Podemos adotar a dosagem sérica da Tenascina-C na avaliação prognóstica do aneurisma e dissecção da aorta? / Could we adopt serum Tenascin-C assays to determine prognosis in aortic aneurysms and dissections?

Resumo O aneurisma da aorta abdominal corresponde a uma dilatação anormal, enquanto a dissecção aórtica aguda é uma delaminação da túnica média com formação de um falso lúmen. A Tenascina-C é uma glicoproteína que pode ser encontrada em situações de lesão tecidual. Nesse sentido, este artigo pretendeu avaliar se a Tenascina-C pode auxiliar na avaliação do prognóstico do aneurisma da aorta abdominal e da dissecção aórtica aguda. Realizou-se uma revisão integrativa da literatura em que foram considerados elegíveis quatro artigos, sendo que dois associaram maiores níveis da Tenascina-C a fatores de proteção e menor risco de lesões, enquanto dois correlacionaram com prognóstico pior. Alguns autores acreditam que a Tenascina-C poderia ser um biomarcador elegível, mas esses estudos ainda são inconclusivos no que diz respeito a seu papel no desfecho clínico dos pacientes com aneurismas.

Abstract Abdominal aortic aneurysm is an abnormal dilatation, while acute aortic dissection is a delamination of the tunica media, forming a false lumen. Tenascin-C is a glycoprotein that can be found in situations involving tissue damage. The objective of this article is to evaluate whether Tenascin-C assays could be of use for predicting prognosis in abdominal aortic aneurysms and acute aortic dissection. We conducted an integrative literature review, for which four articles were considered eligible. Two of these studies associated higher Tenascin-C levels with protective factors and lower risk of injury, whereas the other two correlated them with worse prognosis. Some authors believe that Tenascin-C could be a candidate biomarker, but these studies are still inconclusive with regard to its role in the clinical outcomes of patients with aneurysms.

Immunohistochemical study of fibronectin, tenascin and type I collagen in tongue and lip carcinomas

AIM: The aim was to compare the immunoexpression of extracellular matrix proteins in squamous cell carcinomas of tongue (SCCTo) and lower lip (SCCLi). METHODS: Eleven SCCTo and 11 SCCLi were selected and examined according to Bryne's method (1998). For immunohistochemical study utilized antibodies to fibronectin, tenascin and type I collagen. Histopathologic and immunohistochemical analysis were performed on the tumor invasive front. RESULTS: All SCCTo were classified in high score malignant grade and all SCCLi in lower score. Fibronectin showed strong immunorreactivity in the peritumoral basement membrane (BM) in 91% of SCCTo and all cases of SCCLi, while in the tumor stroma (TS) all cases of SCCTo and SCCLi had strong intensity. Tenascin had strong expression in BM of 91% cases of SCCTo and 63.4% of SCCLi and in TS had strong expression in 91% cases of SCCTo and 54.6% of SCCLi. Type I collagen demonstrated weak immunoreactivity in the TS of 72.7% cases of SCCTo and 63.4% of SCCLi. CONCLUSION: These results may suggest that the strong expression of fibronectin and tenascin proteins and the weak expression of type I collagen could play a role in the invasive process of oral SCC (AU)

The roles of Tenascin C and Fibronectin 1 in adhesive capsulitis: a pilot gene expression study

