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1.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 44(11): 1047-1051, Nov. 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1423277

RESUMO

Abstract Objective The use of granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-containing medium, which is a commercial medium that is used for cultivation of embryos in in vitro fertilization (IVF) treatments, has been suggested to increase the efficiency of this procedure in patients with previous multiple unsuccessful attempts. In this retrospective study, we analyzed GM-CSF-containing embryo culture media compared with traditional culture media in terms of development of embryos, pregnancy, and ongoing pregnancy success and live birth rates. Methods This is a prospective case control study conducted in a single center. A total of 131 unexplained infertility patients were included in the study. A cohort of 69 patients whose embryos were cultured in GM-CSF-containing medium and a control group of 62 age-matched patients whose embryos were cultured in conventional Sage One Step medium were included in the study. The major study outcomes were achievement of pregnancy and ongoing pregnancy rate at 12 weeks of gestation. Results The pregnancy and ongoing pregnancy rates of the patients whose embryos were cultured in GM-CSF-containing medium were 39.13% and 36.23%, respectively. These were higher than the rates of the control group, which were 30.65% and 29.03%, respectively, although this difference was not statistically significant. In addition, the 5th-day embryo transfer percentage in the GM-CSF group was higher than in the control group (34.78% versus 27.4%). Conclusion The main findings of our study were that there was no difference between the GM-CSF-enhanced medium and the control group in terms of our major study outcomes. However, blastomere inequality rate and embryo fragmentation rates were lower in the GM-CSF group.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Fertilização In Vitro , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Técnicas de Cultura Embrionária , Transferência Embrionária
2.
Int. j. morphol ; 38(3): 761-765, June 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1098317

RESUMO

Oligozoospermia is a common infertility disease, and the incidence rate is increasing year by year. Cuscuta chinensis is a commonly used medicine for the treatment of oligozoospermia in Chinese medicine. Flavonoids are its main component. GM-CSF is a multifunctional cytokine that plays an important role in the inflammatory response. In this paper, we performed HE staining and immunohistochemical staining on the testis of rats with oligozoospermia. We intend to study the expression changes of GM-CSF in rats with oligospermia and the effect of flavonoids on the expression of GM-CSF in testis of rats with oligozoospermia.


La oligozoospermia es una enfermedad común de infertilidad, con una tasa de incidencia que aumenta año tras año. Cuscuta chinensis es un medicamento de uso común para el tratamiento de la oligozoospermia en la medicina china. Los flavonoides son su componente principal. GM-CSF es una citocina multifuncional que tiene un rol importante en la respuesta inflamatoria. En este trabajo, realizamos tinción con hematoxilina y eosina y tinción inmunohistoquímica en testículos de ratas con oligozoospermia. TNuestro objetivo fue estudiar los cambios de expresión de GM-CSF en ratas con oligozoospermia y el efecto de los flavonoides en la expresión de GM-CSF en testículos de ratas con oligozoospermia.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Oligospermia/metabolismo , Oligospermia/tratamento farmacológico , Flavonoides/administração & dosagem , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/metabolismo , Cuscuta , Testículo/efeitos dos fármacos , Testículo/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Ratos Sprague-Dawley
4.
Rev. chil. enferm. respir ; 35(3): 207-218, 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1058076

RESUMO

La Proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP) es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la acumulación de material lipoproteico derivado del surfactante pulmonar al interior de los alvéolos por una falla de depuración de este material por los macrófagos alveolares, siendo la causa más frecuente de esta disfunción la acción bloqueadora producida por anticuerpos anti factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) lo que lleva a un deterioro del intercambio gaseoso. La evolución es variable abarcando desde la resolución espontánea hasta la insuficiencia respiratoria grave y la muerte. Se describen tres formas de PAP: Genética, secundaria y autoinmune (antes primaria o idiopática) siendo esta última la más frecuente en adultos. Clínicamente, se manifiesta por disnea, tos seca e hipoxemia que pueden ser progresivas. En la radiografía de tórax se encuentran opacidades bilaterales y la tomografía computarizada de tórax de alta resolución (TACAR) muestra vidrio esmerilado con sobre posición de engrosamiento septal intra e interlobulillar, patrón conocido como "crazy paving". El diagnóstico se basa en la clínica y en el lavado broncoalveolar con material PAS positivo. La biopsia quirúrgica es confirmatoria. El tratamiento clásico es el lavado pulmonar total (LPT) para remover el contenido alveolar. Otras alternativas son la administración de GM-CSF subcutáneo o inhalado, plasmaferesis y rituximab, cuyos resultados son variables. Diferentes autores han modificado la forma del LPT y combinado los diferentes métodos de tratamiento con el fin de obtener resultados más rápidos y efectivos.


