: We included 942 consecutive patients undergoing cardiac surgery and cardiac procedures who were referred to the Intensive Care Unit between June 2007 and November 2011. Results: Fifteen patients had acute respiratory distress syndrome (2%), 199 (27.75%) had mild transient dysfunction of gas exchange, 402 (56.1%) had moderate transient dysfunction of gas exchange, and 39 (5.4%) had severe transient dysfunction of gas exchange. Hypertension and cardiogenic shock were associated with the emergence of moderate transient dysfunction of gas exchange postoperatively (P=0.02 and P=0.019, respectively) and were risk factors for this dysfunction (P=0.0023 and P=0.0017, respectively). Diabetes mellitus was also a risk factor for transient dysfunction of gas exchange (P=0.03). Pneumonia was present in 8.9% of cases and correlated with the presence of moderate transient dysfunction of gas exchange (P=0.001). Severe transient dysfunction of gas exchange was associated with patients who had renal replacement therapy (P=0.0005), hemotherapy (P=0.0001), enteral nutrition (P=0.0012), or cardiac arrhythmia (P=0.0451). Conclusion: Preoperative hypertension and cardiogenic shock were associated with the occurrence of postoperative transient dysfunction of gas exchange. The preoperative risk factors included hypertension, cardiogenic shock, and diabetes. Postoperatively, pneumonia, ventilator-associated pneumonia, renal replacement therapy, hemotherapy, and cardiac arrhythmia were associated with the appearance of some degree of transient dysfunction of gas exchange, which was a risk factor for reintubation, pneumonia, ventilator-associated pneumonia, and renal replacement therapy in the postoperative period ...


Objetivo: Estudo de coorte retrospectivo com objetivo de verificar a presença de disfunção transitória da troca gasosa no pós-operatório de cirurgia cardíaca e determinar se esse transtorno está relacionado a eventos cardiorrespiratórios. Métodos: Foram incluídos 942 pacientes consecutivos submetidos à cirurgia cardíaca e procedimentos cardíacos, encaminhados para a Unidade de Terapia Intensiva, entre junho de 2007 e novembro de 2011. Resultados: A síndrome do desconforto respiratório agudo foi observada em 15 (2%) pacientes, 199 (27,75%) pacientes apresentaram disfunção transitória da troca gasosa leve, disfunção transitória da troca gasosa moderada foi observada em 402 (56,1%) pacientes e disfunção transitória da troca gasosa grave em 39 (5,4%). A presença de hipertensão arterial sistêmica e choque cardiogênico foi associada ao surgimento de disfunção transitória da troca gasosa moderada no período pós-operatório (P=0,02 e P=0,019, respectivamente) e foram considerados fatores de risco para essa disfunção (P=0,0023 e P=0,0017, respectivamente). A presença de diabetes mellitus também foi considerada um fator de risco para disfunção transitória da troca gasosa (P=0,03). Houve correlação entre a presença de pneumonia e a presença de disfunção transitória da troca gasosa moderada em 8,9% dos casos (P=0,001). A presença de disfunção transitória da troca gasosa grave foi associada a pacientes que necessitaram de hemodiálise (P=0,0005), hemoterapia (P=0,0001), nutrição enteral (P=0,0012), ou arritmia cardíaca (P=0,0451). Conclusão: A presença de hipertensão arterial sistêmica pré-operatória e choque cardiogênico foi associada à ocorrência de disfunção transitória da troca gasosa pós-operatória. Os fatores de risco pré-operatórios foram hipertensão arterial sistêmica, choque cardiogênico e diabetes. No pós-operatório, pneumonia, pneumonia associada à ventilação, hemodiálise, hemoterapia e arritmia cardíaca foram associadas com certo grau de ...


Assuntos
Animais , Humanos , Ratos , Oxirredutases do Álcool/metabolismo , Células Endoteliais/metabolismo , NAD(P)H Desidrogenase (Quinona)/metabolismo , Fenantrenos/metabolismo , Aldeído Redutase , Fator de Ligação a CCAAT/metabolismo , Caspases/metabolismo , Retículo Endoplasmático/metabolismo , Leupeptinas/farmacologia , Oxirredução , Estresse Oxidativo , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
11.
Biol. Res ; 48: 1-9, 2015. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-950802

