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1.
Salud ment ; 21(5): 33-8, sept.-oct. 1998. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-248347

RESUMO

Se investigaron las alteraciones en el sistema de los opioides endógenos en el cerebro de la rata, inducidas por la administración de una dósis subconvulsivante de metrazol (PTZ) (30 mg/kg i.p.). Por medio de experimentos de microdiálisis, encontramos durante los primeros 60 min después del tratamiento, una liberación importante de opiodes endógenos en el hipocampo y la amígdala cerebral. Posteriormente, los valores regresaron a los niveles basales. Por autorradiografía se observó un decremento en los niveles de los receptores mu en varias estructuras cerebrales. Mediante el análisis de la unión a receptores las membranas cerebrales, se confirmó un decremento en el número de estos receptores, sin cambios en su afinidad. En la aplicación de la prueba de Randall-Sellito, se encontró un aumento en el umbral de respuesta a estímulos dolorosos, durante los primeros 30 min. después del PTZ. Finalmente, experimentos de hibridación in situ revelaron un incremento en los niveles de la proencefalina a las 24 hrs después del tratamiento. Nuestros resultados indican que la administración de dosis subconvulsivante de PTZ activan de manera importante al sistema de los opiodes endógenos. Estos cambios resultan relevantes para entender el proceso del epileptogénesis y los mecanismos involucrados en el mismo


Assuntos
Animais , Masculino , Adulto , Pentilenotetrazol/administração & dosagem , Pentilenotetrazol/farmacocinética , Encefalinas , Receptores Opioides mu/deficiência , Receptores Opioides mu/efeitos dos fármacos , Peptídeos Opioides/efeitos dos fármacos , Peptídeos Opioides , Tonsila do Cerebelo/efeitos dos fármacos , Tonsila do Cerebelo , Epilepsias Mioclônicas/induzido quimicamente , Ratos Wistar , Hipocampo/efeitos dos fármacos , Hipocampo , Microdiálise/instrumentação , Microdiálise/métodos
2.
Arch. neurociencias ; 2(3): 177-81, jul.-sept. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-227194

RESUMO

A partir de la década de los setentas se ha demostrado una importante dependencia direccional entre los sistemas inmune (SI) y el sistema nervioso central (SNC), con la intervención de mensajeros comunes. Las citocinas del SI son capaces de modular respuestas y procesos a nivel del SNC, mientras que los neurotransmisores y neuropéptidos pueden a su vez ejercer su efecto sobre grupos celulares especificos del SNC. Un grupo importante de estos péptidos es el de los opioides endógenos, como las endorfinas y las encefalinas. Las endorfinas alfa y beta tienen la capacidad de activar la quimiotaxis e influenciar la diferenciación y proliferación de linfocitos T y B. La ß-endorfina incrementa la actividad de las células natural killer (NK). La met-encefalina y la leu-encefalina desarrollan funciones de tipo inmunomodulador con respecto a la producción de anticuerpos (Acs) por las células plasmáticas. Incrementan la producción de Acs., pueden aumentar el número de leucocitos circulantes y la producción de interleucina-2 (IL-2). Una vía en el sistema neuroinmunológico es controlada por el eje-HPA (hipotálamo-pituitaria-adrenales, principal coordinador y regulador de las interacciones entre el sistema inmune, el SNC y el endocrino


Assuntos
Encefalinas/síntese química , Encefalinas/imunologia , Encefalinas/fisiologia , Melatonina/imunologia , Neuroimunomodulação/fisiologia , Neuroimunomodulação/imunologia , Fármacos do Sistema Nervoso Central/imunologia , beta-Endorfina/imunologia , beta-Endorfina/fisiologia , Citocinas/imunologia , Citocinas/fisiologia , Sistema Imunitário/fisiologia
3.
Rev. méd. Chile ; 123(5): 628-36, mayo 1995. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-152867

RESUMO

The medicinal use of opium and of morphine in different cultures and ancient civilizations is described. Research within the past 40 years have demonstrated the existence of brain opiate receptors. Morphine and related opioid analgetic interact at these sites in the nervous system to produce the characteristic pharmacological effects of these drugs. The opiate receptors have structural homologies with a variety of other cell membrane recpetors; they activate second messenger-based chemical transduction systems in the cell embrane and are endowed with several regulation mechanisms. These opiate receptors are presumably activated under specific physiological conditions by endogenous ligands (opiopeptins). It is currently thought thar morphine mimicks the opiopeptins by interacting with these receptors either at different molecular subsites or with a different mode of action


Assuntos
Humanos , Ópio/farmacologia , Receptores Opioides/fisiologia , Analgesia , Ópio/história , Dor/fisiopatologia , Encefalinas , Endorfinas , Receptores Opioides/história , Morfina/história , Morfina/farmacologia
4.
Cuad. cir ; 9(1): 50-4, 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-207357

