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1.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 13(4): 411-417, dic. 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1056477

RESUMO

RESUMEN: Las patologías pulpares han sido un verdadero reto para la odontología principalmente por su tratamiento. Actualmente, existen numerosos biomateriales en el mercado que reportan tener propiedades inherentes en los tejidos dentarios. Sin embargo, diferentes estudios sobre múltiples líneas celulares expuestas a estos biomateriales demuestran resultados controversiales como biocompatiblidad y citotoxicidad celular. Biodentine, es un cemento endodóntico en base a silicatos cálcico de múltiples aplicaciones, que prestaría propiedades de biocompatibilidad como bioactividad celular, características que le permitirían incluso ser utilizado en contacto directo con la pulpa dental. El objetivo de este estudio es la evaluación in-vitro de Biodentine, sobre cultivos de células de la pulpa dental humana (CCPDH). Se prepararon discos de cemento de Biodentine™ de 2 x 6 mm, los que se expusieron a cultivos de células aisladas de la pulpa dental humana. Luego de 24, 48 y 72 horas de exposición, se realizaron ensayos de viabilidad celular utilizando el método colorimétrico MTT. También se realizaron ensayos de expresión proteica de dos proteínas involucradas en la vía de señalización de la apoptosis celular: Caspasa - 3 clivada y Poli (ADP-Ribosa) Polimerasa, PARP - 1. Existen diferencias estadísticamente significativas (p<0,05) en los ensayos de viabilidad celular entre las células expuestas a Biodentine y el grupo control, como también a medida que aumenta el tiempo de exposición (p<0,05). Por otra parte, también existen diferencias significativas (p<0,05) en la expresión de PARP- 1 en los grupos sometidos a Biodentine. Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que Biodentine genera citotoxicidad celular en cultivos celulares de pulpa dental humana, por disminución de la viabilidad celular como por la expresión de proteínas apoptóticas. Es por esto que la utilización de este biomaterial debería ser estudiado y considerarse en cada caso clínico, especialmente como recubridor pulpar directo.


ABSTRACT: Oral pathologies have been a real challenge for dentistry, mainly due to its treatment. Currently, there are numerous biomaterials on the market that may present inherent properties in dental tissues. However, studies on multiple cell lines are based on biocompatible results such as biocompatibility and cellular cytotoxicity. Biodentine is endodontic cement based on calcium silicates of multiple applications, which would provide biocompatibility properties as cellular bioactivity, characteristics that will allow it to be used in direct contact with the dental pulp. The objective of this study is the in vitro evaluation of Biodentine, on cultures of cells of the human dental pulp (HDPC). Biodentine cement disks of 2 x 6 mm were prepared, and HDPC culture plates were introduced. After 24, 48 and 72 hours of exposure, cell viability tests were performed using the MTT colorimetric method. On the other hand, protein expression assays of two proteins involved in the signaling pathway of cell apoptosis Caspase-3 cleaved (cas-3 clv) and PARP-1 are carried out. There are statistically significant differences (p <0,05) in the cell viability tests between Biodentine and control group, as well as the exposure time increases (p <0,05). Otherwise, there are also significant differences (p <0,05) in the expression of PARP-1 in the groups, sometimes a Biodentine. The results in this study that Biodentine generates a cellular cytotoxicity in HDPC cultures, therefore, cell viability as the expression of apoptotic proteins. This is why the use of this biomaterial should be studied for each particular clinical case, especially as a direct pulp capping agent.


Assuntos
Humanos , Apoptose , Compostos de Cálcio/química , Caspase 3/análise , Poli(ADP-Ribose) Polimerase-1 , Células-Tronco/fisiologia , Técnicas In Vitro , Sobrevivência Celular , Silicatos/química , Polpa Dentária/anatomia & histologia , Dentina/patologia , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos
2.
São Paulo; s.n; s.n; nov. 2015. 193 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-834077

