El significado del capital social "individual" en diabéticos receptores de cuidado en un contexto urbano colombiano / The meaning of "individual" social capital for diabetics receiving care in a Colombian city / O significado do capital social "individual" em diabéticos que precisam de cuidados dentro de um contexto urbano colombiano

Comprender el significado del capital social de la diabetes tipo 2 según género, dentro un contexto urbano colombiano. Investigación cualitativa del interaccionismo simbólico. 25 mujeres y 16 hombres, diabéticos, familiares, vecinos y personal asistencial participaron en seis grupos focales. Emergieron 850 códigos que se integraron en un set de 142 códigos de códigos para el ego, el alter y alter ego. Tres categorías y veinte subcategorías fueron identificadas para el diseño del "paradigma de la codificación". El significado no es igual para hombres y mujeres. Los vínculos sociales de las redes sociales, creados cotidianamente por la confianza y la solidaridad para el cuidado, son valorados de manera diferente, debido a experiencias y hechos sociales resultantes de la autoconfianza, la autoeficacia para el apoyo social principalmente y, la autoestima frente al manejo y control de la enfermedad. Los recursos sociales de un individuo son reificados para el manejo y cuidado de la enfermedad como estrategia para disminuir las inequidades en salud.

The aim of this study was to understand the meaning of social capital in relation to type 2 diabetes according to gender, within an urban setting in Colombia, based on a qualitative design for symbolic interactionism. Twenty-four women and 16 men with diabetes, family members, and healthcare personnel participated in six focus groups. A total of 850 codes emerged that comprised a set of 142 codes for ego, alter, and alter ego. Three categories and 20 subcategories were identified for the "coding paradigm design". The meaning differed between men and women. Social ties in social networks, created daily through trust and solidarity for care, were valued differently due to the social experiences and events resulting from self-confidence, self-efficacy for social support, and mainly self-esteem vis-à-vis management and control of the disease. An individual's social resources are reified for the management and care of the disease as a strategy to mitigate health inequalities. .

Compreender o significado do capital social, diabetes tipo 2 por sexo, um contexto urbano da Colômbia. pesquisa qualitativa do interacionismo simbólico. 25 mulheres e 16 homens, diabéticos, familiares, vizinhos e cuidadores participaram seis grupos focais. 850 códigos se que foram integrados em um conjunto de 142 codes para o ego, o alter e alter ego. Três categorias e vinte subcategorias foram identificados para o projeto de "codificação de paradigma". O significado não é o mesmo para homens e mulheres. Laços sociais das redes sociais criadas diariamente pela confiança e solidariedade são valorizados cuidado diferente, porque as experiências sociais e fatos resultantes da auto-confiança, auto-eficácia e de apoio social, principalmente, auto-gestão e controle em relação a doença. Os recursos sociais de um indivíduo são reificadas para a gestão o cuidado da doença como uma estratégia para reduzir as desigualdades na saúde.

Participação dos receptores delta e kappa-opioides centrais no controle do apetite por sódio em ratos estimulados a ingerir solução salina hepertônica / Participation of delta receptors and central kappa-opioids in control of the sodium appetite in rats stimulated to saline ingerirsolução hepertônica

Alguns estudos sugerem que as vias opioidérgicas centrais parecem desempenhar um papel regulatório no controle da ingestão de água e sal em mamíferos. As ações dos opioides centrais sobre a regulação do controle hidroeletrolítico são mediadas por vários dos subtipos de receptores opioides. O papel dos receptores delta e kappa-opioides centrais neste processo não está adequadamente elucidado sendo necessário mais estudos que o esclareçam. Objetivo: Este estudo investigou o envolvimento dos receptores delta e kappa-opioides centrais no apetite por sódio em ratos depletados deste íon e em rato ativados centralmente com angiotensina. Material e Métodos: Foram utilizados ratos Wistar (270 ± 20 g), submetidos à cirurgia estereotáxica para implante de cânula guia no ventrículo lateral esquerdo (VL), no órgão subfornical (OSF), no núcleo preóptico mediano (MnPO) e no núcleo basolateral da amígdala (BLA). No protocolo de depleção de sódio os animais foram submetidos à injeção subcutânea de furosemida combinada com dieta hipossódica quatro dias após a cirurgia. Neste modelo de estudo os animais receberam injeção intracerebroventricular (i.c.v.) do antagonista delta-opioide naltrindole no quinto dia pós-cirúrgico, nas doses de 5, 10 e 20 nmol/2 μL e do antagonista kappa-opioide, norbinaltorfimina, injetado no OSF, MnPO e BLA, nas doses de 0,5, 1,0 e 2,0 nmol/0,2 μL...

