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1.
Biol. Res ; 54: 5-5, 2021. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1505796

RESUMO

BACKGROUND: Exo70 is a subunit of the greater exocyst complex, a collection of proteins that oversees cellular membrane addition and polarized exocytosis by acting as a tethering intermediate between the plasma membrane and newly synthesized secretory vesicles. Although Exo70 function has been implicated in several developmental events including cytokinesis and the establishment of cell polarity, its role in neuropathologies is poorly understood. On the other hand, traumatic brain injury is the result of mechanical external force including contusion, fast acceleration, and expansive waves that produce temporal or permanent cognitive damage and triggers physical and psychosocial alterations including headache, memory problems, attention deficits, difficulty thinking, mood swings, and frustration. Traumatic brain injury is a critical health problem on a global scale, constituting a major cause of deaths and disability among young adults. Trauma-related cellular damage includes redistribution of N-methyl-D-aspartate receptors outside of the synaptic compartment triggering detrimental effects to neurons. The exocyst has been related to glutamate receptor constitutive trafficking/delivery towards synapse as well. This work examines whether the exocyst complex subunit Exo70 participates in traumatic brain injury and if it is redistributed among subcellular compartments RESULTS: Our analysis shows that Exo70 expression is not altered upon injury induction. By using subcellular fractionation, we determined that Exo70 is redistributed from microsomes fraction into the synaptic compartment after brain trauma. In the synaptic compartment, we also show that the exocyst complex assembly and its interaction with GluN2B are increased. Finally, we show that the Exo70 pool that is redistributed comes from the plasma membrane. CONCLUSIONS: The present findings position Exo70 in the group of proteins that could modulate GluN2B synaptic availability in acute neuropathology like a traumatic brain injury. By acting as a nucleator factor, Exo70 is capable of redirecting the ensembled complex into the synapse. We suggest that this redistribution is part of a compensatory mechanism by which Exo70 is able to maintain GluN2B partially on synapses. Hence, reducing the detrimental effects associated with TBI pathophysiology.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Concussão Encefálica/metabolismo , Proteínas de Transporte Vesicular/metabolismo , Exocitose , Camundongos Endogâmicos C57BL
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 51(1): 123-131, mar. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-886106

RESUMO

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es un síndrome clínico de hiperinflamación que se caracteriza por ser una respuesta inmune altamente estimulada pero inefectiva. En la HLH primaria se encuentran alterados el proceso de exocitosis de gránulos citotóxicos o los efectores que se encuentran en éstos, también existe afección de la activación de las células citotóxicas. Durante la exocitosis existe disfunción en la fase de transporte y maduración vesicular, en la regulación del proceso de docking y priming o en los complejos v-SNARE y t-SNARE. La conexión entre la célula citotóxica y célula diana se compromete si se afecta la proteína efectora perforina. SAP y XIAP se relacionan con la activación de las células inmunitarias. Aunque actualmente se conoce más de las moléculas que participan en la citotoxicidad, existe redundancia en las funciones de estas proteínas y aún quedan funciones que no han sido dilucidadas en dichos procesos.


Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a clinical syndrome of hyperinflammation, in which the immune response is highly stimulated but it is ineffective. In primary HLH, the exocytosis process of cytotoxic granules or the effector proteins contained there are altered and the activation process of cytotoxic cells could be affected as well. During exocytosis there is dysfunction in vesicle maturation or translocation, in regulator proteins of the docking and priming process, or in v-SNARE and t-SNARE complexes. Connection between the cytotoxic cell and the target cell may be compromised if perforin effector protein is affected. SAP and XIAP have a role in the activation of immune cells. Though there is currently much known about the molecules participating in cytotoxicity, there is redundancy in protein functions involved in primary HLH, and there are some functions of these proteins that are still unknown.


A linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) é uma síndrome clínica de hiperinflamação caracterizada por uma resposta imune que, apesar de ser altamente estimulada, é ineficaz. Na HLH primária, o processo de exocitose de grânulos citotóxicos, ou os efetores contidos neles, encontram-se alterados, também existe afecção na ativação das células citotóxicas. Existe disfunção na fase de transporte e amadurecimento vesicular, na regulação do processo de docking e priming, ou nos complexos v-SNARE e t-SNARE durante a exocitose. Caso a proteína efetora perforina estiver afetada, a conexão entre a célula citotóxica e a célula alvo está comprometida. SAP e XIAP estão relacionadas com a ativação das células imunitárias. Embora atualmente haja mais conhecimento a respeito das moléculas envolvidas na citotoxicidade, existe redundância nas funções destas proteínas. Contudo, ainda existem funções naqueles processos que não têm sido elucidadas até hoje.


Assuntos
Humanos , Animais , Subpopulações de Linfócitos/metabolismo , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/imunologia , Citotoxinas , Exocitose/fisiologia , Células Matadoras Naturais
3.
Arq. bras. oftalmol ; 78(3): 158-163, May-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-753015

RESUMO

ABSTRACT Purpose: In the lacrimal gland (LG) acinar cells, signaling regulates the release of secretory vesicles through specific Rab and SNARE exocytotic proteins. In diabetes mellitus (DM), the LGs are dysfunctional. The aim of this work was to determine if secretory apparatus changes were associated with any effects on the secretory vesicles (SV) in diabetic rats as well as the expression levels of constituent Rab and members of the SNARE family, and if insulin supplementation reversed those changes. Methods: DM was induced in male Wistar rats with an intravenous dose of streptozotocin (60 mg/kg). One of the two diabetic groups was then treated every other day with insulin (1 IU). A third control group was injected with vehicle. After 10 weeks, Western blotting and RT-PCR were used to compared the Rab and SNARE secretory factor levels in the LGs. Transmission electron microscopy evaluated acinar cell SV density and integrity. Results: In the diabetes mellitus group, there were fewer and enlarged SV. The Rab 27b, Rab 3d, and syntaxin-1 protein expression declined in the rats with diabetes mellitus. Insulin treatment restored the SV density and the Rab 27b and syntaxin expression to their control protein levels, whereas the Vamp 2 mRNA expression increased above the control levels. Conclusions: Diabetes mellitus LG changes were associated with the declines in protein expression levels that were involved in supporting exocytosis and vesicular formation. They were partially reversed by insulin replacement therapy. These findings may help to improve therapeutic management of dry eye in diabetes mellitus. .


RESUMO Objetivo: Células acinares da glândula lacrimal (GL) sinalizam a regulação da liberação através de vesículas secretórias específicas Rab proteínas exocitóticas SNARE. No diabetes mellitus (DM), as glândulas lacrimais são disfuncionais. O objetivo deste trabalho foi determinar se em ratos diabéticos, alterações dos aparatos secretórios estão associados a efeitos sobre vesículas secretoras (VS) e sobre os níveis de expressão do constituinte Rab, bem como membros da família SNARE, e se a suplementação de insulina reverte as alterações. Métodos: DM foi induzido em ratos Wistar machos com uma dose intravenosa de estreptozotocina (60 mg/kg). Um dos dois grupos diabéticos foi então tratado a cada dois dias com insulina (1 UI). Um terceiro grupo controle foi injetado com o veículo. Após 10 semanas, western blot e RT-PCR comparou níveis de fatores secretórios de Rab e SNARE na glândula lacrimal. Microscopia eletrônica de transmissão (MET) avaliaram a densidade e integridade de VS de célula acinar. Resultados: No grupo diabetes mellitus , houve poucas e alargadas VS. Rab27b, Rab 3d e Sintaxina-1 diminuiu a expressão da proteína em ratos com Diabetes Mellitus. O tratamento com insulina restaurou a densidade das VS e expressão de Rab 27b e Sintaxina para seus níveis de proteína controle, enquanto a expressão de Vamp 2 RNAm aumentou em relação aos controles. Conclusões: Alterações na glândula lacrimal de diabetes mellitus estão associadas a reduções nos níveis de expressão de proteínas envolvidas no apoio a exocitose e formação vesicular. Eles são, em parte, revertida por terapia de reposição de insulina. Estes resultados podem ajudar a melhorar a conduta terapêutica do olho seco no diabetes mellitus. .