Pulmonary Alveolar Proteinosis (PAP) is a rare disease characterized by the accumulation of surfactant derived lipoproteinaceous material filling the alveoli, secondary to failure of its clearance by macrophages. Most of the patients are adults that have auto antibodies directed to Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF). The evolution is towards disturbed gaseous exchange with a wide spectrum of disease from spontaneous recovery to death. There are three forms of PAP: genetic, secondary and autoimmune. Symptoms are scarce and patients may present with dyspnea, dry cough and hypoxemia. Chest X ray shows bilateral opacities and thorax CT depicts ground glass opacities surrounded by septal widening, the so called "crazy paving" pattern. Diagnosis is made on clinical and radiological grounds and confirmed by PAS positive staining of bronchoalveolar lavage material or surgical lung biopsy. Accepted treatment is whole lung lavage (WLL) with saline. Alternatives are subcutaneous or inhaled GM-CSF, Plasmapheresis or Rituximab, and even modification of the method of WLL and combination of different manner of treatment.


Assuntos
Humanos , Proteinose Alveolar Pulmonar/diagnóstico , Proteinose Alveolar Pulmonar/terapia , Proteinose Alveolar Pulmonar/etiologia , Surfactantes Pulmonares/uso terapêutico , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Plasmaferese , Lavagem Broncoalveolar , Rituximab/uso terapêutico
5.
Dental press j. orthod. (Impr.) ; 23(5): 41-46, Sept.-Oct. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-975013

RESUMO

ABSTRACT Introduction: The search for more aesthetic and comfortable orthodontic devices has led to an increase in the use of clear aligners. Objective: To increase knowledge on biological mechanisms of orthodontic tooth movement using Invisalign aligners. Methods: This study included 11 patients with a mean age of 23.6 ± 4.8 years. Cases planning included alignment and leveling of lower incisors using Invisalign aligners. Gingival crevicular fluid samples were collected from the lower incisors on the day of delivery of aligner number 1 (T0) and after 1 (T24h), 7 (T7d), and 21 (T21d) days. During the observation period of the study, the patients used only the aligner number 1. Levels of nine cytokines were quantified using Luminex's multi-analysis technology. Non-parametric tests were used for comparisons between cytokine expression levels over time. Results: Cytokine expression levels remained constant after 21 days of orthodontic activation, except those of MIP-1β, which presented a statistical difference between T24h and T21d with a decrease in the concentration levels. IL-8, GM-CSF, IL-1β, MIP-1β, and TNF-α showed the highest concentrations over time. Conclusions: The different behavior in the levels of the investigated cytokines indicates a role of these biomarkers in the tissue remodeling induced by Invisalign.


RESUMO Introdução: a busca por dispositivos ortodônticos mais estéticos e confortáveis gerou um aumento no uso de alinhadores transparentes. Objetivo: ampliar o conhecimento sobre os mecanismos biológicos associados ao movimento dentário ortodôntico promovido por alinhadores Invisalign®. Métodos: a amostra foi constituída por 11 pacientes, com idade média de 23,6 ± 4,8 anos. O planejamento dos casos incluiu alinhamento e nivelamento de incisivos inferiores usando os alinhadores. O fluido gengival crevicular foi coletado na superfície vestibular de incisivos inferiores no dia da entrega do alinhador número 1 (T0) e após 1 (T24h), 7 (T7d) e 21 (T21d) dias. Durante o período de observação do estudo, os pacientes utilizaram apenas o alinhador número 1. Os níveis de nove citocinas foram quantificados por meio do sistema Luminex de multianálise. Testes não paramétricos foram realizados para comparações entre os níveis de expressão de citocinas ao longo do tempo. Resultados: a concentração das citocinas manteve-se constante após 21 dias de ativação ortodôntica, exceto a MIP-1β, que apresentou uma redução estatisticamente significativa entre os tempos T24h e T21d. As IL-8, GM-CSF, IL-1β, MIP-1β e TNF-α apresentaram as maiores concentrações ao longo do tempo. Conclusão: a constância na expressão dos níveis das citocinas parece estar compatível com o estímulo mecânico induzido por alinhadores.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Técnicas de Movimentação Dentária , Citocinas/análise , Líquido do Sulco Gengival/química , Aparelhos Ortodônticos Removíveis , Citocinas/metabolismo , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/análise , Interleucina-8/análise , Fatores Estimuladores de Colônias/análise , Interleucina-7/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Quimiocina CCL2/análise , Interleucina-17/análise , Interleucina-1beta/análise , Quimiocina CCL4/análise , Incisivo
6.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 34(3): 436-444, jul.-sep. 2017. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-902940

