Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 1.834
Filtrar
1.
Manila; WHO Regional Office for the Western Pacific; 2023.
em Inglês | WHO IRIS | ID: who-375475

RESUMO

The country regulatory landscape of medical products in the WHO Western Pacific Region presents the detailed regulatory situation in 15 countries and 1 area to supplement the Western Pacific Regional Action Agenda on Regulatory Strengthening, Convergence and Cooperation for Medicines and the Health Workforce (WPR/RC68.R7). The document includes an overview of key regulatory functions for medical products as well as the regulatory capacity of Australia, Brunei Darussalam, Cambodia, China, Fiji, Hong Kong SAR (China), Japan, the Lao People’s Democratic Republic, Malaysia, Mongolia, New Zealand, Papua New Guinea, the Philippines, the Republic of Korea, Singapore and Viet Nam.


Assuntos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Legislação de Medicamentos , Preparações Farmacêuticas
6.
Oslo Medicines Initiative technical report
Monografia em Inglês | WHO IRIS | ID: who-360359

RESUMO

Concerns about affordable access to medicines reflect the emergence of new, high-priced medicines, as well as expectations regarding the cost of precision therapies coming to market. Compared with a decade ago, novel medicines are subject to longer delays between global launch and market access, even in wealthier countries. Various paths forward offer potential policy solutions to address problems with access to high-priced pharmaceuticals. This technical report considers four categories of policies – demand pooling, formal tiered pricing, risk-sharing agreements and policies to harness competition – with potential to ameliorate issues in ensuring timely, affordable and equitable access to effective medicines in the WHO European Region. Each approach offers the potential to address a different dimension of the affordability problem. The most promising strategies to tackle affordability of high-priced medicines are likely to entail a combination approach – for example, a test pilot of a single-buyer agreement using a combination of managed-entry agreements and tiered pricing for agreement signatories under an agreed formula. To facilitate policy development, stakeholder commitment to three underlying principles – solidarity, transparency and sustainability – is essential.


Assuntos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Custos e Análise de Custo , Mecanismo de Reembolso , Indústria Farmacêutica
8.
Health Evidence Network synthesis report; No. 73
Monografia em Inglês | WHO IRIS | ID: who-342474

RESUMO

In 2019 the Seventy-second World Health Assembly endorsed resolution WHA72.8 to improve the transparency of markets for health products. This scoping review aims to support policy-makers in the WHO European Region who seek to develop policies related to market transparency by summarizing the current evidence on the legal implementation of measures to improve the transparency of markets for medicines, vaccines and other health products. The review identified existing mechanisms to improve the transparency of pharmaceutical markets in two main areas: (i) the price transparency of medicines, vaccines and health products and (ii) the transparency of research and development costs. It also identified two disclosure practices in individual countries that could be applied by groups of Member States: pooled procurement (by a national agency or group of payers/providers in one country) and the clearing-house method (of collecting and sharing anonymized, aggregated procurement prices for medical products). In addition, evaluations of price transparency mechanisms in upper-middle- and high-income countries in other regions provide examples of lessons learned for consideration by governments in the WHO European Region. The decision to promote greater transparency in the pharmaceutical market rests with national governments in the Region. In France and Italy, legal reforms to implement their commitments to price transparency in the pharmaceutical market are consistent with European Union law. These examples may be useful for other Member States planning to adopt laws on the provision of greater transparency.


Assuntos
Acesso aos Serviços de Saúde , Controle de Medicamentos e Entorpecentes
9.
Копенгаген; Всемирная организация здравоохранения. Европейское региональное бюро; 2021.
em Russo | WHO IRIS | ID: who-350653