Assuntos
Animais , Masculino , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Hipoglicemiantes/farmacologia , Insulina/farmacologia , Aparelho Lacrimal/efeitos dos fármacos , Vesículas Secretórias/metabolismo , Acetilcolina/análise , Células Acinares/ultraestrutura , Western Blotting/métodos , Diabetes Mellitus Experimental/induzido quimicamente , Exocitose/efeitos dos fármacos , Aparelho Lacrimal , Modelos Animais , Proteínas Qa-SNARE/metabolismo , Proteínas R-SNARE/metabolismo , Ratos Wistar , RNA Mensageiro/metabolismo , Vesículas Secretórias/efeitos dos fármacos , Proteínas rab de Ligação ao GTP/genética , Proteínas rab de Ligação ao GTP/metabolismo
4.
Braz. dent. j ; 22(6): 449-454, 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-622716

RESUMO

The aim of this study was to investigate the histopathological features of radicular cysts (RCs) diagnosed in a Brazilian population. Seventy-three cases of RCs, from a total of 1480 biopsies diagnosed between 2001 and 2008 at the Laboratory of Oral Surgical Pathology of the Dental School of the Federal University of Bahia were investigated regarding their histopathological features. Morphological results showed that exocytosis (n=50), spongiosis (n=40), acanthosis (n=28), atrophic epithelium (n=27) and apoptotic bodies (n=21) were the most common findings. Other morphological findings included: foamy macrophages (n=10), Russell’s bodies (n=7), cholesterol crystals (n=7) and glandular-like odontogenic epithelial rests (n=1). Evidence of exogenous material was seen in 16 samples. It was concluded that the clinical and histopathological findings observed in Brazilian patients were comparable with those described for other populations.


O propósito desse estudo foi investigar os aspectos histopatológicos de cistos radiculares diagnosticados em uma população brasileira. Setenta e três casos de cistos radiculares entre 1480 biópsias diagnosticadas na Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, entre 2001 e 2008, foram investigados, considerando os seus aspectos histopatológicos. Os resultados morfológicos mostraram que os achados mais comuns foram a exocitose (n=50), espongiose (n=40), acantose (n=28), epitélio atrófico (n=27) e células apoptóticas (n=21). Outros achados encontrados incluíram macrófagos espumosos (n=10), corpúsculos de Russell (n=7), imagens negativas de colesterol (n=7) e restos epiteliais odontogênicos semelhantes à tecido glandular (n=1). Material exógeno foi observado em 16 casos. Concluiu-se que os aspectos histopatológicos e clínicos observados foram comparáveis a outros descritos em outras populações.


Assuntos
Humanos , Cisto Radicular/patologia , Atrofia , Apoptose/fisiologia , Biópsia , Brasil , Colesterol/análise , Epitélio/patologia , Exocitose/fisiologia , Células Espumosas/patologia , Células Gigantes/patologia , Hiperplasia
5.
Int. j. morphol ; 28(3): 723-728, Sept. 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-577177

RESUMO

Although the structure and the functions of juxtaglomerular cells (JG) have been well defined, there is still a controversy about the secretory mechanisms of renin from these cells. It has been assumed that exocytosis is the main secretory mechanism in these cells in many studies, while others suggest that secretion occurs in a quite different way in these cells. There are several studies suggesting that diacrine secretion, which is very difficult to visualize, might be the other mechanism for secretion of renin. This study is an attempt to find the answers of these questions by identifying the fine structural features of the secretory granules in juxtaglomerular cells. Cyclosporin A (CyA) has been used in the current experimental study since it has already been reported that this drug increases the number of JG cells and stimulates secretion of Renin. Twelve female Sprague-Dawley rats had daily intraperitoneal injections of CyA for ten weeks. Tissue specimens from the kidneys of these animals were examined by electron microscopy. Fine structural characteristics of the secretory granules of juxtaglomerular cells have been examined. Considerable amount of granules, which goes to the exocytotic process, have been observed. Additionally, several cells, which their granules had been secreting their contents in a different way, were found. This was interpreted as the secretion type of diacrine secretion. In conclusion, this in vivo study presents morphologic evidences demonstrating that both exocytosis and diacrine secretion might occur in JG cells. We also had a chance to observe secretory granule probably exhibiting "diacrine secretion", which is very difficult to visualize, at electron microscope level for the first time. This report also provides morphologic proof which shows that these two distinct secretory mechanisms might occur simultaneously in the same juxtaglomerular cell.