RESUMO

RESUMEN Objetivos Evaluar el efecto de las nanopartículas de ZnO, TiO2 y SiO2 sobre la viabilidad celular y la expresión génica de las interleuquinas 7 y 3 y del factor estimulante de colonias de granulocito - macrófago (GM-CSF) en Mus musculus. Materiales y métodos Se extrajo médula ósea roja de cinco roedores (Balb/c) para el estudio de viabilidad celular mediante la prueba de MTT. Por otro lado, grupos cinco roedores fueron inoculados vía intraperitoneal con dosis de 0,5; 1; 2,5; 5 y 10 mg/kg de nanopartículas de ZnO y SiO2 y de 5; 10; 15; 20 y 25 mg/kg de nanopartículas de TiO2, 30 h después, se obtuvo el ARN a partir de la médula ósea roja para los análisis de expresión génica empleando las técnicas de PCR y RT-PCR cuantitativa. Resultados Las nanopartículas de ZnO y SiO2 redujeron la viabilidad celular de una manera dosis-dependiente en un 37 y 26%, respectivamente, a partir de una dosis de 1 mg/kg. En cuanto al efecto sobre la expresión génica, a las dosis 5 y 10 mg/kg, las nanopartículas de TiO2 redujeron en mayor porcentaje la expresión de las interleuquinas 7 y 3 (55,3 y 70,2% respectivamente), con respecto a la expresión del GM-CSF, el mayor porcentaje de reducción lo produjo las nanopartículas de SiO2 (91%). Las nanopartículas de ZnO redujeron a partir de las dosis de 20 y 25 mg/kg. Conclusiones Las nanopartículas de ZnO, SiO2 y TiO2 alteran la viabilidad celular y la expresión génica en la médula ósea de ratón.


ABSTRACT Objectives To evaluate the effect of ZnO, TiO2 and SiO2 nanoparticles on cell viability and expression of the interleukin 7, interleukin 3, and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) genes in Mus musculus. Material and methods Red bone marrow was extracted from five Balb/c mice for the analysis of cell viability using the MTT test. The mice were divided into two groups of five each: one group was inoculated intraperitoneally with 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, and 10 mg/kg of ZnO and SiO2 nanoparticles, respectively, and the other group was inoculated with 5.0, 10.0, 15.0, 20.0, and 25 mg/kg of TiO2 nanoparticles, respectively. Thirty hours later, RNA was extracted from the red bone marrow of the mice in both groups for gene expression analysis using quantitative PCR and RT-PCR. Results ZnO and SiO2 nanoparticles reduced cell viability in a dose-dependent manner by 37% and 26%, respectively, starting at a dose of 1 mg/kg. TiO2 nanoparticles at 5 mg/kg and 10 mg/kg reduced the gene expression of interleukins 7 and 3 by 55.3% and 70.2%, respectively, and SiO2 nanoparticles caused the greatest decrease (91%) in the expression of GM-CSF. ZnO nanoparticles reduced the expression of GM-CSF starting at doses of 20 mg/kg and 25 mg/kg. Conclusions ZnO, SiO2 and TiO2 nanoparticles affect cell viability and gene expression in the mouse bone marrow.


Assuntos
Animais , Camundongos , Titânio/farmacologia , Óxido de Zinco/farmacologia , Medula Óssea/efeitos dos fármacos , Medula Óssea/metabolismo , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/biossíntese , Interleucina-7/biossíntese , Interleucina-3/biossíntese , Dióxido de Silício/farmacologia , Nanopartículas , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/genética , Interleucina-7/genética , Interleucina-3/genética , Camundongos Endogâmicos BALB C
7.
Braz. j. pharm. sci ; 52(3): 375-382, July-Sept. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828262

RESUMO

ABSTRACT It is well established that protein malnutrition (PM) impairs immune defenses and increases susceptibility to infection. Macrophages are cells that play a central role in innate immunity, constituting one of the first barriers against infections. Macrophages produce several soluble factors, including cytokines and growth factors, important to the immune response. Among those growth factors, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). GM-CSF and M-CSF are important to monocyte and macrophage development and stimulation of the immune response process. Knowing the importance of GM-CSF and M-CSF, we sought to investigate the influence of PM on macrophage production of these growth factors. Two-month-old male BALB/c mice were subjected to PM with a low-protein diet (2%) and compared to a control diet (12%) mouse group. Nutritional status, hemogram and the number of peritoneal cells were evaluated. Additionally, peritoneal macrophages were cultured and the production of GM-CSF and M-CSF and mRNA expression were evaluated. To determine if PM altered macrophage production of GM-CSF and M-CSF, they were stimulated with TNF-α. The PM animals had anemia, leukopenia and a reduced number of peritoneal cells. The production of M-CSF was not different between groups; however, cells from PM animals, stimulated with or without TNF-α, presented reduced capability to produce GM-CSF. These data imply that PM interferes with the production of GM-CSF, and consequently would affect the production and maturation of hematopoietic cells and the immune response.


Assuntos
Ratos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/análise , Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos/análise
8.
Medisan ; 20(3)mar.-mar. 2016.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: lil-778890

RESUMO

Se presenta el caso clínico de una fémina de 58 años de edad, de raza negra, quien acudió a la consulta de Cirugía del Hospital Gubernamental de Mbabane en Suazilandia por presentar una lesión pigmentada y ulcerada en el talón del pie derecho, donde se le practicó una biopsia por escisión cuyo resultado fue un melanoma lentiginoso acral invasivo. Posteriormente fue evaluada en la consulta de Oncología y luego de realizarle los exámenes complementarios necesarios, la neoplasia se clasificó en estadio IIC. La paciente fue remitida a Sudáfrica para recibir tratamiento con citosinas inmunomoduladoras, factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos o inhibidores del gen BRAF.