RESUMO

Com o início da fortificação de farinhas com ácido fólico (AF) no Brasil, a partir 2004, a população passou a estar exposta de modo compulsório a maiores quantidades desta vitamina. Sabe-se que o AF na sua forma sintética pode não ser completamente convertido para formas metabolicamente ativas, levando ao aparecimento de uma fração não metabolizada no organismo. Este fato é mais preocupante nos indivíduos que além da fortificação, fazem uso terapêutico dessa vitamina, como em pacientes com anemias hemolíticas (esferocitose hereditária (EH), ß-talassemia heterozigótica (ß-TH), entre outras). O objetivo desse estudo foi avaliar se as concentrações séricas de AF não metabolizado (UMFA) afetam a metilação global do DNA; a expressão de RNAm de genes da DHFR, MTHFR, interferon-γ, TNF-α e interleucina (IL)-8; e a citotoxicidade de células NK. Foram incluídos 27 pacientes com EH, 50 indivíduos com ß-talassemia heterozigótica (ß-TH) e 136 indivíduos saudáveis. Outros 30 indivíduos saudáveis foram incluídos num estudo de intervenção com 5mg/dia de AF durante 90 dias. Foram realizadas as análises de: ácido fólico sérico, eritrocitário e UMFA, vitamina B12, homocisteína total; expressões de RNAm dos genes de MTHFR, DHFR, IFN-γ, TNF-α e IL-8; citotoxicidade das células NK; metilação global do DNA e citocinas séricas IL6, IL-8, IL10, IFN-γ e TNF-α. Resultados: Os pacientes EH apresentaram maiores concentrações de AF (sérico, eritrocitário e UMFA) que seus controles, sendo que 55,5% (método microbiológico) e 74,1% (método LC-MS/MS) apresentaram concentrações suprafisiológicas da vitamina, e 74,1% apresentaram concentrações aumentadas de UMFA. No grupo ß-TH foi observado maiores concentrações de folato eritrocitário comparado ao controle e 22% dos indivíduos tinham concentrações suprafisiológicas de AF. No estudo de intervenção, após 45 e 90 dias de uso de AF as concentrações suprafisiológicas estavam presentes em 93,3% dos indivíduos e 100% deles apresentavam concentrações aumentadas de UMFA. Não foram observadas diferenças nas taxas de metilação global do DNA entre os grupos EH e ß-TH quando comparados aos seus controles e não foi verificada correlação entre metilação global e concentrações de UMFA. Tanto EH quanto ß-TH apresentaram maior expressão de RNAm de IL-8, quando comparados aos seus controles. No grupo de intervenção houve maior expressão de IL-8 após 45 dias de uso de AF quando comparado ao período pré-intervenção. Foi mostrada uma correlação inversa entre as concentrações de folato eritrocitário com o número de células NK no grupo EH e com a capacidade citotóxica das células NK no grupo total (EH + controle). No grupo intervenção foi observado menor número e menor capacidade citotóxica das células NK após 90 dias de uso de AF. Conclusões: O uso de AF 5mg/dia foi associado com aumento expressivo das concentrações de folato sérico, eritrocitário, UMFA, na expressão de RNAm de genes da citocina inflamatória IL-8 e redução do número e da citotoxicidade das células NK. Dessa forma, altas doses de AF podem resultar em alterações de componentes do sistema imune podendo prejudicar os mecanismos de vigilância celular das células NK. Os nossos achados sugerem que é importante o acompanhamento terapêutico dos pacientes que fazem uso de AF, especialmente aqueles indivíduos que fazem uso crônico desta vitamina por longo tempo, como os pacientes com anemias hemolíticas, mulheres que desejam engravidar e gestantes


With the beginning of the fortification of flour with folic acid (FA) in Brazil, since 2004, the population has been exposed compulsorily to larger amounts of this vitamin. It is known that FA in its synthetic form can not be completely converted to metabolically active forms, leading to the appearance of an unmetabolized fraction in the body. This fact is more worrying in subjects beyond fortification, make therapeutic use of this vitamin, such as patients with hemolytic anemia (hereditary spherocytosis (HS), ß-thalassemia heterozygotic (ß-TH), among others). The aim of this study was to evaluate if serum concentrations of unmetabolized FA (UMFA) affect the global DNA methylation; mRNA expression of DHFR, MTHFR, interferon-γ, TNF-α and interleukin (IL)-8 genes; and on cytotoxicity of NK cells. It was included 27 patients EH, 50 subjects ß-TH and 136 healthy subjects. Another 30 healthy subjects were included in an intervention study with 5 mg/FA daily during 90 days. Analyzes performed were: serum and erythrocyte folate, and UMFA, vitamin B12, tHcy; mRNA expression of MTHFR, DHFR, IFN-γ, TNF-α and IL-8 genes; cytotoxicity of NK cells; global DNA methylation and serum cytokines IL6, IL-8, IL10, IFN-γ and TNF-α. Results: EH patients presented higher FA concentrations (serum, erythrocytes and UMFA) than controls ones, and 55.5% (microbiologic method) and 74.1% (LC-MS/MS method) showed supraphysiologic concentrations of vitamin, and 74.1% presented increased concentrations of UMFA. In ß-TH group, it was observed higher erythrocyte folate concentrations compared with the control and 22% of subjects had supraphysiological concentrations of FA. In the intervention study, after 45 and 90 days of FA use, supraphysiological concentrations were present in 93.3% of subjects and 100% of them showed increased concentrations of UMFA. It was not observed differences in global methylation of DNA between EH and ß-TH groups when compared to their controls and it was not observed significant correlation between global DNA methylation and UMFA levels. Both EH and ß-TH showed higher mRNA expression of IL-8 gene, when compared to controls. In the intervention group, there was higher mRNA expression of IL-8 gene after 45 days of FA use when compared to pre-intervention period. It was demonstrated an inverse correlation between erythrocyte folate levels and the number of NK cells in EH group; and cytotoxic capacity of NK cells on total group (EH + control). In intervention group, it was observed fewer number and lower cytotoxic capacity of NK cells after 90 days of AF use. Conclusions: The use of AF 5mg daily was associated with a significant increase in serum and erythrocytes folate levels, accompanied by increase in UMFA levels, an increase in mRNA expression of IL-8 gene, and reduction of the number and the cytotoxicity capacity of NK cells. Thus, high doses of AF can result in modifications of the immune system components, which may damage the cell surveillance mechanisms of NK cells. Our findings suggest that is important the therapeutic follow up of patients that are using AF, especially those subjects with chronic use of this vitamin, such as patients with hemolytic anemia, women who wish to become pregnant and pregnant women


Assuntos
DNA/farmacologia , RNA Mensageiro/farmacologia , Alimentos Fortificados , Farinha/classificação , Ácido Fólico/administração & dosagem , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Células Matadoras Naturais/classificação , Hematologia
4.
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 28(1): 48-52, 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742757