RESUMO

BACKGROUND: Doxycycline (DC) has been shown to possess non-antibiotic properties including Fas/Fas Ligand (FasL)-mediated apoptosis against several tumor types in the concentration range of 10-40 µg/mL. However, the effect of DC in apoptotic signaling at much low concentrations was not studied. METHODS: The present study investigated the attenuation effect of low dose of DC on FasL-induced apoptosis in HeLa cell by the methods of MTT assay, fluorescence microscopy, DNA fragmentation, flow cytometry analysis, and western blotting. RESULTS AND CONCLUSION: In the present findings we showed that low concentration of DC (<2.0 µg/mL) exhibited protective effects against FasL-induced apoptosis in HeLa cells. FasL treatment to HeLa cells resulted in a concentration-dependent induction of cell death, and treatment with low concentrations of DC (0.1-2 µg/mL) significantly (p < 0.001) attenuated the FasL-induced cell death as measured by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazo-lium bromide (MTT) assay. Further, the FasL-induced apoptotic features in HeLa cells, such as morphological changes, DNA fragmentation and cell cycle arrest was also inhibited by DC (0.5 µg/mL). Tetracycline and minocycline also showed similar anti-apoptotic effects but were not significant when compared to DC, tested at same concentrations. Further, DC (0.01-16 µg/mL) did not influence the hydrogen peroxide- or cisplatin-induced intrinsic apoptotic pathway in HeLa cells. Protein analysis using Western blotting confirmed that FasL-induced cleavage/activation of cas-pase-8 and caspase-3, were inhibited by DC treatment at low concentration (0.5 µg/mL). Considering the overall data, we report for the first time that DC exhibited anti-apoptotic effects at low concentrations in HeLa cells by inhibition of caspase activation via FasL-induced extrinsic pathway.


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Doxiciclina/administração & dosagem , Caspases/efeitos dos fármacos , Proteína Ligante Fas/efeitos dos fármacos , Células HeLa , Western Blotting , Doxiciclina/farmacologia , Células NIH 3T3 , Relação Dose-Resposta a Droga , Ativação Enzimática , Citometria de Fluxo
12.
São Paulo; s.n; 2015. 138 p. ilus, tab. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-867903

RESUMO

As glândulas salivares são estruturas essenciais para a manutenção da homeostase da cavidade oral pela síntese e secreção do fluido salivar. A disfunção ou perda permanente das glândulas salivares causadas por radioterapia, doenças inflamatórias ou desordens congênitas elevam principalmente o risco de infecções da mucosa oral e de estruturas dentárias, além de potencialmente prejudicar funções fisiológicas como fala, mastigação e paladar, diretamente interferindo na qualidade de vida dos indivíduos afetados. Os tratamentos atualmente disponíveis são apenas paliativos, ressaltando a necessidade de se compreender melhor os processos embriogênicos a fim de desenvolver novas estratégias terapêuticas capazes de regenerar as glândulas salivares. O princípio da formação das glândulas salivares baseia-se na coordenação de diversos processos morfogenéticos, e este trabalho foca particularmente em investigar a formação do espaço luminal do sistema de ductos, uma vez que a adequada abertura dos lumens é um processo essencial para a secreção salivar. Relata-se que a remoção das células centrais dos cordões sólidos epiteliais por morte celular apoptótica é o principal mecanismo de abertura do espaço luminal dos futuros ductos glandulares em camundongos. Porém, pouco se sabe sobre o controle temporal da apoptose durante o desenvolvimento glandular e sobre seu comportamento em glândulas salivares humanas. Neste trabalho, o perfil de expressão de diversas proteínas envolvidas na cascata apoptótica em glândulas salivares fetais humanas foi analisado de acordo com cada estágio morfogenético por imunoistoquímica (Bax, Bak, Bad, Bid, Bcl-2, Bcl-x, Bcl-xL, caspase-3 clivada, caspases-6, -7 e -9, apaf-1, survivina e citocromo c). As análises semi-qualitativas resultaram em negatividade apenas para as proteínas Bcl-2, Bad, Bid e caspase-3 clivada em todas as fases de desenvolvimento.


A expressão nuclear de Bax e Bak foi identificada em presumidos espaços luminais em estágios precoces, enquanto Bcl-xL foi o fator antiapoptótico da família Bcl-2 que exibiu expressão nuclear mais importante. Caspases-6, -7 e -9 foram positivas em todas as fases, e a ausência de caspase-3 clivada sugere caspase-7 como principal caspase efetora da apoptose em desenvolvimento de glândulas salivares humanas. Ambos os componentes do complexo apoptossomo foram positivos durante o desenvolvimento glandular, e o inibidor survivina demonstrou mais positividade nuclear em estágios mais avançados. Ao observar a expressão de reguladores apoptóticos durante o desenvolvimento glandular humano, foram realizados experimentos funcionais com culturas de tecido glandular de camundongos para avaliar o papel das caspases durante a formação desta estrutura. Inicialmente detectou-se a atividade apoptótica em glândulas salivares de camundongos albinos no centro dos cordões epiteliais primários a partir de estágios precoces de desenvolvimento através de TUNEL e caspase-3 clivada. A partir disso, foi realizada a inibição apoptótica funcional in vitro durante o mesmo período, que resultou em ductos significativamente mais amplos e em defeitos morfológicos importantes nas estruturas luminal e acinar. Este trabalho evidenciou portanto atividade apoptótica durante a formação de glândulas salivares humanas e de camundongo, expressando-se em fases mais precoces do que reportadas anteriormente. Além disso, a ausência de Bad e Bid indica que a via intrínseca está mais ativa que a extrínseca, e distintos perfis de expressão da maioria das moléculas sugere adicionais funções não-apoptóticas durante a morfogênese glandular.


