V Simpósio Internacional de Neuroquímica e Fisiopatologia da Célula Glial / V International Symposium of Neurochemistry and Pathophysiology of the Glial Cell

O 5º Simpósio Internacional de Neuroquímica e Fisiopatologia da Célula Glial aconteceu em conjunto com o 10º Simpósio de Atualização em Farmacologia da Universidade Federal da Bahia, de 09 a 12 de outubro de 2019 no Pavilhão Felipe Serpa (PAF I) no Campus Ondina, em Salvador-Bahia. Além de pesquisadores locais, o evento contou com a participação de renomados palestrantes do Brasil, das Américas e da Europa e Oceania, que apresentaram e discutiram avanços no entendimento de aspectos da neuroquímica, imunologia, fisiologia e fisiopatologia de doenças que afetam o sistema nervoso e sobre o entendimento de alvos moleculares para descoberta de drogas.

The state of art of biological processes in paternal care / Processos biológicos na paternidade: estado de arte

This review of the state of art aimed to present the most recent data on neuronal, neurochemical, hormonal and genetic bases of paternal care using MEDLINE and PsycInfo databases (1970-2013). An integrated model of biological substrates that assist men in the transition to fatherhood is presented. Guided by a genetic background, hypothalamic-midbrain-limbic-paralimbic-cortical circuits were found to be activated in fathers when infant stimuli are presented. A set of specific neuropeptides and steroid hormones are produced and seem to be related to brain activation, potentiating the paternal phenotype. Together, genetic, brain and hormonal processes suggest the existence of biological bases of paternal care in humans, activated and enhanced by infant stimuli and responsive to variations in the father-infant relationship. (AU)

A presente revisão teve por objectivo apresentar o estado de arte dos dados mais recentes sobre as bases neuronais, neuroquímicas, hormonais e genéticas da paternidade, com recurso às bases de dados MEDLINE e PsycInfo (1970-2013). É apresentado um modelo de integração conceptual dos substratos biológicos que assistem os homens na transição para a parentalidade. Guiado por um background genético, circuitos neuronais hipotalámicos-mesencefálicos-límbicos-paralímbicos-corticais surgem ativados em pais quando lhes são apresentados estímulos infantís. Um conjunto de neuropéptidos e hormonas esteróides são também produzidos e relacionam-se com a activação neuronal, potenciando o fenótipo paternal. No seu conjunto, processos genéticos, neuronais e hormonais sugerem a existência de uma base biológica do comportamento paternal em humanos, activada e potenciada por estímulos infantís e responsiva a variações na relação pai-filho. (AU)

Estudo do hipocampo de portadores de transtorno afetivo bipolar após o primeiro episódio de mania através do uso da espectroscopia por ressonância magnética de próton (1H-ERM) / Study of the hippocampus of bipolar disorder patients after the first episode of mania using proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS)

A investigação da fisiopatologia do transtorno bipolar em pacientes no início da doença é uma estratégia para evitar um potencial efeito de confusão associado à duração da doença, presença de múltiplos episódios de alteração do humor e tratamento medicamentoso. Nosso objetivo foi investigar, in vivo, metabólitos neuronais do hipocampo de portadores de transtorno afetivo bipolar (TAB) usando a espectroscopia por ressonância magnética de próton (1H-ERM) logo após o seu primeiro episódio de mania. Para isso, foram estudados cinqüenta e oito pacientes com TAB tipo I, classificados de acordo com os critérios do DSM-IV (APA, 2000), após o primeiro episódio de mania e 27 indivíduos saudáveis utilizando a 1H-ERM com um aparelho Philips Achieva de 3T. Voxels com 30X15X15 mm foram posicionados no hipocampo em ambos os lados do cérebro e o sinal foi adquirido utilizando uma sequência PRESS com TE = 35ms e TR = 2000ms. A análise dos dados foi realizada utilizando o programa LC Model. Os níveis de N-acetil-aspartato, compostos de colina, mio-inositol, creatina e glutamina + glutamato (Glx) foram comparados entre os grupos e não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre eles. Esses achados sugerem que no início do curso do TAB não há alterações no metabolismo neuronal ou vulnerabilidade no hipocampo após o primeiro episódio maníaco.