Aunque la estructura y las funciones de las células yuxtaglomerulares (JG) han sido bien definidas, todavía existe controversia acerca de los mecanismos de secreción de renina en estas células. Se ha supuesto, en muchos estudios, que la exocitosis es el principal mecanismo de secreción de estas células, mientras que otros autores sugieren que la secreción se produce de una manera muy diferente en estas células. Hay varios estudios que plantean que la secreción diacrina, que es muy difícil de visualizar, podría ser otro mecanismo para la secreción de renina. Este estudio tiene como objetivo encontrar las respuestas a estas interrogantes mediante la identificación de las características estructurales de la secreción de gránulos en las células yuxtaglomerulares. Ciclosporina A (CyA) se ha utilizado en el estudio experimental actual, debido a que se ha informado que este medicamento aumenta el número de células JG y estimula la secreción de renina. Doce ratas hembras Sprague-Dawley fueron diariamente inyectadas por vía intraperitoneal, con CyA durante diez semanas. Las muestras de tejido renal de estos animales fueron examinadas a través de microscopía electrónica. Detalladas características estructurales han sido examinadas en los gránulos secretores de las células yuxtaglomerulares. Se ha observado una cantidad considerable de gránulos, que va con el proceso de exocitosis. Además, se encontaron células que habían secretado el contenido de sus gránulos de manera diferente. Esto fue interpretado como secreción de tipo diacrina. En conclusión, este estudio in vivo presenta evidencias morfológicas que demuestran que tanto la exocitosis y la secreción diacrina podría ocurrir en células JG. También tuvimos la oportunidad de observar probables gránulos secretores, que mostrarían "la secreción diacrina", que es muy difícil de visualizar, a nivel de microscopía electrónica. Este informe también proporciona la prueba morfológica que demuestra que estos dos mecanismos...


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Sistema Justaglomerular/fisiologia , Sistema Justaglomerular/ultraestrutura , Grânulos Citoplasmáticos/fisiologia , Grânulos Citoplasmáticos/ultraestrutura , Renina , Sistema Justaglomerular/citologia , Sistema Justaglomerular , Ciclosporina/farmacologia , Exocitose , Grânulos Citoplasmáticos , Microscopia Eletrônica , Ratos Sprague-Dawley
6.
Braz. j. med. biol. res ; 42(1): 94-104, Jan. 2009. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-505422

RESUMO

The calyx of Held, a specialized synaptic terminal in the medial nucleus of the trapezoid body, undergoes a series of changes during postnatal development that prepares this synapse for reliable high frequency firing. These changes reduce short-term synaptic depression during tetanic stimulation and thereby prevent action potential failures during a stimulus train. We measured presynaptic membrane capacitance changes in calyces from young postnatal day 5-7 (p5-7) or older (p10-12) rat pups to examine the effect of calcium buffer capacity on vesicle pool size and the efficiency of exocytosis. Vesicle pool size was sensitive to the choice and concentration of exogenous Ca2+ buffer, and this sensitivity was much stronger in younger animals. Pool size and exocytosis efficiency in p5-7 calyces were depressed by 0.2 mM EGTA to a greater extent than with 0.05 mM BAPTA, even though BAPTA is a 100-fold faster Ca2+ buffer. However, this was not the case for p10-12 calyces. With 5 mM EGTA, exocytosis efficiency was reduced to a much larger extent in young calyces compared to older calyces. Depression of exocytosis using pairs of 10-ms depolarizations was reduced by 0.2 mM EGTA compared to 0.05 mM BAPTA to a similar extent in both age groups. These results indicate a developmentally regulated heterogeneity in the sensitivity of different vesicle pools to Ca2+ buffer capacity. We propose that, during development, a population of vesicles that are tightly coupled to Ca2+ channels expands at the expense of vesicles more distant from Ca2+ channels.