The case report of a 58 years black woman is presented. She went to the Surgery Service of Mbabane Government Hospital in Suaziland due to a pigmented and ulcerated injury in her right foot heel, where she had an excisional biopsy whose result was an invasive acral lentiginous melanoma. Later on she was evaluated in the Oncology Service and after carrying out the necessary complementary tests, the neoplasm was classified in stage IIC. The patient was referred to South Africa to receive treatment with immunomodulatory cytokines, stimulating factor of granulocytes and macrophages colonies or BRAF gene inhibitors.


Assuntos
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Melanoma , Essuatíni
9.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(8): 1010-1016, Dec. 2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-769838

RESUMO

T-cell based vaccines against human immunodeficiency virus (HIV) generate specific responses that may limit both transmission and disease progression by controlling viral load. Broad, polyfunctional, and cytotoxic CD4+T-cell responses have been associated with control of simian immunodeficiency virus/HIV-1 replication, supporting the inclusion of CD4+ T-cell epitopes in vaccine formulations. Plasmid-encoded granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (pGM-CSF) co-administration has been shown to induce potent CD4+ T-cell responses and to promote accelerated priming and increased migration of antigen-specific CD4+ T-cells. However, no study has shown whether co-immunisation with pGM-CSF enhances the number of vaccine-induced polyfunctional CD4+ T-cells. Our group has previously developed a DNA vaccine encoding conserved, multiple human leukocyte antigen (HLA)-DR binding HIV-1 subtype B peptides, which elicited broad, polyfunctional and long-lived CD4+ T-cell responses. Here, we show that pGM-CSF co-immunisation improved both magnitude and quality of vaccine-induced T-cell responses, particularly by increasing proliferating CD4+ T-cells that produce simultaneously interferon-γ, tumour necrosis factor-α and interleukin-2. Thus, we believe that the use of pGM-CSF may be helpful for vaccine strategies focused on the activation of anti-HIV CD4+ T-cell immunity.


Assuntos
Animais , Feminino , Humanos , Vacinas contra a AIDS/imunologia , Antígenos Virais/imunologia , /imunologia , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/administração & dosagem , HIV-1 , Imunidade Celular/imunologia , Vacinas de DNA/imunologia , Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem , /efeitos dos fármacos , Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Movimento Celular/imunologia , Sequência Conservada/imunologia , ELISPOT , Citometria de Fluxo , Vetores Genéticos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/imunologia , Infecções por HIV/prevenção & controle , Antígenos HLA-DR/imunologia , Interferon gama/efeitos dos fármacos , Interferon gama/metabolismo , /metabolismo , Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos , Ativação Linfocitária/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Plasmídeos , Ligação Proteica/imunologia , Fator de Necrose Tumoral alfa/efeitos dos fármacos , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
12.
São Paulo; s.n; 2014. [76] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-730792

RESUMO

As proteínas E7 (HPV), p24 (HIV) e gD (HSV) são exclusivamente expressas por células infectadas ou tumorais e, por isso, são utilizadas como alvos para vacinas com características terapêuticas. Foram desenvolvidas duas vacinas de DNA capazes de expressar as três proteínas virais por meio de um vetor de expressão bicistrônico baseado na sequência IRES. As vacinas, denominadas pIRES I e pIRES II, diferem entre si por transportarem os genes que codificam as proteínas E7 do HPV-16 e p24 do HIV fusionadas à proteína gD do HSV-1 em ordem inversa. Células COS-7 transfectadas com os plasmídeos vacinais expressaram as proteínas alvo, como determinado por imunofluorecência com anticorpos específicos para as proteínas gD, p24 e E7. As vacinas foram testadas em modelo murino quanto à capacidade de gerar anticorpos e células T CD8+ específicas. Observamos que animais vacinados desenvolveram baixas taxas de anticorpos contra gD, p24 e E7. Em contrapartida, demonstramos a indução de células T CD8+ específicas para os três antígenos testados. Os plasmídeos vacinais foram capazes de proteger camundongos inoculados com células tumorais TC-1 (que expressam a proteína E7 do HPV-16), embora apresentando diferentes níveis de proteção em ensaios profiláticos e terapêuticos. As formulações foram testadas em relação à capacidade de proteger animais frente a desafio com o HSV-1 sendo que apenas um deles gerou efeito protetor. Em conclusão, os resultados demonstram que vacinas voltadas para o controle terapêutico de infecções ou processos tumorais associados aos vírus HPV, HIV e HSV representam uma meta viável e promissora