RESUMO

BACKGROUND: Few studies evaluated the association between nutritional disorders, quality of life and weight loss in patients undergoing bariatric surgery. AIM: To identify nutritional changes in patients undergoing bariatric surgery and correlate them with weight loss, control of comorbidities and quality of life. METHOD: A prospective cohort, analytical and descriptive study involving 59 patients undergoing bariatric surgery was done. Data were collected preoperatively at three and six months postoperatively, evaluating nutritional aspects and outcomes using BAROS questionnaire. The data had a confidence interval of 95%. RESULTS: The majority of patients was composed of women, 47 (79.7%), with 55.9% of the series with BMI between 40 to 49.9 kg/m². In the sixth month after surgery scores of quality of life were significantly higher than preoperatively (p<0.05) and 27 (67.5 %) patients had comorbidities resolved, 48 (81.3 %) presented BAROS scores of very good or excellent. After three and six months of surgery 16 and 23 presented some nutritional disorder, respectively. There was no relationship between the loss of excess weight and quality of life among patients with or without nutritional disorders. CONCLUSION: Nutritional disorders are uncommon in the early postoperative period and, when present, have little or no influence on quality of life and loss of excess weight. .


RACIONAL: Poucos estudos avaliam a associação entre distúrbios nutricionais, qualidade de vida e perda de peso em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica. OBJETIVO: Identificar alterações nutricionais em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica e correlacioná-las com perda de peso, controle de comorbidades e qualidade de vida. MÉTODO: Estudo de coorte, prospectivo, analítico e descritivo envolvendo 59 pacientes submetidos à cirurgia bariátrica. Os dados foram coletados no pré-operatório e aos três e seis meses pós- operatórios, quantificando aspectos nutricionais e utilizando o Bariatric Analysis and Reporting Outcomes System (BAROS) como ferramenta de sucesso. Os dados usaram intervalo de confiança de 95%. RESULTADOS: O total de mulheres foi 47 (79,7%), sendo 55,9% com IMC entre 40-49,9 kg/m². No sexto mês depois da operação os escores de qualidade de vida foram significativamente maiores do que no pré-operatório (p<0,05) e 27 (67,5%) pacientes tinham todas comorbidades resolvidas, 48 (81,3%) apresentaram conceito BAROS muito bom ou excelente. Após três e seis meses 16 e 23 pacientes apresentaram algum distúrbio nutricional, respectivamente. Não houve relação entre a perda do excesso de peso e qualidade de vida entre pacientes com ou sem distúrbio nutricional. CONCLUSÃO: os distúrbios nutricionais são pouco frequentes no pós-operatório precoce e, quando presentes, têm pouca ou nenhuma influência na qualidade de vida e na perda do excesso de peso. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores/imunologia , Neoplasias/imunologia , Polissacarídeos/imunologia , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Linhagem Celular Tumoral , Epitopos , Proteína Ligante Fas/análise , Proteína Ligante Fas/imunologia , Glicosilação , Manose/análise , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos DBA , Vacinação
5.
Cienc. tecnol. aliment ; 34(2): 422-430, April-June 2014. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-834300

RESUMO

Physalis species are used in folk medicine for phytotherapeutic properties. The extracts of medicinal plants are known to possesscytotoxic and chemopreventative compounds. In this study we investigated antibacterial, antioxidant, DNA damage preventativeproperties of Physalis peruviana (golden berry) on leaf and shoot ethanol extracts and their effects on cytotoxicity of HeLa cellsand expression of apoptotic pathway genes. Among the tested bacteria for antibacterial activity, maximum inhibition zone wasdetermined in Lactococcus lactis. The phenolic content was found higher in leaf extracts than shoot extracts. The antioxidantactivity showed the highest TEAC values of the leaf (2 mg/mL) and the shoot (0.5 mg/mL) extracts as 0.291±0.04 and 0.192±0.015,respectively. In DNA damage prevention assay both leaf and shoot extracts, especially 30 and 20 µg/mL concentrations, exhibitedsignificant protection against DNA damage-induced by hydroxyl radical generated by Fenton reaction. Our results suggest thatleaf and shoot extracts possess cytotoxic effect on HeLa cells when applied as 100 µg/mL concentration. Also mRNA expressionanalysis showed the alteration of antiapoptotic genes, so the results suggest that P. peruviana ethanol extracts induce apoptoticcell death and should be investigated for identification of active compounds and their mechanisms of action.


Assuntos
Humanos , Antibacterianos , Medicina Tradicional/métodos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Antioxidantes , Physalis , Plantas Medicinais
6.
Braz. j. pharm. sci ; 50(2): 401-410, Apr-Jun/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-722198

RESUMO

Hydroxyurea (HU) is the most important advance in the treatment of sickle cell anaemia (SCA) for preventing complications and improving quality of life for patients. However, some aspects of treatment with HU remain unclear, including their effect on and potential toxicity to other blood cells such as neutrophils. This study used the measurement of Lactate Dehydrogenase (LDH) and Methyl ThiazolTetrazolium (MTT) and the comet assay to investigate the cytotoxicity and damage index (DI) of the DNA in the neutrophils of patients with SCA using HU.In the LDH and MTT assays, a cytoprotective effect was observed in the group of patients treated, as well as an absence of toxicity. When compared to patients without the treatment, the SS group (n=20, 13 women and 07 men, aged 18-69 years), and the group of healthy individuals (AA) used as a control group (n=52, 28 women and 24 men, aged 19-60 years), The SSHU group (n=21, 11 women and 10 men, aged 19-63 years) showed a significant reduction (p<0.001) in LDH activity and an increase in the percentage of viable cells by the MTT (p<0.001). However, the SSHU group presented significantly higher DI values (49.57±6.0 U/A) when compared to the AA group (7.43 ± 0,94U/A) and the SS group (22.73 ±5.58 U/A) (p<0.0001), especially when treated for longer periods (>20 months), demonstrating that despite the cytoprotective effects in terms of cell viability, the use of HU can induce DNA damage in neutrophils.


