PVA-Glutaraldehyde as support for lectin immobilization and affinity chromatography / PVA-Glutaraldeído como suporte para imobilização de lectina e cromatografia de afinidade

Immobilized lectins are a powerful biotechnological tool for separation and isolation of glycoconjugates. In the present study, polyvinyl alcohol (PVA) and glutaraldehyde (GA) were used as a support for Concanavalin A (Con A) covalent immobilization and for entrapment of Parkia pendula seed gum (PpeG). Con A immobilization yielded approximately 30% and 0.6 M glucose solution was the minimum concentration able to elute fetuin from column. PVA-GA-PpeG column was efficiently recognized by pure P. pendula lectin (PpeL) . These findings indicate that PVA-GA interpenetrated network showed to be an efficient support for lectin covalent immobilization and as affinity chromatography matrix after trapping of PpeG.

Lectinas imobilizadas são uma poderosa ferramenta biotecnológica para a separação e isolamento de glicoconjugados. No presente trabalho álcool polivinílico (PVA) e glutaraldeído (GA) foram utilizados como um suporte para a imobilização covalente da Concanavalina A (Con A) e para aprisionamento da goma de semente de Parkia pendula (PpeG). A eficiência da imobilização da Con A foi aproximadamente 30 % e a concentração mínima de glucose capaz de eluir a fetuína da coluna foi 0,6 M. Coluna de PVA - GA - PpeG foi eficientemente reconhecida pela lectina de P. pendula (PpeL) pura. Estes resultados indicam que a rede interpenetrada de PVA-GA mostrou-se um suporte eficiente para a imobilização covalente de lectina e como matriz de cromatografia de afinidade após aprisionamento de PpeG.

Histochemical differences along the intestine of Corydoras paleatus (Siluriformes: Callichthyidae) / Diferencias histoquímicas a lo largo del intestino de Corydoras paleatus (Siluriformes: Callichthyidae)

AbstractThe Neotropical catfish Corydoras paleatus is a facultative air-breather and the caudal half of the intestine is involved in gas exchange. In South America, air-breathing fishes are found in tropical or sub-tropical freshwaters where the probability of hypoxia is high. The aim of this study was to characterize by traditional histochemical and lectinhistochemical methods the pattern of carbohydrate in the intestinal mucosa. Intestine samples were taken from 25 healthy adult specimens collected in Buenos Aires (Argentina). Samples were fixed by immersion in 10 % buffered formalin and routinely processed and embedded in paraffin wax. Subsequently, these sections were incubated in the biotinylated lectins battery. Labeled Streptavidin-Biotin (LSAB) system was used for detection, diaminobenzidine as chromogen and haematoxylin as a contrast. To locate and distinguish glycoconjugates (GCs) of the globet cells, we used the following histochemical methods: PAS; PAS*S; KOH/ PA*S; PA/Bh/KOH/PAS; KOH/PA*/Bh/PAS; Alcian Blue and Toluidine Blue at different pHs. Microscopically, the general structure of vertebrate intestine was observed and showed all the cell types characteristic of the intestinal epithelium. The cranial sector of catfish intestine is a site of digestion and absorption and its structure is similar to other fish groups. In contrast, enterocytes of the caudal portion are low cuboidal cells; and between these, globet cells and capillaries are observed, these latter may reach the mucosal lumen. Underlying the epithelium, observed a well-developed lamina propria-submucosa made of connective tissue; this layer was highly vascularized and did not exhibit glands. According to histochemistry, the diverse GCs elaborated and secreted in the intestine are associated with specific functions in relation to their physiological significance, with special reference to their role in lubrication, buffering effect and prevention of proteolytic damage to the epithelium together with other biological processes, such as osmoregulation and ion exchange. The lectinhistochemical analysis of the intestinal mucosa reveals the presence of terminal residues of glucose, mannose and galactose. In conclusion, this study has shown that GCs synthesized in the intestine of C. paleatus exhibit a high level of histochemical complexity and that the lectin binding pattern of the intestinal mucosa is characteristic of each species and the variations are related with the multiple functions performed by the mucus in the digestive tract. The information generated here may be a relevant biological tool for comparing and analyzing the possible glycosidic changes in the intestinal mucus under different conditions, such as changes in diet or different pathological stages. Rev. Biol. Trop. 64 (1): 327-340. Epub 2016 March 01.