The proteins E7 (HPV), p24 (HIV) and gD (HSV) are exclusively expressed by infected cells or tumors and therefore are used as targets for vaccines with therapeutic characteristics. We developed two DNA vaccines capable of expressing these three viral proteins using a bicistronic expression vector based on IRES sequence. The plasmid vaccines, named pIRES I and pIRES II, differ by carrying the genes that encode proteins of HPV-16 E7 and p24 fused to the HIV protein gD of HSV-1 in reverse order. Transfected COS-7 cells expressed the target proteins, as determined by immunofluorescence with specific antibodies for gD, p24 and E7. The vaccines were tested in mice for their ability to generate antibodies and specific CD8+ T cells. We observed that vaccinated animals developed low levels of antibodies against gD, E7 and p24. In contrast, we demonstrate the induction of specific CD8+ T cells for the three antigens. The plasmid vaccines were able to protect mice inoculated with TC-1 tumor cells (which express the E7 protein of HPV-16), although with different levels of protection in prophylactic and therapeutic trials. The formulations were tested for ability to protect animals against challenge with HSV-1 and only one of them generated a protective effect. In conclusion, the results show that vaccines directed to therapeutic control of infections or tumor process associated with HPV, HSV or HIV represents a promising and viable goal


Assuntos
Animais , Feminino , Adjuvantes Imunológicos , Vacinas contra a AIDS , Citocinas , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Herpesvirus Humano 1 , HIV-1 , Camundongos Endogâmicos BALB C , Vacinas de DNA , Proteínas do Envelope Viral
13.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 12(3): 313-321, mayo 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-723577

RESUMO

Lepidium meyenii Walp, Brassicaceae (Maca) is a plant native to Peru to conferring immunostimulatory activity. The objective was to evaluate the immunomodulatory effect of the aqueous extract (EAc) of yellow ecotype on gene expression of three hematopoietic cytokines (IL-3, GM-CSF and IL-7) in splenocytes from Balb/c mice immunosuppressed with cyclophosphamide. Levels of mRNA were measured by RT-PCR. Two days after immunosuppression (IS), in splenocytes from mice treated with EAc increased expression of mRNA was demonstrated for IL-3, GM-CSF e IL-7 (p < 0.05) compared to the untreated group. Five days after IS, in mice treated with EAc found higher cell counts in bone marrow, peripheral blood and endogenous colonies formed units in spleen compared to the untreated group. It is concluded that administration of EAc in immunocompromised mice can reverse the suppressive effects of cyclophosphamide.


Lepidium meyenii Walp., Brassicaceae (Maca) es una planta oriunda del Perú a la que se atribuye actividad inmunoestimuladora. El objetivo fue evaluar el efecto inmunomodulador del extracto acuoso (EAc) del ecotipo amarillo sobre la expresión génica de tres citoquinas hematopoyéticas (IL-3, GM-CSF e IL-7) en esplenocitos de ratones Balb/c inmunosuprimidos con ciclofosfamida. Los niveles de mRNA se midieron por RT-PCR. Dos días después de la inmunosupresión (IS), en los esplenocitos de los ratones tratados con EAc se evidenció mayor expresión de mRNA para IL-3, GM-CSF e IL-7 (p<0.05) respecto al grupo no tratado. Cinco días después de la IS, en los ratones tratados con EAc se encontró mayor recuento de células en la médula ósea, sangre periférica y unidades formadoras de colonias endógenas en el bazo respecto al grupo no tratado. Se concluye que la administración de EAc a ratones inmunocomprometidos puede revertir los efectos supresores de la ciclofosfamida.


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Extratos Vegetais/farmacologia , Fatores Imunológicos/farmacologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Lepidium/química , Adjuvantes Imunológicos/farmacologia , Baço/citologia , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Camundongos Endogâmicos BALB C , MicroRNAs/análise , Peru , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
14.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 106(6): 735-741, Sept. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-602058

RESUMO

Multinucleated giant cells (MGC) are cells present in characteristic granulomatous inflammation induced by intracellular infectious agents or foreign materials. The present study evaluated the modulatory effect of granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in association with other cytokines such as interferon-gamma (IFN-γ), tumour necrosis factor-alpha, interleukin (IL)-10 or transforming growth factor beta (TGF-β1) on the formation of MGC from human peripheral blood monocytes stimulated with Paracoccidioides brasiliensis antigen (PbAg). The generation of MGC was determined by fusion index (FI) and the fungicidal activity of these cells was evaluated after 4 h of MGC co-cultured with viable yeast cells of P. brasiliensis strain 18 (Pb18). The results showed that monocytes incubated with PbAg and GM-CSF plus IFN-γ had a significantly higher FI than in all the other cultures, while the addition of IL-10 or TGF-β1 had a suppressive effect on MGC generation. Monocytes incubated with both pro and anti-inflammatory cytokines had a higher induction of foreign body-type MGC rather than Langhans-type MGC. MGC stimulated with PbAg and GM-CSF in association with the other cytokines had increased fungicidal activity and the presence of GM-CSF also partially inhibited the suppressive effects of IL-10 and TGF-β1. Together, these results suggest that GM-CSF is a positive modulator of PbAg-stimulated MGC generation and on the fungicidal activity against Pb18.


