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1.
Einstein (Säo Paulo) ; 17(4): eAO4742, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1019812

RESUMO

ABSTRACT Objective To evaluate the induction of DNA damage in peripheral blood mononuclear cells of patients with sickle cell disease, SS and SC genotypes, treated with hydroxyurea. Methods The study subjects were divided into two groups: one group of 22 patients with sickle cell disease, SS and SC genotypes, treated with hydroxyurea, and a Control Group composed of 24 patients with sickle cell disease who were not treated with hydroxyurea. Peripheral blood samples were submitted to peripheral blood mononuclear cell isolation to assess genotoxicity by the cytokinesis-block micronucleus cytome assay, in which DNA damage biomarkers - micronuclei, nucleoplasmic bridges and nuclear buds - were counted. Results Patients with sickle cell disease treated with hydroxyurea had a mean age of 25.4 years, whereas patients with sickle cell disease not treated with hydroxyurea had a mean age of 17.6 years. The mean dose of hydroxyurea used by the patients was 12.8mg/kg/day, for a mean period of 44 months. The mean micronucleus frequency per 1,000 cells of 8.591±1.568 was observed in the Hydroxyurea Group and 10.040±1.003 in the Control Group. The mean frequency of nucleoplasmic bridges per 1,000 cells and nuclear buds per 1,000 cells for the hydroxyurea and Control Groups were 0.4545±0.1707 versus 0.5833±0.2078, and 0.8182±0.2430 versus 0.9583±0.1853, respectively. There was no statistically significant difference between groups. Conclusion In the study population, patients with sickle cell disease treated with the standard dose of hydroxyurea treatment did not show evidence of DNA damage induction.


RESUMO Objetivo Avaliar o efeito da indução de danos ao DNA em células monocelulares do sangue periférico de pacientes com doença falciforme, genótipos SS e SC, tratados com hidroxiureia. Métodos Os sujeitos da pesquisa foram divididos em dois grupos: um de 22 pacientes com doença falciforme genótipos SS e SC tratados com hidroxiureia, e o outro controle, composto por 24 pacientes com doença falciforme que não eram tratados com o fármaco. As amostras de sangue periférico foram submetidas ao isolamento de células mononucleares do sangue periférico para avaliação da genotoxicidade pelo ensaio de micronúcleo citoma com bloqueio da citocinese, tendo sido quantificados os biomarcadores de danos ao DNA - micronúcleos, pontes nucleoplasmáticas e brotamento nuclear. Resultados Os pacientes com doença falciforme tratados com hidroxiureia apresentaram média de idade de 25,4 anos, enquanto aqueles com doença falciforme não tratados com hidroxiureia tiveram média de idade de 17,6 anos. A dose média de hidroxiureia utilizada pelos pacientes foi de 12,8mg/kg/dia, por período médio de 44 meses. A frequência média de micronúcleos por 1.000 células de 8,591±1,568 foi observada no Grupo Hidroxiureia e de 10,040±1,003 no Grupo Controle. Adicionalmente, a frequência média de pontes nucleoplasmáticas por 1.000 células e brotamento nuclear por 1.000 células para o Grupo Hidroxiureia e Controle foi de 0,4545±0,1707 versus 0,5833±0,2078, e de 0,8182±0,2430 versus 0,9583±0,1853, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Conclusão Na população estudada de pacientes com doença falciforme com tratamento em dose padrão de hidroxiureia, não houve evidência de indução de danos ao DNA.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Dano ao DNA/efeitos dos fármacos , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/farmacologia , Hidroxiureia/farmacologia , Anemia Falciforme/genética , Dano ao DNA/genética , Testes para Micronúcleos , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/efeitos adversos , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/uso terapêutico , Citocinese , Hidroxiureia/efeitos adversos , Hidroxiureia/uso terapêutico , Anemia Falciforme/tratamento farmacológico , Pessoa de Meia-Idade , Testes de Mutagenicidade , Mutação/efeitos dos fármacos
2.
Arch. cardiol. Méx ; 84(2): 102-109, abr.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-732014

RESUMO

La proliferación de los miocitos que forman parte de los ventrículos cardíacos del mamífero adulto ha sido descartada por algunos investigadores con el argumento de que estas células están diferenciadas en forma terminal; sin embargo, este dogma ha sido puesto en duda a partir de los hallazgos de otros investigadores quienes han observado que estos miocitos pueden presentar los procesos necesarios para la proliferación, es decir síntesis de ADN, mitosis y citocinesis, cuando el miocardio se daña en forma experimental con estrategias de tipo farmacológico o quirúrgico, o debido a condiciones patológicas relacionadas con el sistema cardiovascular. Esta revisión integra algunos de los trabajos disponibles en la literatura que han evaluado la síntesis del ADN, mitosis y citocinesis en estas células, en el miocardio dañado, para saber si su proliferación puede ser considerada como un fenómeno factible. La revisión concluye con una reflexión sobre las perspectivas del conocimiento generado en esta área de estudio.