ResumenEl pez neotropical Corydoras paleatus, de respiración aérea de tipo facultativa, utiliza el sector caudal del intestino para el intercambio gaseoso. En América del Sur, los peces con respiración aérea se encuentran en las aguas dulceacuícolas tropicales y subtropicales, donde la probabilidad de hipoxia es alta. El objetivo de este trabajo fue caracterizar mediante técnicas histoquímicas tradicionales y de lectinhistoquímica el patrón de carbohidratos de la mucosa intestinal. Para ello se utilizaron muestras de intestino de 25 ejemplares sanos adultos recolectados en la provincia de Buenos Aires (Argentina). Las muestras fueron fijadas en formol amortiguado al 10 % y se procesaron para su inclusión en parafina. Posteriormente, los cortes fueron incubados con una batería de lectinas biotiniladas. Se utilizó el sistema de marcado con estreptavidina-biotina (LSAB) para su detección, diaminobencidina como cromógeno y hematoxilina como colorante de contraste. Para localizar y diferenciar los glicoconjugados (GCs) de las células caliciformes, se utilizaron las siguientes técnicas histoquímicas: PAS, PAS*S, PAPS, KOH/PA*S, PA/Bh/KOH/PAS, KOH/PA*/Bh/PAS, Azul Alcian y Azul de Toluidina a diferentes pHs. Microscópicamente, se observa la estructura general del intestino de los vertebrados y el epitelio intestinal presenta todos los tipos celulares característicos de esta región. El sector craneal del intestino de este teleósteo, es el sitio de digestión y absorción, y posee una estructura similar a la de otros grupos de peces. En cambio, los enterocitos de la porción caudal, son células cúbicas bajas, entre ellos se observan células caliciformes y capilares sanguíneas que llegan hasta el lumen de la mucosa. Por fuera del epitelio, se observa una lámina propia-submucosa muy desarrollada compuesta por tejido conectivo, altamente vascularizada que no presenta glándulas. De acuerdo con las técnicas histoquímicas, los diversos GCs elaborados y secretados por la mucosa intestinal se encuentran asociados con funciones específicas de importancia fisiológica, como su rol en la lubricación, su efecto amortiguador y la prevención de daños proteolíticos del epitelio junto con otros procesos biológicos, tales como la osmorregulación y el intercambio iónico. El análisis lectinhistoquímico de la mucosa intestinal revela la presencia de residuos terminales de glucosa, manosa y galactosa. En conclusión, en este estudio se demuestra que los GCs sintetizados en el intestino de C. paleatus muestran un alto nivel de complejidad histoquímica y que el patrón de unión de lectina de la mucosa intestinal es característico para cada especie y las variaciones se hallan relacionadas con las múltiples funciones realizadas por el mucus en el tracto digestivo. La información brindada en este trabajo es una herramienta de relevancia biológica para comparar y analizar los posibles cambios glicosídicos del mucus intestinal bajo diferentes condiciones como los cambios en la dieta o diferentes estados patológicos.

Lectin histochemical aspects of the ovarian lamellae epithelium of Genypterus blacodes (Schneider, 1801) / Padrão de reação lectino-histoquímico do epitélio laminar ovariano em Genypterus blacodes (Schneider, 1801)

The composition and distribution of the glycoconjugates (GCs) secreted by the epithelium of ovarian lamellae with reference to the reproductive biology of Genypterus blacodes (Schneider, 1801) through lectin hi stochemistry is here discussed. In this species, the epithelial cells that line the ovarian cavity presented sharp morphological variations along the reproductive cycle related to the mucus secretion that accompanies oocyte ma turation. During sp awning season, residues of mannose and N-acetylglucosamine were detected in the glycocalyx of those cells using lectinhistochemistry. N- acetylgalactosamine and fucose were also observed in the same zone. The greatest variations in the lectinhistochemical pattern were found in the apical cytoplasm composition in comparison to the basal zone of the cells. The results of the present study were discussed by comparing their possible functional implications.

A composição e distribuição dos glicoconjugados (GCs) secretado pelo epitélio do ovário de lamelas com referência à biologia reprodutiva de Genypterus blacodes (Schneider, 1801) através da histoquímica com lectinas é aqui discutida. Nesta espécie, as células epiteliais que revestem a cavidade do ovário apresentou acentuada variação morfológica ao longo do ciclo reprodutivo relacionados com a secreção de muco que acompanha a maturação do oócito. Durante a época de desova, de resíduos de manose e N-acetilglicosamina foram detectados no glicocálix dessas células usando histoquímica de lectinas. N-acetilgalactosamina e fucose também foram observados na mesma zona. As maiores variações no padrão de lectinas foram encontradas na composição do citoplasma apical, em comparação com a zona basal das células. Os resultados do presente estudo foram discutidos, comparando as suas possíveis implicações funcionais.