Assuntos
Adulto , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Antígenos de Fungos/farmacologia , Citocinas/imunologia , Células Gigantes/efeitos dos fármacos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/farmacologia , Monócitos/imunologia , Paracoccidioides/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Células Gigantes/imunologia , Paracoccidioides/imunologia
15.
Braz. dent. j ; 19(1): 3-8, 2008. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-481120

RESUMO

Advances in diagnostic research are moving towards methods whereby the periodontal risk can be identified and quantified by objective measures using biomarkers. Patients with periodontitis may have elevated circulating levels of specific inflammatory markers that can be correlated to the severity of the disease. The purpose of this study was to evaluate whether differences in the serum levels of inflammatory biomarkers are differentially expressed in healthy and periodontitis patients. Twenty-five patients (8 healthy patients and 17 chronic periodontitis patients) were enrolled in the study. A 15 mL blood sample was used for identification of the inflammatory markers, with a human inflammatory flow cytometry multiplex assay. Among 24 assessed cytokines, only 3 (RANTES, MIG and Eotaxin) were statistically different between groups (p<0.05). In conclusion, some of the selected markers of inflammation are differentially expressed in healthy and periodontitis patients. Cytokine profile analysis may be further explored to distinguish the periodontitis patients from the ones free of disease and also to be used as a measure of risk. The present data, however, are limited and larger sample size studies are required to validate the findings of the specific biomarkers.


Avanços no diagnóstico da doença periodontal levam a métodos nos quais o risco e atividade da doença periodontal podem ser identificados e quantificados por biomarcadores. Pacientes com periodontite podem apresentar elevados níveis circulatórios de marcadores inflamatórios específicos que podem ser correlacionados com a severidade da doença. Portanto, o objetivo desse estudo foi avaliar as diferenças nos níveis séricos de biomarcadores inflamatórios em pacientes saudáveis e com doença periodontal. Foram incluídos no estudo 25 pacientes (8 saudáveis e 17 com periodontite crônica). Uma amostra de 15 mL de sangue foi obtida para identificar os marcadores inflamatórios simultaneamente utilizando Array de proteínas através de citometria de fluxo. De 24 citocinas inflamatórias analisadas, apenas 3 (RANTES, MIG e Eotaxina) apresentaram diferenças estatisticamente significantes (p<0,05) entre os dois grupos. Conclui-se que alguns marcadores inflamatórios selecionados apresentam diferença de concentração em pacientes com periodontite e saudáveis. A análise do perfil de citocinas pode ser utilizada tanto para distinguir pacientes periodontais de pacientes saudáveis, como para medir o risco à doença. Contudo, mais estudos com número maior de amostras são necessários para validar os achados sobre os biomarcadores específicos.


Assuntos
Humanos , Periodontite Crônica/sangue , Mediadores da Inflamação/sangue , Biomarcadores/sangue , /sangue , /sangue , /sangue , /sangue , Quimiocina CXCL9/sangue , Quimiocinas CC/sangue , Citocinas/sangue , Proteína Ligante Fas/sangue , /sangue , Hemorragia Gengival/sangue , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/sangue , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/sangue , Interferon gama/sangue , Interleucina-9/sangue , Interleucinas/sangue , Linfotoxina-alfa/sangue , Perda da Inserção Periodontal/sangue , Bolsa Periodontal/sangue , Fator de Crescimento Transformador beta/sangue
16.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 102(2): 127-131, Mar. 2007. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-447543

RESUMO

Candida infections are common infections and fluconazole is one of the most frequently administered antifungal agents in their treatment. The resistance developed against antifungal agents has necessitated the improvement of new treatments. This study focuses on the investigation of the effect of fluconazole and cytokines such as interferon-gamma (IFN-gamma), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) on chemokine production and anticandidal activity of human monocytes. In the study it was observed that GM-CSF caused an increase in candidacidal activity of monocytes. Anticandidal activity of GM-CSF + IFN-gamma combination was not found to be more effective than GM-CSF or IFN-gamma alone. The presence of cytokine and fluconazole caused an increase in the levels of CCL3 and CCL4 chemokines. Accordingly, it was considered that chemokines could contribute to the efficacy of fluconazole in C. albicans infections. Besides, in order to strengthen the immune system some cytokines might be used in addition to antifungal agents for the treatment.


Assuntos
Humanos , Antifúngicos/farmacologia , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Citocinas/farmacologia , Fluconazol/farmacologia , Monócitos/efeitos dos fármacos , Quimiocinas/biossíntese , Combinação de Medicamentos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/farmacologia , Interferon gama/farmacologia , Monócitos/microbiologia , Fatores de Tempo , Fator de Necrose Tumoral alfa/farmacologia
17.
ACM arq. catarin. med ; 35(1): 92-95, jan.-mar. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445517

RESUMO

Proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma rara doença pulmonar caracterizada por acúmulo de material lipoproteináceo nos alvéolos e bronquíolos terminais. Descrevemos aqui uma paciente que apresentava a forma idiopática desta entidade, atualmente considerada uma doença auto-imune pela presença de auto-anticorpos anti fator estimulador de colônias granulócito-macrófago impedindo, assim, a diferenciação dos macrófagos alveolares. O resultado é um defeito do clearance de material surfactante, assim como maior susceptibilidade às infecções. A paciente descrita apresentava quadro clínico arrastado e inespecífico, com defeitos sutis na função pulmonar e alterações radiológicas características de PAP, cujo diagnóstico fora posteriormente confirmado pela biópsia pulmonar a céu aberto. O tratamento padrão ouro dos dias atuais ainda é a lavagem pulmonar global, tratamento instituído nesta paciente...