Proliferation of adult mammalian ventricular cardiomyocytes has been ruled out by some researchers, who have argued that these cells are terminally differentiated; however, this dogma has been rejected because other researchers have reported that these cells can present the processes necessary to proliferate, that is, DNA synthesis, mitosis and cytokinesis when the heart is damaged experimentally through pharmacological and surgical strategies or due to pathological conditions concerning the cardiovascular system. This review integrates some of the available works in the literature evaluating the DNA synthesis, mitosis and cytokinesis in these myocytes, when the myocardium is damaged, with the purpose of knowing if their proliferation can be considered as a feasible phenomenon. The review is concluded with a reflection about the perspectives of the knowledge generated in this area.


Assuntos
Adulto , Animais , Cães , Humanos , Camundongos , Ratos , Proliferação de Células , DNA , Ventrículos do Coração/citologia , Mitose/fisiologia , Miócitos Cardíacos/fisiologia , Bromodesoxiuridina/metabolismo , Diferenciação Celular , Citocinese , Miócitos Cardíacos/citologia , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo , RNA Mensageiro/metabolismo
3.
Braz. j. med. biol. res ; 47(4): 287-298, 8/4/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-705764

RESUMO

The compounds 6-dimethylaminopurine and cycloheximide promote the successful production of cloned mammals and have been used in the development of embryos produced by somatic cell nuclear transfer. This study investigated the effects of 6-dimethylaminopurine and cycloheximide in vitro, using the thiazolyl blue tetrazolium bromide colorimetric assay to assess cytotoxicity, the trypan blue exclusion assay to assess cell viability, the comet assay to assess genotoxicity, and the micronucleus test with cytokinesis block to test mutagenicity. In addition, the comet assay and the micronucleus test were also performed on peripheral blood cells of 54 male Swiss mice, 35 g each, to assess the effects of the compounds in vivo. The results indicated that both 6-dimethylaminopurine and cycloheximide, at the concentrations and doses tested, were cytotoxic in vitro and genotoxic and mutagenic in vitro and in vivo, altered the nuclear division index in vitro, but did not diminish cell viability in vitro. Considering that alterations in DNA play important roles in mutagenesis, carcinogenesis, and morphofunctional teratogenesis and reduce embryonic viability, this study indicated that 6-dimethylaminopurine and cycloheximide utilized in the process of mammalian cloning may be responsible for the low embryo viability commonly seen in nuclear transfer after implantation in utero.


Assuntos
Animais , Humanos , Masculino , Camundongos , Adenina/análogos & derivados , Ensaio Cometa , Clonagem de Organismos/métodos , Cicloeximida/toxicidade , Mutagênicos/toxicidade , Adenina/toxicidade , Técnicas de Cultura de Células , Corantes , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Citocinese/efeitos dos fármacos , /efeitos dos fármacos , Mamíferos , Testes para Micronúcleos , Testes de Mutagenicidade , Técnicas de Transferência Nuclear , Sais de Tetrazólio/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Azul Tripano/farmacologia
4.
Arq. ciências saúde UNIPAR ; 14(3)set.-dez. 2010. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-621328

RESUMO

Passiflora genus, Passifloraceae family, has more than 500 species and 120 of them are native species of Brazil. All species produce fruits that are used as food, medicine and decoration. Floral buttons of five species were collected and fixed in a mixture of ethanol and acetic acid (3:1). The slides were prepared by squashing and staining with 1% propionic carmine. Results showed that during microsporogenesis there were few irregularities, mostly frequently related to chromosome irregular segregation as: precocious migration to poles in metaphase I and II, non-oriented bivalent chromosomes at metaphase I and II, and laggard chromosomes in anaphase I and II, forming micronuclei in telophases I and II and tetrad with microcyte. Another observed irregularity is related to the organization of spindle fibers in meiosis II as they organize themselves in T and V shapes and in sequential spindle. However, in the V-shaped spindle configuration, there was fusion between two nuclei that were close, forming triads instead of tetrads. Irregular chromosome segregation, abnormal spindles and irregularities in the cytokinesis process were responsible for the formation of monads, dyads, triads and polyads. However, the pollen grain viability was not harmed, presenting an 83.98% to 98.59% fertility variation.