Glicoconjugados (GIPLs e LPGs) de Leishmania braziliensis: Modulação do Sistema Imune Inato e variaçõesna estrutura de carboidratos

Os glicoconjugados de Leishmania tem sido extensivamente estudados, mas ainda poucose sabe sobre o quanto polimorfismos intra e interespecíficos contribuem com o desenvolvimentodas diferentes imunopatologias das leishmanioses. Por este motivo, duas espécies de importânciaepidemiológica foram examinadas, L. braziliensis e L. infantum, agentes causadores dasleishmanioses cutânea e visceral, respectivamente. O LPG de L. braziliensis não possui cadeiaslaterais enquanto o LPG de L. infantum carrega em sua estrutura oligômeros de até três β-glicoses como cadeias laterais. Por outro lado a estrutura dos GIPLs destas espécies eradesconhecida e foi objeto de estudo deste trabalho.A análise estrutural dos GIPLs mostrou que L. infantum possui GIPLs pequenos e ricosem manose, sugerindo predominância de GIPLs do tipo I e híbridos enquanto L. braziliensisapresenta GIPLs grandes e ricos em galactose, sugestivo do tipo II. Para analisar o papel destasmoléculas na interação com o hospedeiro, macrófagos peritoneais murinos foram tratados comLPG ou GIPLs e a produção de nitrito, citocinas, bem como a ativação de MAPKs foramavaliados.De forma geral, macrófagos estimulados com LPG de L. braziliensis, demonstraram umaprodução maior de TNF-α, IL-1β, IL-6 e NO do que os estimulados com LPG de L. infantum,adicionalmente, células tratadas com LPG de ambas as espécies mostraram uma resposta proinflamatória mais proeminente. Além disto, os GIPLs mostraram a capacidade de inibir aprodução de IL-12 e NO em macrófagos estimulados com IFN-γ e LPS. Finalmente, osglicoconjugados destas duas espécies resultaram em uma cinética diferencial na ativação deMAPKs. O LPG de L. braziliensis mostrou uma ativação transiente enquanto o de L. infantumuma ativação gradual. Os GIPLs de ambas espécies falharam em ativar MAPKs

Glicoconjugados (GIPLs e LPGs) de Leishmania braziliensis: Modulação do Sistema Imune Inato e variaçõesna estrutura de carboidratos / Glycoconjugates (GIPLs and LPGS) of Leishmania braziliensis: Innate Immune System Modulation and variations the carbohydrate structure

Os glicoconjugados de Leishmania tem sido extensivamente estudados, mas ainda poucose sabe sobre o quanto polimorfismos intra e interespecíficos contribuem com o desenvolvimentodas diferentes imunopatologias das leishmanioses. Por este motivo, duas espécies de importânciaepidemiológica foram examinadas, L. braziliensis e L. infantum, agentes causadores dasleishmanioses cutânea e visceral, respectivamente. O LPG de L. braziliensis não possui cadeiaslaterais enquanto o LPG de L. infantum carrega em sua estrutura oligômeros de até três β-glicoses como cadeias laterais. Por outro lado a estrutura dos GIPLs destas espécies eradesconhecida e foi objeto de estudo deste trabalho.A análise estrutural dos GIPLs mostrou que L. infantum possui GIPLs pequenos e ricosem manose, sugerindo predominância de GIPLs do tipo I e híbridos enquanto L. braziliensisapresenta GIPLs grandes e ricos em galactose, sugestivo do tipo II. Para analisar o papel destasmoléculas na interação com o hospedeiro, macrófagos peritoneais murinos foram tratados comLPG ou GIPLs e a produção de nitrito, citocinas, bem como a ativação de MAPKs foramavaliados.De forma geral, macrófagos estimulados com LPG de L. braziliensis, demonstraram umaprodução maior de TNF-α, IL-1β, IL-6 e NO do que os estimulados com LPG de L. infantum,adicionalmente, células tratadas com LPG de ambas as espécies mostraram uma resposta proinflamatória mais proeminente. Além disto, os GIPLs mostraram a capacidade de inibir aprodução de IL-12 e NO em macrófagos estimulados com IFN-γ e LPS. Finalmente, osglicoconjugados destas duas espécies resultaram em uma cinética diferencial na ativação deMAPKs. O LPG de L. braziliensis mostrou uma ativação transiente enquanto o de L. infantumuma ativação gradual. Os GIPLs de ambas espécies falharam em ativar MAPKs

O processo de interação de Leishmania (Leishmania) chagasi com Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis e a importância do lipofosfoglicano (LPG)

Estudos da interação Leishmania-vetor são importantes para o entendimento dos processos dedesenvolvimento e transmissão do parasito. Significativas informações têm sido relatadasprincipalmente para espécies de Leishmania do Velho Mundo. No Novo Mundo, existempoucas informações detalhadas sobre o desenvolvimento de Leishmania chagasi em seu vetornatural Lutzomyia longipalpis. O desenvolvimento desse parasito foi investigado em infecçõesexperimentais do vetor com promastigotas e amastigotas axênicas obtidas por transformação invitro. Ambas as formas do parasito geraram alta porcentagem de flebotomíneos infectados. Foiobservado um decréscimo no número de parasitos por intestino no terceiro dia após o repasto.Entretanto, os parasitos sobreviventes nos dois grupos foram capazes de se multiplicar e sedesenvolver no intestino, apresentando densidade máxima entre seis e sete dias. Todos osmorfotipos de promastigotas foram observados. Infecções iniciadas com promastigotas ouamastigotas axênicas mostraram perfis semelhantes de desenvolvimento e produziram formasinfectantes. Assim, promastigotas podem ser preferencialmente utilizadas em experimentos deinfecção por ser este um processo menos laborioso.