Central opioid pathways seem to have an important role on the control of water and salt intake in mammals, and brain opioid peptides may influence hydroelectrolyte balance through a myriad of actions mediated by distinct opioid receptors. The specific role of central delta and kappa-opioid receptors (DOR and KOR) in this process is far from being fully understood. In the present work, we investigated the role of those receptors in the control of water and salt intake, in sodium-depleted rats and rats with activation central angiotensinergic. Method: Wistar male rats (250 ± 20 g) were used in the experiment after stereotaxic cannulation of the VL left, SFO, MnPO and BLA. To study the effect of the blockade of central DOR and KOR on water and salt intake in rats were sodium depleted by the concomitant use of s.c. injections of furosemide and were kept in hypossodic diet, five days after surgery. In the sixth day, they received i.c.v. injections of a selective delta-opioid receptor antagonist (naltrindole) at the doses of 5, 10 and 20 nmol/2 μL and injections in the SFO, MnPO and BLA of a selective kappa-opioid receptor antagonist (norbinaltorphimine) at the doses of 0.5, 1.0 and 2.0 nmol/0.2 μL...

Behavioral meaningful opioidergic stimulation activates kappa receptor gene expression

The periaqueductal gray (PAG) has been reported to be a location for opioid regulation of pain and a potential site for behavioral selection in females. Opioid-mediated behavioral and physiological responses differ according to the activity of opioid receptor subtypes. The present study investigated the effects of the peripheral injection of the kappa-opioid receptor agonist U69593 into the dorsal subcutaneous region of animals on maternal behavior and on Oprk1 gene activity in the PAG of female rats. Female Wistar rats weighing 200-250 g at the beginning of the study were randomly divided into 2 groups for maternal behavior and gene expression experiments. On day 5, pups were removed at 7:00 am and placed in another home cage that was distant from their mother. Thirty minutes after removing the pups, the dams were treated with U69593 (0.15 mg/kg, sc) or 0.9% saline (up to 1 mL/kg) and after 30 min were evaluated in the maternal behavior test. Latencies in seconds for pup retrieval, grouping, crouching, and full maternal behavior were scored. The results showed that U69593 administration inhibited maternal behavior (P < 0.05) because a lower percentage of kappa group dams showed retrieval of first pup, retrieving all pups, grouping, crouching and displaying full maternal behavior compared to the saline group. Opioid gene expression was evaluated using real-time reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). A single injection of U69593 increased Oprk1 PAG expression in both virgin (P < 0.05) and lactating female rats (P < 0.01), with no significant effect on Oprm1 or Oprd1 gene activity. Thus, the expression of kappa-opioid receptors in the PAG may be modulated by single opioid receptor stimulation and behavioral meaningful opioidergic transmission in the adult female might occur simultaneously to specific changes in gene expression of kappa-opioid receptor subtype. This is yet another alert for the complex role of the opioid ...

Polimorfismo genético de la kappa-caseína en ganado criollo limonero / Genetic polymorphism of kappa-casein in creole limonero bovine

Con el objeto de estudiar el polimorfismo del gen CSN3 en la raza bovina Criollo Limonero, se extrajeron muestras séricas de 163 individuos (machos y hembras), los cuales fueron caracterizados mediante la técnica PCR-RFLP. Los resultados obtenidos indican que las frecuencias encontradas correspondieron a 0,11; 0,56 y 0,33 para los AA, AB y BB, respectivamente, correspondiendo a frecuencias alélicas de 0,39 para el alelo A y 0,61 para el B, respectivamente. Cabe destacar que a partir de esta información de la CSN3 y su relación con caracteres, tales como la producción de leche y rendimiento quesero, se pueden llevar a cabo planes de mejoramiento asistido por marcadores, garantizando el mantenimiento de la variabilidad genética de estas poblaciones locales que se caracterizan por censos reducidos y la amenaza constante por cruzamientos con razas mejoradoras o comerciales, que buscan incrementar el volumen de producción de leche en detrimento de la calidad del producto; así mismo, se indica la ventaja potencial que presenta la leche del ganado Criollo Limonero en la producción de quesos, por mostrar mayoritariamente alelos del tipo B de la CSN3.