OBJECTIVES: We evaluated mRNA expression levels of genes that encode TGF-β1; the TGF-β1 receptor; the collagen-modifying enzymes LOX, PLOD1, and PLOD2; and the extracellular matrix proteins COMP, FN1, TNC and TNXB in synovial/capsule specimens from patients with idiopathic adhesive capsulitis. Possible associations between the measured mRNA levels and clinical parameters were also investigated. METHODS: We obtained glenohumeral joint synovium/capsule specimens from 9 patients with idiopathic adhesive capsulitis who had not shown improvement in symptoms after 5 months of physiotherapy. Adhesive capsulitis was confirmed in all patients by magnetic resonance imaging. We also obtained specimens from 8 control patients who had underwent surgery for acute acromioclavicular joint dislocation and who had radiological indication of glenohumeral capsule alteration based on arthroscopic evaluation. mRNA expression in the synovium/capsule specimens was analyzed by quantitative reverse transcription PCR. The B2M and HPRT1 genes were used as references to normalize target gene expression in the shoulder tissue samples. RESULTS: The synovium/capsule samples from the patients with adhesive capsulitis had significantly higher TNC and FN1 expression than those from the controls. Additionally, symptom duration directly correlated with expression of TGFβ1 receptor I. CONCLUSION: Elevated levels of TNC and FN1 expression may be a marker of capsule injury. Upregulation of TGFβ1 receptor I seems to be dependent on symptom duration; therefore, TGFβ signaling may be involved in adhesive capsulitis. As such, TNC, FN1 and TGFβ1 receptor I may also play roles in adhesive capsulitis by contributing to capsule inflammation and fibrosis.

Tenascin and Fibronectin Expression after Pulp Capping with Different Hemostatic Agents: A Preliminary Study

This study investigated the expression of extracellular matrix glycoproteins tenascin (TN) and fibronectin (FN) in pulp repair after capping with calcium hydroxide (CH), following different hemostasis protocols. Class I cavities with a pulp exposure were prepared in 42 human third molars scheduled for extraction. Different hemostatic agents (0.9% saline solution, 5.25% sodium hypochlorite and 2% chlorhexidine digluconate) were used and pulps were capped with CH cement. After 7, 30 or 90 days, teeth were extracted, formalin-fixed, and prepared for immunohistochemical technique. Hemostatic agents did not influence the expression of TN and FN. Both glycoproteins were found in the entire the pulp tissue and around collagen fibers, but were absent in the mineralized tissues. In the predentin, TN showed positive immunostaining and FN had a variable expression. Within 7 days post-treatment, a slightly more pronounced immunostaining on the pulp exposure site was observed. Within 30 days, TN and FN demonstrated a positive expression around the dentin barrier and at 90 days, a thin and linear expression of TN and FN was delimitating the reparative dentin. In conclusion, hemostatic agents did not influence TN and FN expression. Immunostaining for TN and FN was seen in different regions and periods, demonstrating their role in pulp repair.

Este estudo investigou a expressão das glicoproteínas Tenascina (TN) e Fibronectina (FN) da matriz extracelular no reparo pulpar após capeamento com hidróxido de cálcio (HC), seguindo diferentes protocolos de hemostasia. Cavidades de classe I com exposição pulpar foram preparadas em 42 terceiros molares humanos indicados para extração. Diferentes agentes hemostáticos (solução salina a 0,9%, hipoclorito de sódio a 5,25% e clorexidina a 2%) foram usados e as polpas foram capeadas com cimento de HC. Após 7, 30 ou 90 dias, os dentes foram extraídos, fixados em formalina e preparados para análise imunoistoquímica. Os agentes hemostáticos não influenciaram a expressão de TN e FN. Ambas glicoproteínas foram encontradas em todo tecido pulpar, ao redor das fibras colágenas e estiveram ausentes nos tecidos mineralizados. Na pré-dentina, a TN mostrou forte imunoexpressão e a FN teve uma expressão variável. Após 7 dias, foi observada uma expressão levemente mais pronunciada no lugar da exposição pulpar. Aos 30 dias, a TN e a FN demonstraram uma expressão mais forte sob a barreira dentinária e aos 90 dias, uma expressão fina e linear da TN e FN apresentava-se delimitando a dentina reparativa. Em conclusão, os agentes hemostáticos não influenciaram e expressão da TN e da FN. A imunoexpressão da TN e FN foi observada em diferentes regiões e períodos, demonstrando o seu papel no reparo pulpar.