Assuntos
Animais , Ratos , Tronco Encefálico/crescimento & desenvolvimento , Sinalização do Cálcio/fisiologia , Cálcio/fisiologia , Transmissão Sináptica/fisiologia , Vesículas Sinápticas/fisiologia , Animais Recém-Nascidos , Soluções Tampão , Tronco Encefálico/fisiologia , Cóclea/inervação , Exocitose/fisiologia , Ratos Sprague-Dawley
7.
São Paulo; s.n; 2007. 204 p. ilus, tab, mapas.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-461231

RESUMO

Os objetivos deste estudo foram orientados no sentido de descreverem-se os tipos de degranulação na urticária, e se analisarem as interações entre dendrócitos da derme e mastócitos. Sete doentes com urticária aguda associada a medicamentos foram incluídos. Foram biopsiadas lesões urticadas e a pele normal, sendo uma das partes processada pela coloração de hematoxilina-eosina, pela coloração de Azul de Toluidina e imunoistoquímica com anti-CD34, antifator XIIIa e antitriptase e a outra para a microscopia imunoeletrônica. Este estudo é inédito pela demonstração da expressão do FXIIIa nos grânulos intracitoplasmáticos e nos grânulos extruídos dos mastócitos, dispersos no extracelular, nos doentes com urticária. Outro fato inédito foi a fagocitose dos grânulos extruídos dos mastócitos pelos dendrócitos.


Background: The knowledge about the cell types involved in urticaria is an essential element for understanding the pathophysiology of this disease. Few authors have been attempting on interactions among mast cells and dermal dendrocytes in urticaria...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Erupção por Droga , Fator XIIIa , Urticária , Células Endoteliais , Exocitose , Imuno-Histoquímica , Inflamação , Macrófagos , Mastócitos , Microscopia Imunoeletrônica , Fagocitose , Terminações Nervosas/ultraestrutura
8.
Biol. Res ; 39(3): 403-423, 2006. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-437375

RESUMO

All secretory anterior pituitary cells exhibit spontaneous and extracellular calcium-dependent electrical activity, but differ with respect to the patterns of firing and associated calcium signaling and hormone secretion. Thus, somatotrophs and lactotrophs fire plateau-bursting action potentials spontaneously and without coupling to calcium release from intracellular stores, which generate calcium signals of sufficient amplitude to keep steady hormone release. In these cells, both spontaneous electrical activity and basal hormone secretion can be further amplified by activation of Gq/11 and Gs-coupled receptors and inhibited by Gi/o/z-coupled receptors. In contrast, gonadotrophs fire single, high-amplitude spikes with limited ability to promote calcium influx and exocytosis, whereas activated Gq/11-coupled receptors in these cells transform single-action potential spiking into the plateau-bursting type of electrical activity and trigger periodic high-amplitude calcium signals and exocytosis of prestored secretory vesicles. Here, we review biochemical and biophysical aspects of spontaneous and receptor-controlled electrical activity, calcium signaling, and hormone secretion in pituitary cells.


Assuntos
Animais , Canais de Cálcio/metabolismo , Sinalização do Cálcio/fisiologia , Hipófise/citologia , Hormônios Hipofisários , Potenciais de Ação/fisiologia , Células Cultivadas , Eletrofisiologia , Exocitose/fisiologia , Hipófise/metabolismo , Hormônios Hipofisários/metabolismo
9.
Arch. alerg. inmunol. clin ; 36(1): 3-8, 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-410864