In order to assess the polymorphism of CSN3 gen in Limonero Creole breed, blood samples were collected from 163 male and female individuals, with which characterization through RFLP-PCR was conducted. Results showed that genotypic frequencies were 0.11, 0.56 and 0.33 for AA, AB and BB, respectively. Allelic frequencies were 0.39 and 0.61 for allele A and B, accordingly. It is important to mention that with this information of CSN3 and its relationship with some traits such as milk production and cheese productivity, markers-assisted genetic improvement plans can be undertaken, which would maintain genetic variability of these local populations characterized by small numbers of animals and by the constant threat of crossbreeding with improved or commercial breeds, with the objective of increasing milk production over product quality; moreover, a potential advantage of Limonero Creole breed in milk production by its having mainly B-type alleles in CSN3 is shown.

Participação dos receptores Kappa-Opióides centrais no controle da glicemia em ratos submetidos a jejum e estresse de contenção / Involvement of kappa-opioid receptor in the central control of blood glucose in rats fasted and restraint stress

O sistema opiatérgico central participa, assim como outros sistemas neuronais, no controle da glicemia. O presente trabalho foi desenvolvido para investigar a participação do receptor opiatérgico central do tipo Kappa na glicorregulação de ratos submetidos a jejum. Foram utilizados ratos Wistar machos (200 a 250g) submetidos a cirurgia de estereotaxia com canulação do terceiro ventrículo cerebral. Um dia antes da sessão experimental, os animais foram submetidos à cateterização da veia jugular externa direita para coletas sanguíneas seriadas nos tempos 0, 30, 60, 90 e 120 minutos. As amostras sanguíneas, após centrifugação, foram utilizadas para dosagem da glicemia e da insulina. Depois da coleta basal (tempo 0), foram administradas por via intracerebroventricular as drogas ICI 199.441 (agonista seletivo dos receptores kappa-opióides). Injeção do ICI 199.441 promoveu aumento significativo nos níveis glicêmicos dos ratos submetidos a 18 horas de jejum, quando comparado com as concentrações plasmáticas de glicose de animais controles que receberam salina isotônica. O pré-tratamento com o nor-BNI reverteu o resultado obtido pela administração do agonista Kappa-Opióide. A administração da nor-binaltorfimina isoladamente não promoveu alterações significativas na glicemia dos ratos. O nor-BNI também não foi capaz de diminnuir a hiperglicemia induzida pelo estresse de contenção. As concentrações plasmáticas de insulina dos ratos que receberam ICI 199.441 não sofreram mudanças significativas quando comparado com os níveis plasmáticos de insulina de animais controles. Diante destes resultados, sugere-se que os receptores Kappa-Opióides centrais ativa mecanismos que levam ao aumento nas concentrações plasmáticas de glicose em animais submetidos a jejum. Além disso, o componente Kappa-Opióide central parece não ser importante na resposta hiperglicêmica induzida pelo estresse de contenção.

Los péptidos opioides en el control del dolor / Opioid peptides in pain control

Este tabajo presenta un descripción breve de las evidencias que señalan el papel de los péptidos opioides en el control del dolor. Se describe el papel inhibidor de la ß-endorfina y de la Met-encefalina en los tejidos periféricos y, se sugiere una acción local en el sitio de la inflamación. Asimismo, se hace referencia a los sistemas endógenos de inhibición del dolor tanto a los segmentarios inherentes a la organización celular de la médula espinal, como a los sistemas descendentes, que tienen su origen en diversos núcleos del tallo cerebral. Las conexiones eferentes de estos sistemas siguen el trayecto del fascículo dorsolateral para terminar en las astas dorsales de la médula espinal, en donde ejercen su acción. Con esta idea, se analiza la participación de la ß-endorfina y los péptidos derivados en la analgesia. También se discute el papel que desempeñan los receptores µ, delta y kappa en el control del dolor y los ligandos endógenos que se unen a estos receptores. Las evidencias sugieren que la analgesia opioide, es el resultado predominante de la activación de los receptores µ, aunque los delta y los kappa pueden potenciar este efecto. Con respecto a los receptores delta y sus ligandos con mayor afinidad, las encefalinas tienen una participación indirecta en la analgesia. En relación a los receptores kappa y sus ligando más afines, las dinorfinas, los datos publicados son controvertidos. Por último, se hace referencia a los efectos paradójicos de la naloxona en el control del dolor, pues a dosis altas, aumentan las respuestas algésicas (hiperalgesia) y las dosis muy bajas producen analgesia