Imatinib atenua a fibrose miocárdica em associação com a inibição da atividade do PDGFRα / Imatinib attenuates myocardial fibrosis in association with inhibition of the PDGFRα activity

FUNDAMENTO: O Imatinib é um inibidor do receptor tirosina-quinase que foi confirmada como exercendo um efeito inibidor sobre a atividade do receptor do PDGF, fator de crescimento plaquetário (PDGFRα e PDGFRβ). OBJETIVO: Investigar o efeito protetor do Imatinib na fibrose miocárdica em acetato de deoxicorticosterona (DOCA)/ratos com hipertensão induzida por sal. MÉTODOS: Sessenta ratos Sprague-Dawley machos, uninefrectomizados foram distribuídos em três grupos: ratos controles (grupo CON): grupo deoxicorticosterona (grupo DOCA); grupo deoxicorticosterona e Imatinib (grupo DOCA IMA). A Pressão Arterial Sistólica (PAS) foi medida quinzenalmente. Foi estudada a porção apical do ventrículo esquerdo. Foram empregados: coloração vermelho sirius, coloração de hematoxilina-eosina, imuno-histoquímica e ensaio de western blot. RESULTADOS: A PAS nos grupos DOCA e IMA+DOCA foi maior que no grupo CON nos dias 14 e 28. Os animais do grupo DOCA apresentaram fibrose intersticial e perivascular grave no dia 28, e as expressões de PI, PIII, tenascina-C e fibronectina foram significativamente maiores que nos grupos DOCA+IMA e CON. Quando comparados com o grupo CON, os grupos DOCA e DOCA+IMA apresentaram resposta inflamatória de tecido miocárdico e infiltração de monócitos/macrófagos de diferentes graus. As expressões proteicas do PDGF-A, PDGF-C e PDGFRα foram significativamente maiores nos grupos DOCA e DOCA+IMA que no grupo CON, mas a expressão proteica do p-PDGFRα no grupo DOCA+IMA foi menor que no DOCA. CONCLUSÃO: O Imatinib pode exercer efeitos inibitórios sobre a fibrose miocárdica em ratos com hipertensão induzida por DOCA/sal, os quais podem ser atribuídos à inibição da atividade do PDGFR-α.

BACKGROUND: Imatinib is a tyrosine kinase receptor inhibitor that has been confirmed to exert inhibitory effect on the platelet derived growth factor PDGF receptor (PDGFRα and PDGFRβ) activity. OBJECTIVE: To investigate the protective effect of imatinib on the myocardial fibrosis in deoxycorticosterone-acetate (DOCA)/salt induced hypertensive rats. METHODS: Sixty male uninephrectomized Sprague-Dawley rats were assigned to three groups: control rats (CON group); deoxycorticosterone group (DOCA group); deoxycorticosterone and imatinib group (DOCA+IMA group). Systolic blood pressure (SBP) was measured biweekly. The apical portion of the left ventricle was studied. Sirius-Red staining, Hematoxylin-Eosin staining, immunohistochemistry and Western blot assay were employed. RESULTS: SBP in the DOCA group and DOCA+IMA group was higher than that in the CON group on day 14 and 28. Animals in the DOCA group showed severe interstitial and perivascular fibrosis on day 28, and the expressions of PI, PIII, tenascin-C and fibronectin were significantly higher than those in the DOCA+IMA group and CON group. When compared with the CON group, myocardial tissue inflammatory response and monocyte/macrophage infiltration of different degrees were observed in the DOCA group and DOCA+IMA group. Protein expressions of PDGF-A, PDGF-C and PDGFRα were signiflcantly higher in the DOCA and DOCA+IMA groups than those in the CON group, but the p-PDGFRα protein expression in the DOCA+IMA group was lower than that in the DOCA group. CONCLUSION: Imatinib can exert inhibitory effects on myocardial fibrosis in DOCA/salt induced hypertensive rats, which may be attributed to the inhibition of PDGFR-α activity.