Para muitas espécies de Leishmania temsido sugerido que o lipofosfoglicano (LPG) promova a adesão do parasito ao epitélio intestinaldo flebotomíneo. Análises estruturais do LPG de diferentes espécies de Leishmania têmrevelado que o polimorfismo nesses glicoconjugados se deve a variação dos açúcares dascadeias laterais e "cap". A análise das cadeias laterais da cepa BH46 revelou pela primeira vezum LPG poliglicosilado em L. chagasi. A importância do LPG na sobrevivência dessa espécieem L. longipalpis foi investigada usando parasitos mutantes em LPG. Foram observadasreduções na sobrevivência ou no crescimento desses mutantes no período que antecede adefecação e, em 60 horas, a infecção foi perdida. Em todos os pares naturais Leishmania/vetoranalisados até o momento o LPG é requerido para a adesão do parasito ao intestino para evitarsua expulsão com o bolo fecal. Diferentemente, nós observamos que a síntese de LPG foiessencial para a sobrevivência inicial de L. chagasi no intestino de L. longipalpis,provavelmente protegendo o parasito do ataque enzimático. Aspectos morfológicos dessainteração foram investigados por microscopia óptica, eletrônica de varredura e transmissão.Diferente da adesão altamente especializada previamente proposta para L. chagasi em L.longipalpis, poucos parasitos foram observados com corpo e flagelo em contato com o epitéliointestinal e, esporadicamente, com o flagelo superficialmente inserido entre asmicrovilosidades. Diante de nenhuma vacina efetiva contra a doença e de uma variedadelimitada de drogas para o tratamento, detalhes de todos os aspectos da biologia do parasito sãodesejáveis para a formulação de novas estratégias de controle contra o protozoário e o vetor.

Caracterização do polimorfismo intraespecífico do lipofosfoglicano (LPG) de Leishmania infantum Nicolle, 1908 e seu papel na interação com Lutzomyia longipalpis e macrófagos murinos

O LPG é o principal glicoconjugado da superfície de Leishmania sendo constituído por quatro domínios: (I) uma âncora lipídica de 1-O-alquil-2-liso-fosfatidilinositol, (II) uma parte central formada por um heptassacarídeo Gal(α1,6)Gal(α1,3)Galf(β1,3)[Glc(α1)- PO4]Man(α1,3)Man(α1,4)-GlcN(α1), (III) uma região de unidades repetitivas fosforiladas Gal(β1,4)Man(α1)-PO4 e (IV) um oligossacarídeo terminal ("cap"). As variações na seqüência e composição de açúcares ligados às unidades repetitivas e ao cap atribuem polimorfismos à molécula de LPG. O polimorfismo interespecífico do LPG tem sido amplamente estudado para espécies do Velho e do Novo Mundo e demonstra implicações na especificidade da. interação parasito-vetor. Entretanto, pouco se sabe sobre a variabilidade intraespecífica da molécula de LPG. O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de polimorfismo das unidades repetitivas do LPG de 16 cepas de Leishmania infantum do Brasil, França, Tunísia e Algéria. Além disso, o papel deste polimorfismo foi avaliado durante a interação in vivo de L. infantum com Lutzomyia longipalpis e na interação in vitro dos parasitos e seus respectivos LPGs com macrófagos murinos.

O polimorfismo das unidades repetitivas do LPG de L. infantum foi considerado relativamente baixo e, de acordo com suas modificações, o LPG foi classificado em três tipos: tipo I, LPG cujas unidades repetitivas não apresentam cadeias laterais; tipo II, LPG cujas unidades repetitivas apresentam cadeias laterais contendo um resíduo de β-glicose e, tipo III, LPG cujas unidades repetitivas apresentam cadeias laterais contendo até três resíduos de glicose. Essas variações no LPG não afetaram a densidade de parasitos no intestino do vetor. No entanto, foi observada uma tendência à maior produção de Óxido Nítrico (NO) por macrófagos estimulados por LPGs glicosilados do tipo II. Juntos, os resultados obtidos neste trabalho indicam que o polimorfismo intraespecífico do LPG de L. infantum não tem efeito sobre a interação do parasito com seu vetor, mas exerce papel regulatório sobre a produção de NO. A caracterização de todos estes LPGs, realizada pela primeira vez com uma ferramenta bioquímica, confirma os dados de estudos moleculares anteriores e nos permitem considerar que L. chagasi e L. infantum são a mesma espécie.

