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1.
Cleveland; Achilles Publishers; 2 ed., rev; Feb. 1995. 144 p.
Monografia em Inglês | PAHO | ID: pah-21021

RESUMO

This essential resource for businesses and individuals presents a clear and concise analysis of the complex problem of controlling the astronomical cost of health care in the US and outlines simple, yet highly effective solutions. "The beauty of our solution," says Anku, "is that it accomplishes these goals in a free market without mandates or tax increases." Our health care crisis is primarily due to excessive and unaffordable costs. Industry is alread spending 50 percent of after-tax dollars on healht care. Hence, any solution that deals with pouring more money into the health care system is the wrong remedy. This book clearly demonstrates how individuals, businesses and government can maintain or improve quality, and yet drastically reduce the current and future costs of medical care. Dr. Anku has successfully coupled these concepts with malpractice reform and changes in physician practice patterns to presenta comprehensive and practical agenda for transformation of our health care system. Dr. L. Sullivan calls the book "a singular contribution...a very readable, important document. Readers will find it insightful and stimulating--a blueprint that makes all of us 'winners'


Assuntos
Reforma dos Serviços de Saúde/economia , Custos de Cuidados de Saúde , Controle de Custos , Sistemas de Saúde/economia , Seguro Saúde/economia , Estados Unidos , Custos Hospitalares/tendências , Gastos em Saúde/tendências , Imperícia/tendências , Prática Profissional/economia , 29654
3.
Artigo em Espanhol | PAHO | ID: pah-15630

RESUMO

Muchos ensayos clínicos nunca se publican y los que se publican a menudo no dan detalles suficientes para que pueda juzgarse su validez. La falta de publicación de los resultados de un ensayo clínico bien diseñado es una mala conducta (malpraxis) científica que puede hacer que en la práctica clínica se tomen decisiones incorrectas sobre el tratamiento. No solo los investigadores, sino también los comités de ética de la investigación, los organismos financiadores y los directores de revistas científicas son responsables de reducir en lo posible la subnotificación de los ensayos clínicos. El uso generalizado de registros de proyectos de ensayos clínicos no solo sería beneficioso para otros aspectos de la investigación clínica, sino que podría contribuir a que las distintas personas implicadas colaboraran de manera responsable en la tarea de aminorar la subnotificación de esos estudios (AU)


Assuntos
Ensaios Clínicos como Assunto/normas , Imperícia/tendências , Pesquisa/normas
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