Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 16 de 16
Filtrar
1.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 59: e22099, 2023. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1439517

RESUMO

Abstract In this study, the manufacturing process of lamivudine (3TC) and zidovudine (AZT) tablets (150+300 mg respectively) was evaluated using statistical process control (SPC) tools. These medicines are manufactured by the Fundação para o Remédio Popular "Chopin Tavares de Lima" (FURP) laboratory, and are distributed free of charge to patients infected with HIV by the Ministry of Health DST/AIDS national program. Data of 529 batches manufactured from 2012 to 2015 were collected. The critical quality attributes of weight variation, uniformity of dosage units, and dissolution were evaluated. Process stability was assessed using control charts, and the capability indices Cp, Cpk, Pp, and Ppk (process capability; process capability adjusted for non-centered distribution; potential or global capability of the process; and potential process capability adjusted for non-centered distribution, respectively) were evaluated. 3TC dissolution data from 2013 revealed a non-centered process and lack of consistency compared to the other years, showing Cpk and Ppk lower than 1.0 and the chance of failure of 2,483 in 1,000,000 tablets. Dissolution data from 2015 showed process improvement, revealed by Cpk and Ppk equal to 2.19 and 1.99, respectively. Overall, the control charts and capability indices showed the variability of the process and special causes. Additionally, it was possible to point out the opportunities for process changes, which are fundamental for understanding and supporting a continuous improvement environment.


Assuntos
Comprimidos/análise , Zidovudina/agonistas , HIV/patogenicidade , Lamivudina/agonistas , Pacientes/classificação , Gestão da Qualidade Total/organização & administração , Honorários e Preços/estatística & dados numéricos , Laboratórios/classificação , Manufaturas/provisão & distribuição
3.
León; s.n; 2012. 53 p. tab, ilus.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-879810

RESUMO

En el año 2011, se realizaron investigaciones acerca de presentaciones farmacéuticas de fitofármacos mayormente comercializada (Indagar la presentación fitofarmacéutica mayormente comercializada en farmacias botánicas de los departamentos de Managua, León, Chinandega y Estelí, R Bustillo. C. Cruz. H Loaisiga., K. Núñez); y sobre verificación de la calidad microbiológica y fitoquímica de cápsulas Fitomedicinales(Verificación de la calidad de un producto Fitoterapico en capsulas comercializadas en los Departamentos de Managua, Estelí y León, J. L. Silva G., M. Y. Valle V., K. Núñez),; de los cuales se concluyó que el uso y la comercialización de fitofármacos y productos naturales bajo la presentación de cápsulas es el producto mayormente comercializado lo cual es propenso para adulteraciones y falsificaciones. Dichos estudios hicieron hincapié en la valoración fitosanitaria (control de calidad microbiológico) de productos de esta naturaleza, por lo cual en el presente estudio se hace relevancia no al contenido de principios activos, sino más bien al empaque primario de la presentación fitomedicinal el cual es el primer parámetro que debe valorarse para la verificación del cumplimiento de buenas prácticas de manufactura y diseño, puesto que son pautas fundamentales y de relevancia como parte de I+D (investigación y diseño) presentación farmacéutica (cápsulas), por ello se pretende que éste sea un aporte a estudios de productos Fitomedicinales desde el punto de vista de controles a productos terminados que sirvan como marco referencial a las autoridades sanitarias correspondientes para la vigilancia de la calidad de los mismos. Asi mismo a la mejora continua del vigente reglamento centro americano de verificación de la calidad de productos naturales R.T.C.A 11.03.56.09 Tras la conclusión del estudio se hizo evidente que el control riguroso de formas farmacéuticas sólidas es necesario siendo que la calidad de productos como Pasinerva se diferencia notablemente en comparación a productos elaborados de forma inescrupulosa que no cuentan con registro sanitario ni calidad de empaque primario (cápsulas) , lo cual pone en riesgo la salud de consumidores.


Assuntos
Humanos , Manufaturas , Comercialização de Medicamentos , Medicamento Fitoterápico , Técnicas Microbiológicas , Nicarágua
4.
León; s.n; 2011. 51 p. tab, graf, ilus.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-879809