Estudo imuno-histoquímico da tenascina-C e fibronectina em lesões proliferativas não-neoplásicas de mucosa oral / Immunohistochemistry study of tenascin-C and fibronectin in noneoplasic proliferative lesions of oral mucosa

As lesões proliferativas não-neoplásicas correspondem a respostas teciduais decorrentes de estímulos crônicos de longa duração. Dentro deste grupo enquadra-se o granuloma piogênico, lesão periférica de células gigantes, fibroma ossificante periférico e hiperplasia fibrosa. O objetivo da pesquisa foi observar através da técnica da imuno-histoquímica, se existem diferenças na intensidade, padrão, continuidade e localização da expressão das proteínas da matriz extracelular representadas pela tenascina-C e fibronectina, com a finalidade de contribuir para o melhor entendimento dessas lesões. Utilizou-se 05 casos de cada entidade patológica supracitada, além de 05 espécimes de mucosa oral normal com finalidade comparativa. Observou-se a expressão da tenascina-C e fibronectina na interface epitélio-conjuntivo, bem como na proximidade de vasos sanguíneos nas hiperplasias fibrosas inflamatórias, lesão periférica de células gigantes e fibromas ossificantes, evidenciando o seu envolvimento nos processos de remodelação tecidual. Nossos resultados demonstram que a tenascina-C e a fibronectina são componentes teciduais importantes no desenvolvimento dessas patologias.

The no neoplasic proliferative lesions correspond the tissue reactive originating of long duration chronic stimulus. In this group frame pyogenic granuloma, peripheral giant cell granuloma, peripheral fibroma ossifying and fibrous hyperplasia. The aim of the research was observe, using immunohistochemical technique, if to exist differences in intensity, pattern, continuity and localization of the expression of the proteins of the matrix extrecellar, represent by tenascin-C and fibronectin, with finality of contribute for a best knowledge these lesions. Evaluated 05 cases of each lesion, as well as 05 specimen of normal oral mucosa with comparative finality. It was observed expression in interface conjunctive-epithelium, as well as in the proximity of blood vesseis in the fibrous hyperplasia, peripheral giant cell lesion and ossifying fibroma, evidencing your involvement in the process of improvement of the tissues. Our results demonstrate that those proteins can participate in the development these pathologies, fortifying as soon, your involvement in the process of improvement of the tissues.

Caracterização imuno-histoquímica de lesão híbrida de ameloblastoma desmoplásico e convencional / Hybrid lesion of desmoplastic and conventional ameloblastoma: immunohistochemical aspects

O ameloblastoma é uma neoplasia odontogênica benigna comumente encontrada nos ossos maxilares. Histologicamente, mostra diversos padrões, incluindo a ameloblastoma plexiforme e folicular. Quando estes padrões histológicos coexistem com um ameloblastoma que exibe abundante desmoplasia, são então denominados de lesão æhíbrida" de ameloblastoma desmoplásico e convencional. No presente trabalho, nos propomos a relatar um caso de lesão híbrida de ameloblastoma desmoplásico e convencional destacando os aspectos imuno-histoquímicos relativos a expressão das proteínas da matriz extracelular (tenascina, fibronectina e colágeno I).

Ameloblastoma is a benign epithelial odontogenic tumor and is the most commonly encountered odontogenic tumor in the jaws. Histologically, ameloblastomas occur in different patterns, including plexiform pattern and follicular pattern. "Hybrid " lesion of ameloblastoma is a tumor variant in which histologically, areas of follicular or plexiform ameloblastoma coexist with characteristic areas of ameloblastoma exhibiting pronounced stromal desmoplasia (desmoplastic ameloblastoma). The purpose of this article is to present a case of "hybrid" lesion of desmoplastic ameloblastoma (AD) and conventional, and investigate extracellular matrix proteins such as tenascin, fibronectin, and type I collagen.

