1.
BMJ
; 300(6741): 1702-4, June 1990.
Artigo
em Inglês
| MedCarib
| ID: med-12564
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Testes Genéticos , África/etnologia , Ásia/etnologia , Etnicidade , Aconselhamento Genético , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética , Reino Unido , Doença da Hemoglobina SC/genética , Triagem de Portadores Genéticos , Doença de Tay-Sachs/genética , Talassemia/genética , Índias Ocidentais/etnologia
2.
West Indian med. j
; 7(1): 68-70, Mar. 1958.
Artigo
em Inglês
| MedCarib
| ID: med-12833
RESUMO
A case of Tay-Sach's disease occuring in a West Indian infant of predominantly African extraction is described. The characteristic "cherry red" spot at the macula was well marked but was black with a slight reddish tinge. Although no parental consanguinity was known, it was possible since both parents came from the same country village. (AU)