The investigation of the pathophysiology of bipolar disorder in patients at disease onset is a strategy to avoid a potential confounding effect associated with disease duration, presence of multiples mood episodes and pharmacological treatment. Our purpose was to investigate, in vivo, neuronal metabolites in the hippocampus of bipolar disorder (BD) patients using proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) soon after their first manic episode. We studied fifty-eight BD I patients meeting DSM-IV (APA, 2000) criteria following their first episode of mania and 27 healthy subjects using 1H-MRS with a 3.0 T Philips Achieva scanner. Voxels with 30X15X15 mm were placed in the hippocampus on both sides of the brain and the signal was collected using a PRESS sequence with TE = 35ms and TR = 2000ms. Data analysis was performed using the LC Model software. N- Acetyl-Aspartate, choline compounds, myo-inositol, creatine and glutamine + glutamate (Glx) levels were compared between the groups and no statistically significant differences were found. These results suggest that early in the course of BD there are no alterations in neuronal metabolism or vulnerability in the hippocampus after the first manic episode.

Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem / Cocaine redistribution and their implication in post mortem neurochemistry

A interpretação dos achados laboratoriais no estabelecimento da causa mortis consiste na integração dos conhecimentos sobre a toxicocinética e toxicodinâmica do agente, conhecimentos de sua redistribuição post mortem (RPM) e achados necroscópicos que possibilitem o nexo causal entre o toxicante e o efeito letal. Neste sentido, é importante considerar que somente as concentrações de cocaína (COC) e seus metabólitos podem não ser determinantes na interpretação da causa de morte, podendo ser útil o cotejamento com outros parâmetros, como os níveis de neurotrasmissores que representem o mecanismo de ação do fármaco. Assim, este trabalho teve por objetivo investigar a RPM da COC e seu metabólito benzoilecgonina (BE) em três segmentos do tecido encefálico (TE), no humor vítreo (HV) e sangue (SG), bem como determinar as concentrações de catecolaminas e indolaminas no encéfalo para avaliar a aplicação da neuroquímica post mortem (NPM) na toxicologia forense. No estudo de RPM foram quantificados os níveis de COC e BE em três segmentos do TE (córtex frontal, núcleos da base e cerebelo), no HV e no SG através de método por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada ao detector de arranjo de diodos. Os estudos de neuroquímica foram realizados empregando-se HPLC acoplada ao detector eletroquímico. Os resultados indicaram que as concentrações médias de COC foram maiores no TE, seguido por SG e HV (3,09, 2,92 e 1,71 µg/mL, respectivamente), enquanto para BE foram maiores em SG, seguido por HV e TE (6,12, 1,39 e 0,87 µg/mL, respectivamente). As concentrações de COC se apresentaram distribuídas uniformemente nos três segmentos de TE e apresentaram alta correlação com o HV. Adicionalmente, a média de concentrações de dopamina total foi maior no grupo de indivíduos com amostras positivas para COC, sendo verificado diferença significativa entre este grupo e o de indivíduos com amostras negativas para o fármaco de interesse. Os resultados demostraram que o estudo...