Tenascin and fibronectin in pleomorphic adenoma of the salivary gland%Tenascina e fibronectina em adenoma pleomórfico de glândula salivar

OBJETIVO: Analisar a expressão e o padrão de distribuição de componentes da matriz extracelular em adenomas pleomórficos de glândula salivar maior e menor e comparar os achados morfológicos destes tumores com a expressão imuno-histoquímica considerando os diferentes tipos de estromas presentes em cada caso. MÉTODOS E RESULTADOS: A expressão da tenascina (TN) e fibronectina (FN) foi analisada em 23 casos de adenomas pleomórficos, sendo 11 tumores em glândula salivar maior e 12 em glândula salivar menor, utilizando-se o método da estreptoavidina-biotina para os anticorpos anti-tenascina e anti-fibronectina. Os resultados imuno-histoquimicos foram correlacionados com os achados morfológicos das lesões. Todos os casos foram imunorreativos para a fibronectina mostrando forte expressão nos estromas fibrosos e condróides, embora fraca marcação tenha sido evidenciada nos estromas hialinos e mixóides. A expressão da tenascina foi mais intensa nos estromas condróides e fibrosos, sendo moderada nos estromas hialino e mixóide. CONCLUSÕES: Não houve diferença na expressão destas proteínas entre os tumores de glândula salivar maior e menor

Tenascin and fibronectin in pleomorphic adenoma of the salivary gland

OBJECTIVES: To analyze the expression and distribution pattern of extracellular matrix components in pleomorphic adenomas of the major and minor salivary glands and to compare the morphological findings of these tumors with the immunohistochemical expression, considering the different types of stroma predominating in each case. METHODS AND RESULTS: The expression of tenascin (TN) and fibronectin (FN) was analyzed in 23 cases of pleomorphic adenomas, 11 major and 12 minor salivary gland tumors, by the streptavidin-biotin method using anti-tenascin and anti-fibronectin antibodies. In addition, the immunohistochemical results were correlated with the morphological findings of the lesions. All cases analyzed were immunoreactive for the antibodies used. Fibronectin showed strong labeling in fibrous and chondroid stroma, while labeling was weak in hyaline and myxoid stroma. Tenascin expression was more intense in fibrous and chondroid stroma and moderate in hyaline and myxoid stroma. CONCLUSIONS: No difference in the expression of these proteins was observed between major and minor salivary gland tumors.

OBJETIVO: Analisar a expressão e o padrão de distribuição de componentes da matriz extracelular em adenomas pleomórficos de glândula salivar maior e menor e comparar os achados morfológicos destes tumores com a expressão imuno-histoquímica considerando os diferentes tipos de estromas presentes em cada caso. MÉTODOS E RESULTADOS: A expressão da tenascina (TN) e fibronectina (FN) foi analisada em 23 casos de adenomas pleomórficos, sendo 11 tumores em glândula salivar maior e 12 em glândula salivar menor, utilizando-se o método da estreptoavidina-biotina para os anticorpos anti-tenascina e anti-fibronectina. Os resultados imuno-histoquimicos foram correlacionados com os achados morfológicos das lesões. Todos os casos foram imunorreativos para a fibronectina mostrando forte expressão nos estromas fibrosos e condróides, embora fraca marcação tenha sido evidenciada nos estromas hialinos e mixóides. A expressão da tenascina foi mais intensa nos estromas condróides e fibrosos, sendo moderada nos estromas hialino e mixóide. CONCLUSÕES: Não houve diferença na expressão destas proteínas entre os tumores de glândula salivar maior e menor.

Expressão de proteínas da matriz-extracelular em carcinoma epidermóide de lábio inferior e língua / Expression of prothein of the extraccellular matrix in epidermóide carcinoma of inferior lip and linghua

Os mecanismos moleculares envolvidos no processo de invasão tumoral pelas células do carcinoma epidermóideoral têm sido alvo de numerosos estudos. Dentro destecontexto, o presente estudo objetivou analisar a expressão de proteínas da matriz extracelular como investigar possíveis correlações entre a expressão destas proteínas e a gradação histológica dos mesmos. Doze casos de língua foram graduados, de acordo com a metodologia proposta por Bryne (1998). Posteriormente, foram corados pela técnica da imun-histoquímica, utilizando-se anticorpos específicos para colágeno IV, laminina, fibronectina, tenascina e colágeno I,. Durante asanálises morfológica e imuno-histoquímica, foi priorizada a frente de invasão tumoral...