O gênero Passiflora, família Passifloraceae, apresentam mais de 500 espécies, havendo no Brasil aproximadamente 120 espécies nativas. Todas as espécies produzem frutos que são utilizados como produtos alimentícios, medicinais e ornamentais. Botões florais de cinco espécies foram coletados e fixados em etanol/acido acético (3:1). As lâminas foram preparadas utilizando a técnica de esmagamento e coradas com carmim propiônico a 1%. Como resultado, observou-se que durante a microsporogênese poucas irregularidades foram encontradas, as mais frequentes estão relacionadas à segregação irregular dos cromossomos, tais como: migração precoce para os pólos em metáfase I e II, bivalente não orientado em metáfase I e II, e cromossomos retardatários em anáfase I e II, levando a formação de micronúcleos em telófases I e II, e micrócito em tétrades. Outra irregularidade observada esta relacionada a organização das fibras dos fusos em meiose II, que se organizam na forma em T, em V e fuso sequencial. Na configuração de fuso na forma de V ocorreu fusão entre dois núcleos que estavam próximos, formando tríade ao invés de tétrade. A segregação irregular dos cromossomos, a formação de fusos anormais e as irregularidades no processo de citocinese foram responsáveis pela formação de mônades, díades, tríades e políades como produtos final da meiose. Porém, a viabilidade dos grãos de pólen não foi comprometida, apresentado uma variação de 83,98% a 98,59% de fertilidade.


Assuntos
Citocinese , Meiose , Passiflora , Pólen
5.
Rio de Janeiro; s.n; 2008. 75 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-553180

RESUMO

O objetivo dessa tese foi avaliar a expressão de citocinas Th1 (IL-12 e INFγ), citocinas Th2 (IL-4, IL-6 e IL-10) e das citocinas pró-inflamatórias IL-18, IL-1β e TNFα no fluido gengival de pacientes com periodontite crônica portadores da doença de Crohn (DC), de retocolite ulcerativa idiopática (RCUI) e em indivíduos saudáveis (o grupo controle, GC). Como objetivo secundário, avaliamos a função dos neutrófilos no fluido gengival desses pacientes através da mensuração das metaloproteinases da matriz -8, -9 (MMP-8 e MMP-9) e da atividade da elastase. Quinze pacientes com DC (idade média 38.2 ± 11.4 anos), 15 pacientes com RCUI (idade média 45.0 ± 10.5 anos) e 15 pacientes saudáveis (idade média 42.1 ± 7.8 anos) participaram desse estudo. Todos os dentes presentes, com exceção dos terceiros molares, foram examinados. Profundidade de bolsa (PB), nível de inserção clínica (NI), presença de placa e de sangramento a sondagem foram avaliados em seis sítios por dente. Em cada paciente, o fluido de 4 sítios com periodontite (PB ≥ 5 mm e NI ≥ 3mm) e de 4 sítios com gengivite (PB ≤ 3 mm e NI ≤ 1 mm) foram coletados através de pontas de papel absorvente pré-fabricadas. O sistema LUMINEX® foi utilizado na mensuração das IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12p70, TNFα, INFγ, MMP-8 e MMP-9. A IL-18 foi analisada através do ensaio ELISA e a atividade de elastase através de uma reação enzimática. O soro desses pacientes também foi analisado e o coeficiente de correlação de Pearson foi utilizado na análise da correlação entre as citocinas no soro e no fluido gengival. Nos sítios com gengivite, a quantidade total de IL-4 foi significativamente menor no grupo RCUI do que no grupo GC (p=0.016). Nos sítios com periodontite, a quantidade total de IL-4 foi significativamente menor no grupo DC do que no grupo GC (p=0.029)...


The aim of this thesis was to evaluate the expression of Th1 cytokines (IL-12 and INF-γ), Th2 cytokines (IL-4, IL-6 and IL-10) and the pro-inflammatory cytokines IL-18, IL-1β and TNF-α in the gingival crevicular fluid (GCF) from Crohn’s disease (CD) patients, ulcerative colitis (UC) patients and healthy individuals (control group, CG) who had chronic periodontitis. Besides, we measured elastase activity, matrix metalloproteinase -8 and -9 (MMP-8 and -9) to address the neutrophil function in the GCF. Fifteen CD patients (mean age 38.2 ± 11.4 years), 15 UC patients (mean age 45.0 ± 10.5 years) and 15 systemically healthy controls (mean age 42.1 ± 7.8 years) were enrolled in this study. All the present teeth, except for the third molars were examined. Probing pocket depth (PPD), clinical attachment loss (CAL), presence of plaque and presence of bleeding on probing were assessed in six sites per tooth. In every subject, GCF from 4 gingivitis sites (PPD ≤ 3mm and CAL ≤ 1mm) and from 4 periodontitis sites (PPD ≥ 5mm and CAL ≥ 3mm) were collected with filter strips. The data were reported as total amount and concentration. IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12p70, TNFα, INFγ, MMP-8 and MMP-9 were analyzed by the Luminex® analyzer. IL-18 was analyzed using a commercially available ELISA assay and the elastase activity by an enzymatic reaction. The serum was also analysed and the correlations between the cytokines in the GCF and in the serum were calculated by Pearson correlation analysis. In gingivitis sites, the total amount of IL-4 was significantly lower in the UC group than in the CG group (p=0.016). In periodontitis sites, the total amount of IL-4 was significantly lower in CD group than in the CG group (p=0.029). The total amount of IL-4 was lower in UC group than in CD group (p=0.077)...