RESUMO

Antecedentes: los antiinflamatorios no esteroides (AINE) producen mayoritariamente reacciones pseudoalérgicas, es decir no mediadas por IgE. Distintos mecanismos de secreción se han propuesto para reacciones alérgicas y anafilactoideas. Objetivos: comparar los resultados de la activación de basófilos en presencia de diclofenac por medio de microscopia óptica (test de degranulación de basófilos (Ba humanos, TDBH) y citometría de flujo (CF) (TAB) en pacientes sensibles a aspirina, a fin de poder sugerir un posible mecanismo de activación. Métodos: el TDBH se realizó mediante coloración con azul de toluidina en células mononucleares. Para el TAB se utilizaron la marcación con anti-IgE/anti-CD45 para identificar los Ba y la expresión de CD63 para evaluar la activación. Se registró el porcentaje de Ba activados en cada caso después de la estimulación con la droga. Se investigó la respuesta a 1 µg/mL y 10 µg/mL de diclofenac en 8 pacientes con historia clínica de sensibilidad a aspirina y en 8 controles. La estimulación con fMLP fue el control positivo de la reacción. Resultados: 8/8 pacientes presentaron TDBH positivo para ambas dosis de diclofenac (X ± DE:42,6 ± 14,6 por ciento para 1µg/mL; y 45,65 ± 14,3 por ciento para 10 µg/mL) con diferencias significativas respecto del grupo control (X ± DE: 10,23 ± 3,36 por ciento y 17,74 ± 6,49 por ciento para 1 y 10 µg/mL, respectivamente). El TAB fue negativo en 7/8 pacientes pero 1/8 tuvo una respuesta leve (7,2 por ciento). Los porcentajes de Ba activados después de la estimulación con fMLP fueron similares en ambos grupos estudiados y con ambas técnicas empleadas. Conclusión: los AINE inducen, en pacientes sensibles, degranulación de Ba a través de mecanismos diversos que pueden o no incluir la extrusión de los gránulos citoplasmáticos


Assuntos
Humanos , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Basófilos , Degranulação Celular , Diclofenaco , Hipersensibilidade a Drogas , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Antígenos CD , Aspirina , Diclofenaco , Hipersensibilidade a Drogas , Exocitose
11.
Biol. Res ; 37(1): 7-10, 2004.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-365975

RESUMO

The International Symposium on Chromaffin Cell Biology (ISCCB) brings together a group of approximately 150 scientists from around the world who meet every 2 years to discuss recent advances in our understanding of biogenesis and motion of secretory vesicles, synthesis, storage and release of secreted products (catecholamines, chromogranins, ATP), and mechanisms involving the excitation-secretion coupling, membrane ion channels, intracellular calcium homeostasis and exocytosis. The development of new technologies that allow an accurate measurement of catecholamines, vesicle motion, exocytosis, etc. are also analyzed. The 12th ISCCB, organized by Ricardo Borges, took place on September 20-26, 2003, in La Palma, Canary Islands, Spain. In this article we describe the most recent and significant contributions to the 12th ISCCB.


Assuntos
Humanos , Células Cromafins , Catecolaminas , Comunicação Celular , Cromograninas , Congresso , Exocitose , Cooperação Internacional
12.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 34(2): 154-169, abr.-jun.2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-316455

RESUMO

A presente revisäo aborda um ponto específico dentro da sinapse, provavelmente o mais crucial: as interações moleculares entre proteínas da membrana das vesículas sinápticas e da membrana plasmática pré-sináptica. Uma linguagem molecular muito precisa permite a fusäo entre as membranas da vesícula sináptica e a plasmática, fusäo que libera o neurotransmissor contido na vesícula para a fenda sináptica. A vesícula sináptica foi alvo, nos últimos anos, de uma verdadeira dissecçäo molecular. É a organela celular com a mais completa descriçäo estrutural e cinética de seus componentes protéicos. A descoberta de famílias de proteínas homólogas, presentes em todos os tipos celulares eucariotos, como a Rab e a SNARE (SNAP receptors), demonstrou que o ciclo da vesícula sináptica é uma interaçäo entre sistemas protéicos, universais e específicos, de regulaçäo do tráfego vesícular e de fusäo de membranas lipídicas. O endereçamento e o controle do fluxo das estruturas precursoras das vesículas sinápticas até o terminal sináptico säo realizados pela família Rab de pequenas GTPases. As proteínas da superfamília das kinesinas säo as responsáveis pela açäo mecânica no transporte anterógrado das estruturas precursoras, ao longo dos microtúbulos do citoesqueleto axonal. As proteínas SNARE realizam a fusäo das vesículas com a membrana do terminal pré-sináptico. A proteína sinaptotagmina controla a formaçäo do complexo SNARE em um modo dependente de cálcio. Embora já se tenha conhecimento da maior parte das proteínas envolvidas no ciclo da vesícula sináptica, tem-se ainda que elucidar muitas das funções e interrelações entre elas