A hidroxiuréia (HU) constitui o avanço mais importante no tratamento da anemia falciforme (AF) por prevenir complicações e aumentar a qualidade de vida dos pacientes. Entretanto, alguns aspectos do tratamento com HU permanecem obscuros, incluindo a sua ação e potencial toxicidade em outras células sanguíneas, tais como neutrófilos. Este estudo utilizou a mensuração da lactato desidrogenase (LDH) e do metil tiazoltetrazólio (MTT) e o ensaio do cometa para investigar a citotoxicidade e índice de dano (ID) ao DNA em neutrófilos de pacientes com AF em uso do medicamento. Nos ensaios de LDH e MTT, observou-se além de ausência de toxicidade, uma ação citoprotetora no grupo de pacientes tratados, Grupo SSHU (n=21, 11 mulheres e 10 homens, com idades entre 19-63 anos), quando comparados aos pacientes sem tratamento, Grupo SS (n=20, 13 mulheres e 07 homens, 18-69 anos), e grupo de indivíduos saudáveis (AA) usado como controle (n=52, 28 mulheres e 24 homens, 19-60 anos), com redução significativa (p<0,001) na atividade de LDH e aumento no percentual de células viáveis pelo MTT (p<0,001). Entretanto, o grupo SSHU apresentou valores de ID significativamente elevados (49,57±6,0 U/A), quando comparados ao grupo AA (7,43 ± 0,94U/A) e grupo SS (22,73 ±5,58 U/A) (p<0,0001), especialmente quando tratados por períodos mais longos (>20 meses), demonstrando que apesar dos efeitos citoprotetores quanto à viabilidade celular, o uso da HU pode induzir lesão ao DNA de neutrófilos.


Assuntos
Humanos , Dano ao DNA , Hidroxiureia/análise , Anemia Falciforme/fisiopatologia , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos/fisiologia , Neutrófilos/classificação , DNA
7.
Rev. venez. oncol ; 24(4): 272-279, oct.-dic. 2012. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-704400

RESUMO

El cáncer es una enfermedad multifactorial caracterizada por anormalidad en el crecimiento celular provocado por factores ambientales y múltiples cambios en la expresión de los genes. El cáncer de mama representa una de las enfermedades que más afecta a la población femenina mundial. Actualmente, se ha mostrado un auge en las investigaciones sobre compuestos extraídos de diversas plantas y origen sintético con posibles agentes antitumorales, entre los que se pueden nombrar los derivados sintéticos de quinolinas. Realizado estudio del grupo sintético indeno (2,1-c) quinolinas y sus efectos citotóxicos sobre líneas de cáncer de mama SKBr3 yMCF-7. La evaluación de la actividad citotóxica de estos compuestos fue determinada a través del método del MTT, se calcularon los valores de concentración inhibitoria, los índices de selectividad y combinaciones con taxanos. Los resultados obtenidos muestran una alta selectividad de los compuestos sintéticos y natural evaluados hacia las líneas celulares MCF-7 y SKBr3 con respecto a las células control (fibroblastos dérmicos humanos); además de una interacción de tipo potenciación en la combinación de un derivado quinolínico y la drogataxano. Con todo esto se puede inferir que solo ciertos compuestos que tuvieron modificaciones químicas realizadas sobre el compuesto patrón del grupo sintético indeno (2,1-c) quinolinas mostraron una inhibición sobre la viabilidad celular sobre las líneas tumorales SKBr3 y MCF-7, conforme aumenta la dosis de los compuestos, además de evidenciar la efectividad de compuestos derivados de quinolinas como moléculas con características antineoplásicas


The cancer is a multifactorial disease characterized by abnormal cell growth caused by environmental factors and for multiple changes in the gene expression. The breast cancer is a disease that affects the female population in worldwide. Currently, there is shown an increment in the research on compounds that we extracted from various plants and synthetic origin with potential antitumor agents, among which can be namedthe synthetic derivatives of the quinolines. A study was performed on an group of synthetic indeno (2,1-c) quinolines and their cytotoxic effects on breast cancer cell lines SKBR3 and MCF-7 was performed. The evaluation of the cytotoxic activity of these compounds was determined through the MTT method; we were calculated inhibitory concentration values, the rates of selectivity and the drug combinations with taxanes. The results show a high selectivity of the natural and the synthetic compounds evaluated towards the cell lines MCF-7 and SKBR3 cells with respect to control (dermal fibroblasts human), besides an enhancement type interaction in the combination of a drug derivative and the quinolinic taxanes. With all this we can infer that only certain compounds had chemical modifications performed on the composite pattern of synthetic group indeno (2, 1-c) quinolines showed an inhibition on cell viability on tumor cell lines SKBR3 and MCF-7, with increasing dose of the compounds, also showing the effectiveness of compounds derived from the quinolines as molecules with the antineoplastic properties and his characteristics


