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Reporte de caso Nefropatía C1q / C1q nephropathy
Lemus-Barrios, Gustavo; Henao-Velásquez, Carlos.
Afiliación
  • Lemus-Barrios, Gustavo; Universidad Tecnológica de Pereira. Facultad de Ciencias de la Salud. Hospital Universitario San Jorge. Pereira. CO
  • Henao-Velásquez, Carlos; Universidad Tecnológica de Pereira. Facultad de Ciencias de la Salud. Hospital Universitario San Jorge. Pereira. CO
Rev. med. Risaralda ; 24(1): 70-72, ene.-jun. 2018.
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-902098
Biblioteca responsable: CO64.3
RESUMEN
La nefropatía C1q es una rara glomerulonefritis caracterizada por depósitos mesangiales difusos, dominantes o codominantes de la fracción C1q de complemento, en ausencia de un perfil clínico e inmunológico de lupus eritematoso sistémico (LES). Describimos el caso de una mujer de 27 años de edad que presentó síndrome nefrótico de causa no clara, en quien se descartó LES y síndrome antifosfolípido (SAF), pero que tenía una biopsia renal compatible con esta enfermedad. En la inmunofluorescencia se observaron depósitos mesangiales de C1q ++, IgG ++, IgM++ C3++, y ausencia de depósitos de IgA y C4. Tras el diagnóstico se instauró manejo inmunosupresor logrando estabilidad clínica. Se realiza descripción del caso y revisión de la literatura de esta rara causa de síndrome nefrótico.
ABSTRACT
Abstract C1q nephropathy is a rare glomerulonephritis characterized by diffuse, dominant or codominant mesangial deposits of C1q complement, in the absence of a clinical and immunological profile of systemic lupus erythematosus (SLE). We describe a case of a 27-year-old female with nephrotic syndrome of unclear cause, in whom SLE and antiphospholipid syndrome (SAF) were ruled out but who had a kidney biopsy compatible with this disease. Immunofluorescence showed mesangial deposits of C1q ++, IgG ++, IgM ++ C3 ++, and absence of IgA and C4 deposits. After the diagnosis, immunosuppressive management was established, achieving clinical stability. A case description and literature review of this rare cause of nephrotic syndrome is performed.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: COLNAL / LILACS Asunto principal: Complemento C1q / Glomerulonefritis / Inmunosupresores / Enfermedades Renales / Síndrome Nefrótico Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. med. Risaralda Asunto de la revista: Medicina / Salud Pública Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad Tecnológica de Pereira/CO
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: COLNAL / LILACS Asunto principal: Complemento C1q / Glomerulonefritis / Inmunosupresores / Enfermedades Renales / Síndrome Nefrótico Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. med. Risaralda Asunto de la revista: Medicina / Salud Pública Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad Tecnológica de Pereira/CO
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