RESUMO

La calidad de los productos Fitoterápicos debe ser un aspecto a considerar por las autoridades sanitarias de nuestro país, en la actualidad la globalización y la armonización mediante los tratos de libre comercio han llevado a nuestros países a declarar reglamentos que puedan garantizar en alguna medida la calidad de dichos productos Como es sabido la calidad de los productos naturales o Fitoterápicos no es homogénea desde sus materias primas que suelen ser material vegetal que se encuentra expuesto a altos índices de contaminación desde su cultivo principalmente por microorganismos los que frecuentemente suelen ser patógenos (Estafilococos, Salmonella, Shiguella,E.coli entre algunos), y no de menor importancia esta la calidad química de los compuestos que contienen y suelen ser los de propiedades fitoterapéuticas. Actualmente existe en Nicaragua un Reglamento técnico centroamericano (R.T.C.A) 11.03.56.09 para la verificación de la calidad de productos naturales como producto de la armonización de la unión aduanera de nuestros países centro americanos pero este tiene como debilidad el estar orientado a determinar pruebas microbiológicas y únicamente pruebas de identificación para componentes activos en los productos, omitiendo la relevancia de cuantificación del contenido químico de los principales constituyentes de las plantas, por los cual debería conocerse al menos el mínimo permitido de los compuestos con actividad fitoterapéutica en las especies vegetales. En países en desarrollo se ha venido implementando metodologías que han permitido dar origen a los conocidos productos naturales estandarizados los que declaran el contenido químico aproximado de los componentes terapéuticos de las especies medicinales estos es en gran medida son un aporte para la inocuidad y seguridad que estos productos puedan brindar a sus consumidores ;Sin embargo los fabricantes de productos Fitoterápicos ven como un obstáculo dichos procesos por el coste de inversión que significa la estandarización sacrificando la calidad de los productos y la falta de seguridad para los consumidores.


Assuntos
Humanos , Vigilância Sanitária , Manufaturas , Compostos Fitoquímicos , Medicamento Fitoterápico , Cromatografia , Nicarágua
5.
Braz. j. pharm. sci ; 47(4): 733-741, Oct.-Dec. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-618066

RESUMO

In this work, principal component analysis and cluster analysis were applied as helping tools to extract useful information in the development of formulations and manufacturing processes of melt granulates. Two melt granulation processes that differ in the shear stress applied to the solid bed during melting step were designed. These processes employ equipment frequently used in the local pharmaceutical industry. The selected binders include both hydrophilic and hydrophobic excipients, which were used alone or in binary mixtures. Granulates were characterized regarding their physicomechanical properties, including their compaction behavior. The resulting tablets were also evaluated. The selected multivariate statistical methods proved to be useful in facilitating the interpretation of the collected data and the study of the properties of granulates and tablets, as well as the selection of more efficient production processes.


Neste trabalho, foram aplicadas as técnicas de análise de componentes principais e de análise de agrupamentos para extrair informações úteis no desenvolvimento de formulações e de processos de produção de granulados por fusão. Desenharam-se dois processos de granulação por fusão que apresentam diferenças na tensão de cisalhamento aplicada ao leito sólido durante a etapa de fusão. Esses processos empregam equipamentos frequentemente usados na indústria farmacêutica local. Os ligantes escolhidos incluíram excipientes tanto hidrofílicos quanto hidrofóbicos, utilizados de forma individual ou em misturas binárias. Os granulados foram caracterizados quanto às suas propriedades físico-mecânicas, incluindo seu desempenho no processo de compactação. Os comprimidos resultantes também foram avaliados. Os métodos de análise multivariada escolhidos provaram ser úteis para facilitar a interpretação dos dados coletados e o estudo das propriedades dos granulados e dos comprimidos, bem como a seleção de processos de produção mais eficientes.


Assuntos
Comprimidos/análise , Manufaturas , Análise por Conglomerados , Química Farmacêutica/métodos
6.
Braz. j. microbiol ; 37(4): 481-487, Oct.-Dec. 2006. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-442198

RESUMO

The potential of Trametes villosa and Pycnoporus sanguineus to decolorize reactive textile dyes used for cotton manufacturing in the State of Minas Gerais, Brazil, was evaluated. Growth and decolorization halos were determined on malt extract agar containing 0.002g L-1 of the dye. T. villosa decolorized all 28 of the tested dyes while P. sanguineus decolorized only 9. The effect of culture conditions (shaking and dye and nitrogen concentration) on the degradation of Drimaren Brilliant Blue dye was evaluated during growth of the fungi in liquid synthetic medium. Shaking favored degradation and decolorization was not repressed by nitrogen. In pure culture, T. villosa and P. sanguineus decolorized synthetic effluent consisting of a mixture of 10 dyes. Higher decolorization of the synthetic effluent was observed when a mixed culture of the two fungi was used. This study demonstrated differences between tropical basidiomycete species in terms of their ability to degrade reactive dyes, and reinforces the potential of this group of fungi for the decolorization of textile effluents.


