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1.
Rev. invest. clín ; 48(4): 307-9, jul.-ago. 1996.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-184121

RESUMO

La deficiencia hereditaria del segundo componente del complemento es poco frecuente y ha sido reportada principalmente en caucásicos. En México, previamente se ha reportado un caso único con esta alteración. En este trabajo, informamos el caso de un paciente mexicano sin niveles detectables de C2 y ausencia de actividad hemolítica del complemento. El análisis de los marcadores del complejo principal de histocompatibilidad en el caso índice y sus padres mostró los haplotipos HLA-A25, B18, DR2, DQ1, SQ042/HLA-A24, B18, DR2, DQ1, SQ042. La asociación de deficiencia y los antígenos HLA A25, B18 y DR2 está bien documentada en la población caucásica, lo cual sugiere que la deficiencia viene de algún ancestro caucásico en esta familia mexicana


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Complemento C2/deficiência , Complemento C2/genética , Genes MHC da Classe II , População Branca/genética , Teste de Histocompatibilidade , Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética , México , Mutação
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 27(4): 519-26, dic. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-135783

RESUMO

Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en adultos por el método de inmunodifusión radial sobre placas Diffu-Plate (Biocientífica S.A.), se seleccionó al azar una población mayor de 18 años. Sobre esta muestra poblacional (n=50) se determinó la concentración sérica de albúmina, a2 macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina, transferrina, apolipoproteínas AI y B, Fracciones C3 y C4 de complemento e inmunoglobulina A. Los resultados se compararon con los hallados en la bibliografía nacional e internacional


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto/fisiologia , Albumina Sérica/análise , alfa-Macroglobulinas/análise , Ceruloplasmina/análise , Cadeias alfa de Imunoglobulina/análise , Imunodifusão/métodos , Macroglobulinas , Valores de Referência , Apolipoproteínas/análise , Complemento C2/análise , Complemento C3/análise , Haptoglobinas/análise , Transferrina/análise
4.
Braz. j. med. biol. res ; 24(1): 49-57, jan.-mar. 1991. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-99580

RESUMO

This study describes a simple radial immunohemolysis method for determining the hemolytic activity of the second component of complement (C2) in human serum. The assay is based on the recovery of hemolytic activity of normal serum which has been pretreated to anactivate endogenous C2 and thenmixed with test serum containing an unknown amount of C2. The pretreated serum, designated R2 reagent, is obtained by heating normal human sera under carefully standardized conditions of temperature, time, volume and type of test tube. R2 reagent is incorporated into agarose together with hemolysin-sensitized erythrocytes, and spread om a plate. The test serum is placed in wells cut in the agarose and, after appropriate incubation, the diameters of the hemolytic areas are measuremed.The area of hemolysis is directly proportional to the logarithm of the serum concentration.As a standard for C2 functional activity, dilutions of a pool of normal sera are tested on the same plate. The method is specific for C2 and can deted as little as 20% of the C2 in normal serum (abouth 6 *g C2 protein/ml). The error in reproducibility is about 3% of the mean.in normal serum, the lower confidence limit of the distribution of the C2 values (based on a sample of 80 individuals) corresponded to 70 % of undiluited serum. This method is sultable for use in clinical laboratories since it is simple, rapid quantitative ans inexpensive, and does not require special equipement


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Complemento C2/fisiologia , Ensaio de Atividade Hemolítica de Complemento , Hemólise , Análise de Variância , Via Clássica do Complemento , Temperatura Alta , Sensibilidade e Especificidade
5.
Rev. mex. pediatr ; 52(6): 263-6, jun. 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-32488

RESUMO

Se presentar dos casos de vasculitis necrotico hemorrágica, con urticaria y niveles séricos bajos de complemento hemolítico. Se trata de un síndrome independiente de lupus eritematoso generalizado. En nuestro medio no se conocen informes similares. La lesión renal al parecer es benigna. Se debe hacer diagnóstico diferencial con púrpura vascular en edad pediátrica


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Complemento C2/deficiência , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/sangue , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/fisiopatologia
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