Assuntos
Humanos , Neurotransmissores , Sinapses , Vesículas Sinápticas/fisiologia , Origem da Vida , Endocitose , Exocitose , Transporte Proteico
13.
Rev. chil. cardiol ; 18(4): 197-206, nov.-dic. 1999. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-263575

RESUMO

En este estudio caracterizamos la liberación de NPY de biopsias de la arteria y vena mamaria. Se induce la liberación de los neurotransmisores por medio de despolarización eléctrica de los nervios simpáticos perivasculares. Con estímulo de 70 V, 0,5 msec, 40 Hz por 5 min, segmentos de la arteria mamaria liberan 17,7 ñ 6,7 fmol (n=4) de NPY, la vena libera 4,3 ñ 1,5 fmol (n=4), valores que corresponden a un 1-2 por ciento del NPY en la biopsia. El NPY liberado por estímulo eléctrico no es metabolizado en la sinapsis neuroefectora. La liberación del NPY al medio de superfusión tiene un curso temporal lento, la máxima liberación ocurre a los 10 min del estímulo. La liberación del NPY es dependiente de la duración del estímulo (coeficiente de correlación = 0,647, p<0,01); y de la frecuencia de estimulación (coeficiente de correlación = 0,611, p<0,05), indicando que la liberación es un proceso controlado por la frecuencia de la descarga y por la intensidad del estímulo simpático vasomotor. El proceso de liberación es dependiente del calcio, ya que en ausencia de calcio extremo, la liberación de NPY se reduce en 78 por ciento. El NPY actúa sobre receptores postsinápticos, donde produce un efecto facilitador significativo de la acción vasomotora de NA y ATP. En conclusión, NPY se libera al espacio sináptico por exocitosis, donde participa junto a NA y ATP en la regulación del tono vasomotor simpático


Assuntos
Humanos , Técnicas In Vitro , Artéria Torácica Interna/patologia , Neuropeptídeo Y , Cromatografia , Exocitose , Técnicas Imunoenzimáticas , Terminações Pré-Sinápticas/fisiologia
14.
Braz. j. med. biol. res ; 32(1): 59-65, Jan. 1999. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-226214

RESUMO

The effect of peritoneal fluid (PF) on the human sperm acrosome reaction (AR) was tested. Sperm was pre-incubated with PF and the AR was induced by calcium ionophore A23187 and a neoglycoprotein bearing N-acetylglycosamine residues (NGP). The AR induced by calcium ionophore was inhibited 40 percent by PF from controls (PFc) and 50 percent by PF from the endometriosis (PFe) group, but not by PF from infertile patients without endometriosis (PFi). No significant differences were found in the spontaneous AR. When the AR was induced by NGP, pre-incubation with PFc reduced (60 percent) the percentage of AR, while PFe and PFi caused no significant differences. The average rates of acrosome reactions obtained in control, NGP- and ionophore-treated sperm showed that NGP-induced exocytosis differed significantly between the PFc (11 percent) and PFe/PFi groups (17 percent), and the ionophore-induced AR was higher for PFi (33 percent) than PFc/PFe (25 percent). The incidence of the NGP-induced AR was reduced in the first hour of pre-incubation with PFc and remained nearly constant throughout 4 h of incubation. The present data indicate that PF possesses a protective factor which prevents premature AR


Assuntos
Feminino , Humanos , Acetilglucosamina/farmacologia , Acrossomo/efeitos dos fármacos , Líquido Ascítico , Exocitose/efeitos dos fármacos , Ionóforos/farmacologia , Endometriose , Capacitação Espermática/efeitos dos fármacos
15.
Braz. j. med. biol. res ; 31(11): 1491-500, Nov. 1998. graf, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-224483