In case of intoxication, the interpretation of analytical results to assess the cause and process of death requires knowledge about toxicokinetics, toxicodynamic, postmortem redistribution, and autopsy elements. Cocaine-related deaths occur mainly after prolonged drugs use and the presence of cocaine (COC) in fluids or tissues does not prove that death was due to COC consumption, and the interpretation of postmortem concentrations is even more complicated than attempts at making such correlations in the living. The objectives of this study were to investigate the post mortem redistribution (PMR) of COC and its metabolite benzoylecgonine (BE) in three segments of brain (frontal cortex, base nucleous, and cerebellum), vitreous humor, and blood. In additional, catecholamines and indolamines were quantified in brain in order to evaluate the usefulness of post mortem neurochemistry (PMN) in forensic toxicology. In PMR studies were quantified the COC and BE levels in three brain (BR) segments, in vitreous humor (VH), and blood (BL) by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with diode array detection, and for neurochemistry studies the neurotransmitters were quantified by HPLC with electrochemical detection. A homogenous distribution of COC and BE within frontal cortex, base nucleous, and cerebellum was found. The COC media concentrations were 3.09, 2.92 e 1.71µg/mL in BR, BL and VH, respectively, and the BE media concentrations were 6.12, 1.39 e 0.87 µg/mL in BL, VH, and BR, respectively. The COC concentrations in VH show high correlation with brain. The media total dopamine concentration was significant higher in COC positive group. These findings suggest that the studies of PMR and PMN by neurotransmitters levels may be useful to assess the cause and process of death.

Neuronal mechanisms of learning in teleost fish / Mecanismos neuronales del aprendizaje en los peces teleósteos

Se revisaron dos aproximaciones al estudio de la neurobiología del aprendizaje en peces teleósteos: lesiones cerebrales y estimulación química. Respecto al efecto de lesiones cerebrales, la literatura reporta que las ablaciones del telencéfalo producen deficiencias en habituación, mientras que las lesiones en el cerebelo afectan el condicionamiento clásico de retracción ocular y aprendizaje espacial (efectos similares observados en mamíferos sugieren que las funciones del cerebelo pudieron haber evolucionado tempranamente en la historia de los vertebrados). Áreas del Medium Pallium (MP) parecen ser vitales en el aprendizaje emocional de los peces; más aún, las funciones del MP aparentan ser similares a las de la amígdala en mamíferos. Con respecto a procesos neuroquímicos, los antagonistas de los receptores NMDA, mostraron afectar la adquisición de condicionamiento de evitación y miedo. Por último, el óxido nítrico y el guanosín monofosfato cíclico han sido relacionados con los procesos de consolidación del aprendizaje emocional.

Two predominant approaches for studying the neurobiology of learning in fish are reviewed: brain lesions and chemical stimulation. Habituation, sensitization, Pavlovian Conditioning, spatial behavior, and emotional learning are the specific processes analyzed. Regarding the effect of brain lesions, telencephalic ablations produced impairment of habituation learning; conversely, cerebellum lesions caused deficiencies in classical conditioning of eye-retraction and spatial learning (similar effects observed in mammals suggest that the functions of the cerebellum may have evolved early in vertebrate history). Medium Pallium (MP) areas have been identified as critical for emotional learning in fish. Furthermore, neurobehavioral functions of MP seem to be similar to the functions of the amygdala in mammals. Relating to neurochemical processes, NMDA receptor antagonists affected the acquisition of avoidance and fear conditioning in a dose-dependent manner. Alternatively, Nitric Oxide (NO) and cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP) seem to be involved in the consolidation process of emotional learning.

As duas faces da paixão e suas implicações nas relações de casais / The two sides of passion and his implications in the relations of couples

O presente trabalho examina a paixão desde perspectivas diversas: evolutiva,neuroquímica, psicológica e contextual. Examina as duas faces da paixão,ilustrando-as com exemplos clínicos: seu lado luminoso, que leva as pessoasa vivenciarem grandes satisfações na vida amorosa, e seu lado sombrio,que acarreta muitos sofrimentos, impulsionando alguns indivíduos ao extremo do crime passional. Faz algumas reflexões sobre a relação entre o sexo, a paixão e o complexo sentimento do amor. Examina os diferentes circuitos cerebrais que regulam o desejo sexual, a paixão e o amor e considera algumas implicações dessa diversidade sobre o trabalho com indivíduos e casais com dificuldades nas relações amorosas, valendo-se de duas vinhetas clínicas.