Assuntos
Feminino , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Neoplasias da Mama/prevenção & controle , Neoplasias da Mama/terapia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Tratamento Farmacológico/métodos , Quinolinas/uso terapêutico , Vacinas Sintéticas/uso terapêutico , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais/métodos , Linhagem Celular Tumoral , Linhagem Celular Tumoral/patologia , Oncologia
8.
Full dent. sci ; 3(11): 306-309, abr.-jun. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-681660

RESUMO

Metais são amplamente utilizados em procedimentos de reabilitação oral. Esses materiais entram em contato com estruturas biológicas quando utilizados na cavidade bucal e podem desenvolver citotoxicidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de diferentes ligas metálicas utilizadas para a confecção de próteses odontológicas. Quatro ligas metálicas foram avaliadas: níquel-cromo (grupo 1), cobre-alumínio (grupo 2), cobalto-cromo (grupo 3) e prata (grupo 4). Inicialmente, os corpos de prova foram preparados utilizando uma matriz padronizada e foram imersos em meio de cultura de células durante 24h para a possível liberação de toxinas, sendo então, colocados em contato com os fibroblastos L929 nos períodos de 24 e 48h. A viabilidade celular foi avaliada em espectrofotômetro. Três grupos adicionais foram avaliados: controle de células grupo C+ (controle positivo), corpos de prova em amálgama e C- (controle negativo), fios de aço em contato com as células. Os dados foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA e Tukey. Os resultados mostraram citotoxicidade nos grupos 1 (níquel-cromo), 2 (cobre-alumínio) e 4 (prata) após 24h; estes grupos apresentaram diferença estatística significante entre CC (controle de células) e C- (controle negativo) (p<0.05). Após 48h, a citotoxicidade estava ausente no grupo 1. Todavia, os grupos 2 e 4 ainda apresentaram alta citotoxicidade (p<0.05). A liga de níquel- -cromo apresentou citotoxicidade às células fibroblásticas nas primeiras 24h, enquanto a liga de prata e de cobre alumínio apresentou nas 24 e 48h, sendo maior para cobre-alumínio. A liga de cobalto-cromo não apresentou citotoxicidade


Metals are still widely used in oral rehabilitation procedures. These materials are in contact with biological structures when used within the oral cavity and can develop cytotoxic effects. This study aimed to evaluate the cytotoxicity of different alloys used when fabricating dental prostheses. Four alloys were evaluated: nickel-chromium (group 1), copper-aluminum (group 2), cobalt-chromium (group 3), and silver (group 4). Initially, test bodies were prepared using a standardization matrix. Next, the test bodies were immersed in culture media for 24h to release possible toxins. The medium was then placed in contact with L929 cells for 24 and 48h. The cells were then stained and analyzed for viability in a spectrophotometer. Three additional groups were evaluated: control cell group C+ (positive control), consisting of an amalgam test body; and C- (negative control), stainless steel wire in contact with the cells. The data were analyzed by ANOVA and the Tukey test. Analysis of the results verified cytotoxicity in groups 1 (nickel-chromium), 2 (copper-aluminum) and 4 (silver alloy) at 24h. These groups presented statistically significant differences with the CC (control cell) and C- groups (negative control) (p<0.05). After 48h, cytotoxicity was absent in group 1. However, groups 2 and 4 still presented high cytotoxicity (p<0.05). Nickel-chromium alloy presented cytotoxicity for fibroblast cells in the first 24h, while silver and copper-aluminum alloys showed at 24 and 48h, which was greater for copper-aluminum alloy. Cobalt-chromium alloy presented no cytotoxicity


Assuntos
Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Ligas Dentárias , Materiais Dentários/química , Reabilitação Bucal/métodos , Reabilitação Bucal , Análise de Variância
9.
Rio de Janeiro; s.n; 2011. vi,85 p. ilus, graf, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-736949

RESUMO

A frequência observada desses SNPs estavam em equilíbrio de Hardy–Weinberg nos casos e controles. Nenhuma diferença estatística na frequência genotípica e alélica do polimorfismo de BCL-2 (-938C>A) foi observada entre casos e controles. Contudo, uma forte associação foi identificada na freqüência do genótipo GG de BAX (-248G>A) entre os casos e controles. Quando os grupos de LSIL e HSIL foram comparados, nenhuma diferença estatística foi observada, indicando que o genótipo GG pode influenciar no aparecimento de lesões cervicais, mas não na gravidade da doença. Analisamos a expressão de RNAm de genes associados a apoptose (BAX, BCL2, p53 e pRb) e citotoxicidade (perforina e Fas). Quando a expressão de RNAm de Perforina e Fas foram avaliadas, diferença estatística foi observadas em pacientes portadoras de NIC III e câncerObservamos diferença estatística entre os controles e todos os casos, quando analisamos a expressão de RNAm de p53, mas não de pRb, sendo observada diferença apenas nos controles e NIC II e III. Na analise de RNAm de BCL2, notamos uma baixa expressão no grupo de câncer quando comparado com NIC II, III e controle. Em conclusão, a infecção pelo HIV pode induzir redução na degranulação de células inflamatórias, corroborando para a progressão de infecção pelo HPV, e que carreadoras do alelo G na região promotora de BAX (-248G>A) pode estar associado ao desenvolvimento de NIC quando comparado com as carreadoras do alelo A, possuindo papel protetor; contudo o alelo G não está correlacionado com a gravidade da doença...