O potencial de Trametes villosa e Pycnoporus sanguineus de descolorir corantes têxteis reativos utilizados na manufatura de algodão no estado de Minas Gerais foi avaliado. Halos de crescimento e descoloração foram determinados em agar extrato malte (MEA) com 0,002g L-1 do corante. T. villosa descoloriu os 28 corantes testados e P. sanguineus apenas 9. A influência de condições de cultivo (agitação, concentração de corante e concentração de nitrogênio) na degradação do corante azul brilhante Drimaren foi avaliada durante crescimento dos fungos em meio líquido sintético. Agitação favoreceu a degradação e não foi observada repressão da descoloração pelo nitrogênio. Em cultura pura, T. villosa e P. sanguineus descoloriram efluente sintético constituído por uma mistura de dez corantes. Maior descoloração do efluente sintético foi observada no cultivo misto destes dois fungos. Este estudo evidenciou diferenças entre espécies de basidiomicetos tropicais na capacidade em degradar corantes reativos e reforçou o potencial deste grupo de fungos para a descoloração de efluentes têxteis.


Assuntos
Fungos , Fungicidas Industriais , Gossypium , Técnicas In Vitro , Manufaturas , Indústria Têxtil , Biodegradação Ambiental , Métodos , Ecossistema Tropical
7.
La Paz; PNMEBOL; feb. 2004. 20 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-536378

RESUMO

La Decisión 516 que constituye la norma que regula el comercio de los productos cosméticos en la región, incluyendo en dicha Decisión normas con el objeto de asegurar que los productos cosméticos sean fabricados de manera uniforme y controlada.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cosméticos/normas , Manufaturas , Bolívia
8.
La Paz; VICI; dic. 2002. 144 p.
Monografia em Espanhol | LILACS, LIBOCS, LIBOE, LIBOSP | ID: lil-342524

RESUMO

El RASIM, como un aporte de inversión en medio ambiente e industria, abre el camino hacia visiones nuevas, que buscan con todo derecho no sólo lograr una producción competitiva ahora, sino garantizar que las generaciones que nos sigan tengan las mismas o mayores posibilidades de acceso a recursos e insumos naturales y tecnologías de alternativa sostenible.


Assuntos
Normas de Qualidade Ambiental , Indústrias , Legislação Ambiental , Bolívia , Manufaturas
10.
Managua; Nicaragua. Ministerio de Salud; 30 nov. 2000. [56] p. tab.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-309476

RESUMO

El documento presenta el informe del análisis de existencia de medicamentos con que cuenta el catálogo nacional de medicamentos (LBM), al mismo tiempo incluye lista de medicamentos programados a nivel nacional realizada por los Sistemas Locales de Atención Integral a la Salud (SILAIS) y los Hospitales


Assuntos
Medicamentos Essenciais , Manufaturas
14.
Bol. Centro Pesqui. Process. Aliment ; 16(1): 104-28, jan.-jun. 1998.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-268852

RESUMO

Apresenta breve revisäo bibliográfica sobre filmes e revestimentos comestíveis, abordando sua produçäo e os diferentes tipos de filmes e revestimentos de proteína, lipídios e amidos. Discute as propriedades dos filmes como barreiras contra a transmissäo de oxigênio e vapor de água. Conclui que o aperfeiçoamento e adaptaçäo da estrutura físico-química e métodos de aplicaçäo dos filmes e revestimentos às características composicionais dos produtos propiciará seu crescimento para outros segmentos da produçäo de alimentos


Assuntos
Indústria Alimentícia , Embalagem de Alimentos , Conservantes de Alimentos , Produção de Alimentos , Biopolímeros , Manufaturas , Metilcelulose
15.
s.l; Perú. Ministerio de Salud; 1991. 23 p. tab.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-97348

RESUMO

Informe presentado en una reunión con los organismos internacionales y embajadas en el Perú. Contiene cuadros estadísticos y gráficos sobre los casos reportados al 20 de febrero de 1991 y lineamientos básicos sobre la canalización de la cooperación externa mediante el MINSA. Finalmente hace un listado presupuestado por rubros, con lo que se necesita para combatir la epidemia


Assuntos
Humanos , Cólera/epidemiologia , Cooperação Internacional , Equipamentos e Provisões/provisão & distribuição , Manufaturas/provisão & distribuição , Saneamento/instrumentação
16.
Rev. argent. enferm ; (27): 9-17, oct. 1990. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-100779

RESUMO

Año: 1982 - Conflicto bélico: Malvinas - Escenarío:Hospital Regional de Comodoro Rivadavia. Esta es la experiencia de quienes lucharon sin arma, es decir, con las armas del cuidado, de la palabra, de la lucidez, de la prontitud, del empeño, prestando atención a los heridos de la Guerra de Malvinas. Un relato conmovedor sobre cómo se transformó un hospital de uso civil de doscientas camas en un hospital de guerra para mas de cuatrocientos combatientes


Assuntos
Hospitais/organização & administração , Guerra , Argentina , Equipamentos e Provisões , Pé de Imersão , Manufaturas , Ferimentos e Lesões
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...