O processo de interação de Leishmania (Leishmania) chagasi com Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis e a importância do lipofosfoglicano (LPG) / The process of interaction of Leishmania (Leishmania) chagasi through Lutzomyia longipalpis (Lutzomyia) and the importance of lipofosfoglicano (LPG)

Estudos da interação Leishmania-vetor são importantes para o entendimento dos processos dedesenvolvimento e transmissão do parasito. Significativas informações têm sido relatadasprincipalmente para espécies de Leishmania do Velho Mundo. No Novo Mundo, existempoucas informações detalhadas sobre o desenvolvimento de Leishmania chagasi em seu vetornatural Lutzomyia longipalpis. O desenvolvimento desse parasito foi investigado em infecçõesexperimentais do vetor com promastigotas e amastigotas axênicas obtidas por transformação invitro. Ambas as formas do parasito geraram alta porcentagem de flebotomíneos infectados. Foiobservado um decréscimo no número de parasitos por intestino no terceiro dia após o repasto.Entretanto, os parasitos sobreviventes nos dois grupos foram capazes de se multiplicar e sedesenvolver no intestino, apresentando densidade máxima entre seis e sete dias. Todos osmorfotipos de promastigotas foram observados. Infecções iniciadas com promastigotas ouamastigotas axênicas mostraram perfis semelhantes de desenvolvimento e produziram formasinfectantes. Assim, promastigotas podem ser preferencialmente utilizadas em experimentos deinfecção por ser este um processo menos laborioso.

Para muitas espécies de Leishmania temsido sugerido que o lipofosfoglicano (LPG) promova a adesão do parasito ao epitélio intestinaldo flebotomíneo. Análises estruturais do LPG de diferentes espécies de Leishmania têmrevelado que o polimorfismo nesses glicoconjugados se deve a variação dos açúcares dascadeias laterais e "cap". A análise das cadeias laterais da cepa BH46 revelou pela primeira vezum LPG poliglicosilado em L. chagasi. A importância do LPG na sobrevivência dessa espécieem L. longipalpis foi investigada usando parasitos mutantes em LPG. Foram observadasreduções na sobrevivência ou no crescimento desses mutantes no período que antecede adefecação e, em 60 horas, a infecção foi perdida. Em todos os pares naturais Leishmania/vetoranalisados até o momento o LPG é requerido para a adesão do parasito ao intestino para evitarsua expulsão com o bolo fecal. Diferentemente, nós observamos que a síntese de LPG foiessencial para a sobrevivência inicial de L. chagasi no intestino de L. longipalpis,provavelmente protegendo o parasito do ataque enzimático. Aspectos morfológicos dessainteração foram investigados por microscopia óptica, eletrônica de varredura e transmissão.Diferente da adesão altamente especializada previamente proposta para L. chagasi em L.longipalpis, poucos parasitos foram observados com corpo e flagelo em contato com o epitéliointestinal e, esporadicamente, com o flagelo superficialmente inserido entre asmicrovilosidades. Diante de nenhuma vacina efetiva contra a doença e de uma variedadelimitada de drogas para o tratamento, detalhes de todos os aspectos da biologia do parasito sãodesejáveis para a formulação de novas estratégias de controle contra o protozoário e o vetor.

Caracterização do polimorfismo intraespecífico do lipofosfoglicano (LPG) de Leishmania infantum Nicolle, 1908 e seu papel na interação com Lutzomyia longipalpis e macrófagos murinos / Characterization of intraspecific polymorphism of lipofosfoglicano (LPG) of Leishmania infantum Nicolle, 1908 and its role in the interaction with murine macrophages and Lutzomyia longipalpis

O LPG é o principal glicoconjugado da superfície de Leishmania sendo constituído por quatro domínios: (I) uma âncora lipídica de 1-O-alquil-2-liso-fosfatidilinositol, (II) uma parte central formada por um heptassacarídeo Gal(α1,6)Gal(α1,3)Galf(β1,3)[Glc(α1)- PO4]Man(α1,3)Man(α1,4)-GlcN(α1), (III) uma região de unidades repetitivas fosforiladas Gal(β1,4)Man(α1)-PO4 e (IV) um oligossacarídeo terminal ("cap"). As variações na seqüência e composição de açúcares ligados às unidades repetitivas e ao cap atribuem polimorfismos à molécula de LPG. O polimorfismo interespecífico do LPG tem sido amplamente estudado para espécies do Velho e do Novo Mundo e demonstra implicações na especificidade da. interação parasito-vetor. Entretanto, pouco se sabe sobre a variabilidade intraespecífica da molécula de LPG. O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de polimorfismo das unidades repetitivas do LPG de 16 cepas de Leishmania infantum do Brasil, França, Tunísia e Algéria. Além disso, o papel deste polimorfismo foi avaliado durante a interação in vivo de L. infantum com Lutzomyia longipalpis e na interação in vitro dos parasitos e seus respectivos LPGs com macrófagos murinos.

