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Análisis de costo-efectividad de pramipexol comparado con levodopa y cabergolina para pacientes con síndrome de piernas inquietas en Colombia / Análise de custo-eficácia do pramipexol e cabergolina comparação com levodopa para pacientes com síndrome das pernas inquietas na Colômbia
Bogotá; IETS; mayo 2016. 46 p. tab, graf.
Monography in Spanish | LILACS, BRISA/RedTESA | ID: biblio-846581
Responsible library: BR1.1
RESUMEN
Problema de investigación Describir los costos y la efectividad del pramipexol comparado con levodopa y cabergolina para el tratamiento de pacientes con síndrome de piernas inquietas.Tipo de evaluación económica\r\nAnálisis de costo-utilidad. Población

objetivo:

Población adulta con diagnóstico de síndrome de piernas inquietas. Intervención y comparadores Intervención Pramipexol, Comparadores Levodopa y cabergolina. Horizonte temporal 16 semanas. Perspectiva Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS). Tasa de descuento No aplica. Estructura del modelo Modelo de Markov. Fuentes de datos de efectividad y \r\nseguridad Reporte de efectividad y seguridad elaborado en diciembre de 2014 en el IETS, Ensayos clínicos aleatorizados. Desenlaces y valoración Años de vida ajustados por calidad (AVAC). Costos incluidos Costos de medicamentos, Costos de procedimientos. Fuentes de datos de costosSISMED, Manual tarifario ISS 2001. Resultados del caso base En el escenario del caso base, pramipexol es una estrategia costo-efectiva con respecto a levodopa. El costo por AVAC ganado con pramipexol es de $7.480 comparado con levodopa. Análisis de sensibilidad El análisis de sensibilidad determinístico y el diagrama de tornado mostraron que la variable con mayor impacto sobre las estimaciones de costo-efectividad es el precio de levodopa. No se realizó análisis de sensibilidad probabilístico. Conclusiones y

discusión:

Pramipexol ofrece una mejor relación entre costos y efectividad respecto a levodopa y cabergolina. De acuerdo con el criterio de los expertos clínicos la cabergolina no hace parte de la práctica clínica habitual para este trastorno y la \r\nlevodopa tiene un uso que requiere de supervisión por el efecto que agudiza las manifestaciones clínicas. La principal limitación de este estudio está relacionada con la poca información proveniente de estudios de investigación clínica y evaluaciones económicas.(AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: International databases Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas Health problem: Goal 4: Health financing Database: BRISA/RedTESA / LILACS Main subject: Restless Legs Syndrome / Levodopa / Dopamine Agonists / Ergolines Type of study: Controlled clinical trial / Evaluation study / Practice guideline / Health economic evaluation / Health technology assessment / Prognostic study Aspects: Patient-preference Limits: Adult / Humans Country/Region as subject: South America / Colombia Language: Spanish Year: 2016 Document type: Monography
Full text: Available Collection: International databases Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas Health problem: Goal 4: Health financing Database: BRISA/RedTESA / LILACS Main subject: Restless Legs Syndrome / Levodopa / Dopamine Agonists / Ergolines Type of study: Controlled clinical trial / Evaluation study / Practice guideline / Health economic evaluation / Health technology assessment / Prognostic study Aspects: Patient-preference Limits: Adult / Humans Country/Region as subject: South America / Colombia Language: Spanish Year: 2016 Document type: Monography
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