RESUMO

El estudio de la neurofisiología del dolor ha permitido, a través del tiempo, poder contar con substancias y técnicas que permitan su control, en beneficio del enfermo. Esto es de especial importancia en el campo de la Oncología, en que muchas veces por el carácter de la lesión, lo único que se puede ofrecer al enfermo es una sobrevida libre del dolor. Siempre resulta algo engorroso el estudio de las vías neuroanatómicas, en especial de las vías del dolor, ya que están permanentemente en revisión a la luz de las investigaciones, tanto del ámbito neurofisiológico como clínico-quirúrgico. En este artículo se da una visión global y sistemática de los fenómenos que desencadenan el dolor, su transmisión hasta el nivel central, su integración y el control que el propio organismo tiende frente al dolor


Assuntos
Humanos , Dor/fisiopatologia , Endorfinas/farmacocinética , Encefalinas/farmacocinética , Neurotransmissores/farmacocinética , Nociceptores/fisiopatologia
5.
Salud ment ; 17(4): 18-24, dic. 1994. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-147753

RESUMO

Los péptidos opioides han sido propuestos como agentes inhibidores de la aparición, propagación y severidad de una crisis convulsiva. Su posible participación en los procesos epilépticos implica su liberación a partir de las terminales nerviosas que las contienen. El propósito del presente trabajo fue el de estudiar en diversas estructuras del cerebro de la rata, la liberación in vitro de encefalinas durante la fase ictal, depresión postictal y actividad interictal. Los experimentos se hicieron en ratas macho de la cepa wistar, las cuales fueron sometidas al kindling químico mediante la administración, por vía intraperitoneal, de una dosis diaria de 30mg/kg de pentilenetetrazol, y fueron sacrificadas durante la fase ictal y la depresión postictal. La actividad interictal se estudió al aplicar, en forma crónica, 50 UI de penicilina-G sódica en la amígdala del lóbulo temporal. La concentración de encefalinas se midió por medio de la técnica de radioinmunoensayo. Los resultados obtenidos muestran que la liberación in vitro de encefalinas, provocadas por potasio, aumenta significativamente durante la depresión postictal y la actividad interictal. El efecto es de naturaleza selectiva en cuanto a la estructura y el péptido analizado. Estos datos apoyan la hipótesis concerniente a la participación de las encefalinas en los mecanismos que subyacen en la depresión postictal y la actividad interictal


Assuntos
Ratos , Animais , Encefalinas/análise , Sistema Nervoso Central/fisiologia , Técnicas In Vitro
6.
Salud ment ; 17(3): 40-8, sept. 1994. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-143254

RESUMO

Existe una variedad de estudios multidisciplinarios de tipo farmacológico, fisiológico e inmunohistoquímico que han sido de gran utilidad en las investigaciones de la biología comparada de los péptidos opioides, y las posibles funciones en las que participan a lo largo de la escala filogenética. Se ha encontrado que estos péptidos y sus receptores específicos, se han mantenido estables a través de la evolución. Además, se ha demostrado que los opioides están distribuidos ampliamente a lo largo de la escala filogénetica. Nuestro grupo ha realizado estudios inmunohistoquímicos para leucina encefalina, metionina encefalia, dinorfina 1-8 y beta-endorfina en dos especies: el caracol de jardín Helix aspersa y el ajolote Ambystoma mexicanum. Los resultados obtenidos en el Helix aspersa mostraron inmunorreactividad a la leucina encefalina en interneuronas de la vía sensorial del tentáculo, en interneuronas de los ganglios parietales, y en neuronas neurosecretoras del cuerpo dorsal del mesocerebro, principalmente. La inmunorreactividad a metionina tuvo una distribución más amplia. Se encontró que la inmunorreactividad a encefalinas tiene una variación estacional. Así mismo, se encontró por medio de inmunohistoquímica y HPLC, inmunorreactividad al octapéptido Met-5Arg-Gly-Leu en el anillo periesofágico de este organismo. Se estudió la liberación de encefalinas en estos ganglios y se encontró que es provocada por alto potasio y dependiente de calcio. En el Ambystoma mexicanum se demostró la existencia de inmunorreactividad a metionina encefalina a dinorfina, se encontró únicamente en fibras de la eminencia media y el lóbulo posterior; la inmunorreactividad a leucina encefalina se distribuyó en algunas fibras del lóbulo posterior y de la eminencia media, y en una gran cantidad de células del lóbulo anterior. Este último hallazgo sugirió que este péptido pudiera tener un papel hormonal. La distribución de encefalinas en el cerebro del A. mexicanum fue muy similar a la encontrada en los mamíferos y otros vertebrados. En telencéfalo, la concentración principalmente en el complejo estrioamigdalino y en la región septal. En diencéfalo, se localizó en los núcleos habenulares e hipotalámicos. De los datos presentados en este trabajo, se pudo conluir que los péptidos opioides tienen una distribución parecida en organismos representativos de diferentes grupos taxonómicos, y cuya función es similar dentro de estos grupos