Salivary glands are essential structures for the maintenance of homeostasis of the oral cavity by synthesizing and secreting saliva. Permanent dysfunction or loss of salivary glands caused by radiotherapies, inflammatory diseases or congenital disorders increase mainly the risk of infections of the oral mucosa and tooth surface, also impairing physiological functions as speech, mastication and taste, directly interfering in quality of life. Current treatments are only palliative-based, which highlights the need of having a better understanding of embryonic processes to develop therefore new therapeutic strategies able to regenerate salivary glands. The development of glandular secretory units and ductal system involves the coordination of several morphogenetic processes, and this study particularly focuses in investigating the formation of the lumenal space of the ductal system, as the proper lumen opening is an essential step for the salivary secretion. The clearance of the central cells of developing solid epithelial stalks by apoptotic cell death is the main mechanism of lumen space opening within presumptive ducts in mouse salivary glands. However little is known about its temporal regulation and its function in human salivary glands. Here we analysed the profile expression of several apoptosis-related proteins during human salivary gland development in correlation to each morphogenetic stage by immunohistochemistry (Bax, Bak, Bad, Bid, Bcl-2, Bclx, Bcl-xL, cleaved caspase-3, caspases-6, -7 e -9, apaf-1, survivin e citocromo c). Immunohistochemical results were analysed semi-qualitatively, and proteins Bcl-2, Bad, Bid and cleaved caspase-3 were considered completely negative at all stages of development. The nuclear expression of Bax and Bak were observed within the presumptive luminal spaces at early stages, while Bcl-xL was the antiapoptotic factor of Bcl-2 family that showed more prominent nuclear expression...


Assuntos
Animais , Camundongos , Apoptose , Caspases , Glândulas Salivares/anatomia & histologia , Glândulas Salivares/crescimento & desenvolvimento , Morfogênese
13.
São Paulo; s.n; 2015. 138 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-871099

RESUMO

As glândulas salivares são estruturas essenciais para a manutenção da homeostase da cavidade oral pela síntese e secreção do fluido salivar. A disfunção ou perda permanente das glândulas salivares causadas por radioterapia, doenças inflamatórias ou desordens congênitas elevam principalmente o risco de infecções da mucosa oral e de estruturas dentárias, além de potencialmente prejudicar funções fisiológicas como fala, mastigação e paladar, diretamente interferindo na qualidade de vida dos indivíduos afetados. Os tratamentos atualmente disponíveis são apenas paliativos, ressaltando a necessidade de se compreender melhor os processos embriogênicos a fim de desenvolver novas estratégias terapêuticas capazes de regenerar as glândulas salivares. O princípio da formação das glândulas salivares baseia-se na coordenação de diversos processos morfogenéticos, e este trabalho foca particularmente em investigar a formação do espaço luminal do sistema de ductos, uma vez que a adequada abertura dos lumens é um processo essencial para a secreção salivar. Relata-se que a remoção das células centrais dos cordões sólidos epiteliais por morte celular apoptótica é o principal mecanismo de abertura do espaço luminal dos futuros ductos glandulares em camundongos. Porém, pouco se sabe sobre o controle temporal da apoptose durante o desenvolvimento glandular e sobre seu comportamento em glândulas salivares humanas. Neste trabalho, o perfil de expressão de diversas proteínas envolvidas na cascata apoptótica em glândulas salivares fetais humanas foi analisado de acordo com cada estágio morfogenético por imunoistoquímica (Bax, Bak, Bad, Bid, Bcl-2, Bcl-x, Bcl-xL, caspase-3 clivada, caspases-6, -7 e -9, apaf-1, survivina e citocromo c). As análises semi-qualitativas resultaram em negatividade apenas para as proteínas Bcl-2, Bad, Bid e caspase-3 clivada em todas as fases de desenvolvimento...