O polimorfismo das unidades repetitivas do LPG de L. infantum foi considerado relativamente baixo e, de acordo com suas modificações, o LPG foi classificado em três tipos: tipo I, LPG cujas unidades repetitivas não apresentam cadeias laterais; tipo II, LPG cujas unidades repetitivas apresentam cadeias laterais contendo um resíduo de β-glicose e, tipo III, LPG cujas unidades repetitivas apresentam cadeias laterais contendo até três resíduos de glicose. Essas variações no LPG não afetaram a densidade de parasitos no intestino do vetor. No entanto, foi observada uma tendência à maior produção de Óxido Nítrico (NO) por macrófagos estimulados por LPGs glicosilados do tipo II. Juntos, os resultados obtidos neste trabalho indicam que o polimorfismo intraespecífico do LPG de L. infantum não tem efeito sobre a interação do parasito com seu vetor, mas exerce papel regulatório sobre a produção de NO. A caracterização de todos estes LPGs, realizada pela primeira vez com uma ferramenta bioquímica, confirma os dados de estudos moleculares anteriores e nos permitem considerar que L. chagasi e L. infantum são a mesma espécie.

Nitrogen-deficient microalgae are rich in cell-surface mannose: potential implications for prey biorecognition by phagotrophic protozoa / Microalgas com deficiência de nitrogênio são enriquecidas com manose na superfície celular: potenciais implicações para reconhecimento de presas por protozoários fagotróficos

Flow cytometry was used to quantify the abundance of mannose-linked glycoconjugates on microalgae precultured using low- or high-nitrate media. Nitrogen-deficient microalgae were richer in cell-surface mannose than nitrogen-sufficient. Findings are discussed in view of recent research which reveals mannose-specific 'feeding receptors' assist prey biorecognition by phagotrophic protozoa that ingest microalgae.

Citometria de fluxo foi usada para quantificar a abundância de glicoconjugados com manose em precultivos de microalgas usando meios com baixo e alto teor de nitrato. Microalgas com deficiências de nitrogênio tinham mais manose na superfície celular do que as com nitrogênio suficiente. Resultados são discutidos com base nas pesquisas recentes que revelam receptores específicos para manose que auxiliam no reconhecimento da presa por protozoários fagotróficos que ingerem microalgas.

Glycoconjugates and polysaccharides of fungal cell wall and activation of immune system / Glicoconjugados e polissacarídios de parede celular de fungos e ativação do sistema imune

The fate of organochlorine 14C-dicofol in activated sludge process was investigated. Results showed that the major part of radioactivity remained adsorbed on biological sludge. Consequently, its final disposal deserves special attention. The small amounts of dicofol, biotransformed or not, which remained in the treated effluent could contaminate receiving bodies.

Glicoproteínas, glicoesfingolipídios e polissacarídios, expostos nas camadas mais externas da parede celular dos fungos, estão envolvidos em diferentes tipos de interações com o ambiente extracelular. Essas moléculas são componentes essenciais desses organismos, contribuindo para a estrutura, integridade, crescimento celular, diferenciação e sinalização. Alguns são compostos imunologicamente ativos com potencial para regular a patogênese e a resposta imune do hospedeiro, Algumas dessas estruturas podem ser especificamente reconhecidas por anticorpos presentes no soro de pacientes, sugerindo uma possível utilização como ferramenta no diagnóstico das infecções fúngicas.

Lectin staining patterns in human gastric mucosae with and without exposure to Helicobacter pylori / Padrões de ligação de lectinas em mucosa gástrica humana com e sem exposição a Helicobacter pylori

The aim of the present study was to evaluate qualitative changes in the glycoconjugate expression in human gastric tissue of positive and negative patients for Helicobacter pylori, through lectins: Wheat Germ Agglutinin (WGA) and Concanavalin A (Con A). The lectins recognized differently the glycoconjugates in the superficial mucous layer at the gastric tissues. The results suggest a significant change in the carbohydrate moieties present on the surface of the gastric cells during infection.

O objetivo do presente estudo foi avaliar as mudanças qualitativas na expressão de glicoconjugados em tecidos gástrico humano de pacientes infectados ou não pelo Helicobacter pylori, através das lectinas: Wheat germ agglutinin (WGA) e Concanavalina A (Con A). As lectinas reconheceram diferentemente os glicoconjugados nas camadas mucosas superficiais do tecido gástrico. Os resultados sugerem mudanças significantes nas porções de carboidratos presentes nas células gástricas durante a infecção.