Estudo compartive da imnorreativadade do antigeno CD68 e das proteinas fibronectina e tenascina em lesoes de células gigantes centrais dos maxilares e tumores de células gigantes dos ossos longos / Comparative study of the imnorreatividad of antigen CD68 and the proteins fibronectina and tenascin in injuries of giant cell central offices of maxillofacial and tumors of giant cells of the long bone

O presente trabalho estudou a Lesao de Células Gigantes Central dos Maxilares e o Tumor de Células Gigantes dos Ossos Longos, através de técnicas histoquimica e imuno-histoquímica, pesquisando a marcaçao do antígeno CD68 e a intensidade, distribuiçao e padrao de expressao das proteinas fibronectina e tenascina. Foramselecionados oito casos de Lesoes de Células GigantesCentrai dos Maxilares, retirados dos arquivos do Serviço de Anatomia Patológica da Disciplina de PatologiaOral da Universidade Federal do Rio Grande do Nore(UFRN) e sete casos de Tumores de Células Gigantes dos Ossos Longos...

Expressäo de proteina da matrix extracelular em adenoma pleomórfico de glândula salivar maior e menor / Expression of proteins of matrix extracellular in pleomorphic adenoma of gland to saliv and minor

No presente estudo foram analizados 23 casos de Adenomas pleomórficos, sendo 11 em glândulas salivares maiores e 12 em glândulas salivares menores. Realizada a análise morfológica do material corado em H/E, foi observado que nas lesöes em glândulas salivares maiores o parênquima era constituido por ninhos, ilhas e lençoes de células epiteliais e mioepiteliais, com o predomínio das fusiformes. No estroma destas lesöes, houve predomínio do tipo mixóide (4 casos), hislino (4 casos) e condróide (3 casos). Nas glândulas salivaresmenores, o parenquima apresentou predomínio...

Expressao imuno-histoquimica do CD44v6, fibronectina e tenascina em mucosa oral normal, hiperplasia fibro-epitelial e displasia epitelial / Imuno-histoquímico expression of the D44v6, fibronectina and tenascina in mucosa oral normal, hyperplasia fibronectina epithelial and dysplasia epithelial

A expressäo e distribuiçäo das proteínas CD44v6, fibronectina e tenascina-C em mucosa oral normal, hiperplasia fibro-epitelial e displasias epiteliais, foram estudadas através da técnica imuno-histoquimica. Para tal foram analisados 6 casos da mucosa oral normal 10 de hiperplasia fibro-epitelial e 12 de displasia epitelial, as quais foram classificados segundo os critérios propostos por NEVILLE, DAMM, ALLEN et al(1998), em branda (4 casos), moderada (5 casos) e grave (3 casos). Os nossos resultados demonstraram que a intesidade de marcaçäo com o CD44v6...

Expressäo da fibronectina, tenascina e colágeno I em ameloblastoma e no tumor odontogênico adenomatóide / Expression of the fibronectin, tenascin and colagen I in ameloblastom and the adenomatoide odontogenic thumor

O ameloblastoma é um tumor odontogênico que apresenta marcante invasao local durante sua evoluçäo, contrariamente ao tumor odontogênico adenomatóide (TOA) que com seu crescimento frequentemente expansivo e indolente associa-se a um excelente prognóstico. Com o objetivo de buscar dados que possam contribuir para uma melhor compreensäo do comportamento biológico do ameloblastoma, tomando-se como parâmetro comparativo o TOA, realizou-se um estudo imuno-histoquimico do padräo de expressäo e distribuiçäo da fibronectina (FN), tenascina (TN) e colágeno I (COL I) em 20 casos de ameloblastoma...

Expressäo imuno-histoquímica de componentes da matriz extracelular (colágeno IV, tenascina-C e fibronectina) em lesöes central e periférica de células gigantes: estudo comparativo / Immuno-histochemical expression of extracellular matrix proteins (colagens type IV, tenascin-C and fribronectin) in central giant cell lesions periphenal giant cell: comparative study

Lesöes Centrais e Periféricas de Células Gigantes constituem um grupo de lesöes que, embora sendo amplamente pesquisadas, permanecem com alguns pontos obscurosquanto a sua etiologia e natureza. Este trabalho objetiva estudar as lesoes centrais e periféricas de células gigantes, através da técnica da imuno-histoquímica, pesquisando a expressäo e distribuiçäo das proteinas Colágeno IV, Tenascina-C e Fibronectina, componentes da matrix extracelular. A amostra resultou de uma coleta nos arquivos do Serviço de Anatomia Patológica da disciplina de Patologia Oral da UFRN. Do universo investigado, foram selecionadas 08 lesöes periféricas e 16 lesöes centrais...

