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Implante percutáneo de una bioprótesis aórtica en pacientes portadores de estenosis aórtica severa descartados de cirugía: experiencia en Francia / Percutaneous implant of an aortic bioprosthesis in high surgical risk or non operable patients with severe aortic stenosis: french experience
Agatiello, Carla; Eltchaninoff, Hélène; Tron, Christhope; Bauer, Fabrice; Nercolini, Deborah.
Afiliación
  • Agatiello, Carla; s.af
  • Eltchaninoff, Hélène; s.af
  • Tron, Christhope; s.af
  • Bauer, Fabrice; s.af
  • Nercolini, Deborah; Hospital Universitario de Curitiba. Serviço de Hemodinâmica. Curitiba. BR
Rev. argent. cardiol ; 72(5): 341-347, sept.-oct. 2004. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-397394
Biblioteca responsable: AR54.1
RESUMEN

Introducción:

El reemplazo valvular aórtico (RVA) es el tratamiento de elección en pacientes portadores de estenosis aórtica severa adquirida. Sin embargo, en cierto grupo de pacientes, el riesgo quirúrgico es extremadamente alto o inaceptable debido a factores de comorbilidad. Se ha puesto el interés en una nueva técnica que evite la reestenosis debido al bajo resultado en el mediano plazo de la valvuloplastia aórtica. El reemplazo valvular aórtico por vía percutánea sería una alternativa terapéutica en pacientes de alto riesgo quirúrgico o con contraindicación para el RVA. En este artículo se describen los aspectos técnicos en la implantación percutánea de bioprótesis aórtica desarrollada por el pionero Alain Cribier en Rouen, Francia. Material y

métodos:

La válvula cardíaca percutánea es una bioprótesis trivalva de pericardio de equino montada en un balón de 22 mm que alcanza en su máxima apertura un área de 1,7 cm². El procedimiento se realizó bajo anestesia local y mediante la vía anterógrada en 9/15 casos exitosamente implantados. Una predilatación aórtica es realizada en todos los casos con un balón de 23 mm.

Resultados:

En todos los casos se logró implantar la bioprótesis sin complicación (migración u obstrucción coronaria). El área valvular fue mejorada de 0,58 ± 0,12 a 1,70 ± 0,08 y un descenso del gradiente transvalvular de 45 ± 12 a 9 ± 3 mm Hg (p < 0,0001) el tiempo promedio de procedimiento fue de 75 minutos. La vía anterógrada se terminó por compresión manual.

Conclusión:

Esta serie preliminar demuestra que la implantación por vía percutánea de una bioprótesis aórtica es posible y podría ser una opción terapéutica en pacientes de alto riesgo quirúrgico o inoperables.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Estenosis de la Válvula Aórtica / Bioprótesis Tipo de estudio: Estudio de etiología / Guía de práctica clínica / Factores de riesgo Límite: Anciano / Humanos País/Región como asunto: Europa Idioma: Español Revista: Rev. argent. cardiol Asunto de la revista: Cardiología / Doen‡as Cardiovasculares Año: 2004 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Universitario de Curitiba/BR
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Estenosis de la Válvula Aórtica / Bioprótesis Tipo de estudio: Estudio de etiología / Guía de práctica clínica / Factores de riesgo Límite: Anciano / Humanos País/Región como asunto: Europa Idioma: Español Revista: Rev. argent. cardiol Asunto de la revista: Cardiología / Doen‡as Cardiovasculares Año: 2004 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Universitario de Curitiba/BR
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