This paper approaches passion from different perspectives: evolutionary,neurochemical, psychological and in context. It looks at it from two distinctangles, using clinical situations to illustrate them: its bright side, which leads people to experience great satisfaction in their love life, and its dark side, which causes suffering, impelling some people to extremes such as passion crimes. It speculates on the association between sex, passion and the complex love feelings. It also reflects upon different brain circuits involved in the sexual desire, passion and love and takes into account the role of this diversity on daily work with individuals and couples whose love relationships are difficult.

Neurobiologia da paixão / Neurobiology of the passion

A autora apresenta uma conferência em que aborda a neurobiologia do amor.Considera o amor um processo neuro-bio–comportamental que caracterizasepelos níveis do apaixonar-se (experiência subjetiva) e a fase do attachment. A seguir discorre sobre os mecanismos cerebrais e neuroquímicos envolvidos na experiência do apaixonar-se e da atração. Enfatiza os resultados de suas pesquisas, especialmente o envolvimento da serotonina na experiência da paixão e do hormônio ocitocina na experiência do attachment

The author presents a conference about the neurobiology of love. Love isregarded as a neuro-bio-behavioral process which is described by the different levels of falling in love (a subjective experience) and its attachment phase. After that, the cerebral and neurochemical mechanisms involved in the experience of falling in love and of the attraction are discussed. The outcomes of the research are emphasized, giving special attention to the association of serotonin in the passion experience as well as the oxytocin hormone in the attachment experience

Reacciones fisiológicas y neuroquímicas / Physiological and neuroquímicas reactions of the alcoholism

Desde el punto de vista farmacológico, es importantecomprender qué es el alcohol y cómo actúa en el organismo. No existe una causa simple, sino unainteracción complicada de factores neuroquímicos,fisiológicos, psicológicos y sociales que originan y desarrollan esta grave enfermedad fármaco-dependiente.La acción psicofisiológica y farmacodinámica del alcoholes fundamentalmente depresiva, por la reducción de latransmisión sináptica en el sistema nervioso humano.Es un hecho conocido que el consumo excesivo de alcohol causa una disfunción aguda y crónica del cerebro,produciendo trastornos en el sistema nervioso central,presentando alteraciones en la memoria y en las funciones intelectuales como cálculo, comprensión y aprendizaje. A nivel hepático tiene lugar, en su mayoría,el metabolismo del alcohol, produciéndose un hígado graso alcohólico, aumentando el tamaño, terminando en necrosis e inflamación grave del hígado;esto se llama hepatitis alcohólica, y si se sigue consumiendoalcohol se desarrollará la cirrosis. El alcohol también ha estado relacionado con alteraciones del miocardio; se ha constatado en animales de experimentación sanos que tanto la velocidad de contraccióndel músculo cardiaco y su máxima tension...

Efeitos da atividade da fosfolipase A2 nos receptores dopaminérgicos: implicações para a esquizofrenia / Effects of phospholipase A2 on dopamine receptors: implications to schizophrenia

Um aumento da atividade da PLA2 e alterações do sistema dopaminérgico tem sido descrito em esquizofrenia. No presente estudo, foram investigados os efeitos da atividade da PLA2 sobre os receptores D1 e D2 em cérebro post mortem de 10 sujeitos. Foi encontrado que a PLA2GVI é responsável por 85% do total de atividade da PLA2 no cérebro. A estimulação da PLA2GVI (por EDTA) aumentou a afinidade de D1 em estriado e em CPF e diminuiu a afinidade de D2 em estriado. A inibição da PLA2GVI (por BEL) diminuiu a afinidade de D1 em estriado, e em CPF e CT. A estimulação da PLA2GVI resultou em aumento na densidade de D1 em CPF e CT, e de D2 em estriado. Uma elevação da PLA2 em esquizofrenia poderia contribuir para a biologia da doença através de alterações na neurotransmissão dopaminérgica.