Proporción de tenascina y fibronectina en el ligamento periodontal de dientes sometidos a fuerzas ortodónticas / Tenascin and fibronectin proportions in human periodontal ligament of teeth undergoing orthodontic forces

El presente estudio tuvo como objetivo comprobar los cambios en la proporción de tenascina (T) y fibronectina (F) en la zona de tensión del ligamento periodontal humano (LPH) de dientes sometidos a fuerzas ortodónticas. Se tomaron muestras de LPH en 20 pacientes entre 18 y 25 años. A los dientes del grupo experimental se les aplicó una fuerza con intervalos de 1, 21 y 40 días. Las muestras fueron congeladas en nitrógeno líquido y posteriormente sometidas a tinción inmunohistoquímica. Para el grupo de F, el primer día se observó que los dientes del grupo control presentaban una tinción leve. En el grupo experimental se observó que las siete muestras presentaban una tinción leve. En el día 21, cinco de las siete muestras presentaban una tinción moderada y las dos restantes, una tinción intensa. En el día 40, en todas se observó una tinción intensa. En el grupo control de T, las muestras presentaron una tinción leve. En el primer día se observó una tinción moderada. En el día 21, cuatro presentaron una tinción intensa y las tres restantes, una tinción moderada. En el día 40 fue leve. Los resultados sugieren la posible relación de la F y la T en los procesos de neoformación en la zona de tensión, contribuyendo a la mejor comprensión de los procesos moleculares involucrados al aplicar fuerzas ortodónticas en los dientes

Extracellular matrix molecules play diverse roles in the growth and guidance of central nervous system axons

Axon growth and guidance represent complex biological processes in which probably intervene diverse sets of molecular cues that allow for the appropriate wiring of the central nervous system (CNS). The extracellular matrix (ECM) represents a major contributor of molecular signals either diffusible or membrane-bound that may regulate different stages of neural development. Some of the brain ECM molecules form tridimensional structures (tunnels and boundaries) that appear during time- and space-regulated events, possibly playing relevant roles in the control of axon elongation and pathfinding. This short review focuses mainly on the recognized roles played by proteoglycans, laminin, fibronectin and tenascin in axonal development during ontogenesis

Contribuição ao estudo histológico e imunohistoquímico da matriz extracelular moduladora da diferenciação do esclerótomo na formação da coluna vertebral em embriões de Gallus gallus domesticus L / Contribution to the histological and immunohistochemical study of extracellular matrix modulates the differentiation of the sclerotome in vertebral column formation in embryos of Gallus gallus domesticus L

A distribuição e sequência dos colágenos tipos I, II, III e IV, fibronectina, tenascina e proteoglicanas heparan sulfato e condroitin sulfato foram estudadas, em corpos vertebrais em desenvolvimento, ao nível dos membros superiore, de embriões de Gallus gallus domesticus L., durante o período de 2 a 21 dias (estádios 14-46) de incubação, e de animais pós-eclosão, utlizando-se o método imunohistoquímico com o anticorpo secundário biotinilado e o reagente peroxidase marcado com ExtrAvidina (método LAB), em espécimens fixados e incluídos em parafina ... As células notocordais e o epitélio do tubo neural induzem a migração das células mesenquimais, que sintetizam grande quantidade de colágenos tipos I e IV, fibronectina, tenascina e condroitin sulfato, durante os processos de migração e condrogênese inicial. A participação do colágeno tipo I, fibronectina e condroitin sulfato é essencial para as etapas de condro-apoptose e deposição da matriz óssea da osteogênese.