Expression pattern of glycoconjugates in the Bidderian and ovarian follicles of the Brazilian toad Bufo ictericus analyzed by lectin histochemistry

O órgão do Bidder e o ovário do sapo Bufo ictericus foram analisados por meio de microscopia de luz, utilizando a coloração pela hematoxilina-eosina (HE) e o método do ácido periódico de Schiff (PAS). A expressão e a distribuição de carboidratos foram verificadas por meio da histoquímica com lectinas, tendo sido utilizadas 8 lectinas com diferentes especificidades para carboidratos (Ulex europaeus (UEA I), Lens culinaris (LCA), Erythrina cristagalli (ECA), Arachis hypogaea (PNA), Ricinus communis (RCA I), Aleuria aurantia (AAA), Triticum vulgaris (WGA) e Glycine maximum (SBA). Os resultados mostraram que a zona pelúcida Bidderiana apresenta resíduos de a-mannose, a-L-fucose, b-D-galactose, N-acetilDglicosamine e a/b-N-acetil-galactosamina. As células foliculares Bidderianas mostraram a presença de b-D-galactose e N-acetil-D-glicosamina. Na matriz de extracelular foram detectados resíduos de a-mannose e a/b-N-acetil-galactosamina. Resíduos de a-L-fucose, N-acetyl-D-glicosamina e a/b-N-acetil-galactosamina foram evidenciados na zona pelúcida ovariana, enquanto na célula folicular foi detectado o resíduo de a-mannose e de N-acetil-D-glicosamina. Assim, a zona pelúcida, em ambos os órgãos, contém resíduos de N-acetil-D-glicosamina e a/b-N-acetil-galactosamina. O resíduo de a-L-fucose foi detectado na zona pelúcida de ambos os órgãos, mas utilizando-se diferentes lectinas. Considerando que o resíduo de a-D-galactose é ausente no ovário, mas presente no órgão de Bidder, a a-D-galactose pode ter um papel importante no controle do desenvolvimento folicular, bloqueando o desenvolvimento dos folículos Bidderianos e impedindo que o órgão de Bidder se transforme em um ovário funcional.

Recognition of n-acetylglucosamine (GLyNAc) and poly-i-acetyllactosamine residues in vessels of the rat pineal gland

Las lectinas son proteínas que contienen áreas singulares para el reconocimiento de secuencias de azúcares en los glicoconjugados. La lecitina del tomate Lycopersicon esculentum (LEL) es capaz de reconocer específicamente los residuos de N-acetil-glucosamina (Gly-Nac) y poli-N-acetil-lactosamina. Utilizamos la técnica histoquímica para LEL conjugada a la biotina con el propósito de investigar en la glándula pineal de ratones adultos y durante el desarrollo, las estructuras morfológicas capaces de unirse a esta lecitina. Nuestros resultados experimentales mostraron un material de coloración por la LEL, solamente en la superficie de las células endoteliales de todos los vasos sanguíneos y en todas las regiones de la glándula. La excepción ocurrió en los ratones con un día pos-natal (PN1), donde solamente los vasos de la región más periférica de la glándula presentaban coloración marrón amarillenta por la LEL, pero ninguno presentaba esta coloración en la región más central de la glándula. La reacción apareció especialmente en el espacio interno de las pseudo-rosetas, demostrando así que este espacio está, seguramente, representado por un vaso.

Ultrastructural localization of glycoconjugates in spermatozoa of the noctuid moth Anticarsia gemmatalis (inseta, lepidoptera, noctuidae)

The presence of glicoconjugates in apyrene and eupyrene spermatozoa of the noctuid moth Anticarsia gemmatalis was examined using ruthenium red and direct lectin-gold labeling techniques. Acid mucopolysaccharides of the plasma membrane of apyrene spermatozoa and the lacinante appendages of eupyrene spermatozoa were stained by ruthenium red. The lacinated appendages of eupyrene spermatozoa were the most intensely labeled structures when were used as histochemical probes. Sugar residues were also present in the dense cap of apyrene spermatozoa and in the nucleus of eupyrene spermatozoa. There was no labeling in the acrosome of eupyrene spermatozoa. These results indicate that the two categories of spermatozoa have different types and distributions of glycoconjugates which probably reffect their distinct fuctions during differentiation and fertilization.

Trypanosoma cruzi: genetic group with peculiar biochemical and biological behavior

Thirty-two Trypanosoma cruzi strains, isolated from chronic chagasic patients in the northwest of the state of Paraná (Brazil), were analyzed using molecular, biochemical and biological characteristics. Genotypic analysis using randomly amplified polymorphic DNA and simple sequence repeat-anchored polymerase chain reaction amplified profiles showed a large, genetically well-correlated group that contained the majority of the strains and a divergent group that included the PR-150 strain. For glycoconjugate composition, the PR-150 strain was different from the other strains considering the absence or presence of specific bands in aqueous or detergent phases. This strain was also totally different from the others in one out of the six parameters related to in vitro and in vivo biological behavior. We highlight the fact that the PR-150 was totally resistant to benznidazole. For the other biological parameters this strain was not totally distinct from the others, but it showed a peculiar behavior

Los mastocitos de la lengua del sapo Bufo marinus L: caracterizacion histoquimica de glicoconjugados con tecnicas convencionales y con lectinas / The tongue mast cells of Bufo marinus L. toad: characterization of glycoconjugates with conventional and lectin methods