Increased PLA2 activity and dopaminergic alterations have been described in schizophrenia. In the present study it was investigated the effects of PLA2 activity on D1 and D2 receptors in post mortem brain of 10 subjects. It was found that PLA2GVI corresponds to 85% of all PLA2 activity in the brain. The stimulation of PLA2GVI (by EDTA) increased D1 affinity in striatum and in PFC, and decreased D2 affinity in striatum. Conversely, the inhibition of PLA2GVI (using BEL) decreased D1 affinity in striatum, PFC and TC. The stimulation of PLA2GVI increased D1 density in PFC and TC, as well as the D2 density in striatum. The increased PLA2 activity in schizophrenia may contribute to the biology of the disease through alterations in dopaminergic neurotransmission.

A inibição da atividade da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos prejudica a formação da memória de curta e de longa duração: implicações para a doença de Alzheimer / Inhibition of phospholipase A2 activity in rat hippocampus impairs short and long term memory formation: implications for Alzheimer's disease

Na doença de Alzheimer (DA) leve há prejuízo da memória de curta (MCD) e de longa duração (MLD) episódica, em correlação com a hipofunção do hipocampo. A atividade da fosfolipase A2 (PLA2) foi encontrada reduzida no hipocampo de pacientes com DA. A inibição da PLA2 na região CA1 de fatias hipocampais de ratos impede a indução da potenciação de longa duração, um mecanismo neuronal da MLD. Neste estudo, investigou-se os efeitos de injeções de inibidores da PLA2 na região CA1 do hipocampo de ratos sobre a formação da MCD e da MLD. A inibição da atividade da PLA2 prejudicou a formação da MCD e da MLD, sugerindo que a atividade reduzida da PLA2 pode contribuir para o prejuízo de memória na DA./In mild Alzheimer’s disease (AD) there is impairment of episodic short-term (STM) and long-term memory (LTM), in correlation with the hypofunction of the hippocampus. Phospholipase A2 (PLA2) activity was found to be reduced in the hippocampus of AD patients. PLA2 inhibition in the CA1 region of rat hippocampal slices prevents the induction of long-term potentiation, a neuronal mechanism of LTM. In this study, we investigated the effects of injections of PLA2 inhibitors into the CA1 region of rat hippocampus on STM and LTM formation. PLA2 inhibition impaired STM and LTM formation, suggesting that reduced PLA2 activity may contribute to memory impairment in AD...

A proteína prion celular e seus ligantes - vitronectina, STI1 e laminina - nos mecanismos de plasticidade neuronal / The cellular prion protein and its ligants - vitronectin, STI1 and laminin - in the mechanisms of neuronal plasticity

Prions são agentes etiológicos das encefalopatias espongiformes transmissíveis, doenças que acometem tanto homens quanto animais. A proteína infecciosa, PrPsc, é uma isoforma de uma proteína celular normal denominada PrPc. As funções de PrPc ainda causam controvérsia na literatura, mas já foi demonstrada a participação de PrPc em uma variedade de fenômenos biológicos, como homeostase de íons cobre, proteção contra estresse oxidativo, sinalização celular e neuritogênese entre outros. A interação de PrPc com laminina, uma proteína de matriz extracelular, leva a formação e manutenção de neuritos em neurônios hipocampais. Seguindo este caminho, demonstramos no presente trabalho a interação de PrPc com outra proteína de matriz extracelular, vitronectina (Vn)...

Psicobiología de la conducta maternal en roedores: análisis de algunas variables endocrinas y neuroquímicas / Psychobiology of the rodents maternal behavior: Análisis of some endocrine and neurochemical variables

El cuidado maternal contempla una serie de conductas ubicadas en términos de comportamientos dentro de las conductas reproductoras, cuyos objetivos principales son el cuidado de la prole, su supervivencia y maduración. Desde el punto de vista de la investigación, la conducta maternal resulta ser un buen modelo de estudio ya que involucra multiplicidad de variables para su estudio. En este artículo se revisan en forma breve, la participación de las variables como las conductuales y neuroanatómicas, describiendo algunos estudios básicos y la implantación de estructuras como el Sistema Límbico y el Sistema Vomeronasal. Igualmente se evalúan las variables endocrinas que describen cambios hormonales durante la gestación, el parto y el postparto en la fluctuación de hormonas como la progesterona, el estaridol, la oxitocina y las láctogenas y los posibles efectos de transcripción genómica y de membrana que inducen cambios a nivel neuroquímico en la modulación y control de la conducta. Dentro del estudio neuroquímico de la conducta maternal destaca la participación de neurotransmisores como la dopamina, el glutamato, la serotonina y del sistema GABA-érgico como neurotransmisores inhibidores o activadores de acuerdo con la estructura neural involucrada. Como problema de investigación, la conducta maternal aporta un modelo completo de análisis dentro del campo de las neurociencias o de la psicobiología