Assuntos
Encefalinas/análise , Encefalinas/farmacologia , Caracois Helix/efeitos dos fármacos , Caracois Helix/fisiologia , Moluscos/efeitos dos fármacos , Moluscos/fisiologia , Entorpecentes/análise , Entorpecentes/farmacologia
7.
Salud ment ; 11(4): 21-5, dic. 1988. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-66350

RESUMO

A pesar del desarrollo reciente de técnica biofísicas para dar imágenes de las funciones del cerebro en el animal integro (v.g. tomografía de emisión de positrones, resonancia magnética nuclear), las sondas de perfusión intracerebral son aún el único medio directo de estudio de los fenómenos neuroquímicos in vivo. Sin embargo, estos instrumentos tradicionales de perfusión, por su naturaleza invasiva y la lesión que producen, reclaman nuevos diseños y mejorias. Hemos rediseñado la sonda clásica de perfusión -cánula concéntrica de infusión y extracción- modificando la geometría de su punta: La cánula de infusión se retrajo hacia adentro de la cánula externa (de extracción) para evitar que hiciera contacto directo con el tejido y lo erosinara; además, para aumentar la interfase de difusión entre el tejido y el líquido de perfusión, se perforaron ranuras en el cuerpo de la cánula externa. Esta sonda ranurada elimina prácticamente las lesiones accidentales por obstrucciones al flujo y los sangrados durante la perfusión, pero conserva la misma eficiencia de difusión que se obtiene con las sondas tradicionales. La sonda que hemos construido es de geometría idéntica a la nueva generación de sondas de diálisis intracerebral y comparte muchas de sus ventajas en cuanto a la protección del tejido. Añ carecer de la barrera que establece una membrana de diálisis, permite el libre acceso al tejido cerebral. Estas sondas de perfusión, más seguras y eficientes, pudieran ser aplicadas en la clínica a corto plazo


Assuntos
Animais , Perfusão , Cateterismo/instrumentação , Cérebro/análise , Desenho de Equipamento , Encefalinas/análise , Ácido gama-Aminobutírico/análise , L-Lactato Desidrogenase/análise , Proteínas do Tecido Nervoso/análise
8.
Ars cvrandi ; 21(8): 96-8, 100, set. 1988.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-68884

RESUMO

Os autores fazem um breve estudo acerca da neuroendocrinologia do tubo digestivo. Verificam que diversos hormônios podem potencializar ou inibir açöes fisiológicas agindo sobre um órgäo-alvo comum, situado no trato gastrintestinal. Constatam também a existência de síndromes poliendócrinas capazes de produzir níveis séricos elevados de praticamente todos os peptídeos citados, ampliando-se o conceito e extensäo do sistema APUD. Concluem que o mecanismo etiopatogênico de diversas doenças gastrintestinais näo admite explicaçöes simplistas, ou o emprego de práticas terapêuticas, clínicas ou cirúrgicas tidas como definitivas, pois as anormalidades encontradas na estrutura fisiológica do tubo digestivo estäo relacionadas a distúrbios hormonais complexos e ainda obscuros em vários pontos pesquisados


Assuntos
Humanos , Hormônios Gastrointestinais/fisiologia , Bombesina , Colecistocinina , Encefalinas , Gastrinas , Hormônios Gastrointestinais , Hormônios Gastrointestinais/uso terapêutico , Neurotensina , Prostaglandinas , Secretina , Substância P
9.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 29(1): 41-3, jan. 1987.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-39714

RESUMO

Descrevem-se as novas aquisiçöes no campo da neurofisiologia da dor, incluindo: receptores e substâncias algogênicas, vias de conduçäo centrais e periféricas. Analisa-se a existência de um sistema analgésico central, mediado por encefalinas e endorfinas


Assuntos
Humanos , Nociceptores/fisiologia , Dor/fisiopatologia , Endorfinas/farmacologia , Encefalinas/farmacologia
14.
Rev. bras. anestesiol ; 32(2): 111-6, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-9155

RESUMO

O sistema endogeno, responsavel pela analgesia, tem fascinado pesquisadores nesta ultima decada. A descoberta de que o organismo possui receptores especificos para os opiaceos alcaloides veio demonstrar que existem outros mecanismos medidores das sensacoes dolorosas: os peptideos endogenos, endorfinas e encefalinas. Atuam como neurotransmissores e neuromoduladores, tendo seus niveis alterados nas doencas psiquicas, nos viciados em narcoticos e nos casos de estresse. Modulam as acoes centrais dos hipnoanalgesicos. Apresentam atividade analgesica quando injetados no homem e sao bloqueados pela naloxona. O campo de estudos desses peptideos endogenos vem se expandindo rapidamente. A publicacao da estrutura das encefalinas 1975 pentapeptideos com afinidade para os mesmos receptores opiaceos, veio dar uma constituicao solida e objetiva para seu estudo. A presente revisao tratado interrelacionamento entre endorfinas, mecanismos dolorosos, disturbios psiquicos e tambem sua participacao na sindrone de abstinencia dos viciados em narcoticos


Assuntos
Analgesia , Endorfinas , Encefalinas , Receptores Opioides
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