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1.
An. acad. bras. ciênc ; 77(1): 103-111, Mar. 2005. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-393098

RESUMO

O papel do sistema serotonérgico no comportamento alimentar foi avaliado através de lesões eletrolíticas do núcleo dorsal da rafe (L-NDR) e da administração de para-clorofenilalanina (PCPA, 3 mg/5 µl, icv). Avaliações crônicas foram realizadas durante 120 e 360 dias em ratos injetados com PCPA e L-NDR, respectivamente. Avaliações agudas foram realizadas em ratos em jejum e injetados com PCPA e l-triptofano (LHTP, 30 mg/kg, ip). Ratos lesionados apresentaram um aumento de 22-80% na ingestão de alimento até o sexto mês enquanto a obesidade foi evidenciada e mantida por todo o período. Ratos injetados com PCPA apresentaram um aumento da ingestão alimentar seguido de uma hipofagia do 25º ao 30º dia e um aumento transitório do peso corporal do 5º ao 60º. Agudamente, o LHTP reverteu parcialmente o aumento da ingestão de alimento em ratos tratados com PCPA e jejuados, sugerindo a preservação da capacidade de descarboxilação do precursor pelos neurônios serotonérgicos. A lenta recuperação dos níveis de ingestão alimentar em ratos lesionados revela um mecanismo de neuroplasticidade dos sistemas de regulação do comportamento alimentar. Estabelecimento de platô na curva de peso corporal dos ratos lesionados representaria o estabelecimento de um novo e mais elevado ponto de calibração do balanço energético.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , 5-Hidroxitriptofano , Comportamento Alimentar , Fenclonina , Obesidade , Antagonistas da Serotonina , Eletrólise , Microinjeções , Núcleos da Rafe , Ratos Wistar , Fatores de Tempo
2.
Braz. j. med. biol. res ; 37(8): 1199-1204, Aug. 2004. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-362557

RESUMO

The effects of p-chlorophenylalanine, an inhibitor of serotonin synthesis, indomethacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis, cyproheptadine, a serotonin, bradykinin and histamine antagonist, were assessed separately and in combination with chloroquine (CQ) in Vom strains of Swiss albino mice (18-22 g) of either sex infected intraperitoneally with 1 x 10(7) Plasmodium yoelii nigeriensis-induced malaria. As prophylactic, these agents reduced from 31.9 ± 4.5 to 16.1 ± 8.1 percent the level of parasitemia relative to control but had no appreciable activity as curative agents when administered subcutaneously once daily for 4 days after 72 h of parasites innoculum in vivo. However, CQ alone and the combination of these agents with CQ in curative and prophylactic treatments significantly reduced (from 50.3 ± 5.8 to 4.9 ± 0.75 percent) the level of parasitemia (P < 0.05), which was taken only once 72 h after the parasites innoculum. The prophylactic result was shown to produce better results than the curative treatment. The data indicate that inhibitors and an antagonist can reduce the parasitemia load (the extent of damage and the severity of infection) as well as enhance the effects of CQ when combined with it for malaria therapy. The study reveals that the production of autacoids in established infection renders autacoid inhibitors and an antagonist ineffective for radical cure in malarial mice; however, selective inhibition of local hormones implicated in the pathological manifestations of malaria infection by autacoid inhibitors and an antagonist may be a possible pathway to reduce the severity of infection and the associated tissue damage and to enhance the efficacy of available anti-malarials.


Assuntos
Animais , Camundongos , Antimaláricos , Autacoides , Cloroquina , Ciproeptadina , Fenclonina , Indometacina , Malária , Combinação de Medicamentos , Antagonistas dos Receptores Histamínicos , Parasitemia , Antagonistas da Serotonina
3.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-80400

RESUMO

Se estudian los efectos de la administración de 6-hidroxidopamina (6-OHDA0, 100 Y 200 microng i.c.v., en la duración de la narcosis por etanol en ratones sin o con tratamiento de alfa-metil-p-tirosina (AMPT), p-cloro-fenilalanina (PCPA) o 5-hidroxitriptófano (5-HTP). La narcosis por etanol fue significativamente más prolongada en los ratones que recibieron 200 microng de 6-OHDA i.c.v. que en los testigos. La duración de la narcosis en los ratones tratados con ambas dosis de 6-OHDA fue significativamente más larga cuando éstos recibieron previamente AMPT (inhibidor de la biosíntesis de seotonina). En 5-HTP (precursor de la biosíntesis de serotonina). En cambio, en los pretratados con PCPA (inhibidor de la triptófano hidroxilasa), la 6-OHDA no modificó la duración de la narcosis por etanol. Las alcoholemias al momento de despertar no cambiaron significativamente por la 6-OHDA. Estos resultados son consistentes con la hipótesis de que la disminución de noradrenalina así como el aumento de serotonina cerebrales prolongan la narcosis por etanol y, en cambio, el aumento de noradrenalina o la disminución de serotonina en el cerebro reducen la narcosis por etanol


Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Feminino , Etanol/farmacologia , Hidroxidopaminas/administração & dosagem , Fases do Sono/efeitos dos fármacos , Fenclonina/farmacologia , Injeções Intraventriculares , Metiltirosinas/farmacologia , Antagonistas da Serotonina , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/antagonistas & inibidores
4.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-92854

RESUMO

O presente estudo tentou determinar o papel da serotonina na etiologia de uma elevaçäo anormal da temperatura corporal observada em ratos após a lesäo eletrolítica feita nas áreas dorsais do mesencéfalo. A hipertermia observada mostrou ser bloqueada pela administraçäo prévia de para-clorofenilalanina, um inibidor da síntese de serotonina. Estes resultados reforçam a sugestäo de que a lesäo eletrolítica desencadeia uma atividade irritativa das vias serotoninérgicas, que ascendem próximas ao local da lesäo, ativando os mecanismos termogênicos


Assuntos
Ratos , Animais , Febre/metabolismo , Mesencéfalo/lesões , Serotonina/metabolismo , Fenclonina/farmacologia , Febre/etiologia , Mesencéfalo , Mesencéfalo/metabolismo , Ratos Endogâmicos
6.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 35(4): 409-13, 1985. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-27351

RESUMO

Se midió la concentración de beta-endorfina inmunoreactiva (B-E i.r.) en plasma e hipotálamo de ratas tratadas con alfa-metil-p-tirosina ( alfa -MT) (dos dosis de 200 mg/kg) o p-cloro-fenil-alanina (PCPA) (dos dosis de 150 mg/kg). Se determinó además la concentración de B-E i.r. en plasma después de una única dosis (5 mg/kg) de anfetamina o luego de la estimulación eléctrica del núcleo mediano del rafe (NMR). Los niveles plasmáticos de B-E i.r. disminuyeron por la administración de PCPA o aumentaron por la estimulación eléctrica del NMR. Tanto la adminsitración de alfa -MT como la de anfetamina fue inefectiva en modificar la concentración plasmática de B-E i.r. Los resultados sugieren un papel para la serotonina en la regulación del nivel plasmático de B-E i.r.


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Catecolaminas/farmacologia , Endorfinas/sangue , Fenclonina/farmacologia , Hipotálamo/metabolismo , Metiltirosinas/farmacologia , Serotonina/farmacologia , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/antagonistas & inibidores , Estimulação Elétrica , Núcleos da Rafe/fisiologia
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