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Detección de Treponema pallidum subespecie pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada / Detection of Treponema pallidum subspecies pallidum for the diagnosis of congenital syphilis by nested polymerase chain reaction
Pinilla, Gladys; Campos, Lesly; Durán, Andrea; Navarrete, Jeannette; Muñoz, Liliana.
Afiliación
  • Pinilla, Gladys; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Campos, Lesly; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Durán, Andrea; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Navarrete, Jeannette; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Muñoz, Liliana; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
Biomédica (Bogotá) ; 38(1): 128-135, ene.-mar. 2018. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-888556
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
Resumen Introducción. La sífilis es una enfermedad producida por Treponema pallidum subespecie pallidum cuya incidencia mundial es de 12 millones de casos por año, aproximadamente; de estos, más de dos millones se presentan en mujeres gestantes, siendo la sífilis congénita la complicación más grave de esta infección en el embarazo. Objetivo. Detectar la presencia de T. pallidum subespecie pallidum en muestras clínicas para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada y determinar su concordancia con las pruebas serológicas. Materiales y métodos. Mediante PCR convencional y anidada, se amplificaron tres genes diana (polA, 16S ADNr y TpN47) y se confirmaron los productos de amplificación de los genes TpN47 y polA por secuenciación. Las pruebas serológicas empleadas fueron la VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), la de reagina plasmática rápida (Rapid Plasma Reagin, RPR) y la de aglutinación de partículas para Treponema pallidum (Treponema pallidum Particle Agglutination Assay, TPPA). Resultados. La sensibilidad para la PCR convencional fue de 52 pg y, para la PCR anidada, de 0,52 pg. La especificidad con los iniciadores TpN47 y polA fue de 100 %; los resultados de la secuenciación mostraron una identidad de 97 % con T. pallidum. En 70 % de las muestras, los resultados de las pruebas serológicas y la PCR anidada concordaron. Conclusión. El gen TpN47 resultó ser el mejor blanco molecular para la identificación de T. pallidum. La PCR anidada se presenta como una alternativa de diagnóstico molecular promisoria para el diagnóstico de sífilis congénita.
ABSTRACT
Abstract Introduction. Syphilis is a disease produced by Treponema pallidum subspecies pallidum, which affects approximately 12 million people worldwide every year. Of these, more than 2 million are pregnant women whose babies end up having congenital syphilis, the worst form of this infection. Objective. To detect the presence of T. pallidum subspecies pallidum in clinical samples in order to diagnose congenital syphilis by means of nested PCR, and to determine its concordance with serological testing. Materials and methods. Three target genes (polA, 16S ADNr y TpN47) were amplified by conventional and nested PCR. The results from the amplification of the TpN47 and polA genes were confirmed by sequencing. The serological tests used were VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), RPR (Rapid Plasma Reagin) y TPPA (Treponema pallidum Particle Agglutination Assay). Results. The sensitivity for the conventional PCR was 52 pg and 0.52 pg for the nested PCR. The specificity of primers TpN47 and polA was 100 %; the results of the sequencing showed a 97 % identity with T. pallidum. There was concordance between the serology and the nested PCR in 70% of the samples. Conclusion. The TpN47 gene was the best molecular target for the identification of T. pallidum. The nested PCR is a promising molecular tool for the diagnosis of congenital syphilis.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Salud y Bienestar Problema de salud: Meta 3.3: Poner fin a las enfermedades desatendidas y detener enfermedades transmisibles Base de datos: LILACS Asunto principal: Sífilis Congénita / Treponema pallidum / Reacción en Cadena de la Polimerasa Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico Límite: Femenino / Humanos / Recién nacido / Embarazo Idioma: Español Revista: Biomédica (Bogotá) Asunto de la revista: Medicina Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca/CO

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Salud y Bienestar Problema de salud: Meta 3.3: Poner fin a las enfermedades desatendidas y detener enfermedades transmisibles Base de datos: LILACS Asunto principal: Sífilis Congénita / Treponema pallidum / Reacción en Cadena de la Polimerasa Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico Límite: Femenino / Humanos / Recién nacido / Embarazo Idioma: Español Revista: Biomédica (Bogotá) Asunto de la revista: Medicina Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca/CO
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