Respuesta innmune humoral al polisacárido capsular de Neisseria meningitidis serogrupo C en un ensayo de vacunación antimeningocócica BC en Antioquia, Colombia / Humoral immune response to the capsular polysaccharide of Neisseria meningitidis serogroup C in an antimeningococcal BC vaccination trial in Antioquia, Colombia

Como complemento del estudio de la respuesta inmune humoral a las proteínas de una vacuna antimeningocócica (VA-MENGOC-BC) para serogrupos B y C, se evaluó la respuesta inmune humoral al polisacárido C de la vacuna en 142 niños de 1 a 5 años de edad de una zona del Departamento de Antioquia, Colombia. Se analizaron en pares de sueros pre (To) y posvacunación (T1), la respuesta de IgG por ELISA y la capacidad lítica sérica frente a una cepa del serogrupo C por prueba de anticuerpos bactericidas (PAB). La respuesta a la vacuna resultó estadísticamente significativa (P0,01) por las dos técnicas. Por la PAB se demostró seroconversión (T1/To.4) en 88 por ciento (intervalo de confianza del 95 por ciento, IC95, IC:80 a 95 por ciento) del total de seronegativos prevacunación. En los niños de 2 a 3 años de edad la proporción de seroconversión fue de 86 por ciento o más. Del total de sueros evaluados por ELISA respondieron a la vacuna (T1/To2) 93 por ciento (IC95 por ciento:89 a 97 por ciento) y se produjo seroconversión (T1/To.4) en 98 por ciento de los casos con To 500 U/mL (IC95 por ciento:94 a 100). En la muestra la vacuna estimuló una respuesta específica y protectora medida por ELISA y PAB, prueba esta última que se utiliza para evaluar el estado de protección

La detección de IgA para diagnosticar las infecciones retrovíricas en el Caribe / IgA testing for diagnosis of retroviral infections in the Caribbean

En la isla caribeña de Guadalupe, donde hay una alta prevalencia de infección por el virus linfotrópico T humano del tipo 1 (HTLV-1), los métodos de diagnóstico dan lugar a muchos resultados positivos falsos que hay que verificar mediante pruebas adicionales largas y costosas. En el presente artículo se describe una manera simple de solucionar este problema. Consiste, primero, en extraer del suero de un paciente toda la IgG y sus inmunocomplejos circulantes (ICC) mediante un tratamiento con proteína G, para después detectar la presencia de IgA antivírica en el suero tratado usando las pruebas comerciales de ELISA y Western Blot con ligeras modificaciones

IgA testing for diagnosis of retroviral infections in the Caribbean

In Guadeloupe, a Caribbean island with a high prevalence of HTLV-I infected subjects, the percentage of false positive results for HIV IgG is high, requiring additional time and expense for confirmatory tests. This article describes a simple way of overcoming this problem. First, all IgG and IgG immune complexes are removed by protein G treatment, and then IgA enzyme-linked immudosorbent assay (ELISA) and the Western blot test are performed with minor modification of commercially available kits

Evaluation of serological diagnostic indices for mucocutaneous leishmaniasis: immunofluorescence tests and enzyme-linked immunoassays for IgG, IgM and IgA antibodies

The sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and efficiency of immunofluorescence (IF) and enzyme-linked immunoassays (ELISA) for IgG, IgM and IgA antibodies were assessed on sera from mucocutaneous lieshmaniasis patients and controls. The sensitivity of the IgG-ELISA test was 93.3 per cent with 95 per cent confidence interval higher than what could be due to a random test not associated with the disease. The specificity of all tests, except the IgM-ELISA, gave indices that could not have been due to chance. The IgG-ELISA and IgG-IF had the highest positive predictive value and the kappa statistic showed that the strength of agreement between the disease and the test was strongest for IgG-ELISA. The IgG-ELISA had a negative predictive value with 95 per cent confidence limits that were not due to chance alone. Efficiency was highest for IgG-ELISA and IgG-IF. These results were obtained using sera from patients with severe or long-standing disease and from controls in whom the disease was ruled out by a negative Montenegro skin test. In field surveys where the differences between cases and controls are less easy to define the diagnostic indices of these tests may vary with the disease prevalence(AU)

Almacenamiento a largo plazo de IgG e IgM en papel filtro para su uso en encuestas seroepidemiológicas de enfermedades parasitarias / Long-term storage of IgG and IgM on filter paper for use in parasitic disease seroepidemiology surveys

Para tratar de detrminar por cuánto tiempo se pueden almacenar los anticuerpos IgG e IgM en muestras de sangre conservadas en papel filtro, se obtuvieron muestras sanguíneas de 23 pacientes con toxoplasmosis. Se procedió a almacenar una porción de cada muestra en papel filtro a -20 °C y se dividió en tercios el suero restante; un tercio se dejó inalterado, un tercio se combinó con un volumen igual de glicerina y un tercio se liofilizó. Una vez hecho esto, todas las muestras se guardaron a -20 °C y se examinó parte de cada grupo para detectar anticuerpos IgG e IgM, practicando técnicas de inmunofluorescencia (IF) y de inmunodifusión radial (RID), después de un período de almacenamiento de 0, 3, 6, 9, 12 y 18 meses

Los resultados demostraron la dificultad de estimar cuál es la dilución de suero equivalente al eluato obtenido de las muestras almacenadas en papel filtro para fines de análisis. Además, dichos resultados indicaron que la IgG se deterioraba más rápidamente en las muestras almacenadas en papel filtro que en otras. Este deterioro relativamente más rápido de las muestras guardadas en papel filtro fue aun más marcado en el caso de la IgM... (AU)