Assuntos
Humanos , Feminino , Lavagem Broncoalveolar , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Pulmão , Proteinose Alveolar Pulmonar , Doenças Autoimunes , Macrófagos Alveolares
18.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 72(1): 38-42, jan.-fev. 2006. ilus, tab, graf
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-434978

RESUMO

A polipose nasossinusal eosinofílica (PNS) é manifestação de uma doença inflamatória crônica na mucosa do nariz e nos seios paranasais caracterizada por infiltração de granulócitos eosinófilos. O fator responsável pela eosinofilia e manutenção dessas células com a perpetuação do processo inflamatório e formação polipóide é objeto constante de estudos. As citocinas como IL5 (interleucina 5) e GM-CSF (fator estimulador de colônia granulócito macrófago) aumentam a sobrevida dos eosinófilos e prolongam a sua presença no tecido polipóide, diminuindo o índice de apoptose eosinofílica. OBJETIVO: Avaliar o efeito da mitomicina C - MMC - por meio de aplicação tópica em pacientes portadores de PNS eosinofílica quanto à presença de IL5 e GM-CSF. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Quinze pacientes portadores de PNS eosinofílica foram submetidos à aplicação tópica de MMC na concentração de 0,5mg/ml, 1ml, durante cinco minutos, na cavidade nasal direita, e submetidos à biópsia para RT-PCR 24hs após. O grupo-controle foi a cavidade nasal esquerda. O perfil de citocinas foi analisado para IL5 e GM-CSF. RESULTADOS: A comparação dos resultados de GM-CSF pré e pós-uso de MMC quando usamos o teste t pareado apresenta p=0,041. A comparação para IL5 resulta em p < 0,001. CONCLUSÃO: O uso de MMC em pacientes com PNS mostra redução com significância estatística par GM-CSF e importante significância para IL5.


Eosinophilic nasosinusal polyposis is a chronic inflammatory infection with elevated infiltration of eosinophils, which presents high rate of recurrence after surgical treatment. The continuous inflammatory process that leads to the formation of polyps requires constant clinical treatment. Contributing to the maintenance of eosinophilia are cytokines IL5 (interleukin-5) and GM-CSF (granulocyte macrophages colony-stimulating factor), which show up in elevated concentrations. These oligoproteins diminish the rate of apoptosis and prolong the survival of eosinophils. AIM: By diminishing these cytokines, the action of Mitomycin C (MMC), an antineoplasic drug which inhibits the synthesis of DNA, was studied. In a recent study the power of this drug to cause apoptosis in eosinophils, in vitro, of nasal polyps was verified. METHODOLOGY: A biopsy of the nasal polyps was undertaken in 15 patients carriers of eosinophilic nasosinusal polyposis 24 hours after applying 0.5 mg/ml of MMC during five minutes. RT-PCR (reverse transcription of polymerase chain reaction) for IL5 and GM-CSF was the method used to obtain the results. RESULTS: The comparison of the results of GM-CSF pre- and post-application of MMC, when the paired T-test was used, showed p=0.041 and for IL5 we found p<0.001. CONCLUSION: Topic use of MMC in patients with eosinophilic nasosinusal polyposis shows statistically significant reduction for GM-CSF and significant and important reduction for IL5.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/uso terapêutico , /metabolismo , Mitomicina/uso terapêutico , Pólipos Nasais/tratamento farmacológico , Eosinofilia/metabolismo , Eosinófilos/efeitos dos fármacos , Eosinófilos/metabolismo , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Pólipos Nasais/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Fatores de Tempo
19.
Medicina (B.Aires) ; 66(6): 540-546, 2006. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-453022

RESUMO

La megacariocitopoyesis y la producción de plaquetas están regidas por factores de transcripción y citoquinas presentes en el microambiente medular. La trombocitemia esencial (TE) es una enfermedad mieloproliferativa crónica caracterizada por aumento del recuento de plaquetas e hiperplasia megacariocítica. En el presente trabajo se evaluaron los niveles de las citoquinas que participan en el desarrollo megacariocítico en plasma de pacientes con TE que se encontraban sin tratamiento y los de trombopoyetina (TPO) antes y durante el tratamiento con anagrelide. Las determinaciones se realizaron por técnica de ELISA. Dentro de las citoquinas involucradas en la etapa de proliferación, los niveles de interleuquina 3 (IL-3) se encontraron aumentados en los pacientes (p=0.0383) respecto al grupo control. Los niveles de factor estimulante de colonias granulocito-macrofágico y stem cell factor fueron normales. Dentro de las citoquinas con acción sobre la maduración megacariocítica, tanto la interleuquina 6 como la interleuquina 11 y la eritropoyetina estuvieron normales. Los niveles de TPO antes del tratamiento no difirieron del grupo control y durante el tratamiento aumentaron de manera no significativa. Los pacientes que presentaron agregación espontánea tuvieron niveles más altos de TPO que los que no lo hicieron (p=0.049). Los niveles de las citoquinas no tuvieron relación con ninguno de los parámetros clínicos ni de laboratorio evaluados. El aumento de los niveles de IL-3 podría contribuir al incremento en la proliferación megacariocítica en este grupo. La presencia simultánea de niveles más altos de TPO y trombocitosis sería un factor predisponente para la ocurrencia de agregación espontánea en los pacientes con TE