Cell-mediated cytotoxicity plays an important role in the regulation of HPVinfection, and in tumor formation. Apoptosis is regulated by different pathways involving a number of genes that either promote (BAX gene)or inhibit (BCL2 gene) the cell death. We evaluated the presence of cervical inflammatory cells, apoptotic (Bax, Bcl-2, FasL, NOS2, perforin) markers and the degranulating expressing cell marker (CD107a) from HPV and HPV/HIV women. Higher per centage of cervical CD4 + and CD8 + T cells were observed in both groups, with lower CD4+ T cells count observed in HPV/HIV women. There were few FasL, Bax and Bcl - 2 inflammatory cervical expressing cells in both groups. NOS2 expression was present especially in the epithelium basal layer on keratinocytes in both groups. Perforin was identified in few cervical cells. However, CD107a was detected in the epithelium basal layer and stroma, meanly on HPV women. We determined whether the SNPs of BCL2(-938C>A) and BAX ( - 248G>A) promoters are associated with risk of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) outcome. The observed genotype frequencies of these SNPs were in agreement with Hardy – Weinberg equilibrium in cases and controlgroups. No statistical difference in genotype and allelic frequency ofBCL - 2 ( - 938C>A) polymorphism was observed between all cases and control groups. However, a strong association was identified in GG genotype frequency of BAX ( - 248G>A) polymorphism between cases and controls. When LSIL an d HSILgroups were compared, no statistical difference was observed, indicating thatGG genotype may influence the risk of CIN but not the lesion severity. Weanalyzed the mRNA expression of apoptosis - associated genes (BAX, BCL2, p53 and pRb ) and cytotoxicity -related genes (perforin and Fas). When Fas and Perforin mRNA expressions were evaluated, the statistical difference betweenCIN III and cancer was seen...


Assuntos
Humanos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Apoptose , HIV , Papillomaviridae , Polimorfismo Genético
10.
Vitae (Medellín) ; 16(2): 219-227, mayo-ago. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-533872

RESUMO

Para establecer la acción anticancerígena se han propuesto numerosas metodologías, principalmente enfocadas en la valoración de la citotoxicidad in vitro sobre líneas celulares neoplásicas derivadas de diferentes tipos de cáncer humano; sin embargo, gran parte de estas líneas celulares presentan el inconveniente de ser limitadas metabólicamente y, por lo tanto, pueden no resultar apropiadas para establecer la citotoxicidad de potenciales profármacos, al mostrar falsos negativos. La línea celular Hep-G2 se emplea en la detección de moléculas que requieran activación metabólica para ejercer una actividad biológica, por ser de origen hepático y por exhibir actividad de varias enzimas de la fase I y II, que juegan un importante rol en la activación y detoxificación de xenobióticos. Hep-G2 es utilizada como modelo para encontrar actividad citotóxica producida por 2-amino-1-metil-6-fenilimidazol[4,5-b]piridina (PhIP) y ciclofosfamida, en presencia o ausencia de agentes inductores. Para este análisis se mide indirectamente el número de células viables mediante los ensayos de reducción del MTT y de tinción con resazurina. Adicionalmente se evalúa la posibilidad de emplear sistemas de co-cultivos con otras líneas celulares para fortalecer la sensibilidad del método. Se observa una limitada citotoxicidad de PhIP y ciclofosfamida, por lo cual se establece un sistema de cocultivos, en donde las respuestas son similares a las obtenidas con cada línea celular independiente. Los resultados permiten proponer que Hep-G2, pretratada con algunos agentes inductores, muestra, aunque limitadamente, una sensibilidad por PhIP, similar a lo propuesto por diferentes autores.


Assuntos
Citocromos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Citotoxicidade Imunológica
11.
An. Fac. Med. (Perú) ; 67(4): 283-289, oct.-dic. 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-499645

RESUMO

Objetivo: Determinar la actividad citotóxica de Physalis peruviana en las líneas colo-205 (cáncer de colon) y K562 (leucemia mieloide crónica). Diseño: Estudio experimental. Lugar: Laboratorios del Departamento de Farmacología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y de la Facultad de Ciencias y Filosofía de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. Materiales: Líneas colo-205, K562 y 3T3 (fibroblastos normales de ratón), extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana, y 5-fluorouracilo (5-FU). Intervenciones: Las líneas colo-205, K562 y 3T3 (fibroblastos normales de ratón) fueron expuestas a extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana, y 5-fluorouracilo (5-FU) como control positivo. Principales medidas de resultados: Actividad citotóxica de Physalis peruviana en las líneas colo-205 y K562. Resultados: Los CI50 en μg/mL de P. peruviana en hojas y tallos fueron, respectivamente, 1,93 (r=-0,89 p menor que 0,01) y 0,84 (r=-0,91 p menor que 0,01), para colo-205, 2,42 (r=-0,98 p menor que 0,005) y 2,1 (r=-0,98, p menor que 0,005), para K562, 2,67 (r=-0,98 p menor que 0,005) y 4,59 (r=-0,96 p menor que 0,005), para 3T3. Los CI50 para 5-FU fueron: 3,57 (r=-0,96 p menor que 0,005), 15,95 (r=-0,97 p menor que 0,025) y 0,51 (r=-0,88 p=0,01) para colo- 205, K562 y 3T3, respectivamente. Los índices de selectividad de extractos de hojas, tallos y de 5-FU fueron, respectivamente, 1,38, 5,46, 0,14 para colo-205 y 1,10, 2,18, 0,032, para K562. Conclusiones: Los extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana son más citotóxicos que el 5-FU, en las líneas colo-205 y K562. Además, son menos citotóxicos en relación al 5-FU en la línea 3T3.