RESUMO

Optical tracers in conjunction with fluorescence microscopy have become widely used to follow the movement of synaptic vesicles in nerve terminals. The present review discusses the use of these optical methods to understand the regulation of exocytosis and endocytosis of synaptic vesicles. The maintenance of neurotransmission depends on the constant recycling of synaptic vesicles and important insights have been gained by visualization of vesicles with the vital dye FM1-43. A number of questions related to the control of recycling of synaptic vesicles by prolonged stimulation and the role of calcium to control membrane internalization are now being addressed. It is expected that optical monitoring of presynaptic activity coupled to appropriate genetic models will contribute to the understanding of membrane traffic in synaptic terminals.


Assuntos
Movimento Celular , Endocitose , Exocitose , Corantes Fluorescentes , Terminações Nervosas , Vesículas Sinápticas/fisiologia , Membrana Celular , Compostos de Piridínio , Vesículas Sinápticas/ultraestrutura
16.
Biocell ; 20(3): 339-342, Dec. 1996.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-335982

RESUMO

The complex mechanism of intracellular transport is regulated by free calcium in different manners. Calcium binding proteins regulate several aspects of the vesicle fusion mechanism mediated by NSF (N-ethylmaleimide sensitive fusion factor). At least in some regulated exocytosis, calcium-binding proteins are the trigger for fusion downstream of NSF, Still, calcium-binding proteins, such as annexins, may be part of a different fusion mechanism mediating some specific transport steps or working in parallel to the NSF-dependent fusion process. Calcium is not the only ion necessary for the function of factors involved in vesicular transport. A zinc requirement has been also proposed. One of the zinc-dependent factors is probably a protein with a cysteine-rich region that coordinates zinc and binds phorbol esters. Although protein kinase C is the more prominent family of proteins carrying this domain, the factor necessary for transport does not appear to function as a kinase.


Assuntos
Animais , Cães , Transporte Biológico , Cálcio , Proteínas de Ligação ao Cálcio , Metaloproteínas/fisiologia , Zinco , Linhagem Celular , Ésteres de Forbol/metabolismo , Exocitose , Rim , Líquido Intracelular/metabolismo , Fusão de Membrana , Ligação Proteica , Proteína Quinase C/fisiologia , Proteínas de Transporte/fisiologia , Vesículas Revestidas/fisiologia
19.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 40(4): 381-9, 1990. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-95073

RESUMO

Para comprobar la participación de un mecanismo quimiosmótico en la exocitosis de prolactina (PRL) se utilizaron células anterohipofisarias dispersas provenientes de ratas hembra. Luego de un cultivo primario éstas se incubaron en medios que contenían iones de bicarbonato o isetionato, probenecid y carboinlcianuro p-trifluorometoxi-fenilhidrazona (CCTP). Células incubadas sin estos aditivos o estimuladas con dibutiriladenosina 3:5 monofosfato cíclico se utilizaron como controles. Además se preparó una suspensión de gránulos secretorios aislados para estudiar el efecto de elevadas presiones osmóticas. La inhibición del transporte aniómico con probenecid siempre redujo significativamente la liberación de PRL; con el bicarbonato, en cambio, se obtuvo el efecto opuesto. El ionóforo de protones CCTP solamente inhibió la secreción estimulada de PRL y la substitución del cloro por el isetionato no produjo efectos significativos. Finalmente se pudo observar que elevadas presiones osmóticas suprimían la lisis de los gránulos prolactínicos cuando el medio de incubación contenía bicarbonato. Los resultados indicam que un mecanismo quimiosmótico, dependiente de protones e iones bicarbonato, , interviene en la liberación estimulada de PRL y que un mecanismo diferente, independiente de protones, devería considerarse para la secreción basal de PRL


Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Exocitose , Probenecid/farmacologia , Prolactina/metabolismo , Bicarbonatos/farmacologia , Camundongos Endogâmicos , Pressão Osmótica/efeitos dos fármacos , Filipinas , Radioimunoensaio
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