Assuntos
Humanos , Citocinas/química , Citocinese/imunologia , Líquido do Sulco Gengival/química , Linfócitos/química , Periodontite Crônica/enzimologia , Estudos de Casos e Controles , Doença de Crohn , Doenças Inflamatórias Intestinais , Elastase de Leucócito , Metaloproteinases da Matriz/química , Proctocolite
6.
Genet. mol. res. (Online) ; 6(4): 1107-1117, 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-520038

RESUMO

Three sexual interspecific hybrids of Brachiaria (HBGC076, HBGC009, and HBGC014) resulting from crosses between B. ruziziensis (female genitor) and B. decumbens and B. brizantha (male genitors) produced by Embrapa Beef Cattle in the 1980s were cytologically analyzed by conventional methods for meiotic studies. The cytogenetic analysis showed the occurrence of common meiotic abnormalities among them. The most frequent abnormalities were those related to irregular chromosome segregation due to polyploidy. Other abnormalities, such as chromosome stickiness, absence of cytokinesis, irregular cytokinesis, abnormal spindle orientation, and abnormal nucleolus disintegration, were found in the three hybrids, while, chromosome disintegration was detected only in HBGC014. All the abnormalities, except for abnormal nucleolus disintegration, can cause unbalanced gamete formation, leading to pollen sterility. Multivalent chromosome association at diakinesis revealed genome affinity between the two parental species in the hybrids, suggesting some possibility for gene introgression. Presently, the Brachiaria breeding program has the objective of releasing, primarily, apomictic hybrids as new cultivars since they do not segregate but preserve the genetic makeup indefinitely. Besides, they result in homogeneous pastures which are easier to manage. The sexual hybrids, however, are paramount in the breeding program: they work as ‘bridges’ to introgress traits of interest into the apomictic genotypes. The cytogenetic analyses of these three hybrids substantiate their maintenance in the breeding program due to low frequency of meiotic abnormalities, complemented by interesting agronomic traits. They may be used in crosses to generate new cultivars in the future.


Assuntos
Brachiaria/genética , Hibridização Genética , Cruzamento , Brachiaria/citologia , Segregação de Cromossomos , Cromossomos de Plantas , Citocinese , Gametogênese , Micronúcleos com Defeito Cromossômico , Meiose/genética , Poliploidia
7.
Genet. mol. res. (Online) ; 6(4): 1013-1018, 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-520049

RESUMO

Endogamy places genes for several characteristics in homozygosis, which include those related to meiosis causing abnormalities that may impair gamete viability. An original population (S0) of popcorn (CMS-43) produced by Embrapa Maize and Sorghum was self-pollinated for seven years, generating inbred lines (S1 to S7). Conventional studies of microsporogenesis revealed that meiotic abnormalities did not increase with endogamy. Univalent chromosomes, irregular chromosome segregation, abnormal cell shape, partial asynapsis, cell fusion, absence of cytokinesis, abnormal spindle orientation, and chromosome stickiness were recorded in low frequency in meiocytes. Since the frequency of abnormalities was low, mainly in S7, inbred lines from CMS-43 have a high potential for hybridization.


Assuntos
Endogamia , Meiose/genética , Zea mays/genética , Citocinese/genética , Cromossomos de Plantas/genética , Gametogênese , Zea mays/citologia , Zea mays/crescimento & desenvolvimento , Zea mays/fisiologia
8.
Genet. mol. res. (Online) ; 6(3): 616-621, 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-498910

RESUMO

Microsporogenesis was evaluated in the Brachiaria humidicola collection of the Embrapa Beef Cattle Center, represented by 60 accessions. One accession (H121) presented an abnormal pattern of cytokinesis that had never been reported in this genus. Among 900 meiocytes analyzed in the first division, 10.7% underwent precocious and multiple cytokinesis in metaphase I, fractionating the genome and the cytoplasm into two or more parts. The expected cytokinesis after telophase I did not occur. The abnormal meiocytes from the first division entered the second division but the second cytokinesis after telophase II was also abnormal. Among the 857 meiocytes analyzed in the second division, 10.9% presented abnormal, incomplete or total absence of cytokinesis. Dyads and binucleated microspores were recorded among the meiotic products. The use of this accession in the Embrapa breeding program is compromised.


Assuntos
Brachiaria/citologia , Citocinese , Gametogênese , Meiose
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