Radioligantes para neurorreceptores benzodiazepínicos / Radioligands for benzodiazepine neuroreceptors

Os inúmeros avanços técnico-científicos das últimas décadas possibilitaram identificar e caracterizar a estrutura de uma variedade de neurotransmissores e de seus receptores no cérebro, bem como estudar suas interações. Nesse artigo serão relacionados os radiofármacos utilizados em medicina nuclear diagnóstica para acesso a neurorreceptores. Radioligantes cerebrais são moléculas marcadas com isótopos emissores de pósitron ou emissores de fótons (gama emissores) que se ligam seletivamente a sítios receptores específicos no SNC (Sistema Nervoso Central). Para utilização in vivo esses radioligantes não devem apresentar toxicidade e, também, não devem apresentar atividade farmacológica na dose administrada...

Marcadores de diagnósticos y mecanismos neuroquímicos de la encefalopatía secundaria a la insuficiencias hepática / Diagnostic markers and neurochemical mechanism of hepatic encephalopathy secondary to failure of the liver

La encefalopatía hepática (EH) es un trastorno neuropsiquiátrico complejo secundario a la insuficiencia hepática aguda o crónica, para el cual no se cuenta con marcadores diagnósticos específicos que contribuyan a dilucidar su mecanismo neuroquímico exacto. Como posibles mecanismos de este trastorno se han propuesto los efectos neurotóxicos de la acumulación del amonio, la producción de "neurotransmisores falsos", y el incremento del tono inhibitorio GABAergico en el SNC. No obstante, las diversas investigaciones que han explorado estas hipótesis han arrojado hallazgos contradictorios. Diversos informes han propuesto que el incremento de las concentraciones de ligandos endógenos en el receptor de las benzodiacepinas (LRBZD) pudiera contribuir a la patogénesis de la EH. Sin embargo, los datos disponibles también sugieren que los síntomas neuropsiquiátricos de la EH difícilmente pueden explicarse únicamente por la acumulación de estos compuestos.

Espectroscopia de prótons (1H) por ressonância magnética, neuroquímica cerebral e diagnóstico de doenças neurológicas / Proton (1H) magnetic resonance spectroscopy, brain neurochemistry, and diagnosis of neurological diseases

A técnica de espectroscopia de prótons (1H) por ressonância magnética do cérebro permite identificar, in vivo e de modo näo-invasivo, neurometabolitos pertencentes a diversas vias do metabolismo intermediário. A análise desses achados é o objetivo da presente revisäo. As bases do método e os principais metabolitos que constituem o espectro säo considerados, assim como as vias neuroquímicas relacionadas com importantes funçöes metabólicas e os neurometabolitos representativos das mesmas, possíveis de serem observados no espectro em condiçöes normais e patológicas. O conhecimento dessas relaçöes aponta para aspectos neuroquímicos da amostra de tecido nervoso examinada e permite hipóteses fisiológicas e fisiopatológicas relativas às variaçöes dos principais metabolitos. Säo descritas variaçöes regionais e em relaçäo ao envelhecimento normal, importantes na seleçäo e comparaçäo de amostras adequadamente pareadas, sobretudo em situaçäo de pesquisa. A aplicaçäo da técnica no diagnóstico em neurologia também é considerada, com ênfase em doenças degenerativas. Conclui-se ser uma técnica de grande utilidade clínica e que contribui de modo significativo no aprofundamento disgnóstico, assim como na monitorizaçäo terapêutica e no acompanhamento evolutivo de doenças neurológicas