Megakaryopoiesis and platelet production are driven by transcription factors and cytokines present in bone marrow environment. Essential thrombocythemia (ET) is a chronic myeloproliferative disorder characterized by high platelet count and megakaryocytic hyperplasia. In the present work we evaluated plasmatic levels of cytokines involved in megakaryocytic development in a group of patients with ET that were not on treatment, as well as thrombopoietin (TPO) levels before and during anagrelide treatment. The assays were carried out using ELISA techniques. Among the cytokines mainly involved in proliferation of megakaryocytic progenitors, interleukin 3 (IL-3) levels were found increased in patients compared to normal controls (p=0.0383). Granulocyte-macrophage colony stimulating factor and stem cell factor levels were normal. Interleukin 6, as well as interleukin 11 and erythropoietin (EPO), cytokines mainly related to megakaryocytic maturation, were normal. Plasma TPO levels before treatment were within the normal range and increased during treatment but the difference was not statistically significant. Patients who displayed spontaneous platelet aggregation had higher plasma TPO levels compared to those who did not (p=0.049). We did not find any relationship between cytokine levels and clinical or laboratory parameters. The high IL-3 levels seen in some patients with ET could contribute to megakaryocytic proliferation. The simultaneous occurrence of higher TPO levels and elevated platelet count could be a predisposing factor for the development of spontaneous platelet aggregation in ET patients


Assuntos
Humanos , Hematopoese/fisiologia , Megacariócitos/fisiologia , Trombocitemia Essencial/sangue , Trombopoetina/sangue , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/sangue , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/efeitos dos fármacos , Hematopoese/efeitos dos fármacos , /sangue , Megacariócitos/efeitos dos fármacos , Inibidores da Agregação Plaquetária/uso terapêutico , Agregação Plaquetária/efeitos dos fármacos , Agregação Plaquetária/fisiologia , Quinazolinas/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Estatísticas não Paramétricas , Fator de Células-Tronco/sangue , Fator de Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Trombocitemia Essencial/tratamento farmacológico , Trombocitose/induzido quimicamente , Trombopoetina/efeitos dos fármacos
20.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 71(4): 459-463, jul.-ago. 2005. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-419328

RESUMO

O estudo de fatores teciduais, como a concentração de fator estimulador de colônias de macrófagos (GM-CSF) e interleucina 5 (IL-5), aponta para os mecanismos envolvidos na manutenção da eosinofilia em pólipos nasossinusais eosinofílicos. A mitomicina C (MMC) tem sido utilizada com bons resultados em otorrinolaringologia. OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo avaliar a ação da Mitomicina C sobre a secreção de GM-CSF e IL-5 em pólipos eosinofílicos. FORMA DE ESTUDO: caso-controle. MATERIAL E MÉTODO: O estudo foi comparativo experimental autopareado, com amostras de pólipos biopsiados de pacientes portadores de polipose nasossinusal eosinofílica. Os fragmentos semeados como grupo experimental receberam mitomicina C por 5 minutos na dosagem de 400microg/ml e então lavadas em meio RPMI. Nos tempos zero, 12 e 24 horas, o sobrenadante foi retirado para determinação dos níveis de GM-CSF em 22 pacientes e IL-5, em 19 pacientes, utilizando o método de ELISA. RESULTO: Diminuição de secreção de GM-CSF nos grupos tratados com mitomicina C no tempo 24h (p<= 0,05); no grupo tratado houve expressão significativa de GM-CSF entre zero e 12 horas (p=0,013) demonstrando a viabilidade da cultura igualmente ao grupo não tratado; tendência à queda dos níveis de IL-5 no grupo tratado em 24h. CONCLUSÃO: O estudo demonstrou que a mitomicina C foi capaz de inibir a síntese de GM-CSF em culturas de pólipos nasais eosinofílicos e com provável ação sobre a secreção de IL-5, necessitando de estudos complementares.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Eosinófilos/efeitos dos fármacos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/farmacologia , /biossíntese , Mitomicina/farmacologia , Pólipos Nasais/metabolismo , Biópsia , Estudos de Casos e Controles , Células Cultivadas , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Eosinófilos/metabolismo , Pólipos Nasais/patologia , Fatores de Tempo
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