Mast cell populations in mammals have been recognized as morphologically and functionally heterogeneous. In situ characterization of these cell type carbohydrates with conventional histochemical techniques and with lectin histochemistry has not been afforded in amphibian species. Different conventional staining methods for complex carbohydrates and 18 different, biotin or peroxidase conjugated, lectins were used in paraffin embedded Rossman fluid-fixed sections of mid-central region of the toad tongue. Conventional carbohydrate histochemistry showed a single type of mast cells with a variable concentration of highly sulphated glycosaminoglycans. Lectin histochemistry showed partial heterogeneity in the mast cell population. Most cells contain N-linked and O-linked oligosaccharides with variable quantities of Man but high of GlcNAc and terminal Gal-beta (1,3)-GaINAc residues. A considerable number of mast cells showed proteins or oligosaccharides with terminal sialic acid residues but only few mast cells contain terminal fucose. Discussion is made comparing these results with similar histochemical studies and with functional experimental studies performed in human and rat mast cells

Caracterizaçäo de anticorpos monoclonais dirigidos a lipofosfoglicano de formas promastigotas de Leishmania(Leishmania) amazonensis: papel protetor na infecçäo / Characterization of monoclonal antibodies against lipophosphoglycan of promastigote forms of leishmania(Leishmania) amazonensis: protector role on infection

Este estudo analisou o papel do lipofosfoglicano (LPG) de formas promastigotas de L. (L.) amazonensis, na infectividade do parasita, utilizando anticorpos monoclonais (MoAbs) VST-1 (IgG3) e VST-2 (IgM) dirigidos contra LPG. Neste trabalho foi também utilizado o MoAb ST-3 (IgG3), produzido contra glicoesfingolipídeos de formas amastigotas, que reconhece em promastigotas de L. (L.) amazonensis a fraçao de LPG. Por imunofluorescência o MoAb VST-1 apresentou marcaçao de superfície com formas promastigotas de L. (L.) amazonenses; o MoAb VST-2 reconheceu promastigotas de L. (L.) amazonenses e L. (L.) major, enquanto que o MoAb ST-3 reconheceu formas promastigotas de L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis. Estes resultados foram confirmados por radioimunoensaio (RIA) celular. Por PAGE-SDS, foi demonstrado que LPGs de L (L.) amazonensis e de L. (L.) major apresentam-se polidispersos com pesos moleculares aparentes entre 35 e 80 kDa e entre 8 e 45 kDa, respectivamente. Por Westem 81ot, a reatividade dos MoAbs VST-1 e ST-3 com LPG purificado de L. (L.) amazonenses foi intensa, por outro lado, o MoAb VST-2 reagiu preferencialmente com LPG de L. (L.) major. Os MoAbs VST-1, VST-2 mostraram-se específicos para LPG, nao reconhecendo outras fraçoes de glicolipídeos quando analisados por RIA. f A reatividade para os MoAbs VST-1, VST-2 e ST-3 por RIA foi favorecida quando o LPG purificado foi adsorvido em superfície positiva após tratamento da placa de poliestireno com poli-L-lisina, ou em superfície contendo componentes lipídicos de membrana, como fosfatidil colina e colesterol. Foi constatado um aumento da sensibilidade do método em cerca de uma ordem de grandeza em relaçao ao ensaio tradicional, na placa de poliestireno sem tratamento prévio. Nestas condiçoes se verificou que os MoAbs VST-1 e ST-3 detectam baixas concentraçoes de LPG como 100 ng/poço, e o MoAb VST-2, cerca de 1 ng do antígeno/poço. Estudos de caracterizaçao...(au)

Role of parasite surface glycoconjugates on induction/regulation of immune responses and inflammation, elicited during Trypanosoma cruzi infection: potential implications on pathophysiology of Chagas" disease

To understand the interaction of Trypanosoma cruzi and the immune system of the vertebrate host, and therefore the pathophysiology of Chagas' disease, different research groups have focused their attention on the identification and characterization of parasite molecules involved in the activation of either innate or adaptive immune responses. The parasite surface molecules that serve as targets of the vertebrate host immune system have also been studied and identified. These studies have revealed that the quatitatively dominant complex of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored molecules (GIPLs, mucins and TS) present on the surface of T. cruzi trypomastigotes are essential to control activation of the innate immune system and promote initiation of acquired immune responses in the vertebrate host. Two major families of surface glycoproteins (mucin-like glycoproteins and transialidases) have also been shown to be important targets of parasite specific humoral and cellular immune responses. They are, thus, important candidates for vaccine development as determined in studies using experimental models. Studies regarding the molecular cloning and/or biochemical characterization of the above mentioned T. cruzi surface molecules, and their ability to influence the outcome of T. cruzi infection in the vertebrate host through the stimulation and/or control of the immune system are presently reviewed. A proposition is made that such molecules may have evolved and been selectively conserved to establish an equilibrium between the parasite and its vertebrate host, limiting parasite replication, but allowing parasite persistence and host survival, thus favoring the maintenance of T. cruzi life cycle.