Objective: To determine Physalis peruviana cytotoxic activity in the colo-205 (colon cancer) and K562 (chronic mieloid leukemia) cell lines. Design: Experimental study. Setting: San Marcos Major National University Pharmacology Department and Cayetano Heredia Peruvian University Sciences and Phylosophy Faculty laboratories. Materials: The lines colo-205, K562 and 3T3 cell lines, P. peruviana ethanolic leave and stem extracts, and 5-FU. Interventions: Colo-205, K562 and 3T3 (normal mousefibroblasts) cell lines were exposed to P. peruviana ethanolic leave and stem extracts, and 5-FU was used as positive control. Main outcome measures: Physalis peruviana cytotoxic activity in the colo-205 and K562 cell lines. Results: The leaves and stems Physalis peruviana IC50 in μg/ml in the colo-205 and K562 cell lines was respectively 1,93 (r=-0,89 p minor 0,01) and 0,84 (r=-0,91 p minor 0,01) for colo-205, 2,42 (r=-0,98 p minor 0,005) and 2,1 (r=-0.98, p minor 0.005) for K562, and 2,67 (r=-0,98 p minor 0,005) and 4,59 (r=- 0,96 p minor 0,005) for 3T3. The 5-FU IC50 was 3,57 (r=-0,96 p minor 0,005), 15,95 (r=-0,97 p minor 0,025), and 0,51 (r=-0,88 p =0,01) for colo- 205, K562 and 3T3 respectively. The leaves and stems extracts and of 5-FU selectivity index were respectively 1,38, 5,46, 0,14 for colo-205 and 1,10, 2,18, 0,032 for K562. Conclusions: The P. peruviana leaves and steams ethanolic extracts were more cytotoxic than 5-FU in the colo-205 and K562 cell lines. Furthermore the P. peruviana cytotoxic effects were less than 5- FU for 3T3 cells.


Assuntos
Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Citotoxicidade Imunológica , Neoplasias do Colo , Physalis , Estudos de Intervenção
12.
Rev. odontol. UNESP ; 34(1): 17-23, jan.-mar. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-519048

RESUMO

Analisou-se a citotoxicidade dos cimentos endodônticos Endofill, Sealapex e Polifilquanto à quantificação de óxido nítrico (NO) e peróxido de hidrogênio (H2O2) em culturas demacrófagos peritoneais de camundongos, cujas concentrações viáveis de sobrevivência celularforam antes obtidas por um método de análise colorimétrica, o M.T.T. Os resultados, a discussãoe a constatação evidenciaram que o cimento que apresentou menor índice de citotoxicidadee equivalência de quantificação foi o Sealapex em relação ao Endofill e Polifil, embora todostenham sido menos citotóxicos em relação ao Grupo Controle Zimosan-A para H2O2 e ao LPSpara o NO.


The citotoxicity of the following endodontical cements was analized: Endofill,Sealapex and Polifil concerning the Nitric Oxid (NO) quantification and the Hydrogen Peroxid(H2O2) in peritoniais macrophages medium of mice, whose viable concentrations of cell survicalwere obtained before through a colorimetric analysis method, using the M.T.T. The results, afterbeing discussed and checked, showed that the cement which were presented lower citotoxicitylevel was the Sealapex, and presented quantification equivalence concernning the Endofill andPolifil, although all of them were less citotoxic concerning the Zimosan-A Control Group forH2O2 and the LPS for NO.


Assuntos
Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Materiais Restauradores do Canal Radicular , Peróxido de Hidrogênio , Sobrevivência Celular , Óxido Nítrico
13.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 17(3): 184-188, oct.-dic. 2001. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-324952

RESUMO

Se propone un sistema que no requiere marcaje radioisotópico, sensible y sencillo que utiliza células efectoras, células diana y anticuerpos de la misma especie para evaluar citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos. La actividad citotóxica se evaluó en células mononucleares periféricas de donantes voluntarios de sangre, aparentemente sanos, y se amplificó en el proceso de lisis mediante la actividad peroxidasa de la hemoglobina liberada por células diana constituidas por eritrocitos O+, papainizados y recubiertos con anti-D. No se evidenció correlación lineal entre índices citotóxicos y relación linfocito/monocito. El método propuesto puede ser utilizado en exploraciones clínicas y experimentales sistemáticas


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Imunidade Celular
15.
Säo Paulo; s.n; 1998. 78 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-218336

RESUMO

Os efeitos de ribonucleosídeos de guanina substituídos na posiçäo C-8 na proliferaçäo de linfócitos B estäo bem documentados na literatura. Esses compostos säo análogos de adutos formados pela adiçäo de radicais livres a ribonucleosídeos e a RNA. Neste trabalho, verificamos as propriedades proliferativas de dois desses adutos, 8-metilguanosina (8-MeGuo) e 8-oxo-7,8-di-hidroguanosina (8-OxoGuo) e comparamos com 8-bromoguanosina (8-BrGuo), o composto mais estudado como indutor da proliferaçäo de linfócitos B. 8-MeGuo e 8-OxoGuo foram sintetisados em rendimentos de 28 e 55 por cento, respectivamente, e foram caracterizados por UV, NMR e CG-massa. Seus efeitos sobre a incorporçäo de timidina radioativa ([üH] TdR) no DNA de células de baço, fibroblasto 3T3(A31) e melanoma B16F10 foram examinados. Os dois adutos foram mitogênicos para células de baço mas foram seletivos quanto as células imortalizadas...