RESUMO

Настоящий доклад содержит обзор и анализ различных вариантов политики, используемых в странах Европейского региона ВОЗ в сфере возмещения стоимости лекарственных средств. В рамках исследования применялись смешанные методы, в том числе сбор первичных данных с помощью вопросников, адресованных компетентным органам власти, входящим в Информационную сеть по ценообразованию и возмещению стоимости лекарственных средств (PPRI); обзор научной литературы; содержательные собеседования с представителями органов власти и исследовательского сообщества в отдельных странах, где проводились ситуационные исследования; а также межстрановой анализ реального финансового бремени для пациентов. В ходе исследования выяснилось, что в то время, как почти все страны обеспечивают полное возмещение стоимости лекарств в секторе стационарной медицинской помощи, пациентам в амбулаторном секторе может быть предложено вносить сооплату за возмещаемые лекарственные средства. Широко применяется сооплата, при которой пациенты возмещают определенную часть стоимости лекарств. Помимо этого, в некоторых странах осуществляется отпуск лекарств по льготным рецептам и/или применяются налоговые вычеты по расходам на медикаменты. В странах Европейского региона ВОЗ созданы механизмы для защиты определенных групп населения от чрезмерно высокой сооплаты за лекарства. Главными основаниями для снижения уровня сооплаты или освобождения от нее являются низкие доходы, определенные заболевания, инвалидность, а также пожилой возраст. Анализ реального финансового бремени показал, что сооплата может создавать существенную финансовую нагрузку для пациентов, особенно в странах с низким уровнем дохода. В докладе представлены некоторые принципиально важные меры по улучшению ценовой доступности лекарственных препаратов и защите населения от чрезмерно высокой сооплаты из собственных средств. К ним относятся четкая расстановка приоритетов, принятие решений на основе фактических данных, обеспечение транспарентности всех процессов, учет интересов уязвимых групп населения, использование менее дорогих лекарственных средств в случае их эффективности, проведение регулярных оценок, а также выработка мер политики с учетом стратегической концепции.


Assuntos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Reembolso de Seguro de Saúde , Acesso aos Serviços de Saúde , Honorários Farmacêuticos , Europa (Continente) , Azerbaijão , Finlândia , Grécia , Quirguistão , Moldávia , Países Baixos , Escócia , Reino Unido , Espanha
11.
Копенгаген; Всемирная организация здравоохранения. Европейское региональное бюро; 2021.
em Russo | WHO IRIS | ID: who-342858

RESUMO

В настоящее время многие страны с низким и средним уровнем доходов осуществляют преобразования в своих системах здравоохранения в стремлении перейти на новый этап, позволяющий достичь всеобщего охвата услугами здравоохранения. В большинстве случаев такой охват подразумевает поддержку в получении доступа к лекарственным средствам исходя из признания того, что сопряженные с ним затраты должны быть посильными для индивидуального человека и сообщества. В связи c этим для систем здравоохранения, обеспечивающих доступ к лекарствам, ключевой необходимостью является наличие формуляра, который предусматривает, какие лекарства покрываются всеобщим медицинским страхованием и при каких обстоятельствах. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) поддерживает усилия по обеспечению того, чтобы процесс принятия решений о включении лекарств в формуляр опирался на оценку медицинских технологий. В контексте содействия всеобщему доступу к лекарственным средствам возникает дополнительная необходимость в анализе использования лекарств и расходов. Анализ использования лекарств может показать, соответствует ли общая сумма расходов на лекарства установленному бюджету, связан ли перерасход или недостаточное освоение бюджета с какими-либо определенными препаратами или согласуется ли использование лекарственных средтв с ожидаемой или желаемой эффективностью лечения. Анализ использования лекарственных средств также может способствовать принятию решений и может применяться для прогнозирования вероятного воздействия на бюджет потенциальной новой позиции в перечне возмещения или формуляре. Такие анализы могут использоваться для изучения эффекта внесения препаратов в формуляр, для выяснения того, используются ли лекарства в соответствии с описанным в нем назначением, или для определения эффекта изменений на уровне политики или регуляторных норм. Они также могут служить источником информации о том, варьируется ли использование лекарственных средств в зависимости от региона или возрастной группы. В этом пособии содержится обзор управленческих структур и кадровых ресурсов, необходимых для содействия рутинному анализу использования лекарственных средств и расходов. Описаны источники данных и методы проведения анализов, сопровождаемые примерами. В заключительном разделе пособия предложен список методических документов по проведению научных исследований в области изучения использования лекарств наряду с веб-адресами агентств, которые регулярно публикуют доклады об использовании лекарственных средств и расходах для формирования лекарственной политики.


Assuntos
Uso de Medicamentos , Custos de Medicamentos , Coleta de Dados , Manual de Referência , Controle de Medicamentos e Entorpecentes
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...