Salivary glands are essential structures for the maintenance of homeostasis of the oral cavity by synthesizing and secreting saliva. Permanent dysfunction or loss of salivary glands caused by radiotherapies, inflammatory diseases or congenital disorders increase mainly the risk of infections of the oral mucosa and tooth surface, also impairing physiological functions as speech, mastication and taste, directly interfering in quality of life. Current treatments are only palliative-based, which highlights the need of having a better understanding of embryonic processes to develop therefore new therapeutic strategies able to regenerate salivary glands. The development of glandular secretory units and ductal system involves the coordination of several morphogenetic processes, and this study particularly focuses in investigating the formation of the lumenal space of the ductal system, as the proper lumen opening is an essential step for the salivary secretion. The clearance of the central cells of developing solid epithelial stalks by apoptotic cell death is the main mechanism of lumen space opening within presumptive ducts in mouse salivary glands. However little is known about its temporal regulation and its function in human salivary glands. Here we analysed the profile expression of several apoptosis-related proteins during human salivary gland development in correlation to each morphogenetic stage by immunohistochemistry (Bax, Bak, Bad, Bid, Bcl-2, Bclx, Bcl-xL, cleaved caspase-3, caspases-6, -7 e -9, apaf-1, survivin e citocromo c). Immunohistochemical results were analysed semi-qualitatively, and proteins Bcl-2, Bad, Bid and cleaved caspase-3 were considered completely negative at all stages of development. The nuclear expression of Bax and Bak were observed within the presumptive luminal spaces at early stages, while Bcl-xL was the antiapoptotic factor of Bcl-2 family that showed more prominent nuclear expression...


Assuntos
Humanos , Apoptose , Caspases , Glândulas Salivares/anatomia & histologia , Glândulas Salivares/crescimento & desenvolvimento , Morfogênese
14.
J. bras. nefrol ; 36(4): 446-450, Oct-Dec/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731140

RESUMO

Introduction: Contrast induced nephropathy (CIN) is one of the complications of the use of intravascular contrast agents, being defined as a reduction of the glomerular filtration rate caused by the iodinated contrast. Most CIN data derive from the cardiovascular literature, which identified as the most consistent risk factors pre-existing chronic renal insufficiency and diabetes mellitus. However, these studies limit their conclusions to a more specific patient population. Computerized tomography as a cause of CIN has been studied less often. Objective: To report on the incidence of computerized tomography contrast induced nephropathy (CIN) in an inpatient population of a tertiary general hospital, identifying potentially avoidable risk factors. Methods: We performed a prospective cohort study with inpatients admitted at a tertiary hospital requiring contrast-induced CT. The primary outcome was the development of CIN, measure by the alteration of serum creatinine or glomerular filtration rate in 48 or 72 hours. Through clinical interview, we verified possible risk factors and preventive measures instituted by the medical team and their association with development of CIN. Results: Of a total of 410 patients, 35 (8.5%) developed CIN. There was a positive correlation between CIN and the presence of diabetes mellitus (OR = 2.15; 95%CI 1.35-4.06; p = 0.02), heart failure (OR = 2.23; 95%CI 1.18-8.8; p = 0.022), and renal failure (OR = 3.36; 95%CI 1.57- 7.17; p = 0.002) Conclusion: Incidence of CIN varies according to the population. Diabetes mellitus, heart failure and renal failure were independent risk factors for the development of CT-associated CIN. Further studies are needed to better understand and treat CT-associated CIN. .


Introdução: Nefropatia induzida por contraste (NIC) é consequência do uso de meios de contraste intravenoso, sendo definida como uma redução da taxa de filtração glomerular. A maioria dos dados de NIC são da literatura cardiovascular, que identificou como fatores de risco insuficiência renal crônica e diabetes. Entretanto, esses estudos limitam suas conclusões a uma população especifica de pacientes. Tomografia Computadorizada contrastada como causa de NIC foi menos estudada. Objetivo: Reportar incidência de NIC numa população de pacientes internados em hospital terciário submetidos à tomografia computadorizada com contraste, identificando possíveis fatores de risco evitáveis. Métodos: Realizamos um estudo de coorte prospectivo com pacientes internados em hospital terciário e que necessitaram de tomografia computadorizada com contraste. O desfecho primário foi desenvolvimento de NIC, verificado por meio da variação da creatinina sérica ou taxa de filtração glomerular em 48 ou 72 horas. Em entrevista clínica, verificamos possíveis fatores de risco, assim como medidas preventivas instituídas pela equipe médica e suas possíveis associações com desenvolvimento de NIC. Resultados: Do total de 410 pacientes, 35 (8,5%) desenvolveram NIC. Houve correlação positiva entre desenvolvimento de NIC e a presença de diabetes mellitus (OR = 2,15; 95%CI 1,35-4,06; p = 0,02), insuficiência cardíaca (OR = 2,23; 95%CI 1,18-8,8; p = 0,022), e insuficiência renal (OR = 3,36; 95%CI 1,57-7,17; p = 0,002). Conclusão: A incidência de NIC varia de acordo com a população. Diabetes, insuficiência cardíaca e insuficiência renal foram fatores de risco independentes para o desenvolvimento de NIC. Mais estudos são ...