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Linfócitos B , Radicais Livres , Guanosina , Linhagem , Ribonucleosídeos/síntese química , RNA , Análise Espectral/métodos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Contagem de Células , Meios de Cultura
16.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 14(1): 1-7, mar. 1992.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-126958

RESUMO

La respuesta inmune intratecal está representada por células inmunocompetentes e inmunoglobulinas que en última instancia conforman la reacción antígeno-anticuerpo (ag-Ac) o inmunocomplejo. El resultado es un complejo de eventos que consisten en la inmunoprotección, inmunodepresión e inmunomodulación dentro del Sistema Nervioso Central. La respuesta inmune humoral pone en juego las 3 inmunoglobulinas básicas, IgG, IgA e IgM. Dentro de éstas se destaca el sistema de la IgA secretoria, expresión de inmunoprotección inicial y local. La respuesta inmune celular depende de fenómenos de citotoxicidad, secreción de linfoquinas, interferón e interleukinas. Como resultado final, el virus es detenido o inactivado pero en ocasiones de modula el proceso infeccioso o se genera una reacción autoinmune


Assuntos
Humanos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Sistema Nervoso Central/imunologia , Imunocompetência , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina G/imunologia , Imunoglobulina M/imunologia , Mostarda de Anilina , Interferon Tipo I , Interleucina-1 , Interleucina-2
17.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 69(2): 397-406, jul.-dic. 1991.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-157609

RESUMO

Se estudiaron las poblaciones linfocitarias presentes en ganglios linfáticos de 32 pacientes con enfermedad de Hodgkin, 45 adenitis reactivas y 82 linfomas no-Hodgkin. Se encontró que en los linfomas no-Hodgkin existía una población monoclonal predominante (T o B) en la mayoría de los casos, aunque también existían linfomas "nulos" (sin ningún marcador característico). En cambio, en enfermedad de Hodgkin había una población policlonal, parecida a las adenitis reactivas, pero con mayor cantidad de linfocitos CD4+, lo que llevaba a una relación CD4/CD8 de aproximadamente 3. En los estudios funcionales, la medición de las funciones citotóxicas NK y ADCC en células mononucleares sanguíneas de pacientes con enfermedad de Hodgkin fue normal, así como la cantidad de células efectoras. Concluimos que en la enfermedad de Hodgkin parte del compromiso inmunológico se debe a atrapamiento de linfocitos CD4 en ganglios linfático y que al menos una función no mediada por CD4, la citotoxicidad NK está conservada en sangre periférica


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Hodgkin , Linfoma não Hodgkin , Linfócitos T Citotóxicos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Células Matadoras Naturais , Linfadenite , Linfócitos T Auxiliares-Indutores
19.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 7(1): 57-9, ene.-mar. 1991.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-102647

RESUMO

Se realiza una revisión de la reacción tipo II (citotóxica) según la clasificación de Gell y Coombs. Se comentan los aspectos más sobresalientes de los diferentes mecanismos que median este tipo de reacción. Se hace una descripción detallada de la citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC) y se señala la repercusión clínica de esta reacción productora de daño hístico


Assuntos
Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Hipersensibilidade
20.
Medicina (B.Aires) ; 49(3): 197-202, mayo-jun. 1989. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-86668

RESUMO

Los ratones infectados con T. cruzi desarrollan una miocarditis crónica con infiltrado de predomínio de linfocitos "helper" y macrófagos. En el bazo de los animales infectados aparecen linfocitos con acción citotóxica contra cardiocitos adultos singeneicos y en el suero se detectam anticuerpos que ejercen acción citotóxica dependiente de anticuerpo (CCDA) contra cardiocitos singeneicos con mononucleares esplénicos como células efectoras. Fue posible inducir miocarditis y trastornos electrocardiográficos por transferencia de linfocitos esplénicos de ratones chagásicos en receptores singeneicos. En cuanto a la posible existencia de epitopes compartidos entre el miocardio y el T. cruzi, se observó que la inmunización con fracciones subcelulares de T. cruzi o de Crithidia fasciculata produce una miocarditis con evidencia inmunológica de autorreactividad antimiocardio. Inversamente, los animales con miocarditis autoinmune inducida por la inmunización con antígenos cardíacos desarrollan anticuerpos que reconocen epitopes presentes en la membrana plasmática del T. cruzi. La inmunosupresión, si bien reactiva la infección, no modifica el curso de la cardiopatía excepto cuando se utiliza en forma asociada glucocordicoides y drogas tripanocidas, las que disminuyen dramáticamente los trastornos electrocardiográficos y en menor grado la miocarditis. En los animales tratados con drogas tripanocidas se observó la pérdida del estado de premunición a un desafio con dosis fetales de parásitos...


Assuntos
Camundongos , Animais , Cardiomiopatia Chagásica/imunologia , Anticorpos Antiprotozoários/análise , Formação de Anticorpos , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Antígenos CD4 , Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico , Cardiomiopatia Chagásica/patologia , Imunidade Celular , Imunossupressores/uso terapêutico , Dose Letal Mediana , Tripanossomicidas/uso terapêutico , Trypanosoma cruzi/imunologia
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