Mecanismos cerebrales de reforzamiento del alcohol. II. Base neuroquímicas: papel del sistema opioide / Brain reinforcement mechanisms of alcohol. II. Neurochemical basis: Role of the opioid system

Numerosas evidencias sugieren la existencia de un componente biológico en los mecanismos cerebrales de reforzamiento del alcohol. Las investigaciones en neurociencias se han centrado en el estudio de los sustratos neurales y los sistemas de neurotransmisores implicados en estos mecanismos. Varios estudios muestran que los sistemas dopaminérgico, serotoninérgico y de péptidos opioides en el cerebro juegan un papel clave en estos procesos. El alcohol aumenta la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica en regiones cerebrales asociadas a las vía de recompensa. La administración de agonistas dopaminérgicos y serotoninérgicos reduce la ingesta de alcohol, mientras que la de antagonistas dopaminérgicos la aumenta. Algunos estudios sugieren que los receptores D2, 5HT1A y 5-HT3 participan en estas respuestas. El alcohol y los péptidos opioides comparten muchas características farmacológicas y exhiben efectos similares sobre el comportamiento en animales y en el hombre. Se ha postulado al sistema opioide como posible mediador de los efectos reforzadores positivos del alcohol. El consumo de la sustancia es alterado por la administración de péptidos opiodes exógenos, y el alcohol, a su vez, afecta la actividad del sistema opioide. El etanol modifica la síntesis y la liberación de algunos péptidos opioides, así como la actividad de los receptores opiáceos muy delta. Por otro lado, la administración de antagonistas selectivos de los receptores muy delta reduce la preferencia por alcohol y la ingesta de la sustancia en animales. Los antagonistas opiáceos como la naltrexona, reducen las propiedades reforzadoras del alcohol en bebedores sociales y disminuyen la ingesta excesiva de la sustancia. En consecuencia, es posible que la preferencia por alcohol esté asociada con una activación aumentada del sistema opioide. El desarrollo de agentes farmacológicos capaces de modificar la transmisión de los péptidos opioides, así como la de otros neurotransmisores en el cerebro, tiene un uso terapeútico potencial para el tratamiento del alcoholismo en humanos

Neuroquimica da memoria / Memory neurochemistry

Estudos em modelos animais possibilitam a descricao dos mecanismos bioquimicos envolvidos na memoria e no aprendizado. A memoria envolve uma serie de alteracoes bioquimicas em varias areas do sistema nervoso central (SNC), entre as quais destaca-se o hipocampo. Os eventos bioquimicos envolvidos na formacao da memoria incluem a ativacao de receptores glutamatergicos dos tipos N-metil-D-aspartato (NMDA), metabotropico (mGluRs) e a-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionato (AMPA), e de cascatas bioquimicas dependentes se proteinas quinases. Entre as proteinas cerebrais envolvidas nessas cascatas, destacam-se a proteina quinase A (PKA), a proteina quinase C (PKC), a proteina quinase dependente de GMPc (PKG) e a calcio-calmodulina quinase II (CaMKII)...

La serotonina en la neurobiología de la conducta agresiva / The serotonin in the neurobiology of the aggressive behavior

Asistimos, en esta década, a un gran avance con nuevos datos en neuroquímica, psicofarmacología, neurofisiología y otros aspectos biológicos de la conducta humana agresiva. Sin embargo, tanto la clasificación diagnóstica como la evaluación y valoración de la agresión, continúan basándose en definiciones de los años cuarenta. Algunas veces siguiendo directrices político-legales y pragmáticas, más que por desarrollo e interés científico. Teniendo en cuenta la ausencia de una base teórica comprensible y las dificultades metodológicas que conlleva el estudio de sujetos violentos o agresivos, en este artículo de revisión vamos a exponer los hallazgos neurobiológicos que se han realizado en los últimos años, así como las definiciones y clasificaciones diagnósticas de la conducta agresiva.