Assuntos
Humanos , Antineoplásicos/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico , Caspases/metabolismo , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Sulindaco/análogos & derivados , Sulindaco/farmacologia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Apoptose/fisiologia , Carcinoma Hepatocelular/enzimologia , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , DNA de Neoplasias/antagonistas & inibidores , DNA de Neoplasias/biossíntese , Relação Dose-Resposta a Droga , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Neoplasias Hepáticas/enzimologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Esfingomielina Fosfodiesterase/metabolismo , Células Tumorais Cultivadas
15.
Braz. dent. j ; 25(5): 451-456, Sep-Oct/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731051

RESUMO

Osteoblastoma is a benign neoplasia and is uncommon in the jaws. In some cases, this lesion presents extremely aggressive local characteristics and is termed aggressive osteoblastoma. Because the clinical, radiographic and histopathologic characteristics are similar to those of a variety of benign and malignant tumors, it poses a diagnostic dilemma. This report presents a case of an aggressive osteoblastoma in the mandible and discusses the differential diagnosis of this lesion. A 13-year-old white male sought the Stomatology Clinic at the State University of Paraíba, Campina Grande, PB, Brazil, complaining of asymptomatic swelling on the left side of his face. Cone-beam computerized tomography showed a multilocular, hypodense bone lesion, located in the body of the left mandible and lower third of the ascending ramus. The initial diagnostic hypothesis was juvenile ossifying fibroma or osteosarcoma. After histopathologic examination, the final diagnosis was aggressive osteoblastoma. Surgical resection with a safety margin was performed. There was no evidence of recurrence after a follow-up period of 4 years.


O osteoblastoma é uma neoplasia benigna e incomum nos maxilares. Em alguns casos esta lesão apresenta características locais extremamente agressivas, sendo denominada osteoblastoma agressivo. Devido às características clínicas, radiográficas e histopatológicas serem similares a uma variedade de tumores benignos e malignos, o seu diagnóstico é um dilema. Este relato apresenta o caso de um osteoblastoma agressivo na mandíbula e discute o diagnóstico diferencial desta lesão. Paciente, branco, 13 anos de idade, foi atendido na Clínica de Estomatologia da Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, PB, Brasil, queixando-se de aumento de volume assintomático do lado esquerdo de sua face. A tomografia computadorizada de feixe cônico revelou uma lesão óssea hipodensa multilocular, localizada no corpo do lado esquerdo da mandíbula e no terço inferior do ramo ascendente da mandíbula. A hipótese diagnóstica foi de fibroma ossificante juvenil e osteosarcoma. Após exame histopatológico, o diagnóstico final foi osteoblastoma agressivo. Foi realizada ressecção cirúrgica com margem de segurança. Não houve sinais de recorrência após 4 anos de acompanhamento.


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Apoptose/fisiologia , Proteínas de Transporte/metabolismo , Proteínas Mitocondriais/metabolismo , Anticorpos/metabolismo , Anticorpos/farmacologia , /metabolismo , Linfócitos B/fisiologia , Caspase 9 , Células Cultivadas , Proteínas de Transporte/genética , Caspases/metabolismo , Ativação Enzimática , Embrião de Mamíferos/fisiologia , Marcação de Genes , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular , Camundongos Knockout , Proteínas Mitocondriais/genética , Taxa de Sobrevida , Células-Tronco/citologia , Células-Tronco/metabolismo , Linfócitos T/fisiologia
16.
Rev. bras. enferm ; 67(5): 692-699, Sep-Oct/2014. tab
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-731217

RESUMO

Estudo prospectivo, tipo coorte que visou identificar a influência da sobrecarga de trabalho da Enfermagem na ocorrência de incidentes sem lesão e eventos adversos em 399 pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). Para coleta de dados, foi aplicado um questionário estruturado e feita análise de prontuários. Nessas admissões, aproximadamente 78% dos incidentes sem lesão e eventos adversos em pacientes foram relacionados à esfera da Enfermagem. Essas ocorrências foram atribuídas à sobrecarga de trabalho, aumentaram o número de dias de internação e o risco de óbito dos pacientes estudados. É fundamental que os gerentes de enfermagem atuem no processo de gestão de pessoas no âmbito hospitalar, evitando a sobrecarga de trabalho e proporcionando, consequentemente, aumento da segurança do paciente.


This prospective cohort study aimed to identify the influence of nursing work overload on the occurrence of incidents without injury and adverse events in 399 patients hospitalized in Intensive Care Units (ICU). For data collection, a structured questionnaire was administered and an analysis of medical records was performed. In these admissions, approximately 78% of incidents without injury and adverse events in patients were related to the sphere of Nursing. These occurrences were attributed to overwork, increased the number of days of hospitalization and the risk of death of patients. It is essential that nursing managers work on the staff hospital management avoiding work overload to contribute for patient safety.


Estudio de cohorte prospectivo que tuvo como objetivo identificar la influencia de la carga de trabajo de enfermería en la ocurrencia de incidentes sin lesión y los eventos adversos en 399 pacientes ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Para la recolección de datos, se administró un cuestionario estructurado y realizó el análisis de los registros en prontuarios. En estos ingresos, aproximadamente el 78% de los incidentes sin lesión y los eventos adversos en los pacientes estaban relacionados con el ámbito de la Enfermería. Estos hechos fueron atribuidos al exceso de trabajo, aumentaran el número de días de hospitalización y el riesgo de muerte de los pacientes. Es esencial que los responsables de enfermería que actúan en el proceso de gestión de las personas en los hospitales, eviten el exceso de trabajo y por lo tanto proporcionar una mayor seguridad de los pacientes.


Assuntos
Animais , Ratos , Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Caspases/metabolismo , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/citologia , Cirrose Hepática/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Salvia miltiorrhiza
17.
Rev. Esc. Enferm. USP ; 48(spe): 95-101, 08/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-731290

RESUMO

Cross-sectional study that used the Social Network Index and the genogram to assess the social network of 110 family caregivers of dependent patients attended by a Home Care Service in São Paulo, Brazil. Data were analyzed using the test U of Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Spearman correlation. Results were considered statistically significant when p<0,05. Few caregivers participated in activities outside the home and the average number of people they had a bond was 4,4 relatives and 3,6 friends. Caregivers who reported pain and those who had a partner had higher average number of relatives who to trust. The average number of friends was higher in the group that reported use of medication for depression. Total and per capita incomes correlated with the social network. It was found that family members are the primary caregiver’s social network.



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Estudio transversal que utiliza el Índice de la Red Social y el genograma para evaluar la red social de los 110 cuidadores familiares de enfermos dependientes atendidos por un servicio de cuidados en el hogar, en São Paulo. Los datos fueron analizados por las pruebas de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis y la correlación de Spearman. Los resultados se consideraron estadísticamente significativos cuando p<0,05. Pocos cuidadores participaban en actividades fuera del hogar y el número promedio de personas con las cuales tenían vínculo fueran 4,4 personas de la familia y 3,6 amigos. Los que informaron dolor en el cuerpo y los que tenían una pareja tenían mayor número medio de familiares en que confiar. El número medio de amigos fue mayor en el grupo que informó el uso de medicación para la depresión. Los ingresos totales y per cápita se correlacionaron con la red social. Se encontró que los miembros de la familia son la principal red social del cuidador.

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Objetivo Avaliar a rede social de 110 cuidadores familiares de pacientes dependentes atendidos por um Serviço de Assistência Domiciliária no município de São Paulo. Método Estudo transversal, que utilizou o Social Network Index e o genograma. Os dados foram analisados pelos testes U de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e correlação de Spearman. Foram considerados estatisticamente significantes quando p <0,05. Resultados Poucos cuidadores participavam de atividades extradomiciliares e o número médio de pessoas com quem mantinham vínculo era de 4,4 familiares e 3,6 amigos. Cuidadores que referiram dor no corpo e aqueles que possuíam companheiro apresentaram maior número médio de parentes em quem confiar. A média de amigos foi superior no grupo que referiu uso de medicamentos para depressão. As rendas total e per capita mostraram correlação com a rede social. Conclusão Verificou-se que os familiares são a principal rede social do cuidador. .


Assuntos
Humanos , Glicoproteínas de Membrana , Neoplasias Gástricas/genética , Antígenos CD/genética , Tetraspanina 29 , Caspases/genética , Mucosa Gástrica/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , Genes Supressores de Tumor , Queratinas/genética , Metaloproteinases da Matriz/genética , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Receptores do Ácido Retinoico/genética
18.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 29(2): 156-162, Apr-Jun/2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-719409

RESUMO

Introdução: As soluções que provocam parada cardíaca eletiva estão em constante evolução, porém, o composto ideal ainda não foi encontrado. Os autores comparam uma nova solução cardioplégica com histidina-triptofano-glutamato (Grupo 2) com histidina-triptofano-cetoglutarato (Grupo 1) em modelo de coração isolado de rato. Objetivo: Quantificar a dimensão fractal e entropia de Shannon em miócitos de rato submetidos à cardioplegia utilizando solução histidina-triptofano com glutamato em modelo experimental, considerando-se os marcadores caspase, IL-8 e Ki-67. Métodos: Vinte ratos machos de raça Wistar foram anestesiados e heparinizados. O tórax foi aberto, realizado cardiectomia e infundido 40 ml/Kg de solução cardioplégica apropriada. Os corações foram mantidos por 2 horas na mesma solução a 4ºC e, após esse período, colocados em aparato de Langendorff por 30 minutos com solução de Ringer Locke. Foram feitas análises imunohistoquímicas para caspase, IL-8 e KI-67. Resultados: A dimensão fractal e a entropia de Shannon dos corações submetidos à parada cardíaca eletiva nos grupos 1 e 2 não foram diferentes. Conclusão: A quantidade de informações avaliada pela entropia de Shannon e a distribuição das mesmas (dada pela dimensão fractal) nas lâminas de coração de rato submetidas à cardioplegia com solução histidina-triptofano-acetoglutarato ou histidina-triptofano-glutamato não foram diferentes, o que mostra que a solução de histidina-triptofano-glutamato é tão boa quanto a histidina-triptofano-cetoglutarato na preservação dos miócitos em modelo de coração isolado de rato. .


Introduction: Solutions that cause elective cardiac arrest are constantly evolving, but the ideal compound has not yet been found. The authors compare a new cardioplegic solution with histidine-tryptophan-glutamate (Group 2) and other one with histidine-tryptophan-cetoglutarate (Group 1) in a model of isolated rat heart. Objective: To quantify the fractal dimension and Shannon entropy in rat myocytes subjected to cardioplegia solution using histidine-tryptophan with glutamate in an experimental model, considering the caspase markers, IL-8 and KI-67. Methods: Twenty male Wistar rats were anesthetized and heparinized. The chest was opened, the heart was withdrawn and 40 ml/kg of cardioplegia (with histidine-tryptophan-cetoglutarate or histidine-tryptophan-glutamate solution) was infused. The hearts were kept for 2 hours at 4ºC in the same solution, and thereafter placed in the Langendorff apparatus for 30 min with Ringer-Locke solution. Analyzes were performed for immunohistochemical caspase, IL-8 and KI-67. Results: The fractal dimension and Shannon entropy were not different between groups histidine-tryptophan-glutamate and histidine-tryptophan-acetoglutarate. Conclusion: The amount of information measured by Shannon entropy and the distribution thereof (given by fractal dimension) of the slices treated with histidine-tryptophan-cetoglutarate and histidine-tryptophan-glutamate were not different, showing that the histidine-tryptophan-glutamate solution is as good as histidine-tryptophan-acetoglutarate to preserve myocytes in isolated rat heart. .


Assuntos
Animais , Masculino , Soluções Cardioplégicas/farmacologia , Ácido Glutâmico/farmacologia , Parada Cardíaca Induzida/métodos , Miócitos Cardíacos/efeitos dos fármacos , Caspases/análise , Modelos Animais de Doenças , Entropia , Fractais , Glucose/farmacologia , Coração/efeitos dos fármacos , Imuno-Histoquímica , /análise , /análise , Manitol/farmacologia , Cloreto de Potássio/farmacologia , Procaína/farmacologia , Ratos Wistar , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Tempo
19.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 29(1): 83-88, Jan-Mar/2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-710087

RESUMO

Introdução: A parada do coração durante a cirurgia cardíaca é procedimento comum e permite que o cirurgião realize os procedimentos cirúrgicos em ambiente isento de sangue e movimento. Os autores comparam, em modelo de coração isolado de rato, uma nova solução cardioplégica com histidina-triptofano-glutamato (grupo 2) com a histidina-triptofano-alfacetoglutarato (grupo 1) já utilizada de rotina por alguns cirurgiões cardíacos. Objetivo: Avaliar por análise imuno-histoquímica a caspase, a IL-8 e KI-67 em corações isolados de ratos. Métodos: 20 ratos machos de raça Wistar foram anestesiados e heparinizados. O tórax foi aberto, realizado cardiectomia e infundido 40 ml/kg de solução cardioplégica apropriada. Os corações foram mantidos por 2 horas na mesma solução a 4ºC e, após esse período, colocados em aparato de Langendorff por 30 minutos com solução de Ringer Locke. Foram feitas análises imuno-histoquímicas para caspase, IL-8 e KI-67. Resultados: A concentração de caspase estava menor no grupo 2 e da KI-67 estava mais elevada no grupo 2, ambos com P<0,05. Não houve diferença estatística entre os valores de IL-8 entre os grupos. Conclusão: A solução com histidina-triptofano-glutamato foi melhor que a com histidina-triptofano-cetoglutarato, pois reduziu a caspase (apoptose), aumentou o KI-67 (proliferação celular) e não apresentou valores diferentes de IL-8 (inflamação e necrose) que no grupo 1. Isso sugere que a solução histidina-triptofano-glutamato foi mais eficiente que a histidina-triptofano-cetoglutarato na preservação dos cardiomiócitos dos corações de ratos. .


Introduction: Cardiac arrest during heart surgery is a common procedure and allows the surgeon to perform surgical procedures in an environment free of blood and movement. Using a model of isolated rat heart, the authors compare a new cardioplegic solution containing histidine-tryptophan-glutamate (group 2) with the histidine-tryptophan-alphacetoglutarate (group 1) routinely used by some cardiac surgeons. Objective: To assess caspase, IL-8 and KI-67 in isolated rat hearts using immunohistochemistry. Methods: 20 Wistar male rats were anesthetized and heparinized. The chest was opened, cardioctomy was performed and 40 ml/kg of the appropriate cardioplegic solution was infused. The hearts were kept for 2 hours at 4ºC in the same solution, and thereafter, placed in the Langendorff apparatus for 30 minutes with Ringer-Locke solution. Immunohistochemistry analysis of caspase, IL-8, and KI-67 were performed. Results: The concentration of caspase was lower in group 2 and Ki-67 was higher in group 2, both P<0.05. There was no statistical difference between the values of IL-8 between the groups. Conclusion: Histidine-tryptophan-glutamate solution was better than histidine-tryptophan-alphacetoglutarate solution because it reduced caspase (apoptosis), increased KI-67 (cell proliferation), and showed no difference in IL-8 levels compared to group 1. This suggests that the histidine-tryptophan-glutamate solution was more efficient than the histidine-tryptophan-alphacetoglutarate for the preservation of hearts of rat cardiomyocytes. .


Assuntos
Animais , Masculino , Soluções Cardioplégicas/farmacologia , Ácido Glutâmico/farmacologia , Glutaratos/farmacologia , Coração/efeitos dos fármacos , Histidina/farmacologia , Triptofano/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Soluções Cardioplégicas/química , Caspases/análise , Caspases/efeitos dos fármacos , Imuno-Histoquímica , /análise , /efeitos dos fármacos , /análise , /efeitos dos fármacos , Miócitos Cardíacos , Ratos Wistar , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Tempo
20.
Rev. bras. cir. plást ; 28(2): 183-190, abr.-jun. 2013. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-702600

RESUMO

INTRODUÇÃO: A oxigenação hiperbárica (OHB) tem por objetivo aumentar em pelo menos 10 vezes a pressão tecidual de oxigênio, diminuindo os efeitos deletérios da isquemia. O objetivo deste estudo é investigar o papel da oxigenação hiperbárica na expressão imuno-histoquímica da caspase 3 e do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em retalhos randômicos em ratos. MÉTODO: Trinta e dois ratos Wistar machos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: grupo sham (GS), grupo N-acetilcisteína (GNAC), grupo OHB (GOHB) e grupo OHB + N-acetilcisteína (GHN). Um retalho de pele retangular (2 cm x 8 cm) foi dissecado a partir da camada muscular dorsal, preservando um pedículo cranial. Uma lâmina de polietileno foi colocada sobre a camada muscular e fixou-se o retalho no local original. No 8º dia, foram coletadas biópsias (2 cm x 1 cm) de espessura total das áreas proximal, média e cranial e de um local fora do retalho, que serviu como área de controle. RESULTADOS: A expressão de VEGF nas camadas da pele e nos vasos não apresentou diferenças significativas entre os grupos. As células apoptóticas estavam significativamente aumentadas na área central do retalho em todos os grupos. O maior aumento ocorreu nos grupos GS e GNAC. A OHB diminuiu significativamente o número de células caspase 3 positivas nas camadas da pele e nos vasos das três áreas. CONCLUSÕES: A OHB foi associada a expressão reduzida de apoptose. A expressão de VEGF em camadas da pele e vasos não demonstrou diferença significativa. Os resultados sugerem que a difusão do oxigênio através do espaço intersticial foi o fator determinante para os resultados mais favoráveis da OHB na diminuição da expressão de apoptose.


BACKGROUND: Hyperbaric oxygenation (HBO) therapy aims to increase oxygen tissue pressure by at least 10 times and decrease the adverse effects of ischemia. The aim of this study was to investigate the effect of HBO on the immunohistochemical expressions of caspase 3 and vascular endothelial growth factor (VEGF) in random flaps in rats. METHODS: Thirty-two male Wistar rats were randomly divided into 4 groups: the sham group (GS), the N-acetylcysteine group (GNAC), the HBO group, and the HBO + N-acetylcysteine group. A rectangular skin flap (2 × 8 cm) was dissected from the dorsal muscle layer, and a cranial pedicle was preserved. A polyethylene film was placed on the muscle layer, and the flap was fixed in the original site. On the eighth day, biopsy samples (2 × 1 cm) of the entire thickness of the proximal, medial, and cranial areas as well as of the site outside the flap, which was used as a control, were collected. RESULTS: VEGF expression in the skin layers and vessels was not significantly different between the groups. The number of apoptotic cells was significantly increased in the area of the flap in all groups. The highest increase was noted in the GS and GNAC groups. HBO significantly reduced the number of caspase 3-positive cells in the skin layers and vessels of the 3 areas. CONCLUSIONS: HBO was associated with decreased apoptosis. VEGF expression in the skin layers and vessels did not differ significantly. The results suggest that oxygen diffusion through the interstitial space was the determining factor for the positive effect of HBO on the decrease in apoptosis.


Assuntos
Animais , Ratos , Apoptose , Caspases/análise , Endotélio Vascular/crescimento & desenvolvimento , Oxigenoterapia Hiperbárica , Imuno-Histoquímica/métodos , Retalhos Cirúrgicos , Métodos